Спосіб одержання полімера, який містить кільца -о.сн(сн )сн со3 2

Изобретение позволяет обеспечить получение полимера, содержащего звенья -О. 'СН(СНЭ)СН2СО' - с пониженной кристалличностью и хрупкостью. Процесс ферментации продуцирующих поли-р-оксимасляную кислоту микроорганизмов в водной питательной среде ведут до полного ассимилирования источника азота и/или фосфора, а затем в ферментационную среду вводят А 100 мас,% ассимилируемого источника углерода, культивирование продолжают до накопления продуцентом 2О-7Омас.% получаемого полимера. В качестве а с симилируемого источника углерода используют кислоты: пропионовую или изомасляную, или акриловую, или 3-оксипропионовую, или 3-хлорпропионовую5 или 2-оксимасляную или их водорастворимые соли щелочных металлов. Анализ полученных полимеров, выделенных из клеток бактерий, показывает снижение зоны эндотерм плавления, что указывает на снижение кристалличности и хрупкости полимера. 2 з.п«ф.,3 табл. СП 00 1 "1375143 рование проводят в состоянии ограниИзобретение относится к биотехчения роста. нологии и касается получения термоПолимер образуется в виде гранул пластичного полиэфира повторяющейся внутри клеток микроорганизма. Клетки, структуры - 0„ СН(СН9)СНгГО - ( 1 ) , 5 содержащие полимер, могут быть исполькоторый быстро кристаллизуется до отзованы в качестве формовочного полиносительно высокого уровня (порядка мера. Желательно отделять полимер от 70% или более) и представляет собой клеток путем их расщепления с послеполи-^-гидроксимасляную кислоту (РНВ) Цель изобретения - повышение тер- 10 дующей экстракцией подходящим растворителем. мопластичности полимера за счет пониВыделенный полимер имеет молекуляржения его кристалличности и хрупкосную массу от 100 000 и выше 200 000. ти. При нормальном метаболизме субстСпособ заключается в следующем. В качестве микроорганизмов, проду- 15 рата, например пропионата, последний превращается в сукцинат, который дацирующих поли-р-оксимасляную кислоет начало ацетил СоА путем окисления ту, используют культуры, способные элемента трикарбоновой кислоты, ТСА„ ассимилировать кислоту или ее соль. цикла Кребса, в щавелевоуксусную кисПредпочтительными являются штаммы или мутанты бактерий Alcaligenes 20 лоту с последующим декарбокешшрованием. При декарбоксилировании щавелеeutrophus f NCI В 11600, NCI В II599, № воуксусной кислоты обе концевые кисNC1B 11598, NC1B 11597, АТСС 17699 лотные группы удаляются в виде дву~ и штаммы бактерий Nocardia salmoniокиси углерода. Следовательно, если color № АТСС 19149 и АТСС 21243. № 1 25 пропионат, имеющий атом углерода в карбоксильной группе, который радиоФерментацию проводят таким обраактивно мечен, т.е. 1-С —пропионат, зом, чтобы сухой вес полиэфирсодержаподается к клеткам, то превращение щих клеток составлял не менее 5 г/л его в ацетил СоА будет осуществлять™ водной среды. Чтобы получить, например, 10 г/л РНВ-содержащих клеток с 30 ся с одновременной потерей радиоактивности в виде ^СХК. Любое внедресодержанием РНВ порядка 40 мас.%, к о ние С в полимер должно быть резульличество питательных веществ, подавататом превращения пропионил СоА в емых в ферментер для ограничения роср -гидроксивалерші СоА и последующей та клеток, устанавливают из расчета поддержания роста 6 г/л клеток, не 35 полимеризации. содержащих РНВ. Например, если и с П р и м е р К Мутант Alcaligeneg пользуют азот в качестве ограничиваюeutrophus NCIB П 5 9 9 выращивают в щего рост питательного вещества, то аэробных условиях в 5-литровом перисодержание азота в свободных от РНВ одическом ферментере, содержащем сребактериальных клетках должно состав- 40 ды следующего состава на I л деионилять 8-15 мас,%, причем требуемое козированной воды: личество ассимилируемого азота должно Глюкоза • 3,5 г составлять 0,5-0, 9 г/л, например 0,6— (NH^SO^ 2,0 г 1,2 г ионов аммония на 1 литр. MgSOA 7H О 0,8 г \S0 4 0,45 г Подходящие кислоты—субстраты долж- 45 Н5РО^ (1.ІМ) 12 мл ны быть растворимы в воде и поэтому 15 мг могут добавляться как таковые или в ^ 7H р виде водно-растворимой соли щелочноСледы элементов 24 мл го металла. Предпочтительными являютРаствор микроэлементов: ся пропионовая и изомасляная кислоты, 5 0 CuSO A 0,02 гидрокси-замещенные производные этих 6Н^0 0,1 кислот и масляной кислоты, например 4H u 0 0,1 3—хлорпропионовая, 3-гидроксипропио2Н а 0 2,6 г новая, а также ненасыщенные кислоты t При достижении концентрации клеили их гало-замещенные, такие как ток 4,5 г/л, т.е. по истощении асси5