A61K 31/397 — містять четирехчленние кільця, наприклад азетідін
Композиції імуносупресантів
Номер патенту: 114283
Опубліковано: 25.05.2017
Автори: Буйо Філіп, Рейно Емерік
МПК: A61K 9/20, C07D 205/04, A61K 31/397 ...
Мітки: композиції, імуносупресантів
Формула / Реферат:
1. Твердофазна фармацевтична композиція, що включає активний фармацевтичний інгредієнт (АФІ), який являє собою 1-{4-[1-(4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксііміно)етил]-2-етилбензил}азетидин-3-карбонову кислоту або її фармацевтично прийнятну сіль та один або більше неосновних ексципієнтів, де 1-{4-[1-(4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксііміно)етил]-2-етилбензил}азетидин-3-карбонова кислота або її фармацевтично прийнятна сіль представлена...
Антибактеріальна композиція
Номер патенту: 111961
Опубліковано: 25.11.2016
Автори: Кузьмін Анатолій Альбертович, Боровко Олександр Миколайович, Соколов Юрій Вікентійович
МПК: A61K 31/16, A61K 31/397, A61K 31/43 ...
Мітки: антибактеріальна, композиція
Формула / Реферат:
1. Антибактеріальна композиція, що містить щонайменше один бета-лактамний антибіотик або щонайменше одну фармацевтично прийнятну сіль бета-лактамного антибіотика, щонайменше один поліміксиновий антибіотик або щонайменше одну фармацевтично прийнятну сіль поліміксинового антибіотика та щонайменше одну допоміжну речовину, яка відрізняється тим, що виконана у вигляді м'якої або рідкої лікарської форми.2. Антибактеріальна...
Частково насичені трициклічні сполуки та способи їх отримання і застосування
Номер патенту: 112770
Опубліковано: 25.10.2016
Автори: КРАМП Сюзан Мері, Захлер Роберт, Паллін Томас Девід, Дайк Хейзел Джоан
МПК: A61K 31/335, A61K 31/352, A61K 31/4025, A61K 31/397 ...
Мітки: насичені, частково, сполуки, трициклічні, отримання, способи, застосування
Формула / Реферат:
1. Трициклічна сполука, представлена формулою ІІ:, IIде:В2 являє собою 3-6-членне насичене гетероциклічне або карбоциклічне кільце;при цьому кільце В2 необов'язково заміщене одним або більше атомами фтору біля будь-якого з доступних атомів вуглецю;D2 являє собою 5-7-членне гетероциклічне або карбоциклічне кільце;при цьому В2...
Тіопохідні лактамів як високоактивні інгібітори hdac та їх застосування як лікарського засобу
Номер патенту: 111231
Опубліковано: 11.04.2016
Автори: Джанніні Джузеппе, Кабрі Валтер, Віньола Давіде, Веши Лоредана, Баттістуцци Джанфранко, Пізано Клаудіо, Фанто' Нікола
МПК: A61K 31/397, A61K 31/45, A61K 31/4015 ...
Мітки: лікарського, інгібітори, лактамів, високоактивні, тіопохідні, застосування, засобу
Формула / Реферат:
1. Сполука, що має загальну Формулу (І), Формула ІдеR1 являє собою Н, (С1-С6)-алкіл або арил; або альтернативноR1 й один R4, кожний з яких зв'язаний з двома сусідніми атомами вуглецю, у випадку, якщо n дорівнює 2 або 3, об'єднані з утворенням циклопропанового кільця;R2 являє собою феніл, можливо заміщений галогеном, бензилокси,...
Застосування кислої лізосомної ліпази для лікування дефіциту кислої лізосомної ліпази у хворих
Номер патенту: 109672
Опубліковано: 25.09.2015
Автор: Куінн Ентоні
МПК: A61K 31/366, A61K 38/46, A61K 31/397, A61K 31/135 ...
Мітки: хворих, лізосомної, кислої, застосування, лікування, дефіциту, ліпази
Формула / Реферат:
1. Спосіб лікування пацієнта-людини з дефіцитом кислої лізосомної ліпази (КЛЛ), який включає введення зазначеному пацієнту-людині рекомбінантної КЛЛ людини в кількості, ефективній для зниження рівня трансамінази печінки в сироватці або крові до нормального рівня, при цьому зазначену рекомбінантну КЛЛ людини вводять від одного разу кожні 7 днів до одного разу кожні 30 днів і зазначене введення є достатнім для зменшення ураження печінки у...
Спосіб грануляції і одержаний з його допомогою гранулят
Номер патенту: 105395
Опубліковано: 12.05.2014
Автори: Левентісне Хусар Магдолна, Тьолдьяші Золтан, Жигмонд Жольт, Тонка-Надь Петер, Адьягош Моніка, Уйфалушші Дьйордь
МПК: A61P 3/06, A61K 31/397, A61K 9/16 ...
Мітки: гранулят, спосіб, грануляції, одержаний, допомогою
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання грануляту, що містить мікрокристалічний езетиміб, де:a) езетиміб розчиняють;b) розчинений езетиміб осаджують водою, яка необов'язково може містити фармацевтичні ексципієнти, переважно похідні лаурилсульфату, іc) гранули утворюють з одержаної таким чином суспензії за допомогою розпилення суспензії на поверхню фармацевтичних ексципієнтів.2. Спосіб виробництва суспензії, яка містить...
Азетидинонові сполуки і медичне застосування зазначених сполук
Номер патенту: 105053
Опубліковано: 10.04.2014
Автори: Ло Хайрон, Чжао Сюйян, Бай Хуа, Чен Ін, Чжан Юнкай, Чжан Юн, Лю Сяу, Чжен Сяохе, Чжу Цюфен, Гу Маоцзян, Сюй Сяоцзе
МПК: A61P 9/00, A61P 3/06, A61K 31/397 ...
Мітки: застосування, медичне, сполук, сполуки, азетидинонові, зазначених
Формула / Реферат:
1. Сполука, представлена формулою (І):, Формула (І)або її фармацевтично прийнятна сіль, де: R1 означає 1-3 замісники, незалежно вибрані з групи, що складається з водню, галогену, трифторметилу, ціано, С1-С6алкілу, С2-С6алкенілу, С3-С6циклоалкілу, гідроксилу, С1-С6алкокси, бензилокси і -OCOR7; R2 означає 1-3...
Спосіб лікування гострого інфаркту міокарда
Номер патенту: 87291
Опубліковано: 10.02.2014
Автори: Пархоменко Олександр Миколайович, Довгань Наталія Володимирівна, Лутай Ярослав Михайлович, Кожухов Сергій Миколайович, Скаржевський Олександр Анатолійович, Степура Антон Олександрович, Іркін Олег Ігоревич
МПК: A61K 31/397, A61K 31/40, A61P 9/10 ...
Мітки: лікування, інфаркту, спосіб, гострого, міокарда
Формула / Реферат:
Спосіб лікування гострого інфаркту міокарда, який відрізняється тим, що для ранньої гіполіпідемічної терапії використовують низькодозову фіксовану комбінацію аторвастатину 10 мг та езетимібу 10 мг один раз на добу з першого дня лікування.
Фармацевтична композиція, що містить езетиміб
Номер патенту: 103179
Опубліковано: 25.09.2013
Автори: Гірідхара Рао Пасупулеті, Гат Ганеш, Хуссейн Джавед
МПК: A61K 9/20, A61P 3/00, A61K 31/397 ...
Мітки: езетиміб, фармацевтична, композиція, містить
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція, що містить езетиміб у кількості від 5 до 20 мас.%, розріджувач у кількості від 50 до 85 мас.%, розпушувач у кількості від 3 до 25 мас.%, гідротропний солюбілізатор у кількості від 2 до 5 мас.%, зв'язуюче у кількості від 1 до 10 мас.% і речовину, що змазує, у кількості від 0,5 до 1 мас.%, яка відрізняється тим, що езетиміб має гранулометричний склад зі значенням d(0,9) у межах від 7 до 20 мкм і значенням d(0,5) у...
Фармацевтична композиція антимікробної дії для парентерального введення і спосіб її одержання
Номер патенту: 103118
Опубліковано: 10.09.2013
Автори: Душкін Алєксандр Валєрьєвіч, Гайдуль Константін Валєнтіновіч, Лімонов Віктор Львовіч
МПК: A61K 31/545, A61K 33/00, A61K 31/397 ...
Мітки: введення, фармацевтична, антимікробної, спосіб, дії, парентерального, композиція, одержання
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція антимікробної дії для парентерального введення, що містить як терапевтичну речовину бета-лактамний антибіотик, який відрізняється тим, що вона виконана у формі порошку для приготування ін'єкцій і містить високодисперсний наноструктурований діоксид кремнію у ваговому співвідношенні бета-лактамний антибіотик : високодисперсний наноструктурований діоксид кремнію, що дорівнює (10-75): 1.2. Композиція за п. 1,...
Похідні циклопропіламіну як модулятори н3-гістамінового рецептора
Номер патенту: 98772
Опубліковано: 25.06.2012
Автори: Кауерт Марлон Д., Блек Лоренс А., Лю Хуацин, Беннані Юссеф Д.
МПК: A61K 31/4196, A61K 31/397, A61K 31/4025 ...
Мітки: модулятори, циклопропіламіну, рецептора, похідні, н3-гістамінового
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (I)або її фармацевтично прийнятна сіль, складний ефір, амід або проліки, де: один з R1 і R2 означає групу формули -L2-R6а-L3-R6b; інший з R1 і R2 вибраний з групи, яка складається з атома водню, алкілу, алкокси, галогену, ціано і тіоалкокси; R3, R3a і R3b кожний незалежно...
Кристалічна форма мигдалевої кислоти як інгібітор тромбіну (варіанти)
Номер патенту: 97122
Опубліковано: 10.01.2012
Автори: Аслунд Бенґт Леонард, Імен Бо Інгвар, Олнейкер Урсула Рената Марія, Бенґтссон Стефан, Берґман Ґудрун Аніта
МПК: A61P 7/02, C07D 205/04, A61K 31/397 ...
Мітки: варіанти, інгібітор, кристалічна, мигдалевої, форма, тромбіну, кислоти
Формула / Реферат:
1. Кристалічна форма сполуки, вибраної з групи: Ph(3-CI)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OMe) aбoPh(3-CI)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OH). 2. По суті кристалічна форма сполуки, вибраної з групи: Ph(3-CI)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OMe) aбo Ph(3-CI)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OH). 3. Кристалічна форма сполуки за п. 1 або 2 у безводній формі. ...
Інгібітори мек і їх застосування
Номер патенту: 96742
Опубліковано: 12.12.2011
Автори: Ананд Ніл Кумар, Блейзі Чарльз М., Райс Кеннет Д., Пето Ксаба Дж., Тсан Тзе Х., Аай Наінг, Кертіс Джеффрі Кімо, Дефіна Стівен Чарльз, Дубєнко Ларіса, Баулес Оуен Джозеф, Кім Енджи Інянг, Костанцо Сімона, Буссеніус Йорг, Джоши Анагха Абхіджит, Колтун Єлєна, Кеннеді Ебігейл Р., Манало Жан-Клер Лімун
МПК: C07D 205/04, C07D 205/06, A61K 31/397 ...
Мітки: інгібітори, мек, застосування
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І: Іабо її окремий стереоізомер або суміш стереоізомерів, необов'язково у формі її фармацевтично прийнятної солі або сольвату, де А, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6 і R7 визначені у Групі А, Групі В або Групі С:Група А:А являє собою арилен, необов'язково заміщений однією або двома групами, вибраними з R10, R12, R14 і...
Спосіб одержання суспензії, що містить немікронізовані мікрочастинки езетимібу
Номер патенту: 95737
Опубліковано: 25.08.2011
Автори: Смрколь Матей, Седмак Грегор, Кляйц Ален, Бенкіц Прімоз
МПК: A61K 9/10, A61K 31/397
Мітки: немікронізовані, суспензії, одержання, містить, спосіб, езетимібу, мікрочастинки
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання суспензії частинок езетимібу, що включає стадії (і) суспендування частинок езетимібу в розчиннику і(іі) деагломерації і гомогенізації суспензії де стадію (і) проводять шляхом (і-а) розчинення езетимібу в розчиннику (і-б) додавання розчину із стадії (і-а) до антирозчинника (і-в) виділення одержаного осаду з одержаної в результаті суспензії (і-г) висушування осаду(і-е)...
Фармацевтична композиція для лікування тромбозу
Номер патенту: 92603
Опубліковано: 25.11.2010
Автори: Гілберт Джеймс С., Райллі Пол А., Мюллер Томас Х.
МПК: A61K 31/397, A61K 31/4184, A61K 31/4709 ...
Мітки: композиція, тромбозу, лікування, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція, що містить щонайменше один прямий інгібітор тромбіну 1, вибраний з групи, що включає сполуки(1.1) етил-3-[(2-{[4-(гексилоксикарбоніламіноімінометил)-феніламіно]-метил}-1-метил-1H-бензімідазол-5-карбоніл)-піридин-2-іламіно]-пропіонат (дабігатран),(1.2) (N-2-піридил-N-2-гідроксикарбонілетил)-амід 1-метил-2-(4-амідинофеніламінометил)-бензімідазол-5-ілкарбонової кислоти,(1.3)...
Фармацевтична композиція, що містить симвастатин і езетиміб
Номер патенту: 90521
Опубліковано: 11.05.2010
Автори: Кастеліч Йоже, Топорісіч Ребека, Лаксе Рената, Крошельй Вєсна
МПК: A61K 9/20, A61K 31/366, A61K 31/397 ...
Мітки: симвастатин, езетиміб, композиція, фармацевтична, містить
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція, що містить симвастатин і езетиміб, в якій не застосовуються стабілізатори, зокрема антиоксиданти.2. Фармацевтична композиція за п. 1, що містить симвастатин і езетиміб, де контакт між фармацевтичною композицією і киснем понижений так, щоб забезпечити мінімальний розпад двох активних сполук.3. Фармацевтична композиція за п. 1 або 2, де контакт між фармацевтичною композицією і киснем зменшений за...
Похідні карбоксаміду як антагоністи мускаринових рецепторів
Номер патенту: 89846
Опубліковано: 10.03.2010
Автори: Стренг Росс Сінклер, Мантелл Саймон Джон, Ватсон Крістін Анн Луіс, Вуд Ентоні, Глоссоп Пол Алан
МПК: A61K 31/4409, A61K 31/40, A61K 31/397 ...
Мітки: рецепторів, мускаринових, карбоксаміду, похідні, антагоністи
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І), (I)в якій,R1 є CN або CONH2;А вибирають з, або ,де * і ** представляють точки приєднання, ** є місцем...
Інгібітори активності аkt
Номер патенту: 87929
Опубліковано: 25.08.2009
Автори: Армстронг Донна Дж., Россі Майкл А., Лі Івей, Ху Есса Х., Келлі Майкл Дж., ІІІ, Лян Цзюнь, Лейтон Марк Е., САНДЕРСОН Філіп Е., Родзінак Кевін Дж., Ван Цзябін
МПК: A61K 31/397
Мітки: інгібітори, активності
Формула / Реферат:
1. Сполука формули Е:,в якій:а дорівнює 0 або 1; b дорівнює 0 або 1; m дорівнює 0, 1 або 2;пунктирна лінія являє собою необов‘язково подвійний зв‘язок;R1 вибраний з Н, оксогрупи, (С=О)аОb(С1-С10)алкілу, (С=О)аОb-арилу, (С=О)аОb(С2-С10)алкенілу, (С=О)аОb(С2-С10)алкінілу, СО2Н, галогену, ОН, Оb(С1-С6)перфторалкілу, (C=O)aNR7R8, CN,...
Похідні дифенілацетидинону, які є інгібіторами абсорбції холестеролу, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 85201
Опубліковано: 12.01.2009
Автори: Старке Інґемар, Лемурелль Малін, Ліндквіст Анн-Марґрет, Аленфальк Сусанне, Шерет Торе, Карлссон Стаффан, Дальстрем Мікаель, Гунеґнав Фана
МПК: A61K 31/397, A61P 25/28, A61P 3/06 ...
Мітки: дифенілацетидинону, фармацевтична, композиція, основі, інгібіторами, одержання, абсорбції, холестеролу, спосіб, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):, (І)де:R1 - гідроген, С1-6алкіл, С3-6циклоалкіл або арил; де зазначений С1-6алкіл може бути, як варіант, заміщений одним або більше гідрокси, аміно, гуанідино, карбамоїлом, карбокси, С1-6алкокси, N-(С1-6алкіл)аміно, N,N-(С1-6алкіл)2аміно, С1-6алкілкарбоніламіноС1-6алкілS(O)а, де а дорівнює 0-2, С3-6циклоалкілом або арилом; і де...
Фармацевтична композиція солі похідного манделової кислоти модифікованого вивільнення і її застосування для лікування серцево-судинних розладів
Номер патенту: 84678
Опубліковано: 25.11.2008
Автори: Маґнуссон Андерс, Туне Мікаель
МПК: A61K 47/30, A61K 9/22, A61K 31/397 ...
Мітки: кислоти, фармацевтична, композиція, вивільнення, модифікованого, розладів, лікування, похідного, серцево-судинних, солі, застосування, манделової
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція модифікованого вивільнення для орального прийому, яка містить як активний інгредієнт фармацевтично прийнятну сіль сполуки формули (І): (І),деR1 означає CHF2 або CH2CH2F;R2 представляє гідроксил, метоксил або етоксил; іn дорівнює 0 або 2;та щонайменше один желатинізаційний полімер, вибраний з групи, яку...
Заміщені біцикло[3.1.1]гептаном похідні бензімідазолону та хіназолінону як агоністи людських рецепторів orl1
Номер патенту: 83870
Опубліковано: 26.08.2008
Автори: Давід Самуель, Жассеран Даніель, Тьойнстра Тинка, ван Шаренбург Густав Й.М., Ден Хартог Якобус А.Й., ван Стьойвенберг Герман Г.
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/4025, A61K 31/397 ...
Мітки: похідні, агоністи, рецепторів, біцикло[3.1.1]гептаном, людських, бензимідазолону, заміщені, хіназолінону
Формула / Реферат:
1.Сполуки загальної формули (1), (1)деR1 представляє H, (1-6С)алкіл, (1-3С)алкіл(3-6С)циклоалкіл, (2-7С)карбалкокси або (2-7С)ацил,[]m означає -(СН2)m-, де m - 0 або 1,R2 представляє галоген, CF3, (1-6С)алкіл, (1-3С)алкіл(3-6С)циклоалкіл, феніл, амін, (1-3С)аміноалкіл, (1-3С)алкіламін, (1-3С)діалкіламін, ціан, (1-3С)ціаноалкіл,...
Заміщені похідні 3-алкіл- і 3-алкенілазетидинів
Номер патенту: 83230
Опубліковано: 25.06.2008
Автори: Руппрехт Кетлін М., Бао Цзяньмін, Бейкер Роберт К., Мяо Шоуву
МПК: A61K 31/4178, A61K 31/381, A61K 31/397 ...
Мітки: похідні, заміщені, 3-алкіл, 3-алкенілазетидинів
Формула / Реферат:
1. Сполука структурної формули І: (І),деАr вибраний з(1) фенілу й(2) піридилу;де феніл і піридил не заміщені або заміщені одним або двома замісниками Rc; R4 вибраний з(1) С1-6-алкілу із прямим або розгалуженим ланцюгом,(2) С2-6-алкенілу із прямим або розгалуженим ланцюгом,(3) С2-6-алкінілу із прямим або...
Стабільна фармацевтична композиція, що містить похідне азетидину n-{1-[біс(4-хлорфеніл)метил]азетидин-3-іл}-n-(3,5-дифторфеніл)метилсульфонамід
Номер патенту: 82539
Опубліковано: 25.04.2008
Автори: Коте Софі, Бобіно Валері, Пераккія Марія-Тереза
МПК: A61K 47/44, A61P 25/00, A61K 31/397 ...
Мітки: n-{1-[біс(4-хлорфеніл)метил]азетидин-3-іл}-n-(3,5-дифторфеніл)метилсульфонамід, азетидину, композиція, фармацевтична, похідне, стабільна, містить
Формула / Реферат:
1. Стабільна фармацевтична композиція, що включає похідне азетидину, що являє собою N-{1-[біс(4-хлорфеніл)метил]азетидин-3-іл}-N-(3,5-дифторфеніл)метилсульфонамід, у системі, яка містить:(і) фосфоліпід або(іі) комбінацію Мігліолу, Капріолу і Кремофору.2. Фармацевтична композиція за п. 1, яка включає до 200 мг похідного азетидину на 1 г.3. Фармацевтична композиція за п. 1 або 2, яка далі включає додаткову домішку,...
Фармацевтична композиція, що включає інгібітор абсорбції холестерину, інгібітор нmg-coa-редуктази та стабілізуючий агент, (варіанти) та спосіб лікування
Номер патенту: 82489
Опубліковано: 25.04.2008
Автори: Саклатвала Роберт, Фітцпатрік Шон, Зайлер Крістіан, Мур Уілльям Д., Петтс Кетрін Р.
МПК: A61K 31/35, A61K 31/22, A61K 31/365 ...
Мітки: інгібітор, лікування, включає, композиція, варіанти, нmg-coa-редуктази, фармацевтична, абсорбції, холестерину, агент, стабілізуючий, спосіб
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція, яка включає від 1 % до 20 % мас. езетимібу, від 1% до 80% мас. симвастатину і від 0,01 % до 2 % мас. бутильованого гідроксіанізолу (ВНА), і від 0,1 % до 1,25 % мас. лимонної кислоти, за умови, що композиція не містить аскорбінової кислоти. 2. Композиція за п. 1, яка включає від 1,25 % до 10 % езетимібу і від 1 % до 20 % симвастатину. 3. Композиція за п. 2, яка включає від...
Фармацевтична таблеткова композиція негайного вивільнення
Номер патенту: 82191
Опубліковано: 25.03.2008
Автори: Абрамсен Аламі Сусанна, Туне Мікаель, Сіґфрідссон Карл-Ґустаф, Маґнуссон Андерс, Інґгардт Торд
МПК: A61P 7/02, A61K 31/397, A61K 9/22 ...
Мітки: таблеткова, фармацевтична, композиція, вивільнення, негайного
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична таблеткова композиція негайного вивільнення для орального введення, яка містить як активний інгредієнт сполуку формули (І):(І),деR1 представляє -CHF2 aбo CH2CH2F;R2 представляє гідроген, гідроксил, метоксил або етоксил; аn дорівнює 0, 1 або 2;або її фармацевтичнo прийнятну сіль; тащонайменше один...
Солі похідних мигдалевої кислоти
Номер патенту: 81246
Опубліковано: 25.12.2007
Автори: Алквіст Матті, Лундблад Аніта, Сіґфрідссон Карл-Ґустаф, Інґгардт Торд, Болін Мартін
МПК: A61P 25/28, A61P 11/00, A61K 31/397 ...
Мітки: мигдалевої, похідних, кислоти, солі
Формула / Реферат:
1. Фармацевтично прийнятна кислотно-адитивна сіль сполуки формули , (I)деR1 представляє С1-2алкіл, заміщений одним чи більше флуор-замісниками;R2 представляє С1-2алкіл; аn дорівнює 0, 1 або 2;2. Сполука за пунктом 1, де кислота є сульфоновою кислотою.3. Сполука за пунктами 1 або 2, де кислотою є етансульфонова кислота,...
Дифенілазетидинони, лікарський засіб (варіанти), що містить ці сполуки, і їх застосування
Номер патенту: 80754
Опубліковано: 25.10.2007
Автори: Хойєр Хуберт, ШЕФЕР Ханс-Людвіг, Крамер Вернер, Фрік Венделін, Йєне Герхард, Гломбік Хайнер, Галіа Ерік, Лінденшмідт Андреас, Флор Штефані
МПК: A61K 31/397, A61P 3/06, C07D 205/00 ...
Мітки: містить, лікарський, сполуки, засіб, застосування, дифенілазетидинони, варіанти
Формула / Реферат:
1. Cполука формули (І):а також її фармацевтично прийнятні солі.2. Лікарський засіб, що містить сполуку за п.1.3. Лікарський засіб, що містить сполуку за п.1 і щонайменше одну іншу біологічно активну речовину.4. Лікарський засіб за п. 3, який відрізняється тим, що як іншу біологічно активну речовину він містить одну або декілька сполук,...
Напівтверда композиція похідного азетидину і полімерного вітаміну е (tpgs), спосіб її приготування і набір
Номер патенту: 80633
Опубліковано: 10.10.2007
Автори: Коте Софі, Бобіно Валері, Пераккія Марія-Тереза
МПК: A61K 9/10, A61K 31/397, A61K 47/34 ...
Мітки: приготування, похідного, вітаміну, tpgs, набір, азетидину, полімерного, композиція, напівтверда, спосіб
Формула / Реферат:
1. Стабільна фармацевтична композиція, яка містить щонайменше одне похідне азетидину загальної формули: (Ia) або , (Ib)в якому Аr - це ароматична або гетероароматична група, необов'язково заміщена одним або більше (С1-С4)алкілом, галогеном, NO2, CN, (С1-С4)алкокси або ОН групами,...
1,5-бензотіазепіни і їхнє застосування як протиліпемічних засобів
Номер патенту: 79085
Опубліковано: 25.05.2007
Автори: Дальстром Мікаель, Старке Інгемар, Бломберг Давід
МПК: A61K 31/192, A61K 31/366, A61K 31/255 ...
Мітки: 1,5-бензотіазепіни, їхнє, засобів, протиліпемічних, застосування
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):(І),деRv і Rw незалежно вибрані з водню або С1-6алкілу;R1 і R2 незалежно вибрані з С1-6алкілу;Rx і Ry незалежно вибрані з водню або С1-6алкілу, або один з Rx і Ry являє собою водень або С1-6алкіл, а інший являє собою гідроксил або С1-6алкокси;Rz вибраний з галогену, нітро, ціано, гідроксилу, аміно, карбокси,...
Заміщені кислотними групами дифенілазетидинони, спосіб їх одержання, медикаменти, що містять зазначені сполуки, та їх застосування
Номер патенту: 78577
Опубліковано: 10.04.2007
Автори: Гломбік Хайнер, Флор Штефані, Фрік Венделін, ШЕФЕР Ханс-Людвіг, Лінденшмідт Андреас, Хойєр Хуберт, Крамер Вернер, Йєне Герхард
МПК: A61K 45/00, A61P 3/06, A61K 31/397 ...
Мітки: застосування, містять, зазначені, заміщені, дифенілазетидинони, кислотними, медикаменти, групами, спосіб, одержання, сполуки
Формула / Реферат:
1. Сполуки формули (І):деR1, R2, R3, R4, R5, R6, незалежно один від одного, означають (С0-С30)-алкілен-(LAG)n, причому n може означати 1-5 і один або декілька атомів вуглецю алкіленового залишку можуть бути замінені на -S(O)n-, де n = 0-2, -O-, -(С=O)-, -(C=S)-, -СН=СН-, -С≡С-, -N((С1-С6)-алкіл)-, -N-(феніл)-, -N((С1-С6)-алкілфеніл)-,...
Похідні мигдалевої кислоти та їх застосування як інгібіторів тромбіну, фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 78195
Опубліковано: 15.03.2007
Автори: ЙОГАНССОН Андерс, Свенссон Арне, ІНҐГАРДТ Тод
МПК: A61K 31/401, A61K 31/42, A61K 31/397 ...
Мітки: мигдалевої, фармацевтична, застосування, основі, композиція, інгібіторів, похідні, кислоти, тромбіну
Формула / Реферат:
1. Сполука, вибрана зPh(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OMe);Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OH) або Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab,або їх фармацевтично прийнятних солей.2. Сполука Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OMe) за п. 1 або її фармацевтично прийнятна сіль.3. Сполука за п. 1 або 2 для застосування при лікуванні стану, де є необхідним інгібування тромбіну.4....
Фармацевтична композиція на основі похідних азетидину
Номер патенту: 77736
Опубліковано: 15.01.2007
Автори: Пераккія Марія-Тереза, Коте Софі, Бобіно Валері
МПК: A61K 47/06, A61K 9/48, A61K 31/397 ...
Мітки: основі, азетидину, композиція, похідних, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Стабільна фармацевтична композиція, що містить принаймні одне похідне азетидину загальної формули: (Ia) або , (Ib)в якій Ar є ароматичною або гетероароматичною групою, можливо, заміщеною одним або декількома (С1-С4)алкілом, галогеном, NO2, CN, (С1-С4)алкокси або ОН, можливо, в...
Похідні бензотіазепіну і бензотіадіазепіну, які інгібують перенесення жовчних кислот в клубовій кишці (іват), для лікування гіперліпемії, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція на їх основі (в
Номер патенту: 77209
Опубліковано: 15.11.2006
Автори: Лемурелль Малін, Дальстром Мікаель Ульф Йохан, Аленфальк Сюзанне, Старкє Інгемар, Бломберг Девід, Ск'ярет Торе
МПК: A61K 31/40, A61K 31/397, A61K 31/192 ...
Мітки: бензотіадіазепіну, перенесення, іват, кислот, інгібують, спосіб, жовчних, одержання, лікування, варіанти, бензотіазепіну, фармацевтична, похідні, клубовій, основі, кишці, композиція, гіперліпемії
Формула / Реферат:
1. Похідні бензотіазепіну формули (I):,у якій:Rv вибраний з водню або С1-С6-алкілу;один з R1 і R2 вибраний з водню, С1-С6-алкілу або С2-С6-алкенілу, а інший вибраний із С1-С6-алкілу або С2-С6-алкенілу;Rx і Ry незалежно вибрані з водню, гідроксильної групи, аміногрупи, меркаптогрупи, С1-С6-алкілу, С1-С6-алкокси, N-(С1-С6-алкіл)аміно,...
Похідні мигдалевої кислоти та їх використання як інгібіторів тромбіну
Номер патенту: 75937
Опубліковано: 15.06.2006
Автори: Свенссон Арне, ІНҐГАРДТ Тод, Йоханссон Андерс
МПК: A61K 31/397, A61P 7/02, C07D 205/00 ...
Мітки: використання, інгібіторів, кислоти, мигдалевої, похідні, тромбіну
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І: (I)або її фармацевтично прийнятна похідна.2. Фармацевтично прийнятна похідна сполуки формули І за п. 1, яка має формулу Iа:, Iaде R1 - OR2 або C(O)OR3; aR2 - Н, С1-10алкіл, С1-3алкіларил або С1-3алкілоксіарил (алкільні частини останніх...
Дифенілові етери, фармацевтична композиція, що їх містить, їх застосування, спосіб лікування (варіанти), спосіб їх одержання і спосіб одержання проміжних сполук
Номер патенту: 75067
Опубліковано: 15.03.2006
Автори: Гепуорт Девід, Стобі Алан, Мідлтон Дональд Стюарт, Ендрюс Марк Девід
МПК: A61K 31/165, A61K 31/145, A61K 31/137 ...
Мітки: етери, містить, спосіб, композиція, лікування, варіанти, проміжних, сполук, застосування, фармацевтична, одержання, дифенілові
Формула / Реферат:
1. Дифеніловий етер загальної формули (І) або його фармацевтично прийнятні солі, сольвати або поліморфи;, (І)деR1 і R2, які можуть бути однаковими або різними, є воднем, С1-С6алкілом, (СН2)m(С3-С6циклоалкіл), де m = 0, 1, 2 або 3, або R1 і R2 разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють азетидинове кільце;кожний R3 є незалежно СF3,...
Сульфонаміди гідроксидифенілсечовини як антагоністи рецептора іl-8
Номер патенту: 73490
Опубліковано: 15.08.2005
Автори: Паловіч Мішель Р., Джін Кві, МакКлеланд Брент В., Віддоусон Катерін Л.
МПК: A61K 31/40, A61K 31/18, A61K 31/341, A61K 31/397 ...
Мітки: рецептора, іl-8, гідроксидифенілсечовини, антагоністи, сульфонаміди
Формула / Реферат:
1. Сульфонаміди гідроксидифенілсечовини формули (І):(I),де:Rb незалежно являє собою водень, NR6R7, ОН, ORa, С1-5-алкільну, арильну, арил-С1-4-алкільну, арил-С2-4-алкенільну, циклоалкільну, циклоалкіл-С1-5-алкільну, гетероарильну, гетероарил-С1-4-алкільну, гетероарил-С2-4-алкенільну, гетероциклічну, гетероцикліл-С1-4-алкільну або гетероцикліл-С2-4-алкенільну групи, де всі зазначені групи можуть бути необов'язково і...
Фармацевтична композиція, що містить похідні азетидину, похідні азетидину і їх одержання
Номер патенту: 73554
Опубліковано: 15.08.2005
Автори: Хіттінгер Огюстін, Боушард Херве, Ашард Даніель, Міерс Мішель, Грізоні Серж, Філош Бруно, Букерель Жан
МПК: A61K 31/425, A61K 31/427, A61K 31/397 ...
Мітки: композиція, містить, азетидину, фармацевтична, похідні, одержання
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція, що містить як активне начало щонайменше одну сполуку формули:в якійR1 означає радикал -N(R4)R5, -N(R4)-CO-R5, -N(R4)-SO2R6,R2 та R3, однакові або різні, означають або ароматичний радикал, вибраний з фенілу, нафтилу та інденілу, що можуть бути незаміщеними або заміщеними одним або декількома з наступних замісників:...
Заміщені похідні n-феніл-2-гідрокси-2-метил-3,3,3-трифторпропанаміду, що підвищують активність піруватдегідрогенази
Номер патенту: 73319
Опубліковано: 15.07.2005
Автори: Новак Торстен, Батлін Роджер Джон, Піс Джанет Елізабет, Блок Майкл Ховард, Барроус Джеремі Ніколас
МПК: A61K 31/40, A61K 31/397, A61K 31/167 ...
Мітки: n-феніл-2-гідрокси-2-метил-3,3,3-трифторпропанаміду, заміщені, піруватдегідрогенази, підвищують, активність, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):, (I)у якій:n дорівнює 1 або 2;R1 - хлор, фтор, бром, метил або метокси;R2 вибраний з однієї з наступних трьох груп:і) галогену, нітро, гідрокси, аміно або ціано;іі) -X1-R5, у якій X1 - прямий зв'язок, -О-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR6-, -CO-, -CONR6-, -NR6CO-, -NR6SO2- aбo NR6ONR7-, де R6 i R7 незалежно - водень або С1-4алкіл, необов'язково заміщений одним або декількома А; і...
Похідні азетидину, спосіб їхнього одержання (варіанти) та фармацевтична композиція, що їх містить
Номер патенту: 72593
Опубліковано: 15.03.2005
Автори: Хіттінгер Огюстін, Міерс Мішель, Боушард Херве, Ашард Даніель, Грізоні Серж, Букерель Жан, Філош Бруно
МПК: A61K 31/397, A61K 31/4025, A61K 31/4178 ...
Мітки: композиція, спосіб, одержання, варіанти, фармацевтична, їхнього, похідні, азетидину, містить
Формула / Реферат:
1. Сполуки формули (І):,(I)в якійR означає радикал CR1R2, C=C(R5)SO2R6 або C=C(R7)SO2alk; причому або R1 означає атом водню і R2 означає радикал -C(R8)(R9)(R10), -C(R8)(R11)(R12),-CO-NR13R14, -CH2-CO-NR13R14, -CH2-CO-R6, -СО-R6, -СО-циклоалкіл, -SO-R6, -SO2-R6, -С(ОН)(R12)(R6), -С(ОН)(R6)(алкіл), -C(=NOalk)R6, -C(=NO-CH2-СН=СН2)R6, -СН2-СН(Rб)NR31R32, -CH2-C(=NOalk)R6, -СН(R6)N31R32, -CH(R6)NHSO2alk,...
Фармацевтичні композиції, що містять похідні 3-аміноазетидину, похідні і спосіб їхнього одержання
Номер патенту: 72319
Опубліковано: 15.02.2005
Автори: Міерс Мішель, Філош Бруно, Хіттінгер Огюстін, Букерель Жан, Грізоні Серж, Ашард Даніель, Боушард Херве
МПК: A61K 31/397, A61K 31/4178, A61K 31/4025 ...
Мітки: 3-аміноазетидину, композиції, спосіб, їхнього, містять, похідні, одержання, фармацевтичні
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція, що містить як активний інгредієнт сполуку формули: , (І)у якійR1 означає радикал –NНСОR4 або -N(R5)-Y-R6,Υ означає CO або SO2,R2 і R3, однакові або різні, означають або ароматичний радикал, вибраний з фенілу, нафтилу і інденілу, що можуть бути незаміщеними або заміщеними одним або декількома замісниками:...