C07D 233/26 — радикали, заміщеними атомами вуглецю, пов’язаними трьома зв’язками з гетероатомами
Похідні 2,4,5-трифенілімідазоліну як інгібітори взаємодії між білками p53 і mdm2, призначені для застосування як протиракові засоби
Номер патенту: 96586
Опубліковано: 25.11.2011
Автори: Грейвз Бредфорд Джеймс, Ву Бін Тан, Дін Цінцзі, Лю Жінь-Жунь, Лові Аллен Джон, Піццолато Джакомо, Вовкуліч Пітер Майкл, Конг Норман, Со Сун-Сау, Робертс Джон Лоусон
МПК: A61P 35/00, A61K 31/4164, A61K 31/496 ...
Мітки: протиракові, засоби, взаємодії, призначені, похідні, mdm2, 2,4,5-трифенілімідазоліну, застосування, білками, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (I), (I)у якійX1 і X2 означають галоген;R1 і R2 вибрані із групи, яка включає -H, -CH3 і -CH2CH3, за умови, що R1 і R2 обидва не означають водень;R3 означає -H або -C(=O)-R7;і, якщо R6 означає водень, то R4 означає -OCH3, -OCH2CH3, або -OCH(CH3)2; R5 означає -H,-галоген, -CH3,...
Стабільна поліморфна модифікація флібансерину, спосіб її промислового одержання та її застосування для одержання лікарських засобів
Номер патенту: 76767
Опубліковано: 15.09.2006
Автори: Бомбарда Карло, Дубіні Енріка, Ежая Антоіне, ШНАЙДЕР Хайнріх
МПК: A61P 25/00, A61K 31/496, A61P 15/00 ...
Мітки: поліморфна, спосіб, стабільна, модифікація, застосування, флібансерину, промислового, лікарських, засобів, одержання
Формула / Реферат:
1. Кристалічна поліморфна модифікація А (форма А) флібансерину формули 1 1,у якої ендотермічний максимум при її термічному аналізі диференціальною сканувальною калориметрією припадає на температуру 161°С.2. Флібансерин формули 1 у формі А за п. 1.3. Спосіб промислового одержання флібансерину формули 1 за п. 1 або п. 2
N-ціанометилові аміди як інгібітори протеази
Номер патенту: 76088
Опубліковано: 17.07.2006
Автори: Паттерсон Джон В., Бунін Беррі А., Бріан Кліффорд М., Крейнек Еріка А.
МПК: A61K 31/275, A61P 17/00, A61P 11/06 ...
Мітки: аміди, інгібітори, протеази, n-ціанометилові
Формула / Реферат:
1. Сполука за формулою (І), (I)де R1 є групою за формулою (а), (a)деX1 є -С(O)- або -CH2S(O)2-;R5 є водень;R7 є водень;R9 є (С1-6)алкіл, заміщений -OR14, або - SR14, де R14 є (С3-6)циклоалкіл(С0-6)алкіл, феніл(С0-6)алкіл, біфеніліл(С0-6)алкіл, або...
Антагоністи гормону вивільнення лутеїнізуючого гормону з поліпшеною ефективністю та спосіб їх отримання
Номер патенту: 65531
Опубліковано: 15.04.2004
Автори: Еміг Петер-Пауль, Бернд Міхель, Беккерс Томас, Шарпентьє Патрісіа-Марі, Кленнер Томас, Кучер Бернхард
МПК: A61K 31/166, A61K 31/165, A61K 31/00 ...
Мітки: отримання, спосіб, гормону, лутеїнізуючого, поліпшеною, вивільнення, ефективністю, антагоністи
Формула / Реферат:
1. Сполука загальної формули VАс-D-Nal(2)1-D-(pCL)Phe2-D-Pal(3)3-Ser4-Tyr5-D-Xxx6-Leu7-Arg8-Pro9-D-Ala10-NH2, (V)причому D-Ххх являє собою амінокислотну групу загальної формули (VI),де n = 4, R4 являє собою групу формули (II), (II)де р ціле число від 1 до 4, R5...