Патенти з міткою «протеази»
Фармацевтичний набір, що містить тверду дозовану форму для перорального застосування, до складу якої входять інгібітори віл протеази
Номер патенту: 111183
Опубліковано: 10.11.2016
Автор: ФЕДОРОВИЧ ПАВЛО ІВАНОВИЧ
МПК: A61K 38/55, A61K 31/425, A61K 31/505 ...
Мітки: складу, фармацевтичний, інгібітори, якої, застосування, тверду, набір, форму, містить, віл, протеази, дозовану, перорального, входять
Формула / Реферат:
1. Фармацевтичний набір, який відрізняється тим, що містить тверду дозовану форму у формі капсул або таблеток, вкритих плівковою оболонкою, яка включає лопінавір та ритонавір, фасовану по 10 штук, в блістері типу Alu-Alu, що складається з фольги холодного формування та фольги алюмінієвої, або в блістері типу Alu-PVC/PVDC, що складається з формуючої фольги, яка має два шари - полівінілхлорид (ПВХ) та полівініліденхлорид (ПВДХ), фольги...
Тверда лікарська форма, що містить інгібітор віл протеази
Номер патенту: 109243
Опубліковано: 25.08.2016
Автор: ФЕДОРОВИЧ ПАВЛО ІВАНОВИЧ
МПК: A61K 47/38, A61K 31/12, A61K 31/00 ...
Мітки: протеази, лікарська, інгібітор, тверда, містить, віл, форма
Формула / Реферат:
1. Тверда дозована форма, яка включає інгібітор ВІЛ протеази, як діючу речовину, яка відрізняється тим, що інгібітором ВІЛ протеази є дарунавір або його фармацевтично прийнятні похідні, причому кількість дарунавіру (в перерахунку на безводну основу) становить від 200 мг до 1000 мг, а також щонайменше один або декілька фармацевтично прийнятних ексципієнтів, вибраних з групи, що включає: наповнювачі, дезінтегранти, лубриканти, ковзні речовини,...
Спіроциклічні нітрили як інгібітори протеази
Номер патенту: 107583
Опубліковано: 26.01.2015
Автори: Кольманн Анна, Бауер Армін, Шудок Манфред, Вагнер Міхель
МПК: A61K 31/343, A61K 9/20, A61K 31/34 ...
Мітки: протеази, нітрили, спіроциклічні, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (I)і/або всі стереоізомерні форми сполуки формули (І) і/або суміші цих форм в будь-якому співвідношенні, і/або фізіологічно прийнятна сіль сполуки формули (І), причому часткові цикли i
Комбінація нуклеозидного інгібітора полімерази та макроциклічного інгібітора протеази та її застосування для лікування гепатиту с, фіброзу печінки та порушеної функції печінки
Номер патенту: 104754
Опубліковано: 11.03.2014
Автори: Сміт Патрік Ф., Бредфорд Вілльямсон Ціглер, Роджерс Майкл Д., Портер Стівен Б., Саймондс Вілльям Т., Йєтцер Еллен С., де ла Роса Абель
МПК: A61P 1/16, A61K 31/7068, A61K 31/4709 ...
Мітки: гепатиту, макроциклічного, нуклеозидного, полімерази, застосування, комбінація, функції, фіброзу, порушеної, протеази, лікування, інгібітора, печінки
Формула / Реферат:
1. Композиція, що містить першу сполуку або її фармацевтично прийнятну сіль, де перша сполука являє собою; і другу сполуку або її фармацевтично прийнятну сіль, де друга сполука являє собою.2. Композиція,...
Фармацевтична композиція інгібітора протеази вірусу гепатиту c
Номер патенту: 104195
Опубліковано: 10.01.2014
Автори: Швабе Роберт Дж., Чень Фен-Цзін
МПК: A61K 9/107
Мітки: фармацевтична, композиція, гепатиту, інгібітора, вірусу, протеази
Формула / Реферат:
1. Рідка фармацевтична композиція, яка містить(а) сполуку формули (1): (1)або її фармацевтично прийнятну сіль;(б) один або декілька фармацевтично прийнятних ліпідів; і(в) одну або декілька фармацевтично прийнятних гідрофільних поверхнево-активних речовин.2. Фармацевтична композиція за п. 1, в якій сполука формули (1) присутня у...
Спосіб підвищення біодоступності інгібітора протеази ns3/4а вірусу гепатиту с
Номер патенту: 103801
Опубліковано: 25.11.2013
Автор: Тран Джонатан К.
МПК: A61K 31/426, A61P 31/12, A61K 31/404 ...
Мітки: протеази, інгібітора, спосіб, гепатиту, підвищення, вірусу, біодоступності
Формула / Реферат:
1. Спосіб підвищення біодоступності інгібітора протеази NS3/4A вірусу гепатиту С формули І у пацієнта, який включає спільне введення пацієнту сполуки формули І(I),та інгібітора монооксигенази цитохрому Р450, де інгібітор монооксигенази присутній в кількості, достатній для підвищення рівнів в крові І, де інгібітор монооксигенази цитохрому Р450 являє собою...
Комбінація інгібітора протеази ns3 hcv з інтерфероном і рибавірином
Номер патенту: 103496
Опубліковано: 25.10.2013
Автори: Штайнманн Герхард Густав, Хуан Девід, Стерн Джеррі О.
МПК: A61K 38/21, A61K 31/4709, A61K 31/7056 ...
Мітки: рибавірином, інтерфероном, інгібітора, протеази, комбінація
Формула / Реферат:
1. Застосування комбінації, що включає:(а) сполуку наступної формули (1) або її фармацевтично прийнятну сіль:(1);(б) пегільований інтерферон альфа; і(в) рибавірин,для готування лікарського засобу, призначеного для лікування інфекції, викликаної вірусом гепатиту С (НCV), або полегшення одного або декількох її симптомів.2....
Спіроциклічні нітрили як інгібітори протеази, спосіб їх одержання (варіанти) та лікарський засіб на їх основі
Номер патенту: 100669
Опубліковано: 25.01.2013
Автори: Шудок Манфред, Вагнер Міхель, Бауер Армін, Кольманн Анна
МПК: A61P 35/00, A61K 31/438, A61P 19/00 ...
Мітки: основі, одержання, спосіб, протеази, лікарський, спіроциклічні, засіб, нітрили, інгібітори, варіанти
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (Іа) (Ia)і/або всі стереоізомерні форми сполуки формули (Іа) і/або суміші цих форм у будь-якому співвідношенні, і/або фізіологічно прийнятна сіль сполуки формули (Іа), причому часткові цикли і
Макроциклічні хіноксалінові сполуки як інгібітори протеази вгс ns3
Номер патенту: 100436
Опубліковано: 25.12.2012
Автори: Харпер Стівен, Макколі Джон А., Сумма Вінченцо, Лівертон Найджел Дж.
МПК: A61K 38/06, A61K 38/08, A61K 38/07 ...
Мітки: сполуки, вгс, хіноксалінові, протеази, макроциклічні, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І) або її фармацевтично прийнятна сіль:. (І)2. Фармацевтична композиція, яка містить ефективну кількість сполуки за п. 1 і фармацевтично прийнятний носій.3. Фармацевтична композиція за п. 2, яка додатково містить другий терапевтичний агент, вибраний із групи, яка складається з інгібітора протеази ВГС і інгібіторів полімерази ВГС...
Кристалічні пептидні епоксикетонові інгібітори протеази та їх синтез (варіанти)
Номер патенту: 99630
Опубліковано: 10.09.2012
Автори: Фуллер Уільям Дін, Фіазівонгса Песіт, Сехль Луїс К., Лайдіг Гай Дж.
МПК: A61K 38/06, A61P 19/08, A61K 38/07 ...
Мітки: епоксикетонові, варіанти, синтез, кристалічні, інгібітори, протеази, пептидні
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання кристалічної сполуки Формули (II) (II),що включає(і) приготування розчину сполуки Формули (II) у органічному розчиннику;(іі) приведення розчину до перенасичення для спричинення утворення кристалів; та(ііі) виділення кристалів.2. Спосіб за п. 1, у якому органічний розчинник вибирають з таких, як: ацетонітрил,...
Інгібітори hcv ns3 протеази
Номер патенту: 95990
Опубліковано: 26.09.2011
Автори: Гілберт Кевін Ф., Помпеі Марко, Макінтайр Чарльз Дж., Романо Джозеф Дж., ді Франческо Марія Емілія, Петроккі Алєссія, Макколі Джон А., Радд Майкл Т., Харпер Стівен, Ферарра Марко, Сумма Вінченцо, Лівертон Найджел Дж.
МПК: A61K 31/12, A61K 38/06, A61K 31/40 ...
Мітки: протеази, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):, (I) в якій: є одним або більше кільцями, вибраними з групи, що складається з:1) арилу,2) С3-C8циклоалкілу, і3) гетероциклічних кілець, в яких гетероциклічна кільцева система приєднана до Z і X у...
Сполуки та композиція як інгібітори активуючої канали протеази
Номер патенту: 95502
Опубліковано: 10.08.2011
Автори: Бурсулая Бадрі, Спрейггон Глен, Чаттерджі Арнаб К., Відал Агнес, Таллі Девід К.
МПК: A61K 31/401, A61K 31/444, A61K 31/425 ...
Мітки: сполуки, каналі, протеази, інгібітори, композиція, активуючої
Формула / Реферат:
1. Сполука Формули (1): (1)або її фармацевтично прийнятні солі, у якій O-(CR2)p-R2 є замісником у будь-якому положенні на кільці А; J є 5-12-членним моноциклічним або конденсованим карбоциклічним кільцем, гетероциклічним кільцем, яке включає атоми N, О та/або S; арильним або гетероарильним кільцем, за умови, що...
Синтез попередника інгібітора протеази
Номер патенту: 94391
Опубліковано: 10.05.2011
Автор: Лінкло Бруно
МПК: A61P 31/12, A61K 31/34, C07D 493/04 ...
Мітки: синтез, протеази, інгібітора, попередника
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І) або її стереоізомер, (І)або її сольова форма. 2. Сполука за п. 1, яка відрізняється тим, що сполука являє собою один із наступних стереоізомерів, (Іа)
Інгібітори ns3 протеази вгс
Номер патенту: 90909
Опубліковано: 10.06.2010
Автори: Людмерер Стівен У., Макінтайр Чарльз Дж., Радд Майкл Т., Макколі Джон А., Холловей М. Катарін, Лівертон Найджел Дж., Олсен Девід Б., Вакка Джозеф П
МПК: A61P 31/14, A61K 38/06, C07K 5/08 ...
Мітки: протеази, інгібітори, вгс
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І): (І)або її фармацевтично прийнятна сіль, де:р і q обидва дорівнюють 1;R1 є CONR10SO2R6;R2 є С1-С6алкілом або С2-С6алкенілом, де вказаний алкіл або алкеніл необов'язково заміщений від 1 до 3 атомами галогену;R3 є С1-С8алкілом або С3-С8циклоалкілом;( )p q( )R5 є H;R6 є...
Тверда фармацевтична дозована форма, що містить інгібітор віл протеази, спосіб її одержання
Номер патенту: 85564
Опубліковано: 10.02.2009
Автори: Розенберг Йорг, Райнхольд Ульріх, Ліпольд Бернд, Алані Ламан, Гхош Соумоджіт, Берндль Гунтер, Брайтенбах Йорг
МПК: A61K 31/425, A61K 9/10, A61P 31/18 ...
Мітки: одержання, форма, містить, тверда, протеази, дозована, спосіб, фармацевтична, інгібітор, віл
Формула / Реферат:
1. Тверда фармацевтична дозована форма, яка включає тверду дисперсію принаймні одного інгібітора ВІЛ протеази у принаймні одному фармацевтично прийнятному водорозчинному полімері і принаймні одну фармацевтично прийнятну поверхнево-активну речовину, причому вказаний інгібітор ВІЛ протеази являє собою...
Інгібітори ns-3 серинової протеази hcv
Номер патенту: 84189
Опубліковано: 25.09.2008
Автори: Розенквіст Еса, Кварнстром Інгемар, Воллберг Ханс, Торстенссон Фредрік, Самуельссон Бертіл, Йоханссон Пер-Ола
МПК: A61K 31/47, C07D 245/00, A61P 31/12 ...
Мітки: інгібітори, серинової, протеази
Формула / Реферат:
1. Сполука формули VI:, VIдеА позначає C(=O)OR1, C(=O)NHSO2R2 або C(=O)NHR3, де:R1 є гідрогеном, С1-С6-алкілом, С0-С3-алкілкарбоциклілом, С0-С3-алкілгетероциклілом;R2 є С1-С6-алкілом, С0-С3-алкілкарбоциклілом, С0-С3-алкілгетероциклілом;R3 є С1-С6-алкілом, С0-С3-алкілкарбоциклілом, С0-С3-алкілгетероциклілом, -ОС0-С3-алкілом,...
Спосіб іммобілізації протеази с
Номер патенту: 83786
Опубліковано: 11.08.2008
Автори: Декіна Світлана Сергіївна, Романовська Ірина Ігорівна
МПК: C12N 11/00
Мітки: спосіб, протеази, іммобілізації
Формула / Реферат:
Спосіб іммобілізації протеази С, що передбачає зв'язування її з полімерною матрицею, який відрізняється тим, що як полімерну матрицю використовують гелеподібний продукт з бурих морських водоростей "Ламідан", процес здійснюють при масовому співвідношенні продукту з бурих морських водоростей "Ламідан" і протеази С, рівному 1:(0,03-1) відповідно.
Спосіб іммобілізації протеази с
Номер патенту: 31802
Опубліковано: 25.04.2008
Автори: Декіна Світлана Сергіївна, Романовська Ірина Ігорівна
МПК: C12N 11/00
Мітки: іммобілізації, протеази, спосіб
Формула / Реферат:
Спосіб іммобілізації протеази С, що включає зв'язування її з полімерною матрицею, який відрізняється тим, що як полімерну матрицю використовують продукт з бурих морських водоростей "Ламідан", процес здійснюють при масовому співвідношенні продукту з бурих морських водоростей "Ламідан" і протеази С, що дорівнює 1:(0,03-0,05) відповідно.
Фармацевтична композиція інгібіторів вірусної протеази гепатиту c
Номер патенту: 81028
Опубліковано: 26.11.2007
Автори: Чен Шірлінн, Мей Ксіаху, Вонг Зерен
МПК: A61K 38/06, A61K 47/00
Мітки: композиція, протеази, гепатиту, інгібіторів, фармацевтична, вірусної
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція, яка містить:(а) сполуку формули (І): (I),де--- означає необов'язковий зв'язок, який утворює подвійний зв'язок між положеннями 13 й 14;R1 означає водень, галоїд, (С1-С6)алкіл, (С3-С6)циклоалкіл, (С1-С6)галоїдалкіл, (С1-С6)алкокси, (С3-С6)циклоалкокси, гідрокси або N(R5)2,деR5 означає кожен...
Фосфонатні аналоги сполук, що інгібують віл протеази, фармацевтична композиція на їх основі та їх застосування
Номер патенту: 80819
Опубліковано: 12.11.2007
Автори: Роув Таніша Д., Лін Куей-Їнг, Лі Уільям А., Ксу Ліанхонг, Бекер Марк М., Спарасіно Марк, Дестгех Азар, Чен Джеймс М., Нельсон Пітер Х., Мітчелл Майкл Л., Хі Гонг-Ксін, Пьюн Хьюнг-Джунг, Янг Женг-Ю, Кім Чоунг У., Аріміллі Мерті Н., Уанг Джіан'їнг, Лі Крістофер П., Фардіс Марія, Ліу Хонгтао, Суамінатан Сандарамурті, Брайант Кліффорд, Таріо Джеймс Д., Жанг Джіанкун, Ю Ричард Х., Чен Ксяову, Уільямс Метью А., Макмен Річард Л., Жанг Ліджун, Джін Хаолюн
МПК: A61K 31/675, A61K 31/665, A61P 31/18 ...
Мітки: застосування, фосфонатні, сполук, інгібують, віл, аналоги, основі, фармацевтична, композиція, протеази
Формула / Реферат:
1. Сполука, що має формулу:,у якійА3 являє собоюa) -OCH2P(O)R1R2;b) -P(O)R1R2;c) -CH2P(O)R1R2;де в радикалах а), b), с) R1 та R2 незалежно вибрані з групи, яка включає гідрокси, метокси, етокси, трифторетокси, ізопропокси, фенокси, бензилокси та O-півалоїлоксиметил;d) -OCH2P(O)R1R2, де R1 та R2 незалежно вибрані з...
Інгібітори серин-протеаз, зокрема ns3 протеази вірусу гепатиту типу с
Номер патенту: 79749
Опубліковано: 25.07.2007
Автори: Тунг Роджер Д., Харбесон Скотт Л., Бхісетті Говінда Рао, Дайнінджер Девід Д., Фармер Люк Дж., Мурко Марк А.
МПК: C07K 5/02, C07K 5/10, A61K 38/00 ...
Мітки: вірусу, протеази, зокрема, гепатиту, типу, інгібітори, серин-протеаз
Формула / Реферат:
1. Інгібітор серин-протеаз, представлений сполукою з загальною структурною формулою (II):, (ІІ)де W є:, , ,
Трипептиди, які несуть простий гідроксипроліновий ефір заміщеного хіноліну, які призначені для інгібування протеази ns3 (гепатит с)
Номер патенту: 77758
Опубліковано: 15.01.2007
Автори: Ллінас-Брунет Монтсе, Горус Вайда Дж.
МПК: A61K 31/7056, A61K 38/21, A61K 38/00 ...
Мітки: хіноліну, гідроксипроліновий, простий, інгібування, протеази, трипептиди, гепатит, ефір, заміщеного, призначені, несуть
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):, (I)у якій R1 означає гідрокси або NHSO2R1A, де R1A означає С1-С8алкіл, С3-С7циклоалкіл або С1-С6алкіл-С3-С7циклоалкіл, які всі необов'язково заміщені 1-3 замісниками, вибраними з ряду, який включає галоген, ціано, нітро, ОС1-С6алкіл, амідо, аміно або феніл, або R1А означає С6- або С10арил, необов'язково заміщений 1-3 замісниками,...
Інгібітори катепсин цистеїн протеази, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб її одержання
Номер патенту: 77768
Опубліковано: 15.01.2007
Автори: Блек Кемерон, Лау Чеук, Готьє Жак Ів, Тер'єн Мішель, Дженк Джеймс У., Лі Чун Сінг, Баскаран Чітра, Меллон Крістоф, Хіршбейн Бернард Л., Палмер Джеймс Т., Бейлі Крістофер І., Леже Серж, Грін Майкл Дж., Маккей Ден, Труонг Воуй-Лінх
МПК: A61K 31/275, A61P 1/02, A61P 19/02 ...
Мітки: протеази, катепсин, основі, цистеїн, композиція, інгібітори, спосіб, одержання, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Сполуки, представлені наступною хімічною формулою:,де R1 являє собою водень, С1-6алкіл або С2-6алкеніл, де вказані алкільні і алкенільні групи необов'язково заміщені від одного до шести атомами галогену, С3-6циклоалкіл, -SR9, -SR12, -SOR9, -SOR12, -SO2R9, -SO2R12, -SO2CH(R12)(R11), -OR12, -OR9, -N(R12)2, арил, гетероарил або гетероцикліл, де вказані...
Сполуки 1-(d-циклопропілгліциніл)-4-(піперидин-4-іл)піперазину як інгібітори фактора xa серинової протеази
Номер патенту: 76849
Опубліковано: 15.09.2006
Автори: Уайлі Майкл Роберт, Інджел Гарі Лоуелл
МПК: C07C 235/52, A61K 31/496, A61P 7/02 ...
Мітки: сполуки, фактора, 1-(d-циклопропілгліциніл)-4-(піперидин-4-іл)піперазину, серинової, протеази, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І), (I)де R - атом водню або атом фтору, чи її фармацевтично прийнятна сіль.2. Сполука за п. 1, де R - атом водню.3. Сполука за п. 2, вибрана з 1-(4-метоксибензоїл-D-циклопропілгліциніл)-4-(1-метилпіперидин-4-іл)піперазину і його солей з хлористоводневою, фумаровою та малеїновою кислотами.4. Сполука за п. 3, вибрана з...
N-ціанометилові аміди як інгібітори протеази
Номер патенту: 76088
Опубліковано: 17.07.2006
Автори: Бунін Беррі А., Бріан Кліффорд М., Крейнек Еріка А., Паттерсон Джон В.
МПК: A61P 17/00, A61K 31/275, A61P 11/06 ...
Мітки: протеази, інгібітори, n-ціанометилові, аміди
Формула / Реферат:
1. Сполука за формулою (І), (I)де R1 є групою за формулою (а), (a)деX1 є -С(O)- або -CH2S(O)2-;R5 є водень;R7 є водень;R9 є (С1-6)алкіл, заміщений -OR14, або - SR14, де R14 є (С3-6)циклоалкіл(С0-6)алкіл, феніл(С0-6)алкіл, біфеніліл(С0-6)алкіл, або...
Амінопіридиніл-, аміногуанідиніл-, та алкоксигуанідинілзаміщені фенілацетаміди як інгібітори протеази
Номер патенту: 75093
Опубліковано: 15.03.2006
Автори: Маркотен Томас П., Томчук Брюс Е., Лу Тьянбао, Пен Уенксі
МПК: A61K 31/165, A61K 31/18, A61K 31/155 ...
Мітки: протеази, амінопіридиніл, фенілацетаміди, алкоксигуанідинілзаміщені, інгібітори, аміногуанідиніл
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І:, Iу якій W є воднем, R1, R1OC(O), R1C(O), R1(CH2)sNHC(O), R1S(O)2 або (R1)2CH(CH2)sNHC(O), де s приймає значення 0-4;R1 є,R2,R2(CH2)tC(R12)2, де t є 0-3, і кожен з R12 може бути таким самим або іншим,(R2)(OR12)CH(CH2)p, де р приймає значення 1-4,(R2)2(OR12)C(CH2)p, де р приймає значення...
Спосіб і склад догляду за шкірою, що попереджають її старіння, за допомогою активації протеази рогового шару
Номер патенту: 72533
Опубліковано: 15.03.2005
Автор: Шільтц Джон Р.
МПК: A61Q 19/08, A61K 8/44, A61K 8/40 ...
Мітки: догляду, старіння, спосіб, попереджають, шкірою, допомогою, склад, шару, рогового, протеази, активації
Формула / Реферат:
Спосіб догляду за шкірою, що включає операції, при яких на старіючу або пошкоджену шкіру наносять косметичний склад, що містить: І) катіонну поверхнево-активну речовину та аніонну поверхнево-активну речовину;ІІ) щонайменше один хелатний компонент; іІІІ) не містить активнодіючого компонента щодо шкіри; який має значення рН від 5 до 8 і за допомогою якого здійснюють постійне ефективне стимулювання ступеня...
Інгібітори протеази віл, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб інгібування протеази реплікації віл
Номер патенту: 57772
Опубліковано: 15.07.2003
Автори: Райх Зігфрід, Варні Майкл Д., Кобаясі Такуо, Альбідзаті Кім Ф., Джанг Канін Е.
МПК: A61K 31/472, A61P 31/12, A61P 31/18 ...
Мітки: спосіб, інгібування, реплікації, віл, композиція, протеази, інгібітори, фармацевтична, основі
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (9):, 9де R та R' незалежно обирають з групи, яку утворюють Н, заміщена або незаміщена група алкіл-OR1, циклоалкільна група, заміщена С1-С6алкільною групою або групою С1-С6алкіл-ОН, гетероциклічна група, заміщена С1-С6алкільною групою або групою С1-С6алкіл-ОН, група алкіл-NR2R3 і група алкіл-S(Х)(Y)R4,у якихR1 - Н, заміщений або незаміщений алкіл або ацильна група,R2, R3 незалежно обрані...
Інгібітори віл-протеази, фармацевтична композиція та спосіб інгібування протеази віл
Номер патенту: 56984
Опубліковано: 16.06.2003
Автори: Фриц Джеймс Е., Родрігес Майкл Дж., Юнггайм Луїс Н., Келдор Стивен В., Дрессмен Брюс А., Геммонд Марлис, Манроу Джон Е., Кейліш Вінсент Дж., Шеперд Тімоті Е., Тетлок Джон Г., Райк Сігфрід Гайнз, Горнбек Вільям Дж.
МПК: A61K 31/165, A61K 31/40, A61K 31/00 ...
Мітки: інгібування, композиція, віл, віл-протеази, спосіб, протеази, інгібітори, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (l)где:Q1 и Q2 независимо выбраны из атома водорода и замещенных и незамещенных алкила и арила, и Q1 и Q2 могут образовывать кольцо с G;Q3 выбран из меркаптогруппы и замещенных и незамещенных алкоксила, арилоксила, тиоэфирной группы, аминогруппы, алкила, циклоалкила, насыщенного и частично насыщенного гетероцикла и...
Спосіб одержання інгібітору протеази віл з 2(s)-4-піколіл-2-піперазин-трет-бутилкарбоксаміду
Номер патенту: 49826
Опубліковано: 15.10.2002
Автори: Рідер Пол, Аскін Девід, Єнг Кан К., Волант Ральф П.
МПК: C07D 401/06
Мітки: протеази, віл, 2(s)-4-піколіл-2-піперазин-трет-бутилкарбоксаміду, одержання, інгібітору, спосіб
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання інгібітору протеази ВІЛ структурної формулиякий включає такі стадії:(а) нагрівання, принаймні, протягом однієї години одного еквівалента (S)-4-(3-піколіл)-2-трет-бутилкарбоксамідпіперазину (1)з приблизно одним еквівалентом сполуки
Сульфонамідні інгібітори нiv-аспартил протеази, фармацевтична композиція, спосіб лікування, спосіб ідентифікації інгібітора
Номер патенту: 44694
Опубліковано: 15.03.2002
Автори: Бісетті Говінда Рао, Мерко Марк А., Танг Роджер Д.
МПК: A61K 31/17, A61K 31/165, A61K 31/18 ...
Мітки: ідентифікації, композиція, інгібітори, сульфонамідні, інгібітора, фармацевтична, нiv-аспартил, лікування, спосіб, протеази
Формула / Реферат:
1. Сульфонамиды формулы Ігде А выбран из группы, включающей Н;Het; -R1-Неt; -R1- С1-С6-алкил, который может быть необязательно замешен одной или несколькими группами, выбранными из гидрокси, С1-С4-алкокси, Het, -О-Het,-NR2-CO-N(R2) (R2) и -СО-N(R2) (R2); и –R1-C2-С6-алкенил, который может быть необязательно замешен одной или несколькими группами, выбранными из гидрокси и С1-С4 алкокси;каждый R1, независимо,...
Сполуки, композиції та способи, які інгібують протеази, для лікування та профілактики імуномедіаторних запальних хвороб
Номер патенту: 42719
Опубліковано: 15.11.2001
Автори: Гшвенд Хайнц, Спеар Керрі, Джонсон Чарльз
МПК: A61K 38/00, A61K 31/57, A61K 31/44 ...
Мітки: хвороб, запальних, сполуки, лікування, композиції, інгібують, імуномедіаторних, способи, профілактики, протеази
Формула / Реферат:
1. Соединения, ингибирующие протеазу и имеющие формулу (I):или их фармацевтически приемлемые соли, гдеАr является 1-гидрокси-2-нафтил, 2-гидрокси-1-нафтил, 3-гидрокси-2-пиридил, 2-гидрокси-3-пиридил, 2-гидрокси-3-хиноксалил, 2-гидрокси-4-метил-фенил, 4-гидрокси-7-метил-3-(1,8)-нафтиридин-3-ил, 2-гидрокси-фенил, 2',5'-дигидрокси-фенил или 4-гидрокси-3-бифенилил,R1 является водородом,R2 является...
Спосіб одержання серинової протеази, штам лужнофільних bacillus sp.- продуцент серинової протеази
Номер патенту: 26484
Опубліковано: 11.10.1999
Автори: ван дер Лан Йоханнес К., ван Екелен Крістіан А.Г., Мюлленерс Леонардус Дж.С.М.
МПК: C12N 1/20, C12N 15/00, C12N 1/21 ...
Мітки: лужнофільних, одержання, штам, bacillus, протеази, продуцент, спосіб, серинової
Формула / Реферат:
1. Способ получения сериновой протеазы, предусматривающий трансформацию штамма Bacillus рекомбинантной плазмидной ДНК, культивирование трансформантов, выделение и очистку целевого продукта, отличающийся тем, что трансформации подвергают штамм щелочефильных Bacillus, при этом в качестве плазмидной ДНК используют pMAX-4.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что трансформацию штамма Bacillus осуществляют путем предварительной обработки...