C07D 417/02 — містять два гетероциклічних кільця
Композиція і спосіб інгібування jak шляху передачі сигналу
Номер патенту: 96265
Опубліковано: 25.10.2011
Автори: Тейлор Ванесса, Керролл Дейвід, Сінгх Раджиндер, Лі Гуі, Тсо Кін, Тота Самбаіах, Купер Робін, Аргейд Анкуш, Вонг Брайан, Срен Арвіндер, Бхамідіпаті Сомасекхар, Кеім Хольгер, Клоф Джеффрі
МПК: A61K 31/506, A61K 31/505, A61K 31/549 ...
Мітки: передачі, інгібування, сигналу, композиція, спосіб, шляху
Формула / Реферат:
1. Сполука формули IIIА:, IIIАїї сольват або фармацевтично прийнятна сіль; у якій:X вибирають з групи, що включає Н, метил, Br, F, Me3SiCºC-, -CO2Et та -NH2;кільце А вибирають з групи, що включає арил, гетероарил та 5-6-членне кільце, яке має один гетероатом, вибраний з групи, що включає O, S та N, де кільце А...
Похідні бензоазепіноксіоцтової кислоти і їх застосування як агоністів дельта-ppar для підвищення hdl-c і зниження ldl-c і холестерину
Номер патенту: 96150
Опубліковано: 10.10.2011
Автори: Шен Лан, Лу Сунфен, Чжан Янь, Гее-Хун Ко, Демарест Кіт Т., Пелтон Патрісія
МПК: A61K 31/55, C07D 417/02, C07D 409/02 ...
Мітки: похідні, ldl-c, дельта-ppar, hdl-c, зниження, застосування, агоністів, підвищення, бензоазепіноксіоцтової, кислоти, холестерину
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І), Формула (І) де: X означає ковалентний зв'язок, О або S; R1 і R2 незалежно вибирають із групи, яка складається з Н, С1-8алкілу й заміщеного С1-8алкілу, або R1, R2 і атом вуглецю, до якого вони приєднані, можуть разом утворювати С3-7циклоалкіл; ...
Спосіб отримання заміщених 5-гідрокси-2,3,4,5,6,7-гексагідротіазоло[3,2-а]піридинів
Номер патенту: 60452
Опубліковано: 25.06.2011
Автори: Фролов Костянтин Олександрович, Кривоколиско Сергій Геннадійович
МПК: C07D 417/02, C07D 221/02
Мітки: отримання, заміщених, спосіб, 5-гідрокси-2,3,4,5,6,7-гексагідротіазоло[3,2-а]піридинів
Формула / Реферат:
Спосіб отримання заміщених 5-гідрокси-2,3,4,5,6,7-гексагідротіазоло[3,2-а]піридинів, який характеризується тим, що конденсацією альдегідів (II) з ціанотіоацетамідом (III) та кетонами (IV) в присутності піперидину отримують тіолати (V), виконують подальшу короткочасну обробку останніх метиловим естером монохлороцтової кислоти (VI) в киплячому етанолі, отримують стабільні заміщені 5-гідрокси-2,3,4,5,6,7-гексагідротіазоло[3,2-а]піридини (І),...
Спосіб отримання заміщених 2,3,4,5,6,7-гексагідротіазоло[3,2-а]піридинів
Номер патенту: 59594
Опубліковано: 25.05.2011
Автори: Фролов Костянтин Олександрович, Кривоколиско Сергій Геннадійович
МПК: C07D 221/02, C07D 417/02
Мітки: спосіб, отримання, 2,3,4,5,6,7-гексагідротіазоло[3,2-а]піридинів, заміщених
Формула / Реферат:
Спосіб отримання заміщених 2, 3, 4, 5, 6, 7-гексагідротіазоло[3,2-а]піридинів (І), який характеризується тим, що при перемішуванні послідовно додають альдегіди (II), ціанотіоацетамід (III), кетони (IV), піперидин та метиловий естер монохлороцтової кислоти (V) в киплячому етанолі, виходи кінцевих продуктів складають 57-82 %.
Спосіб одержання похідного фенотіазину
Номер патенту: 29641
Опубліковано: 15.11.2000
Автори: Калініна Людмила Іванівна, Кіпріанова Лідія Андріївна, Походенко Віталій Дмитрович, Кошечко Вячеслав Григорович
МПК: C25B 3/00, C07D 417/02
Мітки: спосіб, одержання, похідного, фенотіазину
Текст:
...в вакууме. В течение 2030 минут барботировали инертный газ, а затем в анодное отделение добавляли 0,5-150 ммолей гетероциклического амина. После пропускания количества электричества 2,0-4,0 Ф/моль (относительно взятого в синтез фенотиазина) электролиз прекращали, ацетонитрил и избыток пиридина или хинолина отгоняли в вакууме, остаток отмывали бензолом, к нерастворимому в бензоле остатку добавляли воду и экстрагировали хлористым метиленом....