Россоха Зоя Іванівна

Спосіб прогнозування ступеня тяжкості перебігу бронхіальної астми у дітей

Завантаження...

Номер патенту: 100494

Опубліковано: 27.07.2015

Автори: Стриж Віра Олександрівна, Кравцова Оксана Миколаївна, Дорошенкова Анна Сергіївна, Горовенко Наталія Григорівна, Речкіна Олена Олександрівна, Промська Наталія Вікторівна, Ярощук Лариса Борисівна, Костроміна Вікторія Павлівна, Россоха Зоя Іванівна, Кир'яченко Світлана Петрівна

МПК: A61B 17/24, A61B 10/00, A61P 11/06 ...

Мітки: астми, прогнозування, ступеня, тяжкості, бронхіальної, спосіб, дітей, перебігу

Формула / Реферат:

Спосіб прогнозування ступеня тяжкості перебігу бронхіальної астми у дітей шляхом визначення генотипу за генами ферментів детоксикації ксенобіотиків другої фази - GSTP1 і GSTM1, який відрізняється тим, що додатково визначають генотип за генами серцево-судинного тонусу АСЕ, AT2R1 і, при виявленні комбінації генотипів AT2R1-1166СС і ACE-DD/або AT2R1-1166СС і GSTM1-делеція/або AT2R1-1166СС, ACE-DD і GSTM1-делеція - прогнозують тяжкий ступінь...

Спосіб статистичного порівняльного міжгрупового аналізу поєднання генотипів для діагностики і лікування спадкових захворювань у дітей

Завантаження...

Номер патенту: 99732

Опубліковано: 25.06.2015

Автори: Остапова Анастасія Олексіївна, Гладуш Юрій Іванович, Россоха Зоя Іванівна, Нахаба Олександр Олександрович, Цимбалюк Віталій Іванович, Савицький Артем Йосипович, Іванова Тетяна Павлівна, Стецюк Валерій Захарович, Ольхович Наталія Вікторівна

МПК: G01N 33/53, A61B 5/00

Мітки: спадкових, міжгрупового, порівняльного, захворювань, лікування, генотипів, спосіб, дітей, діагностики, аналізу, статистичного, поєднання

Формула / Реферат:

Спосіб статистичного порівняльного міжгрупового аналізу поєднання генотипів для діагностики і лікування спадкових захворювань у дітей, що є методом діагностики, який відрізняється тим, що дітям із спадковими захворюваннями проводять лабораторні дослідження генотипу за допомогою методу полімеразно-ланцюгової реакції, серологічних методів діагностики, іммуноферментних, іммунофлюоресцентних методів, методів електронної мікроскопії та інших...

Спосіб прогнозування стану серцево-судинної та дихальної систем у новонароджених

Завантаження...

Номер патенту: 90073

Опубліковано: 12.05.2014

Автори: Россоха Зоя Іванівна, Горовенко Наталія Григорівна, Кир'яченко Світлана Петрівна

МПК: G01N 33/48, A61B 10/00

Мітки: дихальної, стану, спосіб, новонароджених, прогнозування, серцево-судинної, систем

Формула / Реферат:

Спосіб прогнозування стану серцево-судинної та дихальної систем у новонародженої дитини, що включає визначення метаболічних змін функціонального характеру у новонароджених, який відрізняється тим, що здійснюють молекулярно-генетичне дослідження поліморфних варіантів генів АСЕ, TNF-a, MTHFR і при наявності генотипу DD за геном АСЕ, генотипу 308АА за геном TNF-a та генотипів 677СТ, 677ТТ за геном MTHFR прогнозують погіршення стану...

Спосіб прогнозування ризику розвитку рефрактерних форм множинної мієломи

Завантаження...

Номер патенту: 74946

Опубліковано: 12.11.2012

Автори: Россоха Зоя Іванівна, Горовенко Наталія Григорівна, Видиборець Станіслав Володимирович, Костюкова Ніна Іванівна

МПК: A61B 5/00

Мітки: множинної, розвитку, ризику, прогнозування, рефрактерних, форм, спосіб, мієломи

Формула / Реферат:

Спосіб прогнозування ризику розвитку рефрактерних форм множинної мієломи шляхом визначення імуногенетичних маркерів, який відрізняється тим, що до початку лікування хворим на множинну мієлому, молекулярно-генетичним методом визначають поліморфізм гена GSTM1 і, при наявності GSTM1 "+" генотипу, констатують підвищення ризику розвитку рефрактерних форм множинної мієломи.

Спосіб вилучення днк з архівного гістологічного матеріалу, який поміщений в парафін

Завантаження...

Номер патенту: 49246

Опубліковано: 26.04.2010

Автори: Горовенко Наталія Григорівна, Подольська Світлана Володимирівна, Россоха Зоя Іванівна, Довженко Світлана Петрівна

МПК: G01N 1/10

Мітки: парафін, днк, матеріалу, гістологічного, спосіб, поміщений, архівного, вилучення

Формула / Реферат:

Спосіб вилучення ДНК з архівного гістологічного матеріалу, який заключений в парафін, що включає теплову обробку гістологічного матеріалу, який відрізняється тим, що застосовують нагрівання зразка в розчині лізуючого буфера з гуанідинтіоціанатом протягом 12 год., проводять центрифугування при 4000 об./хв. та охолодження на льоду і видалення парафіну, з подальшою депротеїнізацією та зупинкою реакції при 80 °С, виділяють ДНК методом...

Спосіб прогнозування ризику розвитку перинатального гіпоксичного ушкодження у новонароджених

Завантаження...

Номер патенту: 47651

Опубліковано: 10.02.2010

Автори: Горовенко Наталія Григорівна, Кир'яченко Світлана Петрівна, Подольська Світлана Володимирівна, Россоха Зоя Іванівна

МПК: G01N 33/53, A61B 10/00

Мітки: новонароджених, гіпоксичного, ушкодження, прогнозування, ризику, перинатального, спосіб, розвитку

Формула / Реферат:

Спосіб прогнозування ризику розвитку перинатального гіпоксичного ушкодження у новонароджених, що здійснюють шляхом визначення біохімічних показників, який відрізняється тим, що додатково молекулярно-генетичним методом визначають поліморфізм генів ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) та рецептора ангіотензину 2 першого типу (АТ2Р1) і після визначення наявності у новонародженого генотипу 1166СС АТ2Р1 констатують спадкову схильність та...

Спосіб прогнозування ризику розвитку перинатальної патології у новонароджених

Завантаження...

Номер патенту: 20551

Опубліковано: 15.01.2007

Автори: Россоха Зоя Іванівна, Горовенко Наталія Григорівна, Подольська Світлана Володимирівна

МПК: G01N 33/00

Мітки: ризику, патології, розвитку, новонароджених, перинатальної, прогнозування, спосіб

Формула / Реферат:

Спосіб прогнозування ризику розвитку перинатальної патології у новонароджених шляхом визначення показників функціонування їх метаболічних систем, який відрізняється тим, що молекулярно-генетичним методом визначають алельний поліморфізм генів GSTT1, GSTM1 глутатіон-S-трансфераз і після визначення наявності у новонародженого делеційного поліморфізму гена GSTT1 глутатіон-S-трансферази констатують підвищену спадкову схильність та підвищення...