Ступак Оксана Михайлівна
Спосіб визначення тиреостатиків (пропілтіурацил, метилтіурацил) в сечі та меді за допомогою масспектрометра з іонною пасткою
Номер патенту: 117661
Опубліковано: 10.07.2017
Автори: Ступак Оксана Михайлівна, Новожицька Юлія Миколаївна, Лінійчук Наталія Василівна, Бондарець Олена Вікторівна, Доброжан Юлія Вікторівна, Іванова Олена Вадимівна
МПК: G01N 33/50
Мітки: тиреостатиків, меді, масспектрометра, пасткою, допомогою, іонною, визначення, сечі, спосіб, пропілтіурацил, метилтіурацил
Формула / Реферат:
Спосіб визначення залишкових кількостей тиреостатиків у сечі та меді, що полягає в дослідженні 1 г (± 0,05 г) для меду або 1см3 (± 0,05 см3) для сечі підготовленого зразку, який екстрагують за допомогою етилацетату з додаванням ЕДТА та 2-меркаптоетанолом, додають безводний натрію сульфат, ставлять ультразвукову баню, центрифугують, випарюють надосадовий екстракт під потоком азоту до сухого залишку, дериватизують з буферним розчином ацетату...
Спосіб визначення b-агоністів у сечі та печінці за допомогою рідинного хромато-мас-спектрометра з іонною пасткою
Номер патенту: 105434
Опубліковано: 25.03.2016
Автори: Доброжан Юлія Вікторівна, Іванова Олена Вадимівна, Новожицька Юлія Миколаївна, Лінійчук Наталія Василівна, Ступак Оксана Михайлівна
МПК: G01N 25/14, G01N 33/48, G01N 1/00 ...
Мітки: печінці, b-агоністів, пасткою, спосіб, визначення, рідинного, іонною, хромато-мас-спектрометра, сечі, допомогою
Формула / Реферат:
Спосіб визначення залишкових кількостей β-агоністів у печінці та сечі, що полягає у дослідженні 5 г (5 см3) підготовленого зразка, який екстрагують за допомогою фосфатного буфера з наступним ферментативним гідролізом з використанням β-глюкоронідази, очищення екстракту за допомогою твердофазних колонок, з подальшим випаровуванням в потоці азоту, перерозчиненням та дослідженням на рідинному хроматомас-спектрометрі з іонною...
Спосіб визначення антигельмінтиків у продукції тваринного походження за допомогою рх/мс/мс
Номер патенту: 105433
Опубліковано: 25.03.2016
Автори: Іванова Олена Вадимівна, Лінійчук Наталія Василівна, Ступак Оксана Михайлівна, Доброжан Юлія Вікторівна, Новожицька Юлія Миколаївна
МПК: G01N 33/00, G01N 1/00
Мітки: визначення, спосіб, походження, антигельмінтиків, продукції, тваринного, допомогою
Формула / Реферат:
Спосіб визначення залишкових кількостей антигельмінтиків у продукції тваринного походження, що полягає у дослідженні 10 г (10 см3) підготовленого зразка, який екстрагують за допомогою ацетонітрилу з додаванням магнію сульфату та сорбенту С18, центрифугують, додають диметилсульфоксид, випаровують екстракт під потоком азоту до невипаровного залишку, переносять залишок у віалку для аналізу, з подальшим дослідженням на рідинному...
Спосіб визначення антибактеріальних речовин в продукції тваринного походження методом рх/мс/мс
Номер патенту: 92150
Опубліковано: 11.08.2014
Автори: Лінійчук Наталія Василівна, Ступак Оксана Михайлівна, Новожицька Юлія Миколаївна, Іванова Олена Вадимівна
МПК: A61D 99/00
Мітки: продукції, походження, речовин, тваринного, спосіб, методом, антибактеріальних, визначення
Формула / Реферат:
Спосіб визначення залишкових кількостей антибактеріальних речовин у продукції тваринного походження, в якому для дослідження беруть 2 г підготовленого зразка, екстрагують за допомогою трихлороцтової кислоти, додають буфер, центрифугують і відбирають супернатант, екстракт очищують за допомогою заздалегідь прокондиціонованого патрона для твердофазної екстракції і випаровують в потоці азоту, після чого перерозчиняють в розчині мурашиної...
Спосіб визначення хлорамфеніколу в необроблених харчових продуктах тваринного походження за допомогою рх/мс/мс
Номер патенту: 92149
Опубліковано: 11.08.2014
Автори: Новожицька Юлія Миколаївна, Іванова Олена Вадимівна, Ступак Оксана Михайлівна, Лінійчук Наталія Василівна
МПК: A61D 99/00
Мітки: необроблених, походження, спосіб, харчових, допомогою, хлорамфеніколу, визначення, тваринного, продуктах
Формула / Реферат:
Спосіб визначення залишкових кількостей хлорамфеніколу у продукції тваринного походження, в якому для дослідження беруть 2 г (2 см3) підготовленого зразка, додають 1 см3 деіонізованої води (окрім молока), екстрагують за допомогою етилацетату, центрифугують, очищують за допомогою методу рідина-рідина, центрифугують і відбирають нижню водну фазу у віалку для аналізу.