Спосіб отримання похідних імідазолу

СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИН ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ 1014472 А эеи С 07 D 2 j 3 / b t f ; С 07 0 233/6^ // А 61 К Э1/*И ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (21) (22) (23) (31) (32)) 28.05.81 06.08.80 О64Ь7Ь 07.08.79 США (33) 2 3 . 0 ^ . 8 3 . Бюл. N1 1Ь Г/2) Арто Йоханнес Карьялайнен (Финляндия) ( 7 0 Фармос-Ихтюмя Ой (Финляндия)' (53) 547 .781.07(088 .8) (56) 1. Патент Великобритании № 1**ЬЭЬГ/, к л . С 07 D 2 3 3 / ^ 8 , опублик.1977. 2. Гетероциклические соединения. Иод ред. Р. Эльдерфильда. Т.Ь. М. ( 1961, с . 1 7 0 - 1 / 1 . (5 і *) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ИМИДАЗОЛА общей формулы R ,К ,R - одинаковые или различные и означают атом водорода или хлора, или метил, при уело-* вии, что , (Ц не могут быть одновременно атомом водорода, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что соединение общей формулы где имеют одинаковые указанные значения; одна пара радикалов и R6 или 4 6 радикалов и R 7 вместе образует кетогруппу,а другая - атом водорода, или же как радикалы к. и R 6 , так и радикалы К ? и R ? вместе образуют кетогруппу , подвергают взаимодействию с формамидом. где с N3 I 101 Изобретение относится к способу получения новых химических соединений, конкретно с способу получения производных имидазола формулы Цель достигается согласно способу, основанному на известной реакции образования имидаэольного цикл а , взаимодействием кетонив с формамидом при нагревании[2] получением соединений формулы ( I ) , который заключается в том, что соединение формулы (I) 10 R6R7 где R j f R >^4~ одинаковые или различj ные и означают атом водорода или хлора, или 15 где R R и Rg имеют указанные зна-, метил, при условии, чения , что R^ R^ и R^He могут одна пара радикалов 10- мил ли литвершения операции добавления реакровыми порциями хлороформа. Затем ционную смесь перемешивают в тече20 водный слой подщелачивают добавлениние 1 ч при Ь С. Затем смесь выливаем гидрата окиси натрия, доведя велиют в холодную разбавленную серчину рН до 8-9, после чего смесь подную кислоту 1,400 мл воды, содержавергают трехкратной экстракционной общей 30 мл концентрированной серной работке >0-миллилитровыми порциями ' кислоты). Эфирный слой отделяют и вы 25 хлороформа .Объединенные хлороформовые паривают досуха. Остаток, который экстракты промывают водой и выпаривасодержит сырой 2,6-дихлорбензилглиют досухлОстаток, который состоит из оксальдиэтилацеталь,дистиллируют при» сырого продукта,в смеси этилацетата с пониженном давлении И 30изопропанолом превращают в гидрохло1 40 С/1 мм рт.ст.) и используют рид .Этот гидрохлорид плавится при 24430 для проведения процессов примеров 248°С . Основание,которое выделяют в 16 и 2а. воде из гидрохлорида с помощью гидрата окиси натрия, плавится при в) 1,1 -Диэтокси-2-окси-З-и,6-ди142-145DC. хлорфенил)-пропан, ЯМР-спектрограмма (гидрохлорид): 2Э,1 г 2,6-дихлорбензилглиоксаль35 4 , Ь (S, 2H) ; 4,ЬЬ (S, 2H) ; 7,0 VS, диэтилацеталя растворяют в 200 мл эта1Н) І 7,2 (m, ЗН) ; 8,ЬЬ ( S , 1Н) ; нола, после чего в этот раствор в виде небольших порций при комнатной Масс-спектрограммо: 22в ^ 1 0 ^ ; ; температуре добавляют 1,9 г боргидри22b (16^) ; 193 і З О ^ ) ; 1У2 ( U S ) ; да н-атрия. После завершения операции 191 И00