C07D 233/64 — із заміщеними вуглеводневими радикалами, пов’язаними з атомами вуглецю кільця, наприклад гістидин
[2-(1н-імідазол-4-іл)-етил]амід 2-оксо-3,3-дифеніл-2,3-дигідро-1н-тієно[3,4-b]пірол-6-карбонової кислоти, який проявляє антигіпоксичну дію
Номер патенту: 117518
Опубліковано: 26.06.2017
Автори: Ситнік Костянтин Михайлович, Трищук Надія Михайлівна, Колісник Сергій Вікторович, Кіреєв Ігор Володимирович
МПК: A61K 31/38, A61K 31/33, A61K 31/4164 ...
Мітки: дію, проявляє, 2-оксо-3,3-дифеніл-2,3-дигідро-1н-тієно[3,4-b]пірол-6-карбонової, 2-(1н-імідазол-4-іл)-етил]амід, кислоти, антигіпоксичну
Формула / Реферат:
[2-(1Н-імідазол-4-іл)-етил]амід 2-оксо-3,3-дифеніл-2,3-дигідро-1Н-тієно[3,4-b]пірол-6-карбонової кислоти загальної формули,який проявляє антигіпоксичну дію.
Похідні циклопропанаміну як інгібітори lsd1
Номер патенту: 114406
Опубліковано: 12.06.2017
Автори: Мацуда Сатору, Каджіі Шігео, Хара Риюджіро, Томіта Даісуке, Цучіда Кен, Томіта Наокі, Кері Дуглас Роберт, Імамура Шінічі
МПК: A61K 31/366, A61K 31/36, A61K 31/167 ...
Мітки: інгібітори, циклопропанаміну, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполука представлена формулою , (І)де A є феніл-C1-6алкільна група, C3-6циклоалкільна група, тетрагідронафтильна група, фенільна група, біфенілільна група, фурильна група, тієнільна група, оксазолільна група, ізоксазолільна група, тіазолільна група, піразолільна група,...
Складноефірні проліки [3-(1-(1н-імідазол-4-іл)етил)-2-метилфеніл]метанолу
Номер патенту: 112973
Опубліковано: 25.11.2016
Автори: Гарст Майкл Е., Чоу Кен, Дібас Мохаммед І., Ванг Лімінг, Джіл Деніел В., Донелло Джон Е.
МПК: C07D 233/64, A61K 31/4174
Мітки: 3-(1-(1н-імідазол-4-іл)етил)-2-метилфеніл]метанолу, складноефірні, проліки
Формула / Реферат:
1. Сполука, вибрана з наступних сполук, або її фармацевтично прийнятна сіль:ізомасляної кислоти 3-[(S)-1-(1H-імідазол-4-іл)етил]-2-метилбензилового ефіру;2,2-диметилпропіонової кислоти 3-[(S)-1-(1H-імідазол-4-іл)етил]-2-метилбензилового ефіру;оцтової кислоти 3-[(S)-1-(1H-імідазол-4-іл)етил]-2-метилбензилового ефіру;бензойної кислоти 3-[(S)-1-(1H-імідазол-4-іл)етил]-2-метилбензилового ефіру;3-метилмасляної...
Арильний агоніст рецептора gpr120 та його застосування
Номер патенту: 107917
Опубліковано: 10.03.2015
Автори: Раббат Крістофер Дж., Нашашибі Імад, Фам Фуонглі, Жао Зучун, Ші Донг Фенг, Новак Аарон, Ма Джінгюан, Чоі Юн-Джунг, Чен Ксін, Сонг Цзяньгао
МПК: A61P 3/10, C07D 231/12, A61K 31/41 ...
Мітки: агоніст, gpr120, рецептора, застосування, арильний
Формула / Реферат:
1. Сполука Формули (А) або (С), або (XIII), або (XIV):, (A), (C), (XIII), (XIV)або її фармацевтично прийнятна...
Модулятори глюкагон рецептора
Номер патенту: 106839
Опубліковано: 10.10.2014
Автори: Лі Естер Ченґ Ін, Дідіюк Мері Тереза, Пфефферкорн Джеффрі Аллен, Еспніс Ґарі Ерік, Ту Мейху Майк, Стівенс Бенжамін Доусон, Філіпскі Кевін Джеймс, узман-Перез Анхель
МПК: C07D 207/34, C07D 231/14, C07D 231/12 ...
Мітки: рецептора, глюкагон, модулятори
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І Iабо її фармацевтично прийнятна сіль, де R1 є 5-членною гетероарильною групою, приєднаною через або атом карбону, або атом нітрогену, та яка є необов'язково анельованою з (С4-С7)циклоалкілом, фенілом або 6-членним гетероарилом; де необов'язково анельований 5-членний гетероарил є необов'язково заміщеним...
Спосіб одержання заміщених 2-(a,b,w-аміноалкіл)імідазолів
Номер патенту: 106083
Опубліковано: 25.07.2014
Автори: Журавель Ірина Олександрівна, Коваленко Сергій Миколайович, Борисов Олександр Володимирович, Завада Оксана Олександрівна
МПК: C07D 233/54, C07D 233/64
Мітки: одержання, заміщених, спосіб, 2-(a,b,w-аміноалкіл)імідазолів
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання заміщених 2-(α,β,ω-аміноалкіл)імідазолів загальної формули , де R - Н або Alk, або Ph, або Аr та n = 0…5, шляхом взаємодії амінокислоти з захищеною аміногрупою з ацеталем амінооцтового альдегіду, реакції утвореної сполуки з ацетатом амонію з подальшим відновленням захищеної аміногрупи, який відрізняється тим, що реакції...
Кристали й спосіб одержання 5-({[2-аміно-3-(4-карбамоїл-2,6-диметилфеніл)-пропіоніл]-[1-(4-феніл-1н-імідазол-2-іл)-етил]-аміно}-метил)-метоксибензойної кислоти
Номер патенту: 104713
Опубліковано: 11.03.2014
Автори: Анцалоне Луіджи, Феджелі Беррі, Фейбуш Пеніна, Віллані Френк Дж., Телеха Крістофер Аллан
МПК: A61K 31/4164, A61P 1/00, C07D 233/64 ...
Мітки: кристали, одержання, 5-({[2-аміно-3-(4-карбамоїл-2,6-диметилфеніл)-пропіоніл]-[1-(4-феніл-1н-імідазол-2-іл)-етил]-аміно}-метил)-метоксибензойної, кислоти, спосіб
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання цвітер-іона 5-({[2-аміно-3-(4-карбамоїл-2,6-диметилфеніл)-пропіоніл]-[1-(4-феніл-1Н-імідазол-2-іл)-етил]-аміно}-метил)-2-метоксибензойної кислоти, в якому здійснюють: взаємодію 5-({[2-трет-бутоксикарбоніламіно-3-(4-карбамоїл-2,6-диметилфеніл)-пропіоніл]-[1-(4-феніл-1Н-імідазол-2-іл)-етил]-аміно}-метил)-2-метоксибензойної кислоти з сильно іонізованою кислотою з одержанням солі...
Спосіб одержання арилкарбоксамідів
Номер патенту: 103323
Опубліковано: 10.10.2013
Автори: Майвальд Фолькер, Вольф Бернд, Рак Міхаель, Кайл Міхаель, Корадін Крістофер, Райхерт Вольфганг, Цірке Томас, Смідт Себастіан Пер
МПК: C07D 231/02, C07D 213/82, C07D 231/14 ...
Мітки: одержання, арилкарбоксамідів, спосіб
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання арилкарбоксамідів формули (І), (I)причому замісники мають наступне значення:Аr - від монозаміщене до тризаміщене фенільне, піридильне або піразолільне кільце, причому замісники незалежно один від іншого вибрані з галоген, С1-С4-алкіл і С1-С4-галогеналкіл;М - тієніл або феніл, який може мати галогенний замісник;Q -...
Спосіб одержання заміщених 2-(a,b,w-аміноалкіл)імідазолів
Номер патенту: 75486
Опубліковано: 10.12.2012
Автори: Борисов Олександр Володимирович, Завада Оксана Олександрівна, Коваленко Сергій Миколайович, Журавель Ірина Олександрівна
МПК: C07D 231/10, C07D 233/00, C07D 209/00 ...
Мітки: заміщених, одержання, спосіб, 2-(a,b,w-аміноалкіл)імідазолів
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання заміщених 2-(a,b,w-аміноалкіл)імідазолів загальної формули,де R - Η або Alk, або Ph, або Аr та n=0…5, шляхом взаємодії амінокислоти з захищеною аміногрупою з ацеталем амінооцтового альдегіду, реакції утвореної сполуки з ацетатом амонію з подальшим відновленням захищеної аміногрупи, який відрізняється тим, що реакції піддають a-, або...
Спосіб одержання сполук на основі імідазолу
Номер патенту: 97664
Опубліковано: 12.03.2012
Автори: Янь Цзе, Чжан Хаймін, У Веньсюе
МПК: C07D 233/64
Мітки: одержання, імідазолу, основі, спосіб, сполук
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання сполуки формули І:, (I)де X являє собою необов’язково заміщений алкіл; R1 являє собою необов’язково заміщений алкіл; R2 являє собою водень, галоген, нітрил або необов’язково заміщений алкіл, арил, алкіларил, арилалкіл, гетероалкіл, гетероцикл, алкілгетероцикл або гетероциклоалкіл, і R3 являє собою водень або необов’язково...
Поліциклічні похідні цинаміду
Номер патенту: 95472
Опубліковано: 10.08.2011
Автори: Міягава Такехіко, Кітазава Норітака, Доі Еріко, Доко Такаші, Кімура Теіджі, Хагівара Хіроакі, Такаіші Мамору, Сасакі Такео, Канеко Тошіхіко, Кавано Кокі, Іто Коіті, Сато Набуакі
МПК: A61K 31/437, A61K 31/4196, A61K 31/4178 ...
Мітки: поліциклічні, похідні, цинаміду
Формула / Реферат:
1. Сполука, представлена Формулою (І):, (І)[Формула І]або її фармацевтично прийнятна сіль, де Аr1 - це імідазолільна група, яка може бути заміщена С1-6алкільною групою, Аr2 - це фенільна група або піридильна група, яка може бути заміщена замісником, вибраним з С1-6 алкоксигрупи або атома...
N-ацильні похідні амінокислот, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція і їх застосування як протиалергічних, протизапальних і гіполіпідемічних засобів
Номер патенту: 94586
Опубліковано: 25.05.2011
Автори: Нєбольсін Владімір Євгєньєвіч, Ковальова Віолєтта Лєонідовна, Желтухіна Галіна Алєксандровна, Кромова Татьяна Алєксандровна
МПК: A61K 31/405, A61K 31/4172, A61P 11/00 ...
Мітки: амінокислот, композиція, застосування, одержання, похідні, протизапальних, фармацевтична, n-ацильні, гіполіпідемічних, протиалергічних, спосіб, засобів
Формула / Реферат:
1. N-ацильні похідні амінокислот загальної формули (І), (І) де n дорівнює 2 або 3; і R1 являє собою або , R2=Н, -СН3, -С2Н5, і їх...
Похідні флуорену, композиція, що містить їх, і застосування
Номер патенту: 93203
Опубліковано: 25.01.2011
Автори: Карре Шанталь, Гулауік Елен, Гійон Тьєррі, Пілорж Фаб'єнн, Міну Ерве, Бенар Дідьє, Рюксер Жан-Марі, Майліє Патрік, Томсон Фаб'єнн, Бертен Люк
МПК: A61P 35/00, A61K 31/437, C07D 213/36 ...
Мітки: похідні, застосування, композиція, їх, містить, флуорену
Формула / Реферат:
1. Сполуки формули (І):, (I)в якій:А1, А2, A3 і А4, однакові або різні, означають CRa або N, або NRb; де Rb означає алкіл, алкоксил або ОН;R1 і R'1 є такими, що:або R1 і R'1, однакові або різні, є такими, що один з R1 і R'1 означає атом водню або атом галогену, або радикал, вибраний з С1-С3-алкілу, С1-С3-алкоксилу, алкіл-ОН, CF3,...
Сполуки імідазолу
Номер патенту: 89226
Опубліковано: 11.01.2010
Автори: Кіндрачук Девід Е., Бузард Деніел Дж., Венейбл Дженніфер Д., Едвардс Джеймс П.
МПК: C07D 233/64, C07D 401/04, C07D 401/12 ...
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І) або (II):, (I), (II)деW являє собою, незалежно від визначень інших членів та замісників, N або CR9;Х являє собою, незалежно від визначень інших членів та замісників, N або CR9;Y являє собою, незалежно від визначень інших членів та...
Похідні n,n’-заміщеного-1,3-діаміно-2-гідроксипропану
Номер патенту: 85994
Опубліковано: 25.03.2009
Автори: Фенг Ларрі, Тенбрінк Рут, Ягодзінска Барбара, Джон Варгес, Хом Рой, Мікельсон Джон, Самала Лаксман, Мейлард Мішель, Фрескос Джон, Гейлунас Андреа, Сілі Дженніфер, Бек Джеймс П.
МПК: A61K 31/18, A61K 31/27, A61K 31/164 ...
Мітки: n,n'-заміщеного-1,3-діаміно-2-гідроксипропану, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполука формулиабо її фармацевтично прийнятна сіль, де R1 означає:(I) C1-C6-алкіл, необов’язково заміщений одним, двома або трьома замісниками, вибраними з групи, що складається з C1-C3-алкілу, C3-C8-циклоалкілу (необов’язково заміщеного C1-C3-алкілом, C1-C3-алкокси), -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -SH, -C≡N, -CF3, C1-C3-алкокси, NR1-aR1-b і -OC=O-NR1-aR1-b, де R1-a і R1-b у кожному випадку незалежно являють собою -H або...
Похідні халькону та їх застосування
Номер патенту: 81617
Опубліковано: 25.01.2008
Автори: Менг Чарльз К., Уейнгартен М. Девід, Сікорскі Джеймс А., Уорсенкрофт Кімберлі Дж., Ні Лаймінг
МПК: A61K 31/341, A61K 31/381, A61K 31/40 ...
Мітки: похідні, застосування, халькону
Формула / Реферат:
1. Сполука формули I: (I)або її фармацевтично прийнятні сіль або складний ефір, де:хвиляста лінія означає, що сполука може бути у формі E- або Z-ізомеру; R2α, R3α, R4α, R5α, R6α, R2β, R3β, R4β, R5β і R6β незалежно один від одного вибрані з групи, що включає атом водню, атом галогену, нітрогрупу,...
Похідні a-(n-сульфонамідо)ацетаміду як інгібітори b-амілоїду
Номер патенту: 78537
Опубліковано: 10.04.2007
Автори: Мейкор Джон Е., Гай Йонгхуа, Бергстром Карл П., Мейт Роберт А., Паркер Майкл Ф., Мселхон Катаріна Е., Бронсон Джоанн Дж., Марсін Лоуренс Р.
МПК: A61K 31/18, A61K 31/197, A61K 31/192 ...
Мітки: інгібітори, b-амілоїду, a-(n-сульфонамідо)ацетаміду, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І або її оптичний ізомер , Iде:R1 вибирають із групи, що складається із(a) прямолінійного або розгалуженого С1-6алкілу або С2-6алкенілу, що необов'язково має замісники, вибрані із групи, що складається із гідрокси, С3-7циклоалкілу, С1-4алкокси, С1-4алкілтіо і галогену;(b) С3-7циклоалкілу, необов'язково заміщеного...
Спосіб одержання гетероциклічних трифлуорометилкетонів
Номер патенту: 22087
Опубліковано: 10.04.2007
Автори: Толмачов Андрій Олексійович, Ходаківський Павло Володимирович
МПК: C07C 49/537, C07C 49/567, C07C 49/553 ...
Мітки: одержання, гетероциклічних, спосіб, трифлуорометилкетонів
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання гетероциклічних 2-трифлуорометилкетонів загальної формули (І), (I)в якій Х являє собою атом азоту, заміщений С1-С10алкілом або С2-С10алкенілом, які, в свою чергу, можуть бути заміщені галогеном, ціано, нітро, С1-С10алкокси або фенілом; атом кисню або атом сірки;В являє собою метинову групу (СН), необов'язково заміщену...
Сульфонілпохідні як інгібітори гістондезацетилази
Номер патенту: 78032
Опубліковано: 15.02.2007
Автори: ван Емелен Крістоф, Понселе Віржині Софі, де Вінтер Ханс Луіс Йос, Дяткін Олексій Борисович, Бакс Лео Якобус Йозеф, Меерпоель Лівен, Артс Жанін, Вердонк Марк Густааф Селін, Пілатт Ізабель Ноель Констанс, ван Брандт Свен Францискус Анна
МПК: A61K 31/496, A61K 31/497, A61K 31/495 ...
Мітки: гістондезацетилази, інгібітори, сульфонілпохідні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І), , (I)її N-оксидні форми, фармацевтично прийнятні солі приєднання та стереохімічно ізомерні форми, деn дорівнює 0, 1, 2 або 3, і коли n дорівнює 0, тоді мають на увазі прямий зв’язок;t дорівнює 0, 1, 2, 3 або 4, і коли t дорівнює 0, тоді мають на увазі прямий зв’язок;кожна Q являє собою азот або
Похідні 4-(фенілпіперазинілметил)-бензаміду та їх застосування для лікування болю, тривожності або шлунково-кишкових розладів, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 77672
Опубліковано: 15.01.2007
Автори: Браун Віл'ям, Плобек Ніклас, Волпоул Крістофер, Томас Гудзік
МПК: A61K 31/496, A61P 1/04, A61K 31/495 ...
Мітки: застосування, шлунково-кишкових, одержання, розладів, лікування, композиція, фармацевтична, спосіб, похідні, 4-(фенілпіперазинілметил)-бензаміду, тривожності, болю, основі
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І, (I)деR1 вибирані з будь-якого замісника з групи:(і) феніл,(іі) піридиніл,(ііі) тієніл
Інгібітори катепсин цистеїн протеази, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб її одержання
Номер патенту: 77768
Опубліковано: 15.01.2007
Автори: Грін Майкл Дж., Меллон Крістоф, Баскаран Чітра, Маккей Ден, Дженк Джеймс У., Блек Кемерон, Лі Чун Сінг, Бейлі Крістофер І., Леже Серж, Палмер Джеймс Т., Готьє Жак Ів, Лау Чеук, Хіршбейн Бернард Л., Тер'єн Мішель, Труонг Воуй-Лінх
МПК: A61P 19/02, A61P 1/02, A61K 31/275 ...
Мітки: протеази, одержання, композиція, цистеїн, спосіб, фармацевтична, катепсин, основі, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Сполуки, представлені наступною хімічною формулою:,де R1 являє собою водень, С1-6алкіл або С2-6алкеніл, де вказані алкільні і алкенільні групи необов'язково заміщені від одного до шести атомами галогену, С3-6циклоалкіл, -SR9, -SR12, -SOR9, -SOR12, -SO2R9, -SO2R12, -SO2CH(R12)(R11), -OR12, -OR9, -N(R12)2, арил, гетероарил або гетероцикліл, де вказані...
Аміди антранілової кислоти, їх застосування як антиаритмічних засобів та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 76986
Опубліковано: 16.10.2006
Автори: Пойкерт Штефан, Брендель Йоахім, Пірар Бернар, Клеєманн Хайнц-Вернер, Хеммерле Хорст
МПК: A61K 31/341, A61K 31/18, A61K 31/40 ...
Мітки: кислоти, засобів, фармацевтична, застосування, основі, аміди, композиція, антранілової, антиаритмічних
Формула / Реферат:
1. Сполуки формули (I):деR(1) означає:,А означає -СnН2n-;n означає 0, 1, 2, 3, 4 або 5;O означає атом кисню;D означає зв'язок або атом кисню;Е означає -CmH2m-;m означає 0, 1, 2, 3, 4 або 5;R(8) означає атом водню, алкіл з 1, 2,...
Спосіб одержання циклічних сполук та ізонітрил, зв’язаний на смолі
Номер патенту: 75024
Опубліковано: 15.03.2006
Автори: Шеррьє Марі-П'єр, Лабадін'єр Рішар Ф., Мортон Джордж К., Ма Ліанг, Мейсон Хелен Дж., Хульме Крістофер, Морріссетт Меттью М., Сальвіно Джозеф М.
МПК: C07C 269/00, C07B 61/00, C07C 231/00 ...
Мітки: одержання, циклічних, смолі, зв'язаний, сполук, ізонітрил, спосіб
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання циклічної сполуки, що включає стадії:а) одержання сполуки, що являє собою N-[(аліфатична, аліциклічна або ароматична група)карбоніл]-2-аміноацетамід формули, (A)деRaa являє собою необов'язково заміщену аліфатичну групу, необов'язково заміщену аліциклічну групу або необов'язково заміщену ароматичну групу;Rb являє собою...
Арилзаміщені піразоли, імідазоли, оксазоли, тіазоли і піроли та їх застосування
Номер патенту: 72244
Опубліковано: 15.02.2005
Автори: Упасані Равіндра, Нгуєн Фонг, ХОГЕНКАМП Дерк Дж.
МПК: A61K 31/415, A61K 31/40, A61K 31/4164 ...
Мітки: тіазоли, піразоли, імідазоли, застосування, оксазоли, піроли, арилзаміщені
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І:Іабо її фармацевтично прийнятна сіль, проліки або сольват, де Het являє собою гетероарил, що вибирається із групи, котра складається ізде R1 вибирається із групи, що включає водень, алкіл, циклоалкіл, арил, аралкіл, гетероарил, C(O)R14, CH2C(O)R14, S(O) R14, та SO2R14, кожен з яких може бути необов'язково заміщеним, R2, R3 та R4 незалежно вибираються із групи, що включає водень, алкіл,...
a-гідрокси, аміно- та галопохідні b-сульфонілгідроксамових кислот, похідні пропіонової кислоти, спосіб інгібування матричних металопротеїназ, спосіб лікування людини, що страждає від або чутливої до хвороби, по
Номер патенту: 66818
Опубліковано: 15.06.2004
Автори: Мітчел Марк А., Уорпехоскі Марта А., Меджіора Лінда Луїза, Харпер Дональд Е.
МПК: A61K 31/41, A61K 31/165, A61K 31/16 ...
Мітки: матричних, металопротеїназ, аміно, хвороби, лікування, чутливої, похідні, інгібування, страждає, пропіонової, галопохідні, спосіб, людини, кислот, a-гідрокси, b-сульфонілгідроксамових, кислоти
Формула / Реферат:
1. -гідрокси, аміно- й галопохідні -сульфонілгідроксамових кислот формули Iабо їх фармацевтично прийнятні солі, де R1 - це С4-12 алкіл, C4-12 алкеніл, C4-12 алкініл, -(CH2)h-C3-8 циклоалкіл, -(CH2)h-арил або -(CH2)h-het, R2 - це C1-12 алкіл, C2-12 алкеніл, C2-12 алкініл, -(CH2)h-C3-8 циклоалкіл, -(CН2)h-C3-8 циклоалкеніл, -(CH2)h-арил, -(CH2)h-het, -(CH2)h-Q, -(CH2)i-Q або -(CH2)і-X-R4, за бажанням ланцюг -(CH2)і може бути...
Антагоністи гормону вивільнення лутеїнізуючого гормону з поліпшеною ефективністю та спосіб їх отримання
Номер патенту: 65531
Опубліковано: 15.04.2004
Автори: Бернд Міхель, Кленнер Томас, Беккерс Томас, Кучер Бернхард, Еміг Петер-Пауль, Шарпентьє Патрісіа-Марі
МПК: A61K 31/00, A61K 31/166, A61K 31/165 ...
Мітки: спосіб, ефективністю, лутеїнізуючого, гормону, антагоністи, отримання, поліпшеною, вивільнення
Формула / Реферат:
1. Сполука загальної формули VАс-D-Nal(2)1-D-(pCL)Phe2-D-Pal(3)3-Ser4-Tyr5-D-Xxx6-Leu7-Arg8-Pro9-D-Ala10-NH2, (V)причому D-Ххх являє собою амінокислотну групу загальної формули (VI),де n = 4, R4 являє собою групу формули (II), (II)де р ціле число від 1 до 4, R5...
N-гідрокси-2-(алкіл-, арил-, або гетероарилсульфаніл, -сульфініл або -сульфоніл)-3-заміщені алкіл-, арил- або гетероариламіди як інгібітори матричних металопротеїназ
Номер патенту: 58543
Опубліковано: 15.08.2003
Автори: Венкатесан Аранапакам Мудумбай, Девіс Жамі Марі, Гросу Джордж Теодор, Бейкер Жанні Леа
МПК: A61K 31/341, A61K 31/16, A61K 31/165 ...
Мітки: гетероариламіди, алкіл, сульфоніл)-3-заміщені, арил, n-гідрокси-2-(алкіл, металопротеїназ, сульфініл, інгібітори, гетероарилсульфаніл, матричних
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І, Ів якій:R1 являє собою алкіл із 1-18 атомами вуглецю, необов'язково заміщений однією або двома групами, незалежно вибраними з R5;алкеніл, що містить 3-18 атомів вуглецю із 1-3 подвійними зв'язками, необов'язково заміщений однією або двома групами, незалежно вибраними з R5;алкініл, що містить 3-18 атомів вуглецю із...
Заміщені похідні 4-гідрокси-фенілалканоїнової кислоти конкурентної дії до аппр-g,
Номер патенту: 58502
Опубліковано: 15.08.2003
Автори: Мук Роберт Ентоні, молодший, Кобб Джефрі Едмонд, Віллсон Тімоті Марк, Дітон Дейвід Норман, Коллінз Джон Лорен, Бракін Маркус, Хенке Бред Річард, Еріксон Ґреґ Алан, О'Келлеген Джон Марк, Калдор Іштван, Шарп Метью Джуд, Бозвелл Ґрейді Еван
МПК: A61K 31/195, A61K 31/00, A61K 31/192 ...
Мітки: похідні, кислоти, дії, заміщені, 4-гідрокси-фенілалканоїнової, аппр-g, конкурентної
Формула / Реферат:
1. Заміщені похідні 4-гідрокси-фенілалканоїнової кислоти конкурентної дії до формули (І):,(I)в якій А вибрано з групи, що містить:(і) феніл, що як варіант, заміщений одною чи більше групами, що включають:атоми галогену, С1-6 алкіл, С1-3 алкоксил, С1-3 флуоралкіл, нітрил, або –NR7R8, де R7 та R8 незалежно один від одного - гідроген чи С1-3 алкіл;(іі) 5-6-членний гетероцикл, що містить щонайменше один...
Похідні фенілоцтової кислоти, засіб для боротьби з шкідниками та проміжні сполуки
Номер патенту: 56987
Опубліковано: 16.06.2003
Автори: Рель Франц, Мюллер Руфь, Байєр Герберт, Грамменос Вассілос, Кіргстген Райнхард, Харреус Альбрехт, Заутер Губерт, Аммерманн Еберхард, Лоренц Гізелла
МПК: A01N 37/50, A01N 37/36, A01N 37/44 ...
Мітки: боротьби, кислоти, шкідниками, проміжні, сполуки, засіб, фенілоцтової, похідні
Формула / Реферат:
1. Производные фенилуксусной кислоты формулы Iв которой заместители и индекс имеют следующее значение:Х означает NOCH3, СНОСН3, СНСН3 и СНСН2СН3;R1 означает водород и С1-С4алкил;R2 означает циано, нитро, трифторметил, галоген, С1-С4алкил и С1-С4алкокси;m означает 0, 1 или 2, причем радикалы R2 могут быть разными, если m означает...
Псевдодипептидний продукт, що вміщує імідазольну групу, спосіб його одержання (варіанти) та лікарський засіб
Номер патенту: 56123
Опубліковано: 15.05.2003
Автори: Сеген Марі-Крістін, Бабіжаєв Марк
МПК: A61K 8/64, A61P 1/04, A61K 31/415 ...
Мітки: варіанти, засіб, вміщує, лікарський, одержання, імідазольну, продукт, групу, псевдодипептидний, спосіб
Формула / Реферат:
1. Псевдодипептидный продукт, имеющий общую формулу:в которой А представлен:а) либо в формегде В представляет собой амин, в котором атом азота напрямую связан с углеродным атомом и выбран из группы, состоящей из:1) первичного амина;2) вторичного амина,...
Похідні заміщеного бензолсульфонаміду, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 47475
Опубліковано: 15.07.2002
Автори: Малєха Джеймс В., Пєннінг Томес Д., Бьортеншо Стівен, Картер Джеффрі С., Вайер Річард М., Роджер Донелд Дж. мол., Гренето Месю Дж., Браун Девід Л., Лі Джинглін, Нагараян Срінівазан, Ханна Іш К., Сю Сяндун, Теллі Джон Дж.
МПК: A61K 31/18, A61K 31/00, A61K 31/34 ...
Мітки: одержання, похідні, заміщеного, композиція, фармацевтична, спосіб, бензолсульфонаміду
Формула / Реферат:
1. Похідні заміщеного бензолсульфонаміду формули І:, (І)в якій А являє собою замісник в кільці, вибраний з частково ненасиченого гетероциклілу, гетероарилу, циклоалкенілу та арилу, де А, необов'язково, заміщений у доступному для заміщення положенні одним або більше радикалами, вибраними з алкілкарбонілу, формілу, галогену, алкілу, галоалкілу, оксо, ціано, нітро, карбоксилу, алкокси, амінокарбонілу, алкоксикарбонілу,...
Похідні бензолу
Номер патенту: 43338
Опубліковано: 17.12.2001
Автори: Като Татсуя, Озакі Томоказу, Охі Нобухіро
МПК: C07D 277/14, C07D 233/64, C07D 249/08 ...
Формула / Реферат:
1. Производные бензола, представленные формулой (I)(I),в которойR1 представляет атом водорода, гидроксильную группу, ацилоксигруппу, имеющую 1-9 атомов углерода, или низшую алкоксигруппу, имеющую 1-6 атомов углерода;R2 и R3, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют каждый атом водорода, атом галогена, низшую алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, или низшую алкоксигруппу, имеющую...
Спосіб одержання заміщених похідних імідазолу або їх фармацевтично прийнятних солей
Номер патенту: 41903
Опубліковано: 15.10.2001
Автори: Сьюзен Шилкрет, Норвуд Лендон Пріджен, Джозеф Вайнсток, Мохаллалаті Мохамед Хейр
МПК: C07D 233/54, C07D 233/90, C07D 233/64 ...
Мітки: спосіб, похідних, імідазолу, солей, одержання, прийнятних, заміщених, фармацевтично
Формула / Реферат:
1. Способ получения замещенных производных имидазола формулы (I):где R1 является фенилом или нафтилом, замещенным CO2R3, R2-С2-С8-алкил, R3 - водород или С1-С6-алкил, n=1,или их фармацевтически приемлемых солей, отличающийся тем, что соединение формулы (II):где R1, R2 и n определены выше, подвергают взаимодействию с соединением формулы (III):где Х является Cl, Br, F или...
Комплексна сіль гематопорфірину і його похідних для виявлення і/або лікування новоутворень, спосіб її отримання і фармацевтична композиція, яка її містить
Номер патенту: 40568
Опубліковано: 15.08.2001
Автори: Грачик Альфреда, Конарскі Єжи
МПК: A61K 41/00, A61K 49/00, C07D 233/64, C07D 487/22 ...
Мітки: комплексна, лікування, містить, новоутворень, сіль, фармацевтична, отримання, похідних, яка, гематопорфірину, композиція, спосіб, виявлення
Формула / Реферат:
1. Комплексная соль гематопорфирина и его производных формулы (1):, (1)где R1 и R2 одинаковые или различные и обозначают группу -СН=СН2, группу -СН(ОН)СН3, группу -СН(ОR3)СН3, где R3 обозначает группу, образующую олигомер, содержащий связи эфирные и/или сложноэфирные, составленную из 1 до 5 одинаковых или разных единиц, происходящих от мономера формулы (2):, (2)или R1 и R2 одинаковые и обозначают группу...
Гетероцикліл-бензоїл-гуанідини, спосіб їх одержання (варіанти) і фармацевтична композиція, яка має здатність інгібувати целюлярний na+/н+-антиносій
Номер патенту: 35609
Опубліковано: 16.04.2001
Автори: ГЕРІКЕ Рольф, Дорш Дітер, БАУМГАРТ Манфред, Байєр Норберт, МІНК Клаус-Отто
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/415, A61K 31/44 ...
Мітки: має, варіанти, одержання, композиція, целюлярний, фармацевтична, гетероцикліл-бензоїл-гуанідини, яка, спосіб, здатність, інгібувати
Текст:
...В нижеследующи х примерах выражение "обычная обработка" обозначает: добавляют, если необходимо, воду; экстрагируют органическим растворителем, как этилацетат; разделяют; органическую фазу сушат над сульфатом натрия, фильтруют, выпаривают и очищают путем хроматографии и/или кристаллизации. Пример 1. Раствор из 2,54 г гуанидина и 2,41 г метилового эфира 2-метил-4-(1-имидазолил) -5-метилсульфонил-бензойной кислоты (получают путем взаимодействия...
Засіб для несистемної боротьби з паразитуючими комахами
Номер патенту: 34466
Опубліковано: 15.03.2001
Автори: Хопкінс Теренс, Дорн Хуберт
МПК: A01N 51/00, A61K 31/425, A01N 61/00 ...
Мітки: засіб, несистемної, боротьби, комахами, паразитуючими
Текст:
...природными жирными кислотами, смесь частичных глицеридов насыщенных или ненасыщенных, возможно также содержащих гидроксильные группы жирных кислот, моно- и диглицериды С8-С10-жирных кислот; сложные эфиры жирных кислот, такие как этилстеарат, ди-н-бутирил-адипат, сложный гексиловый эфир лауриновой кислоты, дипропиленгликольпеларгонат, сложные эфиры разветвленной жирной кислоты со средней длиной цепи с насыщенными жирными спиртами с...
Спосіб одержання заміщеного імідазолу або його нетоксичної фармацевтично прийнятної кислотно-адитивної солі
Номер патенту: 19310
Опубліковано: 25.12.1997
Автори: Мар'я Ліса Сєдервал, Маттіантеро Ляхде, Ар'я Маркета Калапудас, Рісто Арво Сакарі Ламінтауста, Арто Йоханес Кар'ялайнен, Ар'ялена Кар'яланен, Рейно Олаві Пєльконен
МПК: C07D 233/64, A61K 31/415
Мітки: кислотно-адитивної, спосіб, імідазолу, нетоксичної, солі, фармацевтично, заміщеного, одержання, прийнятної
Формула / Реферат:
Способ получения замещенного имидазола формулы:или его нетоксичной фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, где R1, R2, R'1 и R'2, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют Н, СН3, С2Н5, С3Н7, ОСН3, NO2, CF3, CHF2, CH2F или галоген;где R3 представляет Η, СН3 или галоген; R4 представляет Η и R5 представляет Η или ОН или R4 и R5 вместе образуют связь; X и У, которые могут...
Спосіб одержання заміщеного імідазола або його нетоксичної фармацевтично прийнятної кислотно-аддитивної солі
Номер патенту: 13471
Опубліковано: 28.02.1997
Автори: Ар'я Лена Кар'ялайнен, Маттіантеро Ляхде Рісто, Мар'я Лііса Седервалл, Арво Сакарі Ламміітауста, Рейно Олаві Пельконен, Арто Йоханнес Карьялайнен, Ар'я Маркетта Калапудас
МПК: A61K 31/415, A61P 35/00, A61P 43/00 ...
Мітки: імідазола, солі, заміщеного, спосіб, прийнятної, одержання, кислотно-аддітивної, нетоксичної, фармацевтично
Текст:
...(t, 1H), 6,7 (с, 4-(1,3-дифонилпропил)-1Н-имидазол. 1-бзнзілл-5-(1,3-ди-фенилпропил)-1Н- имиП р и м е р 7. дзгоя гидрогенизировали в смеси 2 н.рас4-(1,4-бис)4-фторфенил(0утііл)-1 Н-имитвора хлористоводородной кислоты и эта- 25 дазол. нала при температуро 60°С и использоваКонцентрированный водный раствор нии 10% Pd/C з качестве катализатора, формата аммония (0,16 г и 2 мл воды)добапПосла прекращения поглощения водолялся по каплям к кипящей...
Спосіб одержання заміщених імідазолів або їх нетоксичних фармацевтично прийнятних адитивних солей
Номер патенту: 13218
Опубліковано: 28.02.1997
Автори: Арто Йоханнес Карьялайнен, Кауко Ойва Антеро Куркела, Лаурі Вейро Матті Кангас
МПК: C07D 233/64
Мітки: імідазолів, прийнятних, солей, адитивних, нетоксичних, одержання, заміщених, фармацевтично, спосіб
Формула / Реферат:
(57) Способ получения замещенных имидазолов общей формулыгде R1 R2 R1' и R2' которые могут быть одинаковыми или различными -Н СН3, С2Н5 ОСН3 или галогеномR1-H илигде R3-H СН3 или галогеномR4-HR5-H или ОН или R4 и R5 взятые вместе образуют связь и X и Y которые могут быть одинаковыми или различными представляют собой связь или прямой алкил С1-2 или их нетоксичных фармацевтически приемлемых...
Спосіб визначення функціонального стану печінки
Номер патенту: 9432
Опубліковано: 30.09.1996
Автори: Шустваль Микола Федорович, Коптьолов Віталій Олександрович, Луговий Володимир Йосипович
МПК: C07D 233/64, G01N 33/68
Мітки: печінки, стану, функціонального, визначення, спосіб
Формула / Реферат:
Способ определения функционального состояния печени путем определения гистидин-превращающей активности печени и ее ферментных систем, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа при сохранении точности, определяют содержание эндогенного гистидина и уроканиновой кислоты, определяют их отношение и при повышении этого показателя в 1,4 раза относительно нормы определяют нарушение функционального состояния печени.