Спосіб боротьби з мікроорганізмами та спосіб зниження рівня забруднювача з використанням силікатів перехідних металів

1. Спосіб боротьби з мікроорганізмами, що вибрані з групи, яка складається з найпростіших, бактерій, грибків, вірусів і їх комбінацій, який включає стадію контактування мікроорганізму з функціональним силікатом перехідного металу, який відрізняється тим, що вказаний силікат перехідного металу вибраний з групи, яка включає: а) силікати міді, які мають співвідношення оксид кремнію:мідь в діапазоні від 1:0,34 до 1:5,15, б) силікати цинку, які мають співвідношення оксид кремнію:цинк в діапазоні від 1:2 до 1:12,13, в) силікати срібла, які мають співвідношення оксид кремнію:срібло в діапазоні від 1:1,04 до 1:19,57, г) силікати марганцю, які мають співвідношення оксид кремнію:марганець в діапазоні від 1:1 до 1:1,94, і д) силікати цирконію, які мають співвідношення оксид кремнію:цирконій в діапазоні від 1:0,77 до 1:2,9, причому вказані силікати перехідних металів одержані способом, який включає стадії: I) додавання розчину солі перехідного металу до розчину розчинного силікату лужного металу, з утворенням суміші, II) утворення з суміші осаду силікату перехідного металу, і 2 (19) 1 3 91005 4 рентгеноструктурний аналіз дає 3 значущих піки характерні значення g піків, одержані за допомопри 16, 32 і 39, які мають висоту піків 835, 706 і гою спектрометра електронного парамагнітного 502, відповідно. резонансу, дорівнюють (а) 4,3, (b) 4,0 і (с) 1,9, і 5. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що мікрентгеноструктурний аналіз дає 3 значущих піки роорганізм контактує з силікатом міді, який одерпри 29,3, 47,6 і 42,3, які мають висоту піків 2217, жаний в сильнокислому середовищі, має співвід684 і 674, відповідно. 11. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що ношення оксид кремнію:мідь, що дорівнює 1:0,53, і має наступні характеристики: мікроорганізм контактує з силікатом марганцю, характерні значення g піків, одержані за допомоякий одержаний в нейтральному середовищі, має гою спектрометра електронного парамагнітного співвідношення оксид кремнію:марганець, що дорезонансу, дорівнюють (а) 2,1, (b) 2,0 і (с) 2,1, і рівнює 1:1,94, і має наступні характеристики: рентгеноструктурний аналіз дає 3 значущих піки характерні значення g піків, одержані за допомопри 16,1, 32,2 і 39,71, які мають висоту піків 400, гою спектрометра електронного парамагнітного 394 і 330, відповідно. резонансу дорівнюють (а) 1,93 і (b) 2,06; і 6. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що мікрентгеноструктурний аналіз дає 1 значущий пік роорганізм контактує з силікатом міді, який одерпри 30,6, який має висоту 148,0. 12. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що жаний в сильнокислому середовищі, має співвідношення оксид кремнію:мідь, що дорівнює 1:0,34, і мікроорганізм контактує з силікатом марганцю, має наступні характеристики: який одержаний в сильнокислому середовищі, має характерні значення g піків, одержані за допомоспіввідношення оксид кремнію: марганець, що догою спектрометра електронного парамагнітного рівнює 1:1,09, і має наступні характеристики: резонансу, дорівнюють (а) 2,1, і (b) 2,0; і характерні значення g піків, одержані за допоморентгеноструктурний аналіз дає 3 значущих піки гою спектрометра електронного парамагнітного при 16,2, 32,3 і 39,8, які мають висоту піків 541, 414 резонансу, дорівнюють (а) 4,3, (b) 4,1, (с) 2,1, (d) і 365, відповідно. 2,1, (e) 2,0 і (f) 1,9, і 7. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що мікрентгеноструктурний аналіз дає 1 значущий пік роорганізм контактує з силікатом цинку, який одепри 24,6, що має висоту 32,8. 13. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що ржаний в нейтральному середовищі, має співвідношення оксид кремнію:цинк, що дорівнює 1:12,13, мікроорганізм контактує з силікатом цирконію, який і має наступні характеристики: одержаний в нейтральному середовищі, має співхарактерні значення g піків, одержані за допомовідношення оксид кремнію:цирконій, що дорівнює гою спектрометра електронного парамагнітного 1:2,9, і має наступні характеристики: резонансу, дорівнюють (а) 5,4, (b) 4,5, (с) 2,5, (d) характерні значення g піків, одержані за допомо2,1 і (e) 2,0, і гою спектрометра електронного парамагнітного рентгеноструктурний аналіз дає 3 значущих піки резонансу, дорівнюють (а) 4,42, (b) 1,82, (с) 2,24, при 32,7, 59,5 і 26,2, що мають висоту піків 444, (d) 2,3, (e) 2,18 і (f) 1,23. 14. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що 307 і 263, відповідно. 8. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що мікмікроорганізм контактує з силікатом цирконію, який роорганізм контактує з силікатом цинку, який одеодержаний в сильнокислому середовищі, має ржаний в сильнокислому середовищі, має співвідспіввідношення оксид кремнію:цирконій, що дорівношення оксид кремнію:цинк, що дорівнює 1:2,46, і нює 1:0,77, і має наступні характеристики: має наступні характеристики: характерні значення g піків, одержані за допомохарактерні значення g піків, одержані за допомогою спектрометра електронного парамагнітного гою спектрометра електронного парамагнітного резонансу, дорівнюють (а) 4,3, (b) 2,8, (с) 1,9, (d) резонансу, дорівнюють (а) 4,3, (b) 4,0, (с) 2,5, (d) 1,2, (e) 1,0 і (f) 0,9, і 1,8 і (e) 2,0, і рентгеноструктурний аналіз дає 1 значущий пік рентгеноструктурний аналіз дає 3 значущих піки при 10,8, який має висоту 84,80. 15. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що при 11,0, 33,5 і 32,8, які мають висоти піків 2078, 835 і 664, відповідно. бактеріями є бактерії групи кишкової палички, гра9. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що мікмпозитивні бактерії, грамнегативні бактерії або їх роорганізм контактує з силікатом срібла, який одепоєднання. 16. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що ржаний в нейтральному середовищі, має співвідношення оксид кремнію:срібло, що дорівнює найпростішими є Cryptosporidium parvum. 17. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що 1:19,57, і має наступні характеристики: характерні значення g піків, одержані за допомогрибками є патогенні грибки, такі як: Sclerotium гою спектрометра електронного парамагнітного rolfsii, Rhizoctonia solani, Fusarium oxysporium, резонансу, дорівнюють (а) 4,3, (b) 2,3, (с) 3,9 і (d) Pyrlcularia oryzae, Aspergillus species або їх поєд2,0, і нання. 18. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що рентгеноструктурний аналіз дає 3 значущих піки при 32,2, 46,2 і 27,8, які мають висоту піків 3945, вірус є інфекційним за природою. 2421 і 1835 відповідно. 19. Спосіб зниження рівня вмісту забруднювача, 10. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що вибраного з групи, яка включає метали, хімікати, мікроорганізм контактує з силікатом срібла, який пестициди, біомолекули, зокрема білок або їх комодержаний в сильнокислому середовищі, має бінації, вказаний спосіб включає в себе стадію співвідношення оксид кремнію:срібло, що дорівконтактування забруднювача з функціональним нює 1:1,04, і має наступні характеристики: силікатом перехідного металу або субстратом, 5 91005 6 який містить функціональний силікат перехідного причому на стадії І) співвідношення між розчином металу, іммобілізований на даному субстраті, який солі перехідного металу і розчином силікату лужвідрізняється тим, що вказаний силікат перехідного металу змінюють, температура, при якій розного металу вибраний з групи, яка включає: чини змішують, змінюють в межах від 20 до 90 °С, і а) силікати міді, які мають співвідношення оксид рН середовища змінюють в межах від приблизно 2 кремнію:мідь в діапазоні від 1:0,34 до 1:5,15, до приблизно 11. 20. Спосіб за п. 19, який відрізняється тим, що б) силікати цинку, які мають співвідношення оксид кремнію:цинк в діапазоні від 1:2 до 1:12,13, забруднювачем є метал, вибраний з групи, що в) силікати срібла, які мають співвідношення оксид містить миш'як, ртуть, свинець, токсичні метали, а кремнію:срібло в діапазоні від 1:1 до 1:19,57, також пестициди і їх комбінації. 21. Спосіб за п. 19, який відрізняється тим, що г) силікати марганцю, які мають співвідношення оксид кремнію:марганець в діапазоні від 1:1 до забруднювач вибраний з групи біомолекул, напри1:1,94, і клад протеїну. 22. Спосіб за п. 19, який відрізняється тим, що д) силікати цирконію, які мають співвідношення оксид кремнію:цирконій в діапазоні від 1:0,77 до забруднювачем є хімікат, вибраний з групи, що 1:2,9, містить тригалогенметани, важколеткі органічні причому вказані силікати перехідних металів одесполуки, леткі органічні сполуки, феноли, поліхлоржані способом, що включає стадії: ровані дифеніли. 23. Спосіб за п. 19, який відрізняється тим, що І) додавання розчину солі перехідного металу до розчину розчинного силікату лужного металу, з забруднювач присутній в газоподібній формі, наутворенням суміші, приклад, газоподібні продукти згоряння, сигаретІІ) утворення з суміші осаду силікату перехідного ний дим і т.д., і містить оксид вуглецю, діоксид металу, і сірки, оксид азоту, вуглеводень, тютюнову смолу, ІІІ) промивання і сушіння утвореного таким чином нікотин, токсичні хімічні гази і їх комбінації і т.д. осаду з одержанням силікату перехідного металу, Даний винахід загалом відноситься до галузі функціональних силікатів перехідних металів. Зокрема, даний винахід відноситься до синтезу функціональних силікатів перехідних металів (FTMS) зі структурною композицією, необхідною для передбачуваних застосувань. Більш конкретно, даний винахід відноситься до синтезу функціональних силікатів перехідних металів, таких як силікат срібла, силікат міді, силікат цинку, силікат марганцю і силікат цирконію, що мають структурну композицію для отримання ефективних властивостей деконтамінації,дезинфекції і мікробіцидних властивостей. Даний винахід також відноситься до іммобілізації функціональних силікатів перехідних металів (таких як силікат срібла, силікат міді, силікат цинку, силікат марганцю і силікат цирконію) на активованому окислі алюмінію, глиноземі, агрополімерах, целюлозі, кварцовому піску, силікагелі, до включення в смоли і до покриття з смоли, що містить функціональний силікат перехідного металу, на твердій матриці, подібній до кварцового піску, для отримання ефективних властивостей деконтамінації, дезинфекції, микробіцидних властивостей і властивостей детоксифікації токсичних газів. Ці функціональні силікати перехідних металів є придатними для використання як дезактиватори (за допомогою секвестрування металів, хімікаліїв і пестицидів з водного середовища), як дезінфектантів (за допомогою видалення мікробів, таких як бактерії, грибки і віруси, з водного середовища), і як мікробіцидів (для знищення грибків, бактерій і тому подібних шкідників, для захисної обробки насіння з нанесенням покриття), як антимікробних активних інгредієнтів в детергентах, чистильних розчинах і детоксикантів токсичних газів. Ці функціональні силікати перехідних металів мають множину застосувань, які є придатними при виробництві ефективних каталізаторів і антимікробних фарб, і тому подібне. Здійснюється велика робота в порівнянні цеолітів і силікатів лужноземельних металів з силікатами перехідних металів. Відносно використання силікатів перехідних металів для декоктамінації, Dodwell et al (патент США №5053139, 1991р.) отримали силікати перехідних металів, такі як силікати титану і олова, що містять катіонообмінники, для видалення важких металів, таких як свинець, кадмій, цинк, хром і миш'як. Коли ці силікати металів не можуть зменшити концентрацію забруднень металів, ці силікати металів, що містять катіонообмінники, використовують для зменшення концентрації забруднень металів до заданого рівня. Хоча в формулі винаходу патенту не говориться про силікат цирконію (патент США №5053139, 1991p.), але в описі (приклад 14) розглядається отримання силікату цирконію з катіонообмінником і нездатність іонообмінника з силікатом цирконію до зменшення концентрації забруднень металів у воді, що обробляється. Спостерігається, що силікати олова і титану нездатні усувати бактерії групи кишкової палички в питній воді, коли їх досліджують в лабораторії авторів. Серед перехідних металів добре відомі антимікробні метали, такі як срібло, мідь, цинк і марганець, і силікати цих металів не вивчалися детально відносно зв'язку між функціонуванням (таким як властивості деконтамінації, дезинфекції і мікробіцидні властивості) і структурною композицією. Силікати міді відомі з 1936 року (патент Великобританії GB 442664) при контролі сільськогоспо 7 91005 8 дарських або садових шкідників, і ці силікати міді грибки і віруси, з водного середовища) і як мікросинтезують за допомогою нагрівання водної субіцидів (для знищення грибкових, бактерійних і спензії дрібнодисперсного гідратованого окису тому подібних шкідників і як захисні засоби для кремнію разом з нерозчинними по суті основними обробки насіння з нанесенням покриттів), як антисполуками міді при лужних умовах, при високій мікробні активні інгредієнти в детергентах, чиститемпературі. льних розчинах і детоксикантах токсичних газів. Синтез різних типів силікатів міді на основі Ще одна мета даного винаходу являє собою функціональних властивостей в цих повідомленрозробку іммобілізованих функціональних силіканях або спостереженнях не вивчався. тів перехідних металів за допомогою нанесення Множину солей міді отримують для викориспокриття з смол, що містять силікати перехідних тання як сільськогосподарських пестицидів, і силіметалів, на кварцовий пісок, які придатні для викокати міді не набули серед них особливого значенристання в колонковому режимі як дезактиваторів ня. Алюмосилікати міді змішують з антибіотиками (за допомогою секвестрування металів, хімікаліїв і для отримання синергізму між сполуками міді і пестицидів з водного середовища), як дезінфектаантибіотиками (патент Великобританії GB 788668). нтів (за допомогою видалення мікробів, таких як Даний винахід призначений для синтезу функбактерії, грибки і віруси, з водного середовища) і ціональних силікатів перехідних металів з необхідяк мікробіцидів (для знищення грибкових, бактеною структурною композицією для заданих видів рійних і тому подібних шкідників і як захисні засоби активності, таких як властивості деконтамінації, для обробки насіння з нанесенням покриттів), як дезинфекції і мікробіцидні властивості, і тому подіантимікробні активні інгредієнти в детергентах, бне. Іншою метою даного винаходу є отримання чистильних розчинах і детоксикантах токсичних нових іммобілізованних функціональних силікатів газів. перехідних металів. Для досягнення вказаних вище і інших цілей Відповідно, первинною метою даного винаходаний винахід передбачає нові функціональні сиду є винахід функціональних силікатів перехідних лікати перехідних металів і іммобілізовані функціметалів за допомогою синтезу структурної компоональні силікати перехідних металів, що мають зиції, необхідної для передбачуваних застосувань. структурну композицію, необхідну для передбачуІншою метою даного винаходу є винахід функваних застосувань, і спосіб виробництва і викорисціональних силікатів перехідних металів, придаттання цих функціональних силікатів перехідних них для ефективної дезинфекції мікробів, таких як металів для різних цілей, таких як властивості дебактерії, грибки і віруси. контамінації, дезинфекції, мікробіцидні властивосКрім того, метою даного винаходу є винахід ті, властивості детоксифікації токсичних газів від силікатів перехідних металів, придатних для ефекгоріння, детоксифікації нікотину і смол від сигареттивної деконтамінації металів, хімічних забруднень ного диму, і тому подібне, як визначено в формулі і пестицидів з водних систем. винаходу. Іншою метою даного винаходу с винахід функВідповідно, даний винахід передбачає нові ціональних силікатів перехідних металів, що мафункціональні силікати перехідних металів ють мікробіцидні властивості, для їх використання (FTMS), вибрані з силікату міді, силікату срібла, як пестицидів. силікату марганцю, силікату цинку і силікату цирІншою метою даного винаходу є розробка фуконію, вказані силікати металів отримують за донкціональних силікатів перехідних металів, які с помогою змішування розчину солі перехідного мепридатними для використання при змішуванні із талу з розчином розчинного силікату лужного засобами для обробки насіння з нанесенням покметалу при бажаних рН, температурі і відношенні риттів, фарбами, детергентами, чистильними розсилікату до металу і/або за допомогою викорисчинами і цеолітами. тання іммобілізованої форми функціональних сиІншою метою даного винаходу с винахід іммолікатів перехідних металів, іммобілізованих на білізованих функціональних силікатів перехідних матеріалах, вибраних з активованого окису алюміметалів, які є придатними для використання в конію, глинозему, агрополімерів, целюлози, кварцолонковому режимі як дезактиваторів (за допомового піску, силікагелю і смол, що містять функціогою секвестрування металів, хімікаліїв і пестицидів нальні силікати перехідних металів, і покриттів з з водного середовища), як дезінфектантів (за досмоли, що містить функціональний силікат перехіпомогою видалення мікробів, таких як бактерії, дного металу, на твердій матриці, такій як кварцогрибки і віруси, з водного середовища) і як мікровий пісок, для отримання різних відношень силікабіцидів (для знищення грибкових, бактерійних і ту і металу, разом з відповідною структурною тому подібних шкідників, і як захисні засоби для композицією, для отримання ефективних матеріаобробки насіння з нанесенням покриттів), як антилів функціональних силікатів перехідних металів, мікробні активні інгредієнти в детергентах, чиститаких як дезактиватори металів, хімікалії, пестицильних розчинах і в детоксикантах юксичних газів. ди, дезінфектанти бактерій, грибків і вірусів, мікроІншою метою даного винаходу є розробка спобіциди патогенів, таких як бактерії і грибки, детоксобу виробництва іммобілізованих функціональних сиканти моноокису вуглецю, двоокису сірки, NOX силікатів перехідних металів за допомогою вклю(оксидів азоту), вуглеводнів, тютюнової смоли і чення в смоли, які придатні для використання в нікотину, і тому подібне. колонковому режимі як дезактиватори (за допомоБільш конкретно, даний винахід передбачає гою секвестрування металів, хімікаліїв і пестицидів новий функціональний силікат перехідного металу, з водного середовища) як дезінфектантів (за довибраний з силікату міді, силікату срібла, силікату помогою видалення мікробів, таких як бактерії, марганцю, силікату цинку і силікату цирконію; вка 9 91005 10 зані силікати металів отримують за допомогою перетворення токсичних газів і/або токсичного хізмішування розчину хлоридної солі, нітрату або мікалію, що містить гази, в нетоксичну форму, або сульфатів відповідних перехідних металів з розчиїх поєднання. ном розчинного лужного силікату при бажаному В одному з варіантів здійснення даного винарН, температурі і відношенні силікату і металу, з ходу тут метали являють собою миш'як, ртуть, формуванням осаду, з подальшим промиванням і свинець, токсичні метали або їх поєднання. сушінням осаду, з отриманням силікатів перехідВ іншому варіанті здійснення даного винаходу них металів з різним відношенням силікату і метатут бактерії являють собою бактерії групи кишкової лу, разом з відповідною структурною композицією; палички, грампозитивні, грамнегативні бактерії або вказані силікати перехідних металів демонструють їх поєднання. функції, вибрані з деконтамінації, дезинфекції, Ще в одному варіанті здійснення даного винамікробіцидних властивостей, властивостей детокходу тут грибки являють собою патогенні грибки, сиканту і антимікробних властивостей. такі як Sclerotium rolfsii, Rhizoctonia solani, В одному з варіантів здійснення даного винаFusarium oxysporium, Pyricularia oryzae або їх походу передбачається функціональний силікат пеєднання. рехідного металу (FTMS), ефективний як дезактиЩе в одному варіанті здійснення даного винаватор, дезинфектант. детоксикант, протектант, ходу тут вірус є інфекційним за природою. мікробіцид або їх поєднання, що містить відноЩе в одному варіанті здійснення даного винашення перехідного металу і окису кремнію в силіходу тут силікат перехідного металу отримують за каті перехідного металу в заданих межах і струкдопомогою способу, що включає в себе: турну композицію для вказаної ефективності; (a) додавання розчину перехідного металу до вказаний FTMS є здатним до іммобілізації на відрозчину розчинного силікату лужного металу з повідних матеріалах або до включення в смоли утворенням суміші; і/або нанесення у вигляді покриттів разом з смо(b) регулювання рН і/або температури суміші; лами на відповідні матеріали. (c) утворення осаду, що містить силікат переВ іншому варіанті здійснення даного винаходу хідного металу; тут є перехідний метал, в якому вказане відно(d) промивання і сушіння осаду, з отриманням шення перехідного металу до окису кремнію в сисилікату перехідного металу. лікаті перехідного металу знаходиться в межах від В одному з варіантів здійснення даний винахід приблизно 0,34 до приблизно 19,57. передбачає композицію, що містить силікат переЩе в одному варіанті здійснення даного винахідного металу, іммобілізований на речовині; силіходу тут перехідний метал, що має різні функції кат перехідного металу містить перехідний метал, навіть при схожому відношенні силікату і перехідде відношення перехідного металу до окису кремного металу на основі структурної композиції, який нію в силікаті перехідного металу знаходиться в має конкретні значення ЕПР (g) і конкретну картимежах від приблизно 0,34 до приблизно 19,57, ну XRD (рентгеноструктурного аналізу), отримують і/або з функціональною структурою; і силікат переза допомогою різних умов реакції. хідного металу є ефективним як дезактиватор, Ще в одному варіанті здійснення даного винадезинфектант, детоксикант або мікробіцид, або їх ходу тут різні умови реакції, згідно з формулою поєднання. винаходу, являють собою умови із зміною рН проЩе в одному варіанті здійснення даного винатягом процесу отримання силікатів перехідних ходу тут речовину вибирають з групи, що складаметалів, включають в себе екстремально кислотється з агрополімеру, активованого окису алюміний рH до 12, концентрації реагентів: вміст силіканію, глинозему, целюлози, смоли складного ту в розчині розчинного лужного силікату і відновінілового ефіру, бісфенольної смоли, ізофталевої шення розчину солі перехідного металу і розчину смоли харчових сортів, кварцового піску, силікагерозчинного лужного силікату, змінну температуру, лю і їх поєднання. що підтримується в межах між 20 і 95 градусами Ще в одному варіанті здійснення даний винаЦельсія, і їх поєднання. хід передбачає композицію, що містить силікат Ще в одному варіанті здійснення даного винаперехідного металу, включений в речовину, силіходу тут силікат перехідного металу вибирається з кат перехідного металу, утримуючий перехідний групи, що складається з силікату міді, силікату метал, де відношення перехідного металу до окисрібла, силікату марганцю, силікату цинку, силікату су кремнію в силікаті перехідного металу знахоцирконію і їх поєднання. диться в межах від приблизно 0,34 до приблизно В одному з варіантів здійснення даного вина19,57, і/або з функціональною структурою, і силікат ходу тут силікат перехідного металу с ефективним перехідного металу є ефективним як дезактиваяк деконтамінант металів, хімікаліїв, пестицидів, тор, дезинфектант, детоксикант або мікробіцид, мікробів або їх поєднання. або їх поєднання. Ще в одному варіанті здійснення даного винаВ одному з варіантів здійснення даного винаходу тут силікат перехідного металу є ефективним ходу тут речовина являє собою смолу. як дезинфектант бактерій, грибків, вірусів, мікробіВ іншому варіанті здійснення даного винаходу циду патогену або їх поєднання. тут смола вибирається з групи, що складається з Ще в одному варіанті здійснення даного винасмоли складного вінілового ефіру, бісфенольної ходу тут силікат перехідного металу є ефективним смоли, ізофталевої смоли харчових сортів і їх пояк детоксикант моноокису вуглецю, двоокиси сірки, єднань. оксиду азоту, вуглеводню, тютюнової смоли, нікоЩе в одному варіанті здійснення даний винатину або токсичних газів або засобом хімічного хід передбачає композицію для покриття, що міс 11 91005 12 тить силікат перехідного металу, що містить переВідношення окис кремнію:перехідний мехідний метал, де відношення перехідного металу тал=1:0,78 (композиційний аналіз відношення окис до окису кремнію в силікаті перехідного металу кремнію/перехідний метал) знаходиться в межах від приблизно 0,34 до прибЕлектронний парамагнітний резонанс ЕПР лизно 19,57, і/або з функціональною структурою, і (значення g)= силікат перехідного металу є ефективним як дезаA) 2.23480 ктиватор, дезинфектант, детоксикант, мікробіцид В) 2.06456 або їх поєднання. Рентгеноструктурний аналіз дає значущі дані Ще в одному варіанті здійснення даного винаXRD ходу тут покриття додатково включає в себе смолу висота піка (відліки/сек.) і кут °2 тета= і твердий матеріал. 1) 835,63 і 16,20057 Ще в одному варіанті здійснення даного вина2) 706,74 і 32,23910 ходу тут силікат перехідного металу вибирається з 3) 502,52 і 39,57159 групи, що складається з силікату міді, силікату Ще в одному варіанті здійснення даного винасрібла, силікату марганцю, силікату цинку, силікату ходу, коли функціональний силікат перехідного цирконію і їх поєднання. металу являє собою силікат міді, який синтезують В одному з варіантів здійснення даного виназа допомогою змішування 100 мл 0,5 грам/мл розходу тут силікат перехідного металу є ефективним чину солі перехідного металу і бажаної кількості як деконтамінант металу, хімікалію, пестициду або розчину силікату натрію, що має натрій і окис кремікробіціду, або їх поєднання. мнію при відношенні 1:1, в умовах нейтрального Ще в одному варіанті здійснення даного винарН, він має наступні характеристики: ходу тут силікат перехідного металу є ефективним Відношення окис кремнію:перехідний меяк дезинфектант бактерій, грибків, вірусів, мікробу тал=1:1 (композиційний аналіз відношення окис патогену або їх поєднання. кремнію/перехідний метал) Ще в одному варіанті здійснення даного винаЕлектронний парамагнітний резонанс ЕПР ходу тут силікат перехідного металу є ефективним (значення g)= в значенні властивостей детоксиканта токсичних A) 3,10383 газів і/або токсичних хімікаліїв в газоподібній форB) 2,36522 мі, такому як моноокис вуглецю, двоокис сірки, C) 2,0467 оксид азоту, вуглеводень, тютюнова смола, нікоD) 1,21887 тин або перетворення токсичних газів в нетоксичні E) 0б96688 гази або їх поєднання. Рентгеноструктурний аналіз дає значущі дані В одному з варіантів здійснення даного винаXRD ходу туї, коли функціональний силікат перехідного висота піка (відліки/сек.) і кут °2 тета= металу являє собою силікат міді, який синтезують 1) 940,91 і 16,19577 за допомогою змішування 100 мл 0,5 грам/мл роз2) 764,43 і 32,29276 чину солі перехідного металу і 10 мл розчину силі3) 694,85 і 39,77809 кату натрію, що має натрій і окис кремнію при відЩе в одному варіанті здійснення даного винаношенні 1:2. в умовах кислотного pH, він має ходу, коли функціональний силікат перехідного наступні характеристики: металу являє собою силікат міді, який синтезують Відношення окис кремнію:перехідний меза допомогою змішування 100 мл 0,5 грам/мл розтал=1:5,15 (композиційний аналіз відношення окис чину солі перехідного металу і бажаної кількості кремнію/перехідний метал) розчину силікату натрію, що має натрій і окис креЕлектронний парамагнітний резонанс ЕПР мнію при відношенні 1:1, в умовах основного рН. (значення g)= він має наступні характеристики: A) 4,32481 Відношення окис кремнію:перехідний меB) 2,55205 тал=1:0,8 (композиційний аналіз відношення окис C) 2,31749 кремнію/перехідний метал) D) 2,08807 Електронний парамагнітний резонанс ЕПР E) 2,04673 (значення g)= Рентгеноструктурний аналіз дає значущі дані A) 3,71806 XRD B) 3,23001 висота піка (відліки/сек.) і кут °2 тета= C) 2,6168 1) 2128,25 і 16,28197 Рентгеноструктурний аналіз дає значущі дані 2) 1593,74 і 32,29018 XRD 3) 1470,73 і 39,79307 висота піка (відліки/сек.) і кут °2 тета= В іншому варіанті здійснення даного винаходу, 1) 152,74 і 26,64983 коли функціональний силікат перехідного металу В одному з варіантів здійснення даного винаявляє собою силікат міді, який синтезують за доходу, коли функціональний силікат перехідного помогою змішування 100 мл 0,5 грам/мл розчину металу являє собою силікат міді, який синтезують солі перехідного металу і 50 мл розчину силікату за допомогою змішування 100 мл 0,5 грам/мл рознатрію, що має натрій і окис кремнію при відночину солі перехідного металу, 10 мл 36% HCl і 50 шенні 1:1, при температурі в межах від 70 до 90°С, мл розчину силікату натрію, що має натрій і окис в умовах кислотного рН, він має наступні характекремнію при відношенні 1:1, при температурі в ристики: межах від 70 до 90°С, і в умовах екстремально кислотного рН, він має наступні характеристики: 13 91005 14 Відношення окис кремнію:перехідний меокис кремнію при відношенні 1:1, при температурі тал=1:0,53 (композиційний аналіз відношення окис в межах від 70 до 90°С і в умовах екстремально кремнію/перехідний метал) кислотного рН, він має наступні характеристики: Електронний парамагнітний резонанс ЕПР Відношення окис кремнію:перехідний ме(значення g)= тал=1:2,46 (композиційний аналіз відношення окис A) 2,18421 кремнію/перехідний метал) B) 2,06874 Електронний парамагнітний резонанс ЕПР C) 1,21231 (значення g)= Рентгеноструктурний аналіз дає значущі дані A) 4,38410 XRD B) 4,01910 висота піка (відліки/сек.) і кут °2 тета= C) 2,53191 1) 400,70 і 16,19872 D) 1,87886 2) 394,77 і 32,27956 E) 2,01793 3) 330,02 і 39,71761 Рентгеноструктурний аналіз дає значущі дані Ще в одному варіанті здійснення даного винаXRD ходу, коли функціональний силікат перехідного висота піка (відліки/сек.) і кут °2 тета= металу являє собою силікат міді, який синтезують 1) 2079,88 і 11,07467 за допомогою змішування 100 мл 0,5 грам/мл роз2) 835,44 і 33,52527 чину солі перехідного металу, 20 мл 36% HСІ і 50 3) 664,98 і 32,88120 мл розчину силікату натрію, що має натрій і окис Ще в одному варіанті здійснення даного винакремнію при відношенні 1:1, при температурі в ходу, коли функціональний силікат перехідного межах від 70 до 90°С, і в умовах екстремально металу являє собою силікат срібла, який синтезукислотного рН, він має наступні характеристики: ють за допомогою змішування 100 мл 0,5 грам/мл Відношення окис кремнію:перехідний мерозчину солі перехідного металу і бажаної кількостал=1:0,34 (композиційний аналіз відношення окис ті розчину силікату натрію, що має натрій і окис кремнію/перехідний метал) кремнію при відношенні 1:2, в умовах нейтральноЕлектронний парамагнітний резонанс ЕПР го рН, він має наступні характеристики: (значення g)= Відношення окис кремнію:перехідний меA) 2,15561 тал=1:19,57 (композиційний аналіз відношення B) 2,03614 окис кремнію/перехідний метал) Рентгеноструктурний аналіз дає значущі дані Електронний парамагнітний резонанс ЕПР XRD (значення g)= висота піка (відліки/сек.) і кут °2 тета= A) 4,36796 1) 541,23 і 16,26305 B) 2,37847 2) 414,21 і 32,36589 C) 3,95509 3) 365,45 і 39,85131 D) 2,04657 В одному з варіантів здійснення даного винаРентгеноструктурний аналіз дає значущі дані ходу, коли функціональний силікат перехідного XRD металу являє собою силікат цинку, який синтезувисота піка (відліки/сек.) і кут °2 тета= ють за допомогою змішування 100 мл 0,5 грам/мл 1) 3945,11 і 32,29885 розчину солі перехідного металу і бажаної кількос2) 2421,27 і 46,27446 ті розчину силікату натрію, що має натрій і окис 3) 1835,66 і 27,89129 кремнію при відношенні 1:1, в умовах нейтральноЩе в одному варіанті здійснення даного винаго рН, він має наступні характеристики: ходу, коли функціональний силікат перехідного Відношення окис кремнію:перехідний меметалу являє собою силікат срібла, який синтезутал=1:12,13 (композиційний аналіз відношення ють за допомогою змішування 50 мл 0,5 грам/мл окис кремнію/перехідний метал) розчину солі перехідного металу, 8 мл 69-70% Електронний парамагнітний резонанс ЕПР HNO3 і бажаної кількості розчину силікату натрію, (значення g)= що має натрій і окис кремнію при відношенні 1:1, в A) 5,49809 умовах кислотного рН (приблизно рН 2). він має B) 4,55342 наступні характеристики: C) 2,54593 Відношення окис кремнію:перехідний меD) 2,10091 тал=1:1,04 (композиційний аналіз відношення окис Е) 2,05499 кремнію/перехідний метал) Рентгеноструктурний аналіз дає значущі дані Електронний парамагнітний резонанс ЕПР XRD (значення g)= висота піка (відліки/сек.) і кут °2 тета= А) 4,37171 1) 444,15 і 32,75904 B) 4,04714 2) 307,02 і 59,58455 C) 1,98189 3) 263,36 і 28,27636 Рентгеноструктурний аналіз дає значущі дані Ще в одному варіанті здійснення даного винаXRD ходу, коли функціональний силікат перехідного висота піка (відліки/сек.) і кут °2 тета= металу являє собою силікат цинку, який синтезу1) 2217,87 і 29,33483 ють за допомогою змішування 100 мл 0,5 грам/мл 2 )684,55 i 47,68093 розчину солі перехідного металу, 10 мл 36% HCl і 3) 674,27 I 42,31091 50 мл розчину силікату натрію, що має натрій і 15 91005 16 Ще в одному варіанті здійснення даного виназують за допомогою змішування 100 мл 0,5 ходу, коли функціональний силікат перехідного грам/мл розчину солі перехідного металу, 10 мл металу являє собою силікат марганцю, який син36% HCl і 50 мл розчину силікату натрію, що має тезують за допомогою змішування 100 мл 0,5 натрій і окис кремнію при відношенні 1:1, при темграм/мл розчину солі перехідного металу і бажаної пературі в межах від 70 до 90°С і в умовах екстрекількості розчину силікату натрію, що має натрій і мально кислотного рН, він має наступні характеокис кремнію при відношенні 1:1, в умовах нейтраристики: льного рН, він має наступні характеристики: Відношення окис кремнію:перехідний меВідношення окис кремнію:перехідний метал=1:0,77 (композиційний аналіз відношення окис тал=1:1,94 (композиційний аналіз відношення окис кремнію/перехідний метал) кремнію/перехідний метал) Електронний парамагнітний резонанс ЕПР Електронний парамагнітний резонанс ЕПР (значення g)= (значення g)= A) 4,37236 A) 1,93412 B) 2,82039 B) 2,06655 C) 1,92596 Рентгеноструктурний аналіз дає значущі дані D) 1,21652 XRD E) 1,02930 висота піка (відліки/сек.) і кут °2 тета= F) 0,93795 1) 148,04 і 30,65087 Рентгеноструктурний аналіз дає значущі дані В одному з варіантів здійснення даного винаXRD ходу, коли функціональний силікат перехідного висота піка (відліки/сек.) і кут °2 тета= металу являє собою силікат марганцю, який син1) 84,80 i 10,89433 тезують за допомогою змішування 100 мл 0,5 Даний винахід також передбачає функціонаграм/мл розчину солі перехідного металу, 10 мл льні силікати перехідних металів, вибрані з силіка36% HCl і 50 мл розчину силікату натрію, що має ту міді, силікату срібла, силікату марганцю, силіканатрій і окис кремнію при відношенні 1:1, при темту цинку і силікату цирконію: вказані силікати пературі в межах від 70 до 90°С і в умовах екстреметалів отримують за допомогою змішування розмально кислотного рН, він має наступні характечину хлоридної солі, нітрату або сульфатів відпористики: відних перехідних металів з розчином розчинного Відношення окис кремнію:перехідний месилікату лужного металу при бажаних рН, темпетал=1:1,09 (композиційний аналіз відношення окис ратурі і відношенні силікату і металу, з утворенням кремнію/перехідний метал) осаду, з подальшим промиванням і сушінням осаЕлектронний парамагнітний резонанс ЕПР ду; і вони мають структуру, як показано на Фіг.1-14 (значення g)= прикладених креслень, і вказані силікати перехідA) 4,3463 них металів демонструють функції, вибрані з фунB) 4,17458 кції деконтамінації, дезинфекції, мікробіцидної і C) 2,18228 антимікробної функцій. D) 2,11243 В одному з варіантів здійснення даного винаE) 2,05491 ходу тут функціональні силікати металів необов'яF) 1,999661 зково навантажуються або наносяться у вигляді Рентгеноструктурний аналіз дає значущі дані покриття на підкладку, вибрану з активованого XRD окису алюмінію, глинозему, агрополімерів, целювисота піка (відліки/сек.) і кут °2 тета= лози, кварцового піску, силікагелю, і смоли, що 1) 32,88 і 24,65599 включає функціональні силікати перехідних метаЩе в одному варіанті здійснення даного виналів; і смоли, що містить функціональний силікат ходу, коли функціональний силікат перехідного перехідного металу, наноситься у вигляді покриття металу являє собою силікат цирконію, який синтена тверду матрицю, вибрану з кварцового піску. зують за допомогою змішування 100 мл 0,5 Даний винахід також передбачає спосіб деконграм/мл розчину солі перехідного металу і бажаної тамінації водного середовища, що включає в себе кількості розчину силікату натрію, що має натрій і секвестування металів, хімікаліїв і пестицидів; вкаокис кремнію при відношенні 1:1, в умовах нейтразаний спосіб включає в себе стадію приведення в льного рН, він має наступні характеристики: контакт водного середовища з новими функціонаВідношення окис кремнію:перехідний мельними силікатами перехідних металів (FTMS), тал=1:2,90 (композиційний аналіз відношення окис вибраними з силікату міді, силікату срібла, силікакремнію/перехідний метал) ту марганцю, силікату цинку і силікату цирконію, Електронний парамагнітний резонанс ЕПР необов'язково навантаженими або нанесеними у (значення g)= вигляді покриття на підкладку в контейнері. A) 4,42797 В одному з варіантів здійснення даного винаB) 4,18272 ходу тут силікати перехідних металів, синтезовані C) 2,24547 в умовах кислотних рН і умовах екстремально киD) 2,30425 слотних рН, забезпечують кращу деконтамінацію, E) 2,18961 в порівнянні з силікатами перехідних металів, синF) 1,23086 тезованими в умовах основних і нейтральних рН. У одному з варіантів здійснення даного винаКрім того, даний винахід передбачає спосіб ходу, коли функціональний силікат перехідного дезинфекції водного середовища, що містить мікметалу являє собою силікат цирконію, який синтероби, бактерії, грибки і віруси; вказаний спосіб 17 91005 18 включає в себе стадію приведення в контакт водокис кремнію при відношенні 1:2, в умовах кислотного середовища з новими функціональними силіного рН. катами перехідних металів (FTMS), вибраними з Відношення окис кремнію:перехідний месилікату міді, силікату срібла, силікату марганцю, тал=1:5,15 (композиційний аналіз відношення окис силікату цинку і силікату цирконію, необов'язково кремнію/перехідний метал) навантаженими або нанесеними у вигляді покритЕлектронний парамагнітний резонанс ЕПР тя на підкладку в контейнері. (значення g)= В одному з варіантів здійснення даного винаA) 4,32481 ходу силікати перехідних металів, що синтезуютьB) 2,55205 ся в умовах кислотного рН і в умовах екстремальC) 2,31749 но кислотного рН, забезпечують деконтамінацію і D) 2,08807 дезинфeкцію мікробів. E) 2,04673 В іншому варіанті здійснення даного винаходу Рентгеноструктурний аналіз дає значущі дані силікати перехідних металів, що синтезуються, XRD забезпечують захист від патогенних вірусів і/або їх висота піка (відліки/сек.) і кут °2 тета= контроль. 1) 2128,25 і 16,28197 Ще в одному варіанті здійснення даного вина2) 1593,74 і 32,29018 ходу силікати перехідних металів вибирають з си3) 1470,73 і 39,79307 лікату міді, силікату срібла, силікату марганцю, В іншому варіанті здійснення даного винаходу, силікату цинку і силікату цирконію, необов'язково коли функціональний силікат перехідного металу навантажених або нанесених у вигляді покриття являє собою силікат міді, який синтезують за дона підкладку в контейнері, і дезинфікують грампопомогою змішування 100 мл 0,5 грам/мл розчину зитивні і грамнегативні бактерії, грибки і віруси, солі перехідного металу і 50 мл розчину силікату роблячи можливим використання їх нових функцінатрію, що має натрій і окис кремнію при відноональних силікатів перехідних металів в детергеншенні 1:1, при температурі в межах від 70 до 90°С, тах, чистильних розчинах, засоби для обробки в умовах кислотного рН, він має наступні характенасіння з нанесенням покриттів, в дезинфектантах ристики: і шампунях, і тому подібне, для захисту проти мікВідношення окис кремнію:перехідний меробних інфекцій. тал=1:0,78 (композиційний аналіз відношення окис Крім того, даний винахід передбачає спосіб кремнію/перехідний метал) отримання нових функціональних силікатів перехіЕлектронний парамагнітний резонанс ЕПР дних металів (FTMS), вибраних з силікату міді, (значення g)= силікату срібла, силікату марганцю, силікату цинку A) 2,23480 і силікату цирконію; вказаний спосіб включає в B) 2.06456 себе стадії: Рентгеноструктурний аналіз дає значущі дані (a) додавання розчину солі перехідного метаXRD лу до розчину розчинного силікату лужного метависота піка (відліки/сек.) і кут °2 тета= лу; 1) 835,63 і 16,20057 (b) вибору умов рН реакції, тобто кислотних 2) 706,74 і 32,23910 або нейтральних, або основних, або екстремально 3) 502,52 і 39,57159 кислотних умов (за допомогою додання кислоти, Ще в одному варіанті здійснення даного винатакої як HCl або HNO3, в реакційне середовище), з ходу, коли функціональний силікат перехідного утворенням осаду, і металу являє собою силікат міді, який синтезують (c) сушіння отриманого осаду функціонального за допомогою змішування 100 мл 0,5 грам/мл розсилікату перехідного металу без яких-небудь розчину солі перехідного металу і бажаної кількості чинних речовин, після цього за допомогою промирозчину силікату натрію, що має натрій і окис кревання дистильованою або дeіонізованою водою, з мнію при відношенні 1:1, в умовах нейтрального отриманням функціональних силікатів перехідних рН, він має наступні характеристики: металів. Відношення окис кремнію:перехідний меВ одному з варіантів здійснення даного винатал=1:1 (композиційний аналіз відношення окис ходу синтезуються функціональні силікати перехікремнію/перехідний метал) дних металів, що мають різне відношення силікату Електронний парамагнітний резонанс ЕПР і металу, і збільшення або зменшення вмісту силі(значення g)= кату або перехідного металу в функціональних A) 3,10383 силікатах перехідних металів здійснюється при B) 2,36522 відповідних умовах реакції, вибраних з кислотних C) 2,0467 або нейтральних, або основних, або екстремально D) 1,21887 кислотних умов рН і використання різних концентΕ) 0,96688 рацій реагентів, вибраних з розчинного окису креРентгеноструктурний аналіз дає значущі дані мнію, що має різні відношення лужного металу до XRD окису кремнію. висота піка (відліки/сек.) і кут °2 тета= В іншому варіанті здійснення даного винаходу 1) 940,91 і 16,19577 силікат міді, що маг характеристики, як приведено 2) 764,43 і 32,29276 нижче, синтезують за допомогою змішування 100 3) 694,85 і 39,77809 мл 0,5 грам/мл розчину солі перехідного металу і Ще в одному варіанті здійснення даного вина10 мл розчину силікату натрію, що має натрій і ходу, коли функціональний силікат перехідного 19 91005 20 металу являє собою силікат міді, який синтезують ють за допомогою змішування 100 мл 0,5 грам/мл за допомогою змішування 100 мл 0,5 грам/мл розрозчину солі перехідного металу і бажаної кількосчину солі перехідного металу і бажаної кількості ті розчину силікату натрію, що має натрій і окис розчину силікату натрію, що має натрій і окис крекремнію при відношенні 1:1, в умовах нейтральномнію при відношенні 1:1, в умовах основного рН, го рН, він має наступні характеристики: він має наступні характеристики: Відношення окис кремнію:перехідний меВідношення окис кремнію:перехідний метал=1:12,13 (композиційний аналіз відношення тал=1:0,8 (композиційний аналіз відношення окис окис кремнію/перехідний метал) кремнію/перехідний метал) Електронний парамагнітний резонанс ЕПР Електронний парамагнітний резонанс ЕПР (значення g)= (значення g)= A) 5,49809 A) 3,71806 B) 4,55342 B) 3,23001 C) 2,54593 С) 2,6168 D) 2.10091 Рентгеноструктурний аналіз дає значущі дані E) 2,05499 XRD Рентгеноструктурний аналіз дає значущі дані висота піка (відліки/сек.) і кут °2 тета= XRD 1) 152,74 і 26,64983 висота піка (відліки/сек.) і кут °2 тета= В одному з варіантів здійснення даного вина1) 444,15 і 32,75904 ходу, коли функціональний силікат перехідного 2) 307,02 і 59,58455 металу являє собою силікат міді, який синтезують 3) 263,36 і 28,27636 за допомогою змішування 100 мл 0,5 грам/мл розЩе в одному варіанті здійснення даного виначину солі перехідного металу, 10 мл 36% HCl і 50 ходу, коли функціональний силікат перехідного мл розчину силікату натрію, що має натрій і окис металу являє собою силікат цинку, який синтезукремнію при відношенні 1:1, при температурі в ють за допомогою змішування 100 мл 0,5 грам/мл межах від 70 до 90°С, і в умовах екстремально розчину солі перехідного металу, 10 мл 36% HCl і кислотного рН, він має наступні характеристики: 50 мл розчину силікату натрію, що має натрій і Відношення окис кремнію:перехідний меокис кремнію при відношенні 1:1, при температурі тал=1:0,53 (композиційний аналіз відношення окис в межах від 70 до 90°С і в умовах екстремально кремнію/перехідний метал) кислотного рН, він має наступні характеристики: Електронний парамагнітний резонанс ЕПР Відношення окис кремнію:перехідний ме(значення g)= тал=1:2,46 (композиційний аналіз відношення окис A) 2,18421 кремнію/перехідний метал) B) 2,06874 Електронний парамагнітний резонанс ЕПР C) 1,21231 (значення g)= Рентгеноструктурний аналіз дає значущі дані A) 4,38410 XRD B) 4,01910 висота піка (відліки/сек.) і кут °2 тета= C) 2,53191 1) 400,70 і 16,19872 D) 1,87886 2) 394,77 і 32,27956 Ε) 2,01793 3) 330,02 і 39,71761 Рентгеноструктурний аналіз дає значущі дані Ще в одному варіанті здійснення даного винаXRD ходу, коли функціональний силікат перехідного висота піка (відліки/сек.) і кут °2 тета= металу являє собою силікат міді, який синтезують 1) 2079,88 і 11,07467 за допомогою змішування 100 мл 0,5 грам/мл роз2) 835,44 і 33,52527 чину солі перехідного металу, 20 мл 36% HCl і 50 3) 664,98 і 32,88120 мл розчину силікату натрію, що має натрій і окис Ще в одному варіанті здійснення даного винакремнію при відношенні 1:1, при температурі в ходу, коли функціональний силікат перехідного межах від 70 до 90°С, і в умовах екстремально металу являє собою силікат срібла, який синтезукислотного рH, він має наступні характеристики: ють за допомогою змішування 100 мл 0,5 грам/мл Відношення окис крeмнію:перехідний мерозчину солі перехідного металу і бажаної кількостал=1:0,34 (композиційний аналіз відношення окис ті розчину силікату натрію, що має натрій і окис кремнію/перехідний метал) кремнію при відношенні 1:2, в умовах нейтральноЕлектронний парамагнітний резонанс ЕПР го рН, він має наступні характеристики: (значення g)= Відношення окис кремнію:перехідний меA) 2,15561 тал=1:19,57 (композиційний аналіз відношення B) 2,03614 окис кремнію/перехідний метал) Рентгеноструктурний аналіз дає значущі дані Електронний парамагнітний резонанс ЕПР XRD (значення g)= висота піка (відліки/сек.) і кут °2 тета= A) 4,36796 1) 541,23 і 16,26305 B) 2,37847 2) 414,21 і 32,36589 C) 3,95509 3) 365,45 і 39,85131 D) 2,04657 В одному з варіантів здійснення даного винаРентгеноструктурний аналіз дає значущі дані ходу, коли функціональний силікат перехідного XRD металу являє собою силікат цинку, який синтезувисота піка (відліки/сек.) і кут °2 тета= 21 91005 22 1) 3945,11 і 32,29885 Рентгеноструктурний аналіз дає значущі дані 2) 2421,27 і 46,27446 XRD 3) 1835,66 і 27,89129 висота піка (відліки/сек.) і кут °2 тета= Ще в одному варіанті здійснення даного вина1) 32,88 і 24,65599 ходу, коли функціональний силікат перехідного Ще в одному варіанті здійснення даного винаметалу являє собою силікат срібла, який синтезуходу, коли функціональний силікат перехідного ють за допомогою змішування 50 мл 0,5 грам/мл металу являє собою силікат цирконію, який синтерозчину солі перехідного металу, 8 мл 69-70% зують за допомогою змішування 100 мл 0,5 НNО3 і бажаної кількості розчину силікату натрію, грам/мл розчину солі перехідного металу і бажаної що має натрій і окис кремнію при відношенні 1:1, в кількості розчину силікату натрію, що має натрій і умовах кислотного рН (приблизно рН 2), він має окис кремнію при відношенні 1:1, в умовах нейтранаступні характеристики: льного рН, він має наступні характеристики: Відношення окис кремнію:перехідний меВідношення окис кремнію:перехідний метал=1:1,04 (композиційний аналіз відношення окис тал=1:2,90 (композиційний аналіз відношення окис кремнію/перехідний метал) кремнію/перехідний метал) Електронний парамагнітний резонанс ЕПР Електронний парамагнітний резонанс ЕПР (значення g)= (значення g)= A) 4,37171 A) 4,42797 B) 4,04714 B) 4,18272 C) 1,98189 C) 2,24547 Рентгеноструктурний аналіз дає значущі дані D) 2,30425 XRD E) 2,18961 висота піка (відліки/сек.) і кут °2 тета= F) 1,23086 1) 2217,87 і 29,33483 В одному з варіантів здійснення даного вина2) 684,55 і 47,68093 ходу, коли функціональний силікат перехідного 3) 674,27 і 42,31091 металу являє собою силікат цирконію, який синтеЩе в одному варіанті здійснення даного виназують за допомогою змішування 100 мл 0,5 ходу, коли функціональний силікат перехідного грам/мл розчину солі перехідного металу, 10 мл металу являє собою силікат марганцю, який син36% HСІ і 50 мл розчину силікату натрію, що має тезують за допомогою змішування 100 мл 0,5 натрій і окис кремнію при відношенні 1:1, при темграм/мл розчину солі перехідного металу і бажаної пературі в межах від 70 до 90°С і в умовах екстрекількості розчину силікату натрію, що має натрій і мально кислотного рН, він має наступні характеокис кремнію при відношенні 1:1, в умовах нейтраристики: льного рН, він має наступні характеристики: Відношення окис кремнію:перехідний меВідношення окис кремнію:перехідний метал=1:0,77 (композиційний аналіз відношення окис тал=1:1,94 (композиційний аналіз відношення окис кремнію/перехідний метал) кремнію/перехідний метал) Електронний парамагнітний резонанс ЕПР Електронний парамагнітний резонанс ЕПР (значення g)= (значення g)= A) 4,37236 A) 1,93412 B) 2,82039 B) 2,06655 C) 1,92596 Рентгеноструктурний аналіз дає значущі дані D) 1,21652 XRD Ε) 1,02930 висота піка (відліки/сек.) і кут °2 тета= F) 0,93795 1) 148,04 і 30,65087 Рентгеноструктурний аналіз дає значущі дані В одному з варіантів здійснення даного винаXRD ходу, коли функціональний силікат перехідного висота піка (відліки/сек.) і кут °2 тета= металу являє собою силікат марганцю, який син1) 84,80 і 10,89433 тезують за допомогою змішування 100 мл 0,5 Ще в одному варіанті здійснення даного винаграм/мл розчину солі перехідного металу. 10 мл ходу функціональні силікати перехідних металів 36% HCl і 50 мл розчину силікату натрію, то має вибирають з силікату міді, силікату срібла, силікату натрій і окис кремнію при відношенні 1:1, при теммарганцю, силікату цинку і силікату цирконію і є пературі в межах від 70 до 90°С і в умовах екстрездатними до деконтамінації важких металів, такі як мально кислотного рН, він має наступні характемиш'як, ртуть і тому подібне, тим самим даючи ристики: можливість для використання цих нових функціоВідношення окис кремнію:перехідний менальних силікатів перехідних металів для деконтал=1:1,09 (композиційний аналіз тамінації водних середовищ, таких як питна вода, відношення окис кремнію/перехідний метал) забруднена металами, грунтові води, промислові Електронний парамагнітний резонанс ЕПР забруднення і будь-які інші джерела забруднення (значення g)= металами. A) 4,3463 В одному з варіантів здійснення даного винаB) 4,17458 ходу функціональні силікати перехідних металів, C) 2,18228 вибрані з силікату міді, силікату срібла, силікату D) 2,11243 марганцю, силікату цинку і силікату цирконію, деΕ) 2,05491 контамінують забруднюючі хімікалії, такі як тригаF) 1,999661 логенметани, поліхлоровані біфеніли, напівлетки 23 91005 24 органічні сполуки, летки органічні сполуки і феноливою застосування іммобілізованих функціонали. льних силікатів перехідних металів при очищенні В іншому варіанті здійснення даного винаходу забруднених металами питної води, ґрунтових вод функціональні силікати перехідних металів конті будь-яких інших водних потоків, забруднених меролюють патогени рослин, такі як Sclerotium rolfsii. талами. Rhizoctonia solani, Fusarium oxysporium, Pyricularia Ще в одному варіанті здійснення даного винаoryzae; і ця властивість дає можливість для викоходу функціональні силікати перехідних металів ристання функціональних силікатів перехідних вибирають з силікату міді, силікату срібла, силікату металів як ефективних пестицидів. марганцю, силікату цинку і силікату цирконію, імДаний винахід також передбачає спосіб отримобілізованих на матеріалах, вибраних з активомання іммобілізованого функціонального силікату ваного окису алюмінію, глинозему, агронолімерів, перехідного металу, вибраного з силікату міді, сицелюлози, кварцового піску, силікагелю, і є здатлікату срібла, силікату марганцю, силікату цинку і ними до дезинфекції бактерій групи кишкової пасилікату цирконію, іммобілізованих на матеріалі лички з води; і ця властивість робить можливою підкладки, вибраному з агрополімерів, активованозастосування іммобілізованих функціональних го окису алюмінію, целюлози, глинозему, кварцосилікатів перехідних металів при очищенні води вого піску, силікагелю, і придатних для викорисвід шкідливих мікробів. тання в колонковому або завантажувальному В одному з варіантів здійснення даного винарежимі, вказаний спосіб включає в себе стадії: ходу функціональні силікати перехідних металів, (a) додавання розчину, що містить сіль перехівибрані з силікату міді, силікату срібла, силікату дного металу, вибрану з хлоридів або сульфатів, марганцю, силікату цинку і силікату цирконію, імабо нітрату, до матеріалу підкладки, вибраного з мобілізовані на агрополімерах, с здатними до деагрополімерів, активованого окису алюмінію, цеконтамінації найпростіших, Cryptosporidium люлози, глинозему, кварцового піску, силікагелю; parvum, з води, і ця властивість робить можливою (b) змішування матеріалу підкладки зі стадії застосування іммобілізованих функціональних (а), навантаженого розчином солі перехідного месилікатів перехідних металів для захисту від інфеталу, з розчином силікату лужного металу; кції найпростіших і/або їх контролю. (c) нагрівання суміші при 70-90°С і надання Ще в одному варіанті здійснення даного винаможливості їй для осадження протягом 10-14 гоходу функціональні силікати перехідних металів, дин при кімнатній температурі, і вибрані з силікату міді, силікату срібла, силікату (d) видалення непов'язаних або неіммобілізомарганцю, силікату цинку і силікату цирконію, імваних речовин за допомогою значного промивання мобілізованих на матеріалах, вибраних з активодистильованою або деіонізованою водою, з отриваного окису алюмінію, глинозему, агрополімерів, манням іммобілізованих функціональних силікатів целюлози, кварцового піску, силікагелю, с здатниперехідних металів. ми до деконтамінації поліовірусів, ротавірусів з В одному з варіантів здійснення даного винаводи, і ця властивість робить можливою викорисходу кількість функціонального силікату перехіднотання іммобілізованих функціональних силікатів го металу, іммобілізованого на матеріалі підкладперехідних металів для захисту від інфекції патоки, змінюється на основі початковій концентрація генних вірусів і/або їх контролю. солі перехідного металу, розчинного окису кремДаний винахід, крім того, передбачає спосіб нію, часу реакції, розміру часток матеріалу підкладля отримання функціональних силікатів перехіддки і типу матеріалу підкладки, і режиму іммобіліних металів, вибраних з силікату міді, силікату срізації, наприклад, фізичного або хімічного. бла, силікату марганцю, силікату цинку і силікату В іншому варіанті здійснення даного винаходу цирконію, що міститься в смолах, для використанфункціональні силікати перехідних металів іммобіня як дезактиваторів, за допомогою секвеструванлізуються за допомогою фізичних або хімічних ня металів, хімікаліїв і пестицидів з водного серезасобів. довища, дезинфектантів, за допомогою видалення Ще в одному варіанті здійснення даного винамікробів, таких як бактерії, грибки і віруси, з водноходу функціональні силікати перехідних металів го середовища, мікробіцидів за допомогою зниіммобілізуються на твердій матриці, подібній до щення грибків, бактерій і тому подібного, захисної кварцового піску, яка є придатною для деконтаміобробки насіння з нанесенням покриттів, репеленнації в колонковому режимі і завантажувальному та для комах/шкідників, антимікробних активних режимі, за допомогою безпосереднього включення інгредієнтів в детергентах, чистильних розчинах і функціональних силікатів перехідних металів в детоксикантах токсичних газів, нікотину і смоли в смоли і нанесення покриття з смол, то містять фуколонковому і завантажувальному режимі, вказанкціональні силікати перехідного металу, на кварний спосіб включає в себе стадії: цовий пісок. (a) додавання 5-20 мас.% функціональних сиЩе в одному варіанті здійснення даного виналікатів перехідних металів в смоли, вибрані з смоходу функціональні силікати перехідних металів ли складного вінілового ефіру, бісфенольної, ізофвибирають з силікату міді, силікату срібла, силікату талевої смоли; марганцю, силікату цинку і силікату цирконію, ім(b) сушіння суміші зі стадії (а) за допомогою мобілізованих на матеріалах, вибраних з активонагрівання при 70-90°С без додання каталізаторів ваного окису алюмінію, глинозему, агрополімерів, або прискорювачів, і целюлози, кварцового піску, силікагелю, і є здат(c) подрібнення отриманого внаслідок матеріними до деконтамінації металів, таких як миш'як, алу до необхідного розміру. ртуть і тому подібне; і ця властивість робить мож 25 91005 26 В одному з варіантів здійснення даного винавикористання іммобілізованих функціональних ходу функціональні силікати перехідних металів, силікатів перехідних металів для очищення забрувибрані з силікату міді, силікату срібла, силікату дненої металами питної води, ґрунтових вод і марганцю, силікату цинку і силікату цирконію, будь-яких інших водних потоків, забруднених мевключених в смоли, вибрані з смоли складних вініталами. лових ефірів, бісфенольної, ізофталевої смоли, є В іншому варіанті здійснення даного винаходу здатними до деконтамінації металів, таких як мифункціональні силікати перехідних металів, вибш'як, ртуть і тому подібне; і ця властивість робить рані з силікату міді, силікату срібла, силікату марможливою використання іммобілізованих функціоганцю, силікату цинку і силікату цирконію, нанесені нальних силікатів перехідних металів для очищену вигляді покриття на пісок, є здатними до дезиння забрудненої металами питної води, ґрунтових фекції бактерій групи кишкової палички з води; і ця вод і будь-яких інших водних потоків, забруднених властивість робить можливою використання іммометалами, за допомогою смоли, що містить пісок з білізованого функціонального силікату перехідного покриттям з функціонального силікату перехідного металу при очищенні води від шкідливих мікробів. металу. Ще в одному варіанті здійснення даного винаВ іншому варіанті здійснення даного винаходу ходу функціональні силікати перехідних металів, функціональні силікати перехідних металів, вибвибрані з силікату міді, силікату срібла, силікату рані з силікату міді, силікату срібла, силікату мармарганцю, силікату цинку і силікату цирконію, імганцю, силікату цинку і силікату цирконію, включемобілізовані на матеріалах, вибраних з активованих в смоли, вибрані з смоли складних вінілових ного окису алюмінію, глинозему, агрополімерів, ефірів, бісфенольної, ізофталевої смоли, є здатцелюлози, кварцового піску, силікагелю, або фунними до дезинфекції бактерій групи кишкової пакціональні силікати перехідних металів, включені в лички з води, і ця властивість робить можливою смоли, або пісок з покриттям з смоли, що містить використання іммобілізованих функціональних функціональні силікати перехідних металів, є здасилікатів перехідних металів при очищенні води тними до детоксифікації токсичних газів, таких як від шкідливих мікробів. моноокис вуглецю, двоокис сірки, оксиду азоту і Даний винахід передбачає спосіб отримання вуглеводнів з газів від горіння; і ця властивість твердих речовин, таких як кварцовий пісок, придаробить можливою використання фільтрів, що містних для використання як дезактиваторів, за дотять ці іммобілізовані функціональні силікати пепомогою секвестрування металів, хімікаліїв і песрехідних металів, в пристроях для очищення токтицидів з водного середовища, як дезінфектантів, сичного повітря. за допомогою видалення мікробів, таких як бактеЩе в одному варіанті здійснення даного винарії, грибки і віруси, з водного середовища, як мікходу функціональні силікати перехідних металів, робіцидів, за допомогою знищення грибків, бактевибрані з силікату міді, силікату срібла, силікату рій, шкідників і тому подібного, як протектанта марганцю, силікату цинку і силікату цирконію, імнасіння, як антимікробні активні інгредієнти в демобілізовані на матеріалах, вибраних з активоватергентах, чистильних розчинах і детоксикантах ного окису алюмінію, глинозему, агрополімерів, токсичних газів, нікотину і смоли, і тому подібне; з целюлози, кварцового піску, силікагелю, або фунпокриттям з смоли, вибраної з смоли складних кціональні силікати перехідних металів, включені в вінілових ефірів, бісфенольної, ізофталевої смоли, смоли, або пісок з покриттям з смоли, що містить що містить функціональні силікати перехідних мефункціональні силікати перехідних металів, є здаталів, вибрані з силікату міді, силікату срібла, силітними до детоксифікації сигаретного диму за докату марганцю, силікату цинку і силікату цирконію, помогою значного зменшення рівня моноокису вказаний спосіб включає в себе стадії: вуглецю, двоокису сірки, оксиду азоту, вуглевод(і) додавання функціональних силікатів перенів, смоли і нікотину; і ця властивість робить можхідних металів в смоли при відношенні маливим використанням фільтрів, що містять ці імси/об'єму в межах від 0,5:1 до 4:1; мобілізовані функціональні силікати перехідних (іі) ретельного змішування функціональних симеталів, як пристрої для очищення токсичного лікатів перехідних металів, що містяться в смолі зі повітря і хімічного очищення, і/або хімічного перестадії (і), з твердою матрицею, вибраною з квартворення токсичних газів в нетоксичні гази. цового піску, що має розмір від 50 до 1000 мікрон, Ще в одному варіанті здійснення даного винапри відношенні об'єм/об'єм в межах від 1:5 до 1:50, ходу функціональні силікати перехідних металів, і вибрані з силікату міді, силікату срібла, силікату (ііі) сушіння піску з покриттям з смоли зі стадії марганцю, силікату цинку і силікату цирконію, ім(іі) без додання яких-небудь каталізаторів або мобілізовані на матеріалах, вибраних з активоваприскорювачів, при 70-90°С або за допомогою ного окису алюмінію, глинозему, агрополімерів, підтримки кімнатної температури протягом тижня, целюлози, кварцового піску, силікагелю, або фунз отриманням твердої речовини з покриттям з фукціональні силікати перехідних металів, включені в нкціонального силікату перехідного металу. смоли, або пісок з покриттям з смоли, що містить В одному з варіантів здійснення даного винафункціональні силікати перехідних металів, є здаходу функціональні силікати перехідних металів, тними до деконтамінації пестицидів, вибраних з вибрані з силікату міді, силікату срібла, силікату хлорованих вуглеводнів, таких як ендосульфан, марганцю, силікату цинку і силікату цирконію, насинтетичних пиретроїдів, таких як циперметрин, несені у вигляді покриття на пісок, є здатними до фосфорорганічних сполук, таких як хлорипірифос; деконтамінації металів, таких як миш'як, ртуть і і ця властивість робить можливою використання тому подібне; і ця властивість робить можливою 27 91005 28 цих іммобілізованих функціональних силікатів пемобілізовані на матеріалах, вибраних з активоварехідних металів як дезактиваторів пестицидів. ного окису алюмінію, глинозему, агрополімерів, В одному з варіантів здійснення даного винацелюлози, кварцового піску, силікагелю, або фунходу функціональні силікати перехідних металів, кціональні силікати перехідних металів, включені в вибрані з силікату міді, силікату срібла, силікату смоли, або пісок з покриттям з смоли, що містить марганцю, силікату цинку і силікату цирконію, імфункціональні силікати перехідних металів, є здамобілізовані на матеріалах, вибраних з активоватними до деконтамінації летких органічних сполук, ного окису алюмінію, глинозему, агрополімерів, вибраних з 1,1,1-трихлоретану; 1,1,2целюлози, кварцового піску, силікагелю, або фунтрихлоретану; 1,3-дихлорпропану; дибромхлормекціональні силікати перехідних металів, включені в тану; 1,2-диброметану; хлорбензолу; 1,2смоли, або пісок з покриттям з смоли, що містить диметилбензолу; 1,3-диметилбензолу; ортоксилофункціональні силікати перехідних металів, є здалу; 1-метилетилбензолу; 1,1,2,2-тетрахлоретану; тними до деконтамінації білків з водного середобромбензолу; 2-хлортолуолу; пропілбензолу; 1вища, що робить можливим їх використання для хлор-4-метилбензолу; 1.2,3-триметилбензолу; 4видалення або деконтамінації білків з стічних вод, ізопропілтолуолу; 1,2-діетилбензолу; 1,2що генеруються біотехнологічною промисловістю, дихлорбензолу; 1,3-дихлорбензолу; 1,4для запобігання небажаному білковому забруддихлорбензолу; толуолу; н-бутилбензолу; 1,2ненню. дибром-3-хлорпропану; 1,2,4-трихлорбензолу; Ще в одному варіанті здійснення даного винанафталіну; 1,2,3-трихлорбензолу; 1,3,5ходу функціональні силікати перехідних металів, трихлорбензолу; 1,3,4-трихлорбензолу; 1,3вибрані з силікату міді, силікату срібла, силікату бутадієну-1,1,2,3,4; 2-бром-1,3,5-бензолу; нітробемарганцю, силікату цинку і силікату цирконію, імнзолу; стиролу; бензилбензоату; 1,2,3,4мобілізовані на матеріалах, вибраних з активоватетраметилбензолу; 1-хлор-2-пропілбензолу і 4ного окису алюмінію, глинозему, агрополімерів, бром-3-хлоранілену. целюлози, кварцового піску, силікагелю, або фунЩе в одному варіанті здійснення даного винакціональні силікатів перехідних металів, включені в ходу функціональні силікати перехідних металів, смоли, або пісок з покриттям з смоли, що містить вибрані з силікату міді, силікату срібла, силікату функціональні силікати перехідних металів, с здамарганцю, силікату цинку і силікату цирконію, імтними до деконтамінації грибків з води; і ця власмобілізовані на матеріалах, вибраних з активовативість робить можливою використання іммобіліного окису алюмінію, глинозему, агрополімерів, зованих функціональних силікатів перехідних целюлози, кварцового піску, силікагелю, або фунметалів для захисту і/або контролю від грибкових кціональні силікатів перехідних металів, включені в інфекцій. смоли, або пісок з покриттям з смоли, що містить Ще в одному варіанті здійснення даного винафункціональні силікати перехідних металів, є здаходу функціональні силікати перехідних металів, тними до деконтамінації напівлетких органічних вибрані з силікату міді, силікату срібла, силікату сполук (таких як 1,4-дихлорбензол; гексахлоретан; марганцю, силікату цинку і силікату цирконію, ім1,2,3-трихлорбензол; 1,3-бутадієн-1,1,2,3,4; нафмобілізовані на матеріалах, вибраних з активоваталін-2-хлор; аценфтилен; аценафтен; 2,4-біс(1,1ного окису алюмінію, глинозему, агрополімерів, імета)фенол; діегилфталат; флуорен; 1-хлор-3целюлози, кварцового піску, силікагелю, або фунфенолбензол; дифеніламін; простий 4-бромфенілкціональні силікати перехідних металів, включені в фeніловий ефір; гексахлорбензол; фенантрен; смоли, або пісок з покриттям з смоли, що містить антрацен; дибутилфталат; фторантрен; пірен; бефункціональні силікати перехідних металів, є зданзилбутилфталат; хризен; біс(2-етилгекси)фталат; тними до деконтамінації тригалогенметанів, виб2,3,4,5-тетрабромфенол; ди-н-октилфталат; бенраних з хлороформу. 1,1,1-трихлоретану, тетрахзо(b)фторантрен; бензо(k)фгорантрен; бенлоретилену, трихлоретилену, бромдихлоретану, зо(а)пірен; індено(1,2,3-сd)пірен; дибензо(а, дибромхлоретану, тетрахлоретилену, бромофорh)антрацен і бензо(g, h, l)перилен. му і 1,2-дихлор-3-бромпропану. Ще в одному варіанті здійснення даного винаВ одному з варіантів здійснення даного винаходу функціональні силікати перехідних металів, ходу функціональні силікати перехідних металів, вибрані з силікату міді, силікату срібла, силікату вибрані з силікату міді, силікату срібла, силікату марганцю, силікату цинку і силікату цирконію, іммарганцю, силікату цинку і силікату цирконію, іммобілізовані на матеріалах, вибраних з активовамобілізовані на матеріалах, вибраних з активованого окису алюмінію, глинозему, агрополімерів, ного окису алюмінію, глинозему, агрополімерів, целюлози, кварцового піску, силікагелю, або фунцелюлози, кварцового піску, силікагелю, або функціональні силікати перехідних металів, включені в кціональні силікати перехідних металів, включені в смоли, або пісок з покриттям з смоли, що містить смоли, або пісок з покриттям з смоли, що містить функціональні силікати перехідних металів, є здафункціональні силікати перехідних металів, с здатними до деконтамінації фенолів (таких як бензойтними до деконтамінації поліхлорованих біфенілів, на кислота; 2,4,5-трихлорфенол; 3-нітроанілін; 3вибраних з 2,3-дихлорбіфенілу, трихлорбіфенілу, нітрофенол; 4-нітрофенол; 2,4-динітрофенол; 4тетрахлорбіфенілу, пентахлорбіфенілу, гексахлонігроанілін і пентахлорфенол). рбіфенілу, гептахлорбіфенілу і октахлорбіфенілу. Ще в одному варіанті здійснення даного винаЩе в одному варіанті здійснення даного винаходу функціональні силікати перехідних металів, ходу функціональні силікати перехідних металів, вибрані з силікату міді, силікату срібла, силікату вибрані з силікату міді, силікату срібла, силікату марганцю, силікату цинку і силікату цирконію, іммарганцю, силікату цинку і силікату цирконію, іммобілізовані на матеріалах, вибраних з активова 29 91005 30 ного окису алюмінію, глинозему, агрополімерів, окису кремнію до лужного металу), і при різних целюлози, кварцового піску, силікагелю, або фунумовах реакції, таких як рН і температура. кціональні силікати перехідних металів, включені в Тепер даний винахід буде описувати один з смоли, або пісок з покриттям з смоли, що містить способів, що використовуються при синтезі функфункціональні силікати перехідних металів, моціональних силікатів перехідних металів. жуть використовуватися при деконтамінації і дезиРозчин солі перехідного металу (хлоридів або нфекції високотемпературних зон, таких як бойленітратів, або сульфатів) взаємодіє з розчинним ри, і тому подібне, завдяки термічній стабільності окислом кремнію. Розчинний окис кремнію в лужцього матеріалу. ному середовищі виходить різними шляхами, таВ одному з варіантів здійснення даного винакими як розчинення силікату натрію або силікату ходу функціональні силікати перехідних металів, калію у воді (дистильованій або деіонізованій) або вибрані з силікату міді, силікату срібла, силікату за допомогою розчинення аморфного окису креммарганцю, силікату цинку і силікату цирконію, імнію в лузі, такому як гідроксид натрію або гідрокмобілізовані на матеріалах, вибраних з активовасид калію, у воді (дистильованій або деіонизованого окису алюмінію, глинозему, агрополімерів. ній). Різні відношення окису кремнію до лугу целюлози, кварцового піску, силікагелю, або фунотримують в розчині розчинного окису кремнію за кціональні силікати перехідних металів, включені в допомогою розчинення аморфного окису кремнію смоли, або пісок з покриттям з смоли, що містить разом з необхідною кількістю лугу. Різні концентфункціональні силікати перехідних металів, дерації розчину солі перехідного металу взаємодіють монструють мікробіцидну природу проти бактерій, з розчинним окислом кремнію (що містять різні грибків і вірусів, роблячи можливим використання кількості лугу) в умовах різних рН, разом з різними функціональних силікатів перехідних металів як температурами реакції, для отримання різних тимікробіцидів. пів функціональних силікатів перехідних металів. Ще в одному варіанті здійснення даного винаОсад, отриманий після взаємодії солей перехідних ходу функціональні силікати перехідних металів, металів з розчинним окислом кремнію, рясно провибрані з силікату міді, силікату срібла, силікату мивають дистильованою або деіонізованою водою марганцю, силікату цинку і силікату цирконію, недля видалення розчинних речовин. обов'язкове іммобілізовані на матеріалах, вибраОтримані очищені матеріали функціональних них з активованого окису алюмінію, глинозему, силікатів перехідних металів аналізуються за доагрополімерів, целюлози, кварцового піску, силікапомогою SEM/EDAX (скануючої електронної мікрогелю, або функціональні силікати перехідних мескопії/енергодисперсійного рентгенівського аналіталів, включені в смоли, або пісок з покриттям з зу) (ESEM XL-30), ЕПР (JEOL, JES-FA-200) і XRD смоли, що містить функціональні силікати перехід(рентгеноструктурного аналізу) (PHILIPS, PWних металів, і що мають різне відношення металу і 1830) і інших процедур аналітичної оцінки (таких як силікату, демонструючі різні функції, дають спосіб AAS (атомної адсорбційної спектроскопії), ICP-AES отримання селективних кон'югатів перехідних ме(індуктивно пов'язаної плазми - оже-електронної талів з силікатами для отримання функціонально спектроскопії), і тому подібне) для розуміння детаефективних функціональних силікатів перехідних лей композиції, структури і тому подібного. металів, для використання в різних інших застосуЦі речовини (функціональні силікати перехідваннях, таких як виробництво каталізаторів, і гібних металів) оцінюють на їх порівняльні функціоридизація або допування цеолітів. нальні властивості, такі як деконтамінація, дезинЩе в одному варіанті здійснення даного винафекція. мікробіцидні властивості, детоксифікація ходу за допомогою оптимізації умов синтезу може токсичних газів і детоксифікація нікотину і смоли, і бути здійснене досягнення включення бажаної тому подібне. функціональності у вибраний функціональний сиЗдатність до деконтамінації металів аналізулікат перехідного металу, вибране з включення ють за допомогою оцінки здатності до секвеструздатності до секвестрування миш'яку в силікат вання миш'яку у цих різних функціональних силікасрібла, включення властивості деконтамінації бактів перехідних металів. Воду, що містить миш'як, терій в силікат цирконію, включення ефективних обробляють функціональним силікатом перехідномікробіцидних (бактерицидних і фунгіцидних) влаго металу, і вміст миш'яку, секвестрованого за достивостей в силікат міді. помогою функціонального силікату перехідного Тепер даний винахід буде описуватися детаметалу, оцінюють за допомогою AAS або ICP-AES. льно, з тим, щоб ілюструвати і пояснити різні важЗдатність дезинфекції мікробів у цих функціоливі особливості даного винаходу. нальних силікатів перехідних металів аналізують Один з варіантів здійснення даного винаходу за допомогою вимірювання кількості бактерій (бакпризначений для створення функціональних силітерій групи кишкової палички або ентеробактера), катів перехідних металів для деконтамінації метавидаленого із забрудненої питної води. лів, хімікаліїв і дезинфекції мікробів. Забруднена вода, що містить групи кишкової Синтез функціональних силікатів перехідних палички або ентеробактер, додасться до нормаметалів льної питної води, і аналізують кількість бактерій, Синтез різних типів функціональних силікатів присутніх до і після обробки функціональними сиперехідних металів здійснюється за допомогою лікатами перехідних металів. Бактерійний аналіз взаємодії, при різних концентраціях, розчину солі здійснюють за допомогою рахунку індивідуальних перехідного металу з розчинним окислом кремнію, колоній бактерій, які отримують за допомогою інощо містить лужний метал (при різних відносинах куляції води, що містить бактерії, па чашках Петрі, що містять середовища росту. 31 91005 32 Порівняльну фунгіцидну природу функціонасилікат перехідного металу отримують за допомольних силікатів перехідних металів аналізують по гою обробки розчином силікату натрію або силікавідношенню до Sclerotium rolfsii, Rhizoctonia solani, ту калію. Цей спосіб здійснюють іншим способом Fusarium oxysporium і Pyricularia oryzae, за допоза допомогою додання, спочатку, розчину силікату могою методики отруєного корму (за допомогою натрію або силікату калію до матеріалів, таких як додання матеріалів, що досліджуються, в середоактивований окис алюмінію, глинозем, агрополівище росту грибків і вимірювання росту грибків в мери, целюлоза, кварцовий пісок і силікагель, і порівнянні з контролем). Вимірюють радіальне відповідні іммобілізовані функціональні силікати зростання грибків в чашках Петрі і обчислюють перехідних металів виходять за допомогою обробпроцент інгібування росту грибків. ки солями срібла, міді, цинку, марганцю і цирконію Мікробіцидна активність функціонального си(такими як хлориди або нітрати, або сульфати цих лікату перехідного металу аналізується по віднометалів). шенню до грампозитивних і грамнегативних бактеРозчин солі перехідного металу (срібла, міді, рій, таких як Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, цинку, марганцю і цирконію) (такий як хлориди або Pseudomonas aeruginosa і Esherichia coli, за допонітрати, або сульфати цих металів) додають до могою підмішування функціональних силікатів перозчину, що містить силікат натрію або силікат рехідних металів до середовищ росту бактерій. калію, з отриманням відповідного функціонального Ріст бактерій в середовищах, що містять функціосилікату перехідного металу, і отриманий таким нальний силікат перехідного металу, порівнюють з чином силікат перехідного металу змішують зі контролем (середовищами росту бактерій без фусмолами, такими як смоли складного вінілового нкціонального силікату перехідного металу) в чашефіру або бісфенольні смоли, або ізофгалеві смоках Петрі. ли харчових сортів, без каталізаторів (таких як Порівняльну бактерицидну природу функціооктат кобальту), і дають можливість для полімеринальних силікатів перехідних металів, що містять зації після нагрівання при 70-90°С. Пізніше ці марізні відношення металу і силікату, аналізують по теріали перетворюють в порошки, з отриманням відношенню до бактерій за допомогою додання бажаного розміру частинок. різних концентрацій (наприклад, 0,06, 0,125, У переважному варіанті здійснення даний ви0,25%) функціональних силікатів перехідних метанахід передбачає спосіб отримання іммобілізовалів в середовища росту. них речовин перехідних металів (силікату срібла, Здатність до дeконтамінації вірусів у цих фунсилікату міді, силікату цинку, силікату марганцю і кціональних силікатів перехідних металів аналізусилікату цирконію), вказаний спосіб включає в сеють з використанням бактеріофагів у воді за допобе наступні стадії. могою завантажувального способу. a) Додання, для іммобілізації, розчину розчинЗдатність до деконтамінації хімічних забрудної солі перехідного металу до вибраної матриці, нень у цих функціональних силікатів перехідних такої як активований окис алюмінію, глинозем, металів аналізують за допомогою додання функцібісфенольні смоли, агрополімери, целюлоза, кваональних силікатів перехідних металів до води, що рцовий пісок і силікагель. містить забруднення, такі як тригалогеиметани b) Обробки матриці, що містить солі металів, (хлороформ, 1,1,1-трихлоретан, тетрахлоретилен, розчином силікату натрію або силікату калію, з трихлоретилен, бромдихлоретан, дибромхлореотриманням відповідного силікату металу, іммобітан, тетрахлоретилен, бромоформ, 1,2-дихлор-3лізованого на матриці. бромпропан). Після ретельного струшування фунc) Рясного промивання дистильованою або декціональних силікатів перехідних металів разом з іонізованою водою для видалення непов'язаних, водою, в якій розчинені хімічні забруднення, пронеіммобілізованих речовин з матриці, такої як актягом 15 хвилин, отриманій воді, що містить функтивований окис алюмінію, глинозем, агрополімери, ціональний силікат перехідного металу, дають целюлоза, кварцовий пісок і силікагель. можливість для осадження протягом двох годин. d) Сушіння отриманого матеріалу або за доВміст хімічних забруднень, присутніх в оброблепомогою центрифугування, фільтрування і/або ному розчині, аналізують за допомогою викориснагрівання. тання ΓΧ-FID (газової хроматографії з полум'яним Інший варіант здійснення даного винаходу відіонізаційним детектором) або ΓΧ-ECD (газової носиться до способу отримання іммобілізованих хроматографії з детектором із захопленням електфункціональних силікатів перехідних металів (сиронів) або ГХ/МС/МС. лікату срібла, силікату міді, силікату цинку, силікаОдин з варіантів здійснення даного винаходу ту марганцю і силікату цирконію) за допомогою полягає в створенні іммобілізованих функціональвключення функціонального силікату перехідного них силікатів перехідних металів для деконтамінаметалу в смоли, такі як смоли складного вінілового ції (металів, хімікаліїв і пестицидів), дезинфекції ефіру або бісфенольні смоли, або ізофталеві смомікробів (грибків, найпростіших, бактерій і вірусів) і ли харчових сортів. для детоксифікації токсичних газів, нікотину і смоІнший варіант здійснення даного винаходу відли, і тому подібне. носиться до способу отримання смол (таких як Розчин солі перехідного металу (срібла, міді, смоли складного вінілового ефіру або бісфенольні цинку, марганцю і цирконію) (такий як хлориди або смоли, або ізофталеві смоли харчових сортів), що нітрати, або сульфати цих металів) змішують з містять іммобілізовані функціональні силікати пематеріалами, такими як активований окис алюмірехідних металів (силікат срібла, силікат міді, силінію, глинозем, агрополімери, целюлоза, кварцовий кат цинку, силікат марганцю і силікат цирконію), пісок і силікагель, і відповідний іммобілізований 33 91005 34 нанесених у вигляді покриття на тверду матрицю, вання. Вміст іммобілізованого функціонального подібну до кварцового піску. силікату перехідного металу на агрополімерах Тепер даний винахід буде описувати один з змінюється в межах 2-25 процентів (мас./мас.) на способів, що використовуються при отриманні імоснові ряду операцій нанесення покриття. мобілізованих функціональних силікатів перехідІммобілізація функціональних силікатів перених металів. Велика частина цих операцій іммобіхідних металів на целюлозі лізації здійснюється або при нейтральних умовах Мікрокристалічну целюлозу (сорт для колонкореакції (рН 6-7), або при кислотних умовах реакції вої хроматографії) змішують з розчином, що міс(рН 2). Ті ілюстрації, які пояснюються нижче, не тить сіль перехідного металу (0,5 г/мл), і здійснюобмежують рамки даного винаходу, тобто отриють іммобілізацію за допомогою додання розчину мання іммобілізованих функціональних силікатів силікату натрію або силікату калію (0,5 г/мл, перехідних металів з використанням різних інших луг:окис кремнію=1:1). Матеріали з іммобілізоваматриць, разом з умовами реакції, що змінюються. ним функціональним силікатом перехідного метаІммобілізація функціональних силікатів перелу сушать, після ретельного промивання дистихідних металів на активованому окислі алюмінію льованою або деіонізованою водою, для Розчин солі перехідного металу (0,5 г/мл) довидалення непов'язаних або неіммобілізованих дають до гранул активованого окису алюмінію, з матеріалів. Вміст іммобілізованого функціональноподальшим доданням розчину силікату лужного го силікату перехідного металу на целюлозі досяметалу (такого як силікат натрію або силікат калію гає 3-10% (мас./мас.), на основі ряду операцій на- 0,5 г/мл, луг:окис кремнію=1:1), з отриманням несення покриттів. функціонального силікату перехідного металу, Іммобілізація функціональних силікатів переіммобілізованого на активованому окислі алюміхідних металів на силікагелі нію. Для отримання іммобілізованих функціональРозчин, що містить сіль перехідного металу них силікатів перехідних металів вибирають різні (0,5 г/мл), додають до силікагелю (500 мікрон), і розміри активованого окису алюмінію (розмір 100здійснюють іммобілізацію за допомогою додання 2000 мікрон). Для іммобілізації вибирають різні розчину силікату натрію або силікату калію (0,5 часи реакції, разом з початковими хімічними конг/мл, луг:окис кремнію=1:1). Непов'язані речовини центраціями, разом з різними концентраціями сорясно відмивають дистильованою або деіонізовалей вмісних металів по відношенню до лугу, як ною водою, і силікагель з іммобілізованим функціописано раніше. Непов'язані, неіммобілізовані маональним силікатом перехідного металу отримутеріали віддаляються за допомогою рясного проють після сушіння при 100°С. мивання дистильованою або деіонізованою воІммобілізація функціональних силікатів передою. Досягається іммобілізація функціонального хідних металів на кварцовому піску силікату перехідного вмісного металу до 1-9% Кварцовий пісок різних розмірів ретельно про(мас./мас.), по відношенню до активованого окису мивають слабим розчином кислоти (0,1% HCl або алюмінію, на основі ряду операцій нанесення покH2SO4), пізніше, після видалення слідів кислоти, риттів і різних умов реакції. додають розчин, що містить сіль перехідного меІммобілізація функціональних силікатів переталу, і сушать при кімнатній температурі або в пехідних металів на глиноземі чі, з отриманням більшого вмісту шара перехідноНейтральний глинозем (сорт для хроматограго металу, імпрегнованого на частинці піску. фічних колонок) змішують з розчином солі перехіПізніше до висушеного піску, імпрегнованому сілдного металу (0,5 г/мл) і згодом здійснюють отрилю металу, ретельно підмішують розчин силікатів мання і іммобілізацію функціональних силікатів натрію або калію (відношення натрію до окису перехідних металів за допомогою додання розчину кремнію=1:1), з отриманням іммобілізованих фунсилікату натрію або силікату калію (0,5 г/мл, кціональних силікатів перехідних металів при рН 2луг:окис кремнію=1:1). Непов'язані, неіммобілізо3. Непов'язаний, неімпрегнований або неіммобілівані матеріали рясно відмивають дистильованою зований метал або інші речовини рясно відмиваабо деіонізованою водою. ють дистильованою або деіонізованою водою, і Досягається іммобілізація функціонального отриманий матеріал сушать. Вміст іммобілізованосилікату перехідного вмісного металу до 2-10% го функціонального силікату перехідного металу (мас./мас.), по відношенню до глинозему, на оснона кварцовому піску досягає до 0,1-1,5 процента ві ряду операцій нанесення покриттів. (мас./мас.), на основі ряду операцій нанесення Іммобілізація функціональних силікатів перепокриттів. хідних металів на агро полімерах Іммобілізація функціональних силікатів переРозчин, що містить солі перехідних металів хідних металів за допомогою включення в смоли (0,5 г/мл), додають до різних агро полімерів, отрискладних вінілових ефірів або бісфенольні, або маних з покриттів для насіння різних зернових куізофталеві смоли льтур, і функціональні силікати перехідних металів Як описано раніше, солі срібла, міді, цинку, іммобілізуються за допомогою додання розчину цирконію і марганцю (такі як хлориди, нітрати, сусилікату натрію або силікату калію при рН 3-4 (0,5 льфати) додають до розчину силікату натрію або г/мл, луг:окис кремнію=1:1). Непов'язані матеріали силікату калію, з отриманням функціональних сирясно відмивають дистильованою або деіонізовалікатів перехідних металів при кислотних умовах ною водою для видалення неіммобілізованих мареакції (рН 2), і ці отримані функціональні силікати теріалів, і отриманий агрополімер, що містить фуперехідних металів змішують зі смолами, такими нкціональний силікат перехідного металу, сушать як смоли складних вінілових ефірів або бісфенопри кімнатній температурі або за допомогою нагрільні, або ізофталеві смоли, без металевих каталі 35 91005 36 заторів (таких як октат кобальту), і дають можлисоби іммобілізації згідно з даним винаходом мовість для полімеризації після нагрівання при 70жуть класифікуватися як фізичні або хімічні, або 90°С. Пізніше ці матеріали перетворюють в поропряме включення в смоли, або нанесення покритшки для отримання бажаного розміру частинок. У тя з смол, що містять функціональний силікат песмоли включаються 5-20% (маси/об'єму) функціорехідного металу, на тверду матрицю, подібну до нальних силікатів перехідних металів. кварцового піску. Іммобілізовані функціональні силікати перехіХімічна іммобілізація означає, що розчин солі дних металів з бажаним розміром частинок (в мікперехідного металу взаємодіє або ж вмісний переронах) отримують за допомогою подрібнення і/або хідний метал хімічно зв'язується з вибраним матепроходження через осередки необхідного розміру. ріалом, таким як активований окис алюмінію, агроПокриття з смоли, що містить функціональний полімер і силікагель. Активований окис алюмінію, силікат перехідного металу, на матеріалах твероскільки він є амфотерним, передає електрон задих матриць, таких як кварцовий пісок рядженій міді. Агрополімери містять активні Функціональні силікати перехідних металів центри зв'язування перехідних металів і можуть (силікат срібла, силікат міді, силікат цинку, силікат поглинати в собі значну кількість перехідного мецирконію і силікат марганцю), отримані в умовах талу. реакції з кислотним рН, змішують або зі смолами Фізична іммобілізація функціональних силікаскладних вінілових ефірів, або з бісфенольними, тів перехідних металів здійснюється на целюлозі, або з ізофталевими смолами харчових сортів, при кварцовому піску і при включенні в смоли. різних дозах, що знаходяться в межах від 0,5:1 до Іммобілізовані функціональні силікати перехі4:1 (маси/об'єму). Цю смолу, що містить функціодних металів мають широкі промислові застосунальний силікат перехідного металу, наносять у вання для деконтамінації, дезинфекції і в різних вигляді покриття на матеріали твердої матриці, інших галузях. Широке застосування вказаних футакі як кварцовий пісок, за допомогою енергійного нкціональних силікатів перехідних металів являє перемішування. Кварцовий пісок, покритий смособою важливий аспект даного винаходу. Відповілою, сушать без додання яких-небудь каталізатодно, даний винахід відноситься до способу виробрів або прискорювачів при 70-90°С, або за допомоництва іммобілізованих функціональних силікатів гою витримання при кімнатній температурі перехідних металів з використанням активованого протягом тижня, для полімеризації. окису алюмінію, глинозему, целюлози, смол, кварКількість іммобілізованого функціонального цового піску, функціональних силікатів перехідних силікату перехідного металу на матриці змінюєтьметалів, включених в смоли, і покриттів на основі ся на основі початкової концентрації солі перехідсмоли, що містить функціональний силікат перехіного металу, розчинного окису кремнію, часу реакдного металу, на твердій матриці, подібній кварцоції, розміру частинок і типу матриці, і способу вому піску. іммобілізації, такій як фізична або хімічна. Ці спо 37 У варіанті здійснення даного винаходу описується спосіб деконтамінації токсичних металів, подібних до миш'яку, ртуті і тому подібне, і дезинфекція мікробів, таких як грибки, бактерії, віруси і найпростіші, за допомогою функціональних силікатів перехідних металів. Даний винахід описує іммобілізацію функціональних силікатів перехідних металів трьома способами, такими як: 1. Іммобілізація на речовинах, подібних до активованого окису алюмінію, глинозему, целюлозі, смол складних вінілових ефірів, бісфенольних смол, ізофталевих смол харчових сортів, кварцовому піску і силікагелю. 2. Включення функціональних силікатів перехідних металів в смоли, такі як смоли складних вінілових ефірів або бісфенольні смоли, або ізофталеві смоли харчових сортів, і подальша полімеризація цих смол. 3. Нанесення покриттів з смол, що містять функціональні силікати перехідних металів, на тверду матрицю, подібну до кварцового піску. 91005 38 Даний винахід відноситься до ефективного використання іммобілізованих функціональних силікатів перехідних металів. Хоча відома множина способів для деконтамінації і дезинфекції з використанням металів, але не розроблено об'єднаних способів, як для деконтамінації металів, хімікаліїв, так і/або для дезинфекції мікробів. Даний спосіб пропонує об'єднаний спосіб деконтамінації і дезинфекції питної води і іншої забрудненої води, з найменшими витратами і ефективним чином. Короткий опис деталей структури функціональних силікатів перехідних металів додається в супровідній інформації Фіг.1-А: Композиційний аналіз силікату міді (синтезованого при кислотних умовах реакції) з використанням EDAX, з'єднаного з SEM (скануючим електронним мікроскопом). Фіг.1-В: Аналіз силікату міді (синтезованого при кислотних умовах реакції) з допомогою спектрометра ЕПР (електронного парамагнітного резонансу). 39 91005 40 Фіг.1-С: Картина XRD (дифракція рентгенівсьгою спектрометра ЕПР (електронного парамагнітких променів) силікату міді (синтезованого при ного резонансу). кислотних умовах реакції). Фіг.6-С: Картина XRD (дифракція рентгенівсьФіг.2-А: Композиційний аналіз силікату міді ких променів) силікату міді (синтезованого при (синтезованого при кислотних умовах реакції і при екстремально кислотних умовах реакції (рН нижче більш високій температурі: 70-90°С) з використанза 2) за допомогою додання 20 мл 36% HCl і при ням EDAX, з'єднаного з SEM (скануючим електбільш високій температурі: 70-90°С). ронним мікроскопом). Фіг.7-А: Композиційний аналіз силікату цинку Фіг.2-В: Аналіз силікату міді (синтезованого (синтезованого при нейтральних умовах реакції при кислотних умовах реакції і при більш високій (рН 6-7)) з використанням EDAX, з'єднаного з SEM температурі: 70-90°С) з допомогою спектрометра (скануючим електронним мікроскопом). ЕПР (електронного парамагнітного резонансу). Фіг.7-В: Аналіз силікату цинку (синтезованого Фіг.2-С: Картина XRD (дифракція рентгенівсьпри нейтральних умовах реакції (рН 6-7)) з допоких променів) силікату міді (синтезованого при могою спектрометра ЕПР (електронного парамагкислотних умовах реакції і при більш високій темнітного резонансу). пературі: 70-90°С). Фіг.7-С: Картина XRD (дифракція рентгенівсьФіг.3-А: Композиційний аналіз силікату міді ких променів) силікату цинку (синтезованого при (синтезованого при нейтральних умовах реакції нейтральних умовах реакції (рН 6-7)). (рН 6-7)) з використанням EDAX, з'єднаного з SEM Фіг.8-А: Композиційний аналіз силікату цинку (скануючим електронним мікроскопом). (синтезованого при екстремально кислотних умоФіг.3-В: Аналіз силікату міді (синтезованого вах реакції (рН нижче за 2) і при більш високій тепри нейтральних умовах реакції (рН 6-7)) з допомпературі: 70-90°С) з використанням EDAX, з'єдмогою спектрометра ЕПР (електронного парамагнаного з SEM (скануючим електронним нітного резонансу). мікроскопом). Фіг.3-С: Картина XRD (дифракція рентгенівсьФіг.8-В: Аналіз силікату цинку (синтезованого ких променів) силікату міді (синтезованої при нейпри екстремально кислотних умовах реакції (рН тральних умови реакції) (рН 6-7). нижче за 2) і при більш високій температурі: 70Фіг.4-А: Композиційний аналіз силікату міді 90°С) з допомогою спектрометра ЕПР (електрон(синтезованого при основних умовах реакції (рН ного парамагнітного резонансу). 10-11)) з використанням EDAX, з'єднаного з SEM Фіг.8-С: Картина XRD (дифракція рентгенівсь(скануючим електронним мікроскопом). ких променів) силікату цинку (синтезованого при Фіг.4-В: Аналіз силікату міді (синтезованого екстремально кислотних умови реакції (рН нижче при основних умовах реакції (рН 10-11)) з допомоза 2) і при більш високій температурі: 70-90°С). гою спектрометра ЕПР (електронного парамагнітФіг.9-А: Композиційний аналіз силікату срібла ного резонансу). (синтезованого при нейтральних умовах реакції Фіг.4-С: Картина XRD (дифракція рентгенівсь(рН 6-7)) з використанням EDAX, з'єднаного з SEM ких променів) силікату міді (синтезованого при (скануючим електронним мікроскопом). основних умови реакції) (рН 10-11). Фіг.9-В: Аналіз силікату срібла (синтезованого Фіг.5-А: Композиційний аналіз силікату міді при нейтральних умовах реакції (рН 6-7)) з допо(синтезованого при екстремально кислотних умомогою спектрометра ЕПР (електронного парамагвах реакції (рН нижче за 2) за допомогою додання нітного резонансу). 10 мл 36% HCl і при більш високій температурі: 70Фіг.9-С: Картина XRD (дифракція рентгенівсь90°С) з використанням EDAX, з'єднаного з SEM ких променів) силікату срібла (синтезованого при (скануючим електронним мікроскопом). нейтральних умовах реакції (рН 6-7)). Фіг.5-В: Аналіз силікату міді (синтезованого Фіг.10-А: Композиційний аналіз силікату срібла при екстремально кислотних умовах реакції (рН (синтезованого при кислотних умовах реакції (рН нижче за 2) за допомогою додання 10 мл 36% HCl і 2) і при більш високій температурі: 70-90°С) з випри більш високій температурі: 70-90°С) з допомокористанням EDAX, з'єднаного з SEM (скануючим гою спектрометра ЕПР (електронного парамагнітелектронним мікроскопом). ного резонансу). Фіг.10-В: Аналіз силікату срібла (синтезованоФіг.5-С: Картина XRD (дифракція рентгенівсьго при кислотних умовах реакції (рН 2) і при більш ких променів) силікату міді (синтезованого при високій температурі: 70-90°С) здопомогою спектекстремально кислотних умовах реакції (рН нижче рометра ЕПР (електронного парамагнітного резоза 2) за допомогою додання 10 мл 36% HCl і при нансу). більш високій температурі: 70-90°С). Фіг.10-С: Картина XRD (дифракція рентгенівФіг.6-A: Композиційний аналіз силікату міді ських променів) силікату срібла (синтезованого (синтезованого при екстремально кислотних умопри кислотних умовах реакції (рН 2) і при більш вах реакції (нижче за рН 2) за допомогою додання високій температурі: 70-90°С). 20 мл 36% HCl і при більш високій температурі: 70Фіг.11-А: Композиційний аналіз силікату мар90°С) з використанням EDAX, з'єднаного з SEM ганцю (синтезованого при нейтральних умовах (скануючим електронним мікроскопом). реакції (рН 6-7)) з використанням EDAX, з'єднаноФіг.6-В: Аналіз силікату міді (синтезованого го з SEM (скануючим електронним мікроскопом). при екстремально кислотних умовах реакції (рН Фіг.11-В: Аналіз силікату марганцю (синтезонижче за 2) за допомогою додання 20 мл 36% HCl і ваного при нейтральних умовах реакції (рН 6-7)) з при більш високій температурі: 70-90°С) з допомодопомогою спектрометра ЕПР (електронного парамагнітного резонансу). 41 91005 42 Фіг.11-С: Картина XRD (дифракція рентгенівпісля ретельного промивання дистильованою або ських променів) силікату марганцю (синтезованого деіонізованою водою. при нейтральних умовах реакції (рН 6-7)). Відношення силікату до міді дорівнює 1:5,15, Фіг.12-А: Композиційний аналіз силікату маряк показує аналіз цього силікату міді з використанганцю (синтезованого при екстремально кислотних ням EDAX, з'єднаного з SEM (скануючим електумовах реакції (рН нижче за 2) і при більш високій ронним мікроскопом), і додатково підтверджується температурі: 70-90°С) з використанням EDAX. за допомогою аналізу з допомогою AAS aбo ICPз'єднаного з SEM (скануючим електронним мікросAES (Фіг.1-A). копом). Цей силікат міді, коли зазнає аналізу за допоФіг.12-В: Аналіз силікату марганцю (синтезомогою спектрометра електронного парамагнітного ваного при екстремально кислотних умовах реакції резонансу, дає характерні значення g піків, які (рН нижче за 2) і при більш високій температурі: представлені нижче (як показано на Фіг.1-В і в 70-90°С) з допомогою спектрометра ЕПР (електтаблиці 1). ронного парамагнітного резонансу). A) 4,32481 Фіг.12-С: Картина XRD (дифракція рентгенівB) 2,55205 ських променів) силікату марганцю (синтезованого C) 2,31749 при екстремально кислотних умовах реакції (рН D) 2,08807 нижче за 2) і при більш високій температурі: 70E) 2,04673 90°С). Цей силікат міді, коли зазнає рентгеноструктуФіг.13-А: Композиційний аналіз силікату циррного аналізу, дає 8 піків, як показано на Фіг.4, яка конію (синтезованого при нейтральних умовах показує 3 значущих піки, і висота піка (відліки/сек.) реакції (pH 6-7)) з використанням EDAX, з'єднаноі кут (°2 тета) цих 3 піків представлені нижче (як го з SEM (скануючим електронним мікроскопом). показано на Фіг.1-С і в таблиці 1). Фіг.13-В: Аналіз силікату цирконію (синтезова1) 2128,25 і 16,28197 ного при нейтральних умовах реакції (рН 6-7)) з 2) 1593,74 і 32,29018 допомогою спектрометра ЕПР (електронного па3) 1470,73 і 39,79307 рамагнітного резонансу). Цей силікат міді деконтамінує до 42,5% миш'яФіг.13-С: Картина XRD (дифракція рентгенівку, коли 500 мг цього матеріалу використовуються ських променів) силікату цирконію (синтезованого для обробки за допомогою змішування з 1 літром при нейтральних умовах реакції (рН 6-7)). розчину миш'яку 2,5 м.д., отриманого з арсенату Фіг.14-А: Композиційний аналіз силікату цирнатрію (таблиця 1). конію (синтезованого при екстремально кислотних Цей силікат міді дезинфікує 2,72 105 бактерій умовах реакції (нижче за рН 2) і при більш високій групи кишкової палички з питної води, коли 10 мг температурі: 70-90°С) з використанням EDAX, силікату міді додають до 1 літра питної води, заз'єднаного з SEM (скануючим електронним мікросбрудненої бактеріями групи кишкової палички копом). (таблиця 1). Фіг.14-В: Аналіз силікату цирконію (синтезоваЦей силікат міді інгібує зростання грампозитиного при екстремально кислотних умовах реакції вних і грамнегативних бактерій, такі як Е. coli, (рН нижче за 2) і при більш високій температурі: Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa i 70-90°С) з допомогою спектрометра ЕПР (електBacillus subtilis, коли силікат міді (0,25%) змішують ронного парамагнітного резонансу). із середовищами для зростання бактерій (таблиця Фіг.14-С: Картина XRD (дифракція рентгенів3). ських променів) силікату цирконію (синтезованого Навіть при концентрації 0,06% і 0,125% цього при екстремально кислотних умовах реакції (рН силікату міді в середовищах зростання, він інгібує нижче за 2) і при більш високій температурі: 70зростання Е. coli (таблиця 4). 90°С). Цей силікат міді інгібує зростання грибків a) *Функціональні силікати перехідних металів Sclerotium rolisii b) Rhizoctonia solani с) Fusarium аналізують з допомогою SEM/EDAX (ESEM, XLoxysporium d) Pyricularia oryzae (таблиця 6) на 30), ЕПР (JEOL, JES-FA-200) і XRD (PHILIPS, PW32,93, 73,2, 76,8 і 100%, відповідно, при концент183O), щоб зрозуміти деталі композиції, структури, рації матеріалу, змішаного із середовищами зросі тому подібне. тання грибків, 0,25% (таблиця 6). Тепер автори приводять наступний далі конкВластивості дезинфекції вірусів цього силікату ретний опис як приклади і ілюстрації з даного виміді аналізують з використанням бактеріофагів, і находу, і це не повинне розглядатися як обмеженцей силікат міді дезинфікує віруси. ня рамок винаходу яким-небудь чином. Фаги, що використовуються при цих досліСинтез силікатів міді дженнях, їх ізоелектричні точки (рі) і їх хазяї є наСинтез силікату міді буде описуватися детаступними: льно з наступними далі ілюстраціями. MS2 (АТСС 155597-В1), pl 3,9, Escherichia coli 1. Синтез силікату міді при кислотних умовах С-3000 (АТСС 15997); NX-174 (АТСС 13706-В1) pl реакції 6,6, Е. coli (АТСС 13706); і PRD-1, pl 4,2, 10 мл розчину силікату натрію (0,5 г/мл), що Salmonella atyphimurium (АТСС 19585). Фаги анамає відношення силікату до натрію 2:1, додають лізують як одиниці утворення бляшок (PFU), з видо 100 мл розчину хлориду міді (СuСІ2·2H2О, 0,5 користанням їх відповідних хазяїв і досліджень на г/мл). Умови реакції є кислотними. Кінцевий осад, м'якому агарі, описаних Snustad, S.A., і D.S. Dean отриманий після видалення супернатанта, сушать (Genetic Experiments with bacterial viruses, 1971, W. H. Freeman and Co., San Francisco). 43 91005 44 Завантажувальні дослідження поглинання 3) 502,52 і 39,57159 Три сотні міліграм силікату міді зважують асеЦей силікат міді деконтамінує миш'як до птично і вміщують в кожну з трьох стерильних 5055,8%, коли 500 мг цього матеріалу використовумл пробірок для центрифуги з конічним днищем. ються для обробки за допомогою змішування з 1 Аліквоти, як вихідні розчини бактеріофагу, додалітром розчину миш'яку, 2,5 м.ч., отриманого з ють до 100 мл стерильної деіонізованої води (DI, арсенату натрію (як показано в таблиці 1). рН 7,8-8,4), з досягненням кінцевої концентрації Цей силікат міді дезинфікує 2,72 105 бактерій 5 приблизнo 10 pfu/мл. П'ятнадцять мілілітрів посіягрупи кишкової палички з питної води, коли 10 мг ного DI додають в кожну з трьох пробірок, що міссилікату міді додають до 1 літра питної води, затять матеріал. Також приготовляють контрольну брудненої бактеріями групи кишкової палички пробірку, що містить посіяний DI, і пробірку без (таблиця 1). матеріалу. Потім закриті пробірки вміщують на 3. Синтез силікату міді при нейтральних умороторний шейкер (Red Rotor PR70/75, Hoofer вах реакції (рН 6-7) Scientific, CA), протягом 10 хвилин, при середній Відповідна кількість розчину силікату натрію швидкості (0,8 об./сек.). Пробірки видаляють і (0,5 г/мл), що має відношення силікату до натрію центрифугують при 3000 g протягом 5 хвилин. Алі1:1, додають до 100 мл розчину хлориду міді (0,5 квоти супернатанта і контрольного посіяного DI г/мл), з отриманням умов нейтрального рН. Кінцевидаляють, послідовно розбавляють і аналізують вий осад, що містить силікат міді, отримують після на відповідні бактеріофаги, як описано вище. видалення супернатанта і сушать після ретельноСилікат міді деконтамінує приблизно 90% віго промивання дистильованою або деіонізованою русів бактеріофага, такого як MS-2, 0X174 і PRD-1 водою. (як показано в таблиці 7). Відношення силікату до міді дорівнює 1:1, як Цей силікат міді демонструє властивість декопоказує аналіз цього силікату міді за допомогою нтамінації хімічних забруднень, коли цей силікат використання EDAX, з'єднаного зі скануючим елеміді (500 мг) додають до тригалогенметанів (таких ктронним мікроскопом, і як додатково підтверджуяк хлороформ, 1,1,1-трихлоретан. тетрахлоретиється за допомогою аналізу з допомогою з AAS лен, трихлоретилен, бромдихлоретан. дибромхабо ICP-AES (Фіг.3-А). лоретан. тетрахлоретилен, бромоформ, 1,2Цей силікат міді, коли зазнає аналізу за доподихлор-3-бромпропан). розчиненим у воді. Після могою спектрометра електронного парамагнітного ретельного змішування силікату міді з водою, що резонансу, дає характерні значення g піків, які містить 8,950 м.д. тригалогенметанів, аналіз супепредставлені нижче (як показано на Фіг.3-В і в рнатанта після осадження силікату міді показує, таблиці 1). що силікат міді деконтамінує тригалогенметани. A) 3,10383 Силікат міді деконтамінує 5,4 м.ч. тригалогенметаB) 2,36522 нів з 8,95 м.ч. тригалогенметанів, як показано C) 2,0467 (таблиця 8). D) 1,21887 2. Синтез силікату міді при кислотних умовах E) 0,96688 реакції і при більш високій температурі (70-90°С) Цей силікат міді, коли зазнає рентгенострукту50 мл розчину силікату натрію (0,5 г/мл), що рного аналізу, дає 6 піків, як показано на Фіг.3-С, має відношення силікату до натрію 1:1. додають яка показує 3 значущих піки, і висота піка (відлідо 100 мл розчину хлориду міді (0,5 г/мл). Після ки/сек.) і кут (°2 тета) цих 3 піків представлені нижретельного перемішування реагенти нагрівають до че (як показано на Фіг.3-С і в таблиці 1). 70-90°С і витримують протягом ночі, протягом 12 1) 940,90 і 16,19577 годин. Отриманий осад рясно промивають дисти2) 764,43 і 32,29276 льованою або деіонізованою водою і сушать в печі 3)694,85 і 39,77809 при 100°С. Цей силікат міді деконтамінує миш'як до Відношення силікату до міді дорівнює 1:0,78, 27,7%, коли 500 мг цього матеріалу використовуяк показує аналіз силікату міді за допомогою викоються для обробки за допомогою змішування з 1 ристання EDAX, з'єднаного зі скануючим електлітром розчину миш'яку, 2,5 м.ч., отриманого з ронним мікроскопом, і додатково підтверджується арсенату натрію (таблиця 1). за допомогою аналізу з допомогою AAS або ICPЦей силікат міді дезинфікує 2,72 105 бактерій AES (Фіг.2-А). групи кишкової палички з питної води, коли 10 мг Цей силікат міді, коли зазнає аналізу за допосилікату міді додають до 1 літра питної води, замогою спектрометра електронного парамагнітного брудненої бактеріями групи кишкової палички резонансу, дає характерні значення g піків, які (таблиця 1). Цей силікат міді інгібує зростання грипредставлені нижче (як показано на Фіг.2-В і в бків: a) Sclerotium rolfsii, b) Rhizoctonia solani, с) таблиці 1). Fusarium oxysporium, d) Pyricularia oryzae (таблиця A) 2,23480 6) на 24,7, 59,0, 68,3 і 88,5%, відповідно, при конB) 2,06456 центрації матеріалу, присутнього в середовищах Цей силікат міді, коли зазнає рентгеноструктузростання грибків, що дорівнює 0,25%. рного аналізу, дає 7 піків, як показано на фіг.6, яка 4. Синтез силікату міді при основних умовах показує 3 значущих піки, і висота піка (відліки/сек.) реакції (рН 10-11) і кут (°2 тета) цих 3 піків представлені нижче (як Необхідна кількість розчину силікату натрію показано на Фіг.2-С і в таблиці 1). (0,5 г/мл), що має відношення силікату до натрію 1) 835,63 і 16,20057 1:1 додають до 100 мл розчину хлориду міді (0,5 2) 706,74 і 32,23910 г/мл), з отриманням основних умов рН (10-11 рН). 45 91005 46 Кінцевий отриманий осад отримують після вида1) 400,70 і 16,19872 лення супернатанта і сушать після ретельного 2) 394,77 і 32,27956 промивання дистильованою або деіонізованою 3) 330,02 і 39,71761 водою. Цей силікат міді деконтамінує миш'як до 42%, Відношення силікату до міді дорівнює 1:0,83, коли 500 мг цього матеріалу використовуються як показує аналіз цього силікату міді за допомогою для обробки за допомогою змішування з 1 літром використання EDAX, з'єднаного зі скануючим елерозчину миш'яку, 2,5 м.ч., отриманого з арсенату ктронним мікроскопом, і додатково підтверджуєтьнатрію (таблиця 1). ся за допомогою аналізу з допомогою AAS або Цей силікат міді дезинфікує 2,72 105 бактерій ICP-AES (Фіг.4-А). групи кишкової палички з питної води, коли 10 мг Цей силікат міді, коли зазнає аналізу за допосилікату міді додають до 1 літра питної води, замогою спектрометра електронного парамагнітного брудненої бактеріями групи кишкової палички резонансу, дає характерні значення g піків, які (таблиця 1). представлені нижче (як показано на Фіг.4-В і в 6. Синтез силікату міді, що отримується за дотаблиці 1). помогою додання 20 мл 36% HCl в реакційне сеA) 3,71806 редовище при екстремально кислотних умовах B) 3,23001 реакції (рН нижче за 2) C) 2,61681 20 мл 36% HCl аналітичної якості додають до Цей силікат міді, коли зазнає рентгенострукту100 мл розчину хлориду міді (0,5 г/мл). До цих кисрного аналізу, дає 3 піки, як показано на Фіг.4-С. лотних розчинів хлориду міді додають 50 мл розяка показує 1 значущий пік, і висота піка (відлічину силікату натрію (0,5 г/мл), що має відношення ки/сек.) і кут (°2 тета) цього піка представлені нижсилікату до натрію 1:1. Після ретельного переміче (як показано на Фіг.4-С і в таблиці 1). шування реагенти нагрівають до 70-90°С і витри1) 152,74 і 26,64983 мують протягом ночі, протягом 12 годин. ОтримаЦей силікат міді деконтамінує миш'як до 8%, ний осад рясно промивають дистильованою або коли 500 мг цього матеріалу використовуються деіонізованою водою і сушать в печі при 100°С. для обробки за допомогою змішування з 1 літром Відношення силікату до міді дорівнює 1:0,34, розчину миш'яку, 2,5 м.ч., отриманого з арсенату як показує аналіз цього силікату міді за допомогою натрію (таблиця 1). використання EDAX, з'єднаного зі скануючим елеЦей силікат міді дезинфікує тільки лише ктронним мікроскопом, і додатково підтверджуєть21,69% з 2,72 105 бактерій групи кишкової палички ся за допомогою аналізу з допомогою AAS або з питної води, коли 250 мг силікату міді додають ICP-AES (Фіг.6-А). до 1 літрапитної води, забрудненої бактеріями Цей силікат міді, коли зазнає аналізу за допогрупи кишкової палички (таблиця 1). могою спектрометра електронного парамагнітного 5. Синтез силікату міді, що отримується за дорезонансу, дає характерні значення g піків, предпомогою додання 10 мл 36% HCl в реакційне сеставлені нижче (як показано на Фіг.6-В і в таблиці редовище при екстремально кислотних умовах 1). реакції (рН нижче за 2) A) 2,15561 10 мл 36% HCl аналітичної якості додають до B) 2,03614 100 мл розчину хлориду міді (0,5 г/мл). До цих кисЦей силікат міді, коли зазнає рентгеноструктулотних розчинів хлориду міді додають 50 мл розрного аналізу, дає 7 піків, як показано на Фіг.6-С, чину силікату натрію (0,5 г/мл), що має відношення яка показує 3 значущих піки, і висота піка (відлісилікату до натрію 1:1. Після ретельного переміки/сек.) і кут (°2 тета) цих 3 піків представлені нижшування реагенти нагрівають до 70-90°С і витриче (як показано на Фіг.6-С і в таблиці 1). мують протягом ночі, протягом 12 годин. Отрима1) 541,23 і 16,26305 ний осад рясно промивають дистильованою або 2) 414,21 і 32,36589 деіонізованою водою і сушать в печі при 100°С. 3) 365,45 і 39,85131 Відношення силікату до міді дорівнює 1:0,53, як Цей силікат міді деконтамінує миш'як до показує аналіз цього силікату міді за допомогою 27,7%, коли 500 мг цього матеріалу використовувикористання EDAX, з'єднаного зі скануючим елеються для обробки за допомогою змішування з 1 ктронним мікроскопом, і додатково підтверджуєтьлітром розчину миш'яку, 2,5 м.ч., отриманого з ся за допомогою аналізу з допомогою AAS або арсенату натрію (таблиця 1). ICP-AES (Фіг.5-А). Цей силікат міді дезинфікує 2,72 105 бактерій Цей силікат міді, коли зазнає аналізу за допогрупи кишкової палички з питної води, коли 10 мг могою спектрометра електронного парамагнітного силікату міді додають до 1 літра питної води, зарезонансу, дає характерні значення g піків, які брудненої бактеріями групи кишкової палички представлені нижче (як показано на Фіг.5-В і в (таблиця 1). таблиці 1). Синтез силікатів цинку A) 2,18421 7. Синтез силікату цинку при нейтральних B) 2,06874 умовах реакції (рН 6-7) C) 1,21231 Відповідна кількість розчину силікату натрію Цей силікат міді, коли зазнає рентгенострукту(0,5 г/мл), що має відношення силікату до натрію рного аналізу, дає 6 піків, як показано на Фіг.5-С, 2:1, додають до 100 мл розчину хлориду цинку яка показує 3 значущих піків, і висота піка (відлі(ZnCl2, 0,5 г/мл), з отриманням нейтральних умов ки/сек.) і кут (°2 тета) цих 3 піків представлені нижpH. Кінцевий осад, що містить силікат цинку, отриче (як показано на Фіг.5-С і в таблиці 1). мують після видалення супернатанта і сушать піс 47 91005 48 ля ретельного промивання дистильованою або C) 2,53191 деіонізованою водою. D) 1,87886 Відношення силікату до цинку дорівнює E) 2,01793 1:12,13, як показує аналіз цього силікату цинку за Цей силікат цинку, коли зазнає рентгенострукдопомогою використання EDAX, з'єднаного зі скатурного аналізу, дає 26 піків, як показано на Фіг.8нуючим електронним мікроскопом, і додатково С, яка показує 3 значущих піки, і висота піка (відліпідтверджується за допомогою аналізу з допомоки/сек.) і кут (°2 тета) цих 3 піків представлені нижгою AAS або ICP-AES (Фіг.7-А). че (як показано на Фіг.8-С і в таблиці 2). Цей силікат цинку, коли зазнає аналізу за до1) 2079,88 і 11,07467 помогою спектрометра електронного парамагніт2) 835,44 і 33,52527 ного резонансу, дає характерні значення g піків, які 3) 664,98 і 32,88120 представлені нижче (як показано на Фіг.7-В і в Цей силікат цинку деконтамінує миш'як до таблиці 2). 72,3%, коли 1,0 грама цього матеріалу використоA) 5,49809 вуються для обробки за допомогою змішування з 1 B) 4,55342 літром розчину миш'яку, 2,5 м.ч., отриманого з C) 2,54593 арсенату натрію (таблиця 2). D) 2,10091 Цей силікат цинку дезинфікує 99% з 2,72 105 E) 2,05499 бактерій групи кишкової палички з питної води, Цей силікат цинку, коли зазнає рентгенострукколи 250 мг силікату цинку додають до 1 літра питурного аналізу, дає 8 піків, як показано на Фіг.7-С, тної води, забрудненої бактеріями групи кишкової яка показує 3 значущих піків, і висота піка (відліпалички (таблиця 2). ки/сек.) і кут (°2 тета) цих 3 піків представлені нижСинтез силікатів срібла че (як показано на Фіг.9 і в таблиці 2). 9. Синтез силікатів срібла при нейтральних 1) 444,15 і 32,75904 умовах реакції (рН 6-7) 2) 307,02 і 59,58455 100 мл розчину нітрату срібла (AgNO3, 0,5 3) 263,36 і 28,27636 г/мл) змішують з необхідною кількістю розчину Цей силікат цинку деконтамінує миш'як до силікату натрію (1:1=натрій:окис кремнію, 0,5 г/мл), 98,7%, коли 1,0 грама цього матеріалу використощо має відношення окису кремнію до перехідного вується для обробки за допомогою змішування з 1 металу 2:1, для отримання нейтрального рН при літром розчину миш'яку, 2,5 м.ч., отриманого з реакції. Після додання реагентів вони ретельно арсенату натрію (таблиця 2). перемішуються, і кінцевий осад отримують за доЦей силікат цинку дезинфікує 96% з 2,72 105 помогою декантування супернатанта. Осад рясно бактерій групи кишкової палички з питної води, промивають дистильованою або деіонізованою коли 250 мг силікату цинку додають до 1 літра пиводою і сушать в печі при 100°С. тної води, забрудненої бактеріями групи кишкової Відношення силікату до срібла дорівнює палички (таблиця 2). 1:19,5, як показує аналіз цього силікату срібла за Силікат цинку при концентрації 0,25% в середопомогою використання EDAX, з'єднаного зі скадовищах зростання демонструє бактерицидні влануючим електронним мікроскопом, і додатково стивості, інгібуючи зростання Staphylococcus підтверджується за допомогою аналізу з допомоaureus (як показано в таблиці 5). гою AAS або ICP-AES (Фіг.9-А). 8. Синтез силікатів цинку при екстремально Цей силікат срібла, коли зазнає аналізу за докислотних умовах реакції (рН нижче за 2) помогою спектрометра електронного парамагніт10 мл 36% HCl аналітичної якості додають до ного резонансу, дає характерні значення g піків, які 100 мл розчину хлориду цинку (0,5 г/мл). 50 мл представлені нижче (як показано на Фіг.9-В і в розчину силікату натрію (0,5 г/мл), що має віднотаблиці 2). шення силікату до натрію 2:1, додають до розчину A) 4,36796 хлориду цинку, що містить HCl. Після ретельного B) 2,37847 перемішування, реагенти нагрівають до 70-90°С і C) 3,95509 витримують протягом ночі, протягом 12 годин. КінD) 2,04657 цевий осад, що містить силікат цинку, отримують Цей силікат срібла, коли зазнає рентгенострупісля видалення супернатанта і сушать після ректурного аналізу, дає 19 піків, як показано на Фіг.9тельного промивання дистильованою або деіоніС, яка показує 3 значущих піки, і висота піка (відлізованою водою. ки/сек.) і кут (°2 тета) цих 3 піків представлені нижВідношення силікату до цинку дорівнює 1:2,46, че (як показано на Фіг.9-С і в таблиці 2). як показує аналіз цього силікату цинку за допомо1) 3945,11 і 32,29885 гою використання EDAX, з'єднаного зі скануючим 2) 2421,27 і 46,27446 електронним мікроскопом, і додатково підтвер3) 1835,66 і 27,89129 джується за допомогою аналізу з допомогою AAS Цей силікат срібла деконтамінує миш'як тільки або ICP-AES (Фіг.8-А). лише до 4,5%, коли 1,0 грам цього матеріалу виЦей силікат цинку, коли зазнає аналізу за докористовується для обробки за допомогою змішупомогою спектрометра електронного парамагнітвання з 1 літром розчину миш'яку, 2,5 м.ч., отриного резонансу, дає характерні значення g піків, які маного з арсенату натрію (таблиця 2). представлені нижче (як показано на Фіг.8-В і в Цей силікат срібла дезинфікує 2,72 105 бактетаблиці 2). рій групи кишкової палички з питної води, коли 5 мг A) 4,38410 силікату срібла додають до 1 літра питної води, B) 4,01910 49 91005 50 забрудненої бактеріями групи кишкової палички Цей силікат марганцю, коли зазнає аналізу за (показано в таблиці 2). допомогою спектрометра електронного парамагні10. Синтез силікату срібла при кислотних умотного резонансу, дає характерні значення g піків, вах реакції (рН 2) які представлені нижче (як показано на Фіг.11-В і в 8 мл розчину азотної кислоти (69-70%) додатаблиці 2). ють до 50 мл розчину нітрату срібла (0,5 г/мл). A) 1,93412 Необхідна кількість розчину силікату натрію B) 2,06655 (1:1=натрій:окис кремнію, 0,5 г/мл), відношення Цей силікат марганцю, коли зазнає рентгеносокису кремнію до перехідного металу 2:1. додають труктурного аналізу, дає 5 піків, як показано на до цього підкисленого розчину нітрату срібла, з Фіг.11-С, яка показує один значущий пік, і висота отриманням рН 2. Після ретельного перемішуванпіка (відліки/сек.), кут (°2 тета) цього єдиного піка ня реагенти нагрівають до 70-90°С і витримують представлені нижче (як показано на Фіг.11-С і в протягом ночі, протягом 12 годин. Кінцевий осад таблиці 2). рясно промивають дистильованою або деіонізова1) 148,04 і 30,65087 ною водою і сушать в печі при 100°С. Цей силікат марганцю деконтамінує миш'як до Відношення силікату до срібла дорівнює 12,4%, коли 1,0 грам цього матеріалу використо1:1,04, як показує аналіз цього силікату срібла за вуються для обробки за допомогою змішування з 1 допомогою використання EDAX, з'єднаного зі скалітром розчину миш'яку, 2,5 м.ч., отриманого з нуючим електронним мікроскопом, і додатково арсенату натрію (таблиця 2). підтверджується за допомогою аналізу з допомоЦей силікат марганцю дезинфікує 51% з гою AAS або ICP-AES (Фіг.10-А). 2,72 105 бактерій групи кишкової палички з питної Цей силікат срібла, коли зазнає аналізу за доводи, коли 500 мг силікату марганцю додають до 1 помогою спектрометра електронного парамагнітлітра питної води, забрудненої бактеріями групи ного резонансу, дає характерні значення g піків, які кишкової палички (таблиця 2). представлені нижче (як показано на Фіг.10-В і в 12. Синтез силікатів марганцю при екстрематаблиці 2). льно кислотних умовах реакції (рН нижче за 2) A) 4,37171 10 мл 36% HCl додають до 100 мл розчину B) 4,04714 хлориду марганцю (0,5 г/мл). Розчин силікату наC) 1,98189 трію (1:1=натрій:окис кремнію, 0,5 г/мл), 50 мл, Цей силікат срібла, коли зазнає рентгенострудодають до підкисленого розчину хлориду маргактурного аналізу, дає 19 піків, як показано на нцю. Після ретельного перемішування реагенти Фіг.10-С, яка показує 3 значущих піки, і висота піка нагрівають до 70-90°С і витримують протягом ночі, (відліки/сек.) і кут (°2 тета) цих 3 піків представлені протягом 12 годин. Кінцевий осад рясно промиванижче (як показано на Фіг.10-С і в таблиці 2). ють дистильованою водою або деіонізованою во1) 2217,87 і 29,33483 дою і сушать в печі при 100°С. 2) 684,55 і 47,68093 Відношення силікату до марганцю дорівнює 3) 674,27 і 42,31091 1:1,04, як показує аналіз цього силікату марганцю Цей силікат срібла деконтамінує миш'як до за допомогою використання EDAX, з'єднаного зі 99,0%, коли 1,0 грам цього матеріалу використоскануючим електронним мікроскопом, і додатково вуються для обробки за допомогою змішування з 1 підтверджується за допомогою аналізу з допомолітром розчину миш'яку, 2,5 м.ч., отриманого з гою AAS або ICP-AES (Фіг.12-А). арсенату натрію (таблиця 2). Цей силікат марганцю, коли зазнає аналізу за Цей силікат срібла дезинфікує 2,72 105 бактедопомогою спектрометра електронного парамагнірій групи кишкової палички з питної води, коли 5 мг тного резонансу, дає характерні значення g піків, силікату срібла додають до 1 літра питної води, які представлені нижче (як показано на Фіг.12-В і в забрудненої бактеріями групи кишкової палички таблиці 2). (таблиця 2). A) 4,34636 Синтез силікатів марганцю B) 4,17458 11. Синтез силікату марганцю при нейтральC) 2,18228 них умовах реакції (рН 6-7) D) 2,11243 100 мл розчину хлориду марганцю E) 2,05491 (МnСl2·4Н2О, 0,5 г/мл) змішують з необхідною кільF) 1,999661 кістю розчину силікату натрію (1:1=натрій:окис Цей силікат марганцю, коли зазнас рентгеноскремнію, 0,5 г/мл), з отриманням нейтрального рН труктурного аналізу, дає один пік, як показано на (6-7) в реакційному середовищі. Після додання їх Фіг.12-С, яка показує один значущий пік, і висота ретельно перемішують, і кінцевий осад отримують піка (відліки/сек.) і кут (°2 тета) цього піка предстаза допомогою декантування супернатанта. Осад влені нижче (як показано на Фіг.12-С і в таблиці 2). рясно промивають дистильованою або деіонізова1) 32,88 і 24,65599 ною водою і сушать в печі при 100°С. Цей силікат марганцю деконтамінує миш'як до Відношення силікату до марганцю дорівнює 10,3%, коли 1,0 грам цих матеріал використову1:1,94, як показує аналіз цього силікату марганцю ється для обробки 1 літра розчину миш'яку, 2,5 за допомогою використання EDAX, з'єднаного зі м.ч., отриманого з арсенату натрію (таблиця 2). скануючим електронним мікроскопом, і додатково Цей силікат марганцю дезинфікує 58% з підтверджується за допомогою аналізу з допомо2,72 105 бактерій групи кишкової палички з питної гою AAS або ICP-AES (Фіг.11-А). води, коли 500 мг силікату марганцю додають до 1 51 91005 52 літра питної води, забрудненої бактеріями групи B) 2,82039 кишкової палички (таблиця 2). C) 1,92596 Синтез силікатів цирконію D) 1,21652 13. Синтез силікатів цирконію при нейтральних Ε) 1,02930 умовах реакції (рН 6-7) F) 0,93795 До 100 мл розчини оксихлориду цирконію Цей силікат цирконію, коли зазнає рентгеност(ZrOCl2·8H2O, 0,5 г/мл), додають необхідну кільруктурного аналізу, дає 1 пік, як показано на кість розчину силікату натрію (1:1=натрій:окис креФіг.14-С, яка показує один значущий пік, і висота мнію, 0,5 г/мл) з отриманням нейтрального рН. піка (відліки/сек.) і кут (°2 тета) цього піка предстаПісля додання їх ретельно перемішують, і кінвлені нижче (як показано на Фіг.14-С і в таблиці 2). цевий осад отримують за допомогою декантуван1) 84,80 і 10,89433 ня супернатанта. Осад рясно промивають дистиЦей силікат цирконію деконтамінує миш'як до льованою або деіонізованою водою і сушать в печі 54,5%, коли 1,0 грам цього матеріалу використопри 100°С. вується для обробки за допомогою змішування з 1 Відношення силікату до цирконію дорівнює літром розчину миш'яку. 2,5 м.ч., отриманого з 1:2,90, як показує аналіз цього силікату цирконію арсенату натрію (таблиця 2). за допомогою використання EDAX, з'єднаного зі Цей силікат цирконію дезинфікує 98% з скануючим електронним мікроскопом, і додатково 2,72 105 бактерій групи кишкової палички з питної підтверджується за допомогою аналізу з допомоводи, коли 250 мг силікату цирконію додають до 1 гою AAS або ICP-AES (Фіг.13-А). літра питної води, забрудненої бактеріями групи Цей силікат цирконію, коли зазнає аналізу за кишкової палички (таблиця 2). допомогою спектрометра електронного парамагніТепер даний винахід буде описуватися детатного резонансу, дає характерні значення g піків, льно на основі експериментів, здійснюваних з імякі представлені нижче (як показано на Фіг.13-В, і в мобілізованими функціональними силікатами петаблиці 2). рехідних металів. A) 4,42797 15. Деконтамінація миш'яку для іммобілізоваB) 4,18272 них функціональних силікатів перехідних металів C) 2,24547 на активованому окислі алюмінію (розмір: вище D) 2,30425 1000 мікрон) E) 2,18961 250 мл розчину арсенату натрію (що містить F) 1,23086 2,12 м.ч. миш'яку) пропускають через колонку 10 1 Цей силікат цирконію, коли зазнає рентгеностсм при швидкості потоку 10 мл/хв. Вміст миш'яку, руктурного аналізу, не дає піка, як показано на присутнього в розчині, що обробляється, вимірюФіг.13-С. ють за допомогою використання ICP-AES і/або Цей силікат цирконію деконтамінує миш'як до AAS. 28,9%, коли 1,0 грам цього матеріалу використоЯк показано в таблиці 8, іммобілізовані функвується для обробки за допомогою змішування з 1 ціональні силікати перехідних металів поглинають літром розчину миш'яку, 2,5 м.ч., отриманого з миш'як значною мірою. арсенату натрію (таблиця 2). Силікат міді, іммобілізований на активованому Цей силікат цирконію дезинфікує 2% з 2,72 10 окислі алюмінію, деконтамінує вміст миш'яку бактерій групи кишкової палички з питної води, 90,10%. коли 250 мг силікату цирконію додають до 1 літра Силікат цинку, іммобілізований на активовапитної води, забрудненої бактеріями групи кишконому окислі алюмінію, деконтамінує вміст миш'яку вої палички (таблиця 2). 91,98%. 14. Синтез силікатів цирконію при екстремальСилікат марганцю, іммобілізований на активоно кислотних умовах реакції (рН нижче за 2) ваному окислі алюмінію, деконтамінує вміст миДо 100 мл розчини оксихлориду цирконію дош'яку 58,96%. дають 10 мл розчину 36% HCl і 50 мл розчину сиСилікат цирконію, іммобілізований на активолікату натрію (1:1=натрій:oкис кремнію, 0,5 г/мл) і ваному окислі алюмінію, деконтамінує вміст мияк слід перемішують. Після ретельного перемішуш'яку 13,08%. вання реагенти нагрівають до 70-90°С і витриму16. Деконтамінація миш'яку для іммобілізовають протягом ночі, протягом 12 годин. Кінцевий них функціональних силікатів перехідних металів осад рясно промивають дистильованою або деіона активованому окислі алюмінію різних розмірів нізованою водою і сушать в печі при 100°С. 1000 мл розчину арсенату натрію (що містить Відношення силікату до цирконію дорівнює 2,4 м.ч. миш'яку) пропускають через колонку 10 1 1:0,77, як показує аналіз цього силікату цирконію см при швидкості потоку 10 мл/хв. Досліджують за допомогою використання EDAX, з'єднаного зі різні розміри іммобілізованих функціональних сискануючим електронним мікроскопом, і додатково лікатів перехідних металів на гранулах активовапідтверджується за допомогою аналізу з допомоного окису алюмінію (розмір 500 мікрон і 1000 мікгою AAS або ICP-AES (Фіг.14-А). рон). Вміст миш'яку, присутнього в обробленому Цей силікат цирконію, коли зазнає аналізу за розчині, вимірюють за допомогою використання допомогою спектрометра електронного парамагніIСР-AES і/або AAS. тного резонансу, дає характерні значення g піків, Силікат міді, іммобілізований на активованому які представлені нижче (як показано на Фіг.14-В і в окислі алюмінію (500 мікрон), деконтамінує миш'як таблиці 2). до 95,58% в порівнянні з 86,05% деконтамінацією A) 4,37236 внаслідок обробки силікатом міді, іммобілізованим 53 91005 54 на активованому окислі алюмінію розміром 1000 100 мл розчину BSA (зміст BSA 1 мг/мл) промікрон (таблиця 10). пускають через колонку 2 1 см з функціональними 17. Властивості деконтамінації миш'яку функсилікатами перехідних металів, іммобілізованими ціональних силікатів перехідних металів, іммобіліна агрополімері, і білок, пов'язаний з іммобілізовазованих на агрополімерах ним функціональним силікатом перехідного мета250 мл розчину арсенату натрію (що містить лу, аналізують за допомогою оцінки вмісту білка в 500 мільярдних частин миш'яку) пропускають чеоброблених розчинах за допомогою способу Лаурі. рез 250 мг силікату міді, іммобілізованого на колоЯк показано в таблиці 14, іммобілізовані функнці, що містить агрополімер, при швидкості потоку ціональні силікати перехідних металів деконтамі1 мл/хв. Вміст миш'яку, присутнього в обробленонують білки. му розчині, вимірюють за допомогою використання Силікат срібла, іммобілізований на агрополіICP-AES і/або AAS. мері, поглинає 10 мг білка BSA, в порівнянні з погЯк видно з таблиці 11, функціональні силікати линанням 15,4 мг і 3 мг силікату міді, іммобілізоваперехідних металів, іммобілізовані на агрополіменого на агрополімері, і силікатом цинку, рах, поглинають миш'як значною мірою. іммобілізованого на агрополімері, відповідно. ЗаСилікат міді, іммобілізований на агрополімері, гальний об'єм реакції дорівнює 100 мл, із вмістом деконтамінує 56,48% вмісту миш'яку. 100 мг білка BSA. 18. Властивості деконтамінації функціональ21. Природа деконтамінації пестицидів функних силікатів перехідних металів за допомогою ціональних силікатів перехідних металів, іммобіліфізичної іммобілізації на кварцовому піску (розмір зованих на агрополімерах 250-500 мікрон) Розчин, що містить 10 м.ч., кожного, ендосуІммобілізовані функціональні силікати перехільфану, циперметрину і хлорпірифосу, пропускадних металів отримують за допомогою додання ють через колонку, що містить 1 г іммобілізованого розчину, що містить сіль перехідного металу, до силікату міді (на активованому окислі алюмінію і кварцового піску (розмір 250-500 мікрон), потім, агрополімері), при швидкості 0,5 мл/хв. Вміст песвзаємодії з силікатом натрію, з отриманням іммотицидів в обробленому розчині оцінюють за допобілізованого функціонального силікату перехідного могою ГХ-ECD/p FPD (полум'яного фотометричесметалу на кварцовому піску. Надлишок непов'язакого детектора). них, неіммобілізованих речовин видаляють після Як показано в таблиці 15, силікати міді, імморетельного промивання дистильованою або деіобілізовані на активованому окислі алюмінію і агронізованою водою. 250 мл розчину арсенату натрію полімері, деконтамінують пестициди, такі як ендо(що містить 2,12 м.ч. миш'яку) пропускають через сульфан, циперметрин і хлорпірифос. колонку 10 1 см з набиванням, при швидкості поСилікат міді, іммобілізований на активованому току 10 мл/хв. Вміст миш'яку, присутнього в оброокислі алюмінію, деконтамінує 59,7% ендосульфабленому розчині, вимірюють за допомогою викону, 62,4% циперметрину і 46,6% хлорпірифосу, ристання ICP-AES і/або AAS. Як видно з таблиці відповідно. 12, іммобілізовані функціональні силікати перехідСилікат міді, іммобілізований на агрополімері, них металів, нанесені у вигляді покриття на квардеконтамінує 61,7% ендосульфану, 83,4% циперцовий пісок, поглинають миш'як значною мірою. метрину і 49,1% хлорпірифосу, відповідно. Силікат міді, силікат цинку, силікат марганцю і 22. Деконтамінація бактерій (групи кишкової силікат цирконію деконтамінують 35%, 48,58%, палички) функціональними силікатами перехідних 18,87% і 8,1% миш'яку, відповідно, в порівнянні з металів, іммобілізованими на активованому окислі 1,88% деконтамінації миш'яку за допомогою кваралюмінію цового піску (контроль). Бактерії групи кишкової палички (5 105), що 19. Властивості деконтамінації ртуті функціомістяться в 500 мл води, пропускають через колональних силікатів перехідних металів, іммобілізонку довжиною 10 см з функціональним силікатом ваних на активованому окислі алюмінію і агропоперехідного металу, іммобілізованим на активовалімері ному окислі алюмінію, при швидкості потоку 10 Функціональні силікати перехідних металів, мл/хв. іммобілізовані на активованому окислі алюмінію і Деконтамінацію аналізують за допомогою виагрополімері, взаємодіють окремо з розчинами, що мірювання колоній бактерій в чашці Петрі, що місмістять ртуть (вміст ртуті 224,21 мільярдної часттить середовище для зростання бактерій. ки), в завантажувальному режимі, при дозі 1 мг/мл Як видно з таблиці 16, іммобілізовані функціов літрі розчину. Ці матеріали як слід перемішують нальні силікати перехідних металів деконтамінупротягом 1 години в розчинах, що містять ртуть, і ють бактерії групи кишкової палички значною мівміст ртуті (мільярдні частки) після обробки вимірою. Силікат срібла, силікат міді деконтамінують рюють за допомогою використання AAS (місткість вміст бактерій групи кишкової палички аж до 98% і для води, приєднана до графітової печі). 83%, відповідно. Силікат цинку, іммобілізований на Іммобілізовані функціональні силікати перехіактивованому окислі алюмінію, деконтамінує вміст дних металів секвеструють ртуть з розчину до рівбактерій групи кишкової палички до 43%. ня більш низького, ніж межі детектування (показа23. Деконтамінація бактерій функціональними но в таблиці 13). силікатами перехідних металів, іммобілізованими 20. Властивості деконтамінації білка іммобіліна агрополімерах зованих функціональних силікатів перехідних меБактерії групи кишкової палички, що містяться талів у воді, пропускають через колонку, що містить 250 мг (функціональних силікатів перехідних металів, 55 91005 56 іммобілізованих на агрополімері), при швидкості Силікат міді, іммобілізований на кварцовому потоку 10 мл/хв., і колонії бактерій в обробленому піску, деконтамінує 83%, в порівнянні з 34% деконрозчині аналізують в чашці Петрі, що містить сетамінацією за допомогою силікату цинку, іммобіліредовище для зростання бактерій. зованого на кварцовому піску. Силікат марганцю, Результати, як показано в таблиці 17, показуіммобілізований на кварцовому піску, і силікат цирють, що іммобілізовані функціональні силікати пеконію, іммобілізований на кварцовому піску, деконрехідних металів деконтамінують бактерії групи тамінують до 5% і 6% бактерій групи кишкової пакишкової палички з води. лички, відповідно (таблиця 19). Силікат міді, іммобілізований на агрополімері, 26. Деконтамінація грибків (Aspergillus species) деконтамінує бактерії групи кишкової палички з води, що зберігається протягом тривалого часу (концентрація групи кишкової палички обробленої (6 місяців), за допомогою використання іммобілізованих функціональних силікатів перехідних меводи=4 104/літр), 99%, 97,45% і 94,87% з 2000 мл, талів 2500 мл і 3000 мл води, що містить бактерії групи Комерційно доступна питна вода зберігається кишкової палички, відповідно. При цьому силікат протягом 6 місяців, даючи можливість для розвитсрібла, іммобілізований на агрополімері, деконтаку мікробних забруднень, подібних до грибків. Пісмінує до 99% групи кишкової палички з 3000 мл ля спостереження забруднення грибками у воді, води, що містить бактерії групи кишкової палички. що зберігається, здійснюють справжнє дослідженСилікат цинку, іммобілізований на агрополімері, ня для визначення властивостей деконтамінації деконтамінує 61,90%, 14,28% і 4,76% вмісту бакгрибків іммобілізованих функціональних силікатів терій групи кишкової палички з 1000 мл, 1500 мл і перехідних металів. Один літр води, забрудненої 2000 мл з води, забрудненої бактеріями групи кишкової палички. грибками, пропускають через колонку 2 1 см з 24. Властивості деконтамінації бактерій функсилікатом міді, іммобілізованому на агрополімері, ціональних силікатів перехідних металів, іммобіліпри швидкості потоку 10 мл/хв. Присутність грибків зованих на глиноземах, целюлозі відстежують за допомогою розміщення оброблеВоду, що містить бактерії групи кишкової паних і необроблених розчинів на чашках Петрі, що лички, пропускають через іммобілізовані функціомістять середовище для зростання грибків. нальні силікати перехідних металів в колонковому Силікат міді, іммобілізований на агрополімері, режимі. Функціональні силікати перехідних метадеконтамінує грибки (Aspergillus species) з питної лів, іммобілізовані на глиноземі, целюлозі, досліводи, що зберігається (таблиця 20). джують на властивості деконтамінації бактерій. 27. Властивості деконтаміиації найпростіших Воду, що містить бактерії групи кишкової палички (Cryptosporidium parvum) іммобілізованих функціо(460 колоній/мл), пропускають через колонки з нальних силікатів перехідних металів іммобілізованими функціональними силікатами Один грам силікату міді, іммобілізованого на перехідних металів в них при швидкості потоку 5 агрополімерах, асептично зважують і вміщують в мл/хв. скляні колонки 10 1 см. Нижня частина колонки Деконтамінацію аналізують за допомогою вимістить скловату для запобігання витіканню матемірювання колоній бактерій в чашці Петрі, що місріалу з колонки. Колонки обережно закривають тить середовище зростання для бактерій. кришками на різьбленні до і після змочування, щоб Результати, як показано в таблиці 18, показузабезпечити однорідне набивання матеріалу. Чеють, що іммобілізовані функціональні силікати перез колонки пропускають три літри деіонізованої рехідних металів деконтамінують бактерії групи води з використанням комп'ютеризованого привідкишкової палички з води. ного насосу master flex L/s (Cole-Palrer Instrument Силікат міді, іммобілізований на глиноземі (1 г Co., Barrington, IL, USA) при швидкості потоку 15 набивання в колонці), деконтамінує до 93,47% мл/хв., для забезпечення промивання матеріалу. бактерій групи кишкової палички з 250 мл води, що Один мілілітр вихідного розчину Cryptosporidium містить бактерії групи кишкової палички (1,15 105), parvum (2 107) додають до 200 мл стерильної десилікат міді, іммобілізований на целюлозі (0,97 г іонізованої води (DI, рН 8-8,4). Потім засіяну деіонабивання в колонці), деконтамінує до 93,71% нізовану воду пропускають через колонку з викобактерій групи кишкової палички з 250 мл води, що ристанням вказаного вище насосу при швидкості містить бактерії групи кишкової палички (1,38 105). потоку 5 мл/хв., фракції інфлюента і ефлюента з 25. Властивості деконтамінації бактерій функколонки збирають після проходження 20, 50 і 80 ціонального силікату перехідного металу, іммобілімл засіяної деіонізованої води. Оосцити в зразках зованого у вигляді покриття на кварцовому піску рахують за допомогою імунофлуоресцентного 500 мл води, що містить бактерії групи кишкоаналізу (IFA). Коротко, зразки фільтрують через мембранний фільтр з ацетату целюлози Sartorius і вої палички, пропускають через колонку 10 1 см з забарвлюють міченим FITC моноклональним анфункціональними силікатами перехідних металів, титілом анти-Cryptosporidium (Crypt-o-Glow, що нанесеними у вигляді покриття на кварцовий пісок, переноситься через воду, Іnс New Orleans, La). при швидкості потоку 10 мл/хв. Потім фільтри зневоднюються за допомогою ряду Деконтамінацію аналізують за допомогою випромивань етанолом (20, 40, 80, 90%) і переглямірювання колоній бактерій в чашці Петрі, що місдаються за допомогою епіфлуоресцентної мікростить середовище для зростання бактерій. копії. Оосцити рахують, і обчислюють титр для Функціональні силікати перехідних металів, кожного зразка (таблиця 21). іммобілізовані на кварцовому піску, деконтамінують бактерії групи кишкової палички. 57 91005 58 Силікат міді, іммобілізований на агрополімері, мг/л трипсину і 100 мМ HEPES. Флакони інкубують деконтамінує Cryptosporidium parvum значною міпри 36°С протягом 6-8 днів. У цей час >90+ монорою (таблиця 21). шару демонструють значні цитопатичні ефекти a. Властивості деконтаміиації вірусів іммобілі(СРЕ). Потім флакони заморожують-відтають (2 ) і зованих функціональних силікатів перехідних мецентрифугують при 10000 g протягом 20 хвилин. талів. Потім супернатант збирають, аліквотують, титруb. Властивості деконтамінації Е. coli ol57:h7 ють і зберігають при 70°С до використання. (atcc 110195-bl) іммобілізованих функціональних Рахунок вірусів силікатів перехідних металів. Поліовірус 1 (Lsc 1) вирощують і аналізують як Наступна далі процедура слідує перед аналіpfu на клітинах нирок зеленої мавпи Buffalo (BGM) зом властивостей деконтамінації вірусів і деконтаза допомогою способу нанесення на поверхню мінації бактерій. агару (Berg et al., 1984). Коротко, зразки отримуПриготування вихідного розчину вірусів ють замороженими і повільно відтають до 4°С. Приготування вихідного розчину вірусів Polio Аліквоти інокулюють на отримані недавно (2-3 дні) Lsc 1 здійснюють відповідно до способів Berg et al. суцільні моношари клітин BGM. Моношари у фла(1984). Флакони для культур тканин (Т-182) засіконах Т-25 отримують 1,0 мл посіви, Т-75 отримувають трипсинізованими клітинами зеленої мавпи ють 3,0 мл і Т-182 отримують 6,0 мл. Поступаючі Buffalo (BGM) і мінімальними підтримуючими сезразки розбавляють десятиразово в стерильному редовищами (MEM, Cellgro , Mediatech Inc., Cat# PBS, і 1,0 мл аліквоти розбавлень інокулюють на 10010179), що містять солі Ерла, L-глютамін, 100 моношари у флаконах Т-25. Зразкам дають можмкл пеніциліну G, 100 мкл стрептоміцину, 0,25 ливість для інкубування протягом 40 хвилин на мкг/мл амфотерицину В, 100 мМ HEPES і 10% моношарах. 2 сМЕМ, що містить 8% FBS і 0,1% фетальної сироватки теляти (FBS). Флакони інкуNeutral Red, змішують з рівним об'ємом стерильбують в інкубаторі при 36°С протягом 48 годин, ного розплавленого 2,2% Bacto Agar (Becton даючи можливість для розвитку цільного моношаDickinson, Sparks MD). Потім середовища додають ру клітин. Потім флакони готують для інокуляції в кожний з інокульованих флаконів, і агару дають вірусу за допомогою двократного промивання моможливість для затвердівання на моношарах. Поношару фосфатним сольовим буфером (PBS). тім флакони інкубують при 36°С протягом 2-5 днів, Аліквоти вихідних розчинів вірусу Polio virus Lsc 1 щоб дати можливість для розвитку і рахунку бля(АТСС VR-59) інокулюють у флакони Т-182, що шок. Результати цього аналізу приводять в таблимістять цільний моношар. Аліквотам вірусів дають ці 20. Ротавірус SA 11 аналізують як найбільш віможливість для інкубування в моношарі клітин рогідна кількість на клітинах МА-104. Коротко, протягом 40 хвилин. Після інкубування в кожний з аліквоти отриманих зразків інокулюють на недавно флаконів додають 35 мл MEM, що містить солі отримані (2-3 дні) суцільні моношари клітин МАЕрла, L-глютамін, 100 мкл пеніциліну G, 100 мкл 104. Перед інокуляцією моношари у флаконах двістрептоміцину, 0,25 мкг/мл амфотерицину В і 100 чі промивають стерильним PBS. Моношари у фламМ HEPES. Флакони інкубують при 36°С протягом конах Т-25 отримують 1,0 мл посіви, Т-75 отриму36 годин. У цей час >90+ моношару демонструють ють 3,0 мл, і ΤΙ 82 отримують 6,0 мл. Поступаючі значні цитопатичні ефекти (СРЕ). Потім флакони зразки являють собою моношари, розбавлені дезаморожують-відтають (2 ), і центрифугують при сятиразово в стерильному PBS, і 1,0 мл аліквоти 10000 g протягом 20 хвилин. Потім супернатант розбавлень інокулюють на моношари у флаконах збирають, аліквотують, титрують і зберігають при Т-25. Всі посіви доводяться до 5 мг/л трипсину, і їм 70°С до використання. дають можливість для інкубування на моношарі Приготування ротавірусу здійснюють відповідпротягом 40 хвилин. Після інкубування в кожний з но до процедури, описаної Smith і Gerba (1982). інокульованих флаконів додають еМЕМ, LКоротко, флакони для культур тканин (Т-182) засіглютамін. 100 мкл пеніциліну G, 100 мкл стрептовають триисинізованими клітинами МА-104 міцину, 0,25 мкг/мл амфотерипину В, 5 мг/л трип(АТСССrl-2378) і додають мінімальні підтримуючі сину і 100 мМ HEPES. Потім флакони інкубують при 36°С протягом 7-10, 2-5 днів, щоб дати можсередовища (MEM, Cellgro , Mediatech Inc., Cat # ливість для розвитку СРЕ. Результати аналізу 10010179), що містять солі Ерла, L-глютамін, 100 приведені в таблиці 20. мкл пеніциліну G, 100 мкл стрептоміцину, 0,25 Бактерійні культури і рахунок мкг/мл амфотерицину В, 100 мм HEPES і 10% феЕ. coli 0157:Н7 (АТСС 110195-В1) субкультутальної сироватки теляти (FBS). Флакони інкубурують на трипсиновому соєвому агарі (Dicco ють в інкубаторі при 36°С протягом 48 годин, робLaboratories, Detroit, MI). Для всіх експериментів лячи можливим розвиток цільного моношару посіви отримують з культур, вирощених при 37°С в клітин. Потім флакони готують для інокуляції вірутрипсиновому соєвому бульйоні (TSB; Difco), просу за допомогою двократного промивання монотягом 18-24 годин. Бактерії рахують за допомогою шару фосфатним сольовим буфером (PBS). Алікнанесення розподілом на трипсиновому соєвому воти вихідних розчинів вірусу Rotavirus SA 11 агарі (TSA) і інкубування протягом 18-24 годин при (АТСС VR-899) інокулюють у флакони Т-182, що 37°С. містять цільний моношар. Аліквотам вірусу дають Дослідження колонкового поглинання можливість для інкубування на моношарі клітин Силікат міді, іммобілізований на агрополімері, і протягом 40 хвилин. Після інкубування в кожний силікат міді, іммобілізований на активованому окифлакон додають 35 мл MEM, що містить солі Ерслі алюмінію (розмір 500 мікрон), асептично звала, L-глютамін, 100 мкл пеніциліну G, 100 мкл стрептоміцину, 0,25 мкг/мл, амфотерицину В, 5 жують і вміщують в скляні колонки 10 1 см. Нижня 59 91005 60 частина колонки містить скловату для запобігання що отримується внаслідок використання 20 грамів витіканню матеріалу з колонки. Колонки обережно матеріалу в колонці. закривають кришкою на різьбленні до і після змоСилікат міді, іммобілізований на агрополімері. чування, для забезпечення однорідного набивання а також силікат міді, іммобілізований на активоваматеріалу. Три літри DI пропускають через колонному окислі алюмінію, деконтамінує бактерії Е. coli ки з використанням комп'ютеризованого привідноО157:Н7. го насосу Mate flex L/s (Cole-Palrer Instrument Co., 28. Властивості хімічної деконтамінації функBarrington, IL, USA) при швидкості потоку 15 ціональних силікатів перехідних металів, іммобілімл/хв., для забезпечення промивання матеріалу. зованих на силікагелі Аліквоти вихідного розчину ротавірусу додають до Функціональні силікати перехідних металів ім250 мл стерильної деіонізованої води (DI, рН 7,8мобілізуються на силікагелі. Хімічні забруднення, 8,4) з досягненням кінцевої концентрації приблизтакі як тригалогенметани, поліхлоровані біфеніли, но 106 pfu/мл. Потім засіяну деіонізовану воду напівлеткі органічні сполуки, летючі органічні спопропускають через колонку з використанням вкалуки і феноли, розчиняють окремо у воді і пропусзаного вище насоса, при швидкості потоку 5 мл/хв. кають через колонку з функціональним силікатом Фракції інфлюенту і ефлюенту з колонки збирають перехідного металу, іммобілізованим на силікагелі після проходження 50, 100 і 200 мл засіяного DI. (колонка 6 1 см при швидкості потоку 0,5-1 Після цього аліквоти вихідного розчину вірусу Polio мл/хвилина). Вміст хімічних забруднень в оброб1 і витриманої протягом ночі культури Е. coli леному розчині аналізують за допомогою викорисО157:Н7 додають до інших 250 мл стерильної детання ΓΧ-FID або ΓΧ-ECD або ГХ/МС/МС. іонізованої води (DI, рН 7,8-8,4), для досягнення Силікат міді, іммобілізований на силікагелі, декінцевої концентрації приблизно 106 pfu/мл. Потім контамінує 7,5 м.ч. тригалогенметанів (таких як засіяний DI пропускається через колонку з викорихлороформ, 1,1,1-трихлоретан, тетрахлоретилен, станням вказаного вище насосу, при швидкості трихлоретилен, бромдихлоретан, дибромхлорепотоку 5 мл/хв. Фракції інфлюенту і ефлюенту з тан, тетрахлоретилен, бромоформ, 1,2-дихлор-3колонки також збирають після проходження 50, бромпропан) з 8,950 м.ч. тригалогенметанів, як 100, 200 мл засіяного DI. Зразок послідовно розпоказано в таблиці 23. бавляють і аналізують на відповідний вірус і бакСилікат міді, іммобілізований на силікагелі, детерію, як описано вище. Результати приведені в контамінує 2,4 м.ч. поліхлорованих біфенілів (татаблиці 20. ких як 2,3-дихлорбіфеніл, трихлорбіфеніл, тетрахПосилання лорбіфеніл, пентахлорбіфеніл, гексахлорбіфеніл, Smith, Ε. Μ. and C.P. Gerba, 1982, Laboratory гептахлорбіфеніл, октахлорбіфеніл) з 3,5729 м.ч. methods for growth and detection of animal viruses. поліхлорованих біфенілів, як показано в таблиці B.C.P. Gerba and S.M. Goyal, ed. Methods in 27. Environmental Virology. Marcel Dekker, Inc. New Силікат міді, іммобілізований на силікагелі, деYork, NY. P. 76-88, контамінує 9,1 м.ч. напівлегких органічних сполук Berg, G, R. S. Safferman, D. R. Dahling, D. (таких як 1,4-дихлорбензол; гексахлоретан; 1,2,3Berman, and С. J. Hurst, 1984 USEPA Manual of трихлорбензол; 1,3-бутадієн-1,1,2,3,4; 2Methods for Virology, U.S. EPA, Cincinnati, OH. хлорнафталін; аценфтилен; аценафтеи; 2,4Силікат одновалентної міді, іммобілізований біс(1,1-имет)фенол; діетилфталат; флуорен; 1на агрополімері, і силікат міді, іммобілізований на хлор-3-фенолбензол; дифеніламін; простий 4активованому окислі алюмінію, деконтамінують бромфеніл-феніловий ефір; гексахлорбензол; феPolio Lsc 1 і Rotavirus SA11 (як показано в таблиці натрен; антрацен; дибутилфталат; фторантрен; 22). пірен; бензилбутилфталат; хризен; біс(2Силікат міді, іммобілізований на агрополімері, етилгекси)фталат; 2,3,4,5-тетрабромфенол; ди-ндеконтамінує віруси Polio Lsc 1 до 55,9%, коли 1 октилфталат; бензо(b)фторантрен; бенграм матеріалу використовується в колонці, в позо(k)фторантрен; бензо(а)пірен; індено(1,2,3рівнянні з 99,9% деконтамінацією, що отримується сd)пірен; дибензо(а, h)антрацен; бензо(g, h, внаслідок використання 2 грамів матеріалу в колоl)перилен) з 20,8196 м.ч. напівлетких органічних нці. сполук, як показано в таблиці 24. Силікат міді, іммобілізований на агрополімері, Силікат міді, іммобілізований на силікагелі, дедеконтамінує віруси Rotavirus SA11 до 48,8%, коли контамінує 10,8 м.ч. летких органічних сполук (та1 грам матеріалу використовується в колонці, в ких як 1,1,1-трихлоретан; 1,1,2-трихлоретан; 1,3порівнянні з 99,9% деконтамінацією, що отримудихлорпропан; дибромхлорметан; 1,2-диброметан; ється внаслідок використання 2 грамів матеріалу в хлорбензол; 1,2-диметилбензол; 1,3колонці. диметилбензол; ортоксилол; 1-метилетилбензол; Силікат міді, іммобілізований на активованому 1,1,2,2-тетрахлоретан; бромбензол; 2-хлортолуол; окислі алюмінію, деконтамінує віруси Polio Lsc 1 до пропілбунзол; 1-хлор-4-метилбензол; 1,2,370,3%, коли 10 грамів матеріалу використовується триметилбензол; 4-ізопропілтолуол; 1,2в колонці, в порівнянні з 99,3% деконтамінацією, діетилбензол; 1,2-дихлорбензол; 1,3що отримується внаслідок використання 20 грамів дихлорбензол; 1,4-дихлорбензол; толуол; нматеріалу в колонці. бутилбензол; 1,2-дибром-3-хлорпропан; 1,2,4Силікат міді, іммобілізований на активованому трихлорбензол; нафталін; 1,2,3-трихлорбензол; окислі алюмінію, деконтамінує Rotavirus SA11 до 1,3,5-трихлорбензол; 1,3,4-трихлорбензол; 1,386,2%, коли 10 грамів матеріалу використовується бутадиен-1,2,3,4; 2-бром-1,3,5-бензол; нітробенв колонці, в порівнянні з 99,8% деконтамінацією, зол; стирол; бензилбензоат; 1,2,3,4