Похідні флуорену, композиція, що містить їх, і застосування

1. Сполуки формули (І): H (R'2)p' N A1 A 2 C2 2 (19) 1 3 силу, вільного або етерифікованого алкільним радикалом, карбоксамідогрупи, СO-NH(алкіл) і СON(алкіл)2, причому всі алкільні, алкоксильні і алкілтіогрупи можливо заміщені; р і р', однакові або різні, означають, відповідно, цілі числа 1-4 і 1-3; Ra вибирають з групи, що складається з Н; галогену; CF3; гідроксилу; OCF3; SO2-NH2; SO2-NH(alk); SO2-N(alk)2; меркаптогрупи, нітрогрупи; аміногрупи; NH(alk); N(alk)2; NH-OH; NH-CO-H; NH-CO-NH2; карбоксилу, вільного або етерифікованого алкільним радикалом, що можливо заміщений; CN; CONH2; Y-(СН2)n-алкілу; Y-(СН2)n-циклоалкілу; Y(СН2)n-гетероциклоалкілу; Y-(CH2)n-арилу або Y(СН2)n-гетероарилу, де Y означає простий зв'язок або ж = О, S, NH, О-С(О), C(O)-NH, -C(O)N(CH3)-, CO, NH-C(O), NH-S(O) або NH-S(O)2, де n=0, 1, 2 або 3; радикалів, у випадку яких алкільні, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали можливо заміщені; циклоалкільний радикал є 3-10-членним; арильний радикал є 6-10членним; і гетероциклоалкільний і гетероарильний радикали, можливо заміщені, є 4-10-членними, 1-4 гетероатоми яких вибирають з О, S, N або NR3, де R3 означає Н або алкіл, можливо заміщений; причому всі алкільні радикали, алкоксильні радикали, алкілтіогрупи, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали замісників сполук формули (І) є можливо заміщеними; і причому вказані вище сполуки формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище сполук формули (І). 2. Сполуки формули (І) за п. 1, в яких: А1, А2, A3 і А4, однакові або різні, означають CRa або N, або NRb; де Rb означає СН3 або ОН; Ra вибирають з групи, що складається з Н; галогену; CF2; гідроксилу; OCF2; SO2-NH2; SO2-NHCH2; SO2-N(CH3)2; меркаптогрупи, нітрогрупи; аміногрупи; NH(CH3); N(CH3)2; NH-OH; NH-CO-H; NH-CONH2; карбоксилу, вільного або етерифкованого алкільним радикалом, що можливо заміщений; СО2-СН3; CO2-(CH2)3-N(CH3)2; CN; CO-NH2; Y(СН2)n-алкілу; Y-(СН2)n-циклоалкілу; Y-(СН2)nгетероциклоалкілу; Y-(СН2)n-арилу або Y-(СН2)nгетероарилу, де Y означає простий зв'язок або ж = О, C(O)-NH, -C(O)N(CH3)-, CO, де n=0, 1, 2 або 3; радикалів, у випадку яких алкільні, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали можливо заміщені; циклоалкільний радикал є 3-10-членним; арильний радикал є 6-10-членним; і гетероциклоалкільний і гетероарильний радикали, можливо заміщені, є 4-10-членними, 1-4 гетероатоми яких вибирають з О, S, N або NR3, де R3 означає Н або алкіл, можливо заміщений; причому інші замісники R1, R'1, R2, R'2 вказаних вище сполук формули (І) вибирають з будь-якого з зазначених вище; причому всі алкільні радикали, алкоксильні радикали, алкілтіогрупи, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали замісників сполук формули (І) є можливо заміщеними; 93203 4 і причому вказані вище сполуки формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище сполук формули (І). 3. Сполуки формули (І): H (R'2)p' N A1 A 2 N A4 A3 R1 R'1 (R2)p , в якій: А1, А2, A3 і А4, однакові або різні, означають CRa або N; R1 і R'1 є такими, що: або R1 і R'1, однакові або різні, є такими, що один з R1 і R'1 означає атом водню або атом галогену, або радикал, вибраний з С1-С3-алкілу, С1-С3алкоксилу, алкіл-ОН, CF3, ціаногрупи, карбоксилу і карбоксамідогрупи; а інший з R1 і R'1 вибирають з групи, що складається з Н; галогену; CF3; гідроксилу; меркаптогрупи; нітрогрупи; аміногрупи; NHOH; NH-CO-H; NH-CO-OH; NH-CO-Оалкілу; NHCO-NH2; карбоксилу; CN; CO-NH2; Х-(СН2)mалкілу; Х-(СН2)m-циклоалкілу; X-(СН2)mгетероциклоалкілу; Х-(СН2)m-арилу або Х-(СН2)mгетероарилу, де X означає простий зв'язок, СН2, СН=СН, СН2-О, CH2-NH, СН2-С(О), СН2-С(О)-О, CH2-C(O)-NH, CH2-NH-(CO), CH2-NH-S(O), CH2-NHS(O)2, О, S, NH, O-C(O), C(O)-NH, -NH-C(O), -NHC(O)-C(O)-, -NH-C(O)-NH, NH-CS, NH-S(O) або NHS(O)2, де m=0, 1 або 2; причому всі алкільні, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали можливо заміщені; циклоалкільний радикал є 3-10-членним; арильний радикал є 6-10-членним; і гетероциклоалкільний і гетероарильний радикали, можливо заміщені, є 4-10членними, 1-4 гетероатоми яких вибирають з О, S, N або NR3, де R3 означає Н або алкіл, можливо заміщений; або R1 і R'1 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють радикал =O; =S; =N-OH; =NNH2; =N-NH-CO-NH2; =CH-OH; =Y1-(СН2)m-арил або =Y1-(СН2)m-гетероарил, в якому Y1 означає СН, СН-СО, CH-CO-NH, N, N-O або N-NH-, де m=0, 1 або 2, і в яких арил і гетероарил є такими, як зазначені вище, і можливо заміщені; або R1 і R'1 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють частково насичений 4-6членний цикл, що можливо містить 1-3 гетероатоми, вибрані з О, S, N або NR4, де R4 означає Н або алкіл, можливо заміщений; R2 і R'2, однакові або різні, незалежно вибирають з групи, що складається з Н, галогену, CF3, нітрогрупи, ціаногрупи, алкілу, гідроксилу, меркаптогрупи, аміногрупи, алкіламіногрупи, діалкіламіногрупи, алкоксилу, алкілтіогрупи (метилтіогрупи), вільного 5 або етерифікованого карбоксилу, карбоксамідогрупи, СО-NH(алкіл) і СО-N(алкіл)2; р і р', однакові або різні, означають, відповідно, цілі числа 1-4 і 1-3; Ra вибирають з групи, що складається з Н; галогену; CF3; гідроксилу; меркаптогрупи; нітрогрупи; аміногрупи; NH-OH; NH-CO-H; NH-CO-NH2; карбоксилу; CN; CO-NH2; Y-(СН2)n-алкілу; Y-(СН2)nциклоалкілу; Y-(CH2)n-гетероциклоалкілу; Y(СН2)n-арилу або Y-(СН2)n-гетероарилу, де Y=O, S, NH, О-С(О), C(O)-NH, NH-C(O), NH-S(O) або NH-S(O)2, де n=0, 1, 2 або 3; радикалів, у випадку яких алкільні, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали можливо заміщені; циклоалкільний радикал є 3-10-членним; арильний радикал є 6-10-членним; і гетероциклоалкільний і гетероарильний радикали, можливо заміщені, є 4-10-членними, 1-4 гетероатоми яких вибирають з О, S, N або NR3, де R3 означає Н або алкіл, можливо заміщений; причому всі алкільні радикали, алкоксильні радикали, алкілтіогрупи, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали замісників сполук формули (І) є можливо заміщеними; і причому вказані вище сполуки формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище сполук формули (І). 4. Сполуки формули (І) за п. 1, в яких: А1, А2, A3 і А4, однакові або різні, означають CRa або N; Ra вибирають з групи, що складається з Н; галогену; гідроксилу; меркаптогрупи; аміногрупи; Y(СН2)n-алкілу; Y-(СН2)n-циклоалкілу; Y-(CH2)nгетероциклоалкілу; Y-(СН2)n-арилу або Y-(СН2)nгетероарилу, де Y=O і де n=0, 1, 2 або 3; радикалів, у випадку яких всі алкільні, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали можливо заміщені і гетероциклоалкільний і гетероарильний радикали є 4-10-членними, 1-4 гетероатоми яких вибирають з О, S, N або NR3, де R3 означає Н або алкіл, можливо заміщений; причому інші замісники R1, R'1, R2, R'2 вказаних вище сполук формули (І) вибирають з будь-якого із зазначених вище значень; і причому вказані вище сполуки формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище сполук формули (І). 5. Сполуки формули (І) за будь-яким з попередніх пунктів, в якій: А1, А2, A3 і А4, однакові або різні, означають CRa або N; Ra вибирають з групи, що складається з Н; галогену; гідроксилу; Y-(CH2)n-алкілу; Y-(СН2)nциклоалкілу; Y-(СН2)n-гетероциклоалкілу; Y(СН2)n-арилу або Y-(СН2)n-гетероарилу, де Y=O і де n=2 або 3; 93203 6 причому всі алкільні, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали можливо заміщені і гетероциклоалкільний і гетероарильний радикали є 4-10-членними, 1-4 гетероатоми яких вибирають з О, S, N або NR3, де R3 означає Н або алкіл, можливо заміщений; причому інші замісники R1, R'1, R2, R'2 вказаних вище сполук формули (І) вибирають з будь-якого із зазначених вище значень; і причому вказані вище сполуки формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище сполук формули (І). 6. Сполуки формули (І) за будь-яким з попередніх пунктів, в яких: А1, А2, A3 і А4 є такими, що або всі 4 означають CRa, або один означає CRa, а три інших, однакових або різних, означають N або CRa, де Ra означає Н; галоген; гідроксил або алкоксил; причому інші замісники R1, R'1, R2, R'2 вказаних вище сполук формули (І) вибирають з будь-якого із зазначених вище значень; і причому вказані вище сполуки формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище сполук формули (І). 7. Сполуки формули (І) за будь-яким з попередніх пунктів, в яких R2 і R'2, однакові або різні, незалежно вибирають з групи, що складається з Н, галогену, метилу, етилу, аміногрупи, метоксигрупи, CH2NH2, CH2-NHalk, CH2-N(alk)2, СН2-ОН, CH2-Oalk; р і р', однакові або різні, означають, відповідно, цілі числа 1-4 і 1-3; причому інші замісники А1, А2, A3, А4, R1 і R'1 вказаних вище сполук формули (І) вибирають з будьякого із зазначених вище значень; і причому вказані вище сполуки формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище сполук формули (І). 8. Сполуки формули (І) за будь-яким з попередніх пунктів, в яких R2 і R'2, однакові або різні, незалежно вибирають з групи, що складається з Н, галогену, метилу, етилу, аміногрупи, метоксигрупи; р і р', однакові або різні, означають, відповідно, цілі числа 1-4 і 1-3; причому інші замісники А1, А2, A3, А4, R1 і R'1 вказаних вище сполук формули (І) вибирають з будьякого із зазначених вище значень; і причому вказані вище сполуки формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище сполук формули (І). 7 9. Сполуки формули (І) за будь-яким з попередніх пунктів, в яких R2 і R'2, однакові або різні, незалежно вибирають з групи, що складається з Н, метилу; р і р', однакові або різні, означають, відповідно, цілі числа 1-4 і 1-3; причому інші замісники А1, А2, A3, А4, R1 і R'1 вказаних вище сполук формули (І) вибирають з будьякого із зазначених вище значень; і причому вказані вище сполуки формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище сполук формули (І). 10. Сполуки формули (І) за будь-яким з попередніх пунктів, в яких: R1 і R'1 є такими, що: або R1 і R'1, однакові або різні, є такими, що один з R1 і R'1 означає атом водню, а інший з R1 і R'1 вибирають з групи, що складається з Н; галогену; гідроксилу; аміногрупи; NHCO-H; NH-CO-OH; NH-CO-Оалкілу; NH-CO-NH2; карбоксилу; CO-NH2; Х-(СН2)m-алкілу; Х-(СН2)mциклоалкілу; Х-(СН2)m-гетероциклоалкілу; Х(СН2)m-арилу або Х-(СН2)m-гетероарилу, де X означає простий зв'язок, СН2, СН=СН, СН2-С(О), NH, O-C(O), C(O)-NH, -NH-C(O), -NH-С(О)-С(О)-, NH-C(O)-NH, NH-CS, NH-S(O) або NH-S(O)2, де m=0; причому всі алкільні, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали можливо заміщені; циклоалкільний радикал є 3-10-членним; арильний радикал є 6-10-членним; і гетероциклоалкільний і гетероарильний радикали, можливо заміщені, є 4-10-членними, 1-4 гетероатоми яких вибирають з О, S, N або NR3, де R3 означає Н або алкіл, можливо заміщений; або R1 і R'1 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють радикал =O; =S; =N-OH; =NNH2; =N-NH-CO-NH2; =CH-OH; =Y1-(СН2)m-арил або =Y1-(СH2)m-гетероарил, в якому Y1 означає СН, СН-СО, CH-CO-NH, N, N-O або N-NH-, де m=0, 1 або 2, і в яких арил і гетероарил є такими, як зазначені вище, і можливо заміщені; або R1 і R'1 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють частково насичений 5-6членний гетероцикл, що містить 1-3 гетероатоми, вибрані з О, S, N або NR4, де R4 означає Н або алкіл, можливо заміщений; причому інші замісники А1, А2, A3, А4, R2 і R'2 вказаних вище сполук формули (І) вибирають з будьякого із зазначених вище значень; і причому вказані вище сполуки формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище сполук формули (І). 11. Сполуки формули (І) за п. 1, в яких: А1, А2, A3 і А4, однакові або різні, означають CRa або N або NRb, де Rb означає СН3 або ОН; Ra вибирають з групи, що складається з Н; СН3; CH2-NH2; галогену; CF3; гідроксилу; OCF3; SO2 93203 8 NH2; SO2-N(CH3)2; меркаптогрупи; нітрогрупи; аміногрупи; NH(CH3); N(CH3)2; NH-OH; NH-CO-H; NHCO-NH2; карбоксилу, вільного або етерифікованого алкільним радикалом, що можливо заміщений; СО2-СН3; CO2-(CH2)3-N(CH3)2; CN; CO-NH2; СО(СН3)2; СО-СН3; СО-(СН2)3-О-СН3; морфолінілу; піперазиніл-СН3; імідазолініл-СН3; діазепін-СН3; СО-піперазиніл-СН3; -СО-піролідинілу; Y-(СН2)nалкілу; Y-(СН2)n-циклоалкілу; Y-(СН2)nгетероциклоалкілу; Y-(СН2)n-арилу або Y-(СН2)nгетероарилу, де Y означає простий зв'язок або ж = О, C(O)-NH, -C(O)N(CH3)-, CO, де n=0, 1, 2 або 3; радикалів, у випадку яких алкільні, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали можливо заміщені; циклоалкільний радикал є 3-10-членним; арильний радикал є 6-10-членним; і гетероциклоалкільний і гетероарильний радикали, можливо заміщені, є 4-10-членними, 1-4 гетероатоми яких вибирають з О, S, N або NR3, де R3 означає Н або алкіл, можливо заміщений; R1 і R'1 є такими, що або один з R1 і R'1 означає атом водню, а інший з R1 і R'1 вибирають з групи, що складається з Х-(СН2)m-гетероциклоалкілу, Х-(СН2)mарилу і Х-(СН2)m-гетероарилу, і, особливо, X(СH2)m-гетероарилу, де X означає О-С(О), -NHC(O) або NH-CS, NH-CO-CH2-O-, -NH-CO-CH2-SCH2-CO-NH-, -NH-CO-(CH2)2-SO2-, -NH-CO-CH2N(CH3)-CO-, і m=0; або R1 і R'1 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють радикал =N-OH або =N-NH2; R2 і R'2, однакові або різні, незалежно вибирають з групи, що складається з Н, галогену, метилу, етилу, аміногрупи, метоксигрупи, CH2-NH2, CH2-NHalk, СН2-N(alk)2, CH2-OH, CH2-Oalk; р і р', однакові або різні, означають, відповідно, цілі числа 1-4 і 1-3; причому всі алкільні радикали, алкоксильні радикали, алкілтіогрупи, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали замісників сполук формули (І) є можливо заміщеними; і причому вказані вище сполуки формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище сполук формули (І). 12. Сполуки формули (І) за будь-яким з попередніх пунктів, в яких: R1 і R'1 є такими, що: або один з R1 і R'1 означає атом водню, а інший з R1 і R'1 вибирають з групи, що складається з Х(СН2)m-гетероциклоалкілу, Х-(СН2)m-арилу і Х(СН2)m-гетероарилу, і, особливо, Х-(СН2)mгетероарилу, де X означає -О-С(О), -NH-C(O) або NH-CS, і m=0; або R1 і R'1 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють радикал =N-OH або =N-NH2; причому гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали можливо заміщені; інші замісники А1, А2, A3, А4, R2 і R'2 вказаних вище сполук формули (І) вибирають з будь-якого з вказаних вище значень; 9 і причому вказані вище сполуки формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище сполук формули (І). 13. Сполуки формули (І) за будь-яким з пп. 1-12, назви яких наведені нижче: - 4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9оноксим (Z,E); - N-[4-(1H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9-іліден]-гідразин, суміш ізомерів Е і Z у співвідношенні 60/40; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід хінолін-5-карбонової кислоти; - правообертальний енантіомер [4-(3Н-імідазо[4,5с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]аміду хінолін5-карбонової кислоти; - 4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9оноксим (Е); - трифторацетат [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]аміду 1H-піразол-4карбонової кислоти; - трифторацетат N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]сукцинаміду; - трифторацетат [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]аміду 1H-бензотриазол-5карбонової кислоти; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 1Н-індазол-5-карбонової кислоти; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 1H-індол-6-карбонової кислоти; - N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]ізонікотинамід; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 1H-індол-4-карбонової кислоти; - трифторацетат [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]аміду хінолін-5карботіокислоти; - 2-ацетиламіно-N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід хінолін-4-карбонової кислоти; 2-аміно-N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; 2-етил-N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; [4-(6-фтор-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід хінолін-5-карбонової кислоти; 2-хлор-N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 2-амінопіримідин-4-карбонової кислоти; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; - 2-гідроксиметил-N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; - N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]-3-метилізонікотинамід; - гідрохлорид [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]аміду 1,8-нафтиридин-4карбонової кислоти; 93203 10 [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-3карбонової кислоти; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 1-метил-1Н-піроло[2,3-b]піридин-3карбонової кислоти; 2-бром-N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; - 3-гідроксі-N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; 3-аміно-N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; - метиловий ефір 4-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-ілкарбамоїл]піридин-2карбонової кислоти; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 1Н-індазол-4-карбонової кислоти; - N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]-2-метиламіноізонікотинамід; N-[4-(6-гідрокси-1H-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 6-бром-3Н-імідазо[4,5-b]піридин-7карбонової кислоти; 4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іловий ефір ізонікотинової кислоти; - N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 2-третбутоксикарбоніламіноізонікотинової кислоти; - N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 3-хлор-6-метоксихінолін-4карбонової кислоти; - N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 3-гідроксихінолін-4-карбонової кислоти; - N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 2-аміно-5-хлорпіримідин-4карбонової кислоти; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 3-бром-1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; - правообертальний енантіомер [4-(3Н-імідазо[4,5с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]аміду 1Hпіроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; - N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 9Н-пурин-6-карбонової кислоти; - N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 2-аміно-6-метилпіримідин-4карбонової кислоти; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 5-аміно-3Н-1,2,3-триазол-4карбонової кислоти; - N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 6-метил-2-метиламінопіримідин-4карбонової кислоти; - N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 6-метоксихінолін-4-карбонової кислоти; - 3,5-дигідроксі-N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]бензамід; - N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід піримідин-4-карбонової кислоти; - 4-гідроксі-N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]бензамід; 11 - 2,4-дигідроксі-N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]бензамід; [4-(5-ціано-6-фтор-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; [4-(1H-бензімідазол-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)іл]амід 2-аміно-5-хлорпіримідин-4-карбонової кислоти; [4-(5-фтор-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 2-аміно-5-хлорпіримідин-4карбонової кислоти; [4-(5-фтор-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 1H-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 2,3-диметилхіноксалін-5-карбонової кислоти; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 3-аміно-1Н-піразол-4-карбонової кислоти; правообертальний енантіомер N-[4-(3Німідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)іл]аміду 2-аміно-5-хлорпіримідин-4-карбонової кислоти; - лівообертальний енантіомер N-[4-(3Н-імідазо[4,5с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]аміду 2аміно-5-хлорпіримідин-4-карбонової кислоти; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 3-метилхіноксалін-5-карбонової кислоти; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід хіноксалін-5-карбонової кислоти; - [4-(9Н-пурин-8-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]амід 1Нпіроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; [4-(1Н-бензімідазол-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; [4-(5-трифторметил-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; - [4-(5-метоксикарбоніл-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; - [4-(5-карбокси-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; [4-(4-метил-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 1H-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; [4-(5-карбоксамідо-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; [4-(6-сульфамоїл-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; - [4-(5-трифторметокси-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; [4-(5-ціано-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; - діастереоізомер D [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]аміду 2-(3-ацетил-2,2диметилциклобутан-1-іл)оцтової кислоти; 93203 12 (6-хлор-1H-бензімідазол-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; [4-(5-фтор-6-морфоліно-1Н-бензімідазол-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3b]піридин-4-карбонової кислоти; [4-(6-хлор-5-фтор-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; [4-(4,5,6,7-тетрагідро-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; [2-аміно-5-(1Н-бензімідазол-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; [4-(5-гідроксі-5Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; - [4-(5-гідрокси-1H-бензімідазол-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 1H-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; - [4-(5-метиламінокарбоніл-1Н-бензімідазол-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3b]піридин-4-карбонової кислоти; - [4-(5-диметиламінокарбоніл-1Н-бензімідазол-2іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]амід 1H-піроло[2,3b]піридин-4-карбонової кислоти; [4-(5-(2-диметиламіноетил)амінокарбоніл-1Нбензімідазол-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]амід 1Нпіроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; - [4-(4,5,6,7-тетрафтор-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; 4-[5-(3-метоксипропіл)амінокарбоніл-1Нбензімідазол-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]амід 1Нпіроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; 4-[5-(4-(метилпіперазин-1-іл)карбоніл-1Нбензімідазол-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]амід 1Нпіроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; - [4-(6-диметилсульфамоїл-1H-бензімідазол-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3b]піридин-4-карбонової кислоти; - [4-((5-(піролідин-1-іл)карбоніл)-1H-бензімідазол2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]амід 1H-піроло[2,3b]піридин-4-карбонової кислоти; - правообертальний енантіомер 2-{9(R,S)-[(1Hпіроло[2,3-b]піридин-4-карбоніл)аміно]-9Нфлуорен-4-іл}-1Н-бензімідазол-5-карбонової кислоти; {{4-{5-[2-(піролідин-1-іл)етиламінокарбоніл]-1Нбензімідазол-2-іл}-9Н-флуорен-9(R,S)-іл}}амід 1Hпіроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; [4-(6-диметиламіно-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; - {4-[6-(4-метилпіперазин-1-іл)-1H-бензімідазол-2іл]-9Н-флуорен-9(R,S)-іл}амід 1Н-піроло[2,3b]піридин-4-карбонової кислоти; - [6-(метил-4(5)-імідазолін-2-іл)-1H-бензімідазол-2іл]-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3b]піридин-4-карбонової кислоти; - {{4-{5-[(3-диметиламінопропіл)амінокарбоніл]-1Нбензімідазол-2-іл}-9Н-флуорен-9(R,S)-іл}}амід 1Нпіроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; 13 {4-[5-фтор-6-(4-метилпіперазин-1-іл)-1Hбензімідазол-2-іл]-9Н-флуорен-9(R,S)-іл}aмід 1Нпіроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; - {{4-{5-[(3-диметиламінопропіл)карбонілокси]-1Нбензімідазол-2-іл}-9Н-флуорен-9(R,S)-іл}}амід 1Нпіроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; [4-(6-аміно-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 1H-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; [4-(6-метил-1H-бензімідазол-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; {{4-{5-[(3-гідроксипропіл)амінокарбоніл]-1Нбензімідазол-2-іл}-9Н-флуорен-9(R,S)-іл}}амід 1Нпіроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; - правообертальний енантіомер {4-[5-ціано-1Нбензімідазол-2-іл]-9Н-флуорен-9(R,S)-іл}аміду 1Hпіроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 7Н-піроло[2,3-d]піримідин-4карбонової кислоти; [4-(6-аміно-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 1H-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; - правообертальний енантіомер {4-[5-фтор-1Нбензімідазол-2-іл]-9Н-флуорен-9(R,S)-іл}aміду 1Hпіроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; метиловий ефір 2-{9(R,S)-[(1Н-піроло[2,3b]піридин-4-карбоніл)аміно]-9Н-флуорен-4-іл}-1Німідазо[4,5-с]піридин-6-карбонової кислоти; [4-(6-фтор-5-метокси-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; [4-(6-фтор-5-гідрокси-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; {4-[5-фтор-6-(3-метоксипропокси)-1Hбензімідазол-2-іл]-9Н-флуорен-9(R,S)-іл}амід 1Hпіроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; {4-[6-(3-диметиламінопропокси)-5-фтор-1Нбензімідазол-2-іл]-9Н-флуорен-9(R,S)-іл}амід 1Нпіроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; причому вказані вище сполуки формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище сполук формули (І). 14. Сполуки формули (І) за будь-яким з пп. 1-13, назви яких наведені нижче: 4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)флуорен-9оноксим (Z,E); N-[4-(1Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)флуорен-9іліден]гідразин, суміш ізомерів Е і Z у співвідношенні 60/40; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід хінолін-5-карбонової кислоти; - правообертальний енантіомер [4-(3Н-імідазо[4,5с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]аміду хінолін5-карбонової кислоти; 4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)флуорен-9оноксим (Е); 93203 14 - трифторацетат [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]аміду 1Н-піразол-4карбонової кислоти; - трифторацетат N-[4-(3Н-iмідазо[4,5-с]піридин-2іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]сукцинаміду; - трифторацетат [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]аміду 1H-бензотриазол-5карбонової кислоти; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 1H-індазол-5-карбонової кислоти; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 1Н-індол-6-карбонової кислоти; - N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]ізонікотинамід; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 1Н-індол-4-карбонової кислоти; - трифторацетат [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]аміду хінолін-5карботіокислоти; - 2-ацетиламіно-N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід хінолін-4-карбонової кислоти; 2-аміно-N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; 2-етил-N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; [4-(6-фтор-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід хінолін-5-карбонової кислоти; 2-хлор-N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; - [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9іл]амід 2-амінопіримідин-4-карбонової кислоти; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; - 2-гідроксиметил-N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; - N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]-3-метилізонікотинамід; - гідрохлорид [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]аміду 1,8-нафтиридин-4карбонової кислоти; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S8)-іл]амід 1H-піроло[2,3-b]піридин-3карбонової кислоти; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 1-метил-1Н-піроло[2,3-b]піридин-3карбонової кислоти; 2-бром-N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; - 3-гідроксі-N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; 3-аміно-N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; - метиловий ефір 4-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-ілкарбамоїл]піридин-2карбонової кислоти; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 1Н-індазол-4-карбонової кислоти; - N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]-2-метиламіноізонікотинамід; N-[4-(6-гідрокси-1H-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; 15 [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 6-бром-3Н-імідазо[4,5-b]піридин-7карбонової кислоти; - 4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9іловий ефір ізонікотинової кислоти; причому вказані вище сполуки формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище сполук формули (І). 15. Сполуки формули (І) за будь-яким з пп. 1-14, назви яких наведені нижче: [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід хінолін-5-карбонової кислоти; - правообертальний енантіомер [4-(3Н-імідазо[4,5с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]аміду хінолін5-карбонової кислоти; 4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)флуорен-9оноксим (Е); - трифторацетат [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]аміду 1H-бензотриазол-5карбонової кислоти; - N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]ізонікотинамід; - трифторацетат [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]аміду хінолін-5карботіокислоти; - 2-ацетиламіно-N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід хінолін-4-карбонової кислоти; 2-аміно-N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; 2-етил-N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; - [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9іл]амід 2-амінопіримідин-4-карбонової кислоти; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-3карбонової кислоти; 2-бром-N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; - 3-гідроксі-N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; 3-аміно-N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; - метиловий ефір 4-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-ілкарбамоїл]піридин-2карбонової кислоти; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 1H-індазол-4-карбонової кислоти; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 6-бром-3Н-імідазо[4,5-b]піридин-7карбонової кислоти; - 4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9іловий ефір ізонікотинової кислоти; причому вказані вище сполуки формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей 93203 16 неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище сполук формули (І). 16. Сполуки формули (І) за будь-яким з пп. 1-15, назви яких наведені нижче: [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід хінолін-5-карбонової кислоти; - N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]ізонікотинамід; 2-аміно-N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; 2-етил-N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; - [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9іл]амід 2-амінопіримідин-4-карбонової кислоти; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-3карбонової кислоти; 3-аміно-N-[4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; [4-(3Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 6-бром-3Н-імідазо[4,5-b]піридин-7карбонової кислоти; причому вказані вище сполуки формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище сполук формули (І). 17. Як лікарські засоби, сполуки формули (І) за пп.1-12, а також їх проліки, причому вказані вище сполуки формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей фармацевтично прийнятних неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище сполук формули (І). 18. Як лікарські засоби, сполуки формули (І) за пп.13-16, а також їх проліки, причому вказані вище сполуки формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей фармацевтично прийнятних неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище сполук формули (І). 19. Фармацевтичні композиції, що містять як діючий початок щонайменше один з лікарських засобів за пп. 17 і 18. 20. Фармацевтичні композиції за будь-яким з попередніх пунктів, що містять додатково діючі початки інших лікарських засобів протиракової хіміотерапії. 21. Фармацевтичні композиції за будь-яким з попередніх пунктів, які відрізняються тим, що їх використовують як лікарські засоби, зокрема, для хіміотерапії ракових захворювань. 22. Застосування сполук формули (І) за будь-яким з пп. 1-16 або фармацевтично прийнятних солей вказаних вище сполук формули (І) для одержання 17 93203 18 лікарських засобів, призначених для інгібування активності білка HSP90. 23. Застосування сполук формули (І) за будь-яким з пп. 1-16 або фармацевтично прийнятних солей вказаних вище сполук формули (І), при якому білок HSP90 знаходиться у клітинній культурі. 24. Застосування сполук формули (І) за будь-яким з пп. 1-16 або фармацевтично прийнятних солей вказаних вище сполук формули (І), при якому білок HSP90 знаходиться у ссавця. 25. Застосування сполук формули (І) за будь-яким з пп. 1-16 або фармацевтично прийнятних солей вказаних вище сполук формули (І) для одержання лікарського засобу, призначеного для профілактики або лікування захворювання, що характеризується дерегуляцією активності білка HSP90. 26. Застосування сполук формули (І) за п. 25, при якому захворювання, якому запобігають або яке піддається лікуванню, є у ссавця. 27. Застосування сполук формули (І) за будь-яким з пп. 1-16 або фармацевтично прийнятних солей вказаних вище сполук формули (І) для одержання лікарського засобу, призначеного для профілактики або лікування захворювання, що належить до наступної групи: порушення проліферації кровоносних судин, фібротичні порушення, порушення проліферації мезангіальних клітин, метаболічні порушення, алергії, астма, тромбози, захворювання нервової системи, ретинопатії, псоріаз, ревматоїдний артрит, діабет, м'язова дегенерація, онкологічні захворювання, ракові захворювання. 28. Застосування сполук формули (І) за будь-яким з пп. 1-16 або фармацевтично прийнятних солей вказаних вище сполук формули (І) для одержання лікарського засобу, призначеного для лікування ракових захворювань. 29. Застосування сполук формули (І) за п. 28, при якому захворюванням, що піддається лікуванню, є рак солідних або рідких пухлин. 30. Застосування сполук формули (І) за п. 29, при якому захворюванням, що піддається лікуванню, є резистентний до цитотоксичних агентів рак. 31. Застосування сполук формули (І) за будь-яким з пп. 1-16 або фармацевтично прийнятних солей вказаних вище сполук формули (І) для одержання лікарського засобу, призначеного для лікування ракових захворювань, серед яких: ракові захворювання легені, молочної залози і яєчника, гліобластоми, хронічні мієлоїдні лейкози, гострі лімфобластичні лейкози, ракові захворювання передміхурової залози, підшлункової залози і ободової кишки, метастатичні меланоми, пухлини щитовидної залози і ниркові карциноми. 32. Застосування сполук формули (І) за будь-яким з пп. 1-16 або фармацевтично прийнятних солей вказаних вище сполук формули (І) для одержання лікарського засобу, призначеного для хіміотерапії ракових захворювань. 33. Застосування сполук формули (І) за будь-яким з пп. 1-16 або фармацевтично прийнятних солей вказаних вище сполук формули (І) для одержання лікарських засобів, призначених для хіміотерапії ракових захворювань, використовуваних індивідуально або у комбінації. 34. Застосування сполук формули (І) за будь-яким з пп. 1-16 або фармацевтично прийнятних солей вказаних вище сполук формули (І) для одержання лікарських засобів, призначених для використання індивідуально або у комбінації з хіміотерапією або променевою терапією або, альтернативно, у комбінації з іншими терапевтичними агентами. 35. Застосування сполук формули (І) за п. 34, при якому терапевтичними агентами можуть бути звичайно використовувані протипухлинні засоби. 36. Сполуки формули (І) за будь-яким з пп. 1-35 як інгібітори HSP90, причому вказані вище сполуки формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей фармацевтично прийнятних неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище сполук формули (І), а також їх проліків. Даний винахід стосується нових хімічних сполук, похідних флуорену, і, більш конкретно, нових похідних 4-(бензімідазол-2-іл)флуорену або 4(азабензімідазол-2-іл)флуорену, композицій, що містять їх, і їх застосування як лікарських засобів. Більш конкретно, відповідно до першого аспекту, винахід стосується нових похідних 4(бензімідазол-2-іл)флуорену або 4(азабензімідазол-2-іл)флуорену, що володіють цитостатичною активністю і, особливо, інгібуючою активністю відносно білка-шаперона Hsp90, і, більш конкретно, за рахунок інгібування каталітичної активності АТФазного типу білка-шаперона Hsp90. Білки-шаперони Молекулярні шаперони сімейства «білків теплового шоку» (HSPs), класифіковані відповідно до їх молекулярної маси (Hsp27, Hsp70, Hsp90 ...), являють собою ключові елементи рівноваги між синтезом і розщепленням клітинних білків, відповідальних за коректне скручування білків. Вони відіграють вітальну роль у відповідь на клітинний стрес. HSPs, і, зокрема, Hsp90, також залучаються до регуляції різних основних функцій клітин за рахунок їх асоціації з різними білками-мішенями, що приймають активну участь у клітинній проліферації або апоптозі (Jolly С. і Morimoto R.I., J. N. Cancer Inst, 92, 1564-1572 (2000); Smith D.F. та ін., Pharmacological Rev., 50, 493-513 (1998); Smith D.F., Molecular Chaperones in the Cell, 165-178, Oxford University Press, 2001). Різні людські патології є наслідком некоректного скручування ключових білків, що приводить, зокрема, до нейродегенеративних захворювань внаслідок агрегації деяких білків, як у випадку хвороби Альцгеймера і хореї Гентінгтона або захворювань, пов'язаних з пріонами (Tytell M. і Hooper P.L., Emerging Ther. Targets, 5, 3788-3796 (2001)). 19 У випадку цих патологій, способи, що стосуються інгібування Hsp90 з метою активації шляхів стресу (наприклад, Hsp90), можуть бути сприятливими відносно шаперона Hsp90 та інгібіторів Hsp90 при лікуванні ракових захворювань: Шаперон Hsp90, що становить 1-2% білкового складу клітини, нещодавно був виявлений як особливо багатообіцяюча мішень у протираковій терапії (див. огляд: Moloney A. i Workman P., Expert Opin. Biol. Ther., 2(1), 3-24 (2002); Choisis та ін., Drug Discovery Today, 9, 881-888 (2004)). Цей інтерес пов'язаний, особливо, з цитоплазматичними взаємодіями Hsp90 з основними білкамимішенями Hsp90, білками, які беруть активну участь у шести механізмах прогресування пухлин, таких, як визначені Hanahan D. і Weinberg R.A. (Cell, 100, 57-70 (2002)), а саме: - здатність до проліферації за відсутності факторів росту: EGFR-R/HER2, Src, Akt, Raf, MEK, BcrAbl, Flt-3...; - здатність уникати апоптозу: мутована форма р53, Akt, виживаність; - нечутливість до сигналів зупинки проліферації: Cdk4, Plk, Weel...; - здатність активувати ангіогенез: VEGF-R, FAK, HIF-1, Akt...; - здатність до проліферації без реплікативної межі: hTert...; - здатність до «вторгнення» у нові тканини і метастазування: c-Met. З інших білків-мішеней Hsp90, рецептори стероїдних гормонів, такі, як рецептор естрогену або рецептор андрогену, також становлять значний інтерес у рамках протиракових терапій. Нещодавно було виявлено, що альфа-форма Hsp90 також відіграє позаклітинну роль за рахунок її взаємодії з металопротеазою ММР-2, що бере активну участь у пухлинній інвазії (Eustace В.K. та ін., Nature Cell Biology, 6, 507-514(2004)). Hsp90 утворений двома Ν- і С-кінцевими доменами, розділеними сильно навантаженою областю. Динамічна взаємодія між цими двома доменами, що координується фіксацією нуклеотидів і кошаперонів, визначає конформацію шаперона і його стан активації. Асоціація білків-мішеней головним чином залежить від природи кошаперонів Hsp70/Hsp40, Нір60 і т.д. ... і від природи нуклеотиду АДФ або АТФ, пов'язаного з N-кінцевим доменом Hsp90. Так, гідроліз АТФ до АДФ і фактор обміну АДФ/АТФ разом контролюють «машинерію» шаперона, і показано, що досить запобігання гідролізу АТФ до АДФ - АТФазна активність Hsp90 - для вивільнення у цитоплазму білків-мішеней, які тоді будуть руйнувати протеосому (Neckers L. і Neckers K., Expert Opin. Emerging Drugs, 7, 277-288 (2002); Neckers L., Current Medicinal Chemistry, 10, 733-739 (2003); Piper P.W., Current Opin. Invest. New Drugs, 2, 1606-1610 (2001)). Роль Hsp90 і його інгібіторів у випадку патологій, відмінних від раку: і) Хорея Гентінгтона: це нейродегенеративне захворювання виникає внаслідок екстенсії триплетів CAG в екзоні 1 гена, що кодує гентінгтин-білок. Показано, що гелданаміцин інгібує агрегацію цього 93203 20 білка внаслідок суперекспресії шаперонів Hs790 і Hsp40 (Human Molecular Genetics, 10, 1307, 2001). ii) Хвороба Паркінсона: це захворювання виникає внаслідок прогресуючої втрати допамінергічних нейронів і характеризується агрегацією альфа-синуклеїн-білка. Показано, що гелданаміцин здатний захищати дрозофілу проти токсичності альфа-синуклеїну на рівні допамінергічних нейронів. ііі) Фокальна церебральна ішемія: на тваринній моделі щура показано, що гелданаміцин захищає головний мозок проти церебральної ішемії, і це внаслідок стимулюючого ефекту транскрипції генів, які кодують «білки теплового шоку», за допомогою інгібітору Hsp90. iv) Хвороба Альцгеймера і розсіяний склероз: ці захворювання виникають частково внаслідок експресії прозапальних цитокінів та індукованої форми NOS (синтаза оксиду азоту) у головному мозку, і ця шкідлива експресія придушується відповіддю на стрес. Зокрема, інгібітори Hsp90 здатні «захоплювати» цю відповідь на стрес, та in vitro показано, що гелданаміцин і 17-AAG володіють протизапальною активністю у випадку гліальних клітин головного мозку (J. Neuroscience Res., 67, 461 (2002)). ν) Бічний аміотрофічний склероз: це нейродегенеративне захворювання виникає внаслідок прогресуючої втрати моторних нейронів. Виявлено, що аритмокломол, індуктор білків теплового шоку, уповільнює розвиток захворювання на тваринній моделі (Nature Medicine, 10, 402 (2004)). Оскільки показано, що інгібітор Hsp90 також є індуктором білків теплового шоку (Mol. Cell Biol., 19, 8033 (1999); Mol. Cell Biol., 18, 4949 (1998)), можливо, що сприятливий ефект також може бути одержаний у випадку цієї патології для цього типу інгібіторів. З іншого боку, інгібітор білка Hsp90 може бути потенційно придатний у випадку різних захворювань, відмінних від раку, зазначених вище, таких, як паразитарні, вірусні, грибкові інфекції або нейродегенеративні захворювання, і це за рахунок прямого впливу на Hsp90 і окремі білки-мішені. Нижче наводяться деякі приклади. (vi) Малярія: білок Hsp90 Plasmodium falciparum має 59% ідентичності і 69% подібності до людського білка Hsp90, і показано, що гелданаміцин інгібує ріст паразита in vitro (Malaria Journal, 2, 30 (2003); J. Biol. Chem., 278, 18336 (2003); J. Biol. Chem, 279, 46692 (2004)). vii) Філяріатози Бругіа і Банкрофта: ці філярні лімфатичні паразити мають білок Hsp90, який може бути потенційно інгібований за допомогою інгібіторів людського білка. Насправді, для іншого близького паразита, Brugia pahangi, показано, що цей останній є чутливим до інгібування гелданаміцином. Послідовності В. pahangi і людини ідентичні на 80% і подібні на 87% (Int. J. for Parasitology, 35, 627 (2005)). viii) Токсоплазмоз: Toxoplasma gondii, паразит, відповідальний за токсоплазмоз, володіє білкомшапероном Hsp90, у випадку якого показана індукція під час конверсії тахізоїт-брадизоїт, що відповідає переходу хронічної інфекції в активний ток 21 93203 22 соплазмоз. Крім того, гелданаміцин блокує in vitro цю конверсію тахізоїт-брадизоїт (J. Mol. Biol, 350, 723 (2005)). іх) Резистентні до обробок мікози: можливо, що білок Hsp90 посилює прогресування резистентності до лікарських засобів, дозволяючи розвиватися новим мутаціям. Отже, інгібітор Hsp90, один або у комбінації з іншою протигрибковою обробкою, може виявлятися придатним у випадку обробки деяких резистентних штамів (Science, 309, 2185 (2005)). Крім того, антитіло анти-Нsр90, що випускається фірмою Neu Тес Pharma, проявляє активність проти С. albicans, чутливого і резистентного до флуконазолу, С. krusei, C. tropicalis, C. glabrata, С. lusitaniae і С. parapsilosis, in vivo (Current Molecular Medicine, 5, 403 (2005)). x) Гепатит В: Hsp90 являє собою один з білків хазяїна, що взаємодіє зі зворотною транскриптазою вірусу гепатиту В під час циклу реплікації вірусу. Показано, що гелданаміцин інгібує реплікацію вірусної ДНК та інкапсуляцію вірусної РНК (Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 93, 1060 (1996)). xi) Гепатит С: людський білок Hsp90 бере участь на стадії розщеплення між білками NS2 і NS3 вірусною протеазою. Гелданаміцин і радицикол здатні інгібувати це розщеплення NS2/3 in vitro (Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 98, 13931 (2001)). хіі) Вірус герпесу: гелданаміцин проявляє активності відносно інгібування реплікації вірусу HSV-1 in vitro, і це з хорошим терапевтичним індексом (Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 48, 867 (2004)). Автори також виявили активність гелданаміцину відносно інших вірусів, як HSV-2, VSV, Сох В3, ВІЛ-1 і коронавірус SARS (дані не наводяться). хііі) Денге (або тропічний грип): показано, що людський білок Hsp90 бере участь на стадії проникнення вірусу, утворюючи комплекс, що містить також Hsp70, який служить рецептором вірусу; антитіло анти-Нsр90 зменшує інфекційну здатність вірусу in vitro (J. of Virology, 79, 4557 (2005)). xiv) Спінальна і бульбарна м'язова атрофія (SBMA: Spinal and bulbar muscular atrophy): нейродегеративне спадкове захворювання, що характеризується екстенсією триплетів CAG у гені рецептора андрогенів. Показано, що 17-AAG, похідне гелданаміцину, має активність in vivo у випадку трансгенних тварин, які служать експериментальними моделями цього захворювання (Nature Medicine, 11, 1088 (2005)). Інгібітори Hsp90 Першими відомими інгібіторами Hsp90 є сполуки сімейства амсаміцинів, зокрема, гелданаміцин (1) і гербіміцин А. Рентгеноскопічні дослідження показали, що гелданаміцин зв'язується з сайтом АТФ N-кінцевого домену Hsp90, де він інгібує АТФазну активність шаперона (Prodromou С. та ін., Cell, 90, 65-75 (1997)). У наш час фірми NIH і Kosan BioSciences проводять клінічну розробку 17AAG (2), що представляє собою інгібітор Hsp90, який походить від гелданаміцину (1), що блокує АТФазну активність Hsp90, зв'язуючись з N-кінцевим сайтом розпізнавання АТФ. Результати клінічних випробувань фази І 17AAG (1) сьогодні приводять до ініціювання випробувань фази II, однак, також орієнтують на пошуки більш розчинних похідних, таких, як аналог (3) (17DMAG, фірма Kosan BioSciences), що несе диметиламінований ланцюг замість метоксизалишку, і оптимізованих готових лікарських форм з 17AAG (CNF1010, фірма Conforma Therapeutics): Радицикол (4) являє собою також інгібітор Hsp90 природного походження (Roe S.M. та ін., J. Med. Chem., 42, 260-266 (1999)). Однак, якщо він є набагато кращим інгібітором in vitro Hsp90, його метаболічна нестабільність стосовно нуклеофілів, що допускаються, робить його використання in vivo складним. Набагато більш стабільні оксимні похідні, такі, як KF 55823 (5) або KF 25706, розроблені фірмою Kyowa Hakko Kogyo (Soga та ін., Cancer Research, 59, 2931-2938 (1999)). 23 Також нещодавно були описані структури природного походження, близькі до радициколу, як 93203 24 зеараленон (6) фірми Conforma Therapeutics (WO 03041643), або сполуки (7-9). Інгібітор Hsp90 природного походження, новобіоцин (10), зв'язується з іншим сайтом АТФ, розташованим у С-кінцевому домені білка (Itoh Η. та ін., Biochem. J., 343, 697-703 (1999)). Депсипептид, який називають піпаламіцином або ІСІ101, тільки нещодавно був описаний як неконкурентний інгібітор АТФ-сайту Hsp90 (J. Pharmocol. Exp. Ther., 310, 1288-1295 (2004)). Пурини, як сполуки PU3 (11) (Chiosis та ін., Chem. Biol., 8, 289-299 (2001)) і PU24FCl (12) (Chiosis та ін., Curr. Cane. Drug Targets, 3, 371-376 (2003)), також описані як інгібітори Hsp90: У заявці на патент WO-2004/072080 (Cellular Genomics) описується сімейство 8-гетероарил-6фенілімідазо-[1,2-а]-піразинів як модуляторів активності Hsp90. У заявці на патент WO-2004/050087 (Ribotarget/Vernalis) описується сімейство піразолів, придатних для лікування патологій, пов'язаних з інгібуванням «білків теплового шоку», таких, як шаперон Hsp90. У заявці на патент WO-2004/056782 (Vernalis) описується нове сімейство піразолів, придатних для лікування патологій, пов'язаних з інгібуванням «білків теплового шоку», таких, як шаперон Hsp90. У заявці на патент WO-2004/07051 (Vernalis) описується сімейство арилізоксазолів, придатних для лікування патологій, пов'язаних з інгібуванням «білків теплового шоку», таких, як шаперон Hsp90. У заявці на патент WO-2004/096212 (Vernalis) описується третє сімейство піразолів, придатних 25 для лікування патологій, пов'язаних з інгібуванням «білків теплового шоку», таких, як шаперон Hsp90. У заявці на патент WO-2005/00300 (Vernalis) описуються, загалом, заміщені арильними радикалами 5-членні гетероцикли, придатні для лікування патологій, пов'язаних з інгібуванням «білків теплового шоку», таких, як шаперон Hsp90. У заявці на патент WO-2005/00778 (Kyowa Hakko Kogyo) описується сімейство похідних бензофенону як інгібіторів Hsp90, придатних для лікування пухлин. У заявці на патент WO-2005/215528 (Vernalis) описується сімейство похідних піримідотіофену, придатних для лікування патологій, пов'язаних з інгібуванням «білків теплового шоку», таких, як шаперон Hsp90. В European Journal of Medicinal Chemistry, 23(2), 165-172 (1988), описується одержання та активність, що інгібує альдолредуктазу, сполуки CAS 116792-62-2, наведеної нижче: Даний винахід стосується продуктів формули (І): в якій: А1, А2, A3 і А4, однакові або різні, означають CRa або N або NRb; де Rb означає алкіл, алкоксил або ОН; R1 і R1' є такими, що: або R1 і R1', однакові або різні, є такими, що один з R1 і R1' означає атом водню або атом галогену або радикал, вибраний з С1-C3-алкілу, С1C3-алкоксилу, алкіл-ОН, CF3, ціаногрупи, карбоксилу і карбоксамідогрупи; а інший з R1 і R1' вибирають з групи, що складається з Н; галогену; CF3; гідроксилу; меркаптогрупи; нітрогрупи; аміногрупи; NH-OH; NH-CO-H; NH-CO-OH; NH-CO-Оалкілу; NH-CO-NH2; карбоксилу; CN; CO-NH2; Х-(СН2)mалкілу; Х-(СН2)m-циклоалкілу; X-(СН2)mгетероциклоалкілу; Х-(СН2)m-арилу або Х-(СН2)mгетероарилу, де X означає простий зв'язок, СН2, СН=СН, СН2-О, CH2-NH, СН2-С(О), СН2-С(О)-О, CH2-C(O)-NH, CH2-NH-(CO), CH2-NH-S(O), CH2NH-S(O)2, О, S, NH, O-C(O), C(O)-NH, -NH-C(O), NH-C(O)-C(O)-, -NH-C(O)-NH; NH-CS, NH-S(O) або NH-S(O)2, -NH-CO-CH2-O-; -NH-CO-CH2-S-CH2CO-NH-; -NH-CO-(CH2)2-SO2-;-NH-CO-CH2N(CH3)-CO-; де m=0, 1 або 2; причому всі алкільні, 93203 26 циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали можливо заміщені; циклоалкільний радикал є 3-10-членним; арильний радикал є 6-10-членним; і гетероциклоалкільний і гетероарильний радикали, можливо заміщені, є 4-10членними, 1-4 гетероатоми яких вибирають з О, S, N або NR3, де R3 означає Η або алкіл, сам можливо заміщений; або R1 і R'1 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють радикал =O; =S; =N-OH; =N-NH2; -N-NH-CO-NH2; =СН-ОН; =Y1-(СН2)mарил або =Y1-(СН2)m-гетероарил, в якому Υ1 означає СН, СН-СО, CH-CO-NH, Ν, Ν-O або Ν-ΝΗ-, де m=0, 1 або 2, і в яких арил і гетероарил є такими, як зазначені вище, і можливо заміщені; або R1 і R'1 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють частково насичений 4-6членний цикл, що можливо містить 1-3 гетероатоми, вибрані з О, S, N або NR4, де R4 означає Η або алкіл, сам можливо заміщений; R2 і R'2, однакові або різні, незалежно вибирають з групи, що складається з Н, галогену, CF3, нітрогрупи, ціаногрупи, алкілу, гідроксилу, меркапто групи, аміногрупи, алкіламіногрупи, діалкіламіногрупи, алкоксилу, алкілтіогрупи (метилтіогрупи); карбоксилу, вільного або етерифікованого алкільним радикалом; карбоксамідогрупи, СО-NН(алкіл) і СО-N(алкіл)2, причому всі алкільні, алкоксильні і алкілтіогрупи можливо заміщені; p і р', однакові або різні, означають, відповідно, цілі числа 1-4 і 1-3; Ra вибирають з групи, що складається з Н; галогену; CF3; гідроксилу; OCF3; SO2-NH2; SO2NH(alk); SO2-N(alk)2; меркаптогрупи, нітрогрупи; аміногрупи; NH(alk); N(alk)2; NH-OH; NH-CO-H; NHCO-NH2; карбоксилу, вільного або етерифікованого алкільним радикалом, що сам можливо заміщений; CN; CO-NH2; Y-(СН2)n-алкілу; Y-(СН2)nциклоалкілу; Y-(СН2)n-гетероцикло-алкілу; Y(CH2)n-арилу або Y-(СН2)n-гетероарилу, де Υ означає простий зв'язок або ж = О, S, NH, О-С(О), C(O)-NH, -C(O)N(CH3)-; CO; NH-C(O); NH-S(O) або NH-S(O)2, де n=0, 1, 2 або 3; радикалів, у випадку яких алкільні, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали можливо заміщені; циклоалкільний радикал є 3-10-членним; арильний радикал є 6-10-членним; і гетероциклоалкільний і гетероарильний радикали, можливо заміщені, є 4-10-членними, 1-4 гетероатоми яких вибирають з О, S, N або NR3, де R3 означає Η або алкіл, сам можливо заміщений; причому всі алкільні радикали, алкоксильні радикали, алкілтіогрупи, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали замісників продуктів формули (І) є можливо заміщеними; і причому вказані вище продукти формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах; а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище продуктів формули (І). Даний винахід також стосується продуктів формули (І), в яких: 27 А1, А2, A3 і А4, однакові або різні, означають CRa або N або NRb; де Rb означає CH3 або ОН; Ra вибирають з групи, що складається з Н; галогену; CF3; гідроксилу; OCF3; SO2-NH2; SO2NHCH3; SO2-N(CH3)2; меркаптогрупи, нітрогрупи; аміногрупи; NH(CH3); N(CH3)2; NH-OH; NH-CO-H; NH-CO-NH2; карбоксилу, вільного або етерифікованого алкільним радикалом, що сам можливо заміщений; СО2-CH3; CO2-(CH2)3-N(CH3)2; CN; CO-NH2; Y-(СН2)n-алкілу; Y-(СН2)n-циклоалкілу; Y-(СН2)n-гетероциклоалкілу; Y-(СН2)n-арилу або Y-(СН2)n-гетероарилу, де Υ означає простий зв'язок або ж - О, C(O)-NH, -C(O)N(CH3)-; CO; де n=0, 1, 2 або 3; радикалів, у випадку яких алкільні, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали можливо заміщені; циклоалкільний радикал є 3-10-членним; арильний радикал є 6-10-членним; і гетероциклоалкільний і гетероарильний радикали, можливо заміщені, є 4-10членними, 1-4 гетероатоми яких вибирають з О, S, N або NR3, де R3 означає Η або алкіл, сам можливо заміщений; причому інші замісники R1, R1', R2, R2' вказаних вище продуктів формули (І) вибирають з будьякого з зазначених вище; причому всі алкільні радикали, алкоксильні радикали, алкілтіогрупи, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали замісників продуктів формули (І) є можливо заміщеними; і причому вказані вище продукти формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище продуктів формули (І). Даний винахід стосується продуктів формули (І), таких, як зазначені вище, в якій: А1, А2, A3 і А4, однакові або різні, означають CRa або N; R1 і R1' є такими, що: або R1 і R1', однакові або різні, є такими, що один з R1 і R1' означає атом водню або атом галогену або радикал, вибраний з С1-C3-алкілу, С1C3-алкоксилу, алкіл-ОН, CF3, ціаногрупи, карбоксилу і карбоксамідогрупи; а інший з R1 і R1' вибирають з групи, що складається з Н; галогену; CF3; гідроксилу; меркаптогрупи; нітрогрупи; аміногрупи; NH-OH; NH-CO-H; NH-CO-OH; NH-CO-Оалкілу; NH-CO-NH2; карбоксилу; CN; CO-NH2; Х-(СН2)mалкілу; Х-(СН2)m-циклоалкілу; X-(СН2)mгетероциклоалкілу; Х-(СН2)m-арилу або Х-(СН2)mгетероарилу, де X означає простий зв'язок, СН2, СН=СН, СН2-О, CH2-NH, СН2-С(О), СН2-С(О)-О, CH2-C(O)-NH, CH2-NH-(CO), CH2-NH-S(O), CH2NH-S(O)2, О, S, NH, O-C(O), C(O)-NH, -NH-C(O), NH-C(O)-C(O)-, -NH-C(O)-NH; NH-CS, NH-S(O) або NH-S(O)2, де m=0, 1 або 2; причому всі алкільні, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали можливо заміщені; циклоалкільний радикал є 3-10-членним; арильний радикал є 6-10-членним; і гетероциклоалкільний і гетероарильний радикали, можливо заміщені, є 4-10членними, 1-4 гетероатоми яких вибирають з О, S, 93203 28 N або NR3, де R3 означає Η або алкіл, сам можливо заміщений; або R1 і R'1 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють радикал -О; =S; =N-OH; =N-NH2; =N-NH-CO-NH2; =CH-OH; =Y1-(СН2)mарил або =Y1-(СH2)m-гетероарил, в якому Υ1 означає СН, СН-СО, CH-CO-NH, Ν, Ν-O або Ν-NH-, де m=0, 1 або 2, і в яких арил і гетероарил є такими, як зазначені вище, і можливо заміщені; або R1 і R'1 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють частково насичений 4-6членний цикл, що можливо містить 1-3 гетероатоми, вибрані з О, S, N або NR4, де R4 означає Η або алкіл, сам можливо заміщений; R2 і R'2, однакові або різні, незалежно вибирають з групи, що складається з Н, галогену, CF3, нітрогрупи, ціаногрупи, алкілу, гідроксилу, меркаптогрупи, аміногрупи, алкіламіногрупи, діалкіламіногрупи, алкоксилу, алкілтіогрупи, карбоксилу, вільного або етерифікованого; карбоксамідогрупи, СОNH(алкіл) і СО-N(алкіл)2; p і р', однакові або різні, означають, відповідно, цілі числа 1-4 і 1-3; Ra вибирають з групи, що складається з Н; галогену; CF3; гідроксилу; меркаптогрупи, нітрогрупи; аміногрупи; NH-OH; NH-CO-H; NH-CO-NH2; карбоксилу; CN; CO-NH2; Y-(СН2)n-алкілу; Y(СН2)n-циклоалкілу; Y-(CH2)n-гетероциклоалкілу; Y-(СН2)n-арилу або Y-(СН2)n-гетероарилу, де Y=O. S, NH, О-С(О), C(O)-NH, NH-C(O); NH-S(O) або NH-S(O)2, де n=0, 1, 2 або 3; радикалів, у випадку яких алкільні, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали можливо заміщені; циклоалкільний радикал є 3-10-членним; арильний радикал є 6-10-членним; і гетероциклоалкільний і гетеро-арильний радикали, можливо заміщені, є 4-10-членними, 1-4 гетероатоми яких вибирають з О, S, N або NR3, де R3 означає Η або алкіл, сам можливо заміщений; причому всі алкільні радикали, алкоксильні радикали, алкілтіогрупи, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали замісників продуктів формули (І) є можливо заміщеними; і причому вказані вище продукти формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище продуктів формули (І). У випадку продуктів формули (І) і у наведеному нижче, зазначені терміни мають наступні значення: - термін «галоген» означає атоми фтору, хлору, брому або йоду і, переважно, атоми фтору, хлору або брому; - термін «алкільний радикал» означає лінійний або розгалужений радикал, що включає якнайбільше 12 атомів вуглецю, вибраний з метильного, етильного, пропільного, ізопропільного, бутильного, ізобутильного, втор-бутильного, третбутильного, пентильного, ізопентильного, вторпентильного, трет-пентильного, неопентильного, гексильного, ізогексильного, втор-гексильного, 29 трет-гексильного і також гептильного, октильного, нонільного, децильного, ундецильного і додецильного радикалів, а також їх лінійних або розгалужених ізомерів положення. Більш конкретно, слід назвати алкільні радикали якнайбільше з 6 атомами вуглецю і, зокрема, метил, етил, пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, трет-бутил, лінійний або розгалужений пентил, лінійний або розгалужений гексил; - термін «алкенільний радикал» означає лінійний або розгалужений радикал, що включає якнайбільше 12 атомів вуглецю і, переважно, 4 атоми вуглецю, вибраний, наприклад, з наступних значень: етеніл або вініл, пропеніл або аліл, 1пропеніл, н-бутеніл, ізобутеніл, 3-метилбут-2-еніл, н-пентеніл, гексеніл, гептеніл, октеніл, циклогексилбутеніл і деценіл, а також їх лінійні або розгалужені ізомери положення. З алкенілів слід, особливо, назвати аліл або бутеніл; - термін «алкінільний радикал» означає лінійний або розгалужений радикал, що включає якнайбільше 12 атомів вуглецю і, переважно, 4 атоми вуглецю, вибраний, наприклад, з наступних значень: етиніл, пропініл або пропаргіл, бутиніл, нбутиніл, ізобутиніл, 3-метилбут-2-иніл, пентиніл або гексиніл, а також їх лінійні або розгалужені ізомери положення. З алкінілів особливо слід назвати пропаргіл; - термін «алкоксигрупа» означає лінійний або розгалужений радикал, що включає якнайбільше 12 атомів вуглецю і, переважно, 6 атомів вуглецю, вибраний, наприклад, з метоксигрупи, етоксигрупи, пропоксигрупи, ізопропоксигрупи; лінійної, вторинної або третинної бутоксигрупи; пентоксигрупи, гексоксигрупи і гептоксигрупи, а також їх лінійних або розгалужених ізомерів положення; - термін «алкілтіогрупа або алкіл-S-» означає лінійний або розгалужений радикал, що включає якнайбільше 12 атомів вуглецю, і являє собою, зокрема, метилтіогрупу, етилтіогрупу, ізопропілтіогрупу і гептилтіогрупу. У випадку радикалів, що включають атом сірки, атом сірки може бути окиснений до радикала SO або S(O)2; - термін «ацильний радикал або r-СО-» означає лінійний або розгалужений радикал, що включає якнайбільше 12 атомів вуглецю, в якому радикал r означає атом водню, алкільний радикал, циклоалкільний радикал, циклоалкенільний радикал, гетероциклоалкільний радикал або арильний радикал, причому ці радикали мають значення, вказані вище, і можливо заміщені, як зазначено; слід назвати, наприклад, форміл, ацетил, пропіоніл, бутирил або бензоїл, або ще валерил, гексаноїл, акрилоїл, кротоноїл або карбамоїл; - термін «циклоалкільний радикал» означає карбоциклічний, моно- або біциклічний, 3-10членний радикал і означає, зокрема, циклопропіл, циклобутил, циклопентил і циклогексил; - термін «циклоалкілалкільний радикал» означає радикал, у випадку якого циклоалкіл і алкіл вибирають з вказаних вище значень; цей радикал, таким чином, означає, наприклад, циклопропілметил, циклопентилметил, циклогексилметил і циклогептилметил; 93203 30 - під терміном «ацилоксигрупа» розуміють ацил-О-, в яких ацил має вказане вище значення; слід назвати, наприклад, ацетокси- або пропіонілоксигрупу; - під терміном «ациламіногрупа» розуміють ацил-N-, в яких ацил має вказане вище значення; - термін «арильний радикал» означає ненасичені, моноциклічні або утворені конденсованими циклами, карбоциклічні радикали. Як приклади такого арильного радикала можна назвати феніл або нафтил; - під терміном «арилалкіл» розуміють радикали, що утворюються за рахунок комбінації вказаних вище, можливо заміщених, алкільних радикалів і також вказаних вище, можливо заміщених, арильних радикалів; слід назвати, наприклад, радикали бензил, фенетил, 2-фенетил, трифенілметил або нафтилметил; - термін «гетероциклічний радикал» означає насичений (гетероциклоалкільний) або частково або повністю ненасичений (гетероарильний), моноциклічний або біциклічний, 4-10-членний карбоциклічний радикал, що переривається одним або декількома гетероатомами, однаковими або різними, вибраними з атомів кисню, азоту або сірки. Як гетероциклоалкільні радикали можна назвати, зокрема, діоксолановий, діоксановий, дитіолановий, тіооксолановий, тіооксановий радикали; оксираніл, оксоланіл, діоксоланіл, піперазиніл, піперидил, піролідиніл, імідазолідиніл, діазепініл, імідазолідин-2,4-діон, піразолідиніл, морфолініл або ще тетрагідрофурил, гексагідропіраніл, тетрагідротієніл, хроманіл, дигідробензофураніл, індолініл, пергідропіраніл, піріндолініл, тетрагідрохінолініл, тетрагідроізохінолініл або тіоазолідиніл, причому всі ці радикали можливо заміщені. З гетероциклоалкільних радикалів можна назвати, зокрема, піперазиніл, можливо заміщений; N-метилпіперазиніл, піперидил, можливо заміщені; піролідиніл, можливо заміщений; імідазолініл, піразолідиніл, морфолініл, гексагідропіраніл або тіоазолідиніл. Під терміном «гетероциклоалкілалкільний радикал» розуміють радикали, в яких гетероциклоалкільний і алкільний залишки мають вказані вище значення; з 5-членних гетероарильних радикалів можна назвати 2-фурил, 3-фурил, 2-піроліл, 3піроліл, тетразоліл, тіазоліл, ізотіазоліл, діазоліл, тіадіазоліл, 1,3,4-тіадіазоліл, тіатриазоліл, оксазоліл, оксадіазоліл, ізоксазоліл, 3-ізоксазоліл, 4ізоксазоліл, імідазоліл, піразоліл, тієніл, 2-тієніл, 3тієніл, триазолільні групи. З 6-членних гетероарильних радикалів можна назвати, зокрема, піридил, такий, як 2-піридил, 3піридил і 4-піридил, піримідил, такий, як, наприклад, 2-піримідил, піримідиніл, такий, як, наприклад, 4-піримідиніл, 5-піримідиніл, піридазиніл, піразиніл, такий, як, наприклад, 3-піразиніл, 4піразиніл. Як конденсовані гетероарильні радикали, що містять щонайменше один гетероатом, вибраний з атомів сірки, азоту і кисню, можна назвати, наприклад, бензотієніл, такий, як 3-бензотієніл, бензофурил, бензофураніл, бензопіроліл, бензімідазо 31 ліл, бензоксазоліл, тіонафтил, індоліл, пуриніл, хіноліл, ізохіноліл, азаіндоліл і нафтиридиніл. З конденсованих гетероарильних радикалів можна назвати, особливо, бензотієніл, бензофураніл, індоліл, бензімідазоліл, бензотіазоліл, нафтиридиніл, індазоліл, хіноліл, такий, як 4-хіноліл, 5хіноліл, ізохіноліл, азаіндоліл, такий, як 4азаіндоліл, 3-азаіндоліл, імідазо(4,5)піридиніл, хроменіл, індолізиніл, хіназолініл, причому ці радикали можливо заміщені, як зазначено у випадку гетероарильних радикалів. Під терміном «алкіламіногрупа» розуміють групи, в яких алкільний радикал вибирають з вказаних вище алкільних радикалів. Переважні алкільні радикали якнайбільше з 4 атомами вуглецю, і можна назвати, наприклад, метиламіно-, етиламіно-, пропіламіно- або бутиламіногрупу, лінійну або розгалужену. Під терміном «діалкіламіногрупа» розуміють групи, в яких алкільні радикали, однакові або різні, вибирають з вказаних вище алкільних радикалів. Як зазначено вище, переважні алкільні радикали якнайбільше з 4 атомами вуглецю, і можна назвати, наприклад, диметиламіно-, діетиламіно-, метилетиламіногрупу, лінійну або розгалужену. Термін «циклічний амін» означає 3-10-членний моноциклічний або біциклічний радикал, в якому щонайменше один атом вуглецю замінений атомом азоту, причому цей циклічний радикал може включати також один або декілька інших гетероатомів, вибраних з О, S, SO2, N або NR3, де R3 має вказане вище значення; як приклади таких циклічних амінів можна назвати, наприклад, піроліл, імідазоліл, індоліл, піперидил, морфолініл, піперазиніл, піролідиніл, індолініл, піріндолініл або тетрагідрохіноліл. Переважні радикали піперидиніл, морфолініл або піперазиніл. Термін «пацієнт» означає людей, але також і інших ссавців. Термін «проліки» означає продукт, який може бути перетворений in vivo за рахунок метаболічних механізмів (таких, як гідроліз) у продукт формули (І). Наприклад, складний ефір продукту формули (І), що містить гідроксильну групу, шляхом гідролізу in vivo може бути перетворений в його основну молекулу. Або ще, складний ефір продукту формули (І), що містить карбоксильну групу, шляхом гідролізу in vivo може бути перетворений в його основну молекулу. Як приклади складних ефірів продуктів формули (І), які містять гідроксильну групу, можна назвати такі, як ацетати, цитрати, лактати, тартрати, малонати, оксалати, саліцилати, пропіонати, сукцинати, фумарати, малеати, метилен-біс-bгідроксинафтоати, гентизати, ізетіонати, ди-птолуоїлтартрати, метансульфонати, етансульфонати, бензолсульфонати, п-толуолсульфонати, циклогексилсульфамати і хінати. Особливо придатні складні ефіри продуктів формули (І), які містять гідроксильну групу, можуть бути одержані з кислотних залишків, таких, як такі, описані Bundgaard та ін., J, Med. Chem., 32, 25032507 (1989): ці складні ефіри включають, зокрема, заміщені (амінометил)бензоати, діалкіламінометилбензоати, в яких дві алкільних групи можуть бути 93203 32 зв'язані разом або можуть бути перервані атомом кисню або атомом азоту, можливо заміщеним, або алкілованим атомом азоту, або ще (морфолінометил)бензоати, наприклад, 3- або 4-(морфолінометил)бензоати, і (4-алкілпіперазин-1-іл)бензоати, наприклад, 3або 4-(4-алкілпіперазин-1іл)бензоати. Карбоксильний радикал або карбоксильні радикали продуктів формули (І) можуть бути перетворені у сіль або етерифіковані за допомогою різних груп, відомих фахівцеві у даній галузі, з яких можна назвати, як невичерпні приклади, наступні сполуки: - зі сполук для солеутворення, неорганічні основи, такі, як, наприклад, еквівалент натрію, калію, літію, кальцію, магнію або амонію, або органічні основи, такі, як, наприклад, метиламін, пропіламін, триметиламін, діетиламін, триетиламін, Ν,Νдиметилетаноламін, трис(гідроксиметил)амінометан, етаноламін, піридин, піколін, дициклогексиламін, морфолін, бензиламін, прокаїн, лізин, аргінін, гістидин, Nметилглюкамін; - зі сполук для етерифікації, алкільні радикали для утворення алкоксикарбонільних груп, таких, як, наприклад, метоксикарбоніл, етоксикарбоніл, трет-бутоксикарбоніл або бензилоксикарбоніл, причому ці алкільні радикали можуть бути заміщені радикалами, вибраними, наприклад, з атомів галогену, гідроксилу, алкоксилу, ацилу, ацилоксигрупи, алкілтіогрупи, аміногрупи або арилу, як, наприклад, у випадку хлорметильної, гідроксипропільної, метоксиметильної, пропіонілоксиметильної, метилтіометильної, диметиламіноетильної, бензильної або фенетильної груп. Під терміном «етерифікований карбоксил» розуміють, наприклад, такі радикали, як алкілоксикарбоніл, наприклад, метоксикарбоніл, етоксикарбоніл, пропоксикарбоніл, бутилабо третбутилоксикарбоніл, циклобутилоксикарбоніл, циклопентилоксикарбоніл або циклогексилоксикарбоніл. Можна також назвати радикали, утворені з легко відщеплюваними складноефірними залишками, такі, як метоксиметил, етоксиметил; ацилоксіалкільні радикали, такі, як півалоїлоксиметил, півалоїлоксіетил, ацетоксиметил або ацетоксіетил; алкілоксикарбонілоксіалкільні радикали, такі, як метоксикарбонілоксиметил або метоксикарбонілоксіетил, ізопропілокси-карбонілоксиметил або ізопропілоксикарбонілоксіетил. Перелік таких складноефірних радикалів можна знайти, наприклад, у Європейському патенті 0034536. Під терміном «амідований карбоксил» розуміють радикали типу -CONH2, атоми водню яких можливо заміщені одним або двома алкільними радикалами з утворенням алкіламіногруп або діалкіламіногруп, які самі можливо заміщені, як зазначено вище або нижче, причому ці радикали також з атомом азоту, з яким вони зв'язані, можуть утворювати циклічний амін, такий, як зазначений вище. Під терміном «перетворений у сіль карбоксил» розуміють солі, утворені, наприклад, з еквівален 33 том натрію, калію, літію, кальцію, магнію або амонію. Можна також назвати солі, утворені з органічними основами, такими, як метиламін, пропіламін, триметиламін, діетиламін, триетиламін. Переважна натрієва сіль. Коли продукти формули (І) включають аміногрупу, перетворювану у сіль за рахунок кислоти, зрозуміло, що ці солі кислот також становлять частину винаходу. Можна назвати солі, утворені, наприклад, з соляною кислотою або метансульфокислотою. Адитивними солями неорганічних або органічних кислот продуктів формули (І) можуть бути, наприклад, солі, утворені з соляною, бромоводневою, йодоводневою, азотною, сірчаною, фосфорною, пропіоновою, оцтовою, трифтороцтовою, мурашиною, бензойною, малеїновою, фумаровою, бурштиновою, винною, лимонною, щавлевою, гліоксиловою, аспарагіновою, аскорбіновою кислотами; з алкілмоносульфокислотами, такими, як, наприклад, метансульфокислота, етансульфокислота, пропансульфокислота; з алкілдисульфокислотами, такими, як, наприклад, метандисульфокислота, альфа,бетаетандисульфокислота; з арилмоносульфокислотами, такими, як бензолсульфокислота, і з арилдисульфокислотами. Слід нагадати, що стереоізомерія може бути визначена, у її широкому змісті, як ізомерія сполук, що мають однакові структурні формули, але різні групи яких мають різне просторове розташування, такі, як, зокрема, у випадку монозаміщених циклогексанів, замісник яких може знаходитися в аксіальному або екваторіальному положенні, і у випадку різних можливих обертальних конформацій похідних етану. Однак, існує інший тип стереоізомерії, що виникає внаслідок різних просторових розташувань фіксованих замісників, або біля подвійних зв'язків, або біля циклів, що часто називають геометричною ізомерією або цис-трансізомерією. Термін «стереоізомерія» у даній заявці використовують у його найширшому значенні і, отже, він стосується сукупності вказаних вище сполук. Об'єктом даного винаходу є, зокрема, продукти наведеної вище формули (І), в яких: А1, А2, A3 і А4, однакові або різні, означають CRa або N; Ra вибирають з групи, що складається з Н; галогену; гідроксилу; меркаптогрупи, аміногрупи; Y(СН2)n-алкілу; Y-(СН2)n-циклоалкілу; Y-(CH2)nгетероциклоалкілу; Y-(СН2)n-арилу або Y-(СН2)nгетероарилу, де Y=O і де n=0, 1, 2 або 3; радикалів, у випадку яких всі алкільні, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали можливо заміщені і гетероциклоалкільний і гетероарильний радикали є 4-10-членними, 1-4 гетероатоми яких вибирають з О, S, N або NR3, де R3 означає Η або алкіл, сам можливо заміщений; причому інші замісники R1, R1', R2, R2' вказаних вище продуктів формули (І) вибирають з будьякого із зазначених вище значень; і причому вказані вище продукти формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоі 93203 34 зомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище продуктів формули (І). Об'єктом даного винаходу є, зокрема, продукти наведеної вище формули (І), в яких: А1, А2, A3 і А4, однакові або різні, означають CRa або N; Ra вибирають з групи, що складається з Н; галогену; гідроксилу; Y-(CH2)n-алкілу; Y-(СН2)nциклоалкілу; Y-(СН2)n-гетероциклоалкілу; Y(СН2)n-арилу або Y-(СН2)n-гетероарилу, де Y=O і де n=2 або 3; причому всі алкільні, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали можливо заміщені і гетероциклоалкільний і гетероарильний радикали є 4-10-членними, 1-4 гетероатоми яких вибирають з О, S, N або NR3, де R3 означає Η або алкіл, сам можливо заміщений; причому інші замісники R1, R1', R2, R2' вказаних вище продуктів формули (І) вибирають з будьякого із зазначених вище значень; і причому вказані вище продукти формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище продуктів формули (І). Об'єктом даного винаходу є, зокрема, продукти наведеної вище формули (І), в яких: А1, А2, A3 і А4 є такими, що або всі 4 означають CRa, або один означає CRa, а три інші, однакові або різні, означають N або CRa, де Ra означає Н; галоген; гідроксил або алкоксил; причому інші замісники R1, R1', R2, R2' вказаних вище продуктів формули (І) вибирають з будьякого із зазначених вище значень; і причому вказані вище продукти формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище продуктів формули (І). Коли Ra означає алкоксил, то Ra являє собою, зокрема, метоксигрупу. Більш конкретно, об'єктом даного винаходу є продукти наведеної вище формули (І), в яких один з А2 або A3 означає N, а інший з А2 або A3, також як А1 і А4, означає СН; причому інші замісники R1, R1', R2, R2' вказаних вище продуктів формули (І) вибирають з будьякого із зазначених вище значень; і причому вказані вище продукти формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище продуктів формули (І). Об'єктом даного винаходу є, зокрема, продукти формули (І), такі, як зазначені вище, в яких R2 і R'2, однакові або різні, незалежно вибирають з групи, що складається з Н, галогену, метилу, ети 35 лу, аміногрупи, метоксигрупи, CH2-NH2, CH2NHalk, CH2-N(alk)2, CH2-OH, CH2-Oalk; p і р', однакові або різні, означають, відповідно, цілі числа 1-4 і 1-3; причому інші замісники А1, А2, A3, А4, R1 і R1' вказаних вище продуктів формули (І) вибирають з будь-якого із зазначених вище значень; і причому вказані вище продукти формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище продуктів формули (І). Об'єктом даного винаходу є, зокрема, продукти наведеної вище формули (І), в яких R2 і R'2, однакові або різні, незалежно вибирають з групи, що складається з Н, галогену, метилу, етилу, аміногрупи, метоксигрупи; p і р', однакові або різні, означають, відповідно, цілі числа 1-4 і 1-3; причому інші замісники А1, А2, A3, А4, R1 і R1' вказаних вище продуктів формули (І) вибирають з будь-якого із зазначених вище значень; і причому вказані вище продукти формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище продуктів формули (І). Об'єктом даного винаходу є, зокрема, продукти наведеної вище формули (І), в яких R2 і R'2, однакові або різні, незалежно вибирають з групи, що складається з Н, метилу; p і р', однакові або різні, означають, відповідно, цілі числа 1-4 і 1-3; причому інші замісники А1, А2, A3, А4, R1 і R1' вказаних вище продуктів формули (І) вибирають з будь-якого із зазначених вище значень; і причому вказані вище продукти формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище продуктів формули (І). Зокрема, у продуктах формули (І) відповідно до даного винаходу, R2 і R2' можуть бути такими, що R2' означає атом водню, a R2 вибирають з усіх значень, зазначених вище для R2 і R2'. Зокрема, R2 і R2' обидва означають атоми водню. Об'єктом даного винаходу є, зокрема, продукти наведеної вище формули (І), в яких R1 і RT є такими, що: або R1 і R1', однакові або різні, є такими, що один з R1 і R1' означає атом водню, а інший з R1 і R1' вибирають з групи, що складається з Н; галогену; гідроксилу; аміногрупи; NHCO-H; NH-CO-OH; NH-CO-Оалкілу; NH-CO-NH2; карбоксилу; CO-NH2; Х-(СН2)m-алкілу; Х-(СН2)mциклоалкілу; Х-(СН2)m-гетероциклоалкілу; Х(СН2)m-арилу або Х-(СН2)m-гетероарилу, де X означає простий зв'язок, СН2, СН=СН, СН2-С(О), 93203 36 NH, O-C(O), C(O)-NH, -NH-C(O), -NH-С(О)-С(О), NH-C(O)-NH; NH-CS, NH-S(O) або NH-S(O)2, де m=0; причому всі алкільні, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали можливо заміщені; циклоалкільний радикал є 3-10членним; арильний радикал є 6-10-членним; і гетероциклоалкільний і гетероарильний радикали, можливо заміщені, є 4-10-членними, 1-4 гетероатоми яких вибирають з О, S, N або NR3, де R3 означає Η або алкіл, сам можливо заміщений; або R1 і R'1 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють радикал =O; =S; =N-OH; =N-NH2; =N-NH-CO-NH2; -CH-OH; =Y1-(СН2)mарил або =Y1-(СН2)m-гетероарил, в якому Υ1 означає СН, СН-СО, CH-CO-NH, Ν, Ν-O або Ν-ΝΗ-, де m=0, 1 або 2, і в яких арил і гетероарил є такими, як зазначені вище, і можливо заміщені; або R1 і R'1 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють частково насичений 5-6членний гетероцикл, що містить 1-3 гетероатоми, вибрані з О, S, N або NR4, де R4 означає Η або алкіл, сам можливо заміщений; причому інші замісники А1, А2, A3, А4, R2 і R2' вказаних вище продуктів формули (І) вибирають з будь-якого із зазначених вище значень; і причому вказані вище продукти формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище продуктів формули (І). Зокрема, у продуктах формули (І), таких, як зазначені вище, коли R1 і R1' є такими, що один з R1 і R1' означає атом водню, а інший з R1 і R1' означає X-(СН2)m-циклоалкіл, Х-(СН2)mгетероциклоалкіл, Х-(СН2)m-арил або Х-(СН2)mгетероарил, тоді X означає, зокрема, простий зв'язок, NH, O-C(O), C(O)-NH, -NH-С(О), -NH-C(O)C(O)-, -NH-C(O)-NH-, NH-CS або NH-S(O)2, де m=0, причому всі алкільні, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали можливо заміщені. Більш конкретно, об'єктом даного винаходу є продукти наведеної вище формули (І), в яких: А1, А2, A3 і А4, однакові або різні, означають CRa або N або NRb, де Rb означає CH3 або ОН; Ra вибирають з групи, що складається з Н; CH3; CH2-NH2; галогену; CF3; гідроксилу; OCF3; SO2-NH2; SO2-N(CH3)2; меркаптогрупи, нітрогрупи; аміногрупи; NH(CH3); N(CH3)2; NH-OH; NH-COH; NH-CO-NH2; карбоксилу, вільного або етерифікованого алкільним радикалом, що сам можливо заміщений; СО2-CH3; CO2-(CH2)3-N(CH3)2; CN; CO-NH2; СО-(CH3)2; СО-CH3; СО-(СН2)3-О-CH3; морфолінілу; піперазиніл-CH3; імідазолініл-CH3; діазепін-CH3; -СО-піперазиніл-CH3; -СОпіролідинілу; Y-(СН2)n-алкілу; Y-(СН2)nциклоалкілу; Y-(СН2)n-гетероциклоалкілу; Y(СН2)n-арилу або Y-(СН2)n-гетероарилу, де Υ означає простий зв'язок або ж = О, C(O)-NH, C(O)N(CH3)-; CO; де n=0, 1, 2 або 3: радикалів, у випадку яких алкільні, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали можли 37 во заміщені; циклоалкільний радикал є 3-10членним; арильний радикал є 6-10-членним; і гетероциклоалкільний і гетероарильний радикали, можливо заміщені, є 4-10-членними, 1-4 гетероатоми яких вибирають з О, S, N або NR3, де R3 означає Η або алкіл, сам можливо заміщений; R1 і R1' є такими, що або один з R1 і R1' означає атом водню, а інший з R1 і R1' вибирають з групи, що складається з Х-(СН2)m-гетероциклоалкілу; Х-(СН2)mарилу і Х-(СН2)m-гетероарилу, і, особливо, X(СН2)m-гетероарилу, де X означає О-С(О), -NHC(O) або NH-CS, NH-CO-CH2-O-; -NH-CO-CH2-SCH2-CO-NH-; -NH-CO-(CH2)2-SO2-; -NH-CO-CH2N(CH3)-CO-; і m=0; або R1 і R1' разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють радикал =N-OH або =NNH2; R2 і R2, однакові або різні, незалежно вибирають з групи, що складається з Н, галогену, метилу, етилу, аміногрупи, метоксигрупи, CH2-NH2, CH2-NHalk, СН2-N(alk)2, CH2-OH, CH2-Oalk; p і р', однакові або різні, означають, відповідно, цілі числа 1-4 і 1-3; причому всі алкільні радикали, алкоксильні радикали, алкілтіогрупи, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали замісників продуктів формули (І) є можливо заміщеними; і причому вказані вище продукти формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище продуктів формули (І). Більш конкретно, об'єктом даного винаходу є продукти наведеної вище формули (І), в яких R1 і R1' є такими, що: або один з R1 і R1' означає атом водню, а інший з R1 і R1' вибирають з групи, що складається з Х-(СН2)m-гетероциклоалкілу, Х-(СН2)m-арилу і Х-(СН2)m-гетероарилу, і, особливо, Х-(СН2)mгетероарилу, де X означає -О-С(О), -NH-C(O) або NH-CS і m=0; або R1 і R1' разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють радикал =N-OH або =NNH2; причому всі гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали можливо заміщені; інші замісники А1, А2, A3, А4, R2 і R2' вказаних вище продуктів формули (І) вибирають з будьякого з вказаних вище значень; і причому вказані вище продукти формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище продуктів формули (І). У продуктах формули (І), таких, як зазначені вище і нижче, всі алкільні радикали, алкоксильні радикали, алкілтіогрупи, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали можливо заміщені одним або декількома, однаковими 93203 38 або різними, радикалами, вибраними з атомів галогену; гідроксилу; ціаногрупи; меркаптогрупи; нітрогрупи; вільного, перетвореного у сіль або етерифікованого карбоксилу; тетразолілу; -NH2; NH(alk), -N(alk)(alk); -SO2-NH-CO-NH-алкілу; -SO2NH-CO-NH-фенілу; -C(O)-NH2; CO-алкілу; CONH2; -C(O)-NH(alk); -C(O)-N(alk)(alk); CO-NH-alk-O-alk; NH-C(O)-(alk); -N(alk)-C(O)-(alk); -NH-СООалкілу; NH-CO-NH2; алкілу, ацилу, алкілтіогрупи, циклоалкілу, гетероциклоалкілу, арилу, гетероарилу, алкоксилу і феноксигрупи, які самі можливо заміщені одним або декількома радикалами, вибраними з атомів галогену і радикалів гідроксилу, алкоксилу, алкілу, -NH2, -NH(alk) і -N(alk)(alk). Зокрема, всі вказані вище алкільні радикали, алкоксильні радикали, алкілтіогрупи, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали, якщо буде потреба, можуть бути заміщені одним або декількома, однаковими або різними замісниками, вибраними з галогену, ОН, CN, SH, NH2, NHalk, N(alk)2, COOH, COOalk, CONH2, CO-NH-алкілу, CO-NH-alk-O-alk, СОалкілу, NHСООалкілу, NH-CO-NH2, NHCOalk, алкілу, гідроксіалкілу, алкоксилу, циклоалкілу, гетероциклоалкілу, арилу і гетероарилу. Алкіл, зокрема, можливо заміщений одним або декількома, однаковими або різними замісниками, вибраними з NH2, СООН, COOalk, CONH2, СОалкілу, NH-СООалкілу, NH-CO-NH2, арилу, гетероарилу. Гетероарил, зокрема, можливо заміщений одним або декількома, однаковими або різними замісниками, вибраними з галогену, ОН, CN, SH, NH2, NHCOalk, NHalk, N(alk)2, алкілу, гідроксіалкілу (СН2ОН), алкоксилу, СООН, COOalk, CONH2, CONH-алкілу, CO-NH-Alk-O-Alk, СОалкілу, NH-COOалкілу, NH-CO-NH2, циклоалкілу, гетероциклоалкілу, арилу, гетероарилу. Гетероарил, зокрема, можливо заміщений одним або декількома, однаковими або різними замісниками, вибраними з F, СІ, Br, OH, NH2, NHCOalk, такого, як NHCOCH3, NHalk, N(alk)2, алкілу, гідроксіалкілу, такого, як СН2ОН, або COOalk. Об'єктом даного винаходу, особливо, є продукти наведеної вище формули (І), в яких А1, А2, A3 і А4, однакові або різні, означають CRa або N або NRb, де Rb означає CH3 або ОН; Ra вибирають з групи, що складається з Н; CH3; CH2-NH2; галогену; CF3; гідроксилу; OCF3; SO2-NH2; SO2-N(CH3)2; меркаптогрупи, нітрогрупи; аміногрупи; NH(CH3); N(CH3)2; NH-OH; NH-COH; NH-CO-NH2; карбоксилу, вільного або етерифікованого алкільним радикалом, що сам можливо заміщений; СО2-CH3; CO2-(CH2)3-N(CH3)2; CN; CO-NH2; CO-N(CH3)2; СО-CH3; СО-(СН2)3-О-CH3; морфолінілу; піперазиніл-CH3; імідазолініл-CH3; діазепін-CH3; -СО-піперазиніл-CH3; -СОпіролідинілу; Y-(CH2)n-алкілу; Y-(СН2)nциклоалкілу; Y-(СН2)n-гетероциклоалкілу; Y(СН2)n-арилу або Y-(СН2)n-гетероарилу, де Υ означає простий зв'язок або ж = О, -C(O)-NH-, C(O)N(CH3)-; CO; і де n=0, 1, 2 або 3; радикалів, у випадку яких алкільні, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали можли 39 во заміщені; циклоалкільний радикал є 3-10членним; арильний радикал є 6-10-членним; і гетероциклоалкільний і гетероарильний радикали, можливо заміщені, є 4-10-членними, 1-4 гетероатоми яких вибирають з О, S, N або NR3, де R3 означає Η або алкіл, сам можливо заміщений; R1 і R1' є такими, що або один з R1 і R1' означає атом водню, а інший з R1 і R1' вибирають з групи, що складається з Х-(СН2)m-гетероциклоалкілу, Х-(СН2)mарилу і Х-(СН2)m-гетероарилу, і, особливо, X(СН2)m-гетероарилу, де X означає -О-С(О), -NHC(O), NH-CS, -NH-CO-CH2-O-; -NH-CO-CH2-SCH2-CO-NH-; -NH-CO-(CH2)2-SO2-; -NH-CO-CH2N(CH3)-CO-; і m=0; або R1 і R1' разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють радикал =N-OH або =NNH2; R2 і R2', однакові або різні, незалежно вибирають з групи, що складається з Н, галогену, метилу, етилу, аміногрупи, метоксигрупи, CH2-NH2, CH2-NHalk, СН2-N(alk)2, CH2-OH, CH2-Oalk; p і р', однакові або різні, означають, відповідно, цілі числа 1-4 і 1-3; причому всі алкільні радикали, алкоксильні радикали, алкілтіогрупи, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали замісників продуктів формули (І) є можливо заміщеними; і причому вказані вище продукти формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище продуктів формули (І). Об'єктом даного винаходу, особливо, є продукти наведеної вище формули (І), в яких: R1 і R1' є такими, що: або один з R1 і R1' означає атом водню, а інший з R1 і R1' вибирають з групи, що складається з Х-(СН2)m-гетероциклоалкілу, Х-(СН2)mарилу і Х-(СН2)m-гетероарилу, і, особливо, X(СH2)m-гетероарилу, де X означає -О-С(О), -NHC(O) або NH-CS, і m=0; або R1 і R1' разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють радикал =N-OH або =NNH2; причому всі гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали є можливо заміщеними; причому інші замісники А1, А2, A3, А4, R2 і R2' вказаних вище продуктів формули (І) вибирають з будь-якого із зазначених вище значень; і причому вказані вище продукти формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище продуктів формули (І). У продуктах формули (І), таких, як зазначені вище і нижче, всі алкільні радикали, алкоксильні радикали, алкілтіогрупи, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали можливо заміщені одним або декількома, однаковими 93203 40 або різними радикалами, вибраними з атомів галогену, гідроксилу, ціаногрупи, меркаптогрупи, нітрогрупи; вільного, перетвореного у сіль або етерифікованого карбоксилу; тетразолілу, -NH2, -NH(alk), N(alk)(alk); -SO2-NH-CO-NH-алкілу; -SO2-NH-CONH-фенілy; -C(O)-NH2; СОалкілу; CONH2; -C(O)NH(alk); -C(O)-N(alk)(alk); CO-NH-alk-O-alk; -NHC(O)-(alk); -N(alk)-C(O)-(alk); -NH-СООалкілу, NHCO-NH2, алкілу, ацилу, алкілтіогрупи, циклоалкілу, гетероциклоалкілу, арилу, гетероарилу, алкоксилу і феноксигрупи, які самі можливо заміщені одним або декількома радикалами, вибраними з атомів галогену і гідроксилу, алкоксилу, алкілу, -NH2, NH(alk) і -N(alk)(alk). Зокрема, всі алкільні радикали, алкоксильні радикали, алкілтіогрупи, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали, зазначені вище, можуть бути, якщо буде потреба, заміщені одним або декількома, однаковими або різними замісниками, вибраними з галогену, ОН, CN, SH, NH2, NHalk, N(alk)2, COOH, COOalk, CONH2, CO-NH-алкілу, CO-NH-alk-O-alk, СОалкілу, NH-СООалкілу, NH-CO-NH2, NHCOalk, алкілу, гідроксіалкілу, алкоксилу, циклоалкілу, гетероциклоалкілу, арилу і гетероарилу. Алкіл, зокрема, можливо заміщений одним або декількома, однаковими або різними замісниками, вибраними з NH2, COOH, COOalk, CONH2, СОалкілу, NH-СООалкілу, NH-CO-NH2, арилу, гетероарилу. Гетероарил, зокрема, можливо заміщений одним або декількома, однаковими або різними замісниками, вибраними з галогену, ОН, CN, SH, NH2, NHCOalk, NHalk, N(alk)2, алкілу, гідроксіалкілу (СН2ОН), алкоксилу, COOH, COOalk, CONH2, CONH-алкілу, CO-NH-Alk-O-Alk, СОалкілу, NH-COOалкілу, NH-CO-NH2, циклоалкілу, гетероциклоалкілу, арилу, гетероарилу. Гетероарил, зокрема, можливо заміщений одним або декількома, однаковими або різними замісниками, вибраними з F, СІ, Br, OH, NH2, NHCOalk, такого, як NHCOCH3, NHalk, N(alk)2, алкілу, гідроксіалкілу, такого, як СН2ОН, або COOalk. У продуктах наведеної вище формули (І), зокрема, алкільні радикали, алкоксильні радикали, алкілтіогрупи, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали замісників продуктів формули (І) можливо заміщені одним або декількома, однаковими або різними замісниками, вибраними з атомів галогену і алкілу, ОН, Оалкілу, NH2, NH(alk), NH(alk)2 і радикалів фенілу, піперазинілу і піролідинілу, які самі можливо заміщені одним або декількома замісниками, вибраними з атомів галогену і радикалів alk, ОН, Оалкілу, NH2, NH(alk) і N(alk)2. У продуктах наведеної вище формули (І), зокрема, алкільні радикали, алкоксильні радикали, алкілтіогрупи, циклоалкільні, гетероциклоалкільні, арильні і гетероарильні радикали замісників продуктів формули (І) можливо заміщені одним або декількома, однаковими або різними замісниками, вибраними з атомів галогену і радикалів CH3, ОН, ОCH3, NH2, NH(CH3), N(CH3)2 і радикалів фенілу, піперазинілу і піролідинілу, які самі можливо замі 41 щені одним або декількома замісниками, вибраними з атомів галогену і радикалів CH3, ОН, ОCH3, NH2, NH(CH3) і N(CH3)2. Даний винахід, особливо, стосується сполук, в яких R1 і R'1 є такими, що один з R1 і R'1 означає 93203 42 атом водню, а інший означає радикал -Х-(СН2)mгетероарил, в якому X означає -CO-NH- і m і гетероарил мають зазначені вище значення; як приклади нижче вказуються -Х-(СН2)m-гетероарильні радикали: Даний винахід, особливо, стосується -Х-(СН2)m-гетероарильних радикалів, зазначених нижче: Відповідно до іншого аспекту, даний винахід стосується також особливо сполук, в яких радикал означає або бензімідазольний радикал, в якому А1, А2, A3 і А4, однакові або різні, вибирають зі значень CRa, таких, як зазначені вище, або азабензімідазольний радикал, в якому один або два з А1, А2, A3 і А4 означає(ють) N і три інших або два інших, однакових або різних, вибирають зі значень CRa, таких, як зазначені вище. Так, як приклади нижче вказуються радикали бензімідазольного або азабензімідазольного типу: 43 93203 44 Більш конкретно, як приклади нижче вказуються радикали бензімідазольного або азабензімідазольного типу: Даний винахід стосується, особливо, продуктів загальної формули (І), таких, як зазначені вище, за будь-яким з пунктів формули винаходу, в яких R'2 означає атом водню, з р', що дорівнює 3, і R2 означає атом водню або аміногрупу, маючи на увазі, що положення 5, 6 і 8 флуоренового циклу заміщені переважно атомом водню і що положен ня 7 флуоренового циклу переважно заміщене атомом водню або аміногрупою. Даний винахід, особливо, стосується продуктів загальної формули (І), таких, як зазначені вище, в яких: R'2 означає атом водню, з р', що дорівнює 3, і R2 означає атом водню або аміногрупу, маючи на увазі, що положення 5, 6 і 8 флуоренового циклу 45 заміщені переважно атомом водню і що положення 7 флуоренового циклу переважно заміщене атомом водню або аміногрупою; R1 і R'1 є такими, що один з R1 і R'1 означає атом водню, а інший вибирають з групи, що складається з: 93203 46 і радикал: означає, зокрема, наступні бензімідазольні і азабензімідазольні радикали: Даний винахід стосується, зокрема, правообертальних енантіомерів вказаних вище сполук. Об'єктом даного винаходу є, зокрема, продукти наведеної вище формули (І), назви яких наведені нижче: 4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)флуорен-9оноксим (Ζ,Ε); - N-[4-(1Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)флуорен9-іліден]-гідразин, суміш ізомерів Ε і Ζ у співвідношенні 60/40; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід хінолін-5-карбонової кислоти; правообертальний енантіомер [4-(3Hімідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)іл]амід хінолін-5-карбонової кислоти; 4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)флуорен-9оноксим (Е); - трифторацетат [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]аміду 1Н-піразол-4карбонової кислоти; трифторацетат N-[4-(3H-імідазо[4,5с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]сукцинаміду; - трифторацетат [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]аміду 1Н-бензотриазол-5карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-індазол-5-карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-індол-6-карбонової кислоти; -N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-індол-4-карбонової кислоти; - трифторацетат [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]аміду хінолін-5карботіокислоти; - 2-ацетиламіно-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід хінолін-4-карбонової кислоти; - 2-аміно-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; 2-етил-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; [4-(6-фтор-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід хінолін-5-карбонової кислоти; 2-хлор-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 2-амінопіримідин-4карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; 2-гідроксиметил-N-[4-(3H-імідазо[4,5с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)іл]ізонікотинамід; N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]-3-метилізонікотинамід; - гідрохлорид [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]аміду 1,8-нафтиридин-4карбонової кислоти; 47 [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-3карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1-метил-1Н-піроло[2,3b]піридин-3-карбонової кислоти; 2-бром-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; - 3-гідроксі-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; - 3-аміно-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; метиловий ефір 4-[4-(3H-імідазо[4,5с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)ілкарбамоїл]піридин-2-карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-індазол-4-карбонової кислоти; N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]-2-метиламіноізонікотинамід; N-[4-(6-гідрокси-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 6-бром-3H-імідазо[4,5b]піридин-7-карбонової кислоти; - 4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іловий ефір ізонікотинової кислоти; N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 2-третбутоксикарбоніламіноізонікотинової кислоти; N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 3-хлор-6-метоксихінолін-4карбонової кислоти; N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 3-гідроксихінолін-4карбонової кислоти; N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 2-аміно-5-хлорпіримідин-4карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 3-бром-1Н-піроло[2,3b]піридин-4-карбонової кислоти; правообертальний енантіомер [4-(3Hімідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)іл]аміду 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 9Н-пурин-6-карбонової кислоти; N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 2-аміно-6-метилпіримідин4-карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 5-аміно-3H-1,2,3-триазол4-карбонової кислоти; N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 6-метил-2метиламінопіримідин-4-карбонової кислоти; N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 6-метоксихінолін-4карбонової кислоти; - 3,5-дигідрокси-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]бензамід; 93203 48 N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід піримідин-4-карбонової кислоти; 4-гідрокси-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]бензамід; - 2,4-дигідрокси-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]бензамід; - [4-(5-ціано-6-фтор-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; - [4-(1Н-бензімідазол-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)іл]амід 2-аміно-5-хлорпіримідин-4-карбонової кислоти; [4-(5-фтор-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 2-аміно-5-хлорпіримідин-4карбонової кислоти; [4-(5-фтор-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 2,3-диметилхіноксалін-5карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 3-аміно-1Н-піразол-4карбонової кислоти; - правообертальний енантіомер N-[4-(3Hімідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)іл]аміду 2-аміно-5-хлорпіримідин-4-карбонової кислоти; - лівообертальний енантіомер N-[4-(3Hімідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)іл]аміду 2-аміно-5-хлорпіримідин-4-карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 3-метилхіноксалін-5карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід хіноксалін-5-карбонової кислоти; - [4-(9Н-пурин-8-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; - [4-(1Н-бензімідазол-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; [4-(5-трифторметил-1Н-бензімідазол-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3b]піридин-4-карбонової кислоти; - [4-(5-метоксикарбоніл-1Н-бензімідазол-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3b]піридин-4-карбонової кислоти; [4-(5-карбокси-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; [4-(4-метил-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; - [4-(5-карбоксамідо-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; - [4-(6-сульфамоїл-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; - [4-(5-трифторметокси-1Н-бензімідазол-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3b]піридин-4-карбонової кислоти; 49 [4-(5-ціано-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; діастереоізомер D [4-(3H-імідазо[4,5с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]аміду 2-(3ацетил-2,2-диметилциклобутан-1-іл)оцтової кислоти; - [4-(6-хлор-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; - [4-(5-фтор-6-морфоліно-1Н-бензімідазол-2іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3b]піридин-4-карбонової кислоти; - [4-(6-хлор-5-фтор-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; - [4-(4,5,6,7-тетрагідро-1Н-бензімідазол-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3b]піридин-4-карбонової кислоти; [2-аміно-5-(1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; [4-(5-гідроксі-5Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3b]піридин-4-карбонової кислоти; [4-(5-гідрокси-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; - [4-(5-метиламінокарбоніл-1Н-бензімідазол-2іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3b]піридин-4-карбонової кислоти; - [4-(5-диметиламінокарбоніл-1Н-бензімідазол2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3b]піридин-4-карбонової кислоти; - [4-(5-(2-диметиламіноетил)амінокарбоніл-1Нбензімідазол-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]амід 1Нпіроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; - [4-(4,5,6,7-тетрафтор-1Н-бензімідазол-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3b]піридин-4-карбонової кислоти; 4-[5-(3-метоксипропіл)амінокарбоніл-1Нбензімідазол-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]амід 1Нпіроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; 4-[5-(4-метилпіперазин-1-іл)карбоніл-1Нбензімідазол-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]амід 1Нпіроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; - [4-(6-диметилсульфамоїл-1Н-бензімідазол-2іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3b]піридин-4-карбонової кислоти; [4-((5-(піролідин-1-іл)карбоніл)-1Нбензімідазол-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]амід 1Нпіроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; - правообертальний енантіомер 2-{9(R,S)-[(1Нпіроло[2,3-b]піридин-4-карбоніл)аміно]-9Нфлуорен-4-іл}-1Н-бензімідазол-5-карбонової кислоти; - {{4-{5-[2-(піролідин-1-іл)етиламінокарбоніл]1Н-бензімідазол-2-іл}-9Н-флуорен-9(R,S)-іл}}амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; - [4-(6-диметиламіно-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; {4-[6-(4-метилпіперазин-1-іл)-1Нбензімідазол-2-іл]-9Н-флуорен-9(R,S)-іл}амід 1Нпіроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; 93203 50 [4-[6-(метил-4(5)-імідазолін-2-іл)-1Нбензімідазол-2-іл]-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]амід 1Нпіроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; {{4-{5-[(3-диметиламінопропіл)амінокарбоніл]1Н-бензімідазол-2-іл}-9Н-флуорен-9(R,S)іл}}амід1Н-піроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; {4-[5-фтор-6-(4-метилпіперазин-1-іл)-1Нбензімідазол-2-іл]-9Н-флуорен-9(R,S)-іл}амід 1Нпіроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; - {{4-{5-[(3-диметиламінопропіл)карбонілокси]1Н-бензімідазол-2-іл}-9Н-флуорен-9(R,S)-іл}}амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; [4-(6-аміно-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; [4-(6-метил-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; - {{4-{5-[(3-гідроксипропіл)амінокарбоніл]-1Нбензімідазол-2-іл}-9Н-флуорен-9(R,S)-іл}}амід 1Нпіроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; - правообертальний енантіомер {4-[5-ціано-1Нбензімідазол-2-іл]-9Н-флуорен-9(R,S)-іл}аміду 1Нпіроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 7Н-піроло[2,3-d]піримідин4-карбонової кислоти; [4-(6-аміно-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; - правообертальний енантіомер {4-[5-фтор-1Нбензімідазол-2-іл]-9Н-флуорен-9(R,S)-іл}аміду 1Нпіроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; - метиловий ефір 2-{9(R,S)-[(1Н-піроло[2,3b]піридин-4-карбоніл)аміно]-9Н-флуорен-4-іл}-1Німідазо[4,5-с]піридин-6-карбонової кислоти; - [4-(6-фтор-5-метокси-1Н-бензімідазол-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3b]піридин-4-карбонової кислоти; - [4-(6-фтор-5-гідрокси-1Н-бензімідазол-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3b]піридин-4-карбонової кислоти; {4-[5-фтор-6-(3-метоксипропокси)-1Нбензімідазол-2-іл]-9Н-флуорен-9(R,S)-іл}амід 1Нпіроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; - {4-[6-(3-диметиламінопропокси)-5-фтор-1Нбензімідазол-2-іл]-9Н-флуорен-9(R,S)-іл}амід 1Нпіроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; причому вказані вище продукти формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище продуктів формули (І). Об'єктом даного винаходу, зокрема, є продукти наведеної вище формули (І), назви яких наведені нижче: 4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)флуорен-9оноксим (Ζ,Ε); -N-[4-(1Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)флуорен-9іліден]гідразин, суміш ізомерів Ε і Ζ у співвідношенні 60/40; 51 [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід хінолін-5-карбонової кислоти; правообертальний енантіомер [4-(3Hімідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)іл]аміду хінолін-5-карбонової кислоти; 4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)флуорен-9оноксим (Е); - трифторацетат [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]аміду 1Н-піразол-4карбонової кислоти; трифторацетат N-[4-(3H-імідазо[4,5с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]сукцинаміду; - трифторацетат [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]аміду 1Н-бензотриазол-5карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-індазол-5-карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-індол-6-карбонової кислоти; N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-індол-4-карбонової кислоти; - трифторацетат [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]аміду хінолін-5карботіокислоти; - 2-ацетиламіно-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід хінолін-4-карбонової кислоти; - 2-аміно-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; 2-етил-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; [4-(6-фтор-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід хінолін-5-карбонової кислоти; 2-хлор-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 2-амінопіримідин-4карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; 2-гідроксиметил-N-[4-(3H-імідазо[4,5с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)іл]ізонікотинамід; N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]-3-метилізонікотинамід; - гідрохлорид [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]аміду 1,8-нафтиридин-4карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-3карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1-метил-1Н-піроло[2,3b]піридин-3-карбонової кислоти; 93203 52 2-бром-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; - 3-гідроксі-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; - 3-аміно-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; метиловий ефір 4-[4-(3H-імідазо[4,5с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)ілкарбамоїл]піридин-2-карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-індазол-4-карбонової кислоти; N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]-2-метиламіноізонікотинамід; N-[4-(6-гідрокси-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 6-бром-3H-імідазо[4,5b]піридин-7-карбонової кислоти; - 4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9-іловий ефір ізонікотинової кислоти; причому вказані вище продукти формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище продуктів формули (І). Об'єктом даного винаходу, зокрема, є продукти наведеної вище формули (І), назви яких наведені нижче: [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід хінолін-5-карбонової кислоти; правообертальний енантіомер [4-(3Hімідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)іл]аміду хінолін-5-карбонової кислоти; 4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)флуорен-9оноксим (Е); - трифторацетат [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]аміду 1Н-бензотриазол-5карбонової кислоти; N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; - трифторацетат [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]аміду хінолін-5карботіокислоти; - 2-ацетиламіно-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід хінолін-4-карбонової кислоти; - 2-аміно-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; 2-етил-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 2-амінопіримідин-4карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-3карбонової кислоти; 53 93203 54 2-бром-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; - 3-гідроксі-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; - 3-аміно-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; метиловий ефір 4-[4-(3H-імідазо[4,5с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)ілкарбамоїл]піридин-2-карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-індазол-4-карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 6-бром-3H-імідазо[4,5b]піридин-7-карбонової кислоти; - 4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іловий ефір ізонікотинової кислоти; причому вказані вище продукти формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище продуктів формули (І). Об'єктом даного винаходу, зокрема, є продукти наведеної вище формули (І), назви яких зазначені нижче: [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід хінолін-5-карбонової кислоти; N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; - 2-аміно-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; 2-етил-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 2-амінопіримідин-4карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-3карбонової кислоти; - 3-аміно-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 6-бром-3H-імідазо[4,5b]піридин-7-карбонової кислоти; причому вказані вище продукти формули (І) знаходяться у будь-яких таутомерних і можливих ізомерних, рацемічних, енантіомерних і діастереоізомерних формах, а також у вигляді адитивних солей неорганічних і органічних кислот або неорганічних і органічних основ вказаних вище продуктів формули (І). Об'єктом даного винаходу також є способи одержання продуктів формули (І), таких, як зазначені вище. Загалом, продукти загальної формули (І) відповідно до винаходу можуть бути одержані відповідно до різних способів, описаних K.Н. Wiinsch і A.J. Boulton в «Advances in Heterocyclic Chemistry», том 8, стор. 277-302. Загалом, продукти загальної формули (І) відповідно до винаходу можуть бути одержані переважно згідно з щонайменше одним з чотирьох загальних способів синтезу, які вказуються нижче. Загальні способи синтезу Перший загальний спосіб синтезу здійснюють, виходячи з 9-н-флуорен-9-он-4-карбонової кислоти або її хлорангідриду, такого, як комерційно доступний хлорангідрид 9-н-флуорен-9-он-4-карбонової кислоти, шляхом утворення циклу бензімідазольного типу. Знайдено, що, у рамках даного винаходу, особливо переважно працювати при здійсненні двох послідовних стадій відповідно до схеми 1: Коли використовують флуорен-9-он-4карбонову кислоту, особливо переважно активувати цю кислоту за допомогою зв'язувальної речовини, відомої фахівцеві у даній галузі, такої, як гідрохлорид 1-(3-диметиламінопропіл)-3етилкарбодііміду (EDCI), у присутності 1 гідроксибензотриазолу (НОВТ). У рамках даного винаходу можуть бути використані різні умови циклізації суміші проміжних амідів, такі, як застосування оцтової кислоти або суміші трифтороцтової кислоти і ангідриду трифтороцтової кислоти. У рамках даного винаходу також особливо переваж 55 93203 56 ним є здійснення цього типу термічної циклізації у кислому середовищі шляхом нагрівання у мікрохвильовому реакторі. Реакція також може бути здійснена за одну стадію шляхом нагрівання у реагенті, такому, як поліфосфорна кислота, або у трихлориді фосфору. Другий загальний спосіб синтезу, переважний у рамках даного винаходу, полягає у використанні 9-Н-флуорен-9-он-4-карбоксальдегіду, такого, як 9Н-флуорен-9-он-4-карбоксальдегід, що може бути одержаний згідно з Helv. Chim. Acta, 55, 1973-1978 (1972), шляхом утворення циклу бензімідазольного або азабензімідазольного типу відповідно до схеми 2: У цьому випадку, у рамках даного винаходу, особливо переважно працювати: - або шляхом мікрохвильового нагрівання у присутності діоксиду кремнію, згідно з Tetrahedron Lett., 39, 4481-4484 (1998); - або у присутності дихлордиціанобензохінону (DDQ), згідно з Tetrahedron, 51, 5813-5818(1995); - або у присутності суміші тіонілхлориду і піридину, відповідно до Європейського патенту 511187. У цьому випадку, у рамках даного винаходу, особливо переважно працювати у присутності хлориду тривалентного заліза, згідно з Eur. J. Med. Chem., 31, 635-642 (2006). Третій загальний спосіб синтезу полягає у здійсненні реакції зв'язування 9Н-4галогенфлуорен-9-ону, такого, як 9Н-4бромфлуорен-9-он, що може бути одержаний згідно з J. Amer. Chem. Soc, 2443-2446 (1935), або 9Н4-йодфлуорен-9-он, що може бути одержаний згідно з Helv. Chim. Acta, 3044-3049 (1973), з металоорганічним похідним, що походить від бензімідазолу - або азабензімідазолу -, NH-група якого захищена, відповідно до схеми 3: У рамках даного винаходу, особливо переважним є використання бензильної групи (Вn) або (триметилсилілетил)оксиметильної групи (SEM) для захисту бензімідазольного похідного. У рамках даного винаходу, особливо переважним є використання або літійвмісної сполуки, або боронової кислоти як металоорганічного похідного бензімідазолу. У рамках даного винаходу, особливо переважним є здійснення реакції зв'язування у присутності каталізатора, похідного паладію-(О), в умовах реакції типу Suzuki. Також може бути передбачене зворотне зв'язування, зокрема, при використанні похідних 2йодбензімідазолу - або аза-аналога бензімідазолів - NH-група якого захищена, з металоорганічними похідними флуорен-9-онів -карбонільна група яких захищена - відповідно до схеми 3': 57 93203 58 Перетворення радикала С=О у радикали CR1R'1, такі, як зазначені у загальній формулі (І), може бути здійснене відповідно до загальних способів, відомих фахівцеві у даній галузі, зокрема, таких, описаних у: «Comprehensive Organic Chemistry» авторами D. Barton та ін. (Pergamon Press); «Advanced Organic Chemistry» автором J. Marsh (Wiley Interscience). Четвертий загальний спосіб синтезу полягає у здійсненні спочатку перетворення радикала С=О ефіру 9-оксофлуорен-4-карбонової кислоти у радикали CRIR'1, такі, як зазначені у загальній формулі (І), потім в утворенні радикала бензімідазольного або азабензімідазольного типу, відповідно до наведеної нижче схеми: У рамках даного винаходу, особливо переважним є утворення радикала бензімідазольного або азабензімідазольного типу шляхом: - або прямо, виходячи зі складного ефіру (Х=СО2Ме або CO2Et), працюючи при температурі кипіння зі зворотним холодильником розчинника, такого, як толуол, у присутності триметилалюмінію; - або перетворення складного ефіру у кислоту (Х=СО2Н) або у хлорангідрид кислоти (Х=СОС1), і працюючи в умовах, описаних у випадку загального способу 1; - або перетворення складного ефіру в альдегід (Х=СНО) і працюючи в умовах, описаних у випадку загального способу 2. У цьому останньому випадку, у рамках даного винаходу, особливо переважно працювати у дві стадії: відновлюючи спочатку складний ефір до первинного спирту (X=СН2ОН), зокрема, за допомогою діізопропілалюмінійгідриду; потім повторно окиснюючи одержаний первинний спирт до альдегіду (X=СНО), зокрема, за допомогою 2,2,6,6тетраметилпіперидин-N-оксиду. Продукти, що становлять об'єкт даного винаходу, мають фармакологічні властивості, які представляють інтерес; встановлено, що вони володіють, зокрема, інгібуючими властивостями відносно АТФазної активності білків-шаперонів. З цих білківшаперонів особливо необхідно назвати HSP90. Продукти, що відповідають загальній формулі (І), такі, як зазначені вище, таким чином, володіють значною інгібуючою активністю відносно білкашаперона Hsp90. Тести, що наводяться нижче в експериментальній частині, ілюструють інгібуючу активність продуктів відповідно до даного винаходу відносно таких білків. Ці властивості, отже, роблять продукти загальної формули (І) відповідно до даного винаходу придатними як лікарські засоби для лікування злоякісних пухлин. Продукти формули (І) можуть бути також використані у галузі ветеринарії. Об'єктом винаходу, отже, є застосування як лікарських засобів фармацевтично прийнятних продуктів загальної формули (І). Об'єктом винаходу, зокрема, є застосування як лікарських засобів продуктів, назви яких наведені нижче: 4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)флуорен-9оноксим (Ζ,Ε); - N-[4-(1Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)флуорен9-іліден]гідразин, суміш ізомерів Ε і Ζ у співвідношенні 60/40; 59 [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід хінолін-5-карбонової кислоти; правообертальний енантіомер [4-(3Hімідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)іл]аміду хінолін-5-карбонової кислоти; 4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)флуорен-9оноксим (Е); - трифторацетат [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]аміду 1Н-піразол-4карбонової кислоти; трифторацетат Н-[4-(3H-імідазо[4,5с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]сукцинамід; - трифторацетат [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]аміду 1Н-бензотриазол-5карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-індазол-5-карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-індол-6-карбонової кислоти; N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-індол-4-карбонової кислоти; - трифторацетат [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]аміду хінолін-5карботіокислоти; - 2-ацетиламіно-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід хінолін-4-карбонової кислоти; - 2-аміно-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; 2-етил-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; [4-(6-фтор-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід хінолін-5-карбонової кислоти; 2-хлор-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 2-амінопіримідин-4карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4карбонової кислоти; 2-гідроксиметил-N-[4-(3H-імідазо[4,5с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)іл]ізонікотинамід; N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]-3-метилізонікотинамід; - гідрохлорид [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]аміду 1,8-нафтиридин-4карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-піроло[2,3-b]піридин-3карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1-метил-1Н-піроло[2,3b]піридин-3-карбонової кислоти; 93203 60 2-бром-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; - 3-гідроксі-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; - 3-аміно-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)9Н-флуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; метиловий ефір 4-[4-(3H-імідазо[4,5с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)ілкарбамоїл]піридин-2-карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 1Н-індазол-4-карбонової кислоти; N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]-2-метиламіноізонікотинамід; N-[4-(6-гідрокси-1Н-бензімідазол-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]ізонікотинамід; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 6-бром-3H-імідазо[4,5b]піридин-7-карбонової кислоти; - 4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен9(R,S)-іловий ефір ізонікотинової кислоти; N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 2-третбутоксикарбоніламіноізонікотинової кислоти; N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 3-хлор-6-метоксихінолін-4карбонової кислоти; N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 3-гідроксихінолін-4карбонової кислоти; N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 2-аміно-5-хлорпіримідин-4карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 3-бром-1Н-піроло[2,3b]піридин-4-карбонової кислоти; правообертальний енантіомер [4-(3Hімідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)iл]аміду 1Н-піроло[2,3-b]піридин-4-карбонової кислоти; N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 9Н-пурин-6-карбонової кислоти; N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 2-аміно-6-метилпіримідин4-карбонової кислоти; [4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 5-аміно-3H-1,2,3-триазол4-карбонової кислоти; N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 6-метил-2метиламінопіримідин-4-карбонової кислоти; N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід 6-метоксихінолін-4карбонової кислоти; - 3,5-дигідрокси-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]бензамід; N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)-9Нфлуорен-9(R,S)-іл]амід піримідин-4-карбонової кислоти; 4-гідрокси-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин-2іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]бензамід; - 2,4-дигідрокси-N-[4-(3H-імідазо[4,5-с]піридин2-іл)-9Н-флуорен-9(R,S)-іл]бензамід;