Бензімідазольні, бензтіазольні та бензоксазольні похідні і їх застосування як lta4h модуляторів

Формула / Реферат | Подібні патенти | МПК / Мітки | Додаткова інформація | Код посилання

Номер патенту: 87986

Опубліковано: 10.09.2009

Автори: Бембенек Скотт Д., Едвардс Джеймс П., Фурі Енн М., Батлер Крістофер Р., Вей Джанмей, Екс Френк Ю., Тейс Кевін Л., Севелл Бред М., Грайс Черіл А.

Є ще 140 сторінок.

Дивитися все сторінки або завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

1. Спосіб лікування або запобігання LТА4Н-опосередкованому стану у суб'єкта, в якому даному суб'єкту вводять терапевтично ефективну кількість принаймні одного LTA4H модулятора, який вибирають із сполук формули (І):

, (I)

де

X вибирають із групи, що складається із NR5, О та S, де R5 являє собою Н або СН3;

Y вибирають із групи, що складається із СН2 та О;

Z вибирають із групи, що складається із О та зв'язку;

W вибирають із групи, що складається із СН2 та CHR1-CH2, де R1 є Н або ОН, де R1-приєднаний вуглецевий член у зазначеній СHR1-СН2 прямо не приєднаний до азотного члена, до якого приєднана зазначена W;

R4 вибирають із групи, що складається із Н, ОСН3, Сl, F, Br, I, OH, NH2, CN, CF3 та СН3;

R6 являє собою Н або F; і

R2 та R3 вибирають, кожну незалежно, із групи, яка складається із

А) заміщений, незалежно, 0, 1 або 2 RQ, і кожна із зазначених RQ є замісником при вуглецевому члені, що являє собою принаймні один вуглецевий член, вилучений від зазначеного азотного члена;

B) замісника HetRa;

С) -С1-7алкілС(О)Rx, заміщеного, при потребі, CH2RAr або CH2RAr;

D) -С2-5алкілС(О)Rх, де два валентно узгоджених вуглецевих члени у даному С2-5алкілі зазначеного -С2-5алкілС(О)Rх є частиною насиченого С3-6карбоциклу;

E) -С2-5алкілOН, де два валентно узгоджених вуглецевих члени у даному С2-5алкілі зазначеного -С2-5алкілOН є частиною насиченого С3-6карбоциклу;

F) -С0-4алкілфенілу, де даний феніл у зазначеному -С0-4алкілфенілі є злитим по двох сусідніх вуглецевих членах у зазначеному фенілі з Rf, або є бензозлитим;

G) -С0-4алкілАr6, де Аr6 являє собою 6-членний гетероарил, що має точку приєднання вуглецевого члена і має один або два -N= гетероатомних члени, та є бензозлитим;

Н) -С0-4алкілАr5, де Аr5 являє собою 5-членний гетероарил, що має один гетероатомний член, котрий вибирається із групи, яка складається із О, S та >NRY, і має 0 або 1 -N= додатковий гетероатомний член, що містить, при потребі, дві карбонільні групи, та є, при потребі, бензозлитим;

І) -С1-4алкілАr5’, де Аr’ являє собою 5-членний гетероарил, що містить 3 або 4 азотні члени, котрі заміщені, при потребі, RY, і мають валентно узгоджений сайт як точку приєднання;

J) -С0-4алкілАr6-6, де Аr6-6 являє собою С0-4алкілприєднаний феніл, злитий по валентно узгоджених сайтах з 6-членним гетероарилом, де зазначений 6-членний гетероарил має один або два -N= гетероатомних члени;

К) -С0-4алкілАr6-5, де Аr6-5 являє собою С0-4алкілприєднаний феніл, злитий по валентно узгоджених сайтах з 5-членним гетероарилом, зазначений 5-членний гетероарил має один гетероатомний член, що вибирається із групи, яка складається із О, S та >NRY, і зазначений 5-членний гетероарил має 0 або 1 додатковий гетероатомний член, котрий являє собою -N=;

L) однієї сполуки із 2-(4-етилфенокси)-бензотіазолу, 2-(4-етилфенокси)-бензооксазолу та 2-(4-етилфенокси)-1Н-бензоімідазолу; і

М) SO2C1-4алкілу;

як альтернатива, R2 та R3 беруться разом з азотом, до якого вони приєднані, з утворенням гетероциклічного кільця, котре містить принаймні один гетероатомний член, тобто зазначений приєднувальний азот, зазначене гетероциклічне кільце вибирається із групи, яка складається із

і) 4-7-членного гетероциклічного кільця HetRb, зазначене 4-7-членне гетероциклічне кільце HetRb має один гетероатомний член, тобто зазначений приєднувальний азот, і заміщене 0, 1 або 2 замісниками по тим самим або по різним замісним членам, зазначені замісники вибираються із групи, яка складається із -RY, -CN, -C(O)RY, -C0-4алкілCO2RY, -C0-4алкілC(O)CO2RY, -C0-4алкілОRY, -C0-4алкілC(O)NRYRZ, -C0-4алкілNRYC(O)RZ, -C(O)NRZORY, -C0-4алкілNRYC(O)CH2C(O)RY, -C0-4алкілNRYCO2RY, -C0-4алкілNRYC(O)NRYRZ, -C0-4алкілNRYC(S)NRYRZ, -NRYC(O)CO2RY, -NRYRZ, -C0-4алкілNRWSO2RY, 1,3-дигідроіндол-2-он-1-ілу, 1,3-дигідробензоімідазол-2-он-1-ілу, тетразол-5-ілу, 1-RY-1Н-тетразол-5-ілу, RY-триазолілу, 2-RY-2Н-тетразол-5-ілу, піролідин-2-тіон-1-ілу, піперидин-2-тіон-1-ілу, -С0-4aлкiлC(O)N(RY)(SO2RY), -C0-4алкілN(RY)(SO2)NRYRY, -C0-4алкілN(RY)(SO2)NRYCO2RY, гало,

, , та ;

ii) 5-7-членного гетероциклічного кільця HetRc, зазначене гетероциклічне кільце HetRc має один додатковий гетероатомний член, відокремлений від зазначеного приєднувального азоту принаймні одним вуглецевим членом, зазначений додатковий гетероатомний член вибирається із групи, що складається із О, S(=O)0-2, та >NRM, зазначене 5-7-членне гетероциклічне кільце HetRc має 0 або 1 карбонільний член, і заміщене 0, 1 або 2 замісниками по тим самим або по різним замісним членам, зазначені замісники вибираються із групи, яка складається із -C(O)RY, -CO2RY, -C3-4алкілCO2RY та RZ;

ііі) однієї сполуки із імідазолідин-1-ілу, 2-імідазолін-1-ілу, піразол-1-ілу, імідазол-1-ілу, 2Н-тетразол-2-ілу, 1Н-тетразол-1-ілу, пірол-1-ілу, 2-піролін-1-ілу та 3-піролін-1-ілу, де кожна із зазначених сполук 2Н-тетразол-2-ілу та 1Н-тетразол-1-ілу заміщена по тому самому вуглецевому члену 0 або 1 -C0-4алкілRZ, -C0-4aлкiлSRY, -C0-4алкілCO2RY та замісником HetRa; і

iv) однієї сполуки із 1,2,3,4-тетрагідрохінолін-1-ілу, 1,2,3,4-тетрагідроізохінолін-2-ілу, індол-1-ілу, ізоіндол-2-ілу, індолін-1-ілу, бензімідазол-1-ілу, 2,8-діазаспіро[4.5]декан-1-он-8-ілу, 4-{[(2-трет-бутоксикарбоніламіноциклобутанкарбоніл)-аміно]-метил}-піперидин-1-ілу, 4-{[(2-аміноциклобутанкарбоніл)-аміно]-метил}-піперидин-1-ілу, 3,9-діазаспіро[5.5]ундекан-3-карбонова кислота-9-іл трет-бутилового ефіру, 4-оксо-1-феніл-1,3,8-триазаспіро[4.5]дек-8-ілу та 4-оксо-1,3,8-триазаспіро[4.5]дек-8-ілу;

де

замісник HetRa являє собою 4-7-членне гетероциклічне кільце, що має точку приєднання вуглецевого члена та містить член >NRM як гетероатомний член, і зазначений гетероатомний член відокремлений від зазначеної точки приєднання вуглецевого члена принаймні одним додатковим вуглецевим членом;

RK вибирають із групи, яка складається із Н, -С1-4алкілу, -C0-4aлкiлRAr , кожен із яких заміщений, при потребі, 1, 2 або 3 замісниками RN;

RL вибирають із групи, яка складається із -CO2RS та -C(O)NRSRS;

RM вибирають із групи, яка складається із RZ, індол-7-ілу, -SO2RY, -С3-4алкілСО2RY, -CO2RY, -С(О)С1-4алкілORY, -C0-4алкілC(O)NRSRS’ , -C0-4алкілC(O)CO2RY, 1,3-дигідроіндол-2-он-1-ілу, 1,3-дигідробензоімідазол-2-он-1-ілу, тетразол-5-ілу, l-RY-1H-тeтpaзoл-5-iлy, RY-тpиaзoлiлy, 2-RY-2Н-тетразол-5-ілу та -C0-4алкілC(O)N(RY)(SO2RY), кожен із яких заміщений, при потребі, 1, 2 або 3 замісниками RN;

RN вибирають із групи, яка складається із ОСН3, Сl F, Вr І, ОН, NH2, CN, CF3, СН3, ОС(О)СН3 та NO2;

RP вибирають із групи, яка складається із RY, -C2-4алкілORY, RAr, -C1-2алкілCO2RY, -С1-2алкілCONRSRS’, індол-7-ілу та -SО2С1-4алкілу;

RQ вибирають із групи, яка складається із фторо, хлоро, бромо, йодо, трифторометилу, трихлорометилу, -CN, -С1-4алкілу, -C0-4aлкiлRAr, -С0-4алкілRАr’, -C0-4aлкiлORY, -С0-4алкілСО2RY, -C0-4aлкiлNRYRZ, -C0-4aлкiлNRYCORY, -C0-4aлкiлNRYCONRYRZ, -C0-4алкілNRYSO2RY та -С0-4aлкiлSRY;

RS та RS’ вибирають, незалежно, із групи, яка складається із Н, -С1-4алкілу та -С0-4алкілфенілу;

як альтернатива, RS та RS’ беруть разом з азотним членом, до якого приєднані зазначені RS та RS’, з утворенням 4-7-членного гетероциклічного кільця, що має 0 або 1 додатковий гетероатомний член, котрий вибирається із групи, яка складається із О, S та >NRY, за умови, що зазначений додатковий гетероатомний член відокремлений принаймні двома вуглецевими членами від зазначеного азотного члена, до якого приєднані зазначені RS та RS’, і, за умови, що, коли RY являє собою C0-4алкілRAr, RAr не є заміщеним RL;

RW вибирають із групи, яка складається із RY та -С3-7циклоалкілу;

RX вибирають із групи, яка складається із -ORY, -NRYRZ, -С0-4алкілу та -C0-4aлкiлRAr;

RY вибирають із групи, яка складається із Н, -С1-4алкілу, -С0-4алкілRАr та -C0-4алкілRAr, кожен із яких заміщений, при потребі, 1, 2 або 3 замісниками RN;

RZ вибирають із групи, яка складається із RY, -C2-4aлкiлORY, -C1-2алкілCO2RY, -C1-2алкілC(O)NRSRS’ та -C2-4алкілNRSRS’;

коли RY та RZ приєднані до азотного члена, RY та RZ вибирають як визначено вище, або RY та RZ беруться разом з RY- та Rz-, що приєднані до азотного члена, з утворенням 4-7-членного гетероциклічного кільця HetRd, що має 0 або 1 додатковий гетероатомний член, котрий вибирають із групи, яка складається із О, S та >NRM, зазначене 4-7-членне гетероциклічне кільце HetRd має 0 або 1 карбонільний член, і зазначене 4-7-членне гетероциклічне кільце HetRd має 0 або 1 валентно дозволений вуглецевий член, заміщений принаймні однією RM, -CO2H та -C0-1алкілORY;

RAr являє собою складову з точкою приєднання вуглецевого члена, і зазначену складову вибирають із групи, що включає феніл, піридил, піримідил та піразиніл, де кожен валентно узгоджений вуглецевий член у кожній із зазначених складових заміщений, незалежно, принаймні одним із 0, 1, 2 або 3 RN, і 0 або 1 RL;

RAr’ являє собою 3-8-членне кільце, що має 0, 1 або 2 гетероатомних члени, котрі вибирають із групи, яка складається із О, S, N та >NRY, що має 0, 1 або 2 ненасичених зв'язки, має 0 або 1 карбонільний член, де кожен валентно узгоджений член у кожному із зазначених кілець заміщений, незалежно, 0, 1 або 2 RK; та

Rf являє собою лінійну 3-5-членну вуглеводневу складову, що має 0 або 1 ненасичений зв'язок вуглець-вуглець, і має 0 або 1 карбонільний член;

або їх енантіомерів, діастереомерів, рацематів, таутомерів, гідратів, сольватів або фармацевтично прийнятних солей, ефірів чи амідів.

2. Спосіб згідно з п. 1, який відрізняється тим, що в ньому зазначений принаймні один LTA4H модулятор вибирають із сполук формули (II):

(II)

або їх енантіомерів, діастереомерів, рацематів, таутомерів, гідратів, сольватів або фармацевтично прийнятних солей, ефірів або амідів, де

R4, R6, X, Y, Z та W визначають як у сполуці формули (І), R2’ визначають як R2 у сполуці формули (І), і R3’ визначають як R3 у сполуці формули (І), за умови, що

(а) принаймні одна із зазначених R2’ та R3’ не є етилом, коли задовольняється один варіант вибору у групі, що складається із варіантів (s1), (s2), (s3) та (s4), і кожен із зазначених варіантів визначають як

(s1): R4 являє собою Н, Z являє собою О, W являє собою СН2, Y являє собою СН2, і X являє собою S;

(s2): R4 являє собою Н, Z являє собою О, W являє собою СН2, Y являє собою СН2, і X являє собою NH;

(s3): R4 являє собою Н, Z являє собою О, W являє собою СН2, Y являє собою О, і X являє собою S;

(s4): R4являє собою 5-хлоро, Z являє собою О, W являє собою СН2, Y являє собою СН2, і X являє собою S;

(b) за додаткової умови, що, коли Z являє собою зв'язок, Y являє собою СН2, W являє собою CHR1-CH2, R1 являє собою Н, і одна із R2’ та R3’ являє собою 1Н-імідазол-2-іл, тоді інша із R2’ та R3’ вибирається із А1), B)-L), де B)-L) є такими, як визначено вище для сполуки формули (І), і А1) складається із Н, С3-7алкенілу, де вуглець у зазначеному С3-7алкенілі, що приєднаний до азотного члена, має лише прості зв'язки, С3-7алкінілу, де зазначений вуглець у зазначеному алкінілі, що приєднаний до азотного члена, має лише прості зв'язки, С3-7циклоалкілу, що є, при потребі, бензозлитим, С5-7циклоалкенілу, -С3-7циклоалкілС1-7алкілу, -С1-7алкілС3-7циклоалкілу;

та

(с) за додаткової умови, що, коли X являє собою S, і Y являє собою О, Z являє собою зв'язок, і W являє собою СН2, тоді одна із R2’ та R3’ не є XCG, коли інша є С1-6алкілом, де XCG являє собою групу

де НС16 являє собою одну із груп Н, С1-6алкілу, галоС1-6алкілу, алілу та С1-6алкоксиметилу, і GO є групою, котра приєднана вуглецевим членом, що має =О замісник, який утворює амідогрупу з азотним членом, до якого приєднана зазначена група GO.

3. Спосіб згідно з п. 1, який відрізняється тим, що в ньому зазначений принаймні один LTA4H модулятор вибирають із сполук формули (III):

(III)

або їх енантіомерів, діастереомерів, рацематів, таутомерів, гідратів, сольватів або фармацевтично прийнятних солей, ефірів або амідів,

де

R4, R6, X, Y, Z та W визначають як у сполуці формули (І), R2’’ визначають як R2 у сполуці формули (І), і R3’’ визначають як R3 у сполуці формули (І), за умови, що

(a) зазначені R2’’ та R3’’ додатково задовольняють наступним умовам:

(e1): принаймні одна із зазначених R2’’ та R3’’ не є С1-5алкілом, коли Z являє собою О, і X являє собою S;

(е2): жодна з R2’’ та R3’’ не є C1-4алкілC(O)Rx, де Rx являє собою одну із наступних груп: С1-4алкіл, ОН, -ОС1-4алкіл, -OC0-4aлкiлRAr або -NRYRY, коли Y являє собою О, Z являє собою зв'язок, і R2’’ відмінна від R3’’; та

(е3): жодна з R2’’ та R3’’ не є С1-6алкілСN, коли Y являє собою О, Z являє собою зв'язок, і R2’’ відмінна від R3’’; і

(b) за додаткової умови, що, коли X являє собою S, Y являє собою О, Z являє собою зв'язок, і W являє собою СН2, тоді одна із R2’’ та R3’’ не є XCG, коли інша є С1-6алкілом, де XCG являє собою групу

4. Спосіб згідно з п. 1, який відрізняється тим, що в ньому R4 являє собою Н.

5. Спосіб згідно з п. 1, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 вибирають, незалежно, із групи, яка складається із А), В), С), D), Е) та І), як визначено у п.1.

6. Спосіб згідно з п. 1, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 вибирають, незалежно, із групи А), як визначено у п. 1.

7. Спосіб згідно з п. 1, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 вибирають, незалежно, із групи В), як визначено у п. 1.

8. Спосіб згідно з п. 1, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 вибирають, незалежно, із групи С), як визначено у п. 1.

9. Спосіб згідно з п. 1, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 вибирають, незалежно, із групи D), як визначено у п. 1.

10. Спосіб згідно з п. 1, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 вибирають, незалежно, із групи Е), як визначено у п. 1.

11. Спосіб згідно з п. 1, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 вибирають, незалежно, із групи І), як визначено у п. 1.

12. Спосіб згідно з п. 1, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 беруть разом з азотом, до якого вони приєднані, з утворенням гетероциклічного кільця, котре містить принаймні один гетероатомний член, тобто зазначений приєднувальний азот, зазначене гетероциклічне кільце вибирають із групи, яка складається із і) та іі), як визначено у п. 1.

13. Спосіб згідно з п. 1, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 беруть разом з азотом, до якого вони приєднані, з утворенням гетероциклічного кільця, котре містить принаймні один гетероатомний член, тобто зазначений приєднувальний азот, зазначене гетероциклічне кільце вибирають із групи і), як визначено у п. 1.

14. Спосіб згідно з п. 1, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 беруть разом з азотом, до якого вони приєднані, з утворенням гетероциклічного кільця, котре містить принаймні один гетероатомний член, тобто зазначений приєднувальний азот, зазначене гетероциклічне кільце вибирають із групи іі), як визначено у п.1.

15. Спосіб згідно з п. 1, який відрізняється тим, що в ньому зазначений опосередкований LTA4H стан являє собою запалення, що спричинене принаймні однією із хвороб, таких як астма, хронічна обструктивна хвороба легень, атеросклероз, ревматоїдний артрит, розсіяний склероз, запальна кишкова хвороба та псоріаз.

16. Спосіб згідно з п. 1, який відрізняється тим, що в ньому зазначений принаймні один LTA4H модулятор являє собою одну із наступних сполук:

2-[4-(2-піперидин-1-ілетокси)-фенокси]-бензооксазол;

(1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]етил}-піперидин-4-іл)-метанол;

1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-ол;

{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-дибутиламін;

(1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-2-іл)-метанол;

1-{3-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-фенокси]-пропіл}-4-фенілпіперидин-4-ол;

1-{3-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-фенокси]-пропіл}-4-бензилпіперидин-4-ол;

2-[4-(2-піперидин-1-ілетил)-фенокси]-бензооксазол;

{3-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феніл]-пропіл}-циклогексилетиламін;

1-{3-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-фенокси]-пропіл}-піперидин-4-ол;

1-{3-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-фенокси]-2-гідроксипропіл}-4-фенілпіперидин-4-ол;

1-[2-(4-бензооксазол-2-ілметилфеноксі)-етил]-піперидин-4-карбонова кислота, етиловий ефір;

2-[4-(2-піролідин-1-ілетокси)-фенокси]-бензооксазол;

{3-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-фенокси]-пропіл}-диметиламін;

{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-диметиламін та

2-[4-(2-азепан-1-ілетокси)-фенокси]-бензооксазол.

17. Спосіб згідно з п. 1, який відрізняється тим, що в ньому зазначений принаймні один LTA4H модулятор являє собою одну із наступних сполук:

1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-4-фенілпіперидин-4-ол;

{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-циклогексилетиламін;

2-{4-[2-(2-етилпіперидин-1-іл)-етоксі]-фенокси}-бензооксазол;

1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-4-фенілпіперидин-4-карбонітрил;

1-(1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-4-фенілпіперидин-4-іл)-етанол;

2-{4-[2-(4-метилпіперидин-1-іл)-етокси]-фенокси}-бензооксазол;

1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-4-(4-хлорофеніл)-піперидин-4-ол;

1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-4-(4-бромофеніл)-піперидин-4-ол;

1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-4-(4-хлоро-3-трифторометилфеніл)-піперидин-4-ол;

1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-4-бензилпіперидин-4-ол;

{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-циклогексилметиламін та

{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-циклопропілметилпропіламін.

18. Спосіб згідно з п. 1, який відрізняється тим, що в ньому зазначений принаймні один LTA4H модулятор являє собою одну із наступних сполук:

{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-бутилетиламін;

2-({2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-бензиламіно)-етанол;

2-{4-[2[(4-бензилпіперидин-1-іл)-етокси]-фенокси}-бензооксазол;

(1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-3-іл)-метанол;

2-({2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-пропіламіно)-етанол;

2-[4-(2-азетидин-1-ілетокси)-фенокси]-бензооксазол;

N-(1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-іл)-2-фенілацетамід;

1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-3-карбонова кислота, етиловий ефір;

2-{4-[3-(4-фенілпіперидин-1-іл)-пропокси]-фенокси}-бензооксазол;

1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-4-фенілпіперидин-4-ол;

{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклогексилетиламін;

2-[4-(2-піролідин-1-ілетил)-фенокси]-бензооксазол та

2-[4-(2-азепан-1-ілетил)-фенокси]-бензооксазол.

19. Спосіб згідно з п. 1, який відрізняється тим, що в ньому зазначений принаймні один LTA4H модулятор являє собою одну із наступних сполук:

{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропілметилпропіламін;

{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-дибутиламін;

1-{2-4-(бензооксазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-ол;

1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-карбонова кислота, метиловий ефір;

1-{3-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феніл]-пропіл}-4-фенілпіперидин-4-ол;

2-[4-(3-піперидин-1-ілпропіл)-фенокси]-бензооксазол;

{3-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феніл]-пропіл}-дибутиламін;

{3-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феніл]-пропіл}-циклопропілметилпропіламін;

1-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-фенокси]-3-піролідин-1-ілпропан-2-ол;

1-[2-(4-бензооксазол-2-ілметилфеноксі)-етил]-4-фенілпіперидин-4-ол;

1-[2-(4-бензооксазол-2-ілметилфеноксі)-етил]-піперидин-4-карбонова кислота, амід;

2-[4-(2-морфолін-4-ілетокси)-фенокси]-бензооксазол та

{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-діетиламін.

20. Спосіб згідно з п. 1, який відрізняється тим, що в ньому зазначений принаймні один LTA4H модулятор являє собою одну із наступних сполук:

{2-[4-(6-хлоробензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-діетиламін;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-ол;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-карбонова кислота, етиловий ефір;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-карбонова кислота;

(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-іл)-піролідин-1-ілметанон;

3-[(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-карбоніл)-аміно]-пропіонова кислота, етиловий ефір;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-карбонова кислота, амід;

1-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-іл)-піролідин-2-он;

1’-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-[1,4’]біпіперидиніл-2-он;

8-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-2,8-діаза-спіро[4.5]декан-1-он;

2-[4-(3-піролідин-1-іл-пропокси)-фенокси]-бензотіазол;

{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклогексилетиламін;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-3-карбонова кислота, амід;

1-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-іл)-3-метил-1,3-дигідробензоімідазол-2-он;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-карбонова кислота, метиловий ефір;

(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-іл)-(4-метилпіперазин-1-іл)-метанон;

1-[2-(4-бензотіазол-2-ілметилфеноксі)-етил]-піперидин-4-карбонова кислота, метиловий ефір;

3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-циклопропіламіно)-пропіонова кислота;

{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-диметиламін;

2-[4-(2-піролідин-1-ілетокси)-фенокси]-бензотіазол;

{3-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-фенокси]-пропіл}-диметиламін;

2-[4-(2-азепан-1-ілетокси)-фенокси]-бензотіазол;

2-[4-(2-азепан-1-ілетокси)-фенокси]-6-метокси-бензотіазол;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-4-фенілпіперидин-4-ол;

{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-циклогексилетиламін;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-4-(4-хлорофеніл)-піперидин-4-ол;

{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-дибутиламін;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-4-(4-бромофеніл)-піперидин-4-ол;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-4-(4-хлоро-3-трифторометилфеніл)-піперидин-4-ол;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-4-бензилпіперидин-4-ол;

1’-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-[1,4’]біпіперидин;

(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-іл)-метанол;

N-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-іл)-2-фенілацетамід;

2-(4-{2-[4-(2-морфолін-4-ілетил)-піперазин-1-іл]-етокси}-фенокси)-бензотіазол;

2-(4-{2-[4-(2-морфолін-4-ілетил)-піперазин-1-іл]-етил}-фенокси)-бензотіазол;

1-{3-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-фенокси]-пропіл}-4-фенілпіперидин-4-ол;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-4-фенілпіперидин-4-ол;

2-[4-(2-піролідин-1-ілетил)-фенокси]-бензотіазол;

2-[4-(2-азепан-1-ілетил)-фенокси]-бензотіазол;

{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропілметилпропіламін;

{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-дибутиламін;

2-[4-(2-піперидин-1-ілетил)-фенокси]-бензотіазол;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-ол;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-карбонова кислота, амід;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-3-карбонова кислота, етиловий ефір;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-4-фенілпіперидин-4-карбонова кислота, етиловий ефір;

(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-іл)-оцтова кислота, етиловий ефір;

1-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-іл)-1,3-дигідроіндол-2-он;

1-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-іл)-піролідин-2-он;

N-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-іл)-2-фенілацетамід;

8-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-2,8-діазаспіро[4.5]декан-1-он;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-3-ол;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-карбонова кислота, етиловий ефір;

1’-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-[1,4’]біпіперидин;

2-{4-[2-(4-метилпіперазин-1-іл)-етил]-фенокси}-бензотіазол;

2-(4-{2-[4-(1-бензил-1Н-тетразол-5-іл)-піперидин-1-іл]-етокси}-фенокси)-бензотіазол;

4-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-карбоніл)-піперазин-1-карбонова кислота, трет-бутиловий ефір;

1-[2-(4-бензотіазол-2-ілметилфеноксі)-етил]-піперидин-4-карбонова кислота, амід;

1-{1-[2-(4-бензотіазол-2-ілметилфеноксі)-етил]-піперидин-4-іл}-піролідин-2-он;

1-[4-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-карбоніл)-піперазин-1-іл]-етанон;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-карбонова кислота;

1-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-іл)-піролідин-2-тіон;

2-(4-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперазин-1-іл)-етанол;

2-(4-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперазин-1-іл)-1-піролідин-1-ілетанон;

2-(4-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперазин-1-іл)-1-морфолін-4-ілетанон;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-3-карбонова кислота;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-2-карбонова кислота;

(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-3-іл)-оцтова кислота;

(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-іл)-оцтова кислота, етиловий ефір;

(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-іл)-карбамінова кислота, трет-бутиловий ефір;

(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-іл)-оцтова кислота;

(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-3-іл)-метанол;

({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклогексиламіно)-оцтова кислота, метиловий ефір;

(4-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперазин-1-іл)-оцтова кислота;

1-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-іл)-5-оксопіролідин-2-карбонова кислота, етиловий ефір;

1-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-іл)-5-оксопіролідин-2-карбонова кислота;

4-(4-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперазин-1-іл)-фенол;

N-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-іл)-4-хлоро-N-циклопропілбензолсульфонамід;

3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-циклопропілметиламіно)-пропіонова кислота;

3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-ізопропіламіно)-пропіонова кислота;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-іламін;

3-[{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-(1-метилпіперидин-4-іл)-аміно]-пропіонова кислота;

3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-бензиламіно)-пропіонова кислота;

3-((1-ацетилпіперидин-4-іл)-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-аміно)-пропіонова кислота;

4-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-1Н-тетразол-5-іл)-піперидин-1-карбонова кислота, трет-бутиловий ефір;

3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-пропіонова кислота;

3-((1-ацетилпіперидин-4-іл)-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-аміно)-пропіонова кислота;

3-[{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-(1-метилпіперидин-4-іл)-аміно]-пропіонова кислота;

3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропілметиламіно)-пропіонова кислота;

3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-ізопропіламіно)-пропіонова кислота;

2-(4-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперазин-1-іл)-1-піролідин-1-ілетанон;

(R)-1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-3-карбонова кислота;

1-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-іл)-1,3-дигідробензімідазол-2-он;

2-(4-{2-[4-(6-метилпіридин-2-іл)-піперазин-1-іл]-етил}-фенокси)-бензотіазол;

2-{4-[2-(4-етансульфонілпіперазин-1-іл)-етил]-фенокси}-бензотіазол;

2-(4-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперазин-1-іл)-1-морфолін-4-ілетанон;

3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-метиламіно)-пропіонова кислота;

3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопентиламіно)-пропіонова кислота;

3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклобутиламіно)-пропіонова кислота;

3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-бензиламіно)-пропіонова кислота;

(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-іл)-(4-гідроксиметилпіперидин-1-іл)-метанон;

{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламін;

(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-іл)-[4-(2-гідроксіетил)-піперазин-1-іл]-метанон;

(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-іл)-[4-(2-гідроксіетил)-піперидин-1-іл]-метанон;

2-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-етанол;

3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-пропан-1-ол;

4-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-масляна кислота;

3-[(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-карбоніл)-аміно]-пропіонова кислота;

4-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-бутиронітрил;

3-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-іл)-пропіонова кислота;

[(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-карбоніл)-метиламіно]-оцтова кислота;

3-(4-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперазин-1-іл)-фенол;

2-(4-{2-[4-(4-метоксифеніл)-піперазин-1-іл]-етокси}-фенокси)-бензотіазол;

2-{4-[2-(5-піперидин-4-ілтетразол-1-іл)-етокси]-фенокси}-бензотіазол;

(S)-1-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-іл)-4-гідроксипіролідин-2-он;

{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропілметиламін;

2-[({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-метил]-циклопропанкарбонова кислота, етиловий ефір;

4-(4-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперазин-1-карбоніл)-бензойна кислота, етиловий ефір;

2-[({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-метил]-циклопропанкарбонова кислота;

1-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-пропан-2-ол;

3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-1,1,1-трифторопропан-2-ол;

3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-пропіонамід;

3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-пропан-1,2-діол;

2-{4-[2-(5-фенілтетразол-2-іл)-етокси]-фенокси}-бензотіазол;

2-{4-[2-(5-фенілтетразол-1-іл)-етокси]-фенокси}-бензотіазол;

N-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-N-циклопропіл-2-(2Н-тетразол-5-іл)-ацетамід;

(S)-3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-2-метилпропан-1-ол;

(R)-3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-2-метилпропан-1-ол;

2-{4-[2-(5-метилсульфанілтетразол-2-іл)-етокси]-фенокси}-бензотіазол;

2-{4-[2-(5-метилсульфанілтетразол-1-іл)-етокси]-фенокси}-бензотіазол;

2-[4-(2-тетразол-2-ілетокси)-фенокси]-бензотіазол;

2-[4-(2-тетразол-1-ілетокси)-фенокси]-бензотіазол;

(1R,2R)-2-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етиламіно}-циклогексанкарбонова кислота;

(1S,2R)-2-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етиламіно}-циклогексанкарбонова кислота;

(1R,2R)-2-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етиламіно}-циклогексанол;

(1S,2R)-2-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етиламіно}-циклогексанол;

4-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-іл)-масляна кислота;

(R)-1-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-іл)-4-гідроксипіролідин-2-он;

2-(4-{2-[4-(1Н-тетразол-5-іл)-пшеридин-1-іл]-етил}-фенокси)-бензотіазол;

(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-2-іл)-метанол;

(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-1Н-тетразол-5-іл)-оцтова кислота, етиловий ефір;

2-{4-[2-(5-піперидин-4-ілтетразол-2-іл)-етокси]-фенокси}-бензотіазол гідрохлорид;

7-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-4-спіро-[3-фталід]-піперидин;

1-{3-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-пропіл}-піперидин-4-карбонова кислота, етиловий ефір;

2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етиламін гідрохлорид;

2-(4-{2-[4-(1Н-тетразол-5-іл)-піперидин-1-іл]-етокси}-фенокси)-бензотіазол;

цис-4-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етиламіно}-циклогексанкарбонова кислота, трифторометансульфонатна сіль;

(4-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперазин-1-іл)-(тетрагідрофуран-2-іл)-метанон;

пропан-2-сульфонова кислота (1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-карбоніл)-амід;

(4-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперазин-1-іл)-оксооцтова кислота, метиловий ефір;

N-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-карбоніл)-бензолсульфонамід, трифторометансульфонатна сіль;

N-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-карбоніл)-метансульфонамід, трифторометансульфонатна сіль;

(4-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперазин-1-іл)-оксооцтова кислота, трифторометансульфонатна сіль;

(4-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперазин-1-іл)-морфолін-4-ілметанон;

1-(4-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперазин-1-іл)-2-тіофен-2-ілетанон;

(4-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперазин-1-іл)-піридин-3-ілметанон;

(4-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперазин-1-іл)-циклопропілметанон;

1-(4-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперазин-1-іл)-2-метоксіетанон;

1-(4-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперазин-1-іл)-2,2,2-трифтороетанон;

4-(4-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперазин-1-карбоніл)-бензойна кислота;

(4-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперазин-1-іл)-піридин-4-ілметанон;

(4-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперазин-1-іл)-(5-метилпіразин-2-іл)-метанон;

(R)-(4-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперазин-1-іл)-(тетрагідрофуран-2-іл)-метанон;

(S)-(4-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперазин-1-іл)-(тетрагідрофуран-2-іл)-метанон;

(4-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперазин-1-іл)-(тетрагідрофуран-3-іл)-метанон;

1-(4-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперазин-1-іл)-2-гідроксіетанон;

2-[2-(4-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-ліперазин-1-іл)-2-оксоетил]-циклопентанон;

3-(4-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперазин-1-іл)-пропіонова кислота, трифторометансульфонатна сіль;

3-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-іл)-оксазолідин-2-он;

4-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-іл)-морфолін-3-он;

4-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-іл)-морфолін-3-он;

3-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-іл)-оксазолідин-2-он;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-карбонова кислота, бензилоксіамід;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-ілоцтова кислота;

(R)-1-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-іл)-4-гідроксипіролідин-2-он;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-карбонова кислота, гідроксіамід;

(S)-1-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-іл)-4-гідроксипіролідин-2-он;

(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-іл)-карбамінова кислота, трет-бутиловий ефір;

2-{4-[2-(4-фторопіперидин-1-іл)-етил]-фенокси}-бензотіазол;

2-{4-[2-(4,4-дифторопіперидин-1-іл)-етил]-фенокси}-бензотіазол;

(R)-1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піролідин-3-ол;

N-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-іл)-формамід;

(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-іл)-сечовина;

1-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-іл)-3-ціано-2-фенілізосечовина;

1-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-іл)-3-ціано-2-метилізосечовина;

N-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-іл)-метансульфонамід;

1-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-іл)-3-ціано-2-метилгуанідин;

8-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-1-феніл-1,3,8-триазаспіро[4.5]декан-4-он;

8-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-1,3,8-триазаспіро[4.5]декан-2,4-діон;

(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-іл)-метилкарбамінова кислота, трет-бутиловий ефір;

N-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-іл)-N-метилацетамід;

N-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-іл)-N-метилметансульфонамід;

оцтова кислота [(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-іл)-метилкарбамоїл]-метиловий ефір;

N-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-іл)-N-ацетамід;

оцтова кислота (1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-ілкарбамоїл)-метиловий ефір;

2-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-метиламіно)-3-(1Н-імідазол-2-іл)-пропіонова кислота;

2-(4-{2-[4-(3-нітропіридин-2-іл)-[1,4]діазепан-1-іл]-етил}-фенокси)-бензотіазол;

[(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-карбоніл)-метиламіно]-оцтова кислота, етиловий ефір;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-[1,4’]біпіперидиніл-4-карбонова кислота, етиловий ефір;

1’-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-[1,4’]біпіперидиніл-4-карбонова кислота;

{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропілетиламін;

3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-2-метилпропіонова кислота, трифторометансульфонокисла сіль;

2-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропілметиламіно)-етанол;

2-[2-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропілметиламіно)-етоксі]-етанол;

3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропілметиламіно)-пропан-1-ол;

{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропілметил-(3-тетразол-2-ілпропіл)-амін;

{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіл-(3-пірол-1-ілпропіл)-амін;

4-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропілметиламіно)-бутиронітрил;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-карбонова кислота, (2-ціаноетил)-амід;

{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропілметил-[3-(2Н-тетразол-5-іл)-пропіл]-амін;

3-[5-{1-[2-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-іл-тетразол-1-іл]-пропіонітрил;

{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]етил}-циклопропіл-[3-(2Н-тетразол-5-іл)-пропіл]-амін;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-карбонова кислота, (2-гідрокси-1,1-диметилетил)-амід;

{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропілметил-[3-(1H-[1,2,4]триазол-3-іл)-пропіл]-амін;

{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропілметил-[3-(5-метил-1H-[1,2,4]триазол-3-іл)-пропіл]-амін;

{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропілметил-[3-(5-феніл-1Н-[1,2,4]триазол-3-іл)-пропіл]-амін;

2-(4-{2-[4-(1-метил-1Н-тетразол-5-іл)-піперидин-1-іл]-етил}-фенокси)-бензотіазол;

2-(4-{2-[4-(2-метил-2Н-тетразол-5-іл)-піперидин-1-іл]-етил}-фенокси)-бензотіазол;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-карбонітрил;

2-(4-{2-[4-(1Н-[1,2,3]триазол-4-іл)-піперидин-1-іл]-етил}-фенокси)-бензотіазол;

4-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етиламіно}-масляна кислота, етиловий ефір;

4-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропілметиламіно)-масляна кислота, етиловий ефір;

2-[3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропілметиламіно)-пропіл]-ізоіндол-1,3-діон;

4-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропілметиламіно)-масляна кислота;

1-(3-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етиламіно}-пропіл)-піролідин-2-он;

N-1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-N-1-циклопропілметилпропан-1,3-діамін;

5-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-пентанова кислота, метиловий ефір;

N-[3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропілметиламіно)-пропіл]-ацетамід;

морфолін-4-карбонова кислота [3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропілметиламіно)-пропіл]-амід;

N-[3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропілметиламіно)-пропіл]-метансульфонамід;

5-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-пентанова кислота;

1-[3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-ізопропіламіно)-пропіл]-піролідин-2-он;

1-[3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропілметиламіно)-пропіл]-піролідин-2-он;

1-[3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-пропіл]-піролідин-2-он;

1-[3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-пропіламіно)-пропіл]-піролідин-2-он;

4-((1-ацетилпіперидин-4-іл)-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-аміно)-масляна кислота, етиловий ефір;

4-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-метансульфоніламіно)-масляна кислота;

({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-оцтова кислота;

6-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-капронова кислота, етиловий ефір;

7-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-енантова кислота, етиловий ефір;

6-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-капронова кислота;

7-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-енантова кислота;

N-1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-N-1-циклопропілпропан-1,3-діамін;

N-[3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-пропіл]-ацетамід;

N-[3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-пропіл]-ізобутирамід;

N-[3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-пропіл]-бензамід;

N-[3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-пропіл]-4-хлоробензамід;

N-[3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-пропіл]-метансульфонамід;

пропан-2-сульфонова кислота [3-({2-[4-(бензотіазол)-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіл-аміно)-пропіл]-амід, трифторометансульфонокисла сіль;

8-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-октанова кислота, етиловий ефір;

1-[3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-пропіл]-3-фенілсечовина;

8-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-октанова кислота;

тетрагідрофуран-2-карбонова кислота [3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-пропіл]-амід;

N-[3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропіламіно)-пропіл]-2-гідроксіацетамід;

4-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-циклопропіламіно)-масляна кислота;

2-[4-(2-морфолін-4-ілетокси)-фенокси]-бензотіазол та

2-[4-(2-піперидин-1-ілетокси)-фенокси]-бензотіазол.

21. Спосіб згідно з п. 1, який відрізняється тим, що в ньому зазначений принаймні один LTA4H модулятор являє собою одну із наступних сполук:

1-{2-[4-(1Н-бензоімідазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-4-фенілпіперидин-4-ол;

{2-[4-(1Н-бензоімідазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропілметилпропіламін;

циклогексилетил-{2-[4-(1-метил-1Н-бензоімідазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-амін;

1-{2-[4-(1Н-бензоімідазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-4-(4-бромофеніл)-піперидин-4-ол;

1-{2-[4-(1Н-бензоімідазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-4-(4-хлорофеніл)-піперидин-4-ол;

1-{2-[4-(1Н-бензоімідазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-4-бензилпіперидин-4-ол;

{2-[4-(1Н-бензоімідазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклогексилетиламін;

2-[4-(2-піролідин-1-ілетил)-фенокси]-1Н-бензоімідазол;

2-[4-(2-азепан-1-ілетил)-фенокси]-1Н-бензоімідазол;

{2-[4-(1Н-бензоімідазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-дибутиламін;

1-{2-[4-(1Н-бензоімідазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-ол;

1-{2-[4-(1Н-бензоімідазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-карбонова кислота, метиловий ефір;

{2-[4-(1Н-бензоімідазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-циклогексилетиламін;

2-{4-[2-(4-метилпіперидин-1-іл)-етокси]-фенокси}-1Н-бензоімідазол;

2-{4-[2-(2-етилпіперидин-1-іл)-етокси]-фенокси}-1H-бензоімідазол;

2-[4-(2-піперидин-1-ілетокси)-фенокси]-1Н-бензоімідазол;

(1-{2-[4-(1Н-безоімідазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-іл)-метанол;

1-{2-[4-(1Н-бензоімідазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-ол;

2-[4-(2-азепан-1-ілетокси)-фенокси]-1Н-бензоімідазоламід;

{3-[4-(1Н-бензоімідазол-2-ілокси)-фенокси]-пропіл}-диметиламін;

2-[4-(2-піролідин-1-ілетокси)-фенокси]-1Н-бензоімідазол;

{2-[4-(1H-бензоімідазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-діетиламін;

2-[4-(2-морфолін-4-ілетокси)-фенокси]-1Н-бензоімідазол;

2-[4-(2-піперидин-1-ілетил)-фенокси]-1Н-бензоімідазол;

1-(1-{2-[4-(1Н-бензоімідазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-іл)-піролідин-2-он та

1-{2-[4-(1Н-бензоімідазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-карбонова кислота, етиловий ефір.

22. Спосіб згідно з п. 2, який відрізняється тим, що в ньому R4 являє собою Н.

23. Спосіб згідно з п. 2, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 вибирають, незалежно, із групи, яка складається із А), В), С), D), Е) та І), як визначено у п. 2.

24. Спосіб згідно з п. 2, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 вибирають, незалежно, із групи А), як визначено у п. 2.

25. Спосіб згідно з п. 2, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 вибирають, незалежно, із групи В), як визначено у п. 2.

26. Спосіб згідно з п. 2, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 вибирають, незалежно, із групи С), як визначено у п. 2.

27. Спосіб згідно з п. 2, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 вибирають, незалежно, із групи D), як визначено у п. 2.

28. Спосіб згідно з п. 2, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 вибирають, незалежно, із групи Е), як визначено у п. 2.

29. Спосіб згідно з п. 2, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 вибирають, незалежно, із групи І), як визначено у п. 2.

30. Спосіб згідно з п. 2, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 беруть разом з азотом, до якого вони приєднані, з утворенням гетероциклічного кільця, котре містить принаймні один гетероатомний член, тобто зазначений приєднувальний азот, зазначене гетероциклічне кільце вибирають із групи, яка складається із і) та іі), як визначено у п. 2.

31. Спосіб згідно з п. 2, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 беруть разом з азотом, до якого вони приєднані, з утворенням гетероциклічного кільця, котре містить принаймні один гетероатомний член, тобто зазначений приєднувальний азот, зазначене гетероциклічне кільце вибирають із групи і), як визначено у п. 2.

32. Спосіб згідно з п. 2, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 беруть разом з азотом, до якого вони приєднані, з утворенням гетероциклічного кільця, котре містить принаймні один гетероатомний член, тобто зазначений приєднувальний азот, зазначене гетероциклічне кільце вибирають із групи іі), як визначено у п. 2.

33. Спосіб згідно з п. 2, який відрізняється тим, що в ньому зазначений опосередкований LTA4H стан являє собою запалення, що спричинене принаймні однією із хвороб, таких як астма, хронічна обструктивна хвороба легень, атеросклероз, ревматоїдний артрит, розсіяний склероз, запальна кишкова хвороба та псоріаз.

34. Спосіб згідно з п. 3, який відрізняється тим, що в ньому R4 являє собою Н.

35. Спосіб згідно з п. 3, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 вибирають, незалежно, із групи, яка складається із А), В), С), D), Е) та І), як визначено у п. 3.

36. Спосіб згідно з п. 3, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 вибирають, незалежно, із групи А), як визначено у п. 3.

37. Спосіб згідно з п. 3, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 вибирають, незалежно, із групи В), як визначено у п.3.

38. Спосіб згідно з п. 3, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 вибирають, незалежно, із групи С), як визначено у п. 3.

39. Спосіб згідно з п. 3, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 вибирають, незалежно, із групи D), як визначено у п. 3.

40. Спосіб згідно з п. 3, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R та R вибирають, незалежно, із групи Е), як визначено у п. 3.

41. Спосіб згідно з п. 3, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 вибирають, незалежно, із групи І), як визначено у п. 3.

42. Спосіб згідно з п. 3, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 беруть разом з азотом, до якого вони приєднані, з утворенням гетероциклічного кільця, котре містить принаймні один гетероатомний член, тобто зазначений приєднувальний азот, зазначене гетероциклічне кільце вибирають із групи, яка складається із і) та іі), як визначено у п. 3.

43. Спосіб згідно з п. 3, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 беруть разом з азотом, до якого вони приєднані, з утворенням гетероциклічного кільця, котре містить принаймні один гетероатомний член, тобто зазначений приєднувальний азот, зазначене гетероциклічне кільце вибирають із групи і), як визначено у п. 3.

44. Спосіб згідно з п. 3, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 беруть разом з азотом, до якого вони приєднані, з утворенням гетероциклічного кільця, котре містить принаймні один гетероатомний член, тобто зазначений приєднувальний азот, зазначене гетероциклічне кільце вибирають із групи іі), як визначено у п. 3.

45. Спосіб згідно з п. 3, який відрізняється тим, що в ньому зазначений опосередкований LTA4H стан являє собою запалення, що спричинене принаймні однією із хвороб, таких як астма, хронічна обструктивна хвороба легень, атеросклероз, ревматоїдний артрит, розсіяний склероз, запальна кишкова хвороба та псоріаз.

46. Спосіб лікування, запобігання або інгібування запалення у суб'єкта, в якому даному суб'єкту вводять терапевтично ефективну кількість принаймні одного LTA4H модулятора, який вибирають із сполук формули (І):

, (I)

де

X вибирають із групи, що складається із NR5, О та S, де R5 являє собою Н або CH3;

Y вибирають із групи, що складається із СН2 та О;

Z вибирають із групи, що складається із О та зв'язку;

W вибирають із групи, що складається із СН2 та CHR1-CH2, де R1 є Н або ОН, де R1 - приєднаний вуглецевий член у зазначеній CHR1-CH2 прямо не приєднаний до азотного члена, до якого приєднана зазначена W;

R4 вибирають із групи, що складається із Н, ОСН3, Сl, F, Br, I, OH, NH2, CN, CF3 та СН3;

R6 являє собою Н або F; і

R2 та R3 вибирають, кожну незалежно, із групи, яка складається із A) H, С1-7алкілу, С3-7алкенілу, де вуглець у зазначеному алкенілі, що приєднаний до азотного члена, має лише прості зв'язки, С3-7алкінілу, де вуглець у зазначеному алкінілі, що приєднаний до азотного члена, має лише прості зв'язки, С3-7циклоалкілу, що є, при потребі, бензозлитим, С5-7циклоалкенілу, -С3-7циклоалкілС1-7алкілу, -С1-7алкілС3-7циклоалкілу та фенілу, де кожен із замісників

B) замісника HetRa;

C) -С1-7алкілС(О)Rх, заміщеного, при потребі, CH2RAr або CH2RAr;

D) -C2-5алкілC(O)Rx, де два валентно узгоджених вуглецевих члени у даному С2-5алкілі зазначеного -С2-5алкілС(О)Rх є частиною насиченого С3-6карбоциклу;

E) -С2-5алкілОН, де два валентно узгоджених вуглецевих члени у даному С2-5алкілі зазначеного -С2-5алкілОН є частиною насиченого С3-6карбоциклу;

Н) -С2-5алкілАr5, де Аr5 являє собою 5-членний гетероарил, що має один гетероатомний член, котрий вибирається із групи, яка складається із О, S та >NRY, і має 0 або 1 -N= додатковий гетероатомний член, що містить, при потребі, дві карбонільні групи, та є, при потребі, бензозлитим;

І) -С1-4алкілАr5’, де Аr5’ являє собою 5-членний гетероарил, що містить 3 або 4 азотні члени, котрі заміщені, при потребі, RY, і мають валентно узгоджений сайт як точку приєднання;

К) –С0-4алкілАr6-5, де Аr6-5 являє собою С0-4алкілприєднаний феніл, злитий по валентно узгоджених сайтах з 5-членним гетероарилом, зазначений 5-членний гетероарил має один гетероатомний член, що вибирається із групи, яка складається із О, S та >NRY, і зазначений 5-членний гетероарил має 0 або 1 додатковий гетероатомний член, котрий являє собою -N=; та

L) однієї сполуки із 2-(4-етилфенокси)-бензотіазолу, 2-(4-етилфенокси)-бензооксазолу та 2-(4-етилфенокси)-1Н-бензоімідазолу;

М) SО2С1-4алкілу;

як альтернатива, R2 та R3 беруть разом з азотом, до якого вони приєднані, з утворенням гетероциклічного кільця, котре містить принаймні один гетероатомний член, тобто зазначений приєднувальний азот, зазначене гетероциклічне кільце вибирають із групи, яка складається із

і) 4-7-членного гетероциклічного кільця HetRb, зазначене 4-7-членне гетероциклічне кільце HetRb має один гетероатомний член, тобто зазначений приєднувальний азот, і заміщене 0, 1 або 2 замісниками по тим самим або по різним замісним членам, зазначені замісники вибираються із групи, яка складається із -RY, -CN, -C(O)RY, -С0-4алкілСО2RY, -С0-4алкілС(О)СO2RY, -С0-4алкілORY, -С0-4алкілC(O)NRYRZ, -С0-4алкілNRYC(O)RZ, -C(O)NRZORY, -С0-4алкілNRYC(O)CH2C(O)RY, -С0-4алкілNRYCO2RY, -C0-4алкілNRYC(O)NRYRZ, -С0-4алкілNRYC(S)NRYRZ, -NRYC(O)CO2RY, -NRYRZ, -С0-4алкілNRWSO2RY, 1,3-дигідроіндол-2-он-1-ілу, 1,3-дигідробензоімідазол-2-он-1-ілу, тетразол-5-ілу, 1-RY-1H-тeтpaзoл-5-iлy, RY-триазолілу, 2-RY-2Н-тетразол-5-ілу, піролідин-2-тіон-1-ілу, піперидин-2-тіон-1-ілу, -С0-4алкілC(O)N(RY)(SO2RY), -С0-4aлкiлN(RY)(SO2)NRYRY, -C0-4алкілN(RY)(SO2)NRYCO2RY, гало,

, , та ;

ii) 5-7-членного гетероциклічного кільця HetRc, зазначене гетероциклічне кільце HetRc має один додатковий гетероатомний член, відокремлений від зазначеного приєднувального азоту принаймні одним вуглецевим членом, зазначений додатковий гетероатомний член вибирається із групи, що складається із О, S(=О)0-2 та >NRМ, зазначене 5-7-членне гетероциклічне кільце HetRc має 0 або 1 карбонільний член, і заміщене 0, 1 або 2 замісниками по тим самим або по різним замісним членам, зазначені замісники вибираються із групи, яка складається із -C(O)RY, -CO2RY, -С3-4алкілСО2RY та RZ;

ііі) однієї сполуки із імідазолідин-1-ілу, 2-імідазолін-1-ілу, піразол-1-ілу, імідазол-1-ілу, 2Н-тетразол-2-ілу, 1Н-тетразол-1-ілу, пірол-1-ілу, 2-піролін-1-ілу та 3-піролін-1-ілу, де кожна із зазначених сполук 2Н-тетразол-2-ілу та 1Н-тетразол-1-ілу заміщена по тому самому вуглецевому члену 0 або 1 -С0-4алкілRZ, -С0-4алкілSRY, -С0-4алкілCO2RY та замісником HetRa; і

iv) однієї сполуки із 1,2,3,4-тетрагідрохінолін-1-ілу, 1,2,3,4-тетрагідроізохінолін-2-ілу, індол-1-ілу, ізоіндол-2-ілу, індолін-1-ілу, бензімідазол-1-ілу, 2,8-діазаспіро[4.5]декан-1-он-8-ілу, 4-{[(2-трет-бутоксикарбоніламіноциклобутанкарбоніл)-аміно]-метил}-піперидин-1-ілу, 4-{[(2-аміноциклобутанкарбоніл)-аміно]-метил}-піперидин-1-ілу, 3,9-діазаспіро[5.5]ундекан-3-карбонова кислота-9-іл трет-бутилового ефіру, 4-оксо-1-феніл-1,3,8-триазаспіро[4.5]дек-8-ілу, та 4-оксо-1,3,8-триазаспіро[4.5]дек-8-ілу;

де

замісник HetRa являє собою 4-7-членне гетероциклічне кільце, що має точку приєднання вуглецевого члена та містить член >NRМ як гетероатомний член, і зазначений гетероатомний член відокремлений від зазначеної точки приєднання вуглецевого члена принаймні одним додатковим вуглецевим членом;

RK вибирають із групи, яка складається із Н, -С1-4алкілу, -С0-4алкілRAr, кожен із яких заміщений, при потребі, 1, 2 або 3 замісниками RN;

RL вибирають із групи, яка складається із -CO2RS та -C(O)NRSRS’;

RM вибирають із групи, яка складається із RZ, індол-7-ілу, -SO2RY, -С3-4алкілСORY, -CO2RY, -С(О)С1-4алкілORY, -C0-4алкілC(O)NRSRS’, C0-4алкілC(O)CO2RY, 1,3-дигідроіндол-2-он-1-ілу, 1,3-дигідробензоімідазол-2-он-1-ілу, тетразол-5-ілу, 1-RY-1Н-тетразол-5-ілу, RY-тpиaзoлiлy, 2-RY-2Н-тетразол-5-ілу та -С0-4алкілС(O)N(RY)(SO2RY), кожен із яких заміщений, при потребі, 1, 2 або 3 замісниками RN;

RN вибирають із групи, яка складається із ОСН3, Сl, F, Br, I, OH, NH2, CN, CF3, СН3, ОС(О)СН3 та NO2;

Rp вибирають із групи, яка складається із RY, -C2-4aлкiлORY, RAr, -C1-2aлкiлCO2RY, -С1-2алкілCONRSRS’, індол-7-ілу та -SО2С1-4алкілу;

RQ вибирають із групи, яка складається із фторо, хлоро, бромо, йодо, трифторометилу, трихлорометилу, -CN, -С1-4алкілу, -C0-4алкілRAr, -С0-4aлкiлRAr’, -С0-4алкілORY, -С0-4алкілCO2RY, -С0-4aлкiлNRYRZ, -С0-4алкілNRYCORY, -С0-4алкілNRYCONRYRZ, -С0-4aлкiлNRYSO2RY та -С0-4aлкiлSRY;

RS та RS’ вибирають, незалежно, із групи, яка складається із Н, -С1-4алкілу та -С0-4алкілфенілу;

як альтернатива, RS та RS’ беруть разом з азотним членом, до якого приєднані зазначені RS та RS’, з утворенням 4-7-членного гетероциклічного кільця, що має 0 або 1 додатковий гетероатомний член, котрий вибирають із групи, яка складається із О, S та >NRY, за умови, що зазначений додатковий гетероатомний член відокремлений принаймні двома вуглецевими членами від зазначеного азотного члена, до якого приєднані зазначені RS та RS’, і, за умови, що, коли RY являє собою С0-4алкілRAr, RAr не є заміщеним RL;

RW вибирають із групи, яка складається із RY та -С3-7циклоалкілу;

RX вибирають із групи, яка складається із -ORY, -NRYRZ, -С1-4алкілу та -С0-4aлкiлRAr;

RY вибирають із групи, яка складається із Н, -С1-4алкілу, -С0-4алкілRAr та -С0-4алкілRАr’, кожен із яких заміщений, при потребі, 1, 2 або 3 замісниками RN;

RZ вибирають із групи, яка складається із RY, -С2-4алкілORY, -C1-2алкілCO2RY, -C1-2алкілC(O)NRSRS’ та -C2-4алкілNRSRS’;

коли RY та RZ приєднані до азотного члена, RY та RZ вибирають як визначено вище, або RZ та RZ беруть разом з RY- та RZ-, що приєднані до азотного члена, з утворенням 4-7-членного гетероциклічного кільця HetRd, що має 0 або 1 додатковий гетероатомний член, котрий вибирають із групи, яка складається із О, S та >NRM, зазначене 4-7-членне гетероциклічне кільце HetRd має 0 або 1 карбонільний член, і зазначене 4-7-членне гетероциклічне кільце HetRd має 0 або 1 валентно дозволений вуглецевий член, заміщений принаймні однією RM, -CO2H та -С0-1алкілORY;

RAr являє собою 3-8-членне кільце, що має 0, 1 або 2 гетероатомних члени, котрі вибирають із групи, яка складається із О, S, N та >NRY, що має 0, 1 або 2 ненасичених зв'язки, має 0 або 1 карбонільний член, де кожен валентно узгоджений член у кожному із зазначених кілець заміщений, незалежно, 0, 1 або 2 RK;

та

47. Спосіб згідно з п. 46, який відрізняється тим, що в ньому R4 являє собою Н.

48. Спосіб згідно з п. 46, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 вибирають, незалежно, із групи, яка складається із А), В), С), D), Е) та І), як визначено у п. 46.

49. Спосіб згідно з п. 46, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 вибирають, незалежно, із групи А), як визначено у п. 46.

50. Спосіб згідно з п. 46, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 вибирають, незалежно, із групи В), як визначено у п. 46.

51. Спосіб згідно з п. 46, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 вибирають, незалежно, із групи С), як визначено у п. 46.

52. Спосіб згідно з п. 46, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 вибирають, незалежно, із групи D), як визначено у п. 46.

53. Спосіб згідно з п. 46, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 вибирають, незалежно, із групи Е), як визначено у п. 46.

54. Спосіб згідно з п. 46, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 вибирають, незалежно, із групи І), як визначено у п. 46.

55. Спосіб згідно з п. 46, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 беруть разом з азотом, до якого вони приєднані, з утворенням гетероциклічного кільця, котре містить принаймні один гетероатомний член, тобто зазначений приєднувальний азот, зазначене гетероциклічне кільце вибирають із групи, яка складається із і) та іі), як визначено у п. 46.

56. Спосіб згідно з п. 46, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 беруть разом з азотом, до якого вони приєднані, з утворенням гетероциклічного кільця, котре містить принаймні один гетероатомний член, тобто зазначений приєднувальний азот, зазначене гетероциклічне кільце вибирають із групи і), як визначено у п. 46.

57. Спосіб згідно з п. 46, який відрізняється тим, що в ньому зазначені R2 та R3 беруть разом з азотом, до якого вони приєднані, з утворенням гетероциклічного кільця, котре містить принаймні один гетероатомний член, тобто зазначений приєднувальний азот, зазначене гетероциклічне кільце вибирають із групи іі), як визначено у п. 46.

58. Спосіб згідно з п. 46, який відрізняється тим, що в ньому зазначений опосередкований LTA4H стан являє собою запалення, що спричинене принаймні однією із хвороб, таких як астма, хронічна обструктивна хвороба легень, атеросклероз, ревматоїдний артрит, розсіяний склероз, запальна кишкова хвороба та псоріаз.

59. Спосіб згідно з п. 46, який відрізняється тим, що в ньому зазначений принаймні один LTA4H модулятор являє собою одну із наступних сполук:

2-[4-(2-піперидин-1-ілетокси)-фенокси]-бензооксазол;

(1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]етил}-піперидин-4-іл)-метанол;

1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-ол;

{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-дибутиламін;

(1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-2-іл)-метанол;

1-{3-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-фенокси]-пропіл}-4-фенілпіперидин-4-ол;

1-{3-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-фенокси]-пропіл}-4-бензилпіперидин-4-ол;

2-[4-(2-піперидин-1-ілетил)-фенокси]-бензооксазол;

{3-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феніл]-пропіл}-циклогексилетиламін;

1-{3-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-фенокси]-пропіл}-піперидин-4-ол;

1-{3-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-фенокси]-2-гідроксипропіл}-4-фенілпіперидин-4-ол;

1-[2-(4-бензооксазол-2-ілметилфеноксі)-етил]-піперидин-4-карбонова кислота, етиловий ефір;

2-[4-(2-піролідин-1-ілетокси)-фенокси]-бензооксазол;

{3-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-фенокси]-пропіл}-диметиламін;

{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-диметиламін та

2-[4-(2-азепан-1-ілетокси)-фенокси]-бензооксазол.

60. Спосіб згідно з п. 46, який відрізняється тим, що в ньому зазначений принаймні один LTA4H модулятор являє собою одну із наступних сполук:

1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-4-фенілпіперидин-4-ол;

{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-циклогексилетиламін;

2-{4-[2-(2-етилпіперидин-1-іл)-етокси]-фенокси}-бензооксазол;

1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-4-фeнілпіперидин-4-карбонітрил;

1-(1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-4-фенілпіпeридин-4-іл)-етанол;

2-{4-[2-(4-метилпіперидин-1-іл)-етокси]-фенокси}-бензооксазол;

1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-4-(4-хлорофеніл)-піперидин-4-ол;

1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-4-(4-бромофеніл)-піперидин-4-ол;

1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-4-(4-хлоро-3-трифторометилфеніл)-піперидин-4-ол;

1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-4-бензилпіперидин-4-ол;

{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-циклогексилметиламін та

{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-циклопропілметилпропіламін.

61. Спосіб згідно з п. 46, який відрізняється тим, що в ньому зазначений принаймні один LTA4H модулятор являє собою одну із наступних сполук:

{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-бутилетиламін;

2-({2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-бензиламіно)-етанол;

2-{4-[2[(4-бензилпіперидин-1-іл)-етокси]-фенокси}-бензооксазол;

(1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-3-іл)-метанол;

2-({2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-пропіламіно)-етанол;

2-[4-(2-азетидин-1-ілетокси)-фенокси]-бензооксазол;

N-(1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-іл)-2-фенілацетамід;

1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-3-карбонова кислота, етиловий ефір;

2-{4-[3-(4-фенілпіперидин-1-іл)-пропокси]-фенокси}-бензооксазол;

1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-4-фенілпіперидин-4-ол;

{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклогексилетиламін;

2-[4-(2-піролідин-1-ілетил)-фенокси]-бензооксазол та

2-[4-(2-азепан-1-ілетил)-фенокси]-бензооксазол.

62. Спосіб згідно з п. 46, який відрізняється тим, що в ньому зазначений принаймні один LTA4H модулятор являє собою одну із наступних сполук:

{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклопропілметилпропіламін;

{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-дибутиламін;

1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-ол;

1-{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-карбонова кислота, метиловий ефір;

1-{3-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феніл]-пропіл}-4-фенілпіперидин-4-ол;

2-[4-(3-піперидин-1-ілпропіл)-фенокси]-бензооксазол;

{3-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феніл]-пропіл}-дибутиламін;

{3-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феніл]-пропіл}-циклопропілметилпропіламін;

1-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-фенокси]-3-піролідин-1-ілпропан-2-ол;

1-[2-(4-бензооксазол-2-ілметилфеноксі)-етил]-4-фенілпіперидин-4-ол;

1-[2-(4-бензооксазол-2-ілметилфеноксі)-етил]-пiперидин-4-карбонова кислота, амід;

2-[4-(2-морфолін-4-ілетокси)-фенокси]-бензооксазол та

{2-[4-(бензооксазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-діетиламін.

63. Спосіб згідно з п. 46, який відрізняється тим, що в ньому зазначений принаймні один LTA4H модулятор являє собою одну із наступних сполук:

{2-[4-(6-хлоробензотіазол-2-ілокси)-фeноксі]-етил}-діетиламін;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-ол;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-карбонова кислота, етиловий ефір;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-карбонова кислота;

(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піпeридин-4-іл)-піролідин-1-ілметанон;

3-[(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-карбоніл)-аміно]-пропіонова кислота, етиловий ефір;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-карбонова кислота, амід;

1-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-піперидин-4-іл)-піролідин-2-он;

1’-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-[1,4’]біпіперидиніл-2-он;

8-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-2,8-діаза-спіро[4.5]декан-1-он;

2-[4-(3-піролідин-1-іл-пропокси)-фенокси]-бензотіазол;

{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-циклогексилетиламін;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-3-карбонова кислота, амід;

1-(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-іл)-3-метил-1,3-дигідробензоімідазол-2-он;

1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-карбонова кислота, метиловий ефір;

(1-{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феніл]-етил}-піперидин-4-іл)-(4-метилпіперазин-1-іл)-метанон;

1-[2-(4-бензотіазол-2-ілметилфеноксі)-етил]-піперидин-4-карбонова кислота, метиловий ефір;

3-({2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-циклопропіламіно)-пропіонова кислота;

{2-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-феноксі]-етил}-диметиламін;

2-[4-(2-піролідин-1-ілетокси)-фенокси]-бензотіазол;

{3-[4-(бензотіазол-2-ілокси)-фенокси]-пропіл}-диметиламін;

2-[4-(2-азепан-1-ілетокси)-фенокси]-бензотіазол;

2-[4-(2-азепан-1-ілетокси)-фенокси]-6-метоксибензотіазол;