Поживне середовище для культивування кампілобактерій

Поживне середовище агар для кампілобактерій, що містить протеозопептон, печінковий відвар, дріжджовий екстракт, натрію хлорид, агар-агар, яке відрізняється тим, що до складу поживного середовища внесено 0,5 % ростозабезпечуючої домішки (0,5 г/л), а вміст агар-агару складає 0,35 % (3,5 г/л). (19) (21) a200712445 (22) 09.11.2007 (24) 10.11.2008 (46) 10.11.2008, Бюл.№ 21, 2008 р. (72) ФОТІНА ТЕТЯН А ІВАНІВНА, UA, КАСЯНЕНКО ОКСАН А ІВАНІВН А, U A, ФОТІНА ГАНН А АН АТОЛІЇВНА, U A (73) СУМСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ АГРАРНИЙ УНІВЕРСИТЕТ, UA 3 36641 4 живного середовища (40-50°С) асептично додають 1-4мм, гелеутворюючі речовини в напіврідкому 5-7% стерильної лізованої крові коня або 10% стесередовищі розшаровують його таким чином, що рильної дефібринованої крові барана. Суміш реконвекційні потоки не здатні перемішувати багаті тельно перемішують і розливають середовище в на кисень верхні прошарки середовища з нижніми, чашки Петрі. Культивування кампілобактерій здійщо створює додаткові оптимальні умови для кульснюється при температурі 37-38°С в мікроаерофітивування С.jejuni. Культивування кампілобактерій льних умовах. Поява перших ознак росту колоній на даному середовищі скорочує термін появи кампілобактерій спостерігається через 20 годин ознак росту колоній кампілобактерій на 1-2 години. після посіву. Запропонований спосіб здійснюється таким Однак, дане поживне середовище недостатчином: ньо ефективне за рахунок того, що консистенція Приготування поживного середовища здійсйого щільна і колонії кампілобактерій, які виростанюється за складом інгредієнтів: протеозопептон ють на його поверхні світлого кольору, прозорі, 15,00г/л, печінковий відвар - 2,50г/л, дріжджовий округлі, слабо помітні при дослідженні. Колонії не екстракт - 5,00г/л, натрію хлорид - 5,00г/л, агармають характерних морфологічних ознак, що зниагар - 3,50г/л, 0,5г сукцинату натрію. Суміш масою жує достовірність їх виявлення серед колоній мік31,50г розмішувати в 1000см 3 дистильованої води роорганізмів суп утньої мікрофлори. Ідентифікація та підігрівати до температури кипіння для повного культур має першочергове значення, оскільки ріст розчинення частинок. Стерилізацію поживного колоній бактерій роду Salmonella та Campylobacter середовища здійснюють шляхом автоклавування мають подібні ознаки при культивуванні на більпри 1,1атм (121°С) протягом 15 хвилин. Середошості поживних середовищах. вище ретельно перемішують і розливають в чашки В основу корисної моделі поставлена задача Петрі. створити поживне середовище для індикації терВисів патологічного матеріалу проводять мофільних кампілобактерій шляхом удосконаленза допомогою пастерівської піпетки, занурюючи її ня відомого агару для кампілобактерій фірми М на 2/3 частини пробірки. Культивування кампіло994 „Himedia”, скоротити терміни появи перших бактерій здійснюється при температурі 37-38°С в ознак росту культур мікроорганізмів, забезпечити мікроаерофільних умовах. достовірність виявлення росту характерних колоВключення лише 0,35% агару забезпечує наній та дослідження їх морфологічних особливоспіврідку консистенцію поживного середовища. Ріст тей, добитися попереджаючого росту колоній камкампілобактерій в напіврідкому середовищі має пілобактерій в порівнянні з колоніями супутньої більш характерні ознаки - сірувато-блакитний диск мікрофлори. під поверхнею поживного середовища товщиною Поставлену задачу вирішують шляхом збага1-4мм. Гелеутворюючі речовини в напіврідкому ченням поживного середовища агару для кампілосередовищі розшаровують його таким чином, що бактерій М 994 фірми „Himedia" домішкою 0,5% конвекційні потоки не здатні перемішувати багаті сукцинату натрію, що має рістзабезпечучі та стина кисень верхні прошарки середовища з нижніми, мулюючі властивості по відношенню до кампілобащо створює додаткові оптимальні умови для кульктерій С.jejuni, та зменшенням вмісту агар-агару тивування С.jejuni і дозволяє скоротити термін до 0,35%, Згідно корисної моделі, модифіковане появи ознак росту колоній на 1-2 години. Додавансередовище набуває напіврідку консистенцію і ня до складу поживного середовища крові або відрізняється тим, що ріст колоній бактерій має будь-яких домішок не потрібне, що сприяє підвибільш характерні ознаки - сірувато-блакитний диск щенню ефективності досліджень. під поверхнею поживного середовища товщиною Комп’ютерна в ерстка В. Мацело Підписне Тираж 28 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1,м. Київ – 42, 01601