Спосіб оцінки порушень метаболізму поліненасичених жирних кислот ліпідів ліквору

Способ оценки нарушений метаболизма полиненасыщенных жирных кислот липидов ликвора. Изобретение относится к области аналитической химии, в частности, к газохроматографическому анализу полиненасыщенных жирных кислот липидов ликвора и может быть использовано в области биохимии и клинической медицине, а также в медицинских учреждениях для контроля эффективности проводимого лечения. Известны способы исследования ликвора, которые имеют важное значение в диагностике воспалительных поражений головного мозга. Нервная ткань имеет специфический липидный профиль, который в нормальных и патологических условиях отражен в ликворе. Количество липидов в лик-воре незначительное. В составе липидов ликвора идентифицировано около 30 жирных кислот, около 60% из них являются ненасыщенными. Однако конкретных способов выполнения при изучении липидов ликвора не указывается. Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является способ исследования ликвора у новорожденных детей с сепсисом, церебральными судорогами и водянкой головного мозга [2]. Сущность которого заключается в том, что в ликворе детей с выше указанными заболеваниями определяют содержание изомера линолевой и собственно динолевой кислот, а соотношение между ними выражают через коэффициент (в контроле - 0,02 при сепсисе - 0,06 при судорогах - 0,11 при водянке головного мозга - 0,16), что служит показателем поражения головного мозга. Определение жирных кислот проводят с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. Недостатком указанного способа является низкая информативность по жирнокислотному составу липидов ликвора и трудоемкость при подготовке проб к анализу методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, что снижает эффективность исследований при серийных анализах. В основе предлагаемого изобретения поставлена задача - упрощение способа и повышение информативности анализа. Задача достигается тем, что в предлагаемом способе определяют содержание арахидоновой и линолевой жирных кислот липидов ликвора и по коэффициенту соотношения между ними устанавливают нарушение метаболизма полинасыщенных жирных кислот. По коэффициенту можно контролировать эффективность проводимой терапии, вносить изменения в лечебную тактику, Способ осуществляют следующим образом. Этапы процесса - пробы ликвора (в количестве 3 мл) экстрагируют хлороформ- метанольной смесью по известному методу Фолча [3], экстракты липидов ликвора концентрируют упариванием в токе азота и эстерифицируют 1 % раствором серной кислоты в метаноле при 80°С в течение 20 минут, метилированные полиненасыщенные жирные кислоты извлекают гексан-эфирной смесью и упаривают до сухо го состояния. Газохроматографический анализ полиненасыщенных жирных кислот липидов ликвора проводят на газовом хроматографе с пламенноионизационным детектором в изотермическом режиме. Сравнение коэффициентов предлагаемого решения с прототипом приведено в таблице. В результате определения по способу прототипа коэффициент у детей с ДЦП достоверно не различается от контроля. При определении нашим способом полученные результаты свидетельствуют о том, что при одном и том же диагнозе ДЦП (коэффициенты достоверно различаются) имеются существенные нарушения метаболизма полиненасыщенных жирных кислот липидов ликвора в результате активации липидной пероксидации, а это обуславливает обоснованные терапевтические подходы в процессе лечения или реабилитации детей с ДЦП. Преимущества предлагаемого изобретения: 1) повышение информативности исследования: 2) упрощение анализа; 3) повышение эффективности исследований при серийных анализах.