Спосіб моделювання хронічного обструктивного захворювання легенів

Спосіб моделювання хронічного обструктивного захворювання легенів, який полягає в тому, що щурам лінії Вістар під ефірним знеболенням інтратрахеально вводиться завись дрібнодисперсного побутового пилу із розрахунку 10 мг на 100 г маси тіла в 0,5 мл фізіологічного розчину. (19) (21) u200913560 (22) 25.12.2009 (24) 10.06.2010 (46) 10.06.2010, Бюл.№ 11, 2010 р. (72) МАСІК НАДІЯ ПРОКОПІВНА (73) ВІННИЦЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМ.М.І.ПИРОГОВА 3 50517 ефірним наркозом. Розкривали грудну порожнину, перев'язували трахею і видаляли легені, які фіксували 10 % розчином формаліну. Зрізи фарбували гематоксиліном та еозином. Встановлено, що у тварин через 2 місяці після запилення спостерігається набряк слизової оболонки бронхів, набухання базальної мембрани епітелію, стінки бронхів потовщені, набрячні, рихло інфільтровані лімфоцитами, сегментоядерними нейтрофілами; просвіт бронхів звужений, судини повнокровні, епітелій десквамований. Спостерігалось потовщення міжальвеолярних перетинок, відмічалось повнокрів'я, набряк, лейкоцитарна інфільтрація їх; просвіти альвеол були різної величини з тенденцією до підвищення повітряності в результаті розриву міжальвеолярних перетинок. Отже, отримані результати гістологічного дослідження підтверджують наявність хронічного запалення бронхолегеневого апарату, причому спостерігалось формування перибронхіального і периваскулярного пневмофіброзу і емфіземи легень. Приклад 2 конкретного виконання (3 місяці спостереження). 15 здоровим білим щурам лінії Вістар масою 200-250 г віком від 12 до 16 місяців під ефірним наркозом хірургічним шляхом оголювали трахею і проколом між двома хрящевими напівкільцями голкою діаметром 0,8 мм вводили в її просвіт завис пилу з розрахунку 10 мг на 100 г маси в 0,5 мл стерильного фізіологічного розчину. Введення пилу повторювали через один місяць. Вже через декілька днів після введення зависі пилу в трахею у тварин спостерігалась видима задишка, яка мала прогресуючий характер, збільшення частоти і глибини дихання, помірний акроціаноз лапок, вух, хвоста, виділення секрету із носа. Через 3 місяці після запилення тварини виведені з експерименту шляхом декапітації під ефірним наркозом. Розкривали грудну порожнину, перев'язували трахею і видаляли легені, які фіксували 10 % розчином формаліну. Зрізи фарбували гематоксиліном та еозином. Через 3 місяці після запилення морфологічні зміни в органах дихання більш виражені, а в просвіті бронха виявляється гнійний ексудат; з глибокими ерозіями м'яких тканин на місці гнійного запалення. Мало місце Комп’ютерна верстка І.Скворцова 4 формування бронхоектазіє. При цьому посвіт бронха в місцях формування бронхоектазів був різко розширений із гнійним вмістом, стінки бронхів - зі запальною інфільтрацією, епітелій перетворювався в призматичний, кубічний і сплющений. В решти бронхів - просвіт обтурований слизовими злущеннями, епітелієм з наявністю лейкоцитів. Епітелій перетворювався в призматичний, кубічний і сплющений. Епітелій інших бронхів десквамований. Відбувалось потовщення міжальвеолярних перетинок, відмічалось різке повнокрів'я, набряк і лейкоцитарна інфільтрація їх; просвіти альвеол були різної величини з тенденцією до підвищення повітряності в результаті розриву міжальвеолярних перетинок, утворення емфізематозного їх розширення. Плевра місцями потовщена за рахунок інфільтрації лімфоцитами, сегментоядерними нейтрофілами; судини повнокровні. Таким чином, результати гістологічного дослідження підтверджують наявність хронічного гнійного запалення бронхо-легеневого апарату з наявністю бронхіальної обструкції; на тлі прогресування хронічного запального процесу відбувалось формування перибронхіального і периваскулярного пневмофіброзу, бронхоектазів і емфіземи легень. Результати отримані на 55 тваринах: 35 щурам, які склали основну групу, створювали модель ХОЗЛ, контрольну групу склали 20 тварин. Заявлений спосіб дозволяє через 2 місяці від початку моделювання отримати модель ХОЗЛ з чітко вираженими ознаками хронічного бронхіту, а через 3 місяці - з формуванням перибронхіального і периваскулярного пневмофіброзу, бронхоектазів, емфіземи легень та легеневої недостатності, що свідчить про скорочення строку одержання моделі ХОЗЛ. Підвищення точності моделювання досягається за рахунок використання стандартизованих ліній тварин (маса, вік, стать та інш.), можливості збільшення тварин у дослідженні та динамічного спостереження за процесом моделювання. Таким чином, отримані результати дають підстави стверджувати, що запропонований спосіб забезпечує достатньо високе відтворення процесу, патогенетично наближеного до клінічного варіанту захворювання і дає можливість вивчення особливостей функціонування органів при даній патології. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601