Стоматологічні плівки антивірусної дії “віруплен”

Стоматологічні плівки антивірусної дії для лікування пародонту, що містять очищену воду та гліцерин, які відрізняються тим, що містять додатково натрійкарбоксиметил целюлозу, поліеталеноксид-400, диметилсульфоксид та ацикловір при наступному співвідношенні компонентів, % мас натрійкарбоксиметилцелюлоза - 2,55 - 3,45, гліцерин - 2,13 - 2,88, поліетиленоксид-400 - 2,13 2,88, диметилсульфоксид - 2,55 - 3,45, ацикловір 0,43 - 0,58, вода очищена - решта Вірусологічними дослідженнями встановлено, що стоматологічні плівки при нанесенні на моношар перещеплюваної культури клітин НЕР-2 не проявляють цитотоксичної дії Крім того, плівки проявляють інгібуючу активність по відношенню до вірусу простого герпесу - (ВПГ-1) в дозі 100 цитопатичних доз (ТЦД50/мл) і не проявляють м по відношенню до віруса везикулярного стоматиту (ВВС) Плівки ПОВНІСТЮ пригнічують дію 100 тка нинних цитопатичних доз ВПГ-1 в культурі клітин карценоми гортані людини (НЕР-2) при нанесенні їх на інфіковані КЛІТИННІ моношари не пізніше, ніж через 24 години після інфікування В результаті технологічного дослідження встановлено склад основи-носія плівок натрійкарбоксиметилцелюлози 2,55-3,45%, гліцерину 2,132,88%, поліетиленоксиду-400 2,13-2,88%, димексиду 2,55-3,45%, води очищеної 86,65-113,35% Встановлена концентрація фармакологічноактивної речовини ацикловіру, що склала 0,5% В результаті експерименту встановлені слідуючі сертифікаційні нормі для плівок плівки від слабко-жовтого до жовтого кольору, без запаху та смаку, розміром 9,0x4,5x3,5мм, вагою 16мг У результаті наукового експерименту встановлено фізичні, фізико-хімічні і технологічні властивості лікарського засобу Встановлено такі параметри межа МІЦНОСТІ 82,20±18,64кг/см , відносне подовження 83,90±16,45%, блиск із боку підкладки 59,20%±5,60%, блиск із боку поверхні 43,80%±8,60, осмотична активність 103,00±2,60% Встановлені параметри дають змогу організувати виробничий процес по приготуванню цього лікар 5 ю ського засобу Після встановлення складу, концентрації і сертифікаційних норм була вивчена стабільність плівок при різних температурних режимах в тому числі і в природних умовах В ходе експерименту встановлено, що сертифікаційні норми зберігались протягом 2-хроків ДОКЛІНІЧНИМИ дослідженнями вивчено "гостра" і "хронічна" токсичність вказаних плівок при оральному прийомі Результати досліджень "гострої" токсичності дозволили віднести стоматологічні плівки до групи токсично безпечних (летальна до> за (Ю5о) 70г/кг) При вивченні "хронічної" токсичності доведено, що стоматологічні плівки не роблять істотного впливу на основні показники загального стану організму Усі дані знаходяться в ме 54177 жах фізіологічної норми, характерної для даного виду тварин Вивчена подразнююча і алерпзуюча дія плівок Патоморфолопчними дослідженнями встановлено, що стоматологічні плівки не мають місцевоподразнюючої й алерпзуючої дії на слизову оболонку і на шкіру експериментальних тварин Для контролю технологічного процесу і кінцевого продукту були розроблені методики КІЛЬКІСНОГО і якісного аналізу при промисловому виробництву й аптечному виготовленню їх Встановлено, що оптимальним є такий склад натрійкарбоксиметил целюлози 3,00%, гліцерину 2,50%, поліетиленоксиду-400 2,50%, димексиду 3,00%, ацикловіру 0,50%, води очищеної 88,50% Автори просять назвати препарат "Віруплен" ТОВ "Міжнародний науковий комітет" вул Артема, 77, м Київ, 04050, Україна (044)236-47-24