Спосіб одержання цільного лікворного препарату

Спосіб одержання цільного лікворного препарату, що включає прижиттєве субокципітальне взяття цереброспинальної рідини корів з наступною її стерилізацією і запаюванням в ампули, який відрізняється тим, що отриману сировину попередньо крюконсервують рідким азотом при t 196°С, а через 6-8 днів здійснюють стерилізацію гамма-променями з наступним двократним розморожуванням при температурі +18 +20°С та заморожуванням при температурі -40 -70°С, причому як донорів використовують нетільних корів друго Винахід відноситься до області медицини, ветеринари та біологи, а саме, до способів одержання лікарської сировини з матеріалів ссавців тварин, що може бути використаний для створення на його основі біопрепаратів, які застосовуються у ветеринарній медицині і тваринництві Відомий спосіб одержання цільного лікворного препарату (Атанова Е М Применение гетероликвора в акушерской практике (клиникоэкспериментальное исследование) Дисс д-ра мед наук - Ашхабад, 1953, Т-1 с 444), який полягає в одержанні прижиттєве субокципітально цереброспинальної рідини стельних корів з наступним автоклавуванням при температурі 115°-120°С протягом ЗО хвилин, причому отриманий препарат застосовують в акушерській практиці Ознаками, що збігаються з істотними ознаками запропонованого способу, є прижиттєве субокципітальне взяття цереброспинальної рідини корів з наступною її стериалізацією Причинами, що перешкоджають досягненню очікуваного технічного результату (підвищення ефективності дії препарату), є дезактивація біологічно активних речовин препарату через недосконалість стериалізацп, немає врахування функціонального періоду життя донора - тварини, якому відповідає взята цереброспинальна рідина Як прототип обраний спосіб одержання цільного лікворного препарату (Фридман А П - Основы ликворологии - 3-е изд - М Медиздат, 1957- с 309), який полягає в прижиттєвому одержанні цереброспинальної рідини великої рогатої худоби з наступною стерилізацією через бактерицидні фі льтри Шамберлена, причому отриманий фільтрат запаюють у скляні ампули і зберігають у рефрижераторі при t +2-4°C до вживання, такий спосіб обробки дозволяє зберігати лікворний препарат від одного тижня до шести МІСЯЦІВ Ознаками, що збігаються з істотними ознаками запропонованого способу, є прижиттєве субокципітальне взяття цереброспинальної рідини корів з наступною її стериалізацією і запаюванням в ампули Причинами, що перешкоджають досягненню очікуваного технічного результату (підвищення ефективності дії препарату і розширення спектру лікувальних властивостей), є недосконалість методики стерилізації, при якій поряд із депроітенізацією йде інактивація біологічно активних речовин, і що призводить до зменшення термінів збереження отриманої лікарської сировини, немає врахування функціонального періоду життя доноро-корів, а саме стадії лактації, що не дозволяє застосовувати його у визначених дозуваннях при нозологічних захворюваннях, не забезпечується взагалі анабіоз вихідної фармакологічної сировини, не береться до уваги продуктивність породи м'ясна, молочна чи м'ясо-молочна, що відбивається на біохімічному складі препарату та ефективності його дії го-четвертого МІСЯЦІВ лактації В основу винаходу поставлена задача удосконалення способу одержання цільного лікворного препарату шляхом зміни технологічних параметрів і введенням додаткових нових, що дозволяє створити новий високоефективний лікарський препарат за рахунок більш повного збереження при О ю 00 (О 62850 ціальному верстаті Від ОДНІЄЇ тварини одержують крюконсервуванні і запропонованої стериалізацм 100-150 мл цереброспинальної рідини в стерильні біохімічного складу ліквору скляні флакони Потім сировину крюконсервують у Поставлена задача вирішується тим, що в судинах Дьюара в рідкому азоті при t - 196°С способі одержання цільного лікворного препарату, що включає прижиттєве субокципітальне взяття Потім через 6-8 днів здійснюють уцереброспинальної рідини корів, з наступною м стерилізацію сировини при 1,5 Мрад на промислостериалізацією і запаюванням в ампули, ВІДПОВІДвій установці «Стериалізатор-3» протягом 5 годин НО до винаходу, отриману сировину попередню При цьому режимі стериалізацм відбувається знекрюконсервують рідким азотом при t - 196°С, а шкодження бактерій, вірусів, пухлинних клітин, через 6-8 днів здійснюють стериалізацію гаммагрибкових міцелл, лейкозних бластів і актиномікопроменями з наступним двократним розморожузних міцелл при збереженні біологічної ПОВНОЦІНванням при температурі +18°-20°С та заморожуНОСТІ ліквору ванням при температурі -40°-70° С, причому в якоПісля ЧОГО проводять двократне розморожусті донорів використовують нестельних корів вання отриманої сировини при температурі +18°другого - четвертого МІСЯЦІВ лактації 20°С протягом 12 годин та заморожування в низьМіж сукупністю істотних ознак запропонованокотемпературному холодильнику при температурі го способу та очікуваним технічним результатом, -40°-70°С що може бути досягнутий, виявляється наступний Потім знову здійснюють розморожування пропричинно-наслідковий зв'язок крюконсервування тягом 12 годин для наступної розфасовки сировилікворину при t - 196°С рідким азотом дозволяє ни в стерильній операційній у стерильні скляні вихідну фармакологічну сировину тримати в стані флакони анабіозу, причому при цьому відбувається вітрифіЗастосовують отриманий лікворний препарат кація, що знижує антигенні властивості препарату і для лікування нейродистрофічних процесів лікворобить десенсибілізуючу дію, зберігаються приротрансфузія і лікворосорбція при різних захворюжиттєві біологічні властивості цереброспинальної ваннях, лікування гострої променевої хвороби, рідини, наступна у-стерилізація отриманої сировилікування респіраторних, кишкових захворювань ни не має пошкоджуючого ефекту, виключає обтварин, для їхньої біологічної стерилізації, для семеншня мікроорганізмами - кантамшація, зниодержання м'ясного приросту ваги в порівнянні зі щує вірусні інфекції, не знижує біологічної і звичайним типом вмісту і ГОДІВЛІ біохімічної ЦІННОСТІ препарату, більш скорочений Приклад одержання цільного ІН'ЄКЦІЙНОГО лікчас стериалізацм в порівнянні зі способом - протоворного препарату типом, наступні етапи розморожування і замороВисокопродуктивну молочну корову червоної жування сировини дозволяють самолізувати комстепової породи 5-літнього віку третього місяця поненти ліквору і забезпечують його лужність до лактації поміщають у спеціальний фіксуючий версрН 8,8-8,9, а крупномолекулярні з'єднання розклатат з нерухомою фіксацією голови Потім субокцидаються на низькомолекулярні, тобто відбувається пітально спеціальною голкою і вакуум - насосом зниження антигенних властивостей препарату, виробляється забір 100 мл ліквору без домішок дозволяє створювати крюбанк, що в подальшому крові та інших фрагментів А цереброспинальну дозволить виготовляти лікарські біопрепарати в рідину поміщають у стерильні скляні флакони з промислових умовах, усі перераховані вище ознанаступним зануренням у рідкий азот у судині Дьюки дозволяють досягти очікуваного технічного реара зультату Через 7 днів роблять у-стерилізацію вмісту Відомий ТОЧНИЙ біохімічний склад лікворшу флаконів у межах параметрів розморожування гонадоліберин, мелатонін, серотонін, катехоламіпри кімнатній температурі +18°-20°С протягом 12 ни, альдостерон, який змінюється від стадії лактагодин, заморожування в низькотемпературному ції Найбільш ефективний біохімічний склад ліквохолодильнику -40° С двократно рину з другого по четвертий МІСЯЦІ лактації, тому Після ЧОГО ЗДІЙСНЮЮТЬ розморожування при що це найбільш активний період лактації, при яко+18°-20°С протягом 12 годин та розфасовують му ліквор містить максимальний спектр біологічно сировину в стерильні скляні ампули чи флакони активних речовин 2,5, 10, 20, 50 мл Спосіб здійснюють таким чином Спосіб, що заявляється, дозволяє одержувати Застосовують поетапний спосіб одержання цібанк вихідної сировини, що може зберігатися дельного лікворного препарату сятиліттями, а отриманий цільний лікворний препарат є сировиною для виробництва нових біопреЦереброспинальну рідину одержують прижитпаратів, біологічно активних речовин, тєве шляхом субокципітальної пункції в корів - дозастосовуваних у ветеринарній медицині норів, високопродуктивних молочних нестельних корів, наприклад, червона молочна порода другого-четвертого місяця лактації, зафіксованих у спе Комп'ютерна верстка М Клюкін Підписне Тираж 39 прим Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, Львівська площа, 8, м Київ, МСП, 04655, Україна ДП "Український інститут промислової власності", вул Сім'ї Хохлових, 15, м Київ, 04119