Застосування фунгіцидів як засобу для одержання продуктів олійних культур, спосіб обробки олійної культури та спосіб одержання продуктів олійних культур

Реферат: Застосування принаймні одного фунгіциду, вибраного з метконазолу, протіоконазолу, тебуконазолу, азоксистробіну, димоксистробіну, боскаліду і їх сумішей, як засобу для одержання продуктів олійних культур, причому продукти олійних культур є олією, одержаною з рапсу, продуктами реакції олії та продуктами трансетерифікації олії С 1-С4-спиртами, для поліпшення якості. Спосіб обробки олійної культури та спосіб одержання продуктів олійних культур. UA 98760 C2 (12) UA 98760 C2 UA 98760 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Даний винахід відноситься до застосування деяких фунгіцидів для підвищення якості й, необов'язково, кількості продуктів олійних культур. Він відноситься також до застосування даних фунгіцидів для зменшення ламкості насінних оболонок насіння олійних культур. Крім того, він стосується продуктів олійних культур, які одержують із олійних культур, оброблених даними фунгіцидами, наприклад, олії або насіння відповідним чином оброблених олійних культур. Також воно відноситься до поновлюваних палив, що містять олію відповідно до даного винаходу й/або продукти його переробки. Нарешті, винахід відноситься до способу підвищення згоряння у двигунах і камерах згоряння, відповідно до якого двигуни й камери згоряння, як мінімум, частково функціонують на прийнятному продукті олійних культур, отриманому відповідно до даного винаходу. Через прогнозоване вичерпання копалин пального енергетична галузь усе більше орієнтується на таке поновлюване паливо й пальне, як, наприклад рослинні олії, біодизельне паливо й біоетанол. Під біодизельним паливом мають на увазі нижчі складні алкільні ефіри, зокрема, складні метильні ефіри, жирних кислот. Їх одержують за допомогою обробки рослинної олії, такої, як рапсова олія, а також старих жирів і відпрацьованої олії, а також тваринних жирів, які зустрічаються в природі у вигляді тригліцеридів, спиртом, наприклад, метанолом. Одержують рослинні олії, як правило, пресуванням олієвмісних частин рослин олійних культур, наприклад, олієвмісних плодів або насіння. При холодному пресуванні й, особливо, при теплому пресуванні одержують, звичайно, олію, що має відносно високий вміст сполук фосфору й мінеральних речовин, таких, як лужні й, особливо, лужноземельні сполуки, насамперед, сполуки кальцію й магнію. Ці сполуки, які можуть міститися не тільки в олії, але й у продуктах його переробки, можуть мати негативний вплив на згоряння у двигунах і камерах згоряння. Крім того, вони негативно впливають на міцність матеріалу двигунів. Також не можна виключити негативний вплив на вихлопні системи. Таким чином, у процесі горіння зазначених сполук утвориться істотна кількість попелу, що забиває, наприклад, пиловий фільтр дизельних автомобілів. Попіл не можна видалити регенерацією пилового фільтра, він утримується фільтром, що приводить до збільшення кількості вихлопного газу. Підвищена кількість вихлопного газу приводить до збоїв дизельного двигуна. Крім того, сполуки фосфору діють як отрути каталізатора й зменшують, наприклад, період дії каталізаторів окислювання в дизельних автомобілях і каталізаторів SCR у таких вантажних автомобілях, як вантажівки й трактори. Аналогічні проблеми можуть зустрічатися в опалювальних установках. Щоб уникнути цих проблем, а також для виконання майбутньої норми німецького промислового стандарту рапсової олії як пальне (E DIN 51605), біодизелі, і, наприклад, складаючі їхню основу рослинні олії, у цей час переробляють за допомогою дорогих способів. Навіть при дотриманні вищевказаної норми DIN рапсової олії відсутня гарантія відсутності проблем при транспортуванні, зберіганні або згорянні рослинних олій або продуктів їхньої переробки. Таким чином, певні сполуки фосфору, зокрема, фосфоліпіди, викликають, навіть якщо вони втримуються в кількості, меншій, чим заявлена для DIN 51 605 граничний вміст фосфору в рослинних оліях, забивання паливних фільтрів у двигунах, баках і промисловому виробничому встаткуванні. Тому бажаним є зниження вмісту фосфору, а також вмісту інших небажаних домішок олії, до значень, менших, чим вимоги DIN 51605. Також сполуки фосфору, зокрема, фосфати, наприклад, можуть приводити до виникнення проблем зі здоров'ям при застосуванні рослинних олій для харчових продуктів і косметики або при вживанні продуктів олійних культур, наприклад, насіння і макухи, для кормів. Вищевказані сполуки фосфору й мінеральні сполуки одержують, з одного боку, з олієвмісних частин рослин, таких, як м'якоть плодів або ядра насіння. При одержанні рослинної олії знасіння олійних культур одержують також сполуки фосфору й/або сполуки лужних і лужноземельних металів, щонайменше, частково, також з насінних оболонок, з яких вони екстрагуються, насамперед, при пресуванні при високому тиску. При пресуванні при високому тиску, що є необхідним для досить високого виходу олії, як правило, ламається дуже тендітна насінна оболонка. Внаслідок цього в олію попадають не тільки мікроскопічно або макроскопічно більші фрагменти, помітні як помутніння; також збільшується поверхня насінної оболонки, внаслідок чого екстракція небажаних домішок підсилюється. Тому що як поновлюване паливо можна застосовувати, у принципі, всі частини рослин, такі, як макуха й насіння, то для цих продуктів олійних культур також є важливим як можна більше низький вміст фосфору й мінеральних речовин. 1 UA 98760 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Ще однією проблемою продуктів олійних культур і, зокрема, рослинних олій і, при нагоді, також продуктів їхньої переробки, є їхня кислотність, що може приводити до корозії у двигунах і камерах згоряння, наприклад, в опалювальних казанах. Йодне число - це міра кількості подвійних зв'язків C-C у молекулах жирних кислот, що становлять основу олії або продуктів її переробки, тобто ненасиченого характеру олії. Олії з високим йодним числом більше чутливі до окислювання й швидше осмолюються, таким чином, чим олії з більше високим ступенем насичення, так що їхня стабільність при зберіганні є більше низкою. У цілому, бажаним є забезпечення рослинних олій або продуктів їхньої переробки, що мають найбільш високу стабільність окислювання, тому що достатня стабільність окислювання, що є важливим аспектом стабільності при зберіганні, обов'язкова для успішної комерціалізації. Стабільність окислювання визначається не тільки ступенем ненасиченості олії, але й наявністю антиоксидантів, таких, як вітамін A або вітамін E. Ще однією проблемою рослинних олій, зокрема, в аспекті їхнього застосування як паливо, є їх відносно висока в порівнянні з мінеральним паливом в'язкість. Висока в'язкість приводить до погіршення розпилення на конвеєрі, насосах і у форсунках (спектр крапельки й геометрії упорскувального струменя) у тому числі до проблем холодного запуску. Тому бажаним є забезпечення рослинних олій зі зменшеною в'язкістю, зокрема, зі зменшеною кінематичною в'язкістю. Також бажаним додатковим поліпшенням якості продуктів олійних культур, зокрема, рослинних олій і продуктів їхньої переробки, беручи до уваги їхнє застосування як джерело енергії, є, наприклад, більше висока температура спалення, більше висока теплотворна здатність, більше високе цетанове число, зменшення кількості коксових залишків, зменшений вміст сірки, зменшений вміст азоту, зменшений вміст хлору й зменшений вміст певних сполук таких основних металів, як цинк, олово, бор і кремній, у продуктах олійних культур, насамперед, рослинній олії або продуктах її переробки. Температура запалення означає вимірювану температуру, при якій у закритій посудині утворяться пари, що приводить до запалення запалюванням від іскри суміші пар/повітря. Температура запалення розрізняється для різних рідин, які належать до класів небезпечних речовин. Саме собою зрозуміло, бажаним є забезпечення рослинних олій і продуктів їхньої переробки, що мають найбільш високу температуру запалення. Теплотворна здатність - це міра кількості енергії, що звільняється при повнім згорянні матеріалу, по обсязі або по масі. Вища теплотворна здатність (відома також як теплота згоряння) включає також енергію, що звільняється при конденсації виникаючі при згорянні водного пару, у той час як нижча теплотворна здатність визначається вищої. Саме собою зрозуміло, що бажаним є забезпечення продуктів олійних культур, що мають найбільш високу нижчу теплотворну здатність. Цетанове число - це міра готовності дизельного палива до запалення й, саме собою зрозуміло, особливо бажаним є забезпечення палива, що має готовність до запалення. Коксовий залишок одержують із органічного й неорганічного матеріалу, він виникає при неповнім згорянні палива і являє собою міру коксівності палива у форсунках і опадоутворення камер згоряння. Утворення нагару у форсунках приводить до погіршення розподілу упорскувального палива й, разом з тим, до зменшення ККД двигунів. У цей час утворення нагару у двигунах придушують, насамперед, шляхом застосування спеціальних детергентів і диспергаторів. Звичайно, бажаним є забезпечення палива з незначним закоксовуванням. Зменшення вмісту сірки, азоту, хлору й зазначених (напів) металів повинне служити, насамперед, для зменшення вихлопу в навколишнє середовище шкідливих речовин, таких, як сірчана кислота й інші сполуки сірі, а також нітрозних газів, для зменшення викликаючої корозію металевих деталей дії продуктів олійних культур, насамперед, рослинних олій і продуктів їхньої переробки, і для зменшення утворення попелу, наприклад, зазначеними сполуками (напів) металів. Завдання даного винаходу складалося в збільшенні загальної якості й, необов'язково, також кількості продуктів олійних культур, наприклад, рослинних олій і продуктів їхньої переробки, особливо, з огляду на їхнє подальше застосування як паливо, а також як харчові продукти й кормів, без обов'язкового проведення дорогих стадій підготовки й очищення. Несподівано було виявлено, що при обробці олійних культур або їхнього насінного матеріалу певними фунгіцидами, одержують високоякісні продукти олійних рослин. Конкретно для насіння олійних культур було встановлено, що обробка цих рослин або їхнього насінного матеріалу фунгіцидами приводить до зменшення ламкості насінних оболонок. 2 UA 98760 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Завдання вирішували відповідно до такого застосування фунгіцидів, які вибирали з арил- і гетероцикліланілідів, карбаматів, дикарбоксімідів, азолів, стробілуринів і морфолінів, для підвищення якості й, необов'язково, кількості продуктів олійних культур. Під „підвищенням якості" у рамках даного винаходу мають на увазі, що, як мінімум один продукт олійних культур рослин має поліпшені якості, особливо, беручи до уваги його застосування як джерело енергії, насамперед, як продукт згоряння або як паливо. «підвищення якості» означає, таким чином, що, як мінімум один продукт олійних культур, повинен відповідати, як мінімум, одному з наступних критеріїв: (i) зменшений вміст фосфору в, як мінімум, одному продукті олійних культур; (ii) зменшений вміст лужних металів і/або лужноземельних металів в, як мінімум, одному продукті олійних культур; (iii) посилена стійкість до окислювання, як мінімум, одного продукту олійних культур; (iv) зменшене загальне забруднення, як мінімум, одного продукту олійних культур; (v) зменшене йодне число, як мінімум, одного продукту олійних культур; (vi) зменшене кислотне число, як мінімум, одного продукту олійних культур; (vii) зменшена кінематична в'язкість, як мінімум, одного продукту олійних культур; (viii) зменшений вміст сірки в, як мінімум, одному продукті олійних культур; (ix) більше висока температура спалаху, як мінімум, одного продукту олійних культур; (x) більше висока нижча теплотворна здатність, як мінімум, одного продукту олійних культур; (xi) зменшена кількість коксових залишків в, як мінімум, одному продукті олійних культур; (xii) більше високе цетанове число, як мінімум, одного продукту олійних культур; (xiii) зменшений вміст азоту в, як мінімум, одному продукті олійних культур; (xiv) зменшений вміст хлору в, як мінімум, одному продукті олійних культур; і (xv) зменшений вміст олова, цинку, кремнію й/або бору в, як мінімум, одному продукті олійних культур Підвищена якість і, при нагоді, підвищене кількість, як мінімум, одного продукту олійних культур, відноситься до поліпшення в порівнянні з якістю й, при нагоді, кількістю того ж самого продукту олійних культур, що одержують із тієї ж самої олійної рослини (у тім, що стосується виду й сорту) в аналогічних умовах вирощування рослини, однак, без обробки рослини або його насінного матеріалу певними фунгіцидами, аналогічним образом (у тім, що стосується врожаю, обробки й т.д.). Додатковим об'єктом винаходу є застосування вищевказаних фунгіцидів для зменшення ламкості насінних оболонок насіння олійних культур. Олійні культури - це рослини, із частин яких, зокрема, плодів і/або насіння, одержують олію. Їх можна розділити на 2 основні групи: - Плодові олійні культури, з яких одержують олію з жировмісної м'якоті плода. До них належать, наприклад, маслина й олійна пальма. - Насінні олійні культури, з яких одержують олію. До них належать, наприклад, рапс, турнепс, гірчиця, олійна редька, рижик, рижик посівний, крамбе, соняшник, сафлору, артишок, календула, соя, люпин, льон, коноплі, гарбуз, мак, зерно, олійна пальма й земляний горіх. Також до насінних олійних культур можна віднести обоє вищезгаданих плодових олійних рослини (маслина й олійна пальма), тому що насіння (ядра) обох також використають для одержання олії. У рамках даного винаходу використають поняття "плід" і "насіння", які лежать в основі визначення понять „плодові олійні культури" і „насіннєві олійні культури", не строго морфологічно, тобто, не розрізняючи, з яких частин квіток виникли насіння або плід. Скоріше, під поняттям "насіння" у рамках даного винаходу мають на увазі ту частину рослини, що може бути використаний як насінний матеріал як такий, тобто без подальшої обробки. Навпроти, плід - це сукупність органів, які одержують у результаті цвітіння, які оточують насіння до їхньої зрілості. Плід включає одне або кілька насіння, які оточені плодовою оболонкою, Pericarb. Відповідно до даного винаходу плід включає, додатково, м'якоть плода, що легко можна відокремлювати від насіння у морфологічному змісті. Крім того, плодова оболонка в плода відповідно до даного винаходу віддільна від насіння або насінної оболонки. Насінні олійні культури відповідно до даного винаходу включають, таким чином, як олійні культури, олію з насіння яких одержують у морфологічному змісті, так і олійні культури, де олію одержують із таких плодів, у яких плодові оболонки невіддільні від насінних, як у випадку, наприклад, соняшників, горіхів або кукурудзи. Відповідно до цього в рамках даного винаходу поняття "насінна оболонка" обмежено не насінною оболонкою в морфологічному змісті, а включає також плодову оболонку плодів, у яких плодова оболонка невіддільна від насінний, і підпадає, таким чином, під поняття "насіння" відповідно до даного винаходу. 3 UA 98760 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Під продуктом олійних культур у рамках даного винаходу розуміють всі олієвмісні частини рослин олійних культур, продукти обробки й продукти переробки, а також продукти переробки продуктів обробки. Вони належать до джерел одержання енергії, наприклад, у формі пального й палива, таких, як мастильні матеріали, а також і для застосування як харчові продукти й корму або, також, у косметичній галузі. До продуктів олійних культур належать, насамперед, олієвмісні плоди й насіння олійних культур, з яких одержують олію, яке можна застосовувати (як харчові продукти, наприклад, як харчову олію або для виробництва маргарину, у косметичній галузі, наприклад, як носії, як мастильний матеріал, або як пальне й палива), одержують олію пресуванням відповідної макухи (як корм, такого, як корм для тварин, або як пальне) і продукти переробки олії, наприклад, продукти його обробки C1-C4-спиртами, переважно, метанолом (які можна використати в якості біодизеля). Під продуктами обробки олії C 1-C4-спиртами мають на увазі складні C1-C4-алкільні ефіри, що є присутнім у олії, головним чином, у вигляді гліцеридів (насамперед, у вигляді тригліцеридів) даних жирних кислот. Переважно, продукти олійних культур вибирають із рослинних олій і продуктів їхньої переробки, наприклад, продуктів обробки C1-C4-спиртами, переважно, метанолом. Під оліями в рамках даного винаходу мають на увазі, якщо не зазначене інше, рослинні олії. Додатково винахід відноситься до способу поліпшення якості й, необов'язково, кількості продуктів олійних культур, при якому рослини олійних культур або їхньої частини під час вегетативної фази росту рослини (тобто в період росту аж до дозрівання плодів) або їхній насінний матеріал обробляють, як мінімум, одним з вищевказаних фунгіцидів, з одержанням продуктів олійних культур. Поліпшення якості й, необов'язково, кількості продуктів олійних культур визначають, як зазначено вище. Додатково винахід відноситься до способу зменшенні ламкості насінних оболонок насіння насінних олійних культур, при якому насінні олійні культури або частини рослин протягом вегетативної фази росту рослини (тобто в період росту аж до дозрівання плодів) або насінний матеріал рослин обробляють, як мінімум, одним із зазначених вище фунгіцидів. Крім того, об'єктом винаходу є продукт олійних рослин, що одержують способом відповідно до даного винаходу. Додатково винахід відноситься до поновлюваного палива, що містить олію, отриману відповідно до даного винаходу, і/або, як мінімум, один його складний C1-C4-алкіловий ефір. Нарешті, об'єктом даного винаходу є спосіб підвищення згоряння у двигунах і камерах згоряння, при якому двигуни й камери згоряння функціонують, щонайменше, частково, на продуктах олійних культур відповідно до даного винаходу. Родові поняття, які використають у рамках даного винаходу, мають наступні значення: галоген означає фтор, хлор, бром або йод і, особливо, фтор, хлор або бром. Вираження „частково або повністю галогензаміщений" означає, що один або більше, наприклад, 1, 2, 3 або 4 або всі атоми водню конкретних груп заміщені атомами галогену, зокрема, фтором або хлором. Поняття „Cm-Cn-алкіл" (а також Cm-Cn-галоалкіл, Cm-Cn-алкілтіо, Cm-Cn-галоалкілтіо, Cm-Cnалкілсульфініл і Cm-Cn-алкілсульфоніл) означає лінійну або розгалужену насичену вуглеводневу групу, що містить від m до n, наприклад, 1-8, атомів вуглецю. Таким чином, C1-C4-алкіл, означає, наприклад, метил, етил, пропіл, ізопропіл, n-бутил, sec-бутил, ізобутил або tert-бутил. Крім того, C1-C8-алкіл означає, наприклад, пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, 2,2диметилпропіл, 1-етилпропіл, гексил, 1,1-диметилпропіл, 1,2-диметилпропіл, 1-метилпентил, 2метилпентил, 3-метилпентил, 4-метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2-диметилбутил, 1,3диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3-диметилбутил, 1-етилбутил, гептил, октил, 2-етилгексил їхні стереоізомери. Cm-Cn-галоалкіл (або Cm-Cn-галогеналкіл) означає лінійну або розгалужену алкільну групу, що містить від m до n атомів вуглецю, де 1 або більше атомів водню заміщені атомами галогенa, зокрема, фтором або хлором. Таким чином, C1-C8-галоалкіл означає лінійну або розгалужену C1-C8-алкільну групу, у якій 1 або більше атомів водню заміщені атомами галогену, зокрема, фтором або хлором. Особливо, C1-C8-галоалкіл означає C1-C2-галоалкіл. C1-C2галоалкіл означає, наприклад, хлорметил, дихлорметил, трихлорметил, бромметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорфторметил, дихлорфторметил, хлордифторметил, 1-хлоретил, 2-хлоретил, 1-фторетил, 2-фторетил, 2,2-дифторетил, 2,2,2трифторетил, пентафторетил і так далі. Cm-Cn-алкокси означає лінійну або розгалужену алкільну групу, що містить від m до n атомів вуглецю, пов'язану з атомом кисню. Відповідно, C1-C4-алкокси означає C1-C4-алкільну групу, пов'язану з атомом кисню. Прикладами таких груп є метокси, етокси, пропокси, ізопропокси, бутокси, сек-бутокси, ізобутокси й трет-бутокси. Додатковими прикладами C 1-C8-алкокси є пентилокси, гексилокси, октилокси і їхні стереоізомери. 4 UA 98760 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 C1-C8-галоалкокси означає лінійну або розгалужену C1-C8-алкільну групу, пов'язану з атомом кисню, у якій один або більше атомів кисню заміщені атомом галогенa, зокрема, атомом фтору або хлору. Прикладами таких груп є хлорметокси, дихлорметоксиметокси, трихлорметокси, фторметокси, дифторметокси, трифторметокси, бромметокси, хлорфторметокси, дихлорметоксифторметокси, хлордифторметокси, 1-хлоретокси, 1-брометокси, 1-фторетокси, 2-хлоретокси, 2-брометокси, 2-фторетокси, 2,2-дифторетокси, 2-хлор-2-фторетокси, 2,2дихлорметоксіетокси, 2,2,2-трихлоретокси, 2,2,2-трифторетокси, пентафторетокси, пентахлоретокси й так далі. C1-C8-алкілтіо, C1-C8-алкілсульфініл і C1-C8-алкілсульфоніл означають лінійну або розгалужену C1-C8-алкільну групу, пов'язану з атомом сірки (алкілтіо), S(O)-групою (алкілсульфініл) або S(O)2-групою (алкілсульфоніл). Приклади C1-C8-алкілтіо включають метилтіо, етилтіо, пропілтіо, ізопропілтіо, н-бутилтіо й так далі. Приклади C 1-C8-алкілсульфінілу включають метилсульфініл, етилсульфініл, пропілсульфініл, ізопропілсульфініл, nбутилсульфініл і так далі. Приклади C1-C8-алкілсульфонілу включають метилсульфоніл, етилсульфоніл, пропілсульфоніл, ізопропілсульфоніл, n-бутилсульфоніл і так далі. C1-C4-алкілтіо означає лінійну або розгалужену C 1-C4-алкільну групу, пов'язану з атомом сірки. Приклади таких груп включають метилтіо, етилтіо, пропілтіо, ізопропілтіо, n-бутилтіо і їхні стереоізомери. C1-C8-галоалкілтіо означає лінійну або розгалужену C1-C8- алкільну групу, пов'язану з атомом сірки, у якій один або більше атомів водню заміщені атомом галогенa, особливо, атомом фтору або хлору. Прикладами таких груп є хлорметилтіо, дихлорметоксиметилтіо, трихлорметилтіо, фторметилтіо, дифторметилтіо, трифторметилтіо, бромметилтіо, хлорфторметилтіо, дихлорметоксифторметилтіо, хлордифторметилтіо, 1-хлоретилтіо, 1брометилтіо, 1-фторетилтіо, 2-хлоретилтіо, 2-брометилтіо, 2-фторетилтіо, 2,2-дифторетилтіо, 2хлор-2-фторетилтіо, 2,2-дихлорметоксіетилтіо, 2,2,2-трихлоретилтіо, 2,2,2-трифторетилтіо, пентафторетилтіо, пентахлоретилтіо й так далі. Cm-Cn-алкокси-Cm-Cn-алкіл означає Cm-Cn-алкільну групу, у якій атом водню заміщений CmCn-алкоксигрупою. Відповідно, C1-C8-алкокси-C1-C8-алкіл означає C1-C8-алкільну групу, у якій атом водню заміщений C1-C8-алкоксигрупою. Прикладами таких груп є метоксиметил, етоксиметил, пропоксиметил, метоксіетил, етоксіетил, пропоксіетил, метоксипропіл, етоксипропіл, пропоксипропіл і так далі. Cm-Cn-алкілтіо-Cm-Cn-алкіл означає Cm-Cn-алкільну групу, у якій атом водню заміщений CmCn-алкілтіогрупою. Відповідно, C1-C8-алкілтіо-C1-C8-алкіл означає C1-C8-алкільну групу, у якій атом водню заміщений C1-C8-алкілтіогрупою. Прикладами таких груп є метилтіометил, етилтіометил, пропілтіометил, метилтіоетил, етилтіоетил, пропілтіоетил, метилтіопропіл, етилтіопропіл, пропілтіопропіл і так далі. Cm-Cn-галоалкілтіо-Cm-Cn-алкіл означає Cm-Cn-алкільну групу, у якій атом водню заміщений Cm-Cn-галоалкілтіогрупою. Відповідно, C1-C8-галоалкілтіо-C1-C8-алкіл означає C1-C8-алкільну групу, у якій атом водню заміщений C1-C8-галоалкілтіогрупою. Прикладами таких груп є хлорметилтіометил, дихлорметоксиметилтіометил, трихлорметилтіометил, хлоретилтіометил, дихлорметоксіетилтіометил, трихлоретилтіометил, тетрахлоретилтіометил, пентахлоретилтіометил і так далі. Карбокси означає групу -COOH. C1-C8-алкілкарбоніл означає групу –CO-R, де R означає C1-C8-алкіл. C1-C8-алкілоксикарбоніл (також позначений як C1-C8-алкоксикарбоніл) означає групу –C(O)OR, де R означає C1-C8-алкіл. C1-C8-алкілкарбонілокси означає групу –OC(O)-R, де R означає C1-C8-алкіл. C1-C8-алкіламінокарбоніл означає групу –CO-NH-R, де R означає C1-C8-алкіл. Ді-(C1-C8-алкіл)-амінокарбоніл означає групу –CO-N(RR"), де R і R" незалежно означають C1C8-алкіл. C2-C8-алкеніл означає лінійну або розгалужену вуглеводневу групу, що містить від 2 до 8 атомів вуглецю, і подвійний зв'язок у будь-якім положенні. Прикладами таких груп є етеніл, 1пропеніл, 2-пропеніл (аліл), 1-метилетеніл, 1-, 2- і 3-бутеніл, 1-метил-1-пропеніл, 2-метил-1пропеніл, 1-, 2-, 3- і 4-пентеніл, 1-, 2-, 3-, 4- і 5-гексеніл, 1-, 2-, 3-, 4-, 5- і 6-гептеніл, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- і 7-октеніл і їхні стереоізомери. C2-C8-алкенокси означає C2-C8-алкенільную групу, пов'язану з атомом кисню. Прикладами таких груп є етенілокси, пропенілокси й так далі. C2-C8-алкенілтіо означає C2-C8-алкенільную групу, пов'язану з атомом сірки. Прикладами таких груп є етенілтіо, пропенілтіо й так далі. C2-C8-алкеніламіно означає групу –NH-R, де R означає C2-C8-алкеніл. 5 UA 98760 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 N-C2-C8-алкеніл-N-C1-C8-алкіламіно означає групу –N(RR"), де R означає C2-C8-алкеніл і R" означає C1-C8-алкіл. C2-C8-алкініл означає лінійну або розгалужену вуглеводневу групу, що містить від 2 до 8 атомів вуглецю й, як мінімум, один потрійний зв'язок. Прикладами таких груп є етиніл, пропиніл, 1- і 2-бутиніл і так далі. C2-C8-алкінілокси означає C2-C8-алкінільную групу, пов'язану з атомом кисню. Прикладами таких груп є пропінілокси, бутинілокси й так далі. C2-C8-алкінілтіо означає C2-C8-алкінільную групу, пов'язану з атомом сірки. Прикладами таких груп є етинілтіо, пропінілтіо й так далі. C2-C8-алкініламіно означає групу –NH-R, де R означає C2-C8-алкініл. N-C2-C8-алкініл-N-C1-C8-алкіламіно означає групу-N(RR"), де R означає C2-C8-алкініл і R" означає C1-C8-алкіл. C3-C8-циклоалкіл означає моноциклічну 3-8-членну насичену циклоаліфатичну групу. Прикладами таких груп є циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил і циклооктил. C3-C8-циклоалкілокси (або C3-C8-циклоалкокси) означає C3-C8-циклоалкільну групу, пов'язану з атомом кисню. Прикладами таких груп є циклопропілокси, циклобутилокси, циклопентилокси, циклогексилокси, циклогептилокси й циклооктилокси. C3-C8-циклоалкілтіо означає C3-C8-циклоалкільну групу, пов'язану з атомом сірки. Прикладами таких груп є циклопропілтіо, циклобутилтіо, циклопентилтіо, циклогексилтіо, циклогептилтіо й циклооктилтіо. C3-C8-циклоалкіламіно означає групу –NH-R, де R означає C3-C8-циклоалкіл. N-C3-C8-циклоалкіл-N-C1-C8-алкіламіно означає групу –N(RR"), де R означає C3-C8циклоалкіл і R" означає C1-C8-алкіл. C3-C8-циклоалкеніл означає моноциклічну 3-8-членну насичену циклоаліфатичну групу, що містить, як мінімум, один подвійний зв'язок. Прикладами таких груп є циклопропеніл, циклобутеніл, циклопентеніл, циклопентадієніл, циклогексил, циклогексадієніл, циклогептеніл, циклогептадієніл, циклооктил, циклооктадієніл, циклооктатриєніл і циклооктатетраеніл. C3-C8-циклоалкенокси означає C3-C8-циклоалкенільную групу, пов'язану з атомом кисню. Прикладами таких груп є циклопропенілокси, циклобутенілокси, циклопентенілокси, циклопентадієнілокси, циклогексенілокси, циклогексадієнілокси, циклогептенілокси, циклогептадієнілокси, циклооктенілокси, циклооктадієнілокси, циклооктатриєнілокси й циклооктатетраенілокси. Cm-Cn-алкілен означає лінійну або розгалужену алкіленільну групу, що містить від m до n, наприклад, 1-8, атомів вуглецю. Відповідно, C1-C3-алкілeн, наприклад, означає метилeн, 1,1або 1,2-етилeн, 1,1-, 1,2-, 2,2- або 1,3-пропілeн. C2-C4-алкілeн означає, наприклад, 1,1- або 1,2етилeн, 1,1-, 1,2-, 2,2- або 1,3- пропілeн, 1,1-, 1,2-, 1,3- або 1,4-бутилeн. C3-C5-алкілeн означає, наприклад, 1,1-, 1,2-, 2,2- або 1,3- пропілeн, 1,1-, 1,2-, 1,3- або1,4-бутилeн, 1,1-диметил-1,2етилeн, 2,2-диметил-1,2-етилeн, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 1,4- або 1,5-пентилен і так далі. Окси-Cm-Cn-алкілен означає групу –O-R-, де R означає Cm-Cn-алкілен. Відповідно, окси-C2C4-алкілен означає групу –O-R-, де R означає C2-C4-алкілен. Прикладами таких груп є оксіетилен, оксипропілен і так далі. Окси-Cm-Cn-алкіленокси означає групу –O-R-O-, де R означає Cm-Cn-алкілен. Відповідно, окси-C2-C4-алкіленокси означає групу –O-R-O-, де R означає C1-C3-алкілен. Прикладами таких груп є оксиметилeнокси, окси-1,2-етиленокси, окси-1,3-пропіленокси й так далі. Cm-Cn-алкенілeн означає лінійну або розгалужену алкеніленову групу, що містить від m до n, наприклад, 2-8, атомів вуглецю. Відповідно, C 2-C4-алкілен означає, наприклад, 1,1- або 1,2етенілeн, 1,1-, 1,2- або 1,3- пропенілeн, 1,1-, 1,2-, 1,3- або 1,4-бутилeн. C3-C5-алкенілeн означає, наприклад, 1,1-, 1,2- або 1,3- пропенілeн, 1,1-, 1,2-, 1,3- або 1,4-бутенілeн, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 1,4або 1,5-пентенілeн і так далі. Окси-Cm-Cn-алкенілeн означає групу –O-R-, де R означає Cm-Cn-алкенілeн. Відповідно, оксиC2-C4-алкенілeн означає групу –O-R-, де R означає C2-C4-алкенілeн. Прикладами таких груп є оксіетенілeн, оксипропенілeн і так далі. Окси-Cm-Cn-алкенілeнокси означає групу –O-R-O-, де R означає Cm-Cn-алкенілeн. Відповідно, окси-C2-C4-алкенілeнокси означає групу –O-R-O-, де R означає C2-C4-алкенілeн. Прикладами таких груп є оксіетенілeнокси, оксипропенілeнокси й так далі. C1-C4-алканол (= C1-C4-спирт) означає в рамках даного винаходу аліфатичну C1-C4вуглеводневу групу, у якій атом водню заміщений гідроксигрупою. Прикладами таких груп є метанол, етанол, пропанол, ізопропанол, n-бутанол, sec-бутанол, ізобутанол і tert-бутанол. 6 UA 98760 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Арил означає необов'язково заміщену ароматичну вуглеводневу групу, що містить від 6 до 14 атомів вуглецю, таку, як феніл, нафтил, антраценіл або фенантреніл і, особливо, феніл. Прийнятними замісниками є, наприклад, галоген, C1-C8-алкіл, C1-C8-алкокси, OH, NO2, CN, COOH, C1-C8-алкілкарбоніл, C1-C8-алкілкарбонілокси, C1-C8-алкілоксикарбоніл, NH2, C1-C8алкіламіно, ди-(C1-C8-алкіл)-аміно й інші відомі заступники. Арилокси означає арильну групу, пов'язану з атомом кисню. Прикладом такої групи є необов'язково заміщена фенокси-група. Арилтіо означає арильну групу, пов'язану з атомом сірки. Прикладом такої групи є необов'язково заміщена фенілтіо-група. Арил-C1-C8-алкіл означає C1-C8-алкільну групу, у якій атом водню заміщений арильною групою. Прикладами таких груп є бензил і 2-фенілетил. Арил-C2-C8-алкеніл означає C2-C8-алкільну групу, у якій атом водню заміщений арильною групою. Прикладом такої групи є 2-фенілетеніл (стирил). Арил-C2-C8-алкініл означає C2-C8-алкільну групу, у якій атом водню заміщений арильною групою. Прикладом такої групи є 2-фенілетиніл. Арил-C1-C8-алкокси означає C1-C8-алкоксигрупу, у якій атом водню заміщений арильною групою. Арилтіо-C1-C4-алкіл означає C1-C4-алкільну групу, у якій атом водню заміщений арильною групою, наприклад, необов'язково заміщений фенілтіо-C1-C4-алкіл. Прикладами необов'язково заміщеного фенілтіо-C1-C4-алкілу є фенілтіометил (C6H5-S-CH2) і фенілтіоетил (C6H5-S-CH2CH2), де фенільна група може бути заміщена, наприклад, одним або більше атомами хлору. Гетероцикліл означає неароматичну насичену або ненасичену або ароматичну („гетарил") гетероциклільну групу, що містить, переважно, від 3 до 7 гетероциклічних атомів і 1, 2, 3 і 4 гетероатоми, обрані з O, N і S, і/або групи гетероатомів, обрані з SO, SO 2 і NR, де R означає H або C1-C8-алкіл, у якості гетероциклічних атомів і, додатково, необов'язково, 1, 2 або 3 карбонільні групи в якості гетероциклічних атомів. Приклади неароматичних гетероциклічних груп включають азиридиніл, азетидиніл, піролілдиніл, піролідиноніл, піролідиндионіл, піразолініл, піразоліноніл, імідазолініл, імідазоліноніл, імідазоліндионіл, піролініл, піроліноніл, піроліндионіл, піразолініл, імідазолініл імідазоліноніл, тетрагідрофураніл, дигідрофураніл, 1,3-диоксоланіл, диоксоленіл, тіоланіл, дигідротієніл, оксазолидиніл, ізоксазолидиніл, оксазолініл, ізоксазолініл, тіазолініл, ізотіазолініл, тіазолідиніл, ізотіазолідиніл, оксатіоланіл, піперидиніл, піперидиноніл, піперидиндионіл, піперазиніл, піридиноніл, піридиндионіл, піридазиноніл, піридазиндионіл, піримідиноніл, піридазиндионіл, піраніл, дигідропіраніл, тетрагідропіраніл, діоксаніл, тіопіраніл, дигідротіопіраніл, тетрагідротіопіраніл, морфолінил, тіазиніл і так далі. Приклади ароматичних гетероциклічних груп (гетарилів) включають піроліл, фурил, тієніл, піразоліл, імідазоліл, триазоліл, тетразоліл, оксазоліл, ізоксазоліл, тіазоліл, ізотіазоліл, тіадіазоліл, оксадіазоліл, піридил, пириданизил, піримідиніл, піразиніл і триазиніл. Гетероциклілокси, наприклад, гетарилокси, означає гетероциклільну, наприклад, гетарильну, групу, пов'язану з атомом кисню. Гетарил-C1-C8-алкіл означає C1-C8-алкільну групу, де атом водню заміщений гетарильною групою. Прикладами таких груп є піролілметил, піридинілметилі так далі. Гетарил-C2-C8-алкеніл означає C2-C8-алкенільную групу, де атом водню заміщений гетарильною групою. Гетарил-C2-C8-алкініл означає C2-C8-алкінільную групу, де атом водню заміщений гетарильною групою. Гетарил-C1-C8-алкокси означає C1-C8-алкоксигрупу, де атом водню заміщений гетарильною групою. У даній заявці позначення кращих ознак винаходу розглядають як окремо, так і в сполученні з іншими кращими ознаками. „покращення якості" означає, переважно, що, як мінімум, один продукт олійних культур буде відповідати, як мінімум, одному із критеріїв (i) - (xi), більш переважно, (i) - (viii), найбільше переважно, (i) - (vii), особливо, (i) - (iii) і (vi) і, конкретно, (i) або (ii). Прийнятними олійними культурами є, наприклад, рапс, турнепс, гірчиця, олійна редька, рижик, рижик посівний, крамбе, соняшник, сафлору, артишок, календула, соя, люпин, льон, коноплі, гарбуз, мак, зерно, олійна пальма й земляний горіх. З олійних культур вибирають, переважно, насінні олійні культури. Насінні олійні культури вибирають, переважно, з рапсу, турнепсу, гірчиці, олійної редьки, рижика, рижика посівного, крамбе, соняшника, сафлору, артишоку, календули, сої, люпину, льону, коноплі, гарбуза й маку. 7 UA 98760 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 Найбільш кращі олійні культури/насінні олійні культури вибирають із рапсу й турнепсу, і, особливо, рапс. Особливо кращим для застосування як харчові продукти й кормів є 0-рапс і, особливо, 00рапс. також можна застосовувати інші сорти рапсу, наприклад, з підвищеним вмістом рапсової олії й глікозинатів. Фунгіциди, які застосовують відповідно до даного винаходу, вибирають із арил- і гетероцикліланілідів (у даній заявці також наведені за назвою анілід-фунгіциди), карбаматів, дикарбоксімідів, азолів, стробілуринів і морфолінів. В одному із втілень даного винаходу фунгіциди вибирають із арил- і гетероцикліланілідів, карбаматів, дикарбоксімідів, азолів і стробілуринів. Під арил- і гетероцикліланілідами (анілід-фунгіцидами) мають на увазі фунгіциди, що містять карбоксамідну групу, у яких аміногрупа необов'язково заміщена аніліном і карбонільною групою необов'язково заміщена арильною або гетероциклічною групою. Анілід-фунгіциди й способи їхнього одержання відомі фахівцеві в даній галузі й описані, наприклад, в Farm Chemicals Handbook, Meister Publishing Company або в Compendium of Pesticide Common Names, http://www.hclrss.demon.co.uk/, які повністю включені в дану заявці шляхом посилання. Кращі анілід-фунгіциди представлені формулою I 1 A-CO-NHR , де A являє собою арильну групу або ароматичний або неароматичний 5- або 6-членний гетероцикл, що містить як атоми гетероциклу, від 1 до 3 гетероатомів або груп, що гетероатом, NR R обраних з O, S, N і 2, 2 є воднем або C1-C8-алкілом, арильною групою або гетероциклілом, що необов'язково містить 1, 2 або 3 замісників, які незалежно вибирають із галогену, C 1-C8алкілу, C1-C8-галоалкіла, C1-C8-алкокси, C1-C8-галоалкокси, C1-C8-алкілтіо, C1-C8-алкілсульфінілу й C1-C8-алкілсульфонілу 1 R являє собою фенільну групу, що необов'язково містить 1, 2 або 3 заступника, які незалежно вибирають із C1-C8-алкілу, C2-C8-алкенілу, C2-C8-алкінілу, C1-C8-алкокси, C2-C8алкенілокси, C2-C8-алкінілокси, C3-C8-циклоалкіл, C3-C8-циклоалкеніл, C3-C8-циклоалкілокси, C3C8-циклоалкенілокси, фенілу й галогену, і аліфатичні й циклоаліфатичні радикали можуть бути частково або повністю галогензаміщеними й/або циклоаліфатичні радикали можуть бути заміщені 1, 2 або 3 C1-C8-алкільними радикалами, а феніл може бути заміщений 1-5 атомами галогену й/або 1, 2 або 3 замісниками, які незалежно вибирають із C 1-C8-алкіл, C1-C8-галоалкіл, C1-C8-алкокси, C1-C8-галоалкокси, C1-C8-алкілтіо й C1-C8-галоалкілтіо й амідну фенільну групу 1 R , необов'язково сконденсованої із заміщеним 5-членним кільцем, необов'язково заміщеним 1, 2 або 3 C1-C8-алкільними групами й/або необов'язково утримуючими, як атоми гетероциклу, гетероатом, обраний з O і S. Аніліди формули I і спосіб їхнього одержання відомі, наприклад, з EP-A-545099, EP-A589301 і WO 97/08952 а також з літератури, процитованої в них, які включені в дану заявку повністю шляхом посилань. Найбільш кращим є анілід формули I, що вибирають із анілідів формули I.1 A-CO-NH (I.1) R 10 де A означає групу формул A1-A8 45 X 3 R (A1) 4 N R (A2) 8 O (A3) CH3 UA 98760 C2 5 6 R R N 5 R 7 CH3 O R (A4) N 7 R S S (A5) 4 R (A6) 8 9 R R N N 9 R 5 R N O CH3 (A7) (A8) 5 10 15 де X означає CH2, S, SO або SO2; 3 R означає CH3, CHF2, CF3, Cl, Br або I; 4 R означає CF3 або Cl; 5 R означає водень або CH3; 6 R означає CH3, CHF2, CF3 або Cl; 7 R означає водень, CH3 або Cl; 8 R означає CH3, CHF2 або CF3; 9 R означає водень, CH3, CHF2, CF3 або Cl; і 10 R означає C1-C4-алкіл, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкілтіо або галоген. 4 10 При цьому, переважно, група A означає групу A2, де R є галогеном, і R також є галогеном. Зокрема, анілід-фунгіцид формули I вибирають із анілідів формул I.1.1 і I.1.2 O O N H N N H Cl N Cl Cl F (I.1.1) (I.1.2) 20 25 30 У даній заявці найбільш кращим є анілід I.1.1. Дане сполуки також відомо під загальною назвою боскалід і є комерційно доступним. Карбамат-фунгіциди являють собою що проявляють фунгіцидну активність сполуки, що містять карбаматну групу (NRR '-CO-OR"). Карбамат-фунгіциди й спосіб їхнього одержання відомі фахівцям у даній галузі й описані, наприклад, в Farm Chemicals Handbook, Meister Publishing Company або в Compendium of Pesticide Common Names, http://www.hclrss.demon.co.uk/, які повністю включені в дану заявку шляхом посилань. Кращими карбамат-фунгіцидами є фунгіциди, відомі під загальними назвами бентіаваликарб, фурофанат, іпроваликарб, пропамокарб, тіофанат, тіофанат-метил, тіофанат 9 UA 98760 C2 5 10 етил, беномил, карбендазим, ципендазол, дебакарб і мекарбинзид. У даній заявці найбільш кращими є карбендазим, тіофанат, тіофанат-метил і тіофанат-етил. Дикарбоксімід-фунгіциди являють собою що проявляють фунгіцидну активність сполуки, що містять імідні групи або дикарбонові кислоти. Відповідно, дані сполуки мають циклічну структуру й містять -CO-NR-CO-групи. Дикарбоксімід-фунгіциди й спосіб їхнього одержання відомі фахівцям у даній галузі й описані, наприклад, в Farm Chemicals Handbook, Meister Publishing Company або в Compendium of Pesticide Common Names, http://www.hclrss.demon.co.uk, які повністю включені в дану заявку шляхом посилань. Кращими карбоксамідами є карбоксаміди формули II O C N-R11 A II C O 15 20 25 30 35 40 45 де 12 13 14 15 12 13 12 13 16 12 14 A означає –CR R -CR R -, -CR R -O-, -CR R -NR - або –CR =CR -, 11 R означає C1-C8-алкілтіо, C1-C8-галоалкілтіо, C1-C8-алкілтіо-C1-C4-алкіл, C1-C8-галоалкілтіоC1-C4-алкіл, фенілтіо, фенілтіо-C1-C4-алкіл, феніл, феніламіно, причому феніл у чотирьох зазначені вище групах може бути частково й повністю заміщений атомом галогену й/або 1-3 S замісниками, обраними з галогену, C1-C8-алкілу, C1-C8-алкокси, фенілу й фенокси, ди-(C1-C8алкіл)-фосфонату або ді-(C1-C8-алкіл)-тіофосфонату; 12 13 14 15 R , R , R і R означають, незалежно, водень, галоген, C1-C8-алкіл, C1-C8-галоалкіл, C1-C8алкокси, C1-C8-алкілтіо, C1-C8-галоалкокси, C1-C8-галоалкілтіо, C1-C8-алкокси-C1-C8-алкіл, C2-C8алкеніл, C2-C8-алкініл, карбокси (= COOH), C1-C8-алкілоксикарбоніл, C1-C8-алкілкарбоніл, C1-C8алкілкарбонілокси, феніл, що може бути частково або повністю заміщений атомами галогену й/або 1-3 замісниками, обраними з галогену, C1-C8-алкілу, C1-C8-алкокси, фенілу, фенокси, бензилу й бензилокси, де 12 14 R і R також разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, можуть утворювати 3-6-членні насичені або ненасичені ароматичні або неароматичні цикли, незаміщені або заміщені 1-3 замісниками, обраними з галогену, C1-C8-алкілу, C1-C8-алкокси, фенілу, фенокси, бензилу або бензокси; і 16 R означає водень, C1-C4-алкіл, C1-C8-алкілкарбоніл, C1-C8-алкілоксикарбоніл або C1-C8алкіламінокарбоніл або ди-(C1-C8-алкіл)-амінокарбоніл. Кращими дикарбоксамід-фунгіцидами є фунгіциди, відомі під загальними назвами фамоксадон, фторімід, хлозолінат, дихлозолін, іпродіон, ізоваледион, миклозолін, процімідон, винклозолін, каптафол, каптан, диталімфос, фолпет і тіохлорфенфім. Особливо кращими є іпродіон, вінклозолін і процимідон. Зокрема, використають іпродіон. Азол-фунгіциди, які також називають коназол-фунгіцидами, являють собою сполуки, що проявляють фунгіцидну активність, що містять ароматичний 5-членний азотвмісний гетероцикл, зокрема, імідазольне кільце („імідазол-коназол") або триазольне кільце („триазол-коназол"). Азол-фунгіциди й спосіб їхнього одержання відомі фахівцям у даній галузі й описані, наприклад, в Farm Chemicals Handbook, Meister Publishing Company або в Compendium of Pesticide Common Names, http://www.hclrss.demon.co.uk/, які повністю включені в дану заявку шляхом посилань. Кращими азол-фунгіцидами є фунгіциди, відомі під загальними назвами битертанол, бромконазол, ціпроконазол, дифеноконазол, динітроконазол, епоксиконазол, фенбуконазол, флукиконазол, флусилазол, гексаконазол, имазалил, метконазол, миклобутаніл, пенконазол, пропіконазол, прохлорaз, протіоконазол, тебуконазол, триадимефон, триадименол, трифлумізол і тритиконазол. Особливо кращими є флусилазол, метконазол, протіоконазол і 10 UA 98760 C2 5 10 15 тебуконазол. Більше кращими є флусилазол, метконазол, протіоконазол і тебуконазол. Ще більш кращими є метконазол, протіоконазол і тебуконазол. Особливо кращим є метконазол. Стробілурин-фунгіциди являють собою сполуки, що проявляють фунгіцидну активність, отримані із природних стробілуринів, захисних речовин, які виробляються грибами виду Strobilurus (Zapfenrublinge). Структурно вони містять 1). як мінімум, одну функціональну групу, що вибирають із єнолів, оксимов і O-алкіл-гідроксиламінів (група I) і 2). як мінімум, одну карбоксипохідну (група II). Кращими карбоксипохідними є наступні функціональні групи: складний ефір, циклічний складний ефір, амід, циклічний амід, гідроксамові кислоти й циклічні гідроксамові кислоти. Переважно, залишки групи I і групи II безпосередньо зв'язані, тобто зв'язані простим зв'язком. Стробілурин-фунгіциди й спосіб їхнього одержання відомі фахівцям у даній галузі й описані, наприклад, в Farm Chemicals Handbook, Meister Publishing Company або в Compendium of Pesticide Common Names, http://www.hclrss.demon.co.uk/, які повністю включені в дану заявку шляхом посилань. Кращими стробілурінами є стробілуріни формули IIIA або IIIB Ra Rc Y Xn C Q Xn C C Rb Rd IIIA 20 25 30 35 40 45 Rd T IIIB де  -означає подвійний зв'язок або простий зв'язок. a R означає –C[CO2CH3]=CHOCH3, -C[CO2CH3]=NOCH3, -C[CONHCH3]=NOCH3, -C[CO2CH3]=CHCH3, -C[CO2CH3]=CHCH2CH3, -C[CO2CH3]=NOCH3, -C[COCH2CH3]=NOCH3, N(OCH3)-CO2CH3, -N(CH3)-CO2CH3 або -N(CH2CH3)- CO2CH3; b R означає органічну групу, безпосередньо, або через атом кисню, пов'язану з атомом сірки, аміно- або C1-C8-алкіламіногрупами; або разом із групою X і кільцем Q, наприклад, з яким вони зв'язані, необов'язково заміщеної біциклічною, частково або повністю ненасиченою системою, що може містити, поряд з атомами вуглецю гетероциклу, 1, 2 або 3 гетероатома, які незалежно вибирають із кисню, сірки й азоту; c R означає -OC[CO2CH3]=CHOCH3, -OC[CO2CH3]=CHCH3, -OC[CO2CH3]=CHCH2CH3, -SC[CO2CH3]=CHOCH3,-SC[CO2CH3]=CHCH3, -SC[CO2CH3]=CHCH2CH3, -N(CH3) C[CO2CH3]=CHOCH3, -N(CH3)C[CO2CH3]=NOCH3, -CH2C[CO2CH3]=CHOCH3, CH2C[CO2CH3]=NOCH3 або -CH2C[CONHCH3]=NOCH3; d R означає кисень, сірку, =CH- або =N-; n означає 0, 1, 2 або 3, причому залишки X можуть бути однаковими або різними, якщо n > 1; X означає ціано, нітро, галоген, C1-C8-алкіл, C1-C8-галогеналкіл, C1-C8-алкокси, C1-C8галогеналкокси або C1-C8-алкілтіо або якщо n > 1, означає один із двох сусідніх атомів C, якими фенільне кільце пов'язане з C3-C5алкілен-, C3-C5-алкенілeн-, окси-C2-C4-алкілен-, окси-C1-C3-алкіленокси-, окси-C2-C4-алкенілен-, окси-C2-C4-алкеніленокси- або бутадієндіільними групами, причому ці ланцюги можуть містити від одного до трьох залишків, які незалежно вибирають із галогену, C1-C8-алкілу, C1-C8галогеналкіла, C1-C8-алкокси, C1-C8-галогеналкокси й C1-C8-алкілтіо; Y означає =C- або -N-; Q означає феніл, піроліл, тієніл, фурил, піразоліл, імідазоліл, оксазоліл, ізоксазоліл, тіазоліл, тіадіазоліл, триазоліл, піридиніл, 2-пиридоніл, піримідиніл або триазиніл; і T означає феніл, оксазоліл, тіазоліл, тіадіазоліл, оксадіазоліл, піридиніл, піримідиніл або триазиніл. b При цьому у випадку заміщення R мова йде, зокрема, про C1-C8-алкіл-, C2-C8-алкеніл-, C2C8-алкініл-, арил-, гетарил-, арил-C1-C8-алкіл-, гетарил-C1-C8-алкіл-, арил-C2-C8-алкеніл -, гетарил-C2-C8-алкеніл -, арил-C2-C8-алкініл- або гетарил-C2-C8-алкінільной групі, необов'язково, 11 UA 98760 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 що містить одну або кілька груп, які вибирають із O, S, SO, SO 2, NR (R=H або C1-C8-алкіл), CO, COO, OCO, CONH, NHCO і NHCONH, або одним із залишків, які в даній заявці визначені формулами CH2ON=CRCR або CH2ON=CRCR=NOR. При необхідності, ці залишки містять також один або трохи (переважно 1, 2 або 3) заступника, які незалежно вибирають із C1-C8-алкілу, C1-C8-алкокси, галогену, ціано, C1-C8галогеналкіла (особливо, CF3 і CHF2), гетарилу й арилу. Гетарил і арил можуть, у свою чергу, містити 1, 2 або 3 заступника, , які незалежно вибирають із галогену, C 1-C8-галогеналкіла (особливо, CF3 і CHF2), фенілу, CN, фенокси, C1-C8-алкілу, C1-C8-алкокси й C1-C8галогеналкокси. Такі сполуки описані, наприклад в WO 97/10716, а також у наведеній у ньому літературі, повністю включеному в дану заявку шляхом посилання. b Найбільш кращими стробілурінами є стробілуріни формули IIIA або IIIB, де R означає арилокси, гетарилокси, арилоксиметилeн, гетарилоксиметилeн, арилетенілeн або гетарилетенілeн, причому ці групи, необов'язково, мають 1, 2 або 3 заступника, які незалежно вибирають із C1-C8-алкілу, галогену, CF3, CHF2, CN, C1-C8-алкокси й феніли, які, у свою чергу, можуть містити 1, 2 або 3 заступника, які незалежно вибирають із галогену, CF 3, CHF2, фенілу, CN, фенокси, C1-C8-алкілу, C1-C8-алкокси й C1-C8-галогеналкокси; b або R означає CH2ON=CRR або CH2ON=CRCR=NOR, де R означає C1-C8-алкіл; R означає феніл, піридил або піримідил, що необов'язково містить 1, 2 або 3 заступника, які незалежно вибирають із C1-C8-алкілу, C1-C8-алкокси, галогену, C1-C8-галогеналкокси, CF3 і CHF2; R означає C1-C8-алкіл, C1-C8-алкокси, галоген, C1-C8-галогеналкіл або водень; R означає водень, ціано, галоген, C1-C8-алкіл, C1-C8-алкокси, C1-C8-алкілтіо, C1-C8алкіламіно, ди-C1-C8-алкіламіно, C2-C8-алкеніл, C2-C8-алкенокси, C2-C8-алкенілтіо, C2-C8алкеніламіно, N-C2-C8-алкеніл-N-C1-C8-алкіламіно, C2-C8-алкініл, C2-C8-алкінілокси, C2-C8алкінілтіо, C2-C8-алкініламіно, N-C2-C8-алкініл-N-C1-C8-алкіламіно, де вуглеводні залишки цих груп можуть частково або повністю бути заміщені атомами водню й/ або можуть містити 1, 2 або 3 групи, які незалежно вибирають із ціано, нітро, гідрокси, C1-C8-алкокси, C1-C8-галогеналкокси, C1-C8-алкоксикарбоніл, C1-C8-алкілтіо, C1-C8-алкіламіно, ди-C1-C8-алкіламіно, C2-C8-алкенокси, C3-C8-циклоалкіл, C3-C8-циклоалкілокси, гетероцикліл, гетероциклілокси, арил, арилокси, арилC1-C8-алкокси, гетарил, гетарилокси й гетарил-C1-C8-алкокси, причому, у свою чергу, циклічні групи можуть бути частково або повністю заміщені атомами галогену й/або містити 1, 2 або 3 групи, які незалежно вибирають із ціано, нітро, гідрокси, C 1-C8-алкілу, C1-C8-галогеналкіла, C3C8-циклоалкіла, C1-C8-алкокси, C1-C8-галогеналкокси, C1-C8-алкоксикарбонілу, C1-C8-алкілтіо, C1C8-алкіламіно, Di-C1-C8-алкіламіно, C2-C8-алкенілу й C2-C8-алкенокси; або означає C3-C8-циклоалкіл, C3-C8-циклоалкілокси, C3-C8-циклоалкілтіо, C3-C8-циклоалкіламіно, N-C3-C8-циклоалкіл-N-C1-C8-алкіламіно, гетероцикліл, гетероциклілокси, гетероциклілтіо, гетероцикліламіно, N-ГЕТЕРОЦИКЛІЛ-N-C1-C8-алкіламіно, арил, арилокси, арилтіо, ариламіно, N-АРИЛ-N-C1-C8-алкіламіно, гетарил, гетарилокси, гетарилтіо, гетариламіно або N-ГЕТАРИЛ-NC1-C8-алкіламіно, причому циклічні групи можуть бути частково або повністю заміщені атомами галогену й/або містити 1, 2 або 3 групи, які незалежно вибирають із ціано, нітро, гідрокси, C 1-C8алкілу, C1-C8-галогеналкіла, C3-C8-циклоалкіла, C1-C8-алкокси, C1-C8-галогеналкокси, C1-C8алкоксикарбонілу, C1-C8-алкілтіо, C1-C8-алкіламіно, Di-C1-C8-алкіламіно, C2-C8-алкенілу, C2-C8алкенокси, бензилу, бензилокси, арилу, арилокси, гетарилу й гетарилокси, причому ароматичні залишки, можуть бути частково або повністю заміщені атомами галогену й/або містити 1, 2 або 3 наступні групи: ціано, C1-C8-алкіл, C1-C8-галогеналкіл, C1-C8-алкокси, нітро; R означає C1-C8-алкіл, C2-C8-алкеніл або C2-C8-алкініл, причому ці групи можуть бути частково або повністю заміщені атомами галогену й/або містити 1, 2 або 3 наступні групи: ціано, C1-C8-алкокси, C3-C8-циклоалкіл. b Найбільш кращими є сполуки формули IIIA або IIIB, де R має одне з наступних значень: a) фенілоксиметилен, піридинілоксиметилен, піримідинілоксиметилен або піразолілоксиметилен, причому ароматичний залишок необов'язково містить 1, 2 або 3 заступника, які незалежно вибирають із C1-C8-алкілу, галогену, CF3, CHF2, -C(CH3)=NOCH3, і фенілу, необов'язково заміщеного 1, 2 або 3 атомами галогену й/або C1-C8-алкільними групами; b) фенокси або піримідинілокси, необов'язково заміщені 1, 2 або 3 атомами галогену або фенокси-групою, що необов'язково містить галоген- або ціанозамісники; c) фенілетенілен або піразолілетенілен, причому фенільна або піразолільна групи містять, необов'язково, 1, 2 або 3 заступника, які незалежно вибирають із галогену, CF 3, CHF2 і феніли 12 UA 98760 C2 5 10 15 d) CH2ON=CRR, де R означає C1-C8-алкіл; і R означає феніл, що необов'язково містить 1, 2 або 3 заступника, які незалежно вибирають із C1-C8-алкілу, галогену, CF3 і CHF2, або означає піримідиніл, необов'язково заміщений 1 або 2 C1-C8-алкоксигрупами; e) CH2ON=CRCR=NOR, де R означає C1-C8-алкіл, C1-C8-алкокси або галоген; R означає C1-C8-алкіл, ціано, галоген, C1-C8-алкокси, C1-C8-алкеніл або феніл, необов'язково заміщений 1, 2 або 3 атомами галогенa; і R означає C1-C8-алкіл. Найбільш кращими є сполуки формули IIIA, де Q означає феніл, а n означає 0. Найбільш кращими стробілурінами є стробілуріни, відомі під загальними назвами азоксистробін, димоксистробін, флуоксастробін, крезоксим-метил, метааміностробін, орисастробін, рикоксистробін, піраклостробін і трифлоксистробін. Більше кращими є піраклостробін, азоксистробін і димоксистробін. Ще більш кращими є азоксистробін і димоксистробін і, особливо, димоксистробін. Морфолін-фунгіциди являють собою що проявляють фунгіцидну активність сполуки, що N 20 25 30 35 40 45 50 55 O містять морфолінівую групу . Морфолін-фунгіциди й спосіб їхнього одержання відомі фахівцям у даній галузі й описані, наприклад, в Farm Chemicals Handbook, Meister Publishing Company або в Compendium of Pesticide Common Names, http://www.hclrss.demon.co.uk/, які повністю включені в дану заявку шляхом посилань. Кращими морфолін-фунгіцидами є морфолін-фунгіциди, відомі під загальними назвами альдиморф, бензаморф, карбаморф, диметоморф, додеморф, фенпропіморф, флуморф і тридеморф. У даній заявці особливо кращим є диметоморф. Відповідно до даного винаходу можна застосовувати також два або більше з вищевказаних фунгіцидів, які вибирають із того ж самого класу або з різних фунгіцидних класів, комбінуючи. Застосування комбінацій (у рамках даного винаходу комбінація означає також два або більше фунгіциди) включає як використання сумішей різних фунгіцидів, так і їхнє використання окремо, причому фунгіциди можуть знаходити застосування в цьому випадку як одночасно, так і послідовно, тобто протягом періоду від, наприклад, декількох секунд до декількох місяців. Кращі фунгіциди, які застосовують відповідно до даного винаходу, вибирають із арил- і/або гетероцикліланілідів, стробілуринів і азолів. Для прийнятних і кращих представників цих класів фунгіцидів рекомендується вищевказане застосування. Також кращим є застосування комбінацій, принаймні, двох представників цих класів фунгіцидів. У кращому втіленні винаходу як фунгіцид застосовують, як мінімум, один арил- і/або гетероцикліланілід. Для прийнятних і кращих представників цих класів фунгіцидів рекомендується вищевказане застосування. Зокрема, як анілід-фунгіциду застосовують боскалід. В альтернативному кращому втіленні винаходу як фунгіцид застосовують, як мінімум, один азол. Для прийнятних і кращих представників цих класів фунгіцидів рекомендується вищевказане застосування. Переважно, як азол-фунгіциди застосовують метконазол, протіоконазол або тебуконазол або їхньої комбінації. Зокрема, як азол-фунгіцидів застосовують метконазол. В альтернативному кращому втіленні винаходу як фунгіцид застосовують, як мінімум, один стробілурин. Для прийнятних і кращих стробілуринів рекомендується вищевказане застосування. Переважно, як стробілурин-фунгіцидів застосовують азоксистробін або димоксистробін або їхню комбінацію. Зокрема, як стробілурин-фунгіцидів застосовують димоксистробін. В альтернативному кращому втіленні винаходу як фунгіцид застосовують, як мінімум, один арил- або гетероцикліланілід-фунгіцид у комбінації з, як мінімум, одним азол-фунгіцидом. При цьому кращим анілід-фунгіцидом є боскалід. Кращим азол-фунгіцидом є метконазол. В альтернативному кращому втіленні винаходу як фунгіцид застосовують, як мінімум, один арил- або гетероцикліланілід-фунгіцид у комбінації з, як мінімум, одним стробілуринфунгіцидом. При цьому кращим анілід-фунгіцидом є боскалід. Кращим стробілурин-фунгіцидом є димоксистробін. 13 UA 98760 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Конкретно як фунгіцид застосовують, як мінімум, один арил- або гетероцикліланілід, насамперед, боскалід, необов'язково, у комбінації з, як мінімум, одним азол-фунгіцидом, насамперед, з метконазолом, або, необов'язково, у комбінації з, як мінімум, одним стробілуринунгицидом, насамперед, з димоксистробіном, або застосовують, як мінімум, один азолфунгіцид, насамперед, метконазол. Застосування фунгіцидів відповідно до даного винаходу для поліпшення якості й, необов'язково, кількості продуктів олійних культур або для зменшення ламкості насінних оболонок насіння насінних олійних культур відбувається, взагалі, таким чином, що рослини олійних культур або частини рослин, наприклад, насінний матеріал рослин олійних культур, обробляють даними сполуками. Обробку олійних культур або насінного матеріалу проводять, переважно, таким чином, що рослина олійної культури або частини рослини, наприклад, насінний матеріал, контактують із, як мінімум, одним з фунгіцидів, які застосовують відповідно до даного винаходу. Для цього, як мінімум один фунгіцид наносять на рослину або на частині рослин, або на насінний матеріал. Якщо кілька фунгіцидів, які застосовують відповідно до даного винаходу, комбінують, то їх можна застосовувати у вигляді суміші або окремо. При роздільному застосуванні окремі активні речовини можна наносити одночасно або - відповідно до методу - по черзі, причому можна їх наносити поступово протягом від декількох секунд або декількох хвилин до декількох тижнів або навіть декількох місяців, наприклад, до 10 місяців. Також окрема активна речовина можна застосовувати неодноразово, наприклад, протягом від декількох секунд або декількох хвилин до декількох тижнів або навіть декількох місяців, наприклад, до 10 місяців. При цьому період застосування, кількість нанесень і конкретні застосовані витрачені маси необхідно адаптувати до відповідних умов і їх до кожному конкретному випадку повинен визначати фахівець. При цьому, відповідно, залежно від активних речовин буде відрізнятися спосіб їхнього застосування, зокрема, застосування у випадку інтактних рослин у польових умовах буде відрізнятися від застосування у випадку насінного матеріалу. Активні речовини можна застосовувати самі по собі або, наприклад, у вигляді їхніх композицій або у вигляді отриманих з них форм дозувань обприскуванням, розбризкуванням, розкиданням або заливанням. Форми дозувань залежать від призначень, насамперед, від виду рослин і сорту рослин, наприклад, від частини рослин або продукту рослин, для яких їх будуть застосовувати; вони повинні забезпечувати, у кожному разі, найбільш можливий точний розподіл активних речовин, які застосовують відповідно до даного винаходу, а також допоміжних речовин. Фунгіциди, які застосовують відповідно до даного винаходу, звичайно застосовують у вигляді композицій, як це прийнято в галузі захисту рослин і захисту запасів зерна. Традиційні композиції - це, наприклад, розчини, емульсії, суспензії, дисперсії, пасти, дрібнодисперсні порошки, підкладки, порошки й грануляти. Композиції одержують відомими способами, наприклад, взаємодією активної речовини з розчинниками й/або носіями, осадженням шляхом застосування емульгаторів і диспергаторів. Як розчинник / допоміжних речовин в основному, використають: - воду, ароматичні розчинники (наприклад, Solvesso Produkte, ксилол), парафін (наприклад, фракції нафти), спирти (наприклад, метанол, бутанол, пентанол, бензиловий спирт), кетон (наприклад, циклогексанон, гама-бутиролактон), піролидон (ЯМР, NOP), ацетат (глікольдиацетат), гліколь, диметиламіди жирних кислот, жирні кислоти й складні ефіри жирних кислот. У принципі, можна використати суміші розчинників. - такі носії, як природний мінеральний порошок (наприклад, каоліни, глиноземи, тальк, крейда) і синтетичний мінеральний порошок (наприклад, високо-дисперсна кремнієва кислота, силікати). - поверхнево-активні речовини, такі, як лужні-, лужноземельні-, амонійні солі ароматичних сульфонових кислот, наприклад, лигнинсульфонова кислота, фенолсульфонова кислота, нафталінсульфонова кислота й дибутил нафталінсульфонова кислота, а також жирні кислоти, алкілaрилсульфонати, алкілсульфати, алкілсульфонати, сульфати жирних спиртів, жирні кислоти й сульфовані гліколеві ефіри жирних спиртів, продукти подальшої конденсації сульфованого нафталіну і його похідних з формальдегідом, продукти конденсації нафталінів, наприклад, e нафталінсульфонових кислот з фенолом і формальдегідом, полиоксіетиленоктилфенольний ефір, етоксилированний ізооктилфенол, октилфенол або нонілфенол, алкілфенільний полигліколевий ефір, трибутилфенільний полигліколевий ефір, тристеарилфенільний полигліколевий ефір, алкіларилполиефірний спирт, ізотридециловий спирт, продукт конденсації спирту й етиленоксида жирних спиртів, етоксильована касторова олія, полиоксіетиленабо полиоксипропіленалкіловий ефір, етоксилирований 14 UA 98760 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 полиоксипропілен, полиглікольефірацетат лаурилового спирту, сорбітовий ефір, відпрацьований лігнинсульфіт, метилцелюлоза або силоксан. Прийнятним силоксаном є, наприклад, співполімер поліефірполіметилсилоксану, відомий як "мастильна речовина" або "пенетратор". У якості інертних допоміжних речовин композицій, зокрема, для одержання розчинів, що розпорошують безпосередньо, емульсій, паст або олійних дисперсій, в основному, застосовують: фракції мінеральної олії від середньої до високої точки кипіння, такі, як бензин або дизельне паливо, кам'яновугільна олія, а також олії рослинного або тваринного походження, аліфатичні, циклічні й ароматичні вуглеводні, наприклад, толуол, ксилол, парафін, тетрагідронафталін, алкільовані нафталіни або їхні похідні, спирти, такі, як метанол, етанол, пропанол, бутанол і циклогексанол, кетони, такі, як циклогексанон й ізофорон, високо-полярні розчинники, наприклад, диметилсульфоксид, N-метилпіролидон або вода. Порошки, підкладки й дрібнодисперсні порошки можна одержувати перемішуванням або загальним здрібнюванням активних речовин із твердим матеріалом носія. Грануляти, наприклад, грануляти впакування, грануляти складу, що просочує, і гомогенні грануляти, можуть бути отримані шляхом сполуки активних речовин із твердим матеріалом носія. Тверді матеріали носія - це, наприклад, мінеральні землі, такі, як силікагель, силікати, тальк, каолін, аттаглина, вапняк, вапно, крейда, сиєнська земля, ліс, мінерал, доломіт, діатоміва земля, сульфат кальцію й сульфат магнію, оксид магнію, розмелені пластмаси, мінеральні добрива, як наприклад, сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовина й такі рослинні продукти, як зернове борошно, борошно деревної кори, дерев'яне борошно й борошно з горіхових шкарлупок, порошок целюлози й інші тверді матеріали носія. Композиції містять, загалом, фунгіциди, які застосовують відповідно до даного винаходу, загальна маса їх становить від 0,01 до 95 мас.- %, переважно від 0,1 до 90 мас.- %, стосовно загальної маси композиції. Продукти (композиції) для розчинення у воді, являють собою водорозчинні концентрати (SL), концентрати, що диспергуються (DC), концентрати, що емульгуються (EC), емульсії (EW, EO), суспензії (SC, OD, SE), вододисперговані й водорозчинні грануляти (WG, SG), а також вододисперговані й водорозчинні порошки (WP, SP). Продукти (композиції) для безпосереднього застосування являють собою, наприклад, дрібнодисперсні порошки (DP), грануляти (GR, FG, GG, MG) і ULV-розчини (UL). Водні застосовувані форми можуть бути отримані з буферних композицій, таких, як концентровані розчини, концентрати емульсій, суспензії, пасти, порошки, що змочуються (олійні дисперсії) або вододисперговані грануляти, шляхом додавання води й можуть бути нанесені, наприклад, розпиленням. Для одержання емульсій, паст або олійних дисперсій фунгіциди, які застосовують відповідно до даного винаходу, можна розчиняти в олії або розчиннику й гомогенізувати за допомогою застосування агентів змочування, адгезії, дисперсії або емульсії у воді. Однак, їх також можна одержувати з активних речовин агентів змочування, адгезії, дисперсії або емульсії й, можливо, застосуванням існуючих концентратів розчинника або олії, придатних для розведення водою. Саме собою зрозуміло, що форми застосування включають допоміжні речовини, що використаються в буферних композиціях. Концентрації активної речовини в розведених водою складах можуть варіюватися в широкому діапазоні значень. Загалом, вони перебувають між 0,0001 і 10 мас.- %, переважно між 0,01 і 1 мас.- %. Активні речовини можуть містити олії різного типу, агенти змочування, пом'якшувачі, ад'юванти, інші фунгіциди, інсектициди, бактерициди, засоби регулювання росту або також добрива для листів, наприклад мікроелементи й/або олігоелементи додають, необов'язково, також тільки безпосередньо перед застосуванням (готова суміш). Ці агента можна також використати окремо до фунгіцидів, які застосовують відповідно до даного винаходу, причому застосовувати окремо можна перед, одночасно або після застосування фунгіцидів. Дані агенти можна додавати до фунгіцидів, які застосовують відповідно до даного винаходу, і масове співвідношення становить від 1:200 до 200:1, переважно, від 1:100 до 100:1. Використання комбінацій фунгіцидів, які застосовують відповідно до даного винаходу, і з такими традиційними в галузі захисту рослин активними речовинами, наприклад, з іншими фунгіцидами, може відбуватися як шляхом застосування суміші таких активних речовин (наприклад, загальній композиції або готовій суміші), так і шляхом роздільного, одночасного або послідовного застосування окремих активних речовин. 15 UA 98760 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Якщо фунгіциди, які застосовують відповідно до даного винаходу, починають діяти в комбінації з, як мінімум, одним з вищевказаних засобів, то їхнє застосування підходить, зокрема, у комбінації з, як мінімум одним з фунгіцидів, відмінних від вищевказаних. Нижче наведений список фунгіцидів, разом з якими можна застосовувати фунгіциди, які застосовують відповідно до даного винаходу, представляє можливі комбінації, але не обмежується ними: - ацилаланіни, такі, як беналаксил, металаксил, офурац, оксадиксил, - амонопохідні, такі, як альдиморф, додин, додеморф, фенпропиморф, фенпропидин, гуазатин, иминоктадин, спироксамин, тридеморф, - анілінопіримідини, такі, як пириметаніл, мепанипирим або ціпродиніл, - антибіотики, такі, як циклогексемид, гризеофульвін, касугамицин, натамицин, полиоксин або стрепотоміцин, - дитіокарбамати, такі, як фебрам, набам, манеб, манкозеб, позначкам, метирам, пропинеб, поликарбамат, тирам, зирам, зинеб, - гетероциклічні сполуки, такі, як анілазин, циазофамід, дазомет, дитіанон, фенамідон, фенаримол, фуберидазол, ізопротіолан, нуаримол, пробеназолl, прохиназид, пирефенокс, пирохилон, зиноксифен, силтіофам, тіабендазол, трициклазол, трифорин, - мідні фунгіциди, такі, як бордоська рідина, ацетат міді, оксихлорид міді, основний сульфат міді, - похідні нітрофенілу, такі, як бинапакрил, динокап, динобутон, нітрофтал-ізопропіл, - фенілпіроли, такі, як фенпиклоніл або флудиоксиніл, - сірка, інші фунгіциди, такі, як ацибензолар-S-метил, карпропамід, хлорталоніл, цифлуфенамід, цимоксаніл, дикломецин, диклоцимет, диетофенкарб, едифенфос, етабоксам, фенгексамід, фентин-ацетат, феноксаніл, феримзон, флуазинам, фозетил, фозетил-алюминий, гексахлорбензол, метрафенон, пенцикурон, фталид, толоклофос-метил, хинтозен, зоксамід, - аміди коричної кислоти і їхні аналоги, такі, як диметоморф, флуметовер або флуморф. Кращим є застосування фунгіцидів відповідно до даного винаходу, для олійних культур або частин їхніх рослин. Очевидно, фунгіциди застосовують для живої рослини, тобто під час вегетативної фази рослини. Кращим є застосування для надземної частини рослини. У кращому застосуванні в польових умовах, тобто застосуванні фунгіцидів відповідно до даного винаходу, їх застосовують для зростаючих рослин або частин рослин, у формі водного розчину для обприскування. Нанесення здійснюють, переважно, шляхом обприскування. При цьому наносять фунгіциди або на всю надземну частину рослин, або тільки на окремі частини рослин, такі, як квітки, плоди, листи або окремі частини. Вибір окремих частин рослин для нанесення, залежить від виду рослин і їхньої стадії розвитку. Переважно, фунгіциди наносять на всю надземну частину рослин. Фунгіциди, які застосовують відповідно до даного винаходу, застосовують, у польових умовах, взагалі, у кількості від 5 до 3000 м окремої активної речовини на гектар за сезон, переважно, від 10 до 1000, особливо переважно, від 50 до 500 м окремої активної речовини на гектар за сезон. За сезон фунгіциди, які застосовують відповідно до даного винаходу, застосовують, переважно від 1 до 5 разів, особливо переважно, від 1 до 3 разів і, зокрема, 1 або 2 рази. Для насінного матеріалу використають фунгіциди, які застосовують відповідно до даного винаходу, у складі композиції, стандартної для такого застосування. Фунгіциди, які застосовують відповідно до даного винаходу, у цілому, застосовують для насінного матеріалу в кількості від 0,01 м до 500 м, переважно, від 0,5 м до 200 м окремої активної речовини на кілограм насінного матеріалу. Додатковим об'єктом даного винаходу є спосіб поліпшення якості й, необов'язково, підвищення кількості продуктів олійних культур, загальна обробка олійних культур або частин рослин під час вегетативної фази рослини або їхнього насінного матеріалу, як мінімум, одним із зазначених вище фунгіцидів, і одержання продуктів олійних культур. Поліпшення якості й, необов'язково, збільшення кількості продуктів олійних культур визначають, як зазначено вище. Під вегетативною фазою рослини мають на увазі проміжок часу росту аж до дозрівання плода. Для прийнятних і кращих олійних культур, продуктів олійних культур і фунгіцидів, а також кількостей і видів, які застосовують, рекомендується вищевказане. Обробку олійних культур або частин рослин, переважно, проводять протягом вегетативної фази рослини. При цьому обробку олійних культур проводять, переважно, принаймні, частково, 16 UA 98760 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 під час фази цвітіння, тобто, як мінімум один фунгіцид застосовують під час фази цвітіння й, необов'язково, той же або інший різний фунгіцид застосовують під час іншого вегетативного періоду. Якщо комбінують кілька фунгіцидів відповідно до даного винаходу, то переважно застосовувати фунгіцид під час фази цвітіння, а інші фунгіциди -перед фазою цвітіння, наприклад, навесні й/або восени. Якщо, наприклад, анілід-фунгіциди комбінують із азолфунгіцидами, то переважно застосовувати або анілід-фунгіциди у фазі цвітіння, або азолфунгіциди перед нею, наприклад, навесні й/або восени. Олію з олієвмісних частин рослини, а саме з насіння, плодів і/або горіхів олійних культур одержують для відповідної рослини або відповідного продукту рослини за допомогою стандартних способів, наприклад, пресуванням і/або екстракцією. У випадку окремих рослин або продуктів рослин, відповідно, необхідними є попередня обробка або подальше лікування, які відомі фахівцеві в даній галузі. При одержанні олії пресуванням залишається так звана макуха. Її можна використати потім, наприклад, як корм або пальне. Відповідному винаходу застосування описаних у даній заявці фунгіцидів або відповідному винаходу спосіб застосовують, переважно, для зменшення вмісту фосфору в продуктах оброблених рослин, зокрема, отриманого з олійних культур олії й/або продуктів її переробки, наприклад, його C1-C4-алкілового ефіру. Альтернативно або додатково описані в даній заявці фунгіциди відповідно до даного винаходу або спосіб відповідно до даного винаходу застосовують для зниження вмісту лужних і/або лужноземельних металів, насамперед, вмісту лужноземельних металів, конкретно, вмісту кальцію й магнію в продуктах оброблених рослин, зокрема, отриманої з олійних культур олії й/або продуктів її переробки, наприклад, його C1-C4-алкілового ефіру. Альтернативно або додатково описані в даній заявці фунгіциди відповідно до даного винаходу або спосіб відповідно до даного винаходу застосовують для зменшення кислотності (кислотного числа) продуктів оброблених рослин, зокрема, отриманої з олійних культур олії й/або продуктів її переробки, наприклад, його C1-C4-алкілового ефіру. Альтернативно або додатково описані в даній заявці фунгіциди відповідно до даного винаходу або спосіб відповідно до даного винаходу застосовують для зменшення йодного числа продуктів оброблених рослин, зокрема, отриманої з олійних культур олії й/або продуктів її переробки, наприклад, його C1-C4-алкілового ефіру. Альтернативно або додатково описані в даній заявці фунгіциди відповідно до даного винаходу або спосіб відповідно до даного винаходу застосовують для підвищення стійкості до окислюванню продуктів оброблених рослин, зокрема, отриманої з олійних культур олії й/або продуктів її переробки, наприклад, його C1-C4-алкілового ефіру. Альтернативно або додатково описані в даній заявці фунгіциди відповідно до даного винаходу або спосіб відповідно до даного винаходу застосовують для зменшення загального забруднення продуктів оброблених рослин, зокрема, отриманої з олійних культур олії й/або продуктів її переробки, наприклад, його C1-C4-алкілового ефіру. Альтернативно або додатково описані в даній заявці фунгіциди відповідно до даного винаходу або спосіб відповідно до даного винаходу застосовують для зменшення кінематичної в'язкості продуктів оброблених рослин, зокрема, отриманої з олійних культур олії й/або продуктів її переробки, наприклад, його C1-C4-алкілового ефіру. Альтернативно або додатково описані в даній заявці фунгіциди відповідно до даного винаходу або спосіб відповідно до даного винаходу застосовують для зменшення вмісту сірки в продуктах оброблених рослин, зокрема, отриманої з олійних культур олії й/або продуктів її переробки, наприклад, його C1-C4-алкілового ефіру. Альтернативно або додатково описані в даній заявці фунгіциди відповідно до даного винаходу або спосіб відповідно до даного винаходу застосовують для підвищення температури запалення продуктів оброблених рослин, зокрема, отриманої з олійних культур олії й/або продуктів її переробки, наприклад, його C1-C4-алкілового ефіру. Альтернативно або додатково описані в даній заявці фунгіциди відповідно до даного винаходу або спосіб відповідно до даного винаходу застосовують для підвищення теплотворної здатності продуктів оброблених рослин, зокрема, отриманої з олійних культур олії й/або продуктів її переробки, наприклад, його C1-C4-алкілового ефіру. Альтернативно або додатково описані в даній заявці фунгіциди відповідно до даного винаходу або спосіб відповідно до даного винаходу застосовують для зменшення коксування продуктів оброблених рослин, зокрема, отриманої з олійних культур олії й, необов'язково, продуктів її переробки, наприклад, її C1-C4-алкілового ефіру. 17 UA 98760 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Альтернативно або додатково описані в даній заявці фунгіциди відповідно до даного винаходу або спосіб відповідно до даного винаходу застосовують для підвищення цетанового числа продуктів оброблених рослин, зокрема, отриманої з олійних культур олії й, необов'язково, продуктів її переробки, наприклад, її C1-C4-алкілового ефіру. Альтернативно або додатково описані в даній заявці фунгіциди відповідно до даного винаходу або спосіб відповідно до даного винаходу застосовують для зменшення вмісту азоту продуктів оброблених рослин, зокрема, отриманої з олійних культур олії й, необов'язково, продуктів її переробки, наприклад, її C1-C4-алкілового ефіру. Альтернативно або додатково описані в даній заявці фунгіциди відповідно до даного винаходу або спосіб відповідно до даного винаходу застосовують для зменшення вмісту хлору продуктів оброблених рослин, зокрема, отриманої з олійних культур олії й, необов'язково, продуктів її переробки, наприклад, її C1-C4-алкілового ефіру. Альтернативно або додатково описані в даній заявці фунгіциди відповідно до даного винаходу або спосіб відповідно до даного винаходу застосовують для зменшення вмісту олова, цинку, кремнію й/або бору продуктів оброблених рослин, зокрема, отриманої з олійних культур олії й, необов'язково, продуктів її переробки, наприклад, її C1-C4-алкілового ефіру. Найбільш кращим є застосування описаних вище фунгіцидів відповідно до даного винаходу або способу відповідно до даного винаходу для поліпшення відповідно до критеріїв (i) - (xi), більш переважно, (i) - (viii) і, особливо, (i) - (vii), якості продуктів оброблених рослин, зокрема, олії, отриманої з олійних культур і, необов'язково, продуктів її переробки, наприклад, її C 1-C4алкілового ефіру. Найбільш кращим є застосування описаних вище фунгіцидів відповідно до даного винаходу або способу відповідно до даного винаходу для зменшення вмісту фосфору й/або вмісту лужних і/або лужноземельних металів, особливо, для зменшення вмісту фосфору в продуктах оброблених рослин, особливо, олії, отриманої з олійних рослин і/або продуктів її переробки, наприклад, його C1-C4-алкілового ефіру. Відповідно, спосіб відповідно до даного винаходу застосовують, найбільше переважно, для одержання продуктів олійних культур, особливо, рослинної олії й/або продуктів її переробки, наприклад, його C 1-C4-алкілового ефіру, для зменшення вмісту фосфору й вмісту лужних і/або лужноземельних металів і, особливо, для зменшення вмісту фосфору. Кислотність продуктів олійних культур, насамперед, олії й, необов'язково, продуктів її переробки, можна визначати, наприклад, згідно DIN EN 14104 (як кислотне число). Стійкість до окислювання можна вимірювати згідно DIN EN 14112. Визначення вмісту фосфору можна проводити згідно DIN EN 14107, а лужних (насамперед Na і K) лужноземельних металів (кальцію й магнію) згідно DIN EN 14538. Визначення йодного числа можна проводити згідно DIN EN 14111. Загальне забруднення можна вимірювати, наприклад, згідно DIN EN 12662. Кінематичну в'язкість можна визначати, наприклад, згідно EN ISO 3104. Температуру запалення можна визначати згідно EN ISO 2719, нижчу теплотворну здатність - згідно DIN 51900-1 і-3, коксовий залишок по Кондарсону згідно EN ISO 10370, а цетанове число - згідно DIN 51773… Визначення вмісту сірки можна проводити згідно EN ISO 20 884, визначення вмісту хлору згідно DIN 51577-3. Вміст олова, цинку й кремнію можна визначати згідно DIN 51396-1, а вміст бору - згідно DIN 51443-2. Використані в рамках даного винаходу поняття "вміст фосфору", "вміст лужного металу", "вміст лужноземельного металу", "кислотність / кислотне число", "йодне число", "стійкість до окислювання", "загальне забруднення", „кинематична в'язкість", "температура запалення", „низька теплотворна здатність", "коксовий залишок", "цетанове число", "вміст сірки", "вміст хлору", а також „вміст цинку, олова, кремнію й вміст бору" визначені, переважно, як визначають у стандартах визначення таких речовин. Поліпшення якості продуктів олійних культур, що виражається, наприклад, у зменшенні вмісту фосфору, і/або вмісту лужних металів і/або вмісту лужноземельних металів і/або кислотності й/або в підвищенні стійкості до окислювання й т.д., необхідно відносити, імовірно, щонайменше, частково, до системної дії фунгіцидів, які застосовують відповідно до даного винаходу, і, що приводить до того, що, наприклад, вміст фосфору, і/або вміст лужних металів і/або вміст лужноземельних металів і/або кислотність і/або вміст ненасичених жирних кислот у олієвмісних продуктах рослин, тобто плодах, насіннях і/або горіхах, зменшується й/або вміст природних антіоксидантів зростає. Разом з тим зменшується вміст фосфору, вміст лужних металів і/або вміст лужноземельних металів і/або кислотність і т.д. отриманого з них олії й макухи й продуктів переробки олії й/або зростає стійкість до окислювання. Зменшення вмісту сполук фосфору й/або сполук лужних і, насамперед, сполук лужноземельних металів, а також суспензій (які визначають як загальне забруднення) і інших 18 UA 98760 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 небажаних компонентів необхідно віднести, особливо, у випадку насінних олійних рослин, у тому числі, імовірно, також за рахунок того, що відповідному винаходу застосування фунгіцидів приводить до зменшеної ламкості насінних оболонок насіння насінних олійних рослин. Це зновтаки приводить до того, що при пресуванні для одержання олії насінні оболонки сутужніше ламаються й розтираються, так що екстрагується менша кількість інгредієнтів насінної оболонки. Застосування більше незначного тиску при пресуванні продуктів олійних культур дозволяє зменшити ламкість, тобто підвищити еластичність насінних оболонок, що також приводить до зменшеної екстракції небажаних компонентів з насінних оболонок. Навпаки, певне граничне значення якості олії може не змінюватися при додатку більше високого тиску пресування й/або більше високої температури пресування (наприклад, граничний вміст фосфору), у той час як вихід олії в більше суворих умовах пресування може значно збільшуватися. Тобто, застосування описаних у даній заявці фунгіцидів приводить, конкретно у випадку олії, як до поліпшення якості, так і до підвищення кількості. Додатковим об'єктом винаходу є спосіб зменшення ламкості насінних оболонок насіння насінних олійних культур, при якому насінні олійні культури або частини рослин, або їхній насінний матеріал обробляють, як мінімум, одним з вищезгаданих фунгіцидів, під час вегетативної фази рослин. Також зазначене вище рекомендується в даній заявці для застосування прийнятних і кращих насінних олійних культур і фунгіцидів, а також, що стосується виду й кількості. Обробку олійних культур або частин рослин проводять, переважно, під час вегетативної фази рослини. У відношенні кращих дані обробки рекомендується вищевказане. Об'єктом винаходу також є насіння насінних олійних культур, які одержують із насінних олійних культур, оброблених відповідно до даного винаходу. Вони відрізняються від насіння, які одержують із насінних олійних культур, які не обробляли відповідно до даного винаходу, переважно, для зменшення ламкості насінної оболонки. Крім того, вони відрізняються переважно тим, що отримана з них олія й продукти її переробки мають, як мінімум одним з (i) (xv) представлених поліпшених якостей і мають, переважно, знижене кислотне число й/або підвищену стабільність при окислюванні. Альтернативно або додатково вони відрізняються, переважно, зменшеним вмістом фосфору, і/або вмістом лужних металів і/або вмістом лужноземельних металів. Додатковим об'єктом даного винаходу є продукт олійних культур, що одержують за допомогою відповідному винаходу способу. Він відрізняється, у тому числі, наявністю, як мінімум, одного з (i) - (xv) представлених якостей, переважно, зменшеним вмістом фосфору, і/або вмістом лужних металів і насамперед, вмістом лужноземельних металів. Додатково або альтернативно продукт відрізняється, переважно, зменшеною кислотністю й/або підвищеною стабільністю до окислювання. Переважно, продукти олійних культур вибирають із олієвмісних плодів і насіння олійних культур, отриманого з них олії, макухи, що утвориться при одержанні олії пресуванням, і продуктів переробки олії, наприклад, продуктів його обробки C1-C4-спиртами. З одного боку, олієвмісні плоди можна використати як продукти або корму. З іншого боку, їх можна використати для видобутку олії. Переважно, їх застосовують для одержання олії. Під олієвмісними насіннями мають на увазі, переважно, насіння насінних олійних культур. З одного боку, олієвмісне насіння олійних культур, особливо, насінних олійних культур, може бути використано як продукти або корму. З іншого боку, їх можна використати для видобутку олії. Також вони підходять для безпосереднього використання для одержання енергії, тобто як пальне, насамперед, у камерах згоряння. Переважно, їх використають для одержання олії або безпосереднього одержання енергії, тобто як пальне, і, зокрема, для одержання олії. Як уже згадувалося, що відповідають винаходу насіння відрізняються від насіння, отриманих з насінних олійних культур, які не обробляли, у тому числі, зменшеним вмістом фосфору й/або зменшеним вмістом лужних і, насамперед, зменшеним вмістом лужноземельних металів, а також зменшеною ламкістю насінних оболонок і, особливо, зменшеним вмістом фосфору, а також зменшеною ламкістю насінних оболонок. Особливо, отримана з насіння олія (і продукти його переробки) виявляє підвищену стійкість до окислювання й/або знижене кислотне число й/або зменшений вміст фосфору й/або зменшений вміст лужних і/або лужноземельних металів у порівнянні з оліями, які одержували не з рослин, оброблених відповідно до даного винаходу. Додатково або альтернативно, олія, отримана відповідно до даного винаходу, відрізняється як мінімум, одним з (iv), (v) і (vii) - (xv) якостей, наприклад, більше низьким йодним числом, більше низькою кінематичною в'язкістю й/або більше незначним загальним забрудненням і т.д. (у порівнянні з оліями, які одержували не з рослин, оброблених відповідно до даного винаходу). 19 UA 98760 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Олія, отримана із плодів і/або насіння олійних культур, оброблених відповідно до даного винаходу, може бути використано як харчові продукти, наприклад, як харчова олія або для виготовлення маргарину, у галузі косметики, наприклад, як носій, як мастильний матеріал або для одержанні енергії, тобто як пальне або палива. При застосуванні як харчові продукти отриману олію необхідно піддавати, необов'язково, наступному рафінуванню, щоб видаляти, можливо, що наявні небажані смакові речовини, ароматизатори, барвники, неїстівні компоненти й так далі. Переважно, олію застосовують як пальне або паливо. Відповідно до винаходу олія відрізняється, у тому числі, зменшеною кислотністю й/або підвищеною стійкістю до окислювання й/або зменшеним вмістом фосфору й/або зменшеним вмістом сполук лужних і, насамперед, сполук лужноземельних металів і/або зменшеним вмістом суспензій і інших небажаних компонентів, у порівнянні з оліями, які одержують із не піддаваних обробці олійних культур. Додатково або альтернативно відповідному винаходу олія відрізняється, як мінімум, одним з (iv), (v) і (vii) - (xv) представлених якостей, наприклад, більше низьким йодним числом, більше низькою кінематичною в'язкістю й/або більше незначним загальним забрудненням і т.д. (у порівнянні з оліями, які одержували не з рослин, оброблених відповідно до даного винаходу). Під продуктами переробки олії мають на увазі, переважно, продукти його обробки про C1-C4спиртами, тобто C1-C4-алкілові ефіри жирних кислот, що становлять основу олій. Найбільш кращими є продукти обробки олії метанолом або етанолом, особливо, метанолом, тобто метилові або етилові ефіри, особливо, метилові ефіри жирних кислот, що становлять основу олій. C1-C4-алкілові ефіри одержують за допомогою реакції рослинної олії з C 1-C4-спиртом, у більшості випадків, у присутності каталізатора (як правило, підстави). D При цьому олії тригліцериди жирних кислот перетворяться в C1-C4-алкілові ефіри відповідних жирних кислот. Ці складні ефіри позначають у рамках даного винаходу як C1-C4-алкілові ефіри рослинної олії. Продукти переробки олії й, особливо, його обробки C 1-C4-спиртами застосовують, насамперед, для одержання енергії, тобто як паливо або пального. Відповідні до винаходу продукти переробки олії й, особливо, C 1-C4-алкілові ефіри олії відрізняються згаданими якостями олії. При пресуванні плодів і/або насіння олійних культур одержують макуху як залишок який відрізняється, так само, як плоди й насіння, зменшеним вмістом фосфору й/або сполук лужних металів і, насамперед, сполук лужноземельних металів, і, особливо, зменшеним вмістом фосфору. Також може бути знижена кислотність. Він може застосовуватися як як корм, так і для безпосереднього одержання енергії, тобто як пальне, насамперед, камер згоряння, причому кращим є застосування для одержанні енергії. Найбільш кращі продукти олійних культур вибирають із насіння, рослинної олії й продуктів її переробки, наприклад, обробки C1-C4-спиртами. Особливо, продукти олійних культур вибирають із олії й продуктів її переробки, наприклад, обробки C1-C4-спиртами. Додатковим об'єктом даного винаходу є поновлюване пальне, що містить відповідно до винаходу олію й/або мінімум один продукт його обробки цього C1-C4-алканолом. Під поновлюваним пальним у рамках даного винаходу мають на увазі, як мінімум, 1 мас.- %, переважно, як мінімум, 5 мас.- %, більш переважно, як мінімум 10 мас.- %, ще більш переважно, як мінімум, 20 мас.- % і, особливо, як мінімум, 50 мас.- %, стосовно всієї кількості пального, біодизеля й/або рослинні олії. Спеціально поновлюване пальне повністю складається з біодизеля й/або рослинних олій. Якщо поновлюване пальне не складається повністю з біодизеля й/або рослинних олій, то воно включає, поряд з біодизелім і/або рослинними оліями, пальне, що може бути, наприклад, поновлюваної природи, як паливо BTL (біомаса до ліквідного), або також мінеральної природи, як мінеральне пальне, наприклад, середні дистиляти, такі, як дизельне паливо, рідке паливо або бензин. Під пальним у рамках даного винаходу мають на увазі матеріали, які можуть спалюватися при впливі кисню з утворенням корисної енергії, наприклад, у формі тепла. Тепло можна використати або безпосередньо, наприклад, застосовувати для опалювальних казанів, або опалювальних установок, для одержання електроенергії або перетворення кінетичну енергію, наприклад, для роботи двигунів. Наприклад, таким чином, до пального належать рідкі види палива й паливо. Паливо - це пальне, що служить для функціонування двигунів внутрішнього згоряння, таких, як двигуни внутрішнього згоряння або дизельні двигуни, наприклад, паливо Отто, дизельне паливо, бензин і так далі. Під біодизелім мають на увазі, взагалі, нижчі алкільні ефіри рослинних олій (або також тварин жирів), тобто їх C1-C4-алкільний ефір, особливо, їх етиловий або метиловий ефір, конкретно, метиловий ефір. 20 UA 98760 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Нижчі алкільні ефіри використають, зокрема, тоді або додають до рослинних олій, якщо висока в'язкість рослинної олії є проблематичною. Відповідно до цього, поновлюване пальне, що відповідає винаходу являє собою суміш із відповідному винаходу рослинної олії й/або її C1-C4-алкільного ефіру з мінеральним пальним, наприклад, мінеральним дизельним паливом або мінеральним рідким паливом, або іншим стандартним або поновлюваним пальним, або він існує повністю у відповідному винаходу рослинній олії й/або її C1-C4-алкільном ефірі. Обробку відповідному винаходу рослинної олії C 1-C4-спиртами можна проводити відповідно до стандартних способів. C1-C4-алькильні ефіри олій відповідно до даного винаходу також є об'єктом винаходу. Нарешті, об'єктом винаходу є спосіб підвищення згоряння у двигунах і камерах згоряння, при якому двигуни й камери згоряння, принаймні, частково функціонують на прийнятному продукті олійних культур відповідно до даного винаходу. Під камерами згоряння мають на увазі всі пристрої, у яких підходяще пальне спалюється, безпосередньому або опосередковано роблячи енергію, наприклад, у формі тепла, пару й/або току. Під двигунами, загалом, мають на увазі двигуни, які принципово можуть працювати на поновлюваному пальному. До того ж, наприклад, дизельні двигуни належать, насамперед, до дизельних двигунів у легкових автомобілях, вантажівках, автобусах і сільськогосподарських вантажних автомобілях, таких, як трактори, або також у блоках теплоелектроцентралей. Переважно, використають двигуни з відповідному винаходу поновлюваним пальним. Очевидно, що у випадку, коли поновлюване пальне містить також мінеральне пальне поряд з біодизелім і/або рослинними оліями, їх вибирають із мінерального палива, наприклад, мінерального дизельного палива. Камери згоряння можуть функціонувати з відповідному винаходу поновлюваному пальному, з відповідному винаходу макухою й/або з відповідниму винаходу олієвмісними насіннями. Їхній термін дії продовжують функціонуванням двигунів і камер згоряння відповідно до даного винаходу, а обслуговування спрощують. Шляхом обробки олійних культур описаними в даній заявці фунгіцидами одержують продукти олійних культур, які виявляють, у порівнянні із продуктами олійних культур, не обробленими відповідно до даного винаходу, більше високу якість. Зокрема, вони відрізняються більше низькою кислотністю й/або підвищеною стійкістю до окислювання (насамперед, олію й продукти її переробки) і/або також більше низьким вміст фосфору й/або вмістом лужних і лужноземельних металів. У рослинних оліях і продуктах їхньої переробки небажані компоненти присутні, крім того, також вони присутні в біодизелі в незначній кількості. Крім того, знижується кінематична в'язкість рослинних олій, що є перевагою для застосування олій навіть як поновлюване пальне. Крім того, обробка описаними в даній заявці фунгіцидами приводить, у випадку насінних олійних культур, до зменшення ламкості насінних оболонок, що дозволяє, з одного боку, додаток більше низького тиску при одержанні олії з насіння і уможливлює, з іншого боку, також при додатку високого тиску пресування, дотримання граничних значень відносно вмісту певних речовин, наприклад, сполук фосфору. Поліпшення якості продуктів олійних культур, зокрема, олії або продуктів її переробки, приводить, у цілому, до поліпшених економічних можливостей використання поновлюваного джерела енергії й пального. Як ілюстрація можна привести приклад, що поліпшені якості олій або продуктів їхньої переробки дозволяють одержувати суміші більше дешевого пального й палива. Нижче винахід проілюстрований наступними не обмежуючими прикладами. Приклади 1. вміст фосфору й вміст лужноземельних металів у оліїі 1.1 Вміст фосфору й вміст лужноземельних металів у олії при обробці рапсу метконазолом при пресуванні при нормальному тиску Рапс обробляли в 2004/2005 р. у стандартних умовах у Німеччині. Восени 2004 р. (вегетативна фаза BBCH 14-16) і навесні 2005 (вегетативна фаза BBCH 31-51) частину рапсу обробляли метконазолом (застосовували у формі комерційно доступного продукту Caramba®; витрачена кількість: приб. 60 г активної речовини на гектар) шляхом обприскування. Для порівняння частину, що залишилася, рапсу не обробляли. Урожай збирали влітку 2005 р. (вегетативна фаза BBCH 92). Посіви рапсу пресували пресом фірми Ökotec під нормальним тиском (8а форсунка, 40 обо./хв., 60 °C -температура нагнітальної насадки), вміст фосфору й вміст лужноземельних металів (Ca, Mg) отриманої олії визначали DIN EN 14107 або DIN EN 14538. Результати представлені в наступній таблиці. 60 21 UA 98760 C2 Таблиця 1 Обробка вміст фосфору [мг/кг] вміст лужноземельних металів (Ca+Mg) [мг/кг] 5 10 15 не оброблено 1,9 5,7 2 x метконазол 70 °C - температура нагнітальної насадки), вміст фосфору й вміст лужноземельних металів (Ca, Mg) отриманого олії визначали DIN EN 14107. Результати представлені в наступній таблиці. Таблиця 2 Обробка вміст фосфору [мг/кг] 20 25 не оброблено 2xметконазол, 5,0 4,0 2xметконазол; 1xбоскалід 3,0 1.3 Вміст лужноземельних металів у олії при обробці рапсу метконазолом і пресуванням при нормальному тиску й високому тиску Рапс сорту "Trabant" обробляли в 2005/2006 р. при стандартних умовах у містечку Боткамп у Німеччині. Восени 2005 р. (вегетативна фаза BBCH 16-18) і навесні 2006 р. (BBCH 31-51) частина рослин рапсу обробляли метконазолом (застосовували у формі комерційно доступного продукту Caramba®; витрачена кількість: приб. 60 м активної речовини на гектар) шляхом обприскування. Для порівняння частину, що залишилася, рапсу не обробляли. Урожай збирали влітку 2006 р. (вегетативна фаза BBCH 92). Посіви рапсу пресували пресом фірми Ökotec і вміст лужноземельних металів (Ca, Mg), визначали згідно DIN EN 14538. При цьому частина рапсу пресували під нормальним тиском (8а форсунка, 40 об./хв., 60 °C температура нагнітальної насадки), а іншу частину - під високим тиском (6ая форсунка, 70 об./хв.,> 70 °C температура нагнітальної насадки). Результати представлені в наступній таблиці. 30 Таблиця 3 Обробка вміст лужноземельних металів (Ca+Mg) [мг/кг]нормальний тиск вміст лужноземельних металів (Ca+Mg) [мг/кг]високий тиск 35 40 не оброблено 2 x метконазол 6 4 9 5 Як видно з порівняння результатів для олії, отриманого з не були піддані обробці рапсу, істотна частина вмісного в олії лужноземельного металу втримується в насінній оболонці. Значно більше сильне зниження вмісту лужноземельних металів у олії, отриманому при високому тиску в порівнянні з олією, отриманою при нормальному тиску показує, що метконазол володіє не тільки системною дією щодо вмісту лужноземельних металів, але й повинен зменшувати ламкість насінних оболонок. 2. Загальне забруднення олії 2.1 Загальне забруднення олії при обробці рапсу боскалідом, боскалідом у комбінації з димоксистробіном, протіоконазолом або азоксистробіном Рапс сорту „Lioness" обробляли в 2005/2006 р. у стандартних умовах у Великобританії. У період цвітіння (вегетативна фаза BBCH 61-65) рослини рапсу обробляли або боскалідом (застосовували у формі комерційно доступного продукту Cantus®; витрачена кількість: 250 г 22 UA 98760 C2 5 10 активної речовини на гектар), боскалідом у комбінації з димоксистробіном (застосовували у формі комерційно доступного продукту Pictor®; витрачена кількість: 100 г активної речовини на гектар), із протіоконазолом (застосовували у формі комерційно доступного продукту Proline®; витрачена кількість: 175 г активної речовини на гектар) або з азоксистробіном (застосовували у формі комерційно доступного продукту Amistar®; витрачена кількість: 200 г активної речовини на гектар) шляхом обприскування. Для порівняння частину, що залишилася, рапсу не обробляли. Урожай збирали влітку 2006 р. (BBCH 92). Посіви рапсу пресували пресом фірми Ökotec під нормальним тиском (8ая форсунка, 40 об./хв., 60 °C температура нагнітальної насадки), і загальне забруднення отриманого олії визначали згідно DIN EN 12662. Результати представлені в наступній таблиці. Таблиця 4 Обробка 20 25 30 боскалід боскалід + димоксистробін протіоконазол азоксистробін загальна кількість домішок [мг/кг] 15 не оброблено 33 20 10 22 24 3. Стійкість до окислювання 3.1 Стійкість до окислювання олії при обробці рапсу метконазолом у комбінації з боскалідом і тебуконазолом у комбінації із протіоконазолом Рапс обробляли в 2004/2005 р. у стандартних умовах у Німеччині. Восени 2004 р. (вегетативна фаза BBCH 14-16) і навесні 2005 р. (вегетативна фаза BBCH 31-51) частина рослин рапсу обробляли метконазолом (застосовували у формі комерційно доступного продукту Caramba®; витрачена кількість: 60 м активної речовини на гектар) шляхом обприскування. У період цвітіння (BBCH 63-65) ці рослини рапсу обробляли боскалідом (застосовували у формі комерційно доступного продукту Cantus®; витрачена кількість: 250 м активної речовини на гектар) шляхом обприскування. Іншу частину рослин рапсу обробляли восени 2004 р. (вегетативна фаза BBCH 14-16) і навесні 2005 р. (вегетативна фаза BBCH 31-51) тебуконазолом (застосовували у формі комерційно доступного продукту Folicur®; витрачена кількість: 251 г активної речовини на гектар) шляхом обприскування. У період цвітіння (BBCH 63-65) ці рослини рапсу обробляли протіоконазолом (застосовували у формі комерційно доступного продукту Proline®; витрачена кількість: 175 г активної речовини на гектар) шляхом обприскування. Для порівняння частину, що залишилася, рапсу не обробляли. Урожай збирали, відповідно, улітку 2005 р. (вегетативна фаза BBCH 92). Посіви рапсу пресували пресом фірми Ökotec під нормальним тиском (8ая форсунка, 40 об./хв., 60 °C температура нагнітальної насадки), і стійкість до окислювання отриманого олії при 110 °C визначали згідно DIN EN 14112. Результати представлені в наступній таблиці. Таблиця 5 обробка 40 45 2xметконазол, 1xбоскалід 2xтебуконазол; 1xпротіоконазол стійкість до окислювання при 110 °C [год.] 35 не оброблено 7,2 8,4 8,6 3.2 Стійкість до окислювання олії при обробці рапсу боскалідом або боскалідом у комбінації з димоксистробіном Рапс сорту " Talent " обробляли в 2005/2006 р. у стандартних умовах у містечку Тахенхаусен у Німеччині. у період цвітіння (вегетативна фаза BBCH 61-65) рослини рапсу обробляли або боскалідом (застосовували у формі комерційно доступного продукту Cantus®; витрачена кількість: 250 г активної речовини на гектар) або боскалідом у комбінації з димоксистробіном (застосованим у формі комерційно доступного продукту Pictor®; витрачена кількість: 100 г активної речовини на гектар) шляхом обприскування. Для порівняння частину, що залишилася, рапсу не обробляли. Урожай збирали влітку 2006 р. (вегетативна фаза BBCH 92). Посіви рапсу пресували пресом фірми Ökotec під нормальним тиском (8ая форсунка, 40 об./хв., 60 °C температура нагнітальної насадки), і стійкість до окислювання отриманого олії при 110 °C визначали згідно DIN EN 14112. Результати представлені в наступній таблиці. 23 UA 98760 C2 Таблиця 6 обробка 10 15 20 боскалід боскалід + димоксистробін стійкість до окислювання при 110 °C [год.] 5 не оброблено 9,5 9,7 9,9 4. Кислотність 4.1 Кислотність олії при обробці рапсу метконазолом у комбінації з боскалідом і тебуконазолом у комбінації із протіоконазолом Рапс обробляли в 2004/2005 р. у звичайних умовах у Німеччині. Восени 2004 р. (вегетативна фаза BBCH 14-16) і навесні 2005 р. (вегетативна фаза BBCH 31-51) частина рослин рапсу обробляли метконазолом (застосовували у формі комерційно доступного продукту Caramba®; витрачена кількість: 60 г активної речовини на гектар) шляхом обприскування. У період цвітіння (BBCH 63-65) ці рослини рапсу обробляли боскалідом (застосовували у формі комерційно доступного продукту Cantus®; витрачена кількість: 250 г активної речовини на гектар) шляхом обприскування. частину, Що Залишилася, рослин рапсу обробляли восени 2004 р. (вегетативна фаза BBCH 14-16) і навесні 2005 р. (вегетативна фаза BBCH 31-51) тебуконазолом (застосовували у формі комерційно доступного продукту Folicur®; витрачена кількість: 251 г активної речовини на гектар) шляхом обприскування. У період цвітіння (BBCH 63-65) ці рослини рапсу обробляли протіоконазолом (застосовували у формі комерційно доступного продукту Proline®; витрачена кількість: 175 г активної речовини на гектар) шляхом обприскування. Для порівняння частину, що залишилася, рапсу не обробляли. Урожай збирали, відповідно, улітку 2005 р. (вегетативна фаза BBCH 92). Посіви рапсу пресували пресом фірми Ökotec під нормальним тиском (8ая форсунка, 40 об./хв., 60 °C температура нагнітальної насадки), і кислотність отриманого олії визначали згідно DIN EN 14 104. Результати представлені в наступній таблиці. Таблиця 7 обробка кислотне число [мг KOH/г] 25 30 35 2xметконазол, 1xбоскалід 0,254 не оброблено 0,307 2xтебуконазол; 1xпротіоконазол 0,296 4.2 Кислотність олії при обробці рапсу боскалідом або боскалідом у комбінації з димоксистробіном Рапс сорту „Lioness" обробляли в 2005/2006 р. у звичайних умовах у Великобританії.. У період цвітіння (вегетативна фаза BBCH 61-65) рослини рапсу обробляли боскалідом (застосовували у формі комерційно доступного продукту Cantus®; витрачена кількість: 250 г активної речовини на гектар) або боскалідом у комбінації з димоксистробіном (застосованим у формі комерційно доступного продукту Pictor®; витрачена кількість: 100 г активної речовини на гектар) шляхом обприскування. Для порівняння частину, що залишилася, рапсу не обробляли. Урожай збирали, відповідно, улітку 2006 р. (вегетативна фаза BBCH 92). Посіви рапсу пресували пресом фірми Ökotec під нормальним тиском (8ая форсунка, 40 об./хв., 60 °C температура нагнітальної насадки), і кислотність отриманого олії визначали згідно DIN EN 14104. Результати представлені в наступній таблиці. Таблиця 8 обробка боскалід кислотне число [мг KOH/г] 40 необроблено 0,41 0,32 боскалід + димоксистробін 0,22 5. Кінематична в'язкість 5.1 Кінематична в'язкість олії при обробці рапсу боскалідом у комбінації з димоксистробіном Рапс сорту „Lioness" обробляли в 2005/2006 р. у звичайних умовах у Великобританії. У період цвітіння (вегетативна фаза BBCH 61-65) рослини рапсу обробляли боскалідом у комбінації з димоксистробіном (застосовували у формі комерційно доступного продукту Pictor®; витрачена кількість: 100 г активної речовини на гектар) шляхом обприскування. Для порівняння частину, що залишилася, рапсу не обробляли. Урожай збирали влітку 2006 р. (BBCH 92). Посіви 24 UA 98760 C2 рапсу пресували пресом фірми Ökotec під нормальним тиском (8ая форсунка, 40 об./хв., 60 °C температура нагнітальної насадки), і кінематичну в'язкість отриманого олії визначали згідно EN ISO 3104. Результати представлені в наступній таблиці. Таблиця 9 Обробка 2 кінематична в'язкість [мм /з] не оброблено 35,2 боскалід + димоксистробін 33,3 5 10 15 6. Йодне число 6.1 Йодне число олії при обробці рапсу боскалідом Рапс сорту "Talent" обробляли в 2005/2006 р. у звичайних умовах у містечку Тахенхаусен у Німеччині. У період цвітіння (вегетативна фаза BBCH 61-65) рослини рапсу обробляли боскалідом (застосовували у формі комерційно доступного продукту Cantus®; витрачена кількість: 250 г активної речовини на гектар) шляхом обприскування. Для порівняння частину, що залишилася, рапсу не обробляли. Урожай збирали влітку 2006 р. (BBCH 92). Посіви рапсу пресували пресом фірми Ökotec під нормальним тиском (8ая форсунка, 40 об/хв., 60 °C температура нагнітальної насадки), і йодне число отриманого олії визначали згідно EN 14111. Результати представлені в наступній таблиці. Таблиця 10 обробка йодне число [г йоду на 100 м] 20 25 30 не оброблено 108 боскалід 105 7. Вміст сірки 7.1 Вміст сірки в олії при обробці рапсу боскалідом, боскалідом у комбінації з димоксистробіном, протіоконазолом або азоксистробіном Рапс сорту „Lioness" обробляли в 2005/2006 р. у звичайних умовах у Великобританії. У період цвітіння (вегетативна фаза BBCH 61-65) рослини рапсу обробляли боскалідом (застосовували у формі комерційно доступного продукту Cantus®; витрачена кількість: 250 г активної речовини на гектар), боскалідом у комбінації з димоксистробіном (застосованим у формі комерційно доступного продукту Pictor®; витрачена кількість: 100 г активної речовини на гектар), протіоконазолом (застосованим у формі комерційно доступного продукту Proline®; витрачена кількість: 175 г активної речовини на гектар) або азоксистробіном (застосованим у формі комерційно доступного продукту Amistar®; витрачена кількість: 200 г активної речовини на гектар) шляхом обприскування. Для порівняння частину, що залишилася, рапсу не обробляли. Урожай збирали влітку 2006 р. (BBCH 92). Посіви рапсу пресували пресом фірми Ökotec під нормальним тиском (8ая форсунка, 40 об./хв., 60 °C температура нагнітальної насадки), і вміст сірки в отриманому олії визначали згідно EN ISO 20 884. Результати представлені в наступній таблиці. Таблиця 11 обробка вміст сірки [мг/кг] не оброблено 4 боскалід 2 боскалід + димоксистробін 2 протіоконазол 2 азоксистробін 2 35 ФОРМУЛА ВИНАХОДУ 40 45 1. Застосування принаймні одного фунгіциду, вибраного з метконазолу, протіоконазолу, тебуконазолу, азоксистробіну, димоксистробіну, боскаліду і їх сумішей, як засобу для одержання продуктів олійних культур, причому продукти олійних культур є олією, одержаною з рапсу, продуктами реакції олії та продуктами трансетерифікації олії С 1-С4-спиртами, для реалізації принаймні одного з наступних критеріїв: (і) зменшення вмісту фосфору в принаймні одному продукті олійних культур; (іі) зменшення вмісту лужних металів і/або лужноземельних металів в принаймні одному продукті олійних культур; (ііі) посилення стійкості до окиснення принаймні одного продукту олійних культур; (iv) зменшення загального забруднення принаймні одного продукту олійних культур; 25 UA 98760 C2 5 10 15 20 25 30 (v) зменшення йодного числа принаймні одного продукту олійних культур; (vi) зменшення кислотного числа принаймні одного продукту олійних культур; (vii) зменшення кінематичної в'язкості принаймні одного продукту олійних культур; (viii) зменшення вмісту сірки в принаймні одному продукті олійних культур; (іх) зростання температури спалаху принаймні одного продукту олійних культур; (х) зменшення кількості коксових залишків в принаймні одному продукті олійних культур; (хі) збільшення цетанового числа принаймні одного продукту олійних культур. 2. Спосіб обробки олійної культури або частин її рослини протягом вегетативної фази рослини або її насіння шляхом використання принаймні одного з наступних критеріїв: (і) зменшення вмісту фосфору в принаймні одному продукті олійних культур; (іі) зменшення вмісту лужних металів і/або лужноземельних металів в принаймні одному продукті олійних культур; (ііі) посилення стійкості до окиснення принаймні одного продукту олійних культур; (iv) зменшення загального забруднення принаймні одного продукту олійних культур; (v) зменшення йодного числа принаймні одного продукту олійних культур; (vi) зменшення кислотного числа принаймні одного продукту олійних культур; (vii) зменшення кінематичної в'язкості принаймні одного продукту олійних культур; (viii) зменшення вмісту сірки в принаймні одному продукті олійних культур; (іх) зростання температури спалаху принаймні одного продукту олійних культур; (х) зменшення кількості коксових залишків в принаймні одному продукті олійних культур; (хі) збільшення цетанового числа принаймні одного продукту олійних культур, у якому олійну культуру або частини її рослини протягом вегетативної фази рослини або її насіння обробляють принаймні одним фунгіцидом, вибраним з метконазолу, протіоконазолу, тебуконазолу, азоксистробіну, димоксистробіну, боскаліду і їх сумішей, при якому одержують згаданий продукт олійних культур. 3. Спосіб за п. 2, де фунгіциди застосовують у кількості від 5 до 3000 г індивідуальної активної речовини на гектар у сезон. 4. Спосіб одержання продуктів олійних культур, при якому насіння олійної культури або частини її рослини протягом вегетативної фази рослини обробляють принаймні одним фунгіцидом, вибраним з метконазолу, протіоконазолу, тебуконазолу, азоксистробіну, димоксистробіну, боскаліду і їх сумішей. Комп’ютерна верстка А. Крижанівський Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 26