Спосіб визначення імунної реактивності організму

Спосіб визначення імунної реактивності організму, який включає отримання інформації про реакцію крові пацієнта на дозований зовнішній 3 18793 4 утворенням перекису водню під дією НАД-Н та ІС=НСТстим/НСТспонт. НАДФ-Н-оксидаз. Для більш повної характеристиПроведено дослідження крові хворих на вираки фагоцитів НСТ-тест проводять у двух варіантах зкову хворобу дванадцятипалої кишки (ВХ ДПК) і - спонтанному і стимульованому опсонізованими гастроезофагальну рефлюксну хворобу (ГЕРХ) по частинками зимозану. показнику НСТ - тесту по способу Park зі співр. і Метод включає забор крові, її гепаринізацію, співавторів по заявленому способу. опсонізацію частинок зимозана (інкубація 1 мл Спосіб пояснюється наступними прикладами. частинок зимозана при 37° 1 год з рівним об'ємом Приклад 1. Хворий Л. В. Г., чоловік 64 років зібраної від 4-5 донорів свіжої нормальної сировазнаходився на лікуванні у відділенні захворювань тки), приготування робочого розчину НСТ, 30шлунка та дванадцятипалої кишки Інституту гасттихвилинну інкубацію, приготування й окраска мароентерології АМН України. Клінічний діагноз: ВХ зків, підрахунок формазанпозитивних гранулоцитів ДПК асоційовану з Helicobacter pylori. Дата досліі оцінка по цьому показнику результатів НСТ-теста. дження: 3.03.06 року. Недоліком відомого способа – найближчого Значення НСТ спонтанний - 9%, НСТ стимуаналога є недостатня точність і складність викольований зимозаном - 20% та ІС=2,2. нання - для виконання способа необхідна наявНСТ стимульований дозованим магнітним поність свіжої сироватки крові 4-5 донорів. лем - 38%, ІС=4,2. В основу корисної моделі поставлена задача Заключення. У хворого Л. В. Г. на ВХ ДПК асорозробити засіб визначення імунної реактивності ційовану з Helicobacter pylori, при досліджені пеорганізму, який забезпечував би більш точну оцінриферічної крові визначено за допомогою стимуку імунної реактивності, дозволяв найбільш повно льованого: виявити резервна можливості організму, був прос- зимозаном встановлені помірні резервні мотим для використання, не потребував дефіцитних жливості фагоцитарної системи, які потребують реактивів. імунокорегуючої терапії; Поставлена задача вирішується шляхом оцін- магнітним - високі резервні можливості фагоки реакції крові пацієнта на дозований вплив вицитарної системи, які є сприятливим прогностичхрового імпульсного магнітного поля потужністю 5ним критерієм і не потребують застосування іму10 мТл, частотою модуляції 80-85 Гц протягом 10нокорегуючої терапії. 15 хв. Реакцію крові на дозований вплив оцінюють Приклад 2. Хворий С. М. П., чоловік 65 років за величиною індексу стимуляції, як відношення знаходився на лікуванні у відділенні захворювань показника НСТ стимкльованого до показника НСТ шлунка та дванадцятипалої кишки Інституту гастспонтанного за формулою: роентерології АМН України. Клінічний діагноз: ІС=НСТстим/НСТспонт, ГЕРХ асоційовану з Helicobacter pylori. Дата досліде НСТ стим - НСТ стимульований, дження: 1.03.05 року. НСТ спонт - НСТ спонтанний. Значення НСТ спонтанний - 8%, НСТ стимуЗа показником індексу стимуляції оцінюють льований зимозаном - 8%, ІС=1. імунну реактивність організму і функціональні реНСТ стимульований дозованим магнітним позерви фагоцитарної системи імунітету. ІС меньше лем - 20%, ІС=2,5. або 1 - вказує на недостатність резервних можлиЗаключеня. У хворого С. М. П. на ГЕРХ асоцівостей фагоцитарної системи, від 1 до 4 - помірні йовану з Helicobacter pylori, при досліджені венозта понад 4 - високі резервні можливості. ної крові визначено за допомогою стимульованого Спосіб проводять таким чином: свіжої гепариНСТ: нізованої крові вносимо у 2 силіконізіровані пробі- зимозаном встановлені відсутність резервних рки по 0,2 мл. У обидві пробірки додаємо 0,2 мл можливостей фагоцитарної системи, яка потребує розчину НСТ.На другу пробірку впливаємо вихроімунокорегуючої терапії і є несприятливим прогновим магнітним полем потужністю 5-10 мТл, частостичним критерієм; тою модуляції 80-85 Гц протягом 10 хв за допомо- магнитом - помірні резервні можливості фагою магнітотерапевтичного апарата "ВІМП-01". гоцитарної системи, які є сприятливим прогностиДалі інкубуємо 30 хв при 37°С у вологій камері. чним критерієм і потребують застосування імуноПісля інкубації робимо мазки, висушуємо у повітрі, корегуючої терапії. фіксуємо 10 сек метиловим спиртом, дофарбовуСпосіб визначення імунної реактивності оргаємо 2% розчином метилового зеленого на ацетатнізму використано в лабораторії імунології Інституному буфері, рН - 5,0. Під масляно-імерсійним ту гастроентерології АМНУ при обстеженні та лікумікроскопом проводимо підрахунок 200 нейтрофіванні хворих з захворюваннями органів травлення. лів і визначаємо відсоток НСТ - позитивних клітин Результати дослідження представлені в таб(які мають сіньо-фіолетові гранули формазана). лиці. Розраховують індекси стимуляції (ІС) за формулою: Таблиця Групи хворих ВХ ДПК n=28 ГЕРХ n=22 ІС при використанні Зимозана недостатній помірний високий 12 (42,9%) 16 (57,1%) 9 (40,9%) 11 (50,0%) 2 (9,1%) ІС при використанні магнітного поля недостатній помірний високий 5 (17,9%) 14 (50,0%) 9 (32,1%) 7 (31,8%) 5 (22,7%) 10 (45,5%) 5 18793 Вищезазначені дані свідчать про те, що заявлений спосіб працездатний, він дозволяє визначити більш точно імунну реактивність організму, більш повно виявити його резервні можливості. Спосіб простий у виконанні, він виключає використання дорогих реактивів, а саме, свіжої сироватки крові. Зовнішній точно дозований вплив магнітним полем дозволяє стандартизувати величину засобів впливу. Використані джерела інформації: 1. Лебедев К.А., Понякина И.Д. Иммунограмма в клинической практике. - М.: Наука, 1990. - С. 75. 2. Земсков В.М. Фагоцитоз: физиологические и молекулярные аспекты. // Успехи соврем. Биологии. - 1984. - Т. 98. - N 5. - С. 219-239. 3. Шатров В.А., Кузнецова Л.В., Беляновская Комп’ютерна верстка Г. Паяльніков 6 Т.И. Изучение способности моноцитов больных туберкулѐзом лѐгких восстанавливать нитросиний тетразолий при фагоцитозе частиц латекса. // Лаб. Дело - 1985 - № 7, стр. 408-410. 4. Гордиенко С.М. Сравнительная оценка результатов теста восстановления нитросинего тетразолия при микроскопическом и спектрофотометрическом вариантах метода с различными солями тетразолия. // Лаб. дело - 1983. - №2. - С. 21-24. 5. Ав. св. 1629848. СССР G OCN 33/53. 23.02.1991. 6. Park B.H., Fikrig S.M., Smithwick E.M. Lancet, 1968, v. 2., p. 532-534. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601