Застосування способу визначення концентрації селену у водному розчині як способу оцінки якості настоянки глоду

Застосування способу визначення концентрації селену у водному розчині як способу оцінки якості настоянки глоду. UA (21) u200706114 (22) 04.06.2007 (24) 10.10.2007 (72) ДРОЗДОВ ОЛЕКСІЙ ЛЕОНІДОВИЧ, ВЯТКІН ОЛЕКСАНДР КОСТЯНТИНОВИЧ, ГЕОРГІЄВСЬКИЙ ВІКТОР ПЕТРОВИЧ, КАЧАНОВ СЕРГІЙ ОЛЕКСАНДРОВИЧ, КОШЕЛЄВ ОЛЕГ СТАНІСЛАВОВИЧ, UA 2 (19) 1 3 Розділення на складові та ідентифікацію вмісту проби настоянки глоду здійснюють за допомогою установки «Капель-103РТ». На довжині хвилі аналізатора 254нм реєструють УФ поглинання діючих речовин в настойці, обробляють оптичну щільність останніх, отримують графічний відбиток, у вигляді електрофореграми зі спектром піків. Частота, час виходу й амплітуда сигналів компонентів проби визначають площі піків, підраховувані програмним забезпеченням «Мультіх-ром», а відтак характеризують кількісно-якісний уміст настоянки глоду. Завдяки збільшенню потенціалів поляризованих іонів речовин настоянки глоду, екстракції компонентів, чутливості аналізатора до активних речовин глоду в умовах капілярного електрофорезу збільшується тривалість експозиції останніх між періодами утримання в екстрагенті й можливість повноцінної ідентифікації. Чутливість детектування підвищується у 1,6-1,75 рази та виключається спотворення кількісно-якісної оцінки екстракту діючих речовин. Відбиток контрольнозразкової проби настоянки глоду може бути роздрукований на прозорий носій і використатися у подальшому як контрольна палетка під час стандартизації випуску настоянок (встановлення лікувальної цінності, термінів визрівання) або відрізнення від підробки. Приклад. Буферну суміш отримували шляхом змішування 2,0см3 оксиду хрому, 4,0см3діетанолаліну, 2,0см розчину ЦТАБ (3мг/дм3 та 2см3води дистильованої. Ідентифікацію та розділення її вмісту на складові здійснювали в умовах капілярного електрофорезу, із застосуванням устаткування «Капель-103РТ», дотримуючись технологічного режиму капілярного електрофорезу: напруження 10кВ, тривалість аналізу - 13хв, час введення проби - 5сек. Під впливом електрофоретичного потоку іони речовин настоянки глоду мігрували крізь капіляр до аноду, завдяки взаємодії із зарядженими молекулами форетичного середовища. За допомогою детектора ідентифікували та реєстрували оптичну щільність діючих компонентів настоянки глоду на довжині хвилі аналізатора 254нм. За допомогою програми «Мультіхром» перетворювали геометричні параметри піків (електричних імпульсів) наявних діючих речовин в настоянці глоду у цифрові показники та визначали їх кількісний вміст у пробі. Час виходу речовин настоянки глоду та амплітуди імпульсів, у залежності від концентрації кожного з компонентів, свідчили про технологічно сприйнятливу чутливість засобу детектування. За даними площ піків електрофореграми визначали концентрації досліджуємих речовин, формували висновки, щодо відповідності вимогам якості та можливості її застосування у лікуванні. На Фіг. 1 наведено капілярну електрофореграму настойки глоду, з якої видно, що основний комплекс піків виходить на 7-10 хвилинах і в подальшому сталих піків не спостерігається. І в цьому комплексі, міститься пік, що відбиває вміст гіперозиду в глоді, як основного представника біофлавоновоїдів (пік №2). На Фіг. 2 26919 4 наведено ідентифікацію гіперозиду. В цьому випадку перед проведеним капілярноелектрофоретичного аналізу до вивчаємої настоянки було додано спиртовий розчин гіперозида при концентрації 12мг/дм3. Внаслідок цього істотно зросла площа піку №2. Таким чином, можна прийти до висновку, що пік №2 дійсно відбиває вміст гіперозиду в настоянці глоду, який являє собою основний представник біофланоїдів цієї рослини. Відбиток конкретних проб настоянок глоду (Фіг.1, 2) за часом виходу та умовними площинами піків її активних речовин дозволяє встановити відповідність настоянки нормативній якості за результатом аналізу її кількісно-якісного умісту. Практична значущість дійсної корисної моделі, у порівнянні з хроматографічним шляхом розділення складових вмісту рідини на складові частини, зв'язується з можливістю кількісноякісного аналізу настоянки глоду, попередженням застосування недоброякісних настоянок глоду, покращенням результатів лікування та розширенням меж переважного використання базового об'єкта. За умов капілярного електрофорезу збільшується чутливість детектування компонентів настойки глоду, майже у 1,6-1,75 рази. Наданий приклад конкретного використання доводить можливість застосування раніш відомого способу за новим призначенням, з перевершенням вищезазначеного технічного результату в умовах фармацевтичних, хімічних і медичних лабораторій, що відповідає умові «промислова придатність». Тож, характеристика об'єкта, що зазначена у незалежному пункті формули, визначає межі його правового статусу, забезпечує відрізнення від об'єктів аналогічного призначення, а з урахуванням п.2 Ст.7 Закону і доводів заявника, дозволяє кваліфікувати його корисною моделлю. Аналоги: 1. Способ определения состава лекарственной формы: Заявка 97106926 России, МПК G01N33/52 / Т.С.Малолеткина (Россия). №97106926/14; заявл. 25.04.97; опубл. 20.04.99. 2. Спосіб визначення концентрації селену у водному розчині: Пат. №15461 України, МПК: G01N 30/00 /Дроздов О.Л., Білецька Е.М., Качанов CO., Кошелєв О.С., Вяткін O.K., Рудько A.M. (Україна). -№u00507645; заявл. 01.08.04; опубл. 17.07.06. 5 26919 6