Спосіб контролю за інтенсивністю тютюнопаління

Спосіб контролю за інтенсивністю тютюнопаління шляхом дослідження біологічної рідини і визначення тіоціанідних іонів, який відрізняється тим, що спочатку досліджують слину, яку фарбують хлорним залізом і при відсутності фарбування або слабо-рожевому фарбуванні визначають від 3 35188 4 ся, але чітко виявляється при обстеженні їх через роданіди - стабільні метаболіти (період напівроз10 хвилин після паління. Більш того, виявлені істопаду близько 2 тижнів!), по їхньому рівню в біолотні індивідуальні розходження концентрації СО у гічних рідинах можна визначити інтенсивність як видихуваному повітрі [Клиорин А.И., Лазарь Г.Ю., активного, так і пасивного тютюнопаління [ШалауТверской А.А., Тиунов Л.А. Объективная проверка рова И.Ю., Серова Н.В., Филимонова Т.А., Никометода анонимного анкетирования, использованнова И.К. Изучение уровня тиоцианата сыворотки ного в целях выявления курящих школьников крови как маркера курения среди мужчин г. Ново//Педиатрия. - 1984. - N10. - С.70]. сибирска //Современные проблемы диагностики и Як альтернативу зазначеним методикам викотерапии заболеваний внутренних органов: сб. наристовують визначення нікотину в плазмі крові уч. тр удов. - Новосибирск, 1985. - С.141-143.]. Цей методом газової хроматографії. Відомо, що після спосіб обраний нами за прототип. однократного введення нікотин визначався в макВ основу корисної моделі поставлено задачу симальній концентрації в плазмі крові вже через удосконалення способу контролю за інтенсивністю 2,5хв. Протягом наступних 2,5хв. вміст його знижутютюнопаління, в якому за рахунок зміни дослівався приблизно в 2 рази. В інтервалі від 5 хвилин джуваного матеріалу, досягається визначення до 1 години з моменту введення концентрація нікількості токсичних речовин, які потрапили до оркотину в плазмі зберігалася відносно високою. ганізму. Надалі відбувалося її подальше зменшення і чеПоставлена задача вирішується в спосібы конрез 1 добу нікотин знаходився в крові в мінімальтролю за інтенсивністю тютюнопаління шляхом них кількостях (у 25-30 разів менших, чим через дослідження біологічної рідини і визначення тіоці2,5 хвилини) [Дмитриев М.Т., Мищи хин В.А. Газоанідних іонів, згідно з корисною моделлю, спохроматографическое определение никотина в чатку досліджують слину, яку фарбують хлорним воздухе //Гигиена и санитария. - 1983. - N3. - С.53залізом і при відсутності фарбування, або слабо55]. рожевому фарбуванні визначають відсутність паЗвідси видно, що нікотин піддається в організління, у мало, або у тих, хто палить періодично, мі досить швидкої трансформації, що обмежує виявляють червоне фарбування, у часто, або у застосування способу його визначення в часі. Крім тих, хто багато палить - фіолетово-червоне фартого, метод газової хроматографії є досить громізбування, після чого досліджують вміст тіоціанідних дким, вимагає наявності відповідного устаткування іонів в сечі, який визначають за графіком, що буі спеціально навченого персоналу. дують на підставі аналізу стандартних розчинів Велика частина абсорбованого нікотину швидтіоціаніду калію, при цьому вміст тіоціанату в сечі в ко розпадається в організмі, частково виводиться межах 0,27-2,96 мг/л вважають фоновим (негативнирками; при цьому основним органом, що забезним) результатом, тіоціанатурія в межах 3-4 мг/л печує дезинтоксикацію є печінка, де відбувається приграничний результат, значення більш 4,1 мг/л перетворення нікотину в менш активний котинін. вважають позитивним результатом, причому знаПісля припинення паління котинін зберігається в чення більш 7 мг/л - різко позитивним (у «злісних» сечі довше, ніж нікотин, і виявляється протягом 36 курців). годин після викурювання останньої сигарети [РадРоданіди слини виявляються по появі червобиль О.С., Комаров Ю.М. Курение. - М.: Медицина, ного фарбування при додаванні до слини хлорного 1988. - С.20-24]. заліза. Фарбування викликане утворенням комВ даний час у процесі виконання наукових доплексного з'єднання, що містить залізо і роданід. сліджень застосовують методику визначення котиЦя реакція дуже чуттєва. ніну в плазмі крові й у сечі методом газової хромаВідомо, що в курців зі стажем часто є гінгівіти, тографії. Цей метод має велику точність і парадентити, що супроводжується підвищенням специфічністю, однак не позбавлений ряду недоламкості і проникності капілярів і, як наслідок, поліків: необхідність використання спеціального доявою домішку крові в слині. Цей фактор, у сполурогого устаткування, працювати на якому може ченні з вираженою в'язкістю слини курців, іноді тільки досвідчений, спеціально вивчений персоунеможливлює проведення експрес-тесту. У цих нал; досить тривалий процес проведення самої випадках, а також у разі потреби якісного визнаметодики, а також значна дорожнеча методу. Усе чення рівня роданідів (наприклад, при сумнівному це серйозно обмежує можливості його викорисрезультаті експрес тесту), виконують неавтоматитання для масових, скринінгових досліджень в зований спектрофотометричний аналіз вмісту тіоумовах звичайних клінічних лабораторій установ ціанату в сечі. охорони здоров'я. Ми пропонуємо як критерій рівня навантаженУ числі компонентів тютюнового диму вже зганя в результаті тютюнопаління модифікований дувалися ціаніди (синильна кислота - HCN). У слиспосіб визначення тіоціанідних іонів у слині й у ні й в інших тканинах мається фермент роданаза, сечі, що володіє високою селективністю і чутливісщо знешкоджує ціаніди шляхом активації перетвотю. При цьому він може бути проведений в умовах рення: звичайної клінічної лабораторії, тому що не вимаCN-+S2O32-→SO3 2-+SCNгає наявності спеціального дорогого устаткування, Як видно з рівняння реакції, продуктом знедорогих чи дефіцитних реактивів і може бути викошкодження є тіоціаніди (роданіди). Тобто, роданінаний персоналом лабораторії. Відносна простота ди слини (сечі, крові) є продуктами знешкодження і невелика тривалість процесу постановки проб ціанідів. Установлено, що в курців продукується дозволяють використовувати пропонований спосіб велика кількість роданідів, тому що активація ров якості скринінгового методу при обстеженні веданази - адаптивна реакція. З огляду на те, що ликих груп людей. 5 35188 6 Спосіб, що заявляється, здійснюють таким чи- 1% розчин хлораміну-Т готують шляхом розном. Предметне скло поміщають на лист білого чинення 1г речовини в 100мл. бідистильованої фільтрувального паперу. На скло послідовно наводи; носять: 5 крапель слини, 2 краплі соляної кислоти і - 0,1% розчин хлористого заліза наготовлюють 2 краплі розчину хлорного заліза. Перемішують шляхом розчинення 0,1г FeCl2 у 100мл. бідистирідини тонкою скляною паличкою чи погойдуванльованої води. ням скла. Реагент К можна використовувати через 12 Оцінка тесту: годин після змішування розчинів. Термін збере- у ти х, хто не палить, відсутність фарбування ження - 1міс. при температурі 0-4°С. (або слабо-рожеве фарбування за рахунок мета5) Реагент Р: 6г. барбітурової кислоти розчиболічних роданідів); няють у суміші, що складається з 30мл. γ-піколіну і - у мало чи у тих, хто періодично палить - чер64мл. бідистильованої води з наступним додаванвоне фарбування; ням 6мл. концентрованої соляної кислоти (d=l,18). - у ти х, хто часто, багато палить - фіолетовоТермін збереження - 1 місяць при температурі 0червоне фарбування. 4°С. Реактиви. Попередня обробка проб. 1) Вихідний стандартний розчин тіоціаніду каУ сухій пробірці зі скляною пробкою змішують лію (0,167г. тіоціаніду калію розчиняють у 100мл. 0,25мл. сечі і 1мл. ацетатного буфера, потім суміш бідистильованої води). доводять до обсягу 5мл. бідистильованою водою і 2) Стандартні розчини тіоціаніду з концентрадобре перемішують. цією 2, 10, 20мг/л (готуються шляхом розведення Хід визначення. Вимір проводять у кювета х вихідного розчину тіоціаніду калію). товщиною 1см. на спектрофотометрі. Стандартні і 3) Ацетатний буфер рН 4,1 (10,8p. дослідні проби дивляться проти холостої. CH3COONa3H2O розчиняють у 24мол. крижаної Розрахунок. оцтової кислоти, обсяг доводять до 1л. бідистиВміст тіоціанідних іонів визначають за графільованої водою). ком, що будують на підставі аналізу стандартних 4) Реагент К (прозорий фільтрат суміші розчирозчинів тіоціаніду калію. Калібрований графік нів хлораміну-Т і хлористого заліза в співвіднобажано перевіряти для кожної серії аналізів. шенні 1:1): Реагент Розведена проба Розчин стандартних зразків Бідистильована вода Реагент К Холоста проба Дослідна проба 1мл. Стандартна проба 1мл. 1мл. 1мл. 1мл. Закривають пробірки, перемішують 20-30сек. Реагент Р 0,4 0,4 Перемішують, через 2-5хв. вимірюють оптичну щільність при λ=605нм. Вміст тіоціанату в сечі в межах 0,27-2,96мг/л вважають фоновим (негативним) результатом. Тіоціанатурія в межах 3-4мг/л - приграничний результат. Значення більш 4,1мг/л вважають позитивним результатом, причому значення більш 7мг/л різко позитивним (у «злісних» курців). У процесі проведення досліджень, що стосуються питань антенатальної охорони плоду в умовах тютюнопаління подружньої пари, способом анонімного анкетування нами було усього опитано Комп’ютерна в ерстка Г. Паяльніков 1мл. 0,4 538 чоловік, з них зроблено 203 визначення тіоціанідних іонів по запропонованому нами способу. При цьому встановлено, що приблизно 67% опитаних ховають факт паління. Таким чином, використання запропонованого способу визначення інтенсивності тютюнопаління дозволяє об'єктивно встановити наявність або відсутність паління, незалежно від бажання досліджуваного. Підписне Тираж 28 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601