Спосіб отримання фармацевтичної композиції на основі йоду

1. Спосіб отримання фармацевтичної композиції на основі йоду, за яким готують водні розчини йодистого калію, йоду, бета-циклодестрину, полівінілового спирту, хлориду натрію, хлориду літію, який відрізняється тим, що готують розчин № 1 шляхом додавання води до бета-циклодестрину, розчин № 2 шляхом приготування суміші полівінілового спирту, хлориду натрію та хлориду літію з наступним додаванням води, розчин № 3 шляхом додавання води до йодиду калію та наступного додавання йоду, готують суміш розчинів № 1 та № 2 шляхом додавання розчину № 2 у розчин № 1, отримують суміш розчинів № 1, 2 та 3 шляхом додавання розчину № 3 у суміш розчинів № 1 та №2. U 2 (19) 1 3 47831 4 цьому отримання фармацевтичних композицій за фармацевтична композиція, отримана при здійсвказаними способами призводить до відносно вененні перелічених вище дій, має підвищені тераликих втрат, наприклад, до випадання реагентів в певтичні якості, зокрема підвищену активність та осад, сорбції або втрачання реагентів при просустійкість активної речовини - йоду, знижену токсишці, а відповідно, до необхідності корекції складочність та можливість внутрішньовенного введення вих в процесі виробництва фармацевтичної комфармацевтичної композиції. Саме зазначена у позиції та при утворенні комплексу, що ускладнює формулі корисної моделі послідовність дій по спосіб отримання фармацевтичної композиції або отриманню проміжних розчинів №1, №2, №3 та не дозволяє отримати фармацевтичну композицію наступних кінцевих розчинів призводить до отриз необхідною противірусною активністю. мання фармацевтичної композиції з високою антиВ основу корисної моделі поставлена задача вірусною активністю, низьким рівнем побічних отримання необхідної противірусної активності ефектів та високим процентом виходу продукту, фармацевтичної композиції на основі йоду у випридатного для застосування, в процесі виробницгляді розчину та зменшення втрат реагентів при тва. отриманні такої композиції. Поставлена задача Перемішування розчинів №1, №2, №3 та їх досягається шляхом зміни послідовності змішусумішей під час їх приготування та підтримання вання реагентів, їх складу та параметрів їх обробтемператури розчинів №1, №2, №3 та їх сумішей в лення (часу, температури тощо) при здійсненні межах 20...82°С на час перемішування є необхідспособу отримання фармацевтичної композиції на ним для рівномірної взаємодії усіх компонентів основі йоду. вказаних розчинів. Це дозволяє отримати зменТак, у способі отримання фармацевтичної шення втрат реагентів при досягненні необхідної композиції на основі йоду, за яким готують водні активності фармацевтичної композиції. розчини йодистого калію, йоду, бетаДля пояснення суті корисної моделі нижче нациклодестрину, полівінілового спирту, хлориду ведено приклад конкретного виконання способу натрію, хлориду літію, згідно з корисною моделлю, отримання фармацевтичної композиції на основі готують розчин №1 шляхом додавання води до йоду. Наведений приклад конкретного виконання бета-циклодестрину, розчин №2 шляхом приготуспособу ніяким чином не обмежують обсяг домавання суміші полівінілового спирту, хлориду нагань, викладений у формулі, а тільки пояснюють трію та хлориду літію з наступним додаванням суть корисної моделі. води, розчин №3 шляхом додавання води до йоСпосіб отримання фармацевтичної композиції диду калію та наступного додавання йоду, готують на основі йоду здійснюють наступним чином. суміш розчинів №1 та №2 шляхом додавання розГотують розчин №1 шляхом розміщення 583г. чину №2 у розчин №1, отримують суміш розчинів бета-циклодестрину у ємності. Потім додають №1, 2 та 3 шляхом додавання розчину №3 у суміш 8,3л. води у ємність. За допомогою магнітної мірозчинів №1 та №2. шалки забезпечують необхідну швидкість переміДля приготування розчинів та їх сумішей інгшування в ємності та здійснюють нагрівання розредієнти використовуються переважно у наступчину №1 до температури 63°С до повного ному співвідношенні, мас. %, розчинення бета-циклодестрину. Далі продовжуйодид калію 5,35...5,65 ють підтримання температури розчину №1 у мейод 2,47...2,9 жах 65...70°С. Згідно з дослідженнями винахіднибета-циклодестрин 5,85...7,3 ків, загальний час розчинення бета-циклодестрину хлорид літію 0,08...0,15 становить від 1 години 30 хвилин до 2-х годин. хлорид натрію 2,43...2,97 Також готують розчин №2 шляхом розміщення полівініловий спирт 1,26...1,74 50г. полівінілового спирту, 95г. хлориду натрію та вода решта. 3,3г. хлориду літію в ємності. Потім додають 3,33л. При приготуванні розчинів №1, №2, №3 та їх води у ємність та розчиняють вказані компоненти. сумішей можуть здійснювати перемішування. За допомогою магнітної мішалки забезпечують При приготуванні розчинів №1, №2, №3 та їх необхідну швидкість перемішування в ємності. сумішей на час перемішування можуть здійснюваОдночасно підтримують температуру розчину №2 ти підтримання температури в межах 20...82°С. у межах 78...82°С. Загальний час розчинення вкаМіж сукупністю суттєвих ознак способу отризаних компонентів становить від 1 години 30 хвимання фармацевтичної композиції на основі йоду, лин до 2-х годин 10 хвилин. який заявлено, і технічним результатом, який доПотім готують розчин №3 шляхом розміщення сягається, існує наступний причинно-наслідковий 3,34л. води у ємності. Потім додають 200г. йодиду зв'язок. калію у ємність та розчиняють вказані компоненти. Винахідниками було виявлено, що приготуЗа допомогою магнітної мішалки забезпечують вання розчину №1, №2, №3, отримання суміші необхідну швидкість перемішування в ємності. розчину №1 та розчину №2 шляхом додавання Далі додають 93,3г. йоду у ємність. Одночасно розчину №2 у розчин №1, отримання суміші розпідтримують кімнатну температуру розчину №3 до чинів №1, 2 та 3 шляхом додавання розчину №3 у повного розчинення вказаних компонентів. Загасуміш розчину №1 та розчину №2 дозволяє отрильний час розчинення становить від 1 години 10 мати фізіологічно прийнятний розчин, в якому місхвилин до 1 години 30 хвилин. титься йод в декількох активних формах (елеменПотім додають розчин №2, який розташовано тарний йод, аніон йоду та т.п.) за рахунок у ємності при температурі 78...82°С, до розчину № різноманітних реакцій, які проходять у розчині. 1, який розташовано у іншій ємності при темпераЕкспериментальним шляхом підтверджено, що турі 65...70°С та який при цьому перемішують. Далі 5 47831 6 до суміші розчинів №1 та №2 додають розчин №3, Фармацевтична композиція, отримана запроякий має кімнатну температуру, та здійснюють понованим способом, може бути застосована як перемішування суміші розчинів №1, №2, №3. розчин для ін'єкцій, протирок, компресів, полосОтриману суміш розчинів №1, №2, №3 охолоджукання, у вигляді гелю та інших прийнятних форм, ють до кімнатної температури. Оптимальним є які сприяють ефективному дії активного компоненохолодження природним шляхом. ту. Додатково можуть здійснювати попередню фіЗгідно з запропонованою корисною моделлю, льтрацію охолодженої суміші розчинів №1, №2, забезпечується отримання фармацевтичної ком№3 та наступну фільтрацію для стерилізації отрипозиції на основі йоду з необхідною противірусною маної фармацевтичної композиції, наприклад, чеактивністю у вигляді розчину, а також зменшення рез пористий фільтр у об'ємі з вакуумом. втрат реагентів при отриманні такої композиції. Комп’ютерна верстка В. Мацело Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601