Спосіб пригнічення надмірної проліферативної активності клітин
Номер патенту: 96716
Опубліковано: 10.02.2015
Автори: Плотнікова Лідія Миколаївна, Березовський Вадим Якимович
Формула / Реферат
Спосіб пригнічення надмірної проліферативної активності клітин, який відрізняється тим, що у живильне середовище для культивування клітин у культурі додатково додають донор сірководню у ефективній концентрації, індивідуально підібраній для кожної клітинної культури.
Текст
Реферат: Спосіб пригнічення надмірної проліферативної активності клітин. У живильне середовище для культивування клітин у культурі додатково додають донор сірководню у ефективній концентрації, індивідуально підібраній для кожної клітинної культури. UA 96716 U (12) UA 96716 U UA 96716 U 5 10 15 20 25 30 35 40 Корисна модель належить до галузі медицини, а саме до способу культивування клітин in vitro, і може бути використаний для лікування захворювань, пов'язаних із надмірною (патологічною) проліферативною активністю клітин у людей та тварин, до яких належать рак, мієлодисплазія, передлейкоз, лейкоз і інші гіперпроліферативні розлади, а також аутоімунні захворювання. Одним із факторів, що здійснює регулювання низки важливих фізіологічних функцій у клітині, є біологічно активний газовий медіатор сірководень (H 2S). У культурі клітин мішенями дії для H2S є: іонні канали, аденілатциклаза, цитохромоксидаза та інші внутрішньоклітинні ферменти. На молекулярному рівні H2S модифікує білки клітини внаслідок відновлення дисульфідних зв'язків (S=S) або приєднання атома сірки до тіолової групи (-SH) з утворенням гідроперсульфідного залишку (-SSH). Подібні модифікації змінюють конформацію і функціональну активність білків клітини, що в залежності від концентрації H 2S може призводити до пригнічення проліферації клітинної культури. Запропонований нами спосіб пригнічення надмірної проліферативної активності клітин полягає в тому, що у живильне середовище для культивування клітин у культурі додатково додають донор H2S у ефективній концентрації, індивідуально підібраної для кожної клітинної культури. Як одне із джерел донору сірководню беремо гідросульфід натрію, який характеризується наступними властивостями: хімічна формула - NaHS, молярна маса - 56,06 3 20 г/моль, густина - 1,79 г/см , температура плавлення -350 °C, розчинність у воді - 75,5 г/100 мл. Водні розчини NaHS мають лужну реакцію внаслідок гідролізу по аніону: HS +Н2О H2S+ОН . Для реалізації способу пригнічення надмірної проліферативної активності клітин у культурі необхідні такі прилади та інструменти: 1) світлооптичний мікроскоп; 2) спеціальний лабораторний посуд для культивування клітин (чашки Петрі, матраци, флакони, пробірки, піпетки та ін.); 3) СО2-інкубатор. Оцінка ефективності пригнічення надмірної проліферативної активності клітин у культурі реалізують шляхом послідовного виконання наступних етапів: 1. Підраховують кількість клітин у суспензії вихідного посадкового матеріалу у полі зору мікроскопа. 2. Вносять однаковий об'єм суспензії клітин у всі чашки Петрі з живильним середовищем. 3. Додають у живильне середовище, крім контролю, донор сірководню - NaHS, у трьох (або -6 -10 п'яти) різних спадаючих концентраціях, наприклад, в межах10 -10 М. 4. Культивують у СО2-інкубаторі за стандартних умов (5 % СО2, 37 °C). 5. Через фіксований час культивування підраховують під мікроскопом кінцеву кількість клітин у контролі (ΝΚ) та у чашках Петрі з додаванням донору сірководню (N S). 6. Розраховують співвідношення кількості клітин у контролі до кількості клітин у чашках Петрі з додаванням донору сірководню (NK:NS), яке дозволяє вибрати одну найбільш ефективну концентрацію донору сірководню для зниження швидкості проліферації клітин у культурі. Запропонований нами спосіб дає можливість пригнічувати гіперпроліферативні розлади та наступні патофізіологічні процеси, відновлюючи фізіологічні темпи проліферації клітин. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 45 Спосіб пригнічення надмірної проліферативної активності клітин, який відрізняється тим, що у живильне середовище для культивування клітин у культурі додатково додають донор сірководню у ефективній концентрації, індивідуально підібраній для кожної клітинної культури. Комп’ютерна верстка І. Мироненко Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 1
ДивитисяДодаткова інформація
Автори англійськоюBerezovskyi Vadym Yakymovych
Автори російськоюБерезовский Вадим Якимович
МПК / Мітки
МПК: A61B 1/00
Мітки: клітин, проліферативної, пригнічення, спосіб, надмірної, активності
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/3-96716-sposib-prignichennya-nadmirno-proliferativno-aktivnosti-klitin.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб пригнічення надмірної проліферативної активності клітин</a>
Попередній патент: Автоклав для корозійних досліджень матеріалів у агресивних середовищах
Наступний патент: Контактне гніздо
Випадковий патент: Спосіб гарячої прокатки