Спосіб визначення кератолітичних властивостей збудників мікроспорії тварин

Реферат: Спосіб визначення кератолітичних властивостей збудників мікроспорії тварин передбачає зараження патогенними штамами дерматоміцетів з роду Microsporum L. На скошене агаризоване середовище поміщають стерильні непігментовані шерстини, на які наноситься штам, потім посіви біологічного матеріалу культивують за температури 27-28 °С протягом 15-30 діб, а ідентифікація уражених ділянок шерстин визначається світлофільтром Вуда за смарагдово-зеленуватим світінням. UA 107505 U (54) СПОСІБ ВИЗНАЧЕННЯ КЕРАТОЛІТИЧНИХ ВЛАСТИВОСТЕЙ ЗБУДНИКІВ МІКРОСПОРІЇ ТВАРИН UA 107505 U UA 107505 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Корисна модель, що заявляється належить до ветеринарної медицини, зокрема до ветеринарної мікології, і стосується експресного визначення кератолітичних властивостей у патогенних збудників мікроспорії тварин для постановки діагнозу. Кератолітичність - ступінь перфорування патогенним дерматоміцетом волосу тварини. Кератолітичність є важливий біологічний показник активності патогенних дерматоміцетів. Знаючи кератолітичність, можна судити наскільки збудник патогенний для організму і в якій мірі він стійкий. Оцінювання кератолітичності у штамів патогенних дерматоміцетів, виділених від хворих тварин, є актуальним і важливим у практичному аспекті. Проте, спроби диференціації кератолітичності у штамів патогенних дерматоміцетів, збудників мікроспорії тварин на основі будь-якого тест-критерію практично відсутні у науковій літературі. На сьогодні, знаючи ступінь кератолітичності у виділених від хворих тварин з патологічних осередків та вогнищ дерматоміцетів, можна судити щодо їх патогенності. Найближчий аналог [Методы экспериментальной микологии: справочник / Дудка И.А., Вассер С.П., Элланская И.А. и др. Ответ. ред. В.Й. Билай. - К.: Наукова думка, 1982. - 550 с] полягає в тому, що кератинолітичну активність грибів визначають шляхом зважування невеликих блоків кератину до і після зараження його відповідними культурами грибів (по Гейтманеку) або ж за характером викликаних грибами пошкоджень на шерсті і кількістю перфораційних органів. Недоліком даного аналога є трудомісткість і довготривалість процедури проведення досліджень та потреба у спеціальному обладнанні. В основу корисної моделі поставлено задача створити спосіб, доступний для виконання навіть у недостатньо оснащених лабораторіях та ефективний для експресного визначення кератолітичних властивостей у патогенних штамів дерматоміцетів з роду Microsporum L., основних збудників мікроспорії у котів, собак, коней, свиней, хутрових звірів, під час постановки діагнозу на мікроспорію. Поставлена корисною моделлю задача досягається тим, що спосіб визначення кератолітичних властивостей збудників мікроспорії тварин, що передбачає зараження патогенними штамами дерматоміцетів з роду Microsporum L., згідно з пропонованим рішенням на скошене агаризоване середовище поміщають стерильні непігментовані шерстини, на які наноситься штам, потім посіви біологічного матеріалу культивують за температури 27-28 °C протягом 15-30 діб, а ідентифікація уражених ділянок шерстин визначається світлофільтром Вуда за смарагдово-зеленуватим світінням. Спосіб здійснюють наступним чином. В пробірку зі скошеним агаризованим середовищем для діагностики кератолітичних збудників мікроспорії тварин кладуть по краю з протилежних сторін середовища дві стерильні непігментовані шерстини довжиною понад 60 мм, на середину шерстини зверху поміщають штам дерматоміцету, що досліджується. Посіви біологічного матеріалу культивують у термостаті за температури 27-28 °C впродовж 15-30 діб. Через кожні 3 доби оцінюють ріст культури і контролюють інтенсивність флуоресценції, у спірних випадках, після закінчення культивування визначають ефективність перфорації шерстин мікроскопічним методом. Освітлювач тримають на відстані до 20 см від шерстини. Дослідження проводяться у темному приміщенні. Збудники мікроспорії мають смарагдово-зеленувате світіння в ультрафіолетових променях під світофільтром Вуда. У залежності від кератолітичності штаму дерматоміцету, він не викликає мікроспорію або ж обумовлює у заражених тварин різний прояв захворювання. Оцінювання ступеня кератолітичності дерматоміцету за інтенсивністю флуоресценції смарагдово-зеленуватого світіння проводять на непігментованих шерстинах. За цією характеристикою штами збудників мікроспорії поділяють на три групи: сильна (до 60 мм), середня (20-30 мм) і слабка (до 20 мм), згідно наведеної таблиці. Таблиця Результати оцінювання інтенсивності флуоресценції непігментованої шерсті Кількість № п/н Вид тварин штамів досліджених 1. Коти 155 Оцінка інтенсивності флуоресценції смарагдово-зеленуватого світіння непігментованої шерсті сильна середня слабка Заг. чис. % Заг. чис. % Заг. чис. % 11 7,1 44 28,4 100 64,5 1 UA 107505 U Продовження таблиці Кількість № п/н Вид тварин штамів досліджених 2. 3. 5 Собаки Коні 101 26 Оцінка інтенсивності флуоресценції смарагдово-зеленуватого світіння непігментованої шерсті сильна середня слабка Заг. чис. % Заг. чис. % Заг. чис. % 8 7,9 16 15,8 77 76,2 3 11,5 6 23,1 17 63,4 Технічне рішення способу визначення кератолітичних властивостей збудників мікроспорії тварин дозволяє характеризувати збудника хвороби, поставити правильний діагноз та провести цілеспрямовану терапію та профілактику. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 10 Спосіб визначення кератолітичних властивостей збудників мікроспорії тварин, що передбачає зараження патогенними штамами дерматоміцетів з роду Microsporum L., який відрізняється тим, що на скошене агаризоване середовище поміщають стерильні непігментовані шерстини, на які наноситься штам, потім посіви біологічного матеріалу культивують за температури 27-28 °С протягом 15-30 діб, а ідентифікація уражених ділянок шерстин визначається світлофільтром Вуда за смарагдово-зеленуватим світінням. 15 Комп’ютерна верстка А. Крижанівський Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Василя Липківського, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 2