Спосіб корекції імунної відповіді при спастичних формах дцп, переважно у віці від 1-го місяця до 3-х років

Спосіб корекції імунної відповіді при спастичних формах ДЦП, переважно у віці від 1-го місяця Корисна модель відноситься до медицини, зокрема до використання терапевтичної активності лікарських засобів для лікування нервової системи, що супроводжується порушеннями імунного статусу, складу нейроспецифічних білків та антитіл до них у сироватці крові й може бути використаною у дитячий неврології. Науковими дослідженнями останніх часів доведена участь імунних механізмів у формуванні неврологічного дефекту, нейроімунного конфлікту та аутоімунних процесів на розвиток дитячого церебрального паралічу (ДЦП) у ранньому віці, вплив нейропептидів на патологію центральної нервової системи (ЦНС) і значущість останніх в ефективній терапії ДЦП [1]. Відомо використання церебролізіну, церебролізату, ліпоцеребрину, як ноотропних препаратів, або зостерину, тонзилгону, біостину, як біопротекторів, для корекції імунної відповіді при спастичних формах ДЦП. Але використання вищезазначених препаратів стримує ефективну стимуляцію метаболічних, саногенних і репаративних процесів в ушкоджених тканинах головному мозку [2]. Найбільш близьким об'єктом за кількістю істотних ознак до корисної моделі, що заявляється, є спосіб корекції імунної відповіді при спастичних формах ДЦП, що містить вплив актовегіном, як стимулятором метаболічних процесів головного мозку, у терапевтично прийнятному дозовому режимі. Залучення актовегіну дещо поліпшує активацію метаболічних процесів головного мозку, а шляхом збільшення рівня кисню і глюкози у його до 3-х років, при якому впливають актовегіном як стимулятором метаболічних процесів головного мозку, який відрізняється тим, що додатково під час лікування впливають пірацетамом як стимулятором нейронального метаболізму, біоенергетичної та протигіпоксичної дії, у дозі 0,3-0,5г/кг/добу, по черзі з актовегіном протягом 20 днів, при цьому актовегін вводять у кількості 40мг/добу, кожний внутрішньом'язово. клітинах посилює біоенергетику і кисневий метаболізм, що призводить до покращення саногенних і репаративних процесів в ушкоджених тканинах. Поряд із цим, з покращенням транспорту глюкози й кисню досягають прискорення метаболізму АТФ і збільшують енергетичні ресурси, що в умовах гіпоксії набуває важливих значень [3]. Але стимуляція імунної відповіді організму за цих умов, внаслідок недостатньої імунномодуляції, залишається замало ефективною. Інші об'єкти аналогічного призначення при дослідженні технічного рівня не встановлені. В основу корисної моделі поставлено задачу розробити такий спосіб корекції імунної відповіді при спастичних формах ДЦП, який шляхами імунно-модуляції, нормалізації рівнів нейропептидів у сироватці крові, клітинного та гуморального імунітетів забезпечує покращення ефективності при використанні. Вищезазначений технічний результат досягається тим, що при здійсненні у відомому способі корекції імунної відповіді при спастичних формах ДЦП, що містить вплив актовегіном, як стимулятором метаболічних процесів головного мозку, відповідно до корисної моделі, додатково під час лікування впливають пірацетамом, як стимулятором нейронального метаболізму, біоенергетичної та протигіпоксичної дії, у дозі 0,3-0,5г/кг/добу, по черзі з актовегіном, протягом 20 днів, при цьому актовегін вводять у кількості 40мг/добу, кожний внутрішньом'язово, переважно у віці від 1-го місяця до 3х років. со т— CM со оГ 11312 Комплексний почерговий вплив актовепном і страждає на ДЦП, спастичну геміплегію, мікроцепірацетамом, завдяки обмеженню однобічного фалію, затримання психічного розвитку Почав впливу актовепном, розмаїтості засобів стимулялікування у ВІЦІ 9 МІСЯЦІВ Досліджували клітинний і ції, ЗМІННОСТІ впливу на різні функціональні рівні гуморальний імунітет та рівень нейроспецифічних мозку й імунну ВІДПОВІДЬ організму, покращує ефебілків у сироватці крові Перед лікуванням визнактивність корекції імунної ВІДПОВІДІ при спастичних чали стан IgA, IgM, IgG, Т-хелперів, Т-супресорів, формах ДЦП, яка при їх окремому використанні як показників клітинного та гуморального імунітеще не досягалась тів, NF, NSE, GFAP, як нейроспецифічних білків і антитіл до них у сироватці крові, оцінювали знаОскільки при виникненні неврологічних дефекчення останніх, з можливістю визначення симптотів імунні та нейроімунні механізми є найбільш мів спастичних форм ДЦП Перед лікуванням ріактивними, а депресія клітинного та гуморального вень IgA становив 0,75г/л, IgM - 1,06г/л, IgG імунітетів при тяжких ушкодженнях ЦНС у дітей 7,83г/л, Т-хелпери - 1,35ум од, Т-супресори занадто вираженою, додатковий вплив пірацета0,78ум од, GFAP -0,01825г/л, NSE - 0,00632г/л, NF мом поліпшує обміні процеси, резистентність тка- 0,00943г/л За наявністю симптомів спастичних нин мозку до гіпоксії, нормалізує імунний статус та форм ДЦП призначили комплексну терапію з прирівень нейроспецифічних білків у сироватці крові, значенням актовепну і пірацетаму Після провещо призводить до покращення неврологічного стадення курсу комбінованого лікування спостерігали тусу у дітей, віком від 1-го місяця до 3-х років, з покращення неврологічного статусу зменшення діагнозом ДЦП Водночас, актовепн підвищує ступіні парезів, поява нових рухових навичок, актранспортування глюкози та кисню в клітини, притивізація речового розвитку, покращення показнискорює метаболізм АТФ шляхом внутрішньокліків клітинного й гуморального імунітетів, рівня нейтинної утилізації, що, у свою чергу, підвищує енерроспецифічних білків у сироватці крові гетичні ресурси клітин, що в умовах гіпоксії є Актовепном впливали у КІЛЬКОСТІ 1 мл/добу, а піранеобхідними За наявністю ГЛІКОЛІПІДІВ актовепн цетамом - 0,4г/кг/добу, у вигляді внутрішньом'язовикликає пряму активацію носія глюкози, впливає вих ІН'ЄКЦІЙ, почергово Курс терапії тривав 20 днів на транспорт і використання глюкози, що сприяє На завершення лікування спостерігали позитивні покращенню енергетичного статусу клітин, підвизміни показників клітинного та гуморального імуніщує рівень церебральної глюкози та знижує м рітетів, нейроспецифічних білків і антитіл до них у вень у крові Тож, використання почергового вплисироватці крові рівень IgA - 1,05г/л, IgM - 0,87г/л, ву актовепном з пірацетамом на дітей віком від 1 IgG - 9,45г/л, Т-хелпери - 1,35, Т-супресори - 0,84, го місяця до 3-х років призводить до позитивного GFAP - 0,01034г/л, NSE - 0,0093г/л, NF впливу на імунну сферу, церебральний метабо0,00805г/л Самопочуття - задовільне, скарг не лізм та на рухову й психічну діяльність, що забеззафіксовано За цих умов заявлений технічний печує покращення ефективності корекції імунної результат можливо кваліфікувати, як більш ефекВІДПОВІДІ при спастичних формах ДЦП тивний В тім, сукупність ознак корисної моделі процесу є суттєвою, оскільки має причинно-слідчий зв'язок з отриманням заявленого технічного результату Поряд із цим, наведені твердження інформують про її ВІДПОВІДНІСТЬ умові "новизна", оскільки явним чином не випливають з досліджуваного рівня техніки ВІДОМОСТІ, ЯКІ підтверджують можливість здіснення способу корекції імунної ВІДПОВІДІ при спастичних формах ДЦП, переважно у ВІЦІ ВІД 1 -го місяця до 3-х років, з досягненням заявленого технічного результату полягають в наступному Системні порушення при спастичних формах ДЦП, які встановлюються після визначення рівнів IgA, IgM, IgG, Т-хелперів, Т-супресорів, як показників клітинного та гуморального імунітетів, NF, NSE, GFAP, як нейроспецифічних білків та антитіл до них у сироватці крові, та оцінки корегують комплексним почерговим впливом актовепну, як стимулятором метаболічних процесів головного мозку, та пірацетамом, як стимулятором нейронального метаболізму, біоенергетичної та протиппоксичної дій Вплив пірацетамом здійснюють у дозі 0,30,5г/кг/добу, по черзі з актовепном, який вводять по 40мг/добу Внутрішньо-м'язовий вплив цими ліками здійснюють курсом 20 днів на протязі 2 МІСЯЦІВ Приклад №1 Пацієнт Р, 2 роки за віком, Після КЛІНІЧНОГО доопрацювання та випробування пропонованого способу корекції імунної ВІДПОВІДІ при спастичних формах ДЦП, переважно у ВІЦІ від 1-го місяця до 3-х років, доведена можливість його використання в неврологічній та перинатолопчній клініках Рішення поставленої задачі, що надається у незалежному пункті формули корисної моделі, може бути відрізнене від об'єктів аналогічного призначення за допомогою засобів, що вказані в заявці та ВІДОМІ на дату пріоритету Використання технічного рішення у пропонованому вигляді в області його переважного використання допоможе шляхами імунномодуляцн, нормалізації рівнів нейропептидів у сироватці крові, клітинного та гуморального імунітетів покращити ефективність корекції імунної ВІДПОВІДІ при спастичних формах ДЦП, що відповідає критерію корисною моделі Джерела інформації 1 Малашхия Ю А , Надарешвили З Г , Малашхия Н Ю Мозг как орган иммунитета // Журн невропат и психиатр -1999 - №9 - С 62-65 2 Старченко А А , Хильки В А Системы индивидуальной иммунотерапии внутричерепных осложнений // Иммунология -1993 - №3 - С 43-47 3 Представительство компании "Никомед" в Украине Актовегин Киев, 2001 -С 8-12 11312 Комп'ютерна верстка М Мацело Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул Урицького, 45, м Київ, МСП, 03680, Україна ДП "Український інститут промислової власності", вул Глазунова, 1, м К и ї в - 4 2 , 01601