Інгібітори вірусів, фармацевтична композиція на їх основі та їх застосування

1. Застосування похідної імідазо[4,5с]піридину формули (Z) або її ізомеру, або сольвату, або фармацевтично прийнятної солі у приготуванні медикаменту, призначеного для лікування або профілактики вірусної інфекції 2 3 С1-18гідроксіалкіл; С3-10циклоалкіл; С3С3-10циклоалкілтіо; С310циклоалкілоксил; 10циклоалкеніл; С3-10циклоалкініл; 5- або 6-членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; або, коли один з R25, R26 не є гідрогеном, R2 або R4 вибрано серед (=О), (=S) і (=NR27); - X вибрано з групи, яку складають двовалентна, насичена або ненасичена, заміщена або незаміщена С1-10 вуглеводнева група, яка необов'язково містить у головному ланцюгу один або більше гетероатомів (за умови, що гетероатом не має зв'язку з атомом N імідазопіридильного кільця), вибраних з групи, яку складають О, S та N; - m є цілим числом від 0 до 2; -R3 вибрано з групи, яку складають арил; арилоксил; арилтіо; арил-NR10-; 5- або 6-членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; причому кожний з зазначених арилу, арилоксилу, арилтіо, арилNR10-, 5- або 6-членного гетероциклічного, оксигетероциклічного або тіогетероциклічного кільця необов'язково заміщений одним або більше R17; С3-10циклоалкіл, оксициклоалкіл або тіоциклоалкіл; С4-10циклоалкеніл, за умови, що подвійний зв'язок не може бути суміжним до нітрогену; і Н за умови, що коли X є алкіленом, алкеніленом або алкініленом, то X має - R5 незалежно вибрано з групи, яку складають щонайменше 5 атомів карбону; гідроген; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С2-18алкініл; С118алкоксил; С1-18алкілтіо; галоген; ОН; CN; NO2; NR7R8; OCF3; галогеналкіл; C(=O)R9; C(=S)R9; SH; арил; арилоксил; арилтіо; арилалкіл; С1С3-10циклоалкіл; С318гідроксіалкіл; С3-10циклоалкілтіо; С310циклоалкілоксил; 10циклоалкеніл; С3-10циклоалкініл; 5- або 6-членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; - кожний з R6 і R17 незалежно вибраний з групи, яку складають гідроген; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С2С1-18алкоксил; С1-18алкілтіо; С318алкініл; С3-10циклоалкеніл або С310циклоалкіл, 7 8 10циклоалкініл; галоген; ОН; CN; NO2; NR R ; OCF3; галогеналкіл; C(=O)R18; C(=S)R18; SH; арил; арилоксил; арилтіо; арилалкіл; арилалкілоксил; арилалкілтіо; 5- або 6- членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; С1-18гідроксіалкіл; причому кожний з зазначених арилу, арилоксилу, арилтіо, арилалкілу, арилалкілоксилу, арилалкілтіо, 5- або 6-членного гетероциклічного, оксигетероциклічного або тіогетероциклічного кільця, або С1-18гідроксіалкілу є необов'язково заміщеним одним або більше R19; - кожний з R7 і R8 незалежно вибраний з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С1-18алкеніл; арил; С310циклоалкіл; С4-10циклоалкеніл; 5- або 6-членне гетероциклічне кільце; C(=O)R12; C(=S)R12; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; в іншому варіанті, R7 і R8 разом з нітрогеном, до якого вони приєднані, утворюють 5- або 6-членне гетероциклічне кільце; - кожний з R9 i R18 незалежно вибраний з групи, яку складають Н; ОН; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С3С4-10циклоалкеніл; С1-18алкоксил; 10циклоалкіл; 82482 4 NR15R16; арил і амінокислотний залишок, приєднаний через його аміногрупу; - кожний з R10 і R11 незалежно вибраний з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С312 10циклоалкіл; С4-10циклоалкеніл; арил; C(=O)R ; 5або 6-членне гетероциклічне кільце; та амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; - R12 незалежно вибраний з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; арил; С3-10циклоалкіл; С4-10циклоалкеніл; амінокислотний залишок, приєднаний через його аміногрупу; - кожний з R15 і R16 незалежно вибраний з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С218алкініл; арил; С3-10циклоалкіл; С4-10циклоалкеніл; та амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; - R19 незалежно вибраний з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С2-18алкініл; С1С1-18алкілтіо; С3-10циклоалкіл; С418алкоксил; 10циклоалкеніл; С4-10циклоалкініл; галоген; ОН; CN; NO2; NR20R21; OCF3; галогеналкіл; C(=O)R22; C(=S)R22; SH; С(=О)N(С1-6алкіл), N(Н)S(O)(O)(С1арил; арилоксил; арилтіо; арилалкіл; 6алкіл); причому кожний із зазначених арилу, арилоксилу, арилтіо, арилалкілу може бути заміщений одним або більше галогенами; гідроксіалкіл; 5- або 6членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце, кожне з яких незаміщене або заміщене одним або більше галогенами; - кожний з R20 та R21 незалежно вибраний з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С218алкініл; арил; С3-10циклоалкіл; С4-10циклоалкеніл; C(=O)R12 і C(=S)R12; - R22 незалежно вибрано з Н; ОН; С123 24 18алкілу; С2-18алкенілу; С1-18алкоксилу; NR R ; арилу; С3-10циклоалкілу; С4-10циклоалкенілу; - кожний з R23 та R24 незалежно вибраний з групи, яку складають Н; С1-18алкіл, причому С2.3алкіл разом з N групи R22 може утворювати насичений гетероцикл, необов'язково заміщений ОН або арилом, або амінокислотним залишком; - кожний з R25 або R26 відсутній або вибраний з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С3-10циклоалкіл, С5-10біциклоалкіл; С3-10циклоалкеніл; (С3арил; 5- або 6-членне 8циклоалкіл)-С1-3алкіл; гетероциклічне кільце; алкіларил; причому кожний із зазначених С1-18алкілу, С3-10циклоалкілу, С310цикпоалкенілу, (С3-8циклоалкіл)-С1-3алкілу та С 510біциклоалкілу необов'язково заміщений 1-4 С16алкілами, С1-6алкоксилами, галогенами, СН2ОН, оксибензилом і ОН; і гетероциклічне кільце з 3-7 атомами карбону, в якому гетероатомами є S, S(O) або S(O)2, відділені від атома нітрогену імідазопіридильного кільця щонайменше 2 атомами карбону гетероциклічного кільця, за умови, що коли або R25, або R26 є гідрогеном, звичайно R25 або R26 є циклопентилом або циклогексилом; за умови, що, якщо ця сполука заміщена на R25 або R26, R2 або R4 є вибраним серед (=О), (=S), і (=NR27); і - R27 вибраний з групи, яку складають Н, С1-18алкіл, С3-10циклоалкіл, (С3-10циклоалкіл)-С16алкіл; арил; арилалкіл. 5 2. Застосування за п. 1, яке відрізняється тим, що зазначеною вірусною інфекцією є інфекція, викликана вірусом родини Flaviviridae. 3. Застосування за п. 1, яке відрізняється тим, що зазначеною вірусною інфекцією є інфекція, викликана вірусом гепатиту С. 4. Застосування за п. 1, яке відрізняється тим, що зазначеною вірусною інфекцією є інфекція, викликана вірусом родини 5. Застосування Picornaviridae. за п. 1, яке відрізняється тим, що зазначеною вірусною інфекцією є інфекція, викликана вірусом Coxsackie. 6. Застосування за будь-яким з пп. 1-5, яке відрізняється тим, що медикамент є придатним для індивідуального, комбінованого або послідовного використання і включає: a) одну або більше сполук формули (Z) за п. 1 і b) одну або більше сполук, ефективних у лікуванні або профілактиці вірусних інфекцій, включаючи ензимні інгібітори вірусів Flaviviridae або Picornaviridae, у пропорції, наприклад, достатній для створення синергічного ефекту проти зазначених вірусних інфекцій. 7. Застосування за будь-яким з пп. 1-6, яке відрізняється тим, що медикамент є придатним для введення пацієнту орально, через ніс, підшкірно, внутрішньом'язово, черезшкірно, внутрішньовенно, внутрішньоартеріально, парентерально або катетеризацією. 8. Застосування за будь-яким з пп. 1-7, яке відрізняється тим, що похідну імідазо[4,5с]піридину вибрано з групи, яку складають: 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-(2-флуорфеніл)-5Німідазо[4,5-с]піридин; 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-(2-піридиніл)-5Німідазо[4,5-с]піридин; 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-(1-нафталініл)-5Німідазо[4,5-с]піридин; 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-[(фенілтіо)метил]-5Німідазо[4,5-с]піридин; 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-[3(трифлуорметил)феніл]-5Н-імідазо[4,5-с]піридин; 5-([1,1'-біфеніл]-4-ілметил)-2-(2-флуорфеніл)-5Німідазо[4,5-с]піридин; 5-[(4-хлорфеніл)метил]-2-(2-флуорфеніл)-5Німідазо[4,5-с]піридин; 2-(2-флуорфеніл)-5-[(4-йодфеніл)метил]-5Німідазо[4,5-с]піридин і 5-[[4-(1,1-диметилетил)феніл]метил]-2-(2флуорфеніл)-5Н-імідазо[4,5-с]піридин. 9. Застосування похідної імідазо[4,5с]піридину за п. 1 або її ізомеру, або сольвату, або її фармацевтично прийнятної солі, в яких: - пунктирні лінії відповідають 4 подвійним зв'язкам; - R1 вибрано з гідрогену; арилу, незаміщеного або заміщеного одним або більше R6, гетероциклічного кільця, незаміщеного або заміщеного одним або більше R6; - Y вибрано з групи, яку складають простий зв'язок і двовалентна, насичена або ненасичена, заміщена або незаміщена С1-10 вуглеводнева група, яка необов'язково має у головному ланцюзі 82482 6 па, яка необов'язково має у головному ланцюзі один або більше гетероатомів, вибраних з групи, яка складається з О та S; - R2 незалежно вибраний з групи, яку складають гідроген; С1-18алкіл; галоген; ОН; - R4 є гідрогеном; -X вибрано з групи, яку складають двовалентна, насичена або ненасичена, заміщена або незаміщена С1-10 вуглеводнева група, яка необов'язково містить у головному ланцюгу один або більше гетероатомів (за умови, що гетероатом не має зв'язку з атомом N імідазопіридильного кільця), і згаданим гетероатомом є О; -R3 вибрано з групи, яку складають арил; арилоксил; арилтіо; 5 або 6-членне гетероциклічне кільце; причому кожний з зазначених арилу, арилоксилу, арилтіо, 5або 6-членного гетероциклічного кільця необов'язково заміщений одним або більше R17 та С3-10циклоалкіл; - R5 незалежно вибрано з групи, яку складають гідроген; С1-18алкіл та галоген; - кожний R6 незалежно вибраний з групи, яку складають гідроген; С1-18алкіл; С1-18алкоксил; галоген; CN; NR7R8; C(=O)R18; арил; арилалкіл та 5- або 6-членне гетероциклічне кільце; - кожний R17 незалежно вибраний з групи, яку складають гідроген; С1-18алкіл; С1-18алкоксил; галоген; CN; NR7R8; C(=O)R18; арил; арилалкіл та 5- або 6-членне гетероциклічне кільце; причому кожний з зазначених арилу, арилалкілу або 5- або 6-членного гетероциклічного кільця є необов'язково заміщеним одним або більше R19; - кожний з R7 і R8 незалежно вибраний з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; - R18 представляє Н або ОН; - R19 незалежно вибраний з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С1-18алкоксил; галоген; ОН; OCF3 та галогеналкіл; і - кожний з R25 або R26 є відсутнім. 10. Похідна імідазо[4,5-с]піридину формули (А) R5 R25 4 R N Y R1 N 3 N R X R2 (A) R26 , де: - пунктирні лінії, R1, R2, R3, R4, R5, R25, R26, X і Y є такими, що були визначені для формули (Z) у п. 1, і - YR1 не є гідрогеном або С1-6алкілом, або її ізомер або сольват, або її фармацевтично прийнятна сіль за умови, що (a) R1 не є азабіциклогрупою і похідна імідазо[4,5-с]піридину не є: (b) [5-(4-флуорбензил)-5Н-імідазо[4,5с]піридин-2-іл]метиламіном; 7 82482 (с)(і) 5-(4-хлорфенілметил)-2-(піперидин-1ілметил)-5Н-імідазо-[4,5-с]піридином або його дигідрохлоридною сіллю; (с)(іі) 5-(4-хлорфенілметил)-2-(4-метилпіперазин-1ілметил)-5Н-імідазо-[4,5-с]піридином; (d)(i) 5-(2-піперидин-1-ілетил)-2-(4-гідроксифеніл)1Н-імідазо[4,5-с]піридин-5-ій бромідом; (d)(ii) 4-[5-(2-{4-[біс-(4флуорфеніл)метил]піперазин-1-іл}етил)-5Німідазо[4,5-с]піридин-2-іл]фенолом; (d)(iii) 4-[5-(3-{4-[біс-(4флуорфеніл)метил]піперазин-1-іл}пропіл)-5Німідазо[4,5-с]піридин-2-іл]фенолом; (е)(і) 2-[2-(4-метилфеніл)-5Н-імідазо[4,5-с]піридин5-іл]ацетамідом; (е)(іі) N2-[2-[2-(3-нітрофеніл)-5Н-імідазо[4,5с]піридин-5-іл]ацетил]-N2 -ізопропілгліцинамідом; (е)(ііі) N2-2-[2-феніл-5Н-імідазо[4,5-с]піридин-5іл]ацетил]-N2-ізопропілгліцинамідом; або (e)(iv) N2 -[2-[2-(4-метоксифеніл)-5Н-імідазо[4,5с]піридин-5-іл]ацетил]-N2 -ізопропілгліцинамідом. 11. Похідна імідазо[4,5-с]піридину за п. 10 або її ізомер, або сольват, або її фармацевтично прийнятна сіль, в яких YR1 не є незаміщеним С310циклоалкілом. 12. Похідна імідазо[4,5-с]піридину представлена формулою І R5 R4 R3 X N N N Y за п.10, R1 R2 (I) , або її ізомер, або сольват, або її фармацевтично прийнятна сіль, де: - R1 вибрано з гідрогену; арилу, незаміщеного або заміщеного одним або більше R6, гетероциклічного кільця, незаміщеного або заміщеного одним або більше R6, С3-10циклоалкілу, незаміщеного або заміщеного одним або більше R6, і С4-10циклоалкенілу, незаміщеного або заміщеного одним або більше R6; - Y вибрано з групи, яку складають простий зв'язок, О; S(O)m; NR11; і двовалентна, насичена або ненасичена, заміщена або незаміщена С1-10 вуглеводнева група, яка необов'язково має у головному ланцюгу один або більше гетероатомів, вибраних з групи, яка складається з О, S і N; - кожний з R2 і R4 незалежно вибраний з групи, яку складають гідроген, С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С218алкініл; С1-18алкоксил; С1-18алкілтіо; галоген; ОН; CN; NO2; NR7R8; OCF3; галогеналкіл; C(=O)R9; C(=S)R9; SH; арил; арилоксил, арилтіо; арилалкіл; С1-18гідроксіалкіл; С3-10циклоалкіл; С3С3-10циклоалкілтіо; С310циклоалкілоксил; 10циклоалкеніл; С3-10циклоалкініл; 5- або 6-членне 8 гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; - X вибрано з групи, яку складають двовалентна, насичена або ненасичена, заміщена або незаміщена С1-10вуглеводнева група, яка необов'язково містить у головному ланцюгу один або більше гетероатомів (за умови, що гетероатом не має зв'язку з атомом N імідазопіридильного кільця), вибраних з групи, яку складають О, S та N; - m є цілим числом від 0 до 2; -R3 вибрано з групи, яку складають арил; арилоксил; арилтіо; арил-NR10-; 5- або 6-членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; причому кожний з зазначених арилу, арилоксилу, арилтіо, арилNR10-, 5- або 6-членного гетероциклічного, оксигетероциклічного або тіогетероциклічного кільця необов'язково заміщений одним або більше R17; С3-10циклоалкіл, оксициклоалкіл або тіоциклоалкіл; С4-10циклоалкеніл, за умови, що подвійний зв'язок не може бути суміжним до нітрогену; і за умови, що коли X є алкіленом, алкеніленом або алкініленом, то X має щонайменше 5 атомів карбону; - R5 незалежно вибрано з групи, яку складають гідроген; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С2-18алкініл; С118алкоксил; С1-18алкілтіо; галоген; ОН; CN; NO2; NR7R8; OCF3; галогеналкіл; C(=O)R9; C(=S)R9; SH; арил; арилоксил; арилтіо; арилалкіл; С1С3-10циклоалкіл; С318гідроксіалкіл; С3-10циклоалкілтіо; С310циклоалкілоксил; 10циклоалкеніл; С3-10циклоалкініл; 5- або 6-членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; - кожний з R6 і R17 незалежно вибраний з групи, яку складають гідроген; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С2С1-18алкоксил; С1-18алкілтіо; С318алкініл; С3-10циклоалкеніл або С310циклоалкіл, 7 8 10циклоалкініл; галоген; ОН; CN; NO2; NR R ; OCF3; галогеналкіл; C(=O)R9; C(=S)R9; SH; арил; арилоксил; арилтіо; арилалкіл; арилалкілоксил; арилалкілтіо; 5- або 6-членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; С1-18гідроксіалкіл; причому кожний з зазначених арилу, арилоксилу, арилтіо, арилалкілу, арилалкілоксилу, арилалкілтіо, 5- або 6-членного гетероциклічного, оксигетероциклічного або тіогетероциклічного кільця, С1-18гідроксіалкілу є необов'язково заміщеним одним або більше R19; - кожний з R7 і R8 незалежно вибраний з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С1-18алкеніл; арил; С310циклоалкіл; С4-10циклоалкеніл; 5- або 6-членне гетероциклічне кільце; C(=O)R12; C(=S)R12; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; в іншому варіанті, R7 і R8 разом з нітрогеном, до якого вони приєднані, утворюють 5- або 6-членне гетероциклічне кільце; - кожний з R9 і R18 незалежно вибраний з групи, яку складають Н; ОН; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С3С4-10циклоалкеніл; С1-18алкоксил; 10циклоалкіл; NR15R16; арил і амінокислотний залишок, приєднаний через його аміногрупу; - кожний з R10 і R11 незалежно вибраний з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С312 10циклоалкіл; С4-10циклоалкеніл; арил; C(=O)R ; 5 9 або 6-членне гетероциклічне кільце; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; - R12 незалежно вибраний з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; арил; С3-10циклоалкіл; С4-10циклоалкеніл; амінокислотний залишок, приєднаний через його аміногрупу; - кожний з R13 і R14 незалежно вибраний з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; арил; С3С4-10циклоалкеніл; C(=O)R12; 10циклоалкіл; 12 C(=S)R ; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; -кожний з R15 і R16 незалежно вибраний з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С218алкініл; арил; С3-10циклоалкіл; С4-10циклоалкеніл; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; - R19 незалежно вибраний з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С2-18алкініл; С1С1-18алкілтіо; С3-10циклоалкіл; С418алкоксил; 10циклоалкеніл; С4-10циклоалкініл; галоген; ОН; CN; NO2; NR20R21; OCF3; галогеналкіл; C(=O)R22; C(=S)R22; SH; C(=O)N(С1-6алкіл), N(H)S(O)(O)( С1арил; арилоксил; арилтіо; арилалкіл; 6алкіл); причому кожний із зазначених арилу, арилоксилу, арилтіо, арилалкілу заміщений одним або більше галогенами; гідроксіалкіл; 5- або 6-членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце, кожне з яких незаміщене або заміщене одним або більше галогенами; - кожний з R20 та R21 незалежно вибраний з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С218алкініл; арил; С3-10циклоалкіл; С4-10циклоалкеніл; C(=O)R12; C(=S)R12; - R22 незалежно вибрано з Н; ОН; С123 24 18алкілу; С2-18алкенілу; С1-18алкоксилу; NR R ; арилу; С3-10циклоалкілу; С4-10циклоалкенілу; - кожний з R23 та R24 незалежно вибраний з групи, яку складають Н; С1-18алкіл, причому С2-3алкіл разом з N групи R22 може утворювати насичений гетероцикл, необов'язково заміщений ОН або арилом, або амінокислотним залишком; і - YR1 не є гідрогеном або С1-6алкілом, за умови, що (а) R1 не є азабіциклогрупою і похідна імідазо[4,5с]піридину не є: (b)[5-(4-флуорбензил)-5Н-імідазо[4,5-с]піридин-2іл]метиламіном; (с)(і) 5-(4-хлорфенілметил)-2-(піперидин-1ілметил)-5Н-імідазо-[4,5-с]піридином або його дигідрохлоридною сіллю; (с)(іі) 5-(4-хлорфенілметил)-2-(4-метилпіперазин-1ілметил)-5Н-імідазо-[4,5-с]піридином; (d)(i) 5-(2-піперидин-1-ілетил)-2-(4-гідроксифеніл)1Н-імідазо[4,5-с]піридин-5-ій бромідом; (d)(ii) 4-[5-(2-{4-[біс-(4флуорфеніл)метил]піперазин-1-іл}етил)-5Німідазо[4,5-с]піридин-2-іл]фенолом; (d)(iii) 4-[5-(3-{4-[біс-(4флуорфеніл)метил]піперазин-1-іл}пропіл)-5Німідазо[4,5-с]піридин-2-іл]фенолом; (е)(і) 2-[2-(4-метилфеніл)-5Н-імідазо[4,5-с]піридин5-іл]ацетамідом; (е)(іі) N2-[2-[2-(3-нітрофеніл)-5Н-імідазо[4,5с]піридин-5-іл]ацетил]-N2 -ізопропілгліцинамідом; 82482 10 (е)(ііі) N2-2-[2-феніл-5Н-імідазо[4,5-с]піридин-5іл]ацетил]- N2-ізопропілгліцинамідом; або (e)(iv)N2-[2-[2-(4-метоксифеніл)-5Н-імідазо[4,5с]піридин-5-іл]ацетил]-N2 -ізопропілгліцинамідом. 13. Похідна імідазо[4,5-с]піридину за п. 12 або її ізомер, або сольват, або її фармацевтично прийнятна сіль, де - R1 вибрано з гідрогену; фенілу, незаміщеного або заміщеного 1-3 R6; 5- або 6-членного гетероциклічного кільця, необов'язково бензоконденсованого, яке містить 1-3 гетероатоми, вибрані з групи, яка складається з О, S і N, незаміщеного або заміщеного 1-2 R6, 1нафтилу, незаміщеного або заміщеного 1-3 R6; 2нафтилу, незаміщеного або заміщеного 1-3 R6; С310циклоалкілу; С5-7циклоалкенілу, за умови, що подвійний зв'язок не може бути суміжний з - Y вибрано нітрогеном; з групи, яку складають -(СН2)0-6-; О; S; NR11; -СН(СН3)-; -ОСН2-; -СН2О-; -ОСН2-СН2-; СН2-СН2О-; -СН2-О-СН2; -(CH2 )0-5-S-; -S-(CH2)0-5-; (CH2)0-2-S-(CH2)0-2-; -NR11-(CH2 )0-5-; -(CH2)0-5-NR11-; CH2-NR11-CH2; -C(CH3 )2-; (цис або транс) -СН2СН=СН-; (цис або транс) -СН=СН-СН2-. 14. Похідна імідазо[4,5-с]піридину за п. 10 або її ізомер, або сольват, або її фармацевтично прийнятна сіль, де, якщо Y є зв'язком, a R1 є арилом, цей арил не є фенілом, пара-заміщеним групою ОН та необов'язково додатково заміщеним метилом, метоксилом, нітрогрупою, діетиламіногрупою, Сl, Вr або F. 15. Похідна імідазо[4,5-с]піридину за будь-яким з пп. 10-14 або її ізомер, або сольват, або її фармацевтично прийнятна сіль, в яких група YR1 не є пара-заміщеною групою ОН. 16. Похідна імідазо[4,5-с]піридину за будь-яким з пп. 10-12 та 15 або її ізомер, або сольват, або її фармацевтично прийнятна сіль, в яких R1 є нафтенілом. 17. Похідна імідазо[4,5-с]піридину за будь-яким з пп. 10-16 або її ізомер, або сольват, або її фармацевтично прийнятна сіль, в яких R3 вибрано з арилу, незаміщеного або заміщеного 13 R6, причому щонайменше один з R6 є галогеном або С1-6алкілом. 18. Похідна імідазо[4,5-с]піридину за будь-яким з пп. 10 або 11 або її ізомер, або сольват, або її фармацевтично прийнятна сіль, в яких або R2, або R4 є О і або R25, або R26 є циклопентилом або циклогексилом. 19. Похідна імідазо[4,5-с]піридину за будь-яким з пп. 10-18 або її ізомер, або сольват, або її фармацевтично прийнятна сіль, де в імідазол-піридині X є -СН2-; -СН(СН3)-; СН2-СН2СН2-; ОСН2-СН2; -СН=СН-СН 2-; та/або R2, R4 і/або R5 є гідрогеном. 20. Похідна імідазо[4,5-с]піридину за будь-яким з пп. 10-19 або її ізомер, або сольват, 11 або її фармацевтично прийнятна сіль, де 5- або 6членне гетероциклічне кільце вибрано з групи, яку складають піридин, піридазин, піримідин, піразин, фуран, тетрагідрофуран, тіофуран, пірол, тетрагідропірол, оксазол, імідазол, тіазол, ізоксазол, піразол і ізотіазол. 21. Похідна імідазо[4,5-с]піридину за п. 10, яку вибрано з групи, до складу якої входять 2-(2,6-дифлуорфеніл)-5-[(2,6дифлуорфеніл)метил]-5Н-імідазо[4,5-с]піридин; 5-бензил-2-(2,6-дифлуорфеніл)-5Н-імідазо[4,5с]піридин; 5-[(2,6-дифлуорфеніл)метил]-2-феніл-5Німідазо[4,5-с]піридин; 5-бензил-2-феніл-5Н-імідазо[4,5-с]піридин; 2-феніл-5-(3-фенілпропіл)-5Н-імідазо[4,5с]піридин; 5-[(2-хлорфеніл)метил]-2-феніл-5Н-імідазо[4,5с]піридин; 5-[(3-хлорфеніл)метил]-2-феніл-5Н-імідазо[4,5с]піридин; 5-[(4-хлорфеніл)метил]-2-феніл-5Н-імідазо[4,5с]піридин; 5-[(2-метоксифеніл)метил]-2-феніл-5Н-імідазо[4,5с]піридин; 5-[(3-метоксифеніл)метил]-2-феніл-5Н-імідазо[4,5с]піридин; 5-[(4-метоксифеніл)метил]-2-феніл-5Н-імідазо[4,5с]піридин; 5-[(4-метилфеніл)метил]-2-феніл-5Н-імідазо[4,5с]піридин; 5-[(2-флуорфеніл)метил]-2-феніл-5Н-імідазо[4,5с]піридин; 5-[(3-флуорфеніл)метил]-2-феніл-5Н-імідазо[4,5с]піридин; 5-[(4-флуорфеніл)метил]-2-феніл-5Н-імідазо[4,5с]піридин; 5-[(2-метилфеніл)метил]-2-феніл-5Н-імідазо[4,5с]піридин; 5-[(3-метилфеніл)метил]-2-феніл-5Н-імідазо[4,5с]піридин; 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-феніл-5Н-імідазо[4,5с]піридин; 4-[(2-феніл-5Н-імідазо[4,5-с]піридин-5-іл)метил]бензонітрил; 2-феніл-5-[[4-(трифлуорметил)феніл]метил]-5Німідазо[4,5-с]піридин; 5-[(4-хлорфеніл)метил]-2-феніл-5Н-імідазо[4,5с]піридин-гідрохлорид; 5-[(5-хлор-2-тієніл)метил]-2-феніл-5Н-імідазо[4,5с]піридин; 5-(2-нафталінілметил)-2-феніл-5Н-імідазо[4,5с]піридин; 2-феніл-5-(4-фенілбутил)-5Н-імідазо[4,5-с]піридин; 5-(1,1'-біфеніл]-4-ілметил)-2-феніл-5Н-імідазо[4,5с]піридин; 2-феніл-5-(1-фенілетил)-5Н-імідазо[4,5-с]піридин; 5-(1-нафталінілметил)-2-феніл-5Н-імідазо[4,5с]піридин; 2-(2,6-дифлуорфеніл)-5-[(2,4дифлуорфеніл)метил]-5Н-імідазо[4,5-с]піридин; 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-(2-флуорфеніл)-5Німідазо[4,5-с]піридин; 82482 12 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-(2-хлорфеніл)-5Німідазо[4,5-с]піридин; 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-(3-хлорфеніл)-5Німідазо[4,5-с]піридин; 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-(4-хлорфеніл)-5Німідазо[4,5-с]піридин; 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-(2-піридиніл)-5Німідазо[4,5-с]піридин; 5-{(4-бромфеніл)метил}-2-(2-тієніл)-5Н-імідазо[4,5с]піридин; 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-(1-нафталініл)-5Німідазо[4,5-с]піридин; 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-(2-нафталініл)-5Німідазо[4,5-с]піридин; 5-[(4-йодфеніл)метил]-2-феніл-5Н-імідазо[4,5с]піридин; 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-(3-флуорфеніл)-5Німідазо[4,5-с] піридин; 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-(3-метилфеніл)-5Німідазо[4,5-с]піридин; 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-(3-метоксифеніл)-5Німідазо[4,5-с]піридин; 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-(3-бромфеніл)-5Німідазо[4,5-с]піридин; 5-[(4-хлорфеніл)метил]-2-(3-бромфеніл)-5Німідазо[4,5-с]піридин; 5-[(4-хлорфеніл)метил]-2-(3-хлорфеніл)-5Німідазо[4,5-с]піридин; 5-(2-феноксіетил)-2-феніл-5Н-імідазо[4,5с]піридин; 5-(3-фенілпроп-2-ен-1-іл)-2-феніл-5Н-імідазо[4,5с]піридин; 2-(3-бромфеніл)-5-[(4-йодфеніл)метил]-5Німідазо[4,5-с]піридин; 5-[(4-бромфеніл)метил]-3-2-[(фенілтіо)метил]-5Німідазо[4,5-с]піридин; 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-[3(трифлуорметил)феніл]-5Н-імідазо[4,5-с]піридин; 5-([1,1'-біфеніл]-4-ілметил)-2-(2-флуорфеніл)-5Німідазо[4,5-с]піридин; 5-[(4-хлорфеніл)метил]-2-(2-флуорфеніл)-5Німідазо[4,5-с]піридин; 2-(2-флуорфеніл)-5-[(4-йодфеніл)метил]-5Німідазо[4,5-с]піридин; 5-[[4-(1,1-диметилетил)феніл]метил]-2-(2флуорфеніл)-5Н-імідазо[4,5-с]піридин; або її ізомер або сольват, або її фармацевтично прийнятна сіль. 22. Фармацевтична композиція, яка містить похідну імідазо[4,5-с]піридину за будь-яким з пп. 10-21 і її фармацевтично прийнятний носій. 23. Композиція за п. 22, де композиція є придатною для введення пацієнту орально, через ніс, підшкірно, внутрішньом'язово, черезшкірно, внутрішньовенно, внутрішньоартеріально, парентерально або катетеризацією. 24. Застосування похідної або композиції за будь-яким з пп. 10-21 або композиції за п. 22 для виготовлення медикаменту для лікування або профілактики вірусної інфекції. 13 82482 14 25. Застосування за п. 24, де медикамент є придатним для введення пацієнту орально, через ніс, підшкірно, внутрішньом'язово, черезшкірно, внутрішньовенно, внутрішньоартеріально, парентерально або катетеризацією. 26. Похідна імідазо[4,5-с]піридину за п. 12, де: - R1 вибрано з гідрогену; арилу, незаміщеного або заміщеного одним або більше R6, гетероциклічного кільця, незаміщеного або заміщеного одним або більше R6; - Y вибрано з групи, яку складають простий зв'язок або двовалентна, насичена або ненасичена, заміщена або незаміщена С1-10вуглеводнева група, яка необов'язково має у головному ланцюгу один або більше гетероатомів, вибраних з групи, яка складається з О і S; - R2 незалежно вибраний з групи, яку складають гідроген, С1-18алкіл; галоген; ОН; - R2 є гідрогеном; X вибрано з групи, яку складають двовалентна, насичена або ненасичена, заміщена або незаміщена С1-10вуглеводнева група, яка необов'язково містить у головному ланцюгу один або більше гетероатомів (за умови, що гетероатом не має зв'язку з атомом N імідазопіридильного кільця), де згаданими гетероатомами є О; R3 вибрано з групи, яку складають арил; арилоксил; арилтіо; 5або 6-членне гетероциклічне кільце; причому кожний з зазначених арилу, арилоксилу, арилтіо, 5- або 6членного гетероциклічного кільця необов'язково заміщений одним або більше R17; і С3-10циклоалкіл; - R5 незалежно вибрано з групи, яку складають гідроген; С1-18алкіл та галоген; - кожний R6 незалежно вибраний з групи, яку складають гідроген; С1-18алкіл; С1-18алкоксил; галоген; CN; NR7R8; C(=O)R18; арил; арилалкіл і 5або 6-членне гетероциклічне кільце; - кожний R17 незалежно вибраний з групи, яку складають гідроген; С1-18алкіл; С1-18алкоксил; галоген; CN; NR7R8; C(=O)R18; арил; арилалкіл і 5або 6-членне гетероциклічне кільце; причому кожний з зазначених арилу, арилалкілу або 5- або 6-членного гетероциклічного кільця є необов'язково заміщеним одним або більше R19; - кожний з R7 і R8 незалежно вибраний з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; - R18 є Н або ОН; -R19 незалежно вибраний з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С1-18алкоксил; галоген; ОН; OCF3 і галогеналкіл; і -YR1 не є гідрогеном або С1-6алкілом, або її ізомер або сольват, або її фармацевтично прийнятна сіль, за умови, що (a) R1 не є азабіциклогрупою і похідна імідазо[4,5с]піридину не є: (с)(і) 5-(4-хлорфенілметил)-2-(піперидин-1ілметил)-5Н-імідазо-[4,5-с]піридином, або його дигідрохлоридною сіллю; (с)(іі) 5-(4-хлорфенілметил)-2-(4-метилпіперазин-1ілметил)-5Н-імідазо-[4,5-с]піридином; (d)(i) 5-(2-піперидин-1-ілетил)-2-(4-гідроксифеніл)1Н-імідазо[4,5-с]піридин-5-ій бромідом; або (d)(ii) 4-[5-(2-{4-[біс-(4флуорфеніл)метил]піперазин-1-іл}етил)-5Німідазо[4,5-с]піридин-2-іл]фенолом. Винахід стосується сукупності нових похідних імідазо[4,5-с]піридину, способів їх приготування, їх використання для лікування або профілактики вірусних інфекцій і їх використання у виготовленні ліків, призначених для лікування або профілактики вірусних інфекцій, зокрема, інфекцій вірусами, що належать до родини Flaviviridae і Picornaviridae і, бажано, інфекцій, пов'язаних з вірусом гепатиту С (HCV). Винахід також стосується використання нових похідних імідазо[4,5-с]піридину для лікування вірусних інфекцій і їх використання при виготовленні ліків, призначених для лікування вірусних інфекцій, бажано, інфекцій вірусами, що належать до родини Flaviviridae або Picornaviridae, зокрема, інфекцій вірусами BVDV, HCV або вірусами коксаки. Родина Flaviviridae складається 3 видів: пестивіруси, флавівіруси і гепацівіруси, а також включає вірус гепатиту G (HGV/GBV-C), який ще не визначений як вид. Пестивіруси, наприклад, вірус класичної свинячої лихоманки (CSFV), вірус бичачої вірусної діареї (ВVDV) і вірус хвороби Бордера (BDV) інфікують домашню худобу (відповідно, свиней, рогату худобу і вівців) і спричиняють значні економічні втрати по всьому світу. BVDV, типовий представник виду пестивірусів, є всюдисущим і викликає ряд клінічних проявів, включаючи аборт, тератогенез, респіраторні ускладнення, хронічну виснажливу хворобу, дисфункцію імунної системи і схильність до вторинних вірусних і бактеріальних інфекцій, а також спричиняє гостру С1-ертельну хворобу. Тварина, стійко інфікована в ембріональному стані BVDV, залишається носієм на все життя і є джерелом розповсюдження вірусу. Для контролю пестивірусної хвороби у деяких країнах з різним рівнем успіху використовують вакцинацію. В інших країнах під час спалахів пестивірусної хвороби застосовують відбракування і забій худоби. За оцінками Всесвітньої організації охорони здоров'я в усьому світи 170 млн. людей (3% населення Землі) є хронічно інфікованими HCV. Для цих хронічних носіїв є високим ризик розвитку цирозу і/або раку печінки. Згідно з дослідженнями протягом 10-20 років у 20-30% пацієнтів розвивається цироз, а серед них у 1-5% протягом наступних 10 років розвивається рак печінки. Сьогодні єдиним лікувальним засобом є інтерферон сс-2 (або його пегільована форма), застосований індивідуально або у комбінації з рибавірином. Однак, стійка реакція спостерігається у приблизно 40% пацієнтів, причому лікування породжує серйозні побічні явища. Існує нагальна потреба у потужних селективних інгібіторах реплікації HCV для лікування інфекцій HCV. Вивчення реплікації 15 специфічних інгібіторів HCV ускладнюється неможливістю-ефективного розмноження HCV у клітинній культурі. Оскільки HCV і пестивіруси належать до однієї родини вірусів і мають багато спільного (організація геному, аналогічні генні продукти і цикл реплікації), пестивіруси були прийняті як модель і заміна для HCV. Наприклад, BVDV є близьким до HCV і використовується як сурогатний вірус у дослідженнях ліків проти інфекції HCV. Згідно з повідомленнями, сполука 3-[((2дипропіламіно)етил)тіо]-5Н-1,2,4-триазин-[5,6b]індол селективно інгібує реплікацію BVDV і інших пестивірусів (Baginski SG et al, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2000 Jul 5;97(14):7981-6). Зараз не існує стратегії лікування, здатної контролювати інфекції, спричинені пестивірусами. Віруси коксаки належать до групи ентеровірусів родини Picomaviridae. Вони є причиною групи інфекцій, яка включає герпангіну, асептичний менінгіт, звичайний застудний синдром, синдром непаралітичного поліомієліту, епідемічну плевралгію (гостру піретичну інфекційну хворобу, яка звичайно породжує епідемії), синдром рука-нога-рот, панкреатит у дітей і дорослих і важкийдосліджені як ліки проти Досі були клінічно міокардит. ентеровірусних інфекцій лише плеконарил(3-13,5диметил-4-[[3-метил-5-ізоксазоліл)пропіл]феніл]-5(трифлуорметил-1,2,4-оксадіазол)) і енвіроксим (2аміно-1-(ізопропілсульфоніл)-6бензімідазолфенілкетон-оксим). Плеконарил є так званим "інгібітором капсидної функції"; енвіроксим відвертає утворення реплікативного інтермедіату РНК. У деяких дослідженнях енвіроксим показав лише скромні клінічні і вірологічні переваги, а в інших дослідженнях не виявив ніяких переваг. У деяких дослідженнях спостерігалась клінічна реакція на плеконарил, але ця сполука не була схвалена Адміністрацією їжі і ліків (слухання від 18 березня, 2002). У патентах США 4 914 198, 4 990 518Ю 4 988 707, 5 227 384, 5 302 601, 5 486 525 описано 5заміщені [4,5-с]імідазопіридинові похідні, які можна використовувати у лікуванні хвороб або розладів опосередкованих фактором активування тромбоцитів. Було виявлено, що ці сполуки інгібують зв'язування 3H-PAF з тромбоцитами людини. ЕР 1132381 описано естери 2,2У диметилпропіонової кислоти, які включають бензімідазольну структуру, що має інгібіторну активність до еластази. У WO 96/1192 описано сполуки загальної формули Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z, де Ζ - як варіант, [4,5с]імідазопіридин, запропонований як інгібітор гідролази LTA4, який можна використовувати для лікування запальних хвороб, опосередкованих продукуванням LTB4. У WO 96/12703 описано гетероарилтіоалкільтіофенольні сполуки, які мають інгібіторну активність до 5-ліпоксигенази і можуть бути використані для лікування станів, опосередкованих 5-ліпоксигеназою. У Chemical Abstracts 1987:18435 і Chemical Abstracts 1983:594812 описано дві імі-дазо[4,5-b]- і 82482 16 імідазо[4,5-с]піридинові похідні, заміщені піперазинільною і фуранільною групами. У ЕР 1162196 описано злиті кільцеві сполуки, які можна використовувати як терапевтичні агенти для гепатиту С Злиті 5- і 6-членне кільцеві сполуки побудовані з необов'язково заміщених атомів карбону або нітрогену і, як варіант, одного атому оксигену або сульфуру, або заміщеного атома нітрогену на 5-членному кільці. У WO 95/02597 описано імідазо[4,5-с]піридинові похідні, не заміщені на N5, з антивірусною активністю. У GB 2158440 описано 4,5,6,7тетрагідроімідазо[4,5-с]піридинові похідні з антивірусною активністю. У базі даних STN 110:165603 & KhimikoFarmatsevtichsski Zurnal, 23:1 Б (1989), 26-59 описано спінацетамінові похідні таких сполук, як 5Н-імідазо[4,5-с]піридин-5-етанол, 1,4,6,7тетрагідро-альфа-(4-метоксифеніл)-1,2-диметил, з антивірусною активністю. У базі даних STN 132:222537 і HU78019 описано N-алкіловані азоли з антибактеріальною активністю. У WO 9927929 описано [4,3,0]нітрогеновмісна кільцева система і гомологічні сполуки, як інгібітори фарнезил-протеїнової трансферази, придатні для лікування раку. У WO 9611192 описано 5-заміщені імідазо(4,5)піридинові сполуки і споріднені молекули, як протизапальні сполуки, які інгібують гідролазу лейкотріену А4. У ЕР 344414 описано 5-заміщені імідазо(4,5)піридини, придатні для лікування таких хвороб, як запальні серцево-судинні хвороби і астма. WO 9516687 описано імідазопіридинові У індоли як антагоністи фактора активування тромбоцитів: у J. Comb. Chem. (2002) 4:5, 475-483 описано синтез бензімідазольних сполук для використання у малих органічних бібліотеках. Висока фармакологічна цінність зумовлює потребу у ліках з високою антивірусною активністю, бажано, селективною, проти вірусів родини Flaviviridae, включаючи вірус гепатиту С, і проти вірусів родини Picornavidae* Винахід стосується нових селективних антивірусних сполук. Ці сполуки є похідними імідазо[4,5-с]піридинів; було показано, що їм властива широка антивірусна активність. Інгібування зазнають члени родин Flaviviridae і Picomsviridae. Показано, що ці сполуки інгібують реплікацію BVDV, HCV і вірусу коксаки. Крім того, анти-BVDV активність сполуки базується на інгібуванні ензиму вірусної полімерази BVDV. Таким чином, ці похідні імідазо[4,5-с]піридину утворюють новий потужний клас антивірусних сполук, які можуть бути використані у лікуванні і профілактиці вірусних інфекцій у тварин, ссавців і людини, зокрема, для лікування і профілактики інфекцій, збуджених BVDV, HCV і вірусом коксаки. Винахід стосується похідних імідазо[4,5с]піридину і сполук з антивірусною дією, зокрема, похідних імідазо[4,5-с]піридину, які інгібують реплікацію вірусів. Винахід особливо стосується похідних імідазо[4,5-с]піридину, які інгібують 17 реплікацію вірусів родин Flaviviridae і Picomaviridae, а також, що найважливіше, сполук, що інгібують реплікацію BVDV, HCV і вірусу коксаки. Винахід стосується також використання сполук як ліків, зокрема, антивірусних. Винахід також стосується способів приготування таких сполук і фармацевтичний композицій, що містять їх. Крім того, винахід стосується використання зазначених сполук у виготовленні медикаменту для лікування інфекцій, збуджених BVDV, HCV або вірусом коксаки, а також для лікування інших вірусних, ретровірусних або таких лентивірусних інфекцій, як HTV. Винахід також стосується способу лікування вірусних інфекцій через використання зазначених сполук. Одним з аспектів винаходу є похідні імідазо[4,5-с]піридину формули (А), які мають потужні антивірусні властивості, зокрема, проти членів родин Flaviviridae і Picomaviridae, а також проти BVDV, HCV і вірусу коксаки, і тому можуть бути використані для лікування пацієнтів, інфікованих BVDV, HCV або вірусом коксаки. Згідно з першим аспектом, винахід стосується використання імідазо[4,5-с]піридинових сполук як антивірусних сполук, зокрема, як сполук, активних проти BVDV, HCV і вірусу коксаки, загальної формули (Z), (Z) в якій: - пунктирні лінії відповідають необов'язковим подвійним зв'язкам за умови, що жодні два подвійні зв'язки не є суміжними один до одного, і пунктирні лінії відповідають щонайменше 3, як варіант, 4 подвійним зв'язкам; - R1 вибрана серед гідрогену; арилу, не заміщеного або заміщеного однією або більше R6, гетероциклічного кільця, не заміщеного або заміщеного одним або більше R6, С3-10циклоалкілу, не заміщеного або заміщеного однією або більше R6, і С4-10циклоалкенілу, не заміщеного або заміщеного однією або більше R6; - Υ вибрано з фупи, яку складають одиночний зв'язок, О; S(O)m; NR11; і дивалентна, насичена або не насичена, заміщена або не заміщена С410гідрокарбонова група, яка, як варіант, має у головному ланцюгу один або більше гетероатомів, вибраних з груп, які складаються з О, S, і N; наприклад, С1-6алкілену, С2-6алкенілену, С2-О(СН2)1-5- -(СН2)1-4-О-(СН2)1-4-, -S6алкінілену (CH2)1-5 , -(CH2)1-4-S-(CH2)1-4 , -NR11-(СН2 )1-5-, -(CH2)111 4NR -(CH2)1-4 і С3-10циклоалкілідену; - кожна з R2 і R4 незалежно вибраиа з групи, яку складають гідроген, С1-18апкіп; С2-18алкеніл; С218алкініл; С1-18алкоксил; С1-18алкілтіо; галоген; ОН; CN; NO2; NR7R8; OCF3; галогеноалкіл; C(=O)R9; C(=S)R9; SH; арил; арилокси, арилтіо; арилалкіл; С1-18гідроксиалкіл; С3-10циклоалкіл; С3С3-10циклоалкілтіо; С310циклоалкілоксил; 82482 10циклоалкеніл; 18 С3-10циклоапкініл; 5- або 6- членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; або, коли одна з R25, R26 не є гідрогеном, R2 або R4 вибрана серед (=О), (=S), і (=NR27); - X вибрано з групи, яку складають дивалентні, насичені або не насичені, заміщені або не заміщені С1-10гідрокарбонові групи, які містять у головному ланцюгу один або більше гетероатомів (за умови, що гетероатом не має зв'язку з атомом N ядра), вибраних з групи, яку складають О, S, і N; наприклад, С1-6алкілен, (наприклад, -СН2, СН(СН3)-, -СН2-СН2-, -СН2-СН2-СН2-, -СН2-СН2СН2-СН2), -(СН2)2-4-О-(СН2 )2-4-, -(CH2)2-4 -S-(CH2)2-4, (СН2)2-4NR10-(СН2)2-4, С3-10цикпоалкіліден, С2(наприклад, -СНН-СН 2- ), С = С26алкенілен 6алкінілен; - m - ціле, від 0 до 2; - R3 вибрано з групи, яку складають арил; арилоксил; арилтіо; арил-NR10-; 5-або 6-членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; причому кожне з зазначених арилу, арилокси, арилтіо, арил-NR10-, 5або 6-членного гетероциклічного, оксигетероцикпічного або тіогетероциклічного кільця, як варіант, заміщене одним або більше R17; С3-10циклоалкіл, оксициклоалкіл або тіоциклоалкіл; С4-10циклоалкеніл за умови, що подвійний зв'язок не може бути суміжним до нітрогену; Η за умови, що, якщо X є алкіленом, алкеніленом або алкініленом, то X містить щонайменше 5 атомів карбону;незалежно вибрано з групи, яку складають - R5 гідроген; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С2-8алкініл; С118алкоксил; С1-18алкілтіо; галоген; ОН; CN; NО2; NR7R8; OCF3; галогеноалкіл; C(=O)R9; C(=S)R9; SH; арил; арилоксил; арилтіо; арилалкіл; С1С3-10циклоалкіл; С318гідроксиалкіл; С3-10циклоалкілтіоС310циклоалкілоксил; 10циклоалкеніл; С3-10циіслоалкініл; 5- або 6- членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; - кожна з R6 і R17 незалежно вибрана з групи, яку складають гідроген; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С2С1-18алкоксил; С1-18алкілтіо; С318алкініл; С3-10циклоалкеніл або С310циклоалкіл, 7 8 10циклоалкініл; галоген; ОН; CN; NO2; NR R ; OCF3; галогеноалкіл; C(=O)R18; C(=S)R18; SH; арил; арилоксил; арилтіо; арилалкіл; арилалкілоксил (як варіант, окси-бензил); арилалкілтіо (як варіант, бензилтіо); 5- або 6членне гетероциклічне, оксигете-роциклічне або тіогетероциклічне кільце; С1-18гідроксиалкіл; причому кожне з зазначених арилу, арилоксилу, арилтіо, арилалкілу, арилалкілоксилу (як варіант, оксибензилу), арилалкілтіо (як варіант, бензилтіо), 5або 6-членного гетероциклічного, оксигетероциклічного або тіогетероциклічного кільця, С1-18гідроксиалкілу, як варіант, заміщене одним або більшеі R19; незалежно вибрана з групи, - кожна з R7 R8 яку складають Н; С1-18алкіл; C1-18алкеніл; арил; С3С4-10циклоалкеніл; 5-6 членне 10циклоалкіл; гетероциклічне кільце; C(=O)R12; C(=S) R12; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; в іншому варіанті, R7 і Ra 19 разом з нітрогеном, до якого вони приєднані, утворюють 5-6-членне гетероциклічне кільце; - кожна з R9, R18 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; ОН; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С3С4-10циклоалкеніл; С1-18алкоксил; 10циклоалкіл; NR15R16; арил і амінокислотний залишок, приєднаний через його аміногрупу; -кожна з R10 і R11 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С1-18алкеніл; С312 10циклоалкіл; С4-10циклоапкеніл; арил; C(=O)R ; 56-членне гетероциклічне кільце; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; - R12 незалежно вибрано з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; арил; С310циклоалкіл; С4-10циклоалкеніл; амінокислотний залишок, приєднаний через його аміногрупу; - кожна з R13, R14 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; арил; С3С4-10оциклоалкеніл; C(=O)R12; 10циклоалкіл; C(=S)R12; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; - кожна з R15, R16 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18апкеніл; С218алкініл; арил; С3-10циклоалкіл; С4-10циклоалкеніл; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; - R19 незалежно вибрано з групи, яку складають Н; С1-18алкіл, бажано, С1-6алкіл; С218алкеніл; С2-18алкініл; С1-18алкоксил, бажано, С1С1-6алкілтіо; С3-10циклоалкіл; С46алкоксил; 10циклоалкеніл; С4-10циклоалкініл; галоген; ОН; CN; NO2; NR20R21; OCF3; галогеноалкіл; C(=O)R22; C(=S)R22; SH; С(=О)N(С1-6алкіл), N(Н)S(О)(О)(С1арил; арилоксил; арилтіо; арилалкіл; 6алкіл); причому кожний з зазначених арилу, арилоксилу, арилтіо, арилалкілу заміщений одним або більше галогенами, зокрема, феніл заміщений 1-2 галогенами; гідроксиалкіл; 5- або 6-членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце, кожне з яких не заміщене або заміщене одним або більше галогенами; - кожна з R20, R21 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл, бажано, С1-6алкіл; С218алкеніл; С2-18алкініл; арил; С3-18циклоалкіл; С412 12 10циклоалкеніл; C(=O)R i C(=S)R ; 22 - R незалежно вибрано серед Н; ОН; С123 24 18алкілу; С2-18алкенілу; С1-18алкоксилу; NR R ; арилу; С3-10цикпоалкілу; С4-10цикпоалкенілу; - кожна з R23, R24 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл, бажано, С2-3алкіл, причому С2-3алкіл разом з N групи R22 може утворювати насичений гетероцикл, як варіант, заміщений ОН або арилом, або амінокислотним залишком; - кожна з R25 або R26 вибрана з групи, яку складають Н, С1-18алкіл, бажано, С1-4алкіл; С3С5-10біциклоалкіл; С310циклоалкіл, наприклад, (С3-8циклоалкіл)-С1-3алкіл; арил, 10циклоалкеніл; наприклад, феніл; 5- або 6-членне гетероциклічне кільце, наприклад, піридил; алкіларил, наприклад, бензил; причому кожне з зазначених С1-18алкілу, бажано, С1-4алкілу, С3-10циклоалкілу, C5(С3-8циклоапкіл)-С1-3алкілу, С510циклоалкенілу, 10біцикло-алкілу, адамантилу, фенілу, піридилу і 82482 20 бензилу, як варіант, заміщений 1-4 С1-6алкілами, С1-6алкоксилами, галогенами, СН2ОН, оксибензилами і ОН; і гетероциклічне кільце з 3-7 атомами карбону, бажано, насичене гетероциклічне кільце, в якому гетероатомами є S, S(O) або S(O)2, відділені від атома нітрогену імідазопіридильного кільця щонайменше 2 атомами карбону гетероциклічного кільця. За умови, що або R25, або R26 є гідрогеном. Звичайно R25 або R26 є циклопентилом або цик-логексилом; за умови, що, якщо ця сполука заміщена на R25 або R26 групою, R2 або R4, вибрано серед (=О), (=S), і (=NR27); і - R27 вибрано з групи, яку складають Н, С1С3-10циклоалкіл, (С3-10циклоалкіл)-С118аалкіл, 6алкіл; арил; арилалкіл, наприклад, бензил. Згідно з другим аспектом, винахід стосується імідазо[4,5-с]піридинових сполук загальної формули (А) і їх фармацевтично прийнятних солей, сольватів, таутомерів і ізомерів: де: - пунктирні лінії відповідають необов'язковим подвійним зв'язкам за умови, що жодні два подвійні зв'язки не є суміжними один до одного, і пунктирні лінії відповідають щонайменше 3, як варіант, 4 подвійним зв'язкам; - R1 вибрано серед гідрогену; арилу, не заміщеного або заміщеного однією або більше R6, гетероциклічного кільця, не заміщеного або заміщеного одним або більше R6, С3-10циклоалкілу, не заміщеного або заміщеного одним або більше R6, і С4-10циклоапкенілу, не заміщеного або заміщеного однією або більше R6; - Υ вибрано з групи, яку складають одиночний зв'язок, О; S(O)m; NR11; і дивалентна, насичена або не насичена, заміщена або не заміщена С410гідрокарбонова група, яка, як варіант, має у головному ланцюгу один або більше гетероатомів, вибраних серед груп, які складаються з О, S, і N; наприклад, С1-6алкілену, С2-6алкенілену, С26алкінілену, -О(СН2)1-5 , -(СН2)1-4 -О-(СН2)1-4 , -S11 (CH2)1-5 , -(СН2)1-4-S-(СН2)1-4 , -NR -(CH2 )1-5 , -(CH2)111 4NR -CH2)1-4 і С3-10циклоалкілідену; - кожна з R2 і R4 незалежно вибрана з групи, яку складають гідроген, С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С218алкініл; С1-18алкоксил; С1-18алкілтіо; галоген; ОН; CN; NO2; NR7R8; OCF3; галогеноалкіл; C(=O)R9; C(=S)R9; SH; арил; арилоксил, арилтіо; арилалкіл; С1-18гідроксиалкіл; С3-10циклоалкіл; С3С3-10циклоалкілтіо; С310циклоалкілоксил; 10циклоалкеніл; С3-10циклоалкініл; 5- або 6-членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; або, коли одна з R25, R26 не є гідрогеном, R2 або R4 вибрано серед (=О), (=S), і (=NR27); - X вибрано з групи, яку складають дивалентна, насичена або не насичена, заміщена або не заміщена С1-10гідрокарбонова група, яка, як 21 варіант, включає у головному ланцюгу один або більше гетероатомів (за умови, що гетероатом не має зв'язку з атомом N ядра), вибраних з групи, яку складають О, S, і N; наприклад, С1-6алкілен, (наприклад, -СН2-, -СН(СН3)-, -СН2-СН2-, -СН2СН2СН2-, -СН2-СН2-СН2-СН2), -(СН2 )2-4-О-(СН2)2-4-, (CH2)2-4-S-, -(СН2)2-4--, -(СН2)2-4-NR10-(СH2)2-4-, С3С1-6алкенілен (наприклад, 10циклоалкіліден, СН СН-СН2-), С2-6алкінілен; = - m - ціле, від 0 до 2; - R3 вибрано з групи, яку складають арил; арилоксил; арилтіо; арил-NR10-; 5-або 6-членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; причому кожне з зазначених арилу, арилоксилу, арилтіо, арилNR10-, 5- або 6-членного гетероциклічного, оксигетероциклічного або тіогетероциклічного кільця, як варіант, заміщене одним або більше R17; С3-10циклоалкіл, оксициклоалкіл або тіоциклоалкіл; С4-10циклоалкеніл за умови, що подвійний зв'язок не може бути суміжним до нітрогену; Η за умови, що, якщо X є алкіленом, апкеніленом або алкініленом, то X містить щонайменше 5 атомів карбону;незалежно вибрано з групи, яку складають - R5 гідроген; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С2-18алкініл; С118алкоксил; С1-18алкілтіо; галоген; ОН; CN; NO2; NR7R8; OCF3; галогеноалкіл; C(=O)R9; C(=S)R9; SH; арил; арилоксил; арилтіо; арилалкіл; С1С3-10циклоалкіл; С318гідроксиалкіл; С3-10циклоалкілтіоС310циклоалкілоксил; 10циклоалкеніл; С3-10циклоалкініл; 5- або 6- членне гетероциклічне, оксигєтероциклічне або тіогетероциклічне кільце; - кожна з R8 і R17 незалежно вибрана з групи, яку складають гідроген; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С2С1-18алкоксил; С1-18алкілтіо; С318алкініл; С3-10циклоапкеніл або С310цикпоалкіл, 7 8 10циклоалкініл; галоген; ОН; CN; NO2; NR R ; OCF3; галогеноалкіл; C(=O)R18; C(=S)R18; SH; арил; арилоксил; арилтіо; арилалкіл; арилалкілоксил (як варіант, оксибе-нзил); арилалкілтіо (як варіант, бензилтіо); 5- або 6членне гетероциклічне, оксигетеро-циклічне або тіогетероциклічне кільце; С1-18гідроксиалкіл; причому кожне з зазначених арилу, арилоксилу, арилтіо, арилалкілу, арилалкілоксилу (як варіант, ок-сибензилу), арилалкілтіо (як варіант, бензилтіо), 5або 6-членного гетероциклічного, оксигетероциклічного або тіогетероциклічного кільця, С1-18гідроксиалкілу, як варіант, заміщене одним або більшеі R19; незалежно вибрана з групи, - кожна з R7 R8 яку складають Н; С1-18алкіл; С1-18алкеніл; арил; С3С4-10циклоалкеніл; 5-6-членне 10циклоалкіл; гетероциклічне кільце; C(=O)R12; C(=S)R12; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; у іншому варіанті, R7 і R8 разом з нітрогеном, до якого вони приєднані, утворюють 5-6-членне гетероциклічне кільце; - кожна з R9, R18 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; ОН; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С3С4-10циклоалкеніл; С1-18алкоксил; 10циклоалкіл; NR15R16; арил і амінокислотний залишок, приєднаний через його аміногрупу; - кожна з R10 і R11 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С3 82482 22 С4-10циклоалкеніл; арил; C(=O)R12; 56-членне гетероциклічне кільце; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; - R12 незалежно вибрано з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; арил; С310циклоалкіл; С4-10циклоалкеніл; амінокислотний залишок, приєднаний через його аміногрупу; ' - кожна з R13, R14 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; арил; С3С4-10циклоапкеніл; C(=O)R12; 10циклоалкіл; 12 C(=S)R ; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; - кожна з R15, R16 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С218алкініл; арил; С3-10циклоалкіл; С4-10циклоалкеніл; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; - R19 незалежно вибрано з групи, яку складають Н; С1-18алкіл, бажано, С1-6алкіл; С218алкеніл; С2-18алкініл; С1-18алкоксил, бажано, С1С1-18алкілтіо; С3-10циклоалкіл; С46алкоксил; 10циклоалкеніл; С4-10циклоалкініл; галоген; ОН; CN; NO2; NR20R21; OCF3; галогеноалкіл; C(=O)R22; C(=S)R22; SH; С(=О)N(С1-6алкіл), М(Н)S(О)(О)(С1арил; арилоксил; арилтіо; арилалкіл; 6алкіл); причому кожний з зазначених арилу, арилоксилу, арилтіо, арилалкілу заміщений одним або більше галогенами, зокрема, феніл, заміщений 1-2 галогенами; гідроксиалкіл; 5- або 6-членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце, кожне з яких не заміщене або заміщене одним або більше галогенами; - кожна з R20, R21 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл, бажано, С1-6алкіл; С218алкеніл; С2-18алкініл; арил; С3-10циклоалкіл; С412 12 10циклоалкеніл; C(=O)R , C(=S)R ; - R22 незалежно вибрано серед Н; ОН; С123 24 18алкілу; С2-18алкенілу; С1-18алкоксилу; NR R ; арил; С3-10циклоалкілу; С4-10циклоалкенілу; - кожна з R23, R24 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл, бажано, С2-3алкіл, причому С2-3алкіл разом з N групи R22 може утворювати насичений гетеро-цикл, як варіант, заміщений ОН або арилом, або амінокислотним залишком; - кожна з R25 або R26 вибрана з групи, яку складають Н, С1-18алкіл, бажано, C 1-4алкіл; С3С5-10біциклоалкіл; С310циклоалкіл, наприклад, (С3-8циклоалкіл)-С1-3алкіл; арил, 10циклоалкеніл; наприклад, феніл; 5- або 6-членне гетероциклічне кільце, наприклад, піридил; алкіларил, наприклад, бензил; причому кожний з зазначених С 1-18алкілу, бажано, С1-4алкілу, С3-10циклоалкілу, С5(С3-8циклоалкіл)-С1-3алкілу, C510циклоалкенілу, 10біцикло-алкілу, адамантилу, фенілу, піридилу і бензилу, як варіант, заміщений 1-4 С1-6алкілами, С1-6алкоксилами, галогенами, СН2ОН, оксибензилами і ОН; і гетероциклічне кільце з 3-7 атомами карбону, бажано, насичене гетероциклічне кільце, в якому гетероатомами є S, S(O) або S(O)2, відділені від атома нітрогену імідазопіридильного кільця щонайменше 2 атомами карбону гетероциклічного кільця. За умови, що або R25, або R26 є гідрогеном. Звичайно 10циклоалкіл; 23 R25 або R26 є циклопентилом або циклогексилом; за умови, що, якщо ця сполука заміщена на R25 або R26, то групу R2 або R4 вибрано серед (=О), (=S), і (=NR27); і - R27 вибрано з групи, яку складають Н, С118алкіл, С3-10циклоалкіл, (С3-10циклоалкіл)-С1-6алкіл; арил; арилалкіл, наприклад, бензил. Зокрема, винахід стосується сполук загальної формули (Z) і/або (А), визначених вище, за умови, що: - замісники X, Υ, R1, R2, R3, R4, R5 не є цефалоспорином або замісники Χ, Υ, R1, R2, R3, R4, R5 не є азабіциклофупою, зокрема, не є 5-тіа-1азабіцикпо[4,2,0]окт-2-ен-8-оном; - ця сполука не є 5-(2-піперидин-1-іл-етил)-2(4-гідроксифеніл)-1Н-імідазо[4,5-с]піридин-5-іумбромідом (X = етил, Υ = зв'язок, R1 = феніл, заміщений у пара-позиції ОН, R2=H, R3 = не заміщений гетероцикл, в якому гетероатом є N, R4, R5 = Н) (див. Приклад 52 у ЕР 1132381); ця сполука не є 4-[5-(2-{4-[біс-(4флуорфеніл)-метил]-піперазин-1-іл}-етил)-5Німідазо[4,5-с]піридин-2-іл]фенолом (X = етил, Υ = зв'язок, R1 = феніл, заміщений у пара-позиції ОН, R2 = Н, R3 = гетероцикл з 2 N-гетероатомами, один з яких заміщений арилалкіом, що складається з СН(феніл)2, причому кожний феніл має F у парапозиції (див. Приклад 54 у ЕР 1132381); ця сполука не є 4-[5-(3-{4-[біс-(4флуорфеніл)-метил]-піперазин-1-іл}-пропіл)-5Німідазо[4,5-с]піридин-2-іл]фенолом (X = бутил, Υ = зв'язок, R1 = феніл, заміщений у пара-позиції ОН, R = Н, R = гетероцикл з 2 N-гетероатомами, один з яких заміщений арилалкілом, що складається з СН(феніл)2, причому кожний феніл має F у парапозиції) (див. Приклад 55 у ЕР 1132381); - ця сполука не є 5-(фенілметил)-5Німідазо[4,5-с]піридином, де феніл заміщений CONR15Rie, R15 є розгалуженим С6алкіл і R16 є фенілом (X = -СН2-; Υ = зв'язок; R1 = гідроген; R2= Η; R3= феніл, заміщений 1 C(=O)R18, де R18e NR15R16, a R15 і R16 є розгалуженим С 6алкілом; R4 = Н) (див. Приклад 35 у US 5 302 601); - ця сполука не є 6-(5Н-імідазо[4,5-с]піридин-5іл-метил)-N-(1метилетил)-N-феніл-3піридинкарбоксамідом (X=-СН2-; Υ = зв'язок; R1 = 2 3 гідроген; R = Н, R = піридин, заміщений 1 R6, де R6 = 1С = OR18, R18 є NR15R16, a R15e ізопропілом і R16 є фенілом) (див. Приклад 6 у US 4 990 518); - ця сполука не є сполукою, в якій X = -СН2 -; Υ = зв'язок; R1 = гідроген; R2 = Н, R3 є 5-6 членним гетероциклічним кільцем, зокрема, піридинілом або фуранілом, заміщеним 1 R17, де R17 є C(=O)R18, R18 є NR15R16 і R15 і R38 є або С1зокрема, метилом, етилом або 18алкілом, ізопропілом, С2-18алкенілом, зокрема, 2метилалілом або С3-10циклоалкілом, зокрема, циклопентилом або циклогексилом (див. US 4 990 518); ця сполука не є сполукою, в якій X = -СН2 -; Υ = зв'язок; R1 = гідроген; R2 = Н, R3 = 5-6-членне гетероциклічне кільце, зокрема, піридиніл або фураніл, заміщений 1 R17, де R17 = C(=O)R18, R18 є С3-10циклоалкілом або С4-10циклоалкенілом. - ця сполука не є 2,6-біс(1,1-диметилетил)-4[[2-(5Н-імідазо-[4,5-с]піридин-5-іл)етил]тіо] 82482 24 фенолгідратом і/або 2,6-біс(1,1-диметилетил)-4[[2-(5Н-імідазо-[4,5-с]піридин-5-іл)пропіл]тіо]фенолгідратом (X = СН2-СН2-; Υ =зв'язок; R1 = гідроген, R2 = Н, R3 = тіоарил, заміщений 3R6, R6 = 2 розгалужені С 4алкіли у мета-позиції і ОН у парапозиції) (див. Приклад б у WO96/12703); - ця сполук не є 5-[2-(біфеніл-4-ілокси)-етил]5Н-імідазо[4,5-с]піридином (X = СН2СН2, Υ = зв'язок, R1 = гідроген, R2 = Н, R3 - фенокси, заміщений 1 R17 у пара-позиції, R17 = бензил; R4 = Η) (див. WO96/11192); - ця сполука не є 5-[2-(4-фенокси-фенокси)етил]-5Н-імідазо[4,5-с]піридином (X = CH2CH2; Υ = зв'язок, R1 = гідроген, R2 = Н, R3 = фенокси, заміщений 1 R17 у пара-позиції, R17 = феноксил; R4 = Н) (див. WO96/11192); ця сполука не є 5-(5-бензил-2,3дигідробензофуран-2-ілметил)-5Н-імідазо[4,5с]піридином (див. WO96/11192); ця сполука не є 5-[2-[4(фенілметил)фенокси]етил]-5Н-імідазо[4,5-с]піридин-гідратом (див. WO96/11192); ця сполука не є 5-[2-[4(фенілметокси)фенокси]етил-5Н-імідазо[4,5-с]піридином (див.W096/111921); ця сполука не є 5-[2-[4(феноксифенокси]етил]-5Н-імідазо[4,5-с]піридином (див. WO96/11192); ця сполука не є 5-[3-[4феноксифенокси)пропіл]-5Н-імідазо[4,5-с]піридином (див.WО96/11192); ця сполука не є 5-[2-[4-(4флуорфенокси)фенокси)етил]-5Н-імідазо[4,5-с]піридином (див. WO96/11192); ця сполука не є 5-[3[4(фенілметил)фенокси)пропіл-5Н-імідазо[4,5с]піридином (див.W096/11192); - ця сполука не є [5-(4-флуорбензил)-5Німідазо[4,5-с]піридин-2-іл]-метиламіном (X = СН2, Υ = NR11, де R11 = метил, R1 = R2 = Н, R3 = феніл, заміщений R17 у пара-позиції, R6 є F3 R4 = Η, R5 = Η) (див. ЕР76530); - ця сполука не є 2,6-біс(1,1-диметилетил)-4[[3-[5Н-імідазо[4,5-с]піридин-5-л)пропіл]тіо]фенолгідратом (X = СН2-СН2-СН2, Υ = зв'язок; R1 = гідроген, R2= Η, R3 = тіофеніл, заміщений 3 R6, де R6= 2 розгалужені С4алкіли у мета-позици і ОН у пара-позиції) (див. W096/12703); - ця сполука не є 2,6-біс(1,1-диметилетил)-4[[2-(5Н-імідазо[4,5-с]піридин-5-іл)етил]тіо]фенолгідратом (X = S-CH2-CH2) Υ = зв'язок; R1 = гідроген, R2 = Н, R3 = тіофеніл, заміщений 3 R6, де R6 = 2 розгалужені С4алкіли у мета-позиції і ОН у пара-позиції) (див. W096/12703); - ця сполука не є 2,6-біс(1,1-диметилетил)-4[[4-(5Н-імідазо[4,5-с]піридин-5-іл)бутил]тіо]фенолгідратом (X = S-CH2-CH2-CH2) Υ = зв'язок; R1 = гідроген, R2 = Н, R3 = тіофеніл, заміщений 3 R6, де R6 = 2 розгалужені С4алкіли у мета-позиції і ОН у пара-позиції) (див. W096/12703); - ця сполука .не є (±) 2,6-біс(1,1-диметилетил)4-[[2-гідрокси-3]-(5Н-імідазо[4,5-с]піридин-5іл)бутил]тіо]-фенолгідратом (X = S-CH2-CHOH-CH2, Υ = зв'язок; R1 = гідроген, R2 = Н,3 = тіофеніл, заміщений 3 R6, де R6 = 2 розгалужені С4алкіли у 25 мета-позиції і ОН у пара-позиції) (див. W096/12703); ця сполука не є 5-[2-(4фенілметилоксифенокси)-етил]-5Н-імідазо[4,5с]піридином (X = СН2СН2, Υ = зв'язок, R1 = гідроген, R2,= Η, R3 = феноксил, заміщений 1 R17 у пара-позиції, де R17 = бензилоксил) (див. W096/11192); - ця сполука не є 5-[3-(4-феноксифенокси)пропіл]-5Н-імідазо[4,5-с]піридином (X = СН2СН2СН2, Υ = зв'язок, R1 = гідроген, R2 = Н, R3 = феноксил, заміщений 1 R6 у пара-позиції, де R6 = феноксил, заміщений у пара-позиції F; R4 = Н) (див. W096/11192); - ця сполука не є 5-{2-{4-(4-флуорфенокси)фенокси]-етил}-5Н-імідазо[4)5-фіридином (X = СН2СН2, Υ = зв'язок, R1 = гідроген, R2 = Н, R3 = феноксил, заміщений 1 R6 у пара-позиції, де R6 = феноксил, заміщений F у пара-позиці; R4 = Н) (див. WO96/11192); - ця сполука не є 5-[3-(4-фенілметилфенокси)пропіл]-5Н-імідазо[4,5-с]піридином (X = СН2СН2СН2, Υ = зв'язок, R1 = гідроген, R2 = Н, R3 = феноксил, заміщений 1 R6 у пара-позиції, де R6 = бензил; R4 = Η) (див. WO96/11192); - ця сполука не є (1Н-індол-3-іл)-[3-(2-метил5Н-імідазо[4,5-с]піридин-5-карбоніл)-феніл]метаноном (X=(CO)- або SO2, Υ=СН 2, R1=Η, R2=Η, R3 = феніл, заміщений 1 R6, де R6 є C(=O)R18, a R18 є індолом) (див. US 5 486 525); - ця сполука не є алкілестером 4- або 3-[(2метил-5Н-імідазо[4,5-с]піридин-5-іл)метил]бензойної кислоти або 5-[4 або 3(алкоксикарбонілфеніл)-метил]-2-метил-5Німідазо[4,5-с]піридином, зофема, 4- або 3-[(2метил-5Н-імідазо[4,5-с]піридин-5-іл)метил]метиловим естером (X = СН2, Υ = СН2, R1 = Н, R2 = Н, R3 = феніл, заміщений у пара- або мета-позиції 1 R17, де R17 є (С = O)R18, і R18 = алкоксил) (див. US 5 486 525) - ця сполука не є 5-[(флуорфеніл)метил]-2аміно-5-Н-імідазо[4,5-с]піридином (XR3флуорбензил, Υ = NR11, R11 = метил, R1 = Н, R2, R3, R4 = Н) (див. US 5137 896); - ця сполука не є метиловим естером ((5-[4(флуорфеніл)метил]-5-Н-імадазо[4,5-с]піридин-2іл)метилкарбамату, (XR3 = флуорбензил, Υ = C(=O)R12 де R12 = метил, R1 = Н, R2, R3, R4 = Н) (див. US 5 137 896); - ця сполука не є ((5-[4-(флуорфеніл)метил]-5Н-імідазо[4,5-с]піридин-2-іл)метилкарбамату, (XR3 = хлорбензил, Υ = -СН2-, R1 = піперидиніл) (див. Justus Liebigs Annalen der Chemie (1971), 747,158171); - сполука не є 5-(4-хлорфенілметил)-2-(4метилпіперазин-1-ілметил)-5Н-імідазо-[4,5с]піридином (XR3 = хлорбензил, Υ = -СН2-, R1 = піперазиніл, R6 = метил) (див. Journal of the Chemical Society [section B]: Physical Organic (1966), 4,285-291); ця сполука не є 5-[5-(5азабензімідазоліл)метил]-1-(4ціанобензил)імідазолом (див. WO99/27929): Зокрема, винахід стосується сполук загальної формули (Z) і/або описаних вище, у яких: 82482 26 - якщо Υ - зв'язок і R1 - арил, цей арил не є фенілом, заміщеним у пара-позиції ОН і, як варіант, заміщеним, крім того, метилом, метоксилом, нітрогрупою, діетиламіном, СІ, Br, F; або, якщо Υ - зв'язок і R1 - арил, заміщений ОН у пара-позиції, і, як варіант, крім того заміщений метилом, метоксилом, нітрогрупою, діетиламіном, Сl, Вr, або F, а X є алкіленом, R3 не є гетероциклічним кільцем, що містить Ν; і/або - якщо Υ - зв'язок або (СН2)1-6, R1 - Η, Χ - СН2 і 3 R - феніл з 1 R17, де R17 є C(=O)R18, то R18 вибрано серед Н; ОН; С1-18алкілу; С2-18алкеніл; С115 16 18алкоксилу; NR R ; арилу і амінокислотного залишку, приєднаного через його аміногрупу; тобто R18 не є С3-10циклоалкілом або С410циклоалкенілом; і/або - якщо Υ - зв'язок або (СН2)1-6, то R1 - арил, не заміщений або заміщений однією або більше R6, гетероциклічне кільце, не заміщене або заміщене однією або більше R6, С3-10циклоалкіл, не заміщений або заміщений однією або більше R6, і С4-10циклоалкеніл, не заміщений або заміщений однією або більше R6; тобто YR1 не є Η або С16алкілом; і/або - якщо Υ - зв'язок або (СΗ2)1-6, R1 - Η, і R3 є 5членним гетероциклічним кільцем з однією R17, де R17 є C(=O)R18, a R18 є NR15R16, то R15 і R16 не є С118алкілом або цикло-алкілом; або - якщо Υ - зв'язок або (СΗ2)1-6, R1 є Η, і R3 є 5членним гетероциклічним кільцем з однією R17, де R17 є C(=O)R18, то R18 вибрано серед Н; ОН; С1С2-18алкенілу; С3-10циклоалкілу; С418алкілу; С1-8алкоксилу; 10циклоалкенілу; ариламінокислотного залишку, приєднаного через його аміногрупу; тобто R18 не є NR15R18; або - якщо Υ - зв'язок або (СΗ2)1-6, R1 - Η, X - -СН2- і 3 R - феніл, заміщений однією R17, то R17 незалежно вибрана з групи, яку складають гідроген; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С2-18алкініл; С1С1-18алкілтіо; С3-10циклоалкіл, С318алкоксил; 10циклоалкеніл або С 3-10циклоалкініл; галоген; ОН; CN; NО2; NR7R8; OCF3; галогеноалкіл; C(=S)R18; SH; арил; арилоксил; арилтіо; арилалкіл; арилалкоксил (як варіант, оксибензил); арилалкілтіо (як варіант, бензилтіо); 5- або 6-членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; С1-18гідроксиалкіл; причому кожне з зазначених арилу, арилоксилу, арилтіо, арилалкілу, арилалкоксилу (як варіант, оксибензилу), арилалкілтіо (як варіант, бензилтіо), 5або б-членного гетероциклічного, оксигетероциклічного або тіогетероциклічного кільця, С1-18гідроксиалкілу, як варіант, заміщене однією або більше R19; тобто тоді R17 не є (С = O)R18якщо Υ - зв'язок або (СН2)1-6, R1 - Η і R3 є 5- ; і/або членним гетероциклічним кільцем з однією R17, де R17 є C(=O)R18, то R18 вибрано серед Н; ОН; С115 16 18 не є С118алкілу; арилу, NR R ; тобто R 18алкоксилом; і/або 27 - якщо Υ - зв'язок або (СН2)1-6, R1 - Η і R3 є 5членним гетероциклічним кільцем з однією R17, де R17 є C(=O)R18, то R18 вибрана серед ОН; С115 16 18 18алкілу; С1-18алкоксилу; арилу, NR R ; тобто R не є Н; і/або - якщо Υ - зв'язок, R1 - гідроген, X - алкіл і R3 арилтіо, заміщений 3 R17 і 1 R17 є ОН у парапозиції, то решта R17 незалежно вибрані з групи, яку складають гідроген; С2-18алкеніл; С2-18алкініл; С1-18алкоксил; С1-18алкілтіо; С3-10циклоалкіл, С310циклоалкеніл або С 3-10циклоалкініл; галоген; ОН; CN; NO2; NR7R8; OCF3; галогено-алкіл; C(O)R9; C(=S)R9; SH; арил; арилоксил; арилтіо; арилалкіл; арилалкілоксил (якваріант, оксибензил); арилалкілтіо (як варіант, бензилтіо); 5- або 6членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; С1-18гідроксиалкіл; причому кожне з зазначених арилу, арилоксилу, арилтіо, арилалкілу, арилалкілоксилу (як варіант, оксибензилу), арилалкілтіо (як варіант, бензилтіо), 5або 6-членного гетероциклічного, оксигетероциклічного або тіогетероциклічного кільця, С1-18гідроксиалкілу, як варіант, заміщене однією або більше R19; тобто решта R17 не є С1і/або 18алкілом; - якщо Υ - зв'язок, R1 - гідроген, X - -(СН2-СН2)-, то R3 вибрано серед арилу; арилоксилу; арилNR10-; 5- або 6-членного гетероциклічного, оксигетероциклічного або тіогетероциклічного кільця; причому кожне з зазначених арилу, арилоксилу, арил-NR10-, 5- або 6-членного гетероциклічного, оксигетероциклічного або тіогетероцикпічного або тіогетероциклічного кільця, як варіант, заміщене одним або більше R17; С3-10циклоалкілу, оксициклоалкілу або тіоциклоалкілу; С4-10цикпоалкенілу за умови, що подвійний зв'язок не може бути суміжним до нітрогену; Η за умови, що, якщо X - алкілен, алкенілен або алкінілен, то X включає щонайменше 5 атомів карбону; тобто R3 не є арилтіо або, якщо X є -(CH2CH2)-S, - 3 не є арилом; - якщо Υ - зв'язок, R1 - Н, X Rалкілен і R3 феноксил, то R17 незалежно вибрана з групи, яку і/або складають гідроген; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С2С1-18алкоксил; С1-18алкілтіо; С318алкініл; С3-10циклоалкеніл або С310циклоалкіл, 7 8 10циклоалкініл; галоген; ОН; CN; NO2; NR R ; OCF3; галогеноалкіл; C(=O)R9; C(=S)R9; SH; арил; арилтіо; арилалкіл (виключаючи бензил); арилалкілоксил (виключаючи оксибензил); арилалкілтіо (як варіант, бензилтіо); 5- або 6членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; С1-18гідроксиалкіл; причому кожне з зазначених арилу, арилоксилу, арилтіо, арилапкілу, арилалкілоксилу (як варіант, оксибензилу), арилалкілтіо (як варіант, бензилтіо), 5або 6-членного гетероциклічного, оксигетероциклічного або тіогетероциклічно-го кільця, С1-18гідроксиалкілу, як варіант, заміщене одним або більше R19; тобто, якщо R3 є феноксилом, то R17 не є бензилом або феноксилом, або оксибензилом; і/або - якщо XR3 - флуорбензил, R2, R3, R4 є R1=H і Υ - NR11, то R11 вибрана серед Н; С1-18алкілу; С1С3-10циклоалкілу; С4-10циклоалкеніл; 18алкенілу; 82482 28 арилу; 5-6-членного гетероциклічного кільця; амінокислотного залишку, приєднаного через його карбоксильну групу, тобто R11 не є метилом або C(O)R12; - якщо X - СН2 і R3 є фенілом, заміщеним у пара-позиції СІ, і Υ - СН2, то R1 не є піперазинілом, або - якщо X - СН2, R3 - феніл заміщений у парапозиції СІ, і Υ - СН2, то R1 є ароматичним гетероциклічним кільцем; і/або - якщо R5 - арильна, арилоксильна або бензильна фупа, R1 не є Η або С3-10алкілом, або - якщо R1 - Η або С3-10алкіл, то R5 вибрано серед гідрогену; С1-18алкілу; С2,18алкенілу; С218алкінілу: С1-18алкоксилу; С1-18алкілтіо; галогену; ОН; CN; NO2; NR7R8; OCF3; галогеноалкілу; C(=Q)R9; C(=S)R9; SH; арилтіо; арилалкілу (виключаючи бензил); С1-18гідроксиалкілу; С3С3-10циклоалкілоксилу; С310циклоалкілу; С310циклоалкілтіоС3-10циклоалкенілу; 5або 6-членного 10циклоалкінілу; гетероциклічного, оксигетероциклічного або тіогетероциклічного кільця; тобто R5 не є арилом, арилоксилом або бензилом; Сполуками винаходу, як варіант, не є ті сполуки загальної формули (Z) або (А), описані вище, в яких YR1 не є гідрогеном, не заміщеним С3-10циклоалкілом або С1-6алкілом. Сполуками винаходу, як варіант, не є ті сполуки загальної формули (Z) або (А), описані вище, в яких Υ R1 не є фенілом, у пара-позиції заміщеним ОН. Сполуками винаходу, як варіант, не є ті сполуки загальної формули (Ζ) або (А), описані вище, з яких R1 не є Η, Υ не є NR11 з Р11С1або метилом, і/або YR1 не є 6алкілом монометиламіном. Сполуками винаходу, як варіант, не ε ті сполуки загальної формули (Ζ) або (А), описані вище, в яких R1 є фенілом, заміщеним 1 R6, де R6 є С(=O)R18, a R18 є t-бутоксилом. Сполуками винаходу, як варіант, не є ті сполуки загальної формули (Z) або (А), описані вище, в яких R1 не є піперидинілом і не є піперазинілом, заміщеним метилом. Сполуками винаходу, як варіант, не є ті, в яких XR3 є еквівалентом субструктури –(CH2:)n-Y’-C(O)N(R1’)(R2’) (див. від кол. 1, рядок 49 до кол. 2, рядок 38 у патенті США 5 302 601), де R1’, R2’ кожна незалежно вибрана серед гідрогену; лінійного або розгалуженого алкілу з 1 -15 атомами карбону; циклоалкілу з 3 - 8 атомами карбону; заміщеного циклоалкілу, який може бути заміщений одним або більше алкілами з 1 - 6 атомами карбону; біциклоалкілу з 3 - 8 атомами карбону у кожному кільці; гетероциклічного алкілу з 4 - 8 атомами карбону, як варіант, заміщеного алкілом з 1 6 атомами карбону; гетероароматичної сполуки з 5 або 6 атомами карбону, яка може бути, як варіант, заміщена алкілом з 1 - 6 атомами карбону;фенілу; заміщеного фенілу, який може бути заміщений одним або більше групами, незалежно вибраними серед алкілу з 1 - 6 атомами карбону або галогену; 29 лінійного або розгалуженого алкенілу з 3 -15 атомами карбону за умови, що подвійний зв'язок алкенільної групи не може бути суміжним до нітрогену; циклоалкенілу з 5 - 8 атомами карбону за умови, що подвійний зв'язок не може бути суміжним до нітрогену; і R1’ і R2’ не можуть бути обидві гідрогеном;: Y' є фенілом або фенілом, заміщеним в одній або декількох з позицій 2, 3, 5 або 6 фенільного кільця одним або більше замісниками, незалежно вибраними з групи, яку складають алкоксил з 1 - 6 атомами карбону; галоген, вибраний серед брому, флуору або хлору; лінійний або розгалужений алкіл з 1 - 6 атомами карбону; заміщений лінійний або розгалужений алкіл, який може бути заміщений одним або більше галогенами; тіоалкіл, в якому алкіл має 1-6 атомів карбону; алкоксиапкіл, в якому алкільні групи мають кожна 1 - 6 атомів карбону; гідроксиалкіл, в якому алкіл має 1 - 6 атомів карбону; алкілтіоалкіл, в якому алкільні групи мають кожна 1 - 6 атомів карбону; ціаногрупа; меркаптоалкіл, в якому алкіл має 1 - 6 атомів карбону; гідроксил; аміно-група;:алкіламін, в якому алкільна група має 1 - 6 атомів карбону; і діалкіламін, в якому алкільні групи мають кожна 1 6 атомів карбону; η є цілим, від 1 до 5 (див. опис членів родини у патенті США 5 302 601, включеному посиланням). Сполуками винаходу, як варіант, не є ті, в яких R5 містить будь-який з замісників «Аr» у WO 00/39127 (включено посиланням), зокрема, арилу, арилфеноксилу або бензилу. У типовому випадку сполуками винаходу можуть бути сполуки Прикладу 35 у патенті США 5 302 601, Прикладу 6 у патенті США 4 990 518, Прикладів 1 - 5 у патенті США 4 988 707, Прикладів 3 і/або 11 у WO 96/12703 і/або сполуки 340А. 347С, 349С, 351С, 355С і/або 356 С у WO 96/11192, і/або їх метиленові гомологи, опис яких включено посиланням. Як варіант, сполуками винаходу також не є всі метиленові гомологи відомих сполук, які не входять в об'єм винаходу. Сполуками винаходу, як варіант, не є ті, в яких XR3 є еквівалентом субструк-тури -(CH2)n-HetC(O)-N(R1)(R2) (див. від кол,1, рядок 41 до кол. 2, рядок 24 у патенті США 4 990 518 і порівняльний опис членів родини у цьому патенті, включеному посиланням. Звичайно сполуками винаходу можуть бути сполуки, описані у ЕР 76530, ЕР 1 162 196, ЕР 1132 381, US 5 486 525, US 5 137 896, US 5 227 384, US 4 914 108, US 5 302 601, US 5 208 242, US 4 990 518, US 4 988 707, DE 4211474, DE 4230464, WO 00/39127, WO 00/40586, WO 00/40583, WO 00/39127, WO 00/20416, WO99/27929. GB 2I58440. WO 6111192, EP 3444414, WO 9516687, Chemical Abstracts, 10:165603, Chemical Abstracts, 132:222537 і будь-які члени родини у Chemical Abstracts, 1987:18435 і Chemical Abstracts, 1983:594812 і перетинаються з сполуками, описаними тут, і включені посиланням. Звичайно сполуками винаходу можуть бути сполуки, описані у ЕР 76530, ЕР 1 162 196, ЕР 1132 381, US 5 486 525, US 5 137 896, US 5 227 82482 30 384, US 4 914 108, WO 00/39127, WO 00/40586, WO 99/27929. GB 2158440, WO 6111192, EP 3444414, WO 9516687, Chemical Abstracts, 1987:18435., Chemical Abstracts, 110:165603, Chemical Abstracts, 132:222537 і Chemical Abstracts, 1983:594812 і стосовно яких п.п. Формули цієї заявки не є новими або не мають винахідницького рівня; опис цих сполук включено посиланням. Звичайно сполуками винаходу можуть бути сполуки, описані у Justus Liebigs Annialen der Chemie (1971), 747, 158-171 або у the Journal of the Chemical Society [section B]: Physical Organic (1966), 4, 285-291 і стосовно яких п.п. Формули цієї заявки не є новими або не мають винахідницького рівня; опис цих сполук включено посиланням. Як варіант, сполуками винаходу можуть бути лише ті, в яких YR1 не є будь-яким з замісників, позначених R13 у кол., рядки 22-38 у патенті США 5 486 525 і/або R2, і/або R5 не є жодним з замісників, позначених R14 і R15 у кол. 5, рядки 38-53 патенту США 5 486 525, які включені посиланням в об'ємі, що визначається тими замісниками, що описані тут. Згідно з певним аспектом, винахід стосується сполук формули (Z) і/або (А), описаних вище, в яких R1 є фенілом, як варіант, заміщеним бензилоксилом, R19 у мета-позиції є фенілом, як варіант, заміщеним галогеном (зокрема, хлором) у пара-позиції, R11 в орто позиції є Н, нітрогрупою, аміногрупою, аміногрупою, моноабо дизаміщеною С1-6алкілом, NНС(О)(С1-6алкіл); метоксисульфонамідом або C(O)R22, де R22 є NR23R24, як це визначено вище. Як варіант, R23 і R24 are С1-6алкілом, з яким вони разом утворюють 6-членне насичене N-гетероциклічне кільце, заміщене гідроксилом. Одне з втілень, згідно з цим другим аспектом, стосується сполук загальної формули (І), їх фармацевтично прийнятних солей, таутомеріє і ізомерів: де: - R1 вибрана серед серед гідрогену; арилу, не заміщеного або заміщеного однією або більше R6, гетероциклічного кільця, не заміщеного або заміщеного одним або більше R6, С3-10циклоалкілу, не заміщеного або заміщеного одним або більше R6, і С4-10циклоалкенілу, не заміщеного або заміщеного однією або більше R6; - Υ вибрано з групи, яку складають одиночний зв'язок, О; S(O)m; NR11; і дивалентна, насичена або не насичена, заміщена або не заміщена С4юГідрокарбонова група, яка, як варіант, має у головному ланцюгу один або більше гетероатомів, вибраних серед груп, які складаються з О, S, і N; наприклад, С1-6алкілену, С2-6алкенїлену, С2-O(CH2)1-5-, -(СН2)1-4-О-(СН2)1-4- , -S6алкінілену 31 (CH2)1-5-, -(CН2)1-4-S-(CH2)1-4 , -NR11-(CH2 )1-5-, -(CH2)111 4NR -(CH2)1-4- і С3-10циклоалкілідену; - кожна з R2 і R4 незалежно вибрана з групи, яку складають гідроген, С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С218алкініл; С1-18алкоксил; С1-18алкітіо; галоген; ОН; СN; NO2; NR7R8; OCF3; гало-геноалкіл; C(=O)R9; C(=S)R9; SH; арил; арилоксил, арилтіо; арилалкіл; С1-18гідроксиалкіл; С3-10циклоалкіл; С3С3-10циклоалкілтіо; С310циклоалкілоксил; 10циклоалкеніл; С3-10циклоалкініл; 5- або 6- членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; - X вибрано з фупи, яку складають дивалентні, насичені або не насичені, заміщені або не заміщені С1-10гідрокарбонові групи, які містять у головному ланцюгу один або більше гетероатомів (за умови, що гетероатом не має зв'язку з атомом N ядра), вибраних з групи, яку складають О, S, і N; наприклад, С1-6алкілен, (наприклад, -СН2, СН(СН3)-,CH2-CH2 , -CH2-CH2-CH2, -CH2-CH2 -CH2CH2), -(СН2)2-4-О-(СН2)2-4-, -(CH2)2-4-S-(CH2)2-4-, (CH2)2-4- NR10-(CH2)2-4, С3-10цикпоалкіліден, С2(наприклад, -СН = СН-СН2), С26алкенілен 6алкінілен; - m - ціле, від 0 до 2; - R3 вибрано з групи, яку складають арил; арилоксил; арилтіо; арил-NR10-; 5- або 6-членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; причому кожне з зазначених арилу, арилоксилу, арилтіо, арилNR10-, 5- або 6-членного гетероциклічного, оксигетероциклічного або тіогетероциклічного кільця, як варіант, заміщене одним або більше R17; С310циклоалкіл, оксициклоалкіл або тіоциклоалкіл; С4-10циклоалкеніл за умови, що подвійний зв'язок не може бути суміжним до нітрогену; Η за умови, що, якщо X є алкіленом, алкеніленом або алкініленом, то X містить щонайменше 5 атомів карбону,незалежно вибрано з групи, яку складають - R5 гідроген; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С2-18алкініл; С118алкоксил; С1-18алкілтіо; галоген; ОН; CN; NO2; NR7R8; OCF3; галогеноалкіл; C(=O)R9; C(=S)R9; SH; арил; арилоксил; арилтіо; арилалкіл; С1С3-10циклоалкіл; С318гідроксиалкіл; С3-10циклоалкілтіоС310циклоалкілоксил; 10циклоалкеніл; С3-10циклоалкініл; 5- або 6- членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; - кожна з R6 і R17 незалежно вибрана з групи, яку складають гідроген; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С2С1-18алкоксил; С1-18алкілтіо; С318алкініл; С3-10циклоалкеніл або С310циклоалкіл, 7 8 10циклоалкініл; галоген; ОН; CN; NO2; NR R ; OCF3; галогеноалкіл; C(=O)R9; C(=S)R9; SH; арил; арилоксил; арилтіо; арилалкіл; арилалкілоксил (як варіант, оксибензил); арилалкілтіо (як варіант, бензилтіо); 5- або 6-членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; С1-18гідроксиалкіл; причому кожне з зазначених арилу, арилоксилу, арилтіо, арилалкілу, арилалкілоксилу (як варіант, оксибензилу), арилалкілтіо (як варіант, бензилтіо), 5- або 6членного гетероциклічного, оксигетероцикпїчного або тіогетероциклічного кільця, С1-18гідроксиалкілу, як варіант, заміщене одним або більше R19; 82482 32 - кожна з R7 і R8 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С1-18алкеніл; арил; С3С4-10циклоалкеніл; 5-6 членне 10циклоалкіл; гетероциклічне кільце; C(=O)R12; C(=S)R12; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; в іншому варіанті R7 і R8 разом з нітрогеном, до якого вони приєднані, утворюють 5-6-членне гетероциклічне кільце; - кожна з R9, R18 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; ОН; С1-18алкіл; С2-18аалкеніл; С3С4-10циклоалкеніл; С1-18алкоксил; 10цикпоалкіл; NR15R16; арил і амінокислотний залишок, приєднаний через його аміногрупу; - кожна з R10 і R11 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С1-18алкеніл; С312 10циклоалкіл; С4-10циіслоалкеніл; арил; C(=O)R ; 5-6-членне гетероциклічне кільце; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; - R12 незалежно вибрано з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; арил; С310циклоалкіл; С4-10циклоалкеніл; амінокислотний залишок, приєднаний через його аміногрупу; - кожна з R13, R14 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; арил; С3С4-10циклоалкеніл; C(=O)R12; 10циклоалкіл; 12 C(=S)R ; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; - кожна з R15, R16 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С218алкініл; арил; С3-10циклоалкіл; С4-10циклоалкеніл; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; - R19 незалежно вибрано з групи, яку складають Н; С1-18алкіл, бажано, С1-6алкіл; С218алкеніл; С2-18алкініл; С1-18алкоксил, бажано, С1С1-18алкілтіо; С3-10циклоалкіл; С46алкоксил; 10циклоалкеніл; С4-10циклоалкініл; галоген; ОН; CN; NO2; NR20R21; OCF3; галогеноалкіл; . C(=О)R22; C(=S)R22; SH; С(=О)N(С1-6алкіл), N(H)S(O)(O)(C16алкіл); арил; арилоксил; арил-тіо; арилалкіл; причому кожний з зазначених арилу, арилоксилу, арилтіо, арил-алкілу заміщений одним або більше галогенами, зокрема, феніл заміщено 1-2 галогенами; гідроксиалкіл; 5- або 6-членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце, кожне з яких не заміщене або заміщене одним або більше галогенами; - кожна з R20, R21 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл, бажано, С1-6алкіл; С218алкеніл; С2-18алкініл; арил; С3-10циклоалкіл; С412 12 10циклоалкеніл; C(=O)R , C(=S)R ; - R22 незалежно вибрано серед Н; ОН; С123 24 18алкілу; С2-18алкенілу; С1-18алкоксилу; NR R ; арилу; С3-10циклоалкілу; С4-10циклоалкенілу; - кожна з R23, R24 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл, бажано, С2-3алкіл, причому С2-Залкіл разом з N фупи R22 може утворювати насичений гетероцикл, як варіант, заміщений ОН або ари лом, або амінокислотним залишком; Згідно з іншим втіленням, винахід стосується сполук загальної формули (І), їх фарма- . цевтично прийнятних солей, таутомеріє і ізомерів: 33 Де - R1 вибрано серед гідрогену; фенілу, не заміщеного або заміщеного 1-3 R6; 5-або 6членного гетероциклічного кільця, як варіант, з бензогрупою, яке має 1-3 гетеро-атоми, вибрані з групи, яку складають О, N, і S і не заміщені або заміщені 1-2 R6; 1-нафтилу, не заміщеного або заміщеного 1-3 R6; 2-нафтилу, не заміщеного або заміщеного 1-3 R6; С3-10циклоапкілу, зокрема, С37цикпоалкілу; С5-7циклоалкенілу за умови, що подвійний зв'язок не може бути суміжним до нітрогену; - Υ вибрано з групи: -(CH2)0-6-; О; S; NR11;СН(СН3)-; -ОСН2-; -СН2О-; -ОСН2-CH2-; -CH2CH2O-; -СН2-О-СН2-; -(CH2 )0-5-S-; -S-(CH2)0-5 -; (CH2)0-2-S-(CH2)0-2; -NR11-(CH2 )0-5-; -(CH2)0-5 NR11; CH2-NR11-CH2-; -C(CH3)2-; (цис або транс) –СН2СН=СН-; (цис або транс) -СН=СН-СН2-; - кожна R2, R4 і R5 незалежно вибрана серед гідрогену; лінійного або розгалуженого С118алкоксилу, зокрема, С1-6алкоксилу; лінійного або розгалуженого С1-18алкілу, зокрема, С1-6алкілу; F; СІ; Br; I; OH; CN; NO2; NR7R8; OCF3; CF3; C(=Q)R9; фенілу; феноксилу; бензилу; гідроксиметилу; - X вибрано з групи –СН2-; -СН(СН3)-; -СН2СН2-; -СН2-СН2-СН2-; -СН2-СН2 -CH2-CH2; -OCH2CH2-; -SCH2-CH2-; -NR10-CH2-CH2; С37циклоалкіліден; -С(СН3)2-; -СН2-СН(СН3)-СН2-; CH(CH3)-CH2-CH2; -СН2-СН2-СН(СН3)-; -CH=CHCH2-; - R3 вибрано серед фенілу, не заміщеного або заміщеного 1-3 R17; 5або 6-членного гетероциклічного кільця з 1-3 гетероатомами, вибраними з групи О, N і S, не заміщеними або заміщеними 1-2 R17; 1-нафтилу, не заміщеного або заміщеного 1-3 R17; 2-нафтилу, не заміщеного або заміщеного 1-3 R17; С3-10циклоалкілу, зокрема, С37циклоалкілу; С5-7циклоалкенілу за умови, що подвійний зв'язок не може бути суміжним до нітрогену; кожна R6 і R17 незалежно вибрана з групи: Н; лінійний або розгалужений С 1-6алкоксил; лінійний або розгалужений С1-6алкіл; F; СІ; Вr, І; ОН; CN; NO2; NR13R14; OCF3; CF3; C(=O)R18; не заміщений феніл або феніл, заміщений 1-3 R19; 5- або 6членний гетероцикл, як варіант, з бензогрупою і з 1-3 гетероатомами вибраними серед О, N і S, не заміщеними або заміщеними 1 або 2 R19; 2нафтил, не заміщений або заміщений 1-3 R19; С37цикпоалкіл; С5-7циклоалкеніл, феноксил; бензил; гідроксиметил; - кожна R7 і R8 незалежно вибрана з групи: Н; лінійний або розгалужений С1-18алкіл, бажано, С112 7 8 6алкіл; феніл; C(=O)R ; в іншому варіанті R і R разом з нітрогеном, до якого вони приєднані, утворюють 5-6 членне кільце; - кожна R9 і R18 незалежно вибрана з групи: Н; ОН; лінійний або розгалужений С1-18алкіл, бажано, 82482 34 С1-6алкіл; лінійний або розгалужений С115 16 18алкоксил, бажано, С1-6алкоксил; NR R ; феніл; - кожна R10 незалежно вибрана з групи: Н; С1алкіл, бажано, лінійний або розгалужений С118 6алкіл; феніл; - кожна R12 вибрана з групи: Н; С1-18алкіл, бажано, лінійний або розгалужений С1-6алкіл; феніл; - кожна R13 і R14 незалежно вибрана з групи: Η; лінійний або розгалужений С1-18алкіл, бажано, С112 6алкіл; феніл; C(O)R ; 15 16 - кожна R і R незалежно вибрана з групи: Н; лінійний або розгалужений С1-18алкіл; феніл; - R19 вибрана з групи: Н; лінійний або розгалужений С1-6алкоксил; лінійний або розгалужений С1-6алкіл; F; СІ, Br; OH; NO2; NR20R21; OCF3, C(=O)R22; феніл; феноксил; бензил; гідроксиметил; - кожна R20 і R2i незалежно вибрана з групи: Н; лінійний або розгалужений С1-18алкіл, бажано, С112 6алкіл; феніл; C(=O)R ; 22 - R вибрано з групи: Н; ОН; лінійний або розгалужений С1-6алкіл; лінійний або розгалужений С1-18алкоксил, бажано, С1-6алкоксил; NR23R24; феніл; - кожна R23 і Е24 незалежно вибрана з групи. Н; С1-18алкіл, бажано, лінійний або розгалужений С16алкіл; феніл. Ще одне втілення винаходу стосується сполук формули (II), які є варіантом загальної формули (І), але в яких R1 має прямий зв'язок з імідазо[4,5с]піридиновою кільцевою структурою, їх фармацевтично прийнятних солей, таутомерів і ізомерів, і їх використання у лікуванні вірусної інфекції або у виготовленні медикаменту проти вірусних інфекцій: де - R1 вибрано серед фенілу, 0-3 R6; 5- або 6членного гетероциклічного кільця, яке має 1-3 гетероатоми, вибрані з групи О, N, і S і заміщені 02 R6; 1-нафтилу, заміщеного 0-3 R6; 2-нафтилу, заміщеного 0-3 R6; С3-7циклоалкілу; С45-710циклоалкенілу за умови, що подвійний зв'язок не може бути суміжним до нітрогену; - R2, R4 і R5 незалежно вибрані серед гідрогену; лінійного або розгалуженого С1лінійного або розгалуженого С16алкоксилу; 7 8 6алкілу; F; СІ; Br; I; OH; CN; NO2; NR R ; OCF 3; CF 3; 9 C(=O)R , фенілу; феноксилу; бензилу; гідроксиметилу; з групи: -СН2-; -СН(СН3)-; -СН2- X вибрано СН2-; -СН2-СН2-СН2-; -СН2-СН2 -СН2-СН2; -ОСН2СН2-; -SCH2-CH2-; -NR10-CH2-CH2; С37циклоалкілщен; -С(СН3)2-; -CH2-CH(CH3)-СН2-; СН(СН3)-СН2-СН2; -СН2-СН2-СН(СН3)-; -СН Н С = СН2-; - R3 вибрано серед фенілу, заміщеного 0-3 R17; 5- або 6-членного гетероциклічного кільця з 1-3 гетероатомами, вибраними з групи: О, N і S, заміщені 0-2 R17; 1-нафтил, заміщений 0-3 R17; 1нафтил, заміщений 0-3 R17; С3-7циклоалкіл; С410циклоалкеніл за умови, що подвійний зв'язок не може бути суміжним до нітрогену; 35 - R6 і R17 незалежно вибрані з групи: Н; лінійний або розгалужений С 1-6алкоксил; лінійний або розгалужений С1-6алкіл; F; СІ; Br; I; OH; CN; NO2; NR13R14; OCF3; CF3; C(=O)R18; феніл, феноксил; бензил; гідроксиметил; - R7 і R8 незалежно вибрані з групи: Н; лінійний або розгалужений С1-6алкіл; феніл; C(=O)R12; або R7 і R8 разом з нітрогеном, до якого вони приєднані, утворюють 5-6 членне кільце; - R9 і R18 незалежно вибрані з групи: Н; ОН; лінійний або розгалужений С1-6алкіл; лінійний або розгалужений С1-6алкоксил; NR15R16; феніл; - R10 і R11 незалежно вибрані з групи: Н; лінійний або розгалужений С1-6алкіл; феніл; - R12 вибрано з групи: Н; лінійний або розгалужений С1-6алкіл; феніл; - R13 і R14 незалежно вибрані з групи: Н; лінійний або розгалужений С1-6алкіл; феніл; C(O)RR15 і R16 незалежно вибрані з групи: Н; - 12; лінійний або розгалужений С1-6алкіл; феніл; Інше втілення стосується сполук формули (II), їх фармацевтично прийнятних солей, таутомерів і ізомерів, і їх використання у лікуванні вірусної інфекції або у виготовленні медикаменту проти вірусних інфекцій: де - R1 вибрано серед фенілу, заміщеного 0-3 R6; 5- або 6-членного гетероциклічного кільця, яке має 1-3 гетероатоми, вибрані з групи: О, N, і S, заміщені 0-2 R6; 1-нафтил, заміщений 0-3 R6; 2нафтил, заміщений 0-3 R6; С3-7циклоалкіл; С4-5710циклоалкеніл; - R2, R4 і R5 незалежно вибрані серед гідрогену; лінійного або розгалуженого С1лінійного або розгалуженого С16алкоксилу; 7 8 6алкілу; F; СІ; Br; I; OH; CN; NO2; NR R ; OCF 3; CF 3; C(=O)R9; фенілу; феноксилу; бензилу; гідроксиметилу; з групи: -СН2-; -СН(СН3)-; -СН2- X вибрано СН2-СН2-; -ОСН2-СН2-; -СН=СН-СН2-; - R3 вибрано серед фенілу, заміщеного 0-3 R17; 5- або 6-членного гетероциклічного кільця з 1-3 гетероатомами, вибраними з групи: О, N і S, заміщені 0-2 R17; 1-нафтил, заміщений 0-3 R17; 2нафтил, заміщений 0-3 R17; С3-7циклоалкіл; С47циклоалкеніл за умови, що подвійний зв'язок не може бути суміжним до нітрогену; - R6 і R17 незалежно вибрані з групи: Н; лінійний або розгалужений С 1-6алкоксил; лінійний або розгалужений С1-6алкіл; F; СІ; Br; I; OH; CN; NO2; NR13R14; OCF3; CF3; C(=O)R18; феніл, феноксил; бензил; гідроксиметил; - R7 і R8 незалежно вибрані з групи: Н; лінійний або розгалужений С1-6алкіл; феніл; C(=O)R12, або R7 і R8 разом з нітрогеном, до якого вони приєднані, утворюють 5-6 членне кільце; 82482 36 - R9 і R18 незалежно вибрані з групи: Н; ОН; лінійний або розгалужений С1-6алкіл; лінійний або розгалужений С1-6алкоксил, NR15R16; феніл; - R12 вибрано з групи: Н; лінійний або розгалужений С1-6алгал; феніл; - R13 і R14 незалежно вибрані з групи: Н, лінійний або розгалужений С 1-6алгал; феніл; C(O)RR15 і R16 незалежно вибрані з групи: Н; - 12; лінійний або розгалужений С1-6алкіл; феніл; Ще одне втілення винаходу стосується сполук формули (II), їх фармацевтично прийнятних солей, таутомерів і ізомерів, і їх використання у лікуванні вірусної інфекції або у виготовленні медикаменту проти вірусних інфекцій: де - R1 вибрано серед фенілу, заміщеного 1-3 R6; 5- або 6-членного гетероциклічного кільця, яке має 1-3 гетероатоми, вибрані з групи О, N, і S і заміщені 1-2 R6; 1-нафтилу, заміщеного 1-3 R6; 2нафтилу, заміщеного 1-3 Re; С3-7циклоалкілу; С57циклоалкенілу; - R2, R4 і R5 є гідрогеном; - X вибрано з групи: -СН2-; -СН(СН3)-; -СН2СН2--СН2-; -OCH2-СН2 -; -СН=СН-СН2-; - R3 вибрано серед фенілу, не заміщеного або заміщеного 1-3 R17; (бензовмісного) 5- або 6членного ароматичного гетероциклічного кільця з 1-3 гетероатомами, вибраними з групи О, N і S, заміщеними 1-2 R17; 1-нафтилу, заміщеного 1-3 R17; 2-нафтилу, заміщеного 0-3 R17; С37циклоалкілу; С4-7циклоалкенілу за умови, що подвійний зв'язок не може бути суміжним до нітрогену; - кожна R6 і R17 незалежно вибрана з групи: Н; лінійний або розгалужений С 1-6алкоксил; лінійний або розгалужений С1-6алкіл; F; СІ; Br; I; OH; CN; NO2; NR13R14; OCF3; CF3; C(=O)R18; феніл, феноксил; бензил; гідроксиметил; - R9 вибрано з групи: Η; ОН; лінійний або розгалужений С1-6алкіл; лінійний або розгалужений С1-6алкоксил; NR15R16; феніл; - кожна R13 і R14 незалежно вибрана з групи: Н; лінійний або розгалужений С1-6алкіл; феніл; C(O)R12; - кожна R15 і R16 незалежно вибрана з групи: Н; лінійний або розгалужений С1-6алкіл; феніл; інше втілення винаходу стосується сполук формули (II), їх фармацевтично прийнятних солей, таутомерів і ізомерів, і їх використання у лікуванні вірусної інфекції або у виготовленні медикаменту проти вірусних інфекцій: 37 - R1 вибрано серед фенілу, не заміщеного або заміщеного 1-3 R6; 5або 6-членного гетероциклічного кільця, яке має 1-3 гетероатоми, вибрані з групи О, N, і S і заміщені 1-2 R6; 1нафтилу, не заміщеного або заміщеного 1-3 Re; 2нафтилу, не заміщеного або заміщеного 1-3 R6; - R2, R4 і R5 є гідрогеном; - X вибрано з групи: -СН2-; -СН(СН3)-; -СН2СН2-СН2-; -ОСН2-СН2-; -СН=СН-СН2-; - R3 вибрано серед фенілу, не заміщеного або заміщеного 1-3 R17; 5або 6-членного ароматичного гетероциклічного кільця з 1-3 гетероатомами, вибраними з групи О, N і S, заміщеними 1-3 R17; 1-нафтилу, не заміщеного або заміщеного 1-3 R17; 2-нафтилу, не заміщеного або заміщеного 1-3і R17; незалежно вибрана з групи: Н; - кожна R6 R17 лінійний або розгалужений С 1-6алкоксил; лінійний або розгалужений С1-6алкіл; F; СІ; Вr, І; ОН; CN; NO2; NR13R14; OCF3; CF3; C(=O)R18; феніл, феноксил; бензил; гідроксиметил; - R9 вибрано з групи: Η; ОН; лінійний або розгалужений С1-6алкіл; лінійний або розгалужений С1-6алкоксил; NR15R16; феніл; - кожна R13 і R14 незалежно вибрана з групи: Н; лінійний або розгалужений С1-6алкіл; феніл; C(O)R12; - кожна R15 і R16 незалежно вибрана з групи: Н; лінійний або розгалужений С1-6алкіл; феніл; Зокрема, друге втілення винаходу включає сполуки формули (II), їх фармацевтично прийнятні солі, таутомери і ізомери, і їх використання у лікуванні вірусної інфекції або у виготовленні медикаменту проти вірусних інфекцій. Де - R1 вибрано серед фенілу, не заміщеного або заміщеного 1-3 R6; 5або 6-членного гетероциклічного кільця, яке має 1-3 гетероатоми, вибрані з групи О, N, і S і заміщені 1-2 R6; 1нафтилу, не заміщеного або заміщеного 1-3 R6; 2нафтилу, не заміщеного або заміщеного 1-3 R6; - R2, R4 і R5 є гідрогеном; - X вибрано з групи: -CH2-; -CH(CH3 )-; - CH2CH2-CH2-; -OCH2-CH2-; -СН=СН-CH2-; - R3 вибрано серед фенілу, не заміщеного або заміщеного 1-3 R17; 5або 6-членного ароматичного гетероциклічного кільця з 1-3 гетероатомами, вибраними з групи О, N і S, заміщеними 1-3 R17; 1-нафтилу, не заміщеного або 82482 38 заміщеного 0-3 R17; 2-нафтилу, не заміщеного або заміщеного 1-3 R17; - кожна R6 і R17 незалежно вибрана з групи: Н; лінійний або розгалужений С 1-6алкоксил; лінійний або розгалужений С1-6алкіл; F; СІ; Вr; І; ОН; CN; NO2; NR13R14; OCF3; CF3; C(=O)R9; феніл, феноксил; бензил; гідроксиметил; - R9 вибрано з групи: Η; ОН; лінійний або розгалужений С1-6алкіл; лінійний або розгалужений С1-6алкоксил; NR15R16; феніл; - кожна R13 і R14 незалежно вибрана з групи: Н; лінійний або розгалужений С1-6алкіл; феніл; C(O)R12; - кожна R15 ι R16 незалежно вибрана з групи: Н; лінійний або розгалужений С1-6алкіл; феніл; Ще одне втілення винаходу стосується сполук формули III: або їх фармацевтично прийнятних кислотоадитивних солей, де - R1 вибрана серед серед гідрогену; арилу, не заміщеного або заміщеного однією або більше R6, гетероциклічного кільця, не заміщеного або заміщеного одним або більше R6; С3-10цикпоалкілу, не заміщеного або заміщеного однією або більше R6; і С4-10циклоалкенілу, не заміщеного або заміщеного однією або більше R6; - Υ вибрано з групи, яку складають одиночний зв'язок, О; S(O)m; NR11; і дивалентна, насичена або не насичена, заміщена або не заміщена С110гідрокарбонова група, яка, як варіант, має у головному ланцюгу один або більше гетероатомів, вибраних серед груп, які складаються з О, S, і N; наприклад, С1-6алкілену, С2-6алкенілену, С2-(СН2)1-4-О-(СН2)1-4-, -S6алкінілену -О(СН2)1-5 , (CH2)1-5-, -(CH2 )1-4-S-(CH2)1-4 , -NR11-(CH2)1-5 -, (CH2)1-4NR11-(CH2)1-4- і С3-10циклоалкілідену; - X вибрано з групи, яку складають дивалентні, насичені або не насичені, заміщена або не заміщена С1-10гідрокарбонова групи, які містять у головному ланцюгу один або більше гетероатомів (за умови, що гетероатом не має зв'язку з атомом N ядра), вибраних з групи, яку складають О, S і N; наприклад, С1-6алкілен, (наприклад, -СН2, СН(СН3)-, -СН2-СН2, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2 -CH2CH2), -(СН2)2-4-О-(СН2)2-4-, -(CH2 )2-4-S-(CH2)2-4, (CH2)2-4-NR10-(CH2 )2-4, С3,10циклоалкіліден, С2(наприклад, -СН СН-СН 2), = С26алкенілен 6алкінілен; - m - ціле, від 0 до 2; - R3 вибрано з групи, яку складають арил; арилоксил; арилтіо; арил-NR10-; 5-або 6-членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; причому кожне з зазначених арилу, арилокси, арилтіо, арил-NR10-, 5або 6-членного гетероциклічного, оксигетероциклічного або тіогетероциклічного кільця, як варіант, заміщене одним або більше R17; 39 С3-10циклоалкіл, оксициклоалкіл або тіоциклоалкіл; С4-10циклоалкеніл за умови, що подвійний зв'язок не може бути суміжним до нітрогену; Η за умови, що, якщо X є алкіленом, алкеніленом або алкініленом, то X містить щонайменше 5 атомів карбону; - R4 незалежно вибрано з групи, яку складають гідроген; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С2-18алкініл; С118алкоксил; С1-18алкілтіо; галоген; ОН; CN; NO2; NR7R8; OCF3; галогеноалкіл; C(=O)R9; C(=S)R9; SH; арил; арилоксил; арилтіо; арилалкіл; С1-18гідроксиалкіл; С3-10циклоалкіл; С3С3-10циклоалкілтіоС310циклоалкілоксил; 10циклоалкеніл; С3-10цикло-алкініл; 5- або 6- членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; - R5 незалежно вибрано з групи, яку складають гідроген; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С2-18алкініл; С118алкоксил; С1.і8алкілтіо; галоген; ОН; CN; NO2; NR7R8; OCF3; галогеноалкіл; C(=O)R9; C(=S)R9; SH; арил; арилоксил; арилтіо; арилалкіл; С1С3-10циклоалкіл; С318гідроксиалкіл; С3-10циклоалкілтіоС310циклоалкілоксил; 10циклоапкеніл; С3-10цикло-алкініл; 5- або 6- членне гетероциклічне, оксигетероцикліч-не або тіогетероциклічне кільце; - кожна з R6 і R17 незалежно вибрана з групи, яку складають гідроген; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С2С1-18алкоксил; С1-18алкілтіо; С318алкініл; С3-10циклоалкеніл або С310циклоалкіл, 10 циклоалкініл; галоген; ОН; CN; NO2; NR7R8; OCF3; галогеноалкіл; C(=O)R18; C(=S)R18; SH; арил; арилоксил; арилтіо; арилалкіл; арилапкілоксил (як варіант, оксибензил); арилалкілтіо (як варіант, бензилтіо); 5- або 6членне гетероциклічне, оксигетеро-циклічне або тіогетероциклічне кільце; С1-18гідроксиалкіл; причому кожне з зазначених арилу, арилоксилу, арилтіо, арилалкілу, арилалкілоксил (як варіант, оксибензилу), арилалкілтіо (як варіант, бензилтіо), 5або 6-членного гетероциклічного, оксигетероциклічного або тіогетероциклічного кільця, С1-18гідроксиалкілу, як варіант, заміщене одним або більше R19; - кожна з R7 і R8 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С1-18алкеніл; арил; С3С4-10циклоалкеніл; 5-6 членне 10циклоалкіл; гетероциклічне кільце; C(=O)R12; C(=S) R12; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; в іншому варіанті R7 і R8 разом з нітрогеном, до якого вони приєднані, утворюють 5-6-членне гетероциклічне кільце; - кожна з R9, R18 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; ОН; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С3С4-10циклоалкеніл; С1-18алкоксил; 10циклоалкіл; NR15R16; арил і амінокислотний залишок, приєднаний через його аміногрупу; -кожна з R10 і R11 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С1-18алкеніл; С312 10циклоалкіл; С4-10циклоалкеніл; арил; C(=O)R ; 56-членне гетероциклічне кільце; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; - R12 незалежно вибрано з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; арил; С3 82482 10циклоалкіл; 40 С4-10циклоалкеніл; амінокислотний залишок, приєднаний через його аміногрупу; - кожна з R13, R14 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; арил; С3С4-10циклоапкеніл; C(=O)R12; 10циклоалкіл; 12 C(=S)R ; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; - кожна з R15, R16 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С218алкініл; арил; С3-10цикпоалкіл; С4-10циклоалкеніл; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; - R19 незалежно вибрано з групи, яку складають Н; С1-18алкіл, бажано, С1-6алкіл; С218алкеніл; С2-18алкініл; С1-18алкоксил, бажано, С1С1-18алкілтіо; С3-10циклоалкіл; С46алкоксил; 10циклоалкеніл; С4-10циклоалкініл; галоген; ОН; CN; NO2; NR20R21; OCF3; галогеноалкіл; C(=O)R22; C(=S)R22; SH; С(=О)М(С1-6алкіл), N(Н)S(О)(О)(С16алкіл); арил; арилоксил; арилтіо; арилалкіл; і кожний з зазначених арилу, арилоксилу, арилтіо, арилалкілу заміщений одним або більше галогенами, зокрема, феніл заміщений 1-2 галогенами; гідроксиалкіл; 5- або 6-членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце, кожне з яких не заміщене або заміщене одним або більше галогенами; - кожна з R20, R21 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл, бажано, С1-6алкіл; С218алкеніл; С2-18алкініл; арил; С3-10циклоалкіл; С412 12 10циклоалкеніл; C(=O)R , C(=S)R ; 22 - R незалежно вибрано серед Н; ОН; С123 24 18алкілу; С2-18алкенілу; С1-18алкоксилу; NR R ; арил; С3-10циклоалкілу; С4-10циклоалкенілу; - кожна з R23, R24 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл, бажано, С2-3алкіл, причому С2-3алкіл разом з N фупи R22 може утворювати насичений гетеро-цикл, як варіант, заміщений ОН або арилом, або амінокислотним залишком; - Ζ вибрано серед (=О), (=S) і (=NR27); - R25 вибрано з групи, яку складають Н, С1алкіл, бажано, С1-4алкіл; С3-10циклоалкіл, 18 наприклад, С5-10біциклоалкіл; С3-10циклоалкеніл; (С3-8циклоалкіл)-С1-3алкіл; арил, наприклад, феніл; 5- або 6-членне гетероциклічне кільце, наприклад, піридил; алкіларил, наприклад, бензил; і кожний з зазначених С1-18алкілу, бажано, С1-4алкілу, С3С5-10циклоалкенілу, (С310циклоалкілу, C5-10біциклоалкілу, 8циклоалкіл)-С1-3алкілу, адамантилу, фенілу, піридилу і бензилу, як варіант, заміщений 1-4 С1-6алкілами, С16алкоксилами, галогенами, СН2ОН, оксибензилами і ОН; і гетероциклічне кільце з 3 -7 атомами карбону, бажано, насичене гетероциклічне кільце, в якому гетероатомами є S, S(O) або S(O)2, відділені від атома нітрогену імідазопіридильного кільця щонайменше 2 атомами карбону гетероциклічного кільця. Звичайно R25 є циклопентилом або циклогексилом; - R27 вибрано з групи, яку складають Н, С118алкіл, С3-10циклоалкіл, (С3-10циклоалкіл)-С1-6алкіл; арил; арилалкіл, наприклад, бензил. І їх фармацевтичні композиції як антивірусні ліки. 41 Інше втілення винаходу стосується сполук формули IV або їх фармацевтично прийнятних кислотоадитивних солей, де - R1 вибрана серед серед гідрогену; арилу, не заміщеного або заміщеного однією або більше R6, гетероциклічного кільця, не заміщеного або заміщеного одним або більше R6, С4-10циклоалкілу, не заміщеного або заміщеного однією або більше R6; і С4-10циклоалкенілу, не заміщеного або заміщеного однією або більше R6; - Υ вибрано з групи, яку складають одиночний зв'язок, О; S(O)m; NR11; і дивалентна, насичена або не насичена, заміщена або не заміщена С110гідрокарбонова група, яка, як варіант, має у головному ланцюгу один або більше гетероатомів, вибраних серед груп, які складаються з О, S, і N; наприклад, С1-6алкілену, С2-6алкенілену, С2-О(СН2)1-5-, -(CH2)1-4-О(CH2)1-4-, -S6алкінілену (CH2)1-5-, -(CH2 )1-4-S-(CH2)1-4 , -NR11-(CH2)1-5 -, (CH2)1-4NR11-(CH2)1-4- і С3-10циклоалкілідену; - X вибрано з групи, яку складають дивалентна, насичена або не насичена, заміщена або не заміщена С1-10гідрокарбонова група, яка, як варіант, має у головному ланцюгу один або більше гетероатомів (за умови, що гетероатом не має зв'язку з атомом N ядра), вибраних з групи, яку складають О, S, і Ν; наприклад, С1-6алкілен, (наприклад, -СН2, -СН(СН3)-, -СН2-СН2 -, -СН2 -СН2СН2-, -СН2-СН2-СН2-СН2 -), -(СН2 )2-4-О-(СН2)2-4 -, (CH2)2-4-S-(CH2)2-4, -(CH2 )2-4-NR10-(CH2 )2-4, С3С2-6алкенілен (наприклад, 10циклоалкіліден, СН СН-СН2), С2-6алкінілен; = - m - ціле, від 0 до 2; - R3 вибрано з групи, яку складають арил; арилоксил; арилтіо; арил-NR10-; 5-або 6-членне гетероциклічне, оксигетероцикпічне або тіогетероциклічне кільце; причому кожне з зазначених арилу, арилокси, арилтіо, арил-NR10-, 5або 6-членного гетероциклічного, оксигетероциклічного або тіогетероциклічного кільця, як варіант, заміщене одним або більше R17; С3-10циклоалкіл, оксициклоалкіл або тіоциклоалкіл; С4-10циклоалкеніл за умови, що подвійний зв'язок не може бути суміжним до нітрогену; Η за умови, що, якщо X є алкіленом, алкеніленом або алкініленом, то X містить щонайменше 5 атомів карбону; - R4 незалежно вибрано з групи, яку складають гідроген; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С2-18алкініл; С118алкоксил; С1-18алкілтіо; галоген; ОН; CN; NO2; NR7R8; OCF3; галогеноалкіл; C(=O)R9; C(=S)R9; SH; арил; арилоксил; арилтіо; арилалкіл; С1С3-10циклоалкіл; С318гідроксиалкіл; 82482 10циклоалкілоксил; 42 С3-10циклоалкілтіоС3С3-10циклоалкініл; 5- або 6- членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; - R5 незалежно вибрано з групи, яку складають гідроген; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С2-18алкініл; С118алкоксил; С1-18алкілтіо; галоген; ОН; CN; NO2; NR7R8; OCF3; галогеноалкіл; C(=O)R9; C(=S)R9; SH; арил; арилоксил; арилтіо; арилалкіл; С1С3-10циклоалкіл; С318гідроксиалкіл; С3-10циклоалкілтіоС310циклоалкілоксил; 10циклоалкеніл; С3-10циклоалкініл; 5- або 6- членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; - кожна з R6 і R17 незалежно вибрана з групи, яку складають гідроген; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С2С1-18алкоксил; С3-10алкіптіо; С318алкініл; С3-10циклоалкеніл або С310циклоалкіл, 7 8 10циклоалкініл; галоген; ОН; CN; NO2; NR R ; OCF3; галогеноалкіл; C(=O)R18; C(=S)R18; SH; арил; арилоксил; арилтіо; арилалкіл; арилалкілоксил (як варіант, оксибензил); арилалкілтіо (як варіант, бензилтіо); 5- або 6членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; С1-18гідроксиалкіл; причому кожне з зазначених арилу, арилоксилу, арилтіо, арилалкілу, арилалкілоксил (як варіант, оксибензилу), арилалкілтіо (як варіант, бензилтіо), 5або 6-членного гетероциклічного, оксигетероциклічного або тіогетероциклічного кільця, С1-18гідроксиалкілу, як варіант, заміщене одним або більше R19; - кожна з R7 і R8 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С1-18алкеніл; арил; С3С4-10цикпоалкеніл; 5-6 членне 10циклоалкіл; гетероциклічне кільце; C(=O)R12; C(=S) R12; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; в іншому варіанті R7 і R8 разом з нітрогеном, до якого вони приєднані, утворюють 5-6-членне гетероциклічне кільце; - кожна з R9, R18 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; ОН; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С3С4-10циклоалкеніл; С1-18алкоксил; 10циклоалкіл; NR15R16; арил і амінокислотний залишок, приєднаний через його аміногрупу; - кожна з R10 і R11 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С1-18алкеніл; С312 10циклоалкіл; С4-10циклоалкеніл; арил; C(=O)R ; 56-членне гетероциклічне кільце; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; - R12 незалежно вибрано з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; арил; С310циклоалкіл; С4-10циклоалкеніл; амінокислотний залишок, приєднаний через його аміногрупу; - кожна з R13, R14 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-8алкіл; С2-18апкеніл; арил; С3С4-10циклоалкеніл; C(=O)R12; 10циклоалкіл; 12 C(=S)R ; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; , - кожна з R15, R16 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С218алкініл; арил; С3-10циклоалкіл; С4-10циклоалкеніл; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; 10циклоалкеніл; 43 R19 незалежно вибрано з групи, яку складають Н; С1-18алкіл, бажано, С1-6алкіл; С218алкеніл; С2-18аалкініл; С1-18алкоксил, бажано, С1С1-18алкілтіо; С3-10циклоалкіл; С46алкоксил; галоген; ОН; 10циклоалкеніл; С4-10циклоалкініл; CN; NO2; NR20R21; OCF3; галогеноалкіл; C(=O)R22; C(=S)R22; SH; С(=О)N(С1-6алкіл), N(H)S(O)(O)(C16алкіл); арил; арилоксил; арилтіо; арилалкіл; і кожний з зазначених арилу, арилоксилу, арилтіо, арилалкілу заміщений одним або більше галогенами, зокрема, фенілу заміщеного 1-2 галогенами; гідроксиалкілу; 5- або 6-членне гетероциклічного, оксигетероциклічного або тіогетероциклічного кільце, кожне з яких не заміщене або заміщене одним або більше галогенами; - кожна з R20, R21 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл, бажано, С1-6алкіл; С218алкеніл; С2-18алкініл; арил; С3-10циклоалкіл; С412 12 10циклоалкеніл; C(=O)R , C(=S)R ; - R22 незалежно вибрано серед Н; ОН; С1С1-18алкоксилу; NR23R24; 18алкілу; С2-18алкенілу; арил; С3-10циклоалкілу; С4-10циклоалкенілу; - кожна з R23, R24 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл, бажано, С2-3алкіл, причому С2-3алкіл разом з N групи R22 може утворювати насичений гетеро-цикл, як варіант, заміщений ОН або арилом, або амінокислотним залишком; - Ζ вибрано серед (=О); (=S) і (=NR27); - R26 вибрано з групи, яку складають Н, С1бажано, С1-4алкіл; С3-10циклоалкіл, 18алкіл, наприклад, С5-10біциклоалкіл; С3-10циклоалкеніл; (С3-8циклоалкіл)-С1-3алкіл; арил, наприклад, феніл; 5- або 6-членне гетероциклічне кільце, наприклад, піридил; алкіларил, наприклад, бензил; і кожний з зазначених С1-8алкілу, бажано, С1-4алкілу, С3С5-10циклоалкенілу, (С310циклоалкілу, C5-10біциклоалкілу, 8циклоалкіл)-С1-Залкілу, адамантилу, фенілу, піридилу і бензилу, як варіант, заміщеного 1-4 С1-6алкілами, С16алкоксилами, галогенами, СН2ОН, оксибензилами і ОН; і гетероциклічне кільце з 3-7 атомами карбону, бажано, насичене гетероциклічне кільце, в якому гетероатомами є S, S(O) або S(O)2, відділені від атома нітрогену імідазопіридильного кільця щонайменше 2 атомами карбону гетероциклічного кільця. Звичайно R25 є циклопентилом або циклогексилом; - R27 вибрано з групи, яку складають Н, С118алкіл, С3-10циклоалкіл, (С3-10циклоалкіл)-С1-6алкіл; арил; арилалкіл, наприклад, бензил. І їх фармацевтичні композиції як антивірусні ліки. Ще одне втілення винаходу, як варіант, стосується сполук формули V: 82482 44 або їх фармацевтично прийнятних кислотоадитивних солей, де - R1 вибрано серед серед гідрогену; арилу, не заміщеного або заміщеного однією або більше R6, гетероциклічного кільця, не заміщеного або заміщеного одним або більше R6, С3-10циклоалкілу, не заміщеного або заміщеного однією або більше R6; і С4-10циклоалкенілу, не заміщеного або заміщеного однією або більше R6; - Υ вибрано з групи, яку складають одиночний зв'язок, О; S(O)m; NR11; і дивалентна, насичена або не насичена, заміщена або не заміщена С110гідрокарбонова група, яка, як варіант, має у головному ланцюгу один або більше гетероатомів, вибраних серед груп, які складаються з О, S, і N; наприклад, С1-6алкілену, С2-6алкенілену, С26еалкінілену -О(СН2 )1-5-, -(СН2)1-4 -О-(СН2)1-4-, -S(CH2)1-5-, -(CH2)1-4-S-(CH2)1-4-, -NR11-(CH2 )1-5-, (CH2)1-4NR11-(CH2)1-4- і С3-10циклоалкілідену; - X вибрано з групи, яку складають дивалентна, насичена або не насичена, заміщена або не заміщена С1-10гідрокарбонова група, яка, як варіант, має у головному ланцюгу один або більше гетероатомів (за умови, що гетероатом не має зв'язку з атомом N ядра), вибраних з групи, яку складають О, S, і Ν; наприклад, С1-6алкілен, (наприклад, -СН2, -СН(СН3)-, -CH2-CH2-, -CH2 -CH2CH2-, -CH2-CH2-CH2-CH2 -), -(CH2 )2-4-О-(СН2)2-4 -, (CH2)2-4-S-(CH2)2-4, -(-CH2 )2-4-NR10-(CH2)2-4, С3С2-6алкенілен (наприклад, 10цикло-алкіліден, СН СН-СН2), С2-6алкінілен; = - m - ціле, від 0 до 2; - R2 вибрано з групи, яку складають гідроген, С1-8алкіл; С2-18алкеніл; С2-18алкініл; С1-18алкоксил; С1-8алкілтіо; галоген; ОН; CN; NO2; NR7R8; OCF3; галогеноалкіл; C(=O)R9; C(=S)R9; SH; арил; арилоксил, арилтіо; арилалкіл; С1-18гідроксиалкіл; С3-10циклоалкіл; С3-10циклоалкілоксил; С3-10циклоалкілтіо; С310циклоалкеніл; С3-10цикпоалкініл; 5- або 6-членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; - R3 вибрано з групи, яку складають арил; арилоксил; арилтіо; арил-NR10-; 5-або 6-членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; причому кожне з зазначених арилу, арилокси, арилтіо, арил-NR10-, 5або 6-чпенного гетероциклічного, оксигетероцикпічного або тіогетероциклічного кільця, як варіант, заміщене одним або більше R17; С3-10циклоалкіл, оксициклоапкіл або тіоциклоалкіл; С4-10циклоалкеніл за умови, що подвійний зв'язок не може бути суміжним до нітрогену; Η за умови, що, якщо X є алкіленом, алкеніленом або алкініленом, то X містить щонайменше 5 атомів карбону; R5 незалежно вибрано з групи, яку складають гідроген; С1-8алкіл; С2-18алкеніл; С218алкініл; С1-18алкоксил; С1-18алкілтіо; галоген; ОН; CN; NO2; NR7R8; OCF3; галогеноалкіл; C(=O)R9; C(=S)R9; SH; арил; арилоксил; арилтіо; арилалкіл; С1-18гідроксиалкіл; С3-10циклоалкіл; С3С3-10циклоалкілтіоС310циклоалкілоксил; 10циклоалкеніл; С3-10циклоалкініл; 5- або 6- членне 45 гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; - кожна з R6 і R17 незалежно вибрана з групи, яку складають гідроген; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С2С1-8алкоксил; С1-18алкілтіо; С318алкініл; С3-10циклоалкеніл або С310циклоалкіл, ОН; CN; NO2; NR7R8; 10циклоалкініл; галоген; OCF3; галогеноалкіл; C(=O)R18; C(=S)R18; SH; арил; арилоксил; арилтіо; арилалкіл; арилалкілоксил (як варіант, оксибе-нзил); арилалкілтіо (як варіант, бензилтіо); 5- або 6членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; С1-18гідроксиалкіл; причому кожне з зазначених арилу, арилоксилу, арилтіо, арилалкілу, арилалкілоксил (як варіант, окси-бензилу), арилалкілтіо (як варіант, бензилтіо), 5або 6-членного гетероциклічного, оксигетероциклічного або тіогетероциклічного кільця, С1-18гідроксиалкілу, як варіант, заміщене одним або більше R19; - кожна з R7 і R8 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С1-18алкеніл; арил; С3С4-10циклоалкеніл; 5-6-членне 10циклоалкіл; гетероциклічне кільце; C(=O)R12; C(=S) R12; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну фупу; в іншому варіанті R7 і R8 разом з нітрогеном, до якого вони приєднані, утворюють 5-6-членне гетероциклічне кільце; - кожна з R9, R18 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; ОН; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С3С4-10циклоалкеніл; С1-18алкоксил; 10циклоалкіл; NR15R18; арил і амінокислотний залишок, приєднаний через його аміногрупу; - кожна з R10 і R11 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С1-18алкеніл; С312 10циклоалкіл; С4-10циклоалкеніл; арил; C(=O)R ; 56-членне гетероциклічне кільце; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; - R12 незалежно вибрано з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; арил; С310цикпоалкіл; С4-10циклоалкеніл; амінокислотний залишок, приєднаний через його аміногрупу; - кожна з R13, R14 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; арил; С3С4-10циклоалкеніл; C(=O)R12; 10циклоалкіл; 12 C(=S)R ; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; - кожна з R15, R16 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18залкіл; С2-18алкеніл; С218алкініл; арил; С3-10циклоалкіл; С4-10циклоалкеніл; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; - R19 незалежно вибрано з групи, яку складають Н; С1-18алкіл, бажано, С1-6алкіл; С218алкеніл; С2-18алкініл; C1-18алкоксил, бажано, С1С1-18алкілтіо; С3-10циклоалкіл; С46алкоксил; 10циклоалкеніл; С4-10циклоалкініл; галоген; ОН; CN; NO2; NR20R21; OCF3; галогеноалкіл; C(=O)R22; C(=S)R22; SH; С(=О)М(С1-6алкіл), N(H)S(O)(O)(C16алкіл); арил; арилоксил; арилтіо; арилалкіл; і кожний з зазначених арилу, арилоксилу, арилтіо, арилалкілу заміщений одним або більше галогенами, зокрема, феніл заміщений 1-2 галогенами; гідроксиалкіл; 5- або 6-членне 82482 46 гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце, кожне з яких не заміщене або заміщене одним або більше галогенами; - кожна з R20, R21 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл, бажано, С1-6алкіл; С218алкеніл; С2-18алкініл; арил; С3-10циклоалкіл; С412 12 10цикпоалкеніл; C(=O)R , C(=S)R ; 22 - R незалежно вибрано серед Н; ОН; С123 24 18алкілу; С2-18алкенілу; С1-18алкоксилу; NR R ; арилу; С3-10циклоалкілу; C4-10циклоалкенілу; - кожна з R23, R24 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл, бажано, С2-3алкіл, причому С2-3алкіл разом з N групи R22 може утворювати насичений гетеро-цикл, як варіант, заміщений ОН або арилом, або амінокислотним залишком; - Ζ вибрано серед (=О), (=S) і (=NR27); - R25 вибрано з групи, яку складають Н, С1алкіл, бажано, С1-4алкіл; С3-10циклоалкіл, 18 наприклад, С5-10біциклоалкіл; С3-10циклоалкеніл; (С3-8циклоалкіл)-С1-3алкіл; арил, наприклад, феніл; 5- або 6-членне гетероциклічне кільце, наприклад, піридил; алкіларил, наприклад, бензил; причому кожний з зазначених С1-18алкілу, бажано, С14алкілу, С3-10циклоалкілу, С5-10циклоалкенілу, (С3С5-10біцикло-алкілу, 8циклоалкіл)-С1-3алкілу, адамантилу, фенілу, піридилу і бензилу, як варіант, заміщений 1-4 С1-6алкілами, С16алкоксилами, галогенами, СН2ОН, оксибензилами і ОН; і гетероциклічне кільце з 3 - 7 атомами карбону, бажано, насичене гетероциклічне кільце, в якому гетероатомами є S, S(O) або S(O)2, відділені від атома нітрогену імідазопіридильного кільця щонайменше 2 атомами карбону гетероциклічного кільця. Звичайно R25 є циклопентилом або циклогексилом; - R27 вибрано з групи, яку складають Н, С1алкіл, С3-10циклоалкіл, (С3-10циклоалкіл)-С1-6алкіл; 18 арил; арилалкіл, наприклад, бензил. І їх фармацевтичні композиції як антивірусні ліки. Ще одне втілення винаходу, як варіант, стосується сполук формули VI: або їх фармацевтично прийнятних кислотоадитивних солей, де - R1 вибрана серед серед гідрогену; арилу, не заміщеного або заміщеного однією або більше R6, гетероциклічного кільця, не заміщеного або заміщеного одним або більше R6, С3-10циклоалкілу, не заміщеного або заміщеного однією або більше R6; і С4-10циклоалкенілу, не заміщеного або заміщеного однією або більше R6; - Υ вибрано з групи, яку складають одиночний зв'язок, О; S(O)m; NR11; і дивалентна, насичена або не насичена, заміщена або не заміщена С110гідрокарбонова група, яка, як варіант, має у головному ланцюгу один або більше гетероатомів, 47 вибраних серед груп, які складаються з О, S, і N; наприклад, С1-6алкілену, С2-6алкенілену, С26алкінілену -О(СН2 )1-5-, -(СН2)1-4-О-(СН2)1-4-, -S(СН2)1-5-, -(СН2 )1-4-S-(СН2)1-4 , -NR11-(CH2)1-5 -, (CH2)1-4NR11-(CH2)1-4- і С3-10циклоалкілідену; - X вибрано з групи, яку складають дивалентна, насичена або не насичена, заміщена або не заміщена С1-10гідрокарбонова група, яка, як варіант, має у головному ланцюгу один або більше гетероатомів (за умови, що гетероатом не має зв'язку з атомом N ядра), вибраних з групи, яку складають О, S, і N; наприклад, С1-6алкілен, (наприклад, -СН2, -СН(СН3)-, -СН2-СН2 -, -СН2 -СН2СН2-, -СН2-СН2-СН2-СН2 -), -(СН2 )2-4-О-(СН2)2-4 -, (CH2)2-4-S-(CH2)2-4 -(CH2 )2-4-NR10-(CH2 )2-4, С3,10циклоалкіліден, С2-6алкенілен (наприклад, СН= СН-СН2), С2-6алкінілен; - m - ціле, від 0 до 2; - R2 вибрано з групи, яку складають гідроген, С1-18алкіп; С2-18алкеніл; С2-18алкініл; С1-18алкоксил; С1-18алкілтіо; галоген; ОН; CN; NO2; NR7R8; OCF3; галогеноалкіл; C(=O)R9; C(=S)R9; SH; арил; арилоксил, арилтіо; арилалкіл; С1-18гідроксиалкіл; С3-10циклоалкіл; С3-10циклоалкілоксил; С3С3-10циклоалкеніл; С310циклоалкілтіо; 10циклоалкініл; 5- або 6-членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; - R3 вибрано з групи, яку складають арил; арилоксил; арилтіо; арил-NR10-; 5-або 6-членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; причому кожне з зазначених арилу, арилокси, арилтіо, арил-NR10-, 5або 6-членного гетероциклічного, оксигетероциклічного або тіогетероциклічного кільця, як варіант, заміщене одним або більше R17; С3-10циклоалкіл, оксициклоалкіл або тіоциклоалкіл; С4-10циклоалкеніл за умови, що подвійний зв'язок не може бути суміжним до нітрогену; Η за умови, що, якщо X є алкіленом, алкеніленом або алкініленом, то X містить щонайменше 5 атомів карбону; - R5 незалежно вибрано з групи, яку складають гідроген; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С2-18алкініл; С118алкоксил; С1-8алкілтіо; галоген; ОН; CN; NO2; NR7R8; OCF3; галогеноалкіл; C(=O)R9; C(=S)R9; SH; арил; арилоксил; арилтіо; арилалкіл; С1С3-10циклоалкіл; С318гідроксиалкіл; С3-10циклоалкілтіоС310циклоалкілоксил; 10циклоалкеніл; С3-10циклоалкініл; 5- або б-членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце; - кожна з R6 і R17 незалежно вибрана з групи, яку складають гідроген; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С2С1-18алкоксил; С1-18алкілтіо; С318алкініл; С3-10циклоалкеніл або С310циклоалкіл, 7 8 10циклоалкініл; галоген; ОН; CN; NO2; NR R ; OCF3; галогеноалкіл; C(=O)R18; C(=S)R18; SH; арил; арилоксил; арилтіо; арилалкіл; арилалкілоксил (як варіант, оксибензил); арилалкілтіо (як варіант, бензилтіо); 5- або бчленне гетероциклічне, оксигетероциклічне або. тіогетероциклічне кільце; С1-18гідроксиалкіл; причому кожне з зазначених арилу, арилоксилу, арилтіо, арилалкілу, арилалкілоксилу (як варіант, оксибензилу), арилалкілтіо (як варіант, бензилтіо), 82482 48 5або б-членного гетероциклічного, оксигетероциклічного або тіогетероциклічного кільця, С1-18гідроксиалкілу, як варіант, заміщеного одним або більше R19; - кожна з R7 і R8 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С1-18алкеніл; арил; С3С4-10циклоалкеніл; 5-6 членне 10циклоалкіл; гетероциклічне кільце; C(=O)R12; C(=S)R12; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; в іншому варіанті R7 і R8 разом з нітрогеном, до якого вони приєднані, утворюють 5-б-членне гетероциклічне кільце; - кожна з R9, R18 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; ОН; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С3С4-10циклоалкеніл; С1-18алкоксил; 10циклоалкіл; NR15R16; арил і амінокислотний залишок, приєднаний через його аміногрупу; -кожна з R10 і R11 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С1-18алкеніл; С312 10циклоалкіл; С4-10циклоалкеніл; арил; C(=O)R ; 56-членне гетероциклічне кільце; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; - R12 незалежно вибрано з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; арил; С310циклоалкіл; С4-10циклоалкеніл; амінокислотний залишок, приєднаний через його аміногрупу; - кожна з R13, R14 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; арил; С3С4-10циклоалкеніл; C(=O)R12; 10циклоалкіл; C(=S)R12; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; , - кожна з R15, R18 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл; С2-18алкеніл; С218алкініл; арил; С3-10циклоалкіл; С4-10циклоалкеніл; амінокислотний залишок, приєднаний через його карбоксильну групу; - R19 незалежно вибрано з групи, яку складають Н; С1-18алкіл, бажано, С1-6алкіл; С218алкеніл; С2-18алкініл; С1-18алкоксил, бажано, С1С1-18алкілтіо; С3-10циклоалкіл; С46алкоксил; 10циклоалкеніл; С4-10циклоалкініл; галоген; ОН; CN; NO2; NR20R21; OCF3; галогеноалкіл; C(=O)R22; C(=S)R22; SH; С(=О)ІЧ(С1-6алкіл), N(H)S(O)(O)(C16алкіл); арил; арилоксил; арилтіо; арилалкіл; і кожний з зазначених арилу, арилоксилу, арилтіо, арилалкілу заміщений одним або більше галогенами, зокрема, феніл заміщений 1-2 галогенами; гідроксиалкіл; 5- або 6-членне гетероциклічне, оксигетероциклічне або тіогетероциклічне кільце, кожне з яких не заміщене або заміщене одним або більше галогенами; - кожна з R20, R21 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл, бажано, С1-6алкіл; С218алкеніл; С2-18алкініл; арил; С3-10циклоалкіл; С412 12 10циклоалкеніл; C(=O)R , C(=S)R ; 22 - R незалежно вибрано серед Н; ОН; С123 24 18алкілу; С2-18алкенілу; С1-18алкоксилу; NR R ; арилу; С3-10циклоалкілу; С4-10циклоалкенілу; - кожна з R23, R24 незалежно вибрана з групи, яку складають Н; С1-18алкіл, бажано, С2-3алкіл, причому С2-3алкіл разом з N групи R22 може утворювати насичений гетероцикл, як варіант, заміщений ОН або арилом, або амінокислотним залишком; 49 - Ζ вибрано серед (=О); (=S) і (=NR27); - R26 вибрано з фупи, яку складають Н, С1бажано, С1-4алкіл; С3-10циклоалкіл, 18алкіл, наприклад, C5-10біциклоалкіл; С3-10циклоалкеніл; (С3-10циклоалкіл)-С1-3алкіл; арил, наприклад, феніл; 5- або 6-членне гетероциклічне кільце, наприклад, піридил; алкіларил, наприклад, бензил; причому кожний з зазначених С1-8алкілу, бажано, С1-4алкілу, С3-10циклоалкілу, С5-10циклоалкенілу, (С3-8циклоалкіл)-С1-3алкілу, С5-10біцикло-апкілу, адамантилу, фенілу, піридилу і бензилу, як варіант, заміщений 1-4 С1-6алкілами, С16алкоксилами, галогенами, СН2ОН, оксибензилами і ОН; і гетероциклічне кільце з 3-7 атомами карбону, бажано, насичене гетероциклічне кільце, в якому гетероатомами є S, S(O) або S(O)2, відділені від атома нітрогену імідазопіридильного кільця щонайменше 2 атомами карбону гетероциклічного кільця. Звичайно R25 є циклопентилом або циклогексилом; - R27 вибрано з групи, яку складають Н, С118алкіл, С3-10циклоалкіл, (С3-10циклоалкіл)-С1-6алкіл; арил; арилалкіл, наприклад, бензил. І їх фармацевтичні композиції як антивірусні ліки. Винахід, крім того, стосується використання сполук формули (Z), як варіант, формул (А), (І),.(II), (III), (IV), (V) і (VI), як ліків, використання таких сполук у лікуванні вірусних інфекцій або для виготовлення медикаменту для лікування або профілактики цих вірусних інфекцій. Винахід також стосується використання сполук формули (Z), як варіант, формул (А), (І), (II), (III), (IV), (V) і (VI), як фармацевтично активного інгредієнта, зокрема, як інгібітора реплікації вірусів, бажано, як інгібітора реплікації вірусу родини Raviviridae або Picormaviridae, більш бажано, як інгібітора реплікації BVDV, HCV або вірусу коксаки. Винахід також стосується використання сполук формули (Z), як варіант, формул (А), (І), (II), (III), (IV), (V) і (VI), для виготовлення ліків або фармацевтичних композиції, які мають антивіру-сну активність, для профілактики і/або лікування вірусних інфекцій у людей і тварин. Винахід також стосується способу лікування інфекцій у ссавців, включаючи людину, який включає введення ссавцю, що потребує такого лікування, терапевтично ефективної кількості сполуки формули (Z), зокрема, формул (А), (І), (II), (III), (IV), (V) і (VI), як активного інгредієнта, як варіант, у суміші з щонайменше фармацевтично прийнятним носієм. Винахід також стосується композицій для індивідуального, комбінованого або послідовного застосування у лікуванні або профілактиці вірусних інфекцій, які включають: a) одну або більше сполук формули (Z) або, як варіант, формул (А), (І), (II), (III), (IV), (V) і (VI), і b) одну або більше сполук ефективних у лікуванні або профілактиці вірусних інфекцій, включаючи ензимні інгібітори вірусів Raviviridae або Picormaviriclae; у пропорції, наприклад, достатній для створення синергічної дії при зазначених лікуванні або профілактиці. 82482 50 Винахід, крім того, стосується способів приготування сполук формули (Z), як варіант, сполук формул (А), (І), (II), (III), (IV), (V), (VI), описаних вище, зокрема, способів приготування описаних тут сполук, фармацевтичних композицій, що містять їх у суміші з щонайменше фармацевтично прийнятним носієм, з концентрацією активного інгредієнта, як варіант, у межах приблизно 0,1-100% за масою, і використання цих похідних як антивірус-них ліків, зокрема, ліків для лікування пацієнтів, що страждають від інфекцій, викликаних HCV, BVDV або вірусом коксаки. Отже, винахід включає спосіб приготування сполук формули (Z), зокрема, формул (А), (І), (Н), (III), (IV), (V) і (VI), який включає такі суттєві операції: а) реакція, (заміщення) 3,4-діамінопіридину (А) з В (Y-R1) для одержання імідазо[4,5-с]піридинів (С); Ь) введення подальших замісників (R2, R4 і/або 5 R ¹ Η) а) циклізацією належним чином заміщеного 3,4-діамінопіридину (А) або b) введенням замісників в імідазо[4,5-с]піридин (С); c) реакція імідазо[4,5-с]піридинів (С) алкілювальним агентом (D) (R3-X-R6) у належному розчиннику з доданням основи при зовнішній температурі; як варіант, у випадку гідроксильного, меркапто- або аміно-замісників у позиції 4 або 6 імідазопіридину І (Z = 0, S або NR); d) введення подальшого замісника (R25 або 26 R ) у позиції 1 або 3 імідазо[4,5-с]піридину. Згідно з одним з втілень, винахід стосується сполук, вибраних з наведеної далі групи сполук і їх фармацевтично прийнятних солей, таутомеріє і ізомерів і їх використання у лікування вірусних інфекцій або для виготовлення медикаменту проти вірусних інфекцій: 2-(2,6-дифлуорфеніл)-5-[(2,6дифлуорфеніл)метил]-5Н-імідазо[4,5-с]піридин (GPRTI-8) 5-бензил-2-(2,6-дифлуорфеніл)-5Н-імідазо[4,5с]піридин (GPJN-1); 5-[(2,6-дифлуорфеніл)метил]-2-феніл-5Німідазоf4,5-с]П1ридин(GPJN-3); 5-бензил-2-феніл-5Н-імідазо[4,5с]піридин(GPJN-4); 2-феніл-5-(3-фенулпропіл)-5Н-імідазо[4,5с]піридин (GPJN-14); 5-[(2-хлорфеніл)метил]-2-феніл-5Н-імідазо[4,5с]піридин (GPJN-7); 5-[(3-хлорфеніл)метил]-2-феніл-5Н-імідазо[4,5с]піридин (GPJN-8); 5-[(4-хлорфеніл)метил]-2-феніл-5Н-імідазо[4,5с]піридин (GPJN-9); 5-[(2-метоксифеніл)метил]-2-феніл-5Німідазо[4,5-с]піридин (GPJN-11); 5-[(3-метоксифеніл)метил]-2-феніл-5Німідазо[4,5-с]піридин (GPJN-12); 5-[(4-метоксифеніл)метил]-2-феніл-5Німідазо[4,5-с]піридин (GPJN-13); 5-[(4-метилфеніл)метил]-2-феніл-5Німідазо[4,5-с]піридин (GPJN-15) 5-[(2-флуорфеніл)метил]-2-феніл-5Німідазо[4,5-с]піридин (GPJN-17); 51 5-[(3-флуорфеніл)метил]-2-феніл-5Німідазо[4,5-с]піридин (GPJN-18); 5-[(4-флуорфеніл)метил]-2-феніл-5Німідазо[4,5-с]піридин (GPJN-19); 5-[(2-метилфеніл)метил]-2-феніл-5Німідазо[4,5-с]піридин (GPJN-20); 5-[(3-метилфеніл)метил]-2-феніл-5Німідазо[4,5-с]піридин (GPJN-21); 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-феніл-5Німідазо[4,5-с]піридин (GPJN-22) 4-[(2-феніл-5Н-імідазо[4,5-с]піридин-5іл)метил]-бензонітрил (GPJN-23); 2-феніл-5-[[4-(трифлуорметил)феніл]метил]5Н-імідазо[4,5-с]піридин (GPJN-24); 5-[(4-хлорфеніл)метил]-2-феніл-5Н-імідазо[4,5с]піридин-гідрохлорид (GPJN-9 х НСІ); 5-[(5-xлop-2-тієніл)метил]-2феніл-5Hімідазо[4,5-c]піридин (GPJN-25); 5-(2-нафталінілметил)-2-феніл-5Н-імідазо[4,5с]піридин (GPJN-26); 2-феніл-5-(4-фенілбутил)-5Н-імідазо[4,5с]піридин (GPJN-27); 5-(1,1'-біфеніл]-4-ілметил)-2-феніл-5Німідазо[4,5-с]піридин (GPJN-32); 2-феніл-5-(1-фенілетил)-5Н-імідазо[4,5с]піридин (GPJN-33); 5-(1-нафталінілметил )-2-феніл-5Н-імідазо[4,5с]піридин (GPJN-36); 2-(2,6-дифлуорфеніл)-5-[(2,4дифлуорфеніл)метил]-5Н-імідазо[4,5-с]піридин (GPJN-40); 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-(2-флоурфеніл)-5Ηімідазо[4,5-с]піридин (GPJN-52); 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-(2-флуорфеніл)-5Німідазо[4,5-с]піридин (GPJN-54); 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-(3-хлорфеніл)-5Німідазо[4,5-с]піридин (GPJN-55); 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-(4-хлорфеніл)-5Німідазо[4,5-с]піридин (GPJN-56); 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-(2-піридиніл)-5Німідазо[4,5-с]піридин (GPJN-58); 5-{(4-бромфеніл)метил}-2-(2-тієніл)-5Німідазо[4,5-с]піридин (GPJN-53); 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-(1-нафталініл)-5Німідазо[4,5-с]піридин (GPJN-62); 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-(2-нафталініл)-5Німідазо[4,5-с]піридин(GРМ-63); 5-[(4-йодфеніл)метил]-2-феніл-5Н-імідазо[4,5с]піридин (GPJN-68); 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-(3-флуорфеніл)-5Німідазо[4,5-с]піридин (GPJN-50); 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-(3-метилфеніл)-5Німідазо[4,5-с]піридин (GPJN-60); 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-(3-метоксифеніл)5Н-імідазо[4,5-с]піридин (GPJN-64); 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-(3-бромфеніл)-5Німідазо[4,5-с]піридин (GPJN-65); 5-[(4-хлорфеніл)метил]-2-(3-бромфеніл)-5Німідазо[4,5-с]піридин (GPJN-80); 5-[(4-хлорфеніл)метил]-2-(3-хлорфеніл)-5Німідазо[4,5-с]піридин; 5-(2-феноксиетил)-2-феніл-5Н-імідазо[4,5с]піридин (GPJN-73); 5-(3-фенілпроп-2-ен-1-іл)-2-феніл-5Німідазо[4,5-с]піридин (GPJN-75); 82482 52 2-(3-бромфеніл)-5-[(4-йодфеніл)метил]-5Німідазо[4,5-с]піридин (GPJN-79); 5-[(4-бромфеніл)метил-3-2-[(фенілтіо)метил]5Η-імідазо[4,5-с]піридин (GPJN-83); 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-[3(трифлуорметил)феніл]-5Нf-імідазо[4,5-с]піридин (GPJN-87); 5-([1,1'-іфеніл]-4-ілметил)-2-(2-флуорфеніл)5Н-імідазо[4,5-с]піридин (GPJN-110); 5-[(4-хлорфеніл)метил]-2-(2-флуорфеніл)-5Німідазо[4,5-с]піридин (GPJN-112); 2-(2-флуорфеніл)-5-[(4-йодфеніл)метил]-5Німідазо[4,5-с]піридин (GPJN-113); 5-[[4-(1,1-диметилетил)феніл]метил]-2-(2флуорфеніл)-5Н-імідазо[4,5-с]піридин (GPJN-114); Як варіант, винахід стосується сполук, вибраних з наведеної далі групи сполук і їх фармацевтично прийнятних солей, таутомерів і ізомерів і їх використання у лікування вірусних інфекцій або для виготовлення медикаменту проти вірусних інфекцій, зокрема, HCV інфекції: 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-(2-флуорфеніл)-5Німідазо[4,5-с]піридин (GPJN-52); 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-(2-піридиніл)-5Німідазо[4,5-с]піридин (GPJN-58); 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-[(фенілтіо)метил]5Н-імідазо[4,5-с]піридин (GPJN-83); 5-[(4-бромфеніл)метил]-2-[3(трифлуорметил)феніл]-5Н-імідазо[4,5-с]піридин (GPJN-87); 5-([1,1'-біфеніл]-4-ілметил)-2-(2-флуорфеніл)5Н-імідазо[4,5-с]піридин (GPJN-110); 5-[(4-хлорфеніл)метил]-2-(2-флуорфеніл)-5Німідазо[4,5-с]піридин (GPJN-112); 2-(2-флуорфеніл)-5-[(4-йодфеніл)метил]-5Німідазо[4,5-с]піридин (GPJN-113); 5-[[4-(1,1-диметмлетил)феніл]метил]-2-(2флуорфеніл)-5Н-імідазо[4,5-с]піридин (GPJN-114). Винахід також стосується способів скринінгу антивірусних сполук, які включають а) приготування сполук формули (Z), або як варіант, формул (А), (І),. (II),(III), (IV), (V) або (VI), і b) визначення антивірусної активності цих сполук Нумеровані приклади сполук. Як приклад, але без обмеження, втілення винаходу перелічені нижче у формі таблиці (Таблиця 7). Кожне втілення у Табл. 7 описане як заміщене ядро (Sc), в якому це ядро позначене номером, а кожному з замісників призначено подальші порядкові номери. Таблиця 1 містить ядра, що використовуються для формування втілень. Кожному ядру (Sc) призначено номер з Табл. 1, і це призначення з'являється першим у кожному номері втілення. Подібним чином Табл. 2, 3, 4, 5 і 6 містять вибрані замісники, згідно з призначеними номерами. Отже, кожне позначене втілення у Табл. 7 визначається призначеним номером ядра з Табл. 1, якщо ядро має формулу 1 (з Табл. 1), то літера і нумерований замісник відповідають порядку: R1 (Табл. 3), R3 (Табл. 3), R4 (Табл. 4) і X (Табл. 6). Якщо ядро має формулу 2 (з Табл. 1), то літера і нумерований замісник відповідають порядку: R1 (Табл. 2), R3 (Табл. 3), R4 (Табл. 4), R26 (Табл. 5), і X (Табл. 6). Ті ж втілення винаходу існують для 53 ядра формули 2 (Table 1), де N у позиції 1 заміщено R25 (відповідно до втілень R26 y Табл. 5), і одиночні і подвійні зв'язки імідазопіридиновому кільці коригуються відповідним чином. Кожна група показана з однією або більше тильдами ("~"), які позначають точки ковалентного приєднання груп. 82482 54 55 82482 56 57 82482 58 59 У наведених далі визначеннях кількість атомів карбону є максимальною кількістю цих атомів, оптимальною взагалі у заміснику або зв'язку. Отже, якщо не вказано інше, у цій заявці кількість атомів карбону є максимальною кількістю, оптимальною для даного замісника або зв'язку. Термін "С1-18алкіл" означає С 1-С18 нормальний, вторинний або третинний гідрокарбон, прикладами є метил, етил, 1-пропіл, 2-пропіл, 1-бутил, 2метил-1-пропіл(і-Вu), 2-бутил (s-Bu) 2-метил-2пропіл (t-Bu), 1-пентил (n-пентил), 2-пентил, 3пентил 2-метил-2-бутил, 3-метил-2-бутил, 3метил-1-бутил, 2-метил-1-бутил, 1-гексил, 2гексил, 3-гексил, 2-метил-2-пентил, 3-метил-2пентил, 4-метил-2-пентил, 3-метил-3-пентил, 2метил-3-пентил, 2,3-диметил-2-бутил, 3,3диметил-2-бутил, циклопропіл, циклобутил, циклопентил і циклогексил. Цей термін включає також С1-18галогеноалкіли, тобто С1-18алкіл, якій містить щонайменше один галоген. Якщо не визначено інше, термін "С310циклоалкіл" означає моноциклічний насичений гідрокарбоновий моновалентний радикал з 3-10 атомами карбону, наприклад, циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклооктил тощо, або С7насичений гідрокарбоновий 10поліциклічний моновалентний радикал з 7-10 атомами карбону, наприклад, норборніл, фенхіл, триметилтрициклогептил або адамантил. Якщо не визначено інше, термін "С3означає циклічний 10циклоалкілен" гідрокарбоновий радикал з 3-10 атомами карбону і з двома моновалентними радикальними центрами, утвореними видаленням двох атомів гідрогену від одного або двох різних атомів карбону вихідного алкану; тобто дивалентний гідрокарбоновий радикал, що відповідає визначеному вище С310циклоалкілу. Терміни "С2-18алкеніл" і "С3-10циклоалкеніл" означають С2-С18 нормальний, вторинний або третинний і, відповідно, С3-10циклічний гідрокарбон з щонайменше одним центром (звичайно 1-3, бажано 1) не насичення, тобто з карбонкарбоновим подвійним зв'язком sp2. Необмежуючими прикладами є етилен або вініл (СН=СН2), аліл (-СН2СН= СН2), циклопентеніл (С5Н7) і 5-гексеніл (-СН2СН2СН2СН2СН СН2 ). = Подвійний зв'язок може бути у цис- або трансконфігурації. Терміни "С2-18алкініл" і "С3-10циклоалкініл" означають, відповідно, C2-C18 нормальний, 82482 60 вторинний, третинний або С3-С10 циклічний гідрокарбон з щонайменше одним центром (звичайно 1-3, бажано 1) не насичення, тобто з карбон-карбоновим потрійним зв'язком sp. Необмежуючими прикладами є ацетиленіл (-СІСН) і пропаргіл (-CH2CSCH). Термін "С1-18алкілен" означає насичений, розгалужений або лінійний гідрокарбоновий радикал з 1-18 атомами карбону і з двома моновалентними радикальними центрами, утвореними видаленням двох атомів гідрогену від одного або двох різних атомів карбону вихідного алкану. Типовими алкіленовими радикалами є метилен (-СН2 -) 1,2-етил (-CH2CH2-), 1,3-пропіл (СН2СН2СН2-), 1,4-бурил (-СН2СН2СН2СН2-) тощо. Терміни "С2-18алкенілен" і "С3означають не насичений 10циклоалкенілен" розгалужений або лінійний ланцюг і, відповідно, циклічний гідрокарбоновий радикал з 2-18, відповідно, з 3-10 атомами карбону, з двома моновалентними радикальними центрами, утвореними видаленням двох атомів гідрогену від одного або двох різних атомів карбону вихідного алкану, тобто є подвійним карбон-карбоновим зв'язковим компонентом. Типовим алкеніленовим радикалом є 1,2-етилен (-СН=СН-). Терміни "С2-18алкінілен" і "С3-10циклоалкінілен" означають, відповідно, не насичений, розгалужений або лінійний ланцюг з 2-18 атомами карбону або циклічний гідрокарбоновий радикал з 3-10 атомами карбону, відповідно, і з двома моновалентними радикальними центрами, утвореними видаленням двох атомів гідрогену від одного або двох різних атомів карбону вихідного алкану, тобто є потрійним карбон-карбоновим зв'язковим компонентом. Типовими алкініленовимм радикалами є ацетилен (-С°С-), пропаргіл (-СН2С°С) і 4-пентиніл (СН2СН2СН2С°СН-). Термін "арил" означає ароматичний гідрокарбоновий радикал з 6-20 атомами карбону, утворений видаленням гідрогену від атома карбон вихідної ароматичної кільцевої системи. Типові арильні групи включають (без обмеження) 1- або 2-, або 3-кільцеві (з злиттям) радикали, отримані з бензолу, нафталіну, спіро, антрацену, біфенілу тощо. "Арилалкіл" є алкільним радикалом, в якому один з атомів гідрогену, зв'язаний з атомом карбону, звичайно кінцевим або sp3, заміщений арильним радикалом. Типовими арилалкільними групами є s include, (без обмеження), бензил, 2