Заміщені похідні р-діамінобензолу

1. Заміщені похідні р-діамінобензолу загальної формули І R2 C2 2 (19) 1 3 циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ціано-С1-6алк(ен/ін)ілу, ціано-С3-8-циклоалк(ен)ілу і ціано-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, або R10 і R10' разом з атомом азоту утворюють 5-8членне насичене або ненасичене кільце, яке необов'язково містить 1, 2 або 3 додаткові гетероатоми; за умови, що, коли R2 являє собою галоген або ціано, тоді s дорівнює 0; і за умови, що U являє собою О або S, коли s дорівнює 1 і R2 являє собою атом водню або ацил; R3 вибраний з групи, що складається з С1-6алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу, гетероциклоалк(ен)ілу, С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, С1-6-алк(ен/ін)іл-С3-8-циклоалк(ен)ілу, С16-алк(ен/ін)ілгетероциклоалк(ен)ілу, гетероциклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr, Аr-С1-6алк(ен/ін)ілу, Аr-С3-8-циклоалк(ен)ілу, Аrгетероциклоалк(ен)ілу, Аr-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, Ar-С1-6-алк(ен/ін)іл-С3-8-циклоалк(ен)ілу, Ar-С1-6-алк(ен/ін)ілгетероциклоалк(ен)ілу, С1-6алк(ен/ін)ілоксі-С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)ілоксі-С1-6-алк(ен/ін)ілу, С1-6алк(ен/ін)ілокси-С3-8-циклоалк(ен)ілу, С1-6алк(ен/ін)ілоксигетероциклоалк(ен)ілу, Аr-оксі-С1-6алк(ен/ін)ілу, Аr-С1-6-алк(ен/ін)ілоксі-С1-6-алк(ен/ін)ілу, С1-6-алк(ен/ін)ілоксикарбоніл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)ілоксикарбоніл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілоксикарбоніл-С1-6алк(ен/ін)ілу, гідроксі-С1-6-алк(ен/ін)ілу, гідрокси-С3-8циклоалк(ен)ілу, гідроксигетероциклоалк(ен)ілу, гідрокси-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, гідроксі-С1-6-алк(ен/ін)іл-С3-8-циклоалк(ен)ілу, гідроксіС1-6алк(ен/ін)ілгетероциклоалк(ен)ілу, галоген-С1-6алк(ен/ін)ілу, галоген-С3-8циклоалк(ен)ілу, галогенгетероциклоалк(ен)ілу, галоген-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6алк(ен/ін)іл-С3-8-циклоалк(ен)ілу, галоген-С1-6алк(ен/ін)ілгетероциклоалк(ен)ілу, галоген-С1-6алк(ен/ін)іл-Аr, галоген-С3-8-циклоалк(ен)іл-Аr, галоген-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)іл-Аr, галоген-С1-6-алк(ен/ін)іл-С3-8-циклоалк(ен)іл-Аr, ціано-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ціано-С3-8-циклоалк(ен)ілу, ціаногетероциклоалк(ен)ілу, ціано-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ціано-С1-6алк(ен/ін)іл-С3-8-циклоалк(ен)ілу, ціано-С1-6алк(ен/ін)ілгетероциклоалк(ен)ілу, ацил-С1-6алк(ен/ін)ілу, ацил-С3-8-циклоалк(ен)ілу, ацилгетероциклоалк(ен)ілу, ацил-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ацил-С1-6алк(ен/ін)іл-С3-8-циклоалк(ен)ілу, ацил-С1-6алк(ен/ін)ілгетероциклоалк(ен)ілу, NR12R12' , 12 12 необов'язково заміщеного NR R '-С1-6-алк(ен/ін)ілу, необов'язково заміщеного NR12R12'-С3-8циклоалк(ен)ілу, необов'язково заміщеного NR12R12'С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу; де R12 і R12' незалежно вибрані з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу, С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr, Аr-С1-6алк(ен/ін)ілу, Аr-С3-8-циклоалк(ен)ілу, Аr-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аrгетероциклоалк(ен)ілу, Аr-оксі-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аrокси-С3-8-циклоалк(ен)ілу, Аr-окси-С3-8-циклоалк(ен)ілС1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr-оксигетероциклоалк(ен)ілу, гідроксі-С1-6-алк(ен/ін)ілу, гідрокси-С3-8циклоалк(ен)ілу, гідрокси-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6 81019 4 алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С3-8циклоалк(ен)ілу, галоген-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, ціано-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ціано-С3-8циклоалк(ен)ілу і ціано-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, або R12 і R12' разом з атомом азоту утворюють 5-8членне насичене або ненасичене кільце, яке необов'язково містить 1, 2 або 3 додаткові гетероатоми; за умови, що, коли R3 являє собою NR12R12’ , тоді q дорівнює 0; і Y являє собою групу формули XXIV, XXV, XXVI, XXVII, XXVIII, ХХХХІ або ХХХХІІ (R5) b (R5) a W W , XXIV (R5) c , XXV (R5) d W XXVI (R5) f (R5) e , (R5) g V (R5) k (R5) h XXVIII , XXVII , N XXXXI (R5) j або N T XXXXII , де лінія являє собою зв'язок, що сполучає групу, представлену Y, з атомом вуглецю; W являє собою О або S; V являє собою N, С або СН; Т являє собою N, NH або О; а дорівнює 0, 1, 2 або 3; b дорівнює 0, 1, 2, 3 або 4; с дорівнює 0 або 1; d дорівнює 0, 1, 2 або 3; е дорівнює 0, 1 або 2; f дорівнює 0, 1, 2, 3, 4 або 5; g дорівнює 0, 1, 2, 3 або 4; h дорівнює 0, 1, 2 або 3; j дорівнює 0, 1 або 2; k дорівнює 0, 1, 2 або 3; і кожний R5 незалежно вибраний з групи, що складається з С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу, С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr, Аr-С1-6алк(ен/ін)ілу, Аr-С3-8-циклоалк(ен)ілу, Аr-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Ar-окси, Аr-оксі-С1-6 5 алк(ен/ін)ілу, Аr-окси-С3-8-циклоалк(ен)ілу, С1-6алк(ен/ін)ілгетероциклоалк(ен)ілу, Аr-окси-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ацилу, С1-6алк(ен/ін)ілокси, С3-8-циклоалк(ен)ілокси, С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілокси, С1-6алк(ен/ін)ілоксикарбонілу, галогену, галоген-С1-6алк(ен/ін)ілу, галоген-С3-8-циклоалк(ен)ілу, галоген-С3-CO-NR6 R6', 8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ціано, ціано-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ціано-С3-8циклоалк(ен)ілу, ціано-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, NR7R7', S-R8 і SO2R8, або два суміжні R5 разом з ароматичною групою утворюють 5-8членне кільце, яке необов'язково містить один або два гетероатоми; R6 і R6' незалежно вибрані з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу, С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу і Аr; R7 і R7' незалежно вибрані з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу, С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr, гетероциклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, гетероциклоалк(ен)іл-С3-8-циклоалк(ен)ілу, гетероциклоалк(ен)іл-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, гетероциклоалк(ен)іл-Аr і ацилу; або R7 і R7' разом з атомом азоту утворюють 5-8членне насичене або ненасичене кільце, яке необов'язково містить 1, 2 або 3 додаткові гетероатоми; і R8 вибраний з групи, що складається з водню, С1-6алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу, С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr і -NR9R9'; де R9 і R9' незалежно вибрані з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу і С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу; або їхні солі. 2. Сполука за п. 1, де R1 являє собою С1-6алк(ен/ін)іл або атом водню. 3. Сполука за будь-яким з пп. 1-2, де s дорівнює 0. 4. Сполука за будь-яким з пп. 1-2, де s дорівнює 1. 5. Сполука за п. 4, де U являє собою атом кисню. 6. Сполука за будь-яким з пп. 1-5, де R2 вибраний з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу, Аr, Аr-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галогену, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілу і ціано; за умови, що, коли R2 являє собою галоген або ціано, тоді s дорівнює 0; і за умови, що U являє собою О або S, коли s дорівнює 1 і R2 являє собою атом водню. 7. Сполука за будь-яким з пп. 1-6, де Z являє собою атом кисню. 8. Сполука за будь-яким з пп. 1-6, де Z являє собою атом сірки. 9. Сполука за будь-яким з пп. 1-8, де q дорівнює 0. 10. Сполука за будь-яким з пп. 1-8, де q дорівнює 1. 11. Сполука за будь-яким з пп. 1-10, де X являє собою CO. 12. Сполука за будь-яким з пп. 1-11, де R3 являє собою С1-6-алк(ен/ін)іл, С3-8- циклоалк(ен)іл, С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)іл, гетероциклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)іл, гетероциклоалк(ен)іл, Аr, Аr-С1-6-алк(ен/ін)іл, Аr-оксіС1-6-алк(ен/ін)іл, Аr-С1-6-алк(ен/ін)ілоксі-С1-6алк(ен/ін)іл, С1-6-алк(ен/ін)ілоксикарбоніл-С1-6алк(ен/ін)іл, галоген-С1-6-алк(ен/ін)іл, NR12R12', 81019 6 необов'язково заміщений NR12R12'-С1-6-алк(ен/ін)іл і необов'язково заміщений NR12R12'-С3-8-циклоалк(ен)іл. 13. Сполука за п. 12, де R12 і R12' незалежно вибрані з групи, що складається з водню, С1-6алк(ен/ін)ілу і Аr. 14. Сполука за будь-яким з пп. 1-13, де Y визначається формулою XXIV. 15. Сполука за будь-яким з пп. 1-13, де Y визначається формулою XXV. 16. Сполука за будь-яким з пп. 14-15, де W являє собою атом кисню. 17. Сполука за будь-яким з пп. 14-15, де W являє собою атом сірки. 18. Сполука за будь-яким з пп. 1-13, де Y визначається формулою XXVII. 19. Сполука за будь-яким з пп. 1-13, де Y визначається формулою ХХХХІ. 20. Сполука за п. 19, де V являє собою атом азоту. 21. Сполука за п. 19, де V являє собою СН. 22. Сполука за будь-яким з пп. 1-13, де Y визначається формулою ХХХХІІ. 23. Сполука за п. 22, де Т являє собою атом азоту. 24. Сполука за п. 22, де Т являє собою атом кисню. 25. Сполука за будь-яким з п. 1-24, де кожний R5 незалежно вибраний з групи, що складається з С1-6алк(ен/ін)ілу, С1-6-алк(ен/ін)ілгетероциклоалк(ен)ілу, Аr, С1-6-алк(ен/ін)ілокси, Аr-окси, С1-6алк(ен/ін)ілоксикарбонілу, галогену, галоген-С1-6алк(ен/ін)ілу, NR7R7', S-R8 і SO2R8, або два суміжні R5 разом з ароматичним радикалом утворюють 5-8-членне кільце, яке необов'язково містить один або два гетероатоми. 26. Сполука за п. 25, де як R7, так і R7' являє собою С1-6-алк(ен/ін)іл. 27. Сполука за п. 25, де R8 вибраний з групи, що складається з С1-6-алк(ен/ін)ілу і Аr. 28. Сполука за будь-яким з пп. 1-27, яка вибрана з групи, що складається з: пропілового естеру {4-[(бензофуран-2-ілметил)аміно]-2-метилфеніл}карбамінової кислоти; етилового естеру {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-метилфеніл}карбамінової кислоти; етилового естеру {4-[(бензо[b]тіофен-2-ілметил)аміно]-2-метилфеніл}-карбамінової кислоти; етилового естеру {2-метил-4-[(5-фенілтіофен-2ілметил)-аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; етилового естеру [4-(4-ізопропілбензиламіно)-2метилфеніл]карбамінової кислоти; пропілового естеру [4-(4-фторбензиламіно)-2метилфеніл]карбамінової кислоти; пропілового естеру (4-{[4-(4-хлорбензолсульфоніл)3-метилтіофен-2-ілметил]-аміно}-2метилфеніл)карбамінової кислоти; пропілового естеру {4-[(5-метилтіофен-2-ілметил)аміно]-2-метилфеніл}-карбамінової кислоти; пропілового естеру {4-[(5-бромтіофен-2-ілметил)аміно]-2-метилфеніл}-карбамінової кислоти; пропілового естеру {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-метилфеніл}-карбамінової кислоти; пропілового естеру {4-[(бензо[b]тіофен-2-ілметил)аміно]-2-метилфеніл}-карбамінової кислоти; 7 пропілового естеру {2-метил-4-[(5-фенілтіофен-2ілметил)-аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; пропілового естеру [4-(4-ізопропілбензиламіно)-2метилфеніл]карбамінової кислоти; етилового естеру {4-[(5-бромтіофен-2-ілметил)аміно]-2-хлорфеніл}карбамінової кислоти; етилового естеру {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-хлорфеніл}карбамінової кислоти; етилового естеру {4-[(бензо[b]тіофен-2-ілметил)аміно]-2-хлорфеніл}карбамінової кислоти; етилового естеру [2-хлор-4-(4ізопропілбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; пропілового естеру [2-хлор-4-(4фторбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; пропілового естеру 2-хлор-4-{[4-(4хлорбензолсульфоніл)-3-метилтіофен-2-ілметил]аміно}-феніл)карбамінової кислоти; пропілового естеру {4-[(5-метилтіофен-2-ілметил)аміно]-2-хлорфеніл}-карбамінової кислоти; пропілового естеру {4-[(5-бромтіофен-2-ілметил)аміно]-2-хлорфеніл}-карбамінової кислоти; пропілового естеру {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-аміно]-феніл}карбамінової кислоти; пропілового естеру {4-[(бензо[b]тіофен-2-ілметил)аміно]-2-хлорфеніл}-карбамінової кислоти; пропілового естеру {4-[(бензофуран-2-ілметил)аміно]-2-хлорфеніл}карбамінової кислоти; етилового естеру {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-ціанофеніл}карбамінової кислоти; метилового естеру {4-[(бензо[b]тіофен-2-ілметил)аміно]-2-метоксифеніл}-карбамінової кислоти; ізопропілового естеру {4-[(5-бромтіофен-2ілметил)-аміно]-2-метоксифеніл}-карбамінової кислоти; пропілового естеру {4-[(4-фторбензил)(метил)аміно]-2-метоксифеніл}-карбамінової кислоти; пропілового естеру [4-(бензо[b]тіофен-2-ілметил(метил)аміно)-2-метоксифеніл]-карбамінової кислоти; пропілового естеру {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-2-метоксифеніл}-карбамінової кислоти; пропілового естеру {4-[(5-бромтіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-2-метоксифеніл}-карбамінової кислоти; пропілового естеру {2-метокси-4-[метил)-(5метилтіофен-2-ілметил)-аміно]-феніл}карбамінової кислоти; етилового естеру {4-[(4-фторбензил)-(метил)аміно]2-ізопропоксифеніл}-карбамінової кислоти; етилового естеру [4-(3-фторбензиламіно)-2метоксифеніл]карбамінової кислоти; етилового естеру [4-(4-ізопропілбензиламіно)-2метоксифеніл]карбамінової кислоти; етилового естеру {2-метокси-4-[(3-метилтіофен-2ілметил)-аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; етилового естеру [4-(2,4-дифторбензиламіно)-2метоксифеніл]карбамінової кислоти; етилового естеру [2-циклопентилокси-4-(4метоксибензиламіно)-феніл]-карбамінової кислоти; етилового естеру [2-циклопентилокси-4-(3-фтор-2метилбензиламіно)-феніл]-карбамінової кислоти; 81019 8 етилового естеру [4-(3-фтор-2-метилбензиламіно)2-фенетилоксифеніл]-карбамінової кислоти; етилового естеру [2-бензилокси-4-(3-фтор-2метилбензиламіно)-феніл]-карбамінової кислоти; етилового естеру [2-бензилокси-4-(4метилсульфанілбензиламіно)-феніл]-карбамінової кислоти; етилового естеру {4-[(бензо[b]тіофен-3-ілметил)аміно]-2-циклопентилоксифеніл}-карбамінової кислоти; етилового естеру [4-(3-фтор-2-метилбензиламіно)2-ізопропоксифеніл]-карбамінової кислоти; етилового естеру [2-бензилокси-4-(3метоксибензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; етилового естеру {4-[(бензо[1,3]діоксол-5-ілметил)аміно]-2-ізопропоксифеніл}-карбамінової кислоти; пропілового естеру {4-[(5-бромтіофен-2-ілметил)аміно]-феніл}карбамінової кислоти; пропілового естеру {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-феніл}карбамінової кислоти; етилового естеру [2-ціано-4-(4ізопропілбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; пропілового естеру {4-[(5-бромтіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-2-метилфеніл}-карбамінової кислоти; пропілового естеру {4-[(4-ізопропілбензил)(метил)аміно]-2-метилфеніл}-карбамінової кислоти; пропілового естеру {2-метил-4-[метил-(4трифторметилбензил)-аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; пропілового естеру {2-метил-4-[метил-(4метилсульфанілбензил)-аміно]-феніл}карбамінової кислоти; етилового естеру {4-[(4-трет-бутилбензил)(метил)аміно]-2-хлорфеніл}карбамінової кислоти; етилового естеру {2-хлор-4-[метил-(4трифторметилбензил)-аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; етилового естеру {2-хлор-4-[метил-(4метилсульфанілбензил)-аміно]-феніл}карбамінової кислоти; пропілового естеру {4-[(5-бромтіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-2-хлорфеніл}-карбамінової кислоти; пропілового естеру {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; пропілового естеру {4-[(4-трет-бутилбензил)(метил)аміно]-2-хлорфеніл}-карбамінової кислоти; пропілового естеру {2-хлор-4-[метил-(4трифторметилбензил)-аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; етилового естеру {4-[(5-бромтіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-2-трифторметилфеніл}карбамінової кислоти; етилового естеру {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-2-трифторметилфеніл}карбамінової кислоти; етилового естеру {4-[(4-ізопропілбензил)(метил)аміно]-2-трифторметилфеніл}-карбамінової кислоти; етилового естеру {4-[(4-трет-бутилбензил)(метил)аміно]-2-трифторметилфеніл}карбамінової кислоти; 9 етилового естеру (4-[метил-(4трифторметилбензил)-аміно]-2трифторметилфеніл}карбамінової кислоти; етилового естеру {4-[метил-(4метилсульфанілбензил)-аміно]-2трифторметилфеніл}карбамінової кислоти; пропілового естеру {4-[(5-бромтіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-2-трифторметилфеніл}карбамінової кислоти; пропілового естеру {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-2-трифторметилфеніл}карбамінової кислоти; пропілового естеру {4-[(4-ізопропілбензил)(метил)аміно]-2-трифторметилфеніл}-карбамінової кислоти; пропілового естеру {4-[(4-трет-бутилбензил)(метил)аміно]-2-трифторметилфеніл}карбамінової кислоти; пропілового естеру {4-[метил-(4трифторметилбензил)-аміно]-2трифторметилфеніл}-карбамінової кислоти; пропілового естеру {4-[метил-(4метилсульфанілбензил)-аміно]-2трифторметилфеніл}карбамінової кислоти; пропілового естеру {4-[(5-бромтіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-2-ціанофеніл}карбамінової кислоти; пропілового естеру {4-[(4-трет-бутилбензил)(метил)аміно]-2-ціанофеніл}-карбамінової кислоти; пропілового естеру {2-ціано-4-[метил-(4трифторметилбензил)-аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; пропілового естеру {2-бром-4-[(5-бромтіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; пропілового естеру {2-бром-4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; пропілового естеру {2-бром-4-[(4-ізопропілбензил)(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; пропілового естеру (2-бром-4-[(4-третбутилбензил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; пропілового естеру {2-бром-4-[метил-(4трифторметилбензил)-аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; пропілового естеру [2-йод-4-(4ізопропілбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; пропілового естеру [4-(4-трет-бутилбензиламіно)-2йодфеніл]карбамінової кислоти; пропілового естеру [2-йод-4-(4трифторметилбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; пропілового естеру [2-йод-4-(4метилсульфанілбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; пропілового естеру {2-йод-4-[4-(4-метилпіперазин1-іл)-бензиламіно]-феніл}-карбамінової кислоти; етилового естеру {4-[(5-бромтіофен-2-ілметил)аміно]-2-трифторметилфеніл}-карбамінової кислоти; етилового естеру {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-трифторметилфеніл}-карбамінової кислоти; 81019 10 етилового естеру [4-(4-трет-бутилбензиламіно)-2трифторметилфеніл]-карбамінової кислоти; етилового естеру [4-(4метилсульфанілбензиламіно)-2трифторметилфеніл]-карбамінової кислоти; пропілового естеру {4-[(5-бромтіофен-2-ілметил)аміно]-2-трифторметилфеніл}карбамінової кислоти; пропілового естеру [4-(4-ізопропілбензиламіно)-2трифторметилфеніл]-карбамінової кислоти; пропілового естеру [4-(4-трет-бутилбензиламіно)2-трифторметилфеніл]-карбамінової кислоти; пропілового естеру [2-трифторметил-4-(4трифторметилбензиламіно)-феніл]-карбамінової кислоти; пропілового естеру [4-(4диметиламінобензиламіно)-2-трифторметилфеніл]карбамінової кислоти; пропілового естеру [4-(4метилсульфанілбензиламіно)-2трифторметилфеніл]-карбамінової кислоти; пропілового естеру {4-[(5-бромтіофен-2-ілметил)аміно]-2-ціанофеніл}карбамінової кислоти; пропілового естеру {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-ціанофеніл}карбамінової кислоти; пропілового естеру [2-ціано-4-(4трифторметилбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; пропілового естеру {2-бром-4-[(5-бромтіофен-2ілметил)-аміно]-феніл}карбамінової кислоти; пропілового естеру {2-бром-4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-аміно]-феніл}карбамінової кислоти; пропілового естеру [2-бром-4-(4ізопропілбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; пропілового естеру [2-бром-4-(4-третбутилбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; пропілового естеру [2-бром-4-(4трифторметилбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; пропілового естеру [2-бром-4-(4метилсульфанілбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; N-{4-[(5-бромтіофен-2-ілметил)-аміно]-2метоксифеніл}-бутираміду; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]-2метоксифеніл}-бутираміду; N-[4-(4-ізопропілбензиламіно)-2-метоксифеніл]бутираміду; N-[4-(4-трет-бутилбензиламіно)-2-метоксифеніл]бутираміду; N-[2-метокси-4-(4-трифторметилбензиламіно)феніл]-бутираміду; пропілового естеру {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-фуран-2-ілфеніл}-карбамінової кислоти; пропілового естеру [2-фуран-2-іл-4-(4ізопропілбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; пропілового естеру [5-(4-фторбензиламіно)біфеніл-2-іл]карбамінової кислоти; пропілового естеру {5-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-біфеніл-2-іл}карбамінової кислоти; пропілового естеру [5-(4-ізопропілбензиламіно)біфеніл-2-іл]карбамінової кислоти; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-2-фенілацетаміду; 11 N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-3,3-диметилбутираміду; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-3-фенілпропіонаміду; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-бутираміду; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]феніл}-аміду пентанової кислоти; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]феніл}-аміду циклопропанкарбонової кислоти; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]феніл}-аміду циклобутанкарбонової кислоти; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]феніл}-аміду циклопентанкарбонової кислоти; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]феніл}-аміду циклогексанкарбонової кислоти; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-2-тіофен-2-ілацетаміду; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-2-(3-метоксифеніл)ацетаміду; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-2-(4-хлорфеніл)-ацетаміду; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-2-(4-метоксифеніл)ацетаміду; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-2-(4-фторфеніл)-ацетаміду; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-3-циклогексилпропіонаміду; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-2,2-диметилпропіонаміду; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-2-феноксіацетаміду; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-2-фенілацетаміду; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-3,3-диметилбутираміду; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-бутираміду; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]-феніл}аміду пентанової кислоти; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]-феніл}аміду циклопропанкарбонової кислоти; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]-феніл}аміду циклобутанкарбонової кислоти; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]-феніл}аміду циклопентанкарбонової кислоти; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]-феніл}аміду циклогексанкарбонової кислоти; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-2-тіофен-2-ілацетаміду; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-2-(3-метоксифеніл)-ацетаміду; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-2-(4-хлорфеніл)-ацетаміду; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-2-(4-метоксифеніл)-ацетаміду; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-2-(4-фторфеніл)-ацетаміду; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]-феніл}аміду 2,3-дигідробензо[1,4]діоксин-6-карбонової кислоти; 81019 12 {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]-феніл}аміду 2,3-дигідробензофуран-5-карбонової кислоти; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-3-циклогексилпропіонаміду; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-2метилфеніл}-2,2-диметилпропіонаміду; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-2метилфеніл}-2-фенілацетаміду; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-2метилфеніл}-3,3-диметилбутираміду; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-2метилфеніл}-3-фенілпропіонаміду; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-2метилфеніл}-бутираміду; 2,2,2-трихлор-N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-2-метилфеніл}-ацетаміду; (4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-2метилфеніл}-аміду циклопропанкарбонової кислоти; (4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-2метилфеніл}-аміду циклобутанкарбонової кислоти; {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-2метилфеніл}-аміду циклопентанкарбонової кислоти; {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-2метилфеніл}-аміду циклогексанкарбонової кислоти; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-2метилфеніл}-2-тіофен-2-ілацетаміду; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-2метилфеніл}-2-(3-метоксифеніл)-ацетаміду; метилового естеру N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-2-метилфеніл}-малонамової кислоти; 2-(4-хлорфеніл)-N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-2-метилфеніл}-ацетаміду; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-2метилфеніл}-2-(4-метоксифеніл)-ацетаміду; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-2метилфеніл}-2-(4-фторфеніл)-ацетаміду; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-2метилфеніл}-3-циклогексилпропіонаміду; фенілового естеру {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; бензилового естеру {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; ізобутилового естеру {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; бутилового естеру {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; гексилового естеру {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; 4-нітробензилового естеру {2-хлор-4-[(5хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-феніл}карбамінової кислоти; бут-3-енілового естеру {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; 13 бут-2-инілового естеру {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; 2,2-диметилпропілового естеру {2-хлор-4-[(5хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]феніл}карбамінової кислоти; 2-хлорбензилового естеру {2-хлор-4-[(5хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-феніл}карбамінової кислоти; 3-хлорпропілового естеру {2-хлор-4-[(5-хлортіофен2-ілметил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; 2-бензилоксіетилового естеру {2-хлор-4-[(5хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]феніл}карбамінової кислоти; 3-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-1-метил-1-пропілсечовини; 1-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-3-(2-фторфеніл)-сечовини; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-2,2,2-трифторацетаміду; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-2,2,2-трифторацетаміду; N-{5-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]-4'диметиламінобіфеніл-2-іл}-2-(4-фторфеніл)ацетаміду; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-2-(4-хлорфеніл)-ацетаміду; етилового естеру [4-(3-фтор-4трифторметилбензиламіно)-2метилфеніл]карбамінової кислоти; 2-(4-фторфеніл)-N-{2-метил-4-[(6-ртолілоксипіридин-3-ілметил)-аміно]-феніл}ацетаміду; N-[2-метил-4-(4-трифторметилбензиламіно)феніл]-бутираміду; 2-(4-фторфеніл)-N-{2-метил-4-[(6трифторметилпіридин-3-ілметил)-аміно]-феніл}ацетаміду; {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-2метилфеніл}-аміду пентанової кислоти; 3,3-диметил-N-{2-метил-4-[(6-р-толілоксипіридин3-ілметил)-аміно]-феніл}-бутираміду; етилового естеру [2-метил-4-(4трифторметилбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-2-(4-хлорфеніл)пропіонаміду; етилового естеру [4-(4-хлорбензиламіно)-2метилфеніл]карбамінової кислоти; пропілового естеру {4-[(6-метоксибензо[b]тіофен-2ілметил)-аміно]-2-метилфеніл}карбамінової кислоти; етилового естеру {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-хінолін-3-ілфеніл}-карбамінової кислоти; пропілового естеру {4-[(5-диметиламіно-3метилбензо[b]тіофен-2-ілметил)-аміно]-2метилфеніл}карбамінової кислоти; 3,3-диметил-N-{2-метил-4-[(6трифторметилпіридин-3-ілметил)-аміно]-феніл}бутираміду; N-(4-{[6-(4-ціанофенокси)-піридин-3-ілметил]аміно}-2-метилфеніл)-2-(4-фторфеніл}-ацетаміду; 81019 14 S-етилового естеру {2-бензилокси-4-[(4фторбензил)-(метил)аміно]-феніл}-тіокарбамінової кислоти; S-етилового естеру {2-циклопентилокси-4-[(4фторбензил)-(метил)аміно]-феніл}-тіокарбамінової кислоти; N-{4-[(6-хлорпіридин-3-ілметил)-аміно]-2метилфеніл}-2-(4-фторфеніл)-ацетаміду; пропілового естеру {4-[(7диметиламінобензо[b]тіофен-2-ілметил)-аміно]-2метилфеніл}карбамінової кислоти; 1-{2-циклопентилокси-4-[(4-фторбензил)(метил)аміно]-феніл}-3-етилсечовини; [2-метил-4-(4-трифторметилбензиламіно)-феніл]аміду 2-аміно-4-метилпентанової кислоти; етилового естеру {4-[(6-метоксибензо[b]тіофен-2ілметил)-аміно]-2-метилфеніл}-карбамінової кислоти; [2-метил-4-(4-трифторметилбензиламіно)-феніл]аміду 2-аміно-4-метилпентанової кислоти; 2-(4-фторфеніл)-N-{2-метил-4-[(4-метил-2фенілпіримідин-5-ілметил)-аміно]-феніл}-ацетаміду; 3,3-диметил-N-{2-метил-4-[(2-фенілпіримідин-5ілметил)-аміно]-феніл}-бутираміду; етилового естеру {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-піридин-3-ілфеніл}-карбамінової кислоти; [2-метил-4-(4-трифторметилбензиламіно)-феніл]аміду 1-аміноциклопропанкарбонової кислоти; етилового естеру {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-піридин-4-ілфеніл}-карбамінової кислоти; N-[2-метил-4-(4-трифторметилбензиламіно)феніл]-2-піперидин-1-ілацетаміду; N-(4-{[5-(4-хлорфенокси)-1,3-диметил-1H-піразол4-ілметил]-аміно}-2-метилфеніл)2,2-диметилпропіонаміду; 2,2-диметил-N-{2-метил-4-[(6-феноксипіридин-3ілметил)-аміно]-феніл}-пропіонаміду; N-[2-метил-4-(4-трифторметилбензиламіно)феніл]-2-піролідин-1-ілацетаміду; етилового естеру [4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-(6-метоксипіридин-3-іл)феніл]карбамінової кислоти; метилового естеру 4-[(3-метил-4пропоксикарбоніламінофеніламіно)-метил]бензойної кислоти; N-[2-метил-4-(4-трифторметилбензиламіно)феніл]-2-морфолін-4-ілацетаміду; 2,2-диметил-N-{2-метил-4-[(3-метил-5фенілізоксазол-4-ілметил)-аміно]-феніл}пропіонаміду; етилового естеру {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-йодфеніл}карбамінової кислоти; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]-2-йодфеніл}2-(4-фторфеніл)-ацетаміду; і етилового естеру {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-хінолін-5-ілфеніл}-карбамінової кислоти, та їхніх солей. 29. Фармацевтична композиція, що містить один або більше фармацевтично прийнятних носіїв або розріджувачів і сполуку за будь-яким з пп. 1-28. 30. Застосування фармацевтичної композиції за п. 29 для збільшення іонного потоку в калієвому каналі ссавця, такого як людина. 15 81019 16 31. Застосування за п. 30 для профілактики, лікування або інгібування розладу або стану, чутливого до збільшеного іонного потоку в калієвому каналі, причому такий розлад або стан є переважно розладом або станом центральної нервової системи. 32. Застосування за п. 31, яке відрізняється тим, що розлад або стан вибраний з групи, що складається з судомних нападів, таких як конвульсії, епілепсія та епілептичний статус. 33. Застосування за п. 31, яке відрізняється тим, що розлад або стан вибраний з групи, що складається з розладів, пов'язаних з невропатичним болем і з мігренню, таких як алодинія, гіпералгічний біль, фантомний біль, невропатичний біль, пов'язаний з діабетичною невропатією, і невропатичний біль, пов'язаний з мігренню. 34. Застосування за п. 31, яке відрізняється тим, що розлад або стан вибраний з групи, що складається з тривожних розладів, таких як тривога, генералізований тривожний розлад, панічна тривога, обсесивно-компульсивний розлад, соціальна фобія, страх діяльності, 37. посттравматичний стресовий розлад, гостра стресова реакція, розлади адаптації, іпохондричні розлади, страх розлуки, агорафобія, специфічні фобії, тривожний розлад, пов'язаний із загальним станом здоров'я, та тривожний розлад, викликаний речовинами. 35. Застосування за п. 31, яке відрізняється тим, що розлад або стан вибраний з групи, що складається з нейродегенеративних захворювань, таких як хвороба Альцгеймера, хорея Ґентінґтона, розсіяний склероз, аміотрофічний бічний склероз, індуковані СНІДом енцефалопатії та інші пов'язані з інфекціями енцефалопатії, викликані вірусами коревої краснухи, герпесвірусами, бореліями і невідомими патогенами, хвороба КрейтцфельдаЯкоба, хвороба Паркінсона, викликані травмою нейродегенерації. 36. Застосування за п. 31, яке відрізняється тим, що розлад або стан вибраний з групи, що складається із станів нейрональної гіперчутливості, таких як ті, що виникають при синдромі медикаментозного скасування або при інтоксикації. Цей винахід відноситься до нових заміщених похідних р-діамінобензолу, які відкривають іонні калієві канали сімейства KCNQ. Дані сполуки застосовуються для профілактики, лікування або інгібування розладів і захворювань, чутливих до відкриття іонних калієвих каналів сімейства KCNQ, одним з таких захворювань є епілепсія. Іонні канали є клітинними білками, які регулюють потік іонів, включаючи потік іонів калію, кальцію, хлору і натрію, в клітини і з них. Такі канали є у всіх клітинах тварин і людини, та вони впливають на різні процеси, включаючи нейрональну передачу, скорочення м'язів і клітинну секрецію. У людей є більше 70 генів, що кодують субодиниці калієвих каналів [Jentsch Nature Reviews Neuroscience 2000, 1, 21-30] з великою різноманітністю відносно структури і функції. Калієві канали нейронів, які виявлені в мозку, в основному відповідні за підтримку негативного потенціалу спокою мембран, а також регуляцію реполяризації мембран після потенціалу дії. Однією підгрупою генів калієвих каналів є сімейство KCNQ. Було показано, що мутації в чотирьох з п'яти генів KCNQ приводять до розвитку захворювань, включаючи серцеві аритмії, глухоту і епілепсію [Jentsch Nature Reviews Neuroscience 2000, 1, 21-30]. Вважають, що ген KCNQ4 кодує молекулярний корелят калієвих каналів, виявлених в зовнішніх волосних клітинах завитка вуха і у волосних клітинах типу І вестибулярного апарату, мутації в якому приводять до спадкової глухоти. KCNQ1 (KvLQTl) пов'язаний з продуктом гена KCNE1 (мінімальний K(+)-білок каналу) у серці з утворенням напруги випрямляча K(+). Мутації в цьому каналі можуть обумовлювати як одну з форм спадкового синдрому подовженого QT 1-го типа (LQT1), так і бути пов'язаними з формою глухоти [Robbins Pharmacol. Ther. 2001, 90, 1-19]. Гени KCNQ2 і KCNQ3 були виявлені в 1988р. і, як з'ясувалося, мали мутації при спадковій формі епілепсії, відомої як доброякісні спадкові неонатальні судоми [Rogawski Trends in Neurosciences 2000, 23, 393-398]. Білки, що кодуються генами KCNQ2 і KCNQ3, локалізовані в пірамідальних нейронах кори головного мозку і гіпокампа людини, ділянках мозку, пов'язаних з виникненням і розвитком судомних нападів [Cooper et al. Proceedings National Academy of Science USA 2000, 97, 4914-4919]. KCNQ2 і KCNQ3 є двома субодиницями калієвих каналів, які утворюють "М-струми" ("Mcurrent") при експресії in vitro. М-струм є неінактивуючим калієвим струмом, виявленим в багатьох типах нейронів. У кожному типі клітин він є домінантним в регуляції збудливості мембран, будучи єдиним постійним струмом при ініціації потенціалу дії [Marrion Annual Review Physiology 1997, 59, 483-504]. Модуляція М-струму значно впливає на збудливість нейронів, наприклад, активація струму буде призводити до зниження збудливості нейронів. Речовини, що відкривають дані канали KCNQ, або активатори М-струму, знижуватимуть надмірну активність нейронів і можуть, таким чином, бути застосовані в лікуванні, профілактиці або інгібуванні судомних нападів і інших захворювань і розладів, що характеризуються надмірною нейрональною активністю, таких як нейрональна гіперчутливість, включаючи конвульсивні розлади, епілепсію і невропатичний біль. Ретигабін (D-23129; етиловий естер N-(2аміно-4-(4-фторбензиламіно)феніл)-карбамінової 17 кислоти) та його аналоги описані [в ЕР 554543]. Ретигабін є антиконвульсивною сполукою широкого спектра дії та з сильними антиконвульсивними властивостями як в умовах in vitro, так і in vivo. Він є активним при пероральному і внутрішньочеревинному введенні щурам і мишам у ряді антиконвульсивних тестів, включаючи електрично індуковані судомні напади, судомні напади, хімічно індуковані пентилентетразолом, пікротоксином і N-метил-О-аспартатом (NMDА), і в генетичній моделі на тваринах, мишах DBA/2 [Rostock et al. Epilepsy Research 1996, 23, 211-223]. Крім того, ретигабін є активним на моделі складних парціальних нападів, викликаних стимуляцією мигдалини, що додатково вказує на те, що дані сполуки мають потенційну можливість для застосування в антиконвульсивній терапії. У нещодавно проведених клінічних випробуваннях було показано, що ретигабін виявляє ефективність в зниженні частоти судомних нападів у пацієнтів з епілепсією [Bialer et al. Epilepsy Research 2002, 51, 31-71]. Було показано, що ретигабін активує K(+)струм в нейронах, і фармакологія даного індукованого струму узгоджується з опублікованими даними по фармакології М-каналу, що свідчить про кореляцію з гетеромультимером каналу KCNQ2/3 K(+). На підставі цього можна припустити, що активація каналів KCNQ2/3 може бути відповідальна за антиконвульсивну активність даного засобу [Wickenden et al. Molecular Pharmacology 2000, 58, 591-600] і що інші засоби, які діють за таким же механізмом, можуть мати аналогічні застосування. Повідомлялося, що канали KCNQ2 і 3 стимулювалися на моделях невропатичного болю [Wickenden et al. Society for Neuroscince Abstracts 2002, 454, 7], і була висловлена гіпотеза про те, що модулятори калієвих каналів є активними при невропатичному болю і епілепсії [Schroder et al. Neuropharmacology 2001, 40, 888-898]. Також було показано, що ретигабін був корисний в моделях на тваринах з невропатичним болем [Blackburn-Munro and Jensen European Journal of Pharmacology 2003, 460, 109-116], і винахідники, таким чином, припускають, що агенти, що відкривають канали KCNQ, корисні в лікуванні розладів, пов'язаних з болем, включаючи невропатичний біль. Описана локалізація мРНК каналів KCNQ в мозку та інших зонах центральної нервової системи, пов'язаних з болем [Goldstein et al. Society for Neuroscience Abstracts 2003, 53, 8]. У доповнення до ролі при невропатичному болю, експресія мРНК KCNQ 2-5 в гангліях тригемінального і дорсального кореня і в тригемінальному хвостатому ядрі свідчить про те, що речовини, які відкривають дані канали, можуть також впливати на сенсорний процесинг болю при мігрені [Goldstein et al. Society for Neuroscience Abstracts 2003, 53, 8]. У недавно опублікованих повідомленнях було показано, що мРНК KCNQ 3 і 5, в доповнення до KCNQ2, експресується в астроцитах і гліальних клітинах. Таким чином, канали KCNQ 2, 3 і 5 81019 18 можуть модулювати синаптичну активність в ЦНС і вносити свій внесок в нейропротекторну дію речовин, які відкривають канали KCNQ [Noda et al., Society for Neuroscience Abstracts 2003, 53, 9]. Ретигабін і інші модулятори KCNQ можуть виявляти захисну дію відносно нейродегенеративних аспектів епілепсії, оскільки було показано, що ретигабін запобігає лімбічній нейродегенерації і експресії маркерів апоптозу після індукованого каїновою кислотою епілептичного статусу у щурів [Ebert et al. Epilepsia 2002, 43 Suppl. 5, 86-95]. Це може мати значення в запобіганні розвитку епілепсії у пацієнтів, тобто бути анти-епилептогенним чинником. Також було показано, що ретигабін уповільнює прогресування збудження гіпокампа у щурів, який є додатковою моделлю розвитку епілепсії [Tober et al. European Journal of Pharmacology 1996, 303, 163-169]. Таким чином, винахідники вважають, що дані властивості ретигабіну та інших модуляторів KCNQ можуть запобігти поразці нейронів, що індукується надмірною активацією нейронів, і можуть застосовуватися при лікуванні нейродегенеративних захворювань і модифікувати захворювання (або бути антиепілептогенними) у пацієнтів з епілепсією. З урахуванням того, що антиконвульсивні сполуки, такі як бензодіазепіни і хлорметіазол, клінічно застосовуються для лікування синдрому скасування вживання етанолу, і що інші антиконвульсивні препарати, наприклад, габапентин, є дуже ефективними на тваринних моделях даного синдрому [Watson et al. Neuropharmacology 1997, 36, 1369-1375], винахідники припустили, що інші антиконвульсивні сполуки, такі як речовини, що відкривають KCNQ, будуть також ефективними при даному стані. мРНК субодиниць KCNQ2 і 3 виявлені в ділянках мозку, пов'язаних з тривогою і емоційною поведінкою, такою як біполярний розлад, наприклад, в гіпокампі і мигдалині [Saganich et al. Journal of Neuroschience 2001, 21, 4609-4624], і повідомлялося, що ретигабін є активним на деяких тваринних моделях поведінки, подібній тривозі [Harts et al. Journal of Psychopharmacology 2003, 17 suppl. 3 А28, В16], та інші клінічно використовувані антиконвульсивні сполуки застосовуються для лікування біполярного розладу. У заявці [WO 200196540] розкривається застосування модуляторів М-струму, утвореного експресією генів KCNQ2 і KCNQ3, для лікування інсомнії, тоді як в заявці WO 2001092526 розкривається, що модулятори KCNQ5 можна використовувати для лікування порушень сну. У [заявці WO 01/022953] розкривається застосування ретигабіну для профілактики і лікування невропатичного болю, такого як алодинія, гіпералгічний біль, фантомний біль, невропатичний біль, пов'язаний з діабетичною невропатією, і невропатичний біль, пов'язаний з мігренню. У [заявці WO 02/049628] розкривається застосування ретигабіну для профілактики, лікування, пригнічення і ослаблення тривожних розладів, таких як тривога, генералізований 19 тривожний розлад, панічна тривога, обсесивнокомпульсивний розлад, соціальна фобія, страх діяльності, посттравматичний стресовий розлад, гостра стресова реакція, розлад адаптації, іпохондричні розлади, страх розлуки, агорафобія та специфічні фобії. У [заявці WO 97/15300] розкривається застосування ретигабіну для лікування нейродегенеративних захворювань, таких як хвороба Альцгеймера, хорея Ґентінґтона; склерозу, такого як розсіяний склероз, аміотрофічний бічний склероз; хвороба Крейтцфельда-Якоба (кортико-стриоспінальна дегенерація); хвороба Паркінсона; індукована СНІДом енцефалопатія та інші пов'язані з інфекціями енцефалопатії, викликані вірусами коревої краснухи (rubella вірусами), герпесвірусами, бореліями і невідомими патогенами, викликані травмою нейродегенерації; стани нейрональної гіперчутливості, такі як ті, що виникають при синдромі медикаментозного скасування або при інтоксикації, та нейродегенеративних захворювань периферичної нервової системи, таких як поліневропатії і поліневрити. Отже, існує величезна потреба в нових сполуках, які є потенційними агентами, що відкривають сімейство калієвих каналів KCNQ. Також бажаними є нові сполуки з поліпшеними в порівнянні з відомими сполуками властивостями, які відкривають калієві канали сімейства KCNQ, такі як ретигабін. Бажано поліпшення одного або більше з наступних параметрів: періоду напіввиведення, кліренсу, селективності, взаємодії з іншими лікарськими препаратами, біодоступності, ефективності, здатності змішуватися, хімічної стабільності, метаболічної стабільності, проникності через мембрани, розчинності та терапевтичного індексу. Поліпшення даних параметрів може призвести до таких поліпшень, як: - поліпшений режим дозування за рахунок зниження числа необхідних доз на день, простота введення пацієнтам при багатократному застосуванні; - знижені побічні ефекти; - підвищений терапевтичний індекс; - підвищена переносність або - поліпшене сприйняття. Одним предметом цього винаходу є забезпечення новими сполуками, які є ефективними агентами, що відкривають калієві канали сімейства KCNQ. Сполуки даного винаходу є заміщеними похідними аніліну загальної формули І або їхніми солями 81019 20 де Y, U, X, Z, s, q, R1, R2 і R3 є такими, як визначено нижче. Винахід додатково відноситься до фармацевтичної композиції, яка містить одну або декілька сполук формули І, і до їх застосування. Відповідно, цей винахід відноситься до заміщених похідних р-діамінобензолу загальної формули І де s дорівнює 0 або 1; U являє собою О, S, SO2, SO2NR11, СО-O або CO-NR11; де R11 вибраний з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу, С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу; або R2 і R11 разом з атомом азоту утворюють 5-8членне насичене або ненасичене кільце, яке необов'язково містить 1, 2 або 3 додаткові гетероатоми; q дорівнює 0 або 1; X являє собою CO або SO2; за умови, що q дорівнює 0, коли X являє собою SO2; Ζ являє собою О або S; R1 вибраний з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу, С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ацилу, гідроксиС1-6-алк(ен/ін)ілу, гідрокси-С3-8-циклоалк(ен)ілу, гідрокси-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С3-8циклоалк(ен)ілу, галоген-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, ціано-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ціано-С3-8циклоалк(ен)ілу і ціано-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу; R2 вибраний з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу, С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr, Аr-С1-6алк(ен/ін)ілу, Аr-С3-8-циклоалк(ен)ілу, Аr-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ацилу, гідроксиС1-6-алк(ен/ін)ілу, гідрокси-С3-8-циклоалк(ен)ілу, гідрокси-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галогену, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С3-8циклоалк(ен)ілу, галоген-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, ціано, ціано-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ціаноС3-8-циклоалк(ен)ілу, ціано-С3-8-циклоалк(ен)іл-С110 10' 10 10' 6-алк(ен/ін)ілу, NR R -С1-6-алк(eн/iн)iлy, NR R 10 10' С3-8-циклоалк(ен)ілу і НR К -С3-8-циклоалк(ен)ілС1-6-алк(ен/ін)ілу; де R10 і R10' незалежно вибрані з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)ілу, С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, гідрокси-С1-6-алк(ен/ін)ілу, гідроксиС3-8-циклоалк(ен)ілу, пдрокси-С3-8-циклоалк(ен)ілС1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С3-8-циклоалк(ен)ілу, галоген-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ціано-С1-6алк(ен/ін)ілу, ціано-С3-8-циклоалк(ен)ілу і ціано-С38-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, або 21 R1 і R1 разом з атомом азоту утворюють 5-8членне насичене або ненасичене кільце, яке необов'язково містить 1, 2 або 3 додаткові гетероатоми; за умови, що, коли R2 являє собою галоген або ціано, тоді s дорівнює 0; і за умови, що U являє собою О або S, коли s дорівнює 1 і R2 являє собою атом водню або ацил; R3 вибраний з групи, що складається з С1-6алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу, гетероциклоалк(ен)ілу, С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, С1-6-алк(ен/ін)іл-С3-8-циклоалк(ен)ілу, С1-6-алк(ен/ін)іл-гетероциклоалк(ен)ілу, гетероциклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr, Аr-С1-6алк(ен/ін)ілу, Аr-С3-8-циклоалк(ен)ілу, Аrгетероциклоалк(ен)ілу, Аr-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, Ar-С1-6-алк(ен/ін)іл-С3-8циклоалк(ен)ілу, Аr-С1-6-алк(ен/ін)ілгетероциклоалк(ен)ілу, С1-6-алк(ен/ін)ілокси-С1-6алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілокси-С1-6алк(ен/ін)ілу, С1-6-алк(ен/ін)ілокси-С3-8циклоалк(ен)ілу, С1-6-алк(ен/ін)ілоксигетероциклоалк(ен)ілу, Ar-окси-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Ar-С1-6-алк(ен/ін)ілокси-С1-6-алк(ен/ін)ілу, С1-6алк(ен/ін)ілокси-карбоніл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)ілокси-карбоніл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілокси-карбоніл-С1-6алк(ен/ін)ілу, гідрокси-С1-6-алк(ен/ін)ілу, гідроксиС3-8-циклоалк(ен)ілу, гідроксигетероциклоалк(ен)ілу, гідрокси-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, гідрокси-С1-6алк(ен/ін)іл-С3-8-циклоалк(ен)ілу, гідрокси-С1-6алк(ен/ін)іл-гетероциклоалк(ен)ілу, галоген-С1-6алк(ен/ін)ілу, галоген-С3-8-циклоалк(ен)ілу, галоген-гетероциклоалк(ен)ілу, галоген-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6алк(ен/ін)іл-С3-8-циклоалк(ен)ілу, галоген-С1-6алк(ен/ін)іл-гетероциклоалк(ен)ілу, галоген-С1-6алк(ен/ін)іл-Аr, галоген-С3-8-циклоалк(ен)іл-Аr, галоген-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)іл-Аr, галоген-С1-6-алк(ен/ін.)іл-С3-8-никлоалк(ен)іл-Аr, ціано-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ціано-С3-8-циклоалк(ен)ілу, ціано-гетероциклоалк(ен)ілу, ціано-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ціано-С1-6алк(ен/ін)іл-С3-8-циклоалк(ен)ілу, ціано-С1-6алк(ен/ін)іл-гетеро-циклоалк(ен)ілу, ацил-С1-6алк(ен/ін)ілу, ацил-С3-8-Циклоалк(ен)ілу, ацилгетероциклоалк(ен)ілу, ацил-С3-8-циклоалк(ен)ілС1-6-алк(ен/ін)ілу, ацил-С1-6-алк(ен/ін)іл-С3-8циклоалк(ен)ілу, ацил-С1-6алк(ен/ін)ілгетероциклоалк(ен)ілу, NR12R12, 12 12 необов'язково заміщеного NR R '-С1-6алк(eн/iн)ілy, необов'язково заміщеного NR12R12 С3-8-циклоалк(ен)ілу, необов'язково заміщеного NR12R12'-С3-8-циклоалк(ен)ілу-C1-6-алк(ен/ін)ілу; де R12 і R12' незалежно вибрані з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)ілу, С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, Аr, Аr-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr-С3-8циклоалк(ен)ілу, Аr-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, Аr-гетероциклоалк(ен)ілу, Аr-окси-С1Аr-окси-С3-8-циклоалк(ен)ілу, Аr6-алк(ен/ін)ілу, окси-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr-оксигетероциклоалк(ен)ілу, гідрокси-С1-6-алк(ен/ін)ілу, гідрокси-С3-8-циклоалк(ен)ілу, гідрокси-С3-8 81019 22 циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6алк(ен/ін)ілу, галоген-С3-8-циклоалк(ен)ілу, галоген-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ціано-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ціано-С3-8-циклоалк(ен)ілу і ціано-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, або R12 і R12' разом з атомом азоту утворюють 5-8членне насичене або ненасичене кільце, яке необов'язково містить 1, 2 або 3 додаткові гетероатоми; за умови, що, коли R3 являє собою NR12R12, тоді q дорівнює 0; і Υ являє собою групу формули XXIV, XXV, XXVI, XXVII, XXVIII, ХХХХІ або ХХХХІІ: де лінія являє собою зв'язок, що сполучає групу, представлену Y, з атомом вуглецю; W являє собою О або S; V являє собою N, С або СН; Τ являє собою Ν, ΝN або О; а дорівнює 0, 1, 2 або 3; b дорівнює 0,1, 2, 3 або 4; с дорівнює 0 або 1; d дорівнює 0, 1,2 або 3; e дорівнює 0,1 або 2; f дорівнює 0, 1, 2, 3,4 або 5; g дорівнює 0,1, 2, 3 або 4; h дорівнює 0, 1, 2 або 3; j дорівнює 0, 1 або 2; k дорівнює 0,1, 2 або 3; і кожний R5 незалежно вибраний з групи, що складається з С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)ілу, С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6 23 алк(ен/ін)ілу, Аr, Аr-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr-С3-8циклоалк(ен)ілу, Аr-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, Ar-окси, Аr-окси-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аrокси-С3-8-циклоалк(ен)ілу, С1-6-алк(ен/ін)ілгетероциклоалк(ен)ілу, Аr-окси-С3-8-циклоалк(ен)ілС1-6-алк(ен/ін)ілу, ацилу, С1-6-алк(ен/ін)ілокси, С3-8циклоалк(ен)ілокси, С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілокси, С1-6-алк(ен/ін)ілоксикарбонілу, галогену, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С3-8циклоалк(ен)ілу, галоген-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, -CO-NR6R6', ціано, ціано-С1-6алк(ен/ін)ілу, ціано-С3-8-циклоалк(ен)ілу, ціано-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, NR7R7', S-R8 і SO2R8, або два суміжні R5 разом з ароматичною групою утворюють 5-8-членне кільце, яке необов'язково містить один або два гетероатоми; R6 і R6' незалежно вибрані з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)ілу, С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу і Аr; R7 і R7' незалежно вибрані з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)ілу, С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, Аr, гетероциклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, гетероциклоалк(ен)іл-С3-8циклоалк(ен)ілу, гетероциклоалк(ен)іл-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, гетероциклоалк(ен)іл-Аr і ацилу; або R7 і R7' разом з атомом азоту утворюють 5-8членне насичене або ненасичене кільце, яке необов'язково містить 1, 2 або 3 додаткові гетероатоми; і R8 вибраний з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу, С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr і -NR9R9 ; де R9 і R9' незалежно вибрані з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)ілу і С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу; або їхніх солей. У одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де s дорівнює 1. У іншому варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де s дорівнює 0. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де s дорівнює 1 і U являє собою О. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де s дорівнює 1 і U являє собою S. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де s дорівнює 1 і U являє собою SO2. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де s дорівнює 1 і U являє собою SO2NR11. У таких сполуках, атом сірки SO2NR11 приєднаний до бензольного кільця формули І, тоді як атом азоту приєднаний до R2. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де s дорівнює 1 і U являє собою СО-О. У таких сполуках, карбонільна група СО-О приєднана до бензольного кільця формули І, тоді як атом кисню приєднаний до R2. 81019 24 У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де s дорівнює 1 і U являє собою CO-NR11. У таких сполуках, карбонільна група CO-NR11 приєднана до бензольного кільця формули І, тоді як атом азоту приєднаний до R2. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R11 являє собою атом водню. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де X являє собою CO. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де X являє собою SO2, за умови, що q дорівнює 0, коли X являє собою SO2. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де q дорівнює 0. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де q дорівнює 1. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де q дорівнює 1 і Ζ являє собою О. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де q дорівнює 1 і Ζ являє собою S. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де X являє собою CO, q дорівнює 1 і Ζ являє собою О. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де X являє собою CO, q дорівнює 1 і Ζ являє собою S. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де X являє собою CO і q дорівнює 0. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де X являє собою SO2 і q дорівнює 0. У іншому варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R1 вибраний з групи, що складається з ацилу, гідрокси-С1-6алк(ен/ін)ілу, гідрокси-С3-8-циклоалк(ен)ілу, гідрокси-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С3-8циклоалк(ен)ілу, галоген-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, ціано-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ціано-С3-8циклоалк(ен)ілу і ціано-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу. Один варіант здійснення винаходу відноситься до сполук загальної формули І, де R1 вибраний з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу і С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу. Переважний варіант здійснення винаходу відноситься до сполук загальної формули І, де R1 вибраний з групи, що складається з водню і С1-6алк(ен/ін)ілу. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R1 являє собою С1-6-алк(ен/ін)іл, звичайно С1-3-алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R1 являє собою атом водню. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R2 вибраний 25 з групи, що складається з водню, ацилу, гідроксиС1-6-алк(ен/ін)ілу, гідрокси-С3-8-циклоалк(ен)ілу, гідрокси-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ціано-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ціано-С3-8-циклоалк(ен)ілу, ціано-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, NR10R10'-С1-6-алк(ен/ін)ілу, NR10R10'-С3-810 10' цикклоалк(eн)ілy і NR R -С3-8-цикклоалк(eн)ілyС1-6-алк(ен/ін)ілу; де R10 і R10' незалежно вибрані з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)ілу, С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, гідрокси-С1-6-алк(ен/ін)ілу, гідроксиС3-8-циклоалк(ен)ілу, гідрокси-С3-8-циклоалк(ен)ілС1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С3-8-циклоалк(ен)ілу, галоген-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ціано-С1-6алк(ен/ін)ілу, ціано-С3-8-циклоалк(ен)ілу і ціано-С38-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, або R10 і R10' разом з атома азоту утворюють 5-8членне насичене або ненасичене кільце, яке необов'язково містить 1, 2 або 3 додаткові гетероатоми; за умови, що U являє собою О або S, коли s дорівнює 1 і R2 являє собою атом водню або ацил. Якщо R2 являє собою NR10R10'-С1-6-алк(ен/ін)іл, NR10R10'-С3-8-циклоалк(ен)іл або NR10R10'-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)іл, тоді атом азоту є пов'язаним з рештою молекули через С1-6алк(ен/ін)іл, С3-8-циклоалк(ен)іл або С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R2 вибраний з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу, С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6(ен/ін)ілу, Аr, Аr-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr-С3-8циклоалк(ен)ілу, Аr-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, галогену, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С3-8-циклоалк(ен)ілу, галоген-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу і ціано; за умови, що, коли R2 являє собою галоген або ціано, тоді s дорівнює 0; і за умови, що U являє собою О або S, коли s дорівнює 1 і R2 являє собою атом водню. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R2 вибраний з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу, Аr, Аr-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галогену, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілу і ціано; за умови, що, коли R2 являє собою галоген або ціано, тоді s дорівнює 0; і за умови, що U являє собою О або S, коли s дорівнює 1 і R2 являє собою атом водню. У переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R2 вибраний з групи, що складається з С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)ілу, Аr-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галогену і ціано; за умови, що, коли R2 являє собою галоген або ціано, тоді s дорівнює 0. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R2 являє собою атом водню. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R2 не являє собою атом водню. 81019 26 У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R2 являє собою С1-6-алк(ен/ін)іл, С1-3-алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R2 являє собою С3-8-циклоалк(ен)іл, звичайно С3-6циклоалк(ен)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R являє собою Аr. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R2 не являє собою Аr. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R являє собою Аr-С1-6-алк(ен/ін)іл, звичайно Аr-С1-3алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R являє собою атом галогену, звичайно атом хлору, атом брому або атом йоду. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R являє собою галоген-С1-6-алк(ен/ін)іл, звичайно галогенС1-3-алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R2 не являє собою галоген-С1-6-алк(ен/ін)іл, звичайно галогенС1-3-алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R2 являє собою ціано. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R10 і R10' незалежно вибрані з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу, С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R10 і R10' незалежно вибрані з групи, що складається з водню і С1-6-алк(ен/ін)ілу. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де s дорівнює 1, U являє собою О і R2 вибраний з групи, що складається з С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу-С1-6алк(ен/ін)ілу, Аr-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr-С3-8циклоалк(ен)ілу, Аr-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С38-циклоалк(ен)ілу ігалоген-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де s дорівнює 1, U являє собою О і R2 вибраний з групи, що складається з С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)ілу, Аr-С1-6-алк(ен/ін)ілу і галоген-С1-6алк(ен/ін)ілу. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де s дорівнює 1, U являє собою О і R вибраний з групи, що складається з С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)ілу і Аr-С1-6-алк(ен/ін)ілу. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де s дорівнює 1, U являє собою S і R2 вибраний з групи, що 27 складається з С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)ілу, С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, Аr-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr-С3-8циклоалк(ен)ілу і Аr-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де s дорівнює 1, U являє собою S і R2 вибраний з групи, що складається з С1-6-алк(ен/ін)ілу і Аr-С1-6алк(ен/ін)ілу. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де s дорівнює 1, U являє собою S і R2 вибраний з групи, що складається з С3-8-циклоалк(ен)ілу і Аr-С1-6алк(ен/ін)ілу. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де s дорівнює 0 і R2 вибраний з групи, що складається з С1-6алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу, С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr, галогену, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С3-8циклоалк(ен)ілу, галоген-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу і ціано. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де s дорівнює 0 і R2 вибраний з групи, що складається з С1-6алк(ен/ін)ілу, Аr, галогену, галоген-С1-6алк(ен/ін)ілу і ціано. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де s дорівнює 0 і R2 вибраний з групи, що складається з С1-6алк(ен/ін)іл, галогену і ціано. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де s дорівнює 1, U являє собою СО-O і R2 вибраний з групи, що складається з С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)ілу, С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де s дорівнює 1, U являє собою СО-О і R2 являє собою С1-6алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де s дорівнює 1, U являє собою CO-NR11, R11 являє собою атом водню і R2 відмінний від С3-8-циклоалк(ен)ілу, гідрокси-С3-8-циклоалк(ен)ілу, галоген-С3-8циклоалк(ен)ілу, ціано-С3-8-циклоалк(ен)ілу і Аr. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де s дорівнює 1, U являє собою CO-NR11 і R2 вибраний з групи, що складається з С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)ілу, С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де s дорівнює 1, U являє собою CO-NR11 і R2 являє собою С1-6алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R11 являє собою атом водню. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R3 вибраний з групи, що складається з гетероциклоалк(ен)ілу, С1Аr6-алк(ен/ін)іл-гетероциклоалк(ен)ілу, 81019 28 гетероциклоалк(ен)ілу, Ar-С1-6-алк(ен/ін)ілгетероциклоалк(ен)ілу, С1-6-алк(ен/ін)ілоксигетероциклоалк(ен)ілу, гідрокси-С1-6-алк(ен/ін)ілу, гідрокси-С3-8-циклоалк(ен)ілу, гідроксигетероциклоалк(ен)ілу, гідрокси-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, гідрокси-С1-6алк(ен/ін)іл-С3-8-циклоалк(ен)ілу, гідрокси-С1-6алк(ен/ін)іл-гетероциклоалк(ен)ілу, галогенгетероциклоалк(ен)ілу, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілгетероциклоалк(ен)ілу, ціано-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ціано-С3-8-циклоалк(ен)ілу, ціаногетероциклоалк(ен)ілу, ціано-С3-8-циклоалк(ен)ілС1-6-алк(ен/ін)ілу, ціано-С1-6-алк(ен/ін)іл-С3-8циклоалк(ен)ілу, ціано-С1-6-алк(ен/ін)ілгетероциклоалк(ен)ілу, ацил-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ацил-С3-8-циклоалк(ен)ілу, ацилгетероциклоалк(ен)ілу, ацил-С3-8-циклоалк(ен)ілС1-6-алк(ен/ін)ілу, ацил-С1-6-алк(ен/ін)іл-С3-8циклоалк(ен)ілу, ацил-С1-6-алк(ен/ін)ілгетероциклоалк(ен)ілу, NR12R12'; де R12 і R12' незалежно вибрані з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)ілу, С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, Аr, Аr-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr-С3-8циклоалк(ен)ілу, Аr-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, Аr-гетероциклоалк(ен)ілу, Аr-окси-С1Аr-окси-С3-8-циклоалк(ен)ілу, Аr6-алк(ен/ін)ілу, окси-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr-оксигетероциклоалк(ен)ілу, гідрокси-С1-6-алк(ен/ін)ілу, гідрокси-С3-8-циклоалк(ен)ілу, гідрокси-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6алк(ен/ін)ілу, галоген-С3-8-циклоалк(ен)ілу, галоген-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ціано-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ціано-С3-8-циклоалк(ен)ілу і ціано-С3-8-цклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, або R12 і R12' разом з атомом азоту утворюють 5-8 членне насичене або ненасичене кільце, яке необов'язково містить 1, 2 або 3 додаткові гетероатоми; за умови, що, коли R3 являє собою NR12R12', тоді q дорівнює 0. Якщо R3 являє собою NR12R12'-С1-612 12 алк(ен/ін)ілу, NR R '-С3-8-циклоалк(ен)іл або NR12R12-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)іл, тоді атом азоту пов'язаний з групою X-(Z)р через групу С1-6-алк(ен/ін)іл, С3-8-циклоалк(ен)іл або С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R3 вибраний з групи, що складається з С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)ілу, С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6-(ен/ін)ілу, С1-6-алк(ен/ін)іл-С3-8-циклоалк(ен)ілу, гетероциклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, гетероциклоалк(ен)ілу, Аr, Аr-С1-6-алк(ен/ін)ілу, АrС3-8-циклоалк(ен)ілу, Аr-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, Аr-С1-6-алк(ен/ін)іл-С3-8циклоалк(ен)ілу, С1-6-алк(ен/ін)ілокси-С1-6алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілокси-С1-6алк(ен/ін)ілу, С1-6-алк(ен/ін)ілокси-С3-8Циклоалк(ен)ілу, Аr-окси-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Ar-С1-6алк(ен/ін)ілокси-С1-6-алк(ен/ін)ілу, С1-6алк(ен/ін)ілокси-карбоніл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)ілокси-карбоніл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілокси-карбоніл-С1-6алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С38-циклоалк(ен)ілу, галоген-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6 29 алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6-алк(ен/ін)іл-С3-8циклоалк(ен)ілу, галоген-С1-6-алк(ен/ін)іл-Аr, галоген-С3-8-циклоалк(ен)іл-Аr, галоген-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)іл- Аr, галоген-С1-6алк(ен/ін)іл-С3-8-циклоалк(ен)іл-Аr, NR12R12', 12 12' необов'язково заміщеного NR R -С1-6алк(ен/ін)ілy, необов'язково заміщеного NR12R12'С3-8-циклоалк(ен)ілy і необов'язково заміщеного NR12R12'-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R3 вибраний з групи, що складається з С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)ілу, С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, гетероциклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, гетероциклоалк(ен)ілу, Аr, Аr-С1-6алк(ен/ін)ілу, С1-6-алк(ен/ін)ілокси-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr-окси-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr-С1-6-алк(ен/ін)ілоксиС1-6-алк(ен/ін)ілу, С1-6-алк(ен/ін)ілокси-карбоніл-С16-алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галогенС1-6-алк(ен/ін)іл-Аr, NR12R12' необов'язково заміщеного NR12R12'-С1-6-алк(ен/ін)ілу і необов'язково заміщеного NR12R12'-С3-8циклоалк(ен)ілу. У переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R3 являє собою С1-6-алк(ен/ін)іл, звичайно С1-3-алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R3 являє собою С3-8-циклоалк(ен)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R3 являє собою С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R3 являє собою Аr. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R3 являє собою гетероциклоалк(ен)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R3 не являє собою гетероциклоалк(ен)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R3 являє собою гетероциклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R3 не являє собою гетероциклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R3 являє собою Аr-С1-6-алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R3 являє собою С1-6-алк(ен/ін)ілокси-С1-6-алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R3 не являє собою С1-6-алк(ен/ін)ілокси-С1-6-алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R3 являє собою Аr-окси-С1-6-алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R3 являє собою Аr-С1-6-алк(ен/ін)ілокси-С1-6-алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R3 являє 81019 30 собою С1-6-алк(ен/ін)ілокси-карбоніл-С1-6алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R3 являє собою галоген-С1-6-алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R3 являє собою галоген-С1-6-алк(ен/ін)іл-Аr. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R3 не являє собою галоген-С1-6-алк(ен/ін)іл-Аr. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R3 являє собою NR12R12'. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R3 не являє собою NR12R12'. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R3 являє собою необов'язково заміщений NR12R12'-С1-6алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R3 відмінний від необов'язково заміщеного NR12R12'-С1-6алк(ен/ін)іл y. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R3 являє собою необов'язково заміщений NR12R12'-С3-8циклоалк(ен)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R3 відмінний від необов'язково заміщеного NR12R12'-С3-8циклоалк(ен)іл y. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R3 являє собою необов'язково заміщений NR12R12'-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R3 відмінний від необов'язково заміщеного NR12R12'-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілy. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R12 і R12' незалежно вибрані з групи, що складається з Аrгетероциклоалк(ен)ілу, Аr-окси-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr-окси-С3-8-циклоалк(ен)ілу, Аr-окси-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr-оксигетероциклоалк(ен)ілу, гідрокси-С1-6-алк(ен/ін)ілу, гідрокси-С3-8-циклоалк(ен)ілу, гідрокси-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6алк(ен/ін)ілу, галоген-С3-8-циклоалк(ен)ілу, галоген-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ціано-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ціано-С3-8-циклоалк(ен)ілу і ціано-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, або R12 і R12' разом з атомом азоту утворюють 5-8 членне насичене або ненасичене кільце, яке необов'язково містить 1, 2 або 3 додаткові гетероатоми; за умови, що, коли R3 являє собою NR12R12', тоді q дорівнює 0. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R12 і R12' незалежно вибрані з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу, С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr, Аr-С1-6 31 алк(ен/ін)ілу, Аr-С3-8-циклоалк(ен)ілу, Аr-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R12 і R12' незалежно вибрані з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу і Аr. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де принаймні один з R12 і R12' являє собою атом водню. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де принаймні один з R12 і R12' являє собою С1-6-алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де принаймні один з R12 і R12' являє собою Аr. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де X являє собою CO, q дорівнює 1, Ζ являє собою О і R3 вибраний з групи, що складається з С1-6алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу, С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, С1-6-алк(ен/ін)ілС3-8-циклоалк(ен)ілу, Аr, Аr-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr-С3Аr-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-68-циклоалк(ен)ілу, алк(ен/ін)ілу, Аr-С1-6-алк(ен/ін)іл-С3-8циклоалк(ен)ілу, С1-6-алк(ен/ін)ілокси-С1-6алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілокси-С1-6алк(ен/ін)ілу, С1-6-алк(ен/ін)ілокси-С3-8циклоалк(ен)ілу, Аr-окси-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr-С1-6алк(ен/ін)ілокси-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6алк(ен/ін)ілу, галоген-С3-8-циклоалк(ен)ілу, галоген-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу ігалоген-С1-6-алк(ен/ін)іл-С3-8-циклоалк(ен)ілу. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де X являє собою CO, q дорівнює 1, Ζ являє собою О і R3 вибраний з групи, що складається з С1-6алк(ен/ін)ілу, Аr, Аr-С1-6-алк(ен/ін)ілу, С1-6алк(ен/ін)ілокси-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr-С1-6алк(ен/ін)ілокси-С1-6-алк(ен/ін)ілу і галоген-С1-6алк(ен/ін)ілу. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де X являє собою CO, q дорівнює 1, Ζ являє собою О і R3 не являє собою С1-6-алк(ен/ін)ілокси-С1-6-алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де X являє собою CO, q дорівнює 1, Ζ являє собою О і R3 являє собою С1-6-алк(ен/ін)іл, звичайно С1-3алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де X являє собою CO, q дорівнює 1, Ζ являє собою S і R3 вибраний з групи, що складається з С1-6алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу, С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, С1-6-алк(ен/ін)ілС3-8-циклоалк(ен)ілу, Аr-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr-С3-8циклоалк(ен)ілу, Аr-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілуі Аr-С1-6-алк(ен/ін)іл-С3-8циклоалк(ен)ілу. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де X являє собою CO, q дорівнює 1, Ζ являє собою S і R3 вибраний з групи, що складається з С1-6алк(ен/ін)ілу і Аr-С1-6-алк(ен/ін)ілу. 81019 32 У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де X являє собою CO, q дорівнює 1, Ζ являє собою S і R3 являє собою С1-6-алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де X являє собою CO, q дорівнює 0, R3 вибраний з групи, що складається з С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)ілу, С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, С1-6-алк(ен/ін)іл-С3-8-циклоалк(ен)ілу, гетероциклоалк(ен)ілу, Аr, Аr-С1-6-алк(ен/ін)ілу, АrС3-8-циклоалк(ен)ілу, Аr-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, Аr-С1-6-алк(ен/ін)іл-С3-8циклоалк(ен)ілу, Аr-окси-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr-С1-6алк(ен/ін)ілокси-С1-6-алк(ен/ін)ілу, С1-6алк(ен/ін)ілокси-карбоніл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)ілокси-карбоніл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілокси-карбоніл-С1-6алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С38-циклоалк(ен)ілу, галоген-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6-алк(ен/ін)іл-С3-8циклоалк(ен)ілу, галоген-С1-6-алк(ен/ін)іл-Аr, галоген-С3-8-циклоалк(ен)іл-Аr, галоген-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)іл-Аr, галоген-С1-6алк(ен/ін)іл-С3-8-циклоалк(ен)іл-Аr, NR12R12, необов'язково заміщеного NR12R12'-С1-6алк(ен/ін)ілу і необов'язково заміщеного NR12R12'С3-8-циклоалк(ен)ілy. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де X являє собою CO, q дорівнює 0 і R3 вибраний з групи, що складається з С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)ілу, С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, гетероциклоалк(ен)ілу, Аr, Аr-С1-6алк(ен/ін)ілу, Ar-окси-С1-6-алк(ен/ін)ілу, С1-6алк(ен/ін)ілокси-карбоніл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілАr, NR12R12', необов'язково заміщеного NR12R12' С1-6-алк(ен/ін)ілу і необов'язково заміщеного NR12R12'-С3-8-циклоалк(ен)ілу. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де X являє собою SO2, q дорівнює 0 і R3 вибраний з групи, що складається з С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)ілу, С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, С1-6-алк(ен/ін)іл-С3-8-циклоалк(ен)ілу, Аr-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr-С3-8-циклоалк(ен)ілу, Аr-С3Аr-С1-68-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, алк(ен/ін)іл-С3-8-циклоалк(ен)ілу. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де X являє собою SO2, q дорівнює 0 і R3 вибраний з групи, що складається з С1-6-алк(ен/ін)ілу і Аr-С1-6алк(ен/ін)ілу. У переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R3 являє собою Аr і q дорівнює 1. У переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R являє собою Аr і q дорівнює 0. У переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R не являє собою Аr, коли q дорівнює 0. У іншому варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де Υ 33 визначається формулою XXIV, XXV, XXVII, ХХХХІ або ХХХХІІ. У іншому варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де Υ визначається формулою XXIV. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де Υ визначається формулою XXV. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де Υ визначається формулою XXVII. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де Υ визначається формулою ХХХХІ. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де Υ визначається формулою ХХХХІІ. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де W являє собою атом кисню. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де W являє собою атом сірки. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де V являє собою атом азоту. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де V являє собою СН. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де Τ являє собою атом азоту. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де Τ являє собою атом кисню. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де кожний R5 незалежно вибраний з групи, що складається з Аrокси-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr-окси-С3-8циклоалк(ен)ілу, Аr-окси-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, ацилу, -СО-NR6R6, ціано, ціано-С1-6алк(ен/ін)ілу, ціано-С3-8-циклоалк(ен)ілу і ціано-С38-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де кожний R5 незалежно вибраний з групи, що складається з С1С3-8-циклоалк(ен)ілу, С3-86-алк(ен/ін)ілу, циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, С1-6-алк(ен/ін)ілгетероциклоалк(ен)ілу, Аr, Аr-С1-6-алк(ен/ін.)ілу, АrС3-8-циклоалк(ен)ілу, Аr-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, С1-6-алк(ен/ін)ілокси, С3-8циклоалк(ен)ілокси, С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілокси, Ar-окси, С1-6-алк(ен/ін)ілоксикарбонілу, галогену, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С3-8-циклоалк(ен)ілу, галоген-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, NR7R7', S-R8 і SO2R8, або два суміжні R5 разом з ароматичною групою утворюють 5-8-членне кільце, яке необов'язково містить один або два гетероатоми. Коли R5 являє собою NR7R7'-C1-6-алк(ен/ін)іл, 7 7' NR R -С3-8-циклоалк(ен)іл або NR7R7'-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)іл, тоді атом азоту пов'язаний з рештою молекули через С1-6 81019 34 алк(ен/ін)іл, С3-8-циклоалк(ен)іл або С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де кожний R5 незалежно вибраний з групи, що складається з С16-алк(ен/ін)ілу, Аr, С1-6-алк(ен/ін)ілокси, галогену, NR7R7', S-R8 і SO2R8, або два суміжні R5 разом з ароматичною групою утворюють 5-8-членне кільце, яке необов'язково містить один або два гетероатоми. У переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де кожний R5 незалежно вибраний з групи, що складається з С16-алк(ен/ін)ілу, Аr, С1-6-алк(ен/ін)ілокси, Ar-окси, С1С1-66-алк(ен/ін)іл-гетероциклоалк(ен)ілу, алк(ен/ін)ілокси-карбонілу, галогену, галоген-С1-6алк(ен/ін)ілу, NR7R7', S-R8 і SO2R8, або два суміжні R5 разом з ароматичним радикалом утворюють 5-8 членне кільце, яке необов'язково містить один або два гетероатоми. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де один R5 являє собою С1-6-алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де один R5 являє собою С3-8-циклоалк(ен)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де один R5 являє собою С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де один R5 являє собою Аr. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де один R5 являє собою Аr-С1-6-алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де жоден R5 не являє собою Аr-С1-6-алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де один R5 являє собою Аr-С3-8-циклоалк(ен)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де жоден R5 не являє собою Аr-С3-8-циклоалк(ен)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де один R5 являє собою Аr-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де жоден R5 не являє собою Аr-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де один R5 являє собою С1-6-алк(ен/ін)ілокси. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де один R5 являє собою С3-8-циклоалк(ен)ілокси. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де один R5 являє собою С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілокси. 35 У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де один R5 являє собою Аr-окси. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де жоден R5 не являє собою Аr-окси. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де один R5 являє собою С1-6-алк(ен/ін)ілгетероциклоалк(ен)іл. привіт ще один варіант здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де жоден R5 не являє собою С1-6-алк(ен/ін)ілгетероциклоалк(ен)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де один R5 являє собою С1-6-алк(ен/ін)ілокси-карбоніл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де жоден R5 не являє собою С1-6-алк(ен/ін)ілокси-карбоніл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де один R5 являє собою атом галогену. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де один R5 являє собою галоген-С1-6-алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де жоден R5 не являє собою галоген-С1-6-алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де один R5 являє собою галоген-С3-8-циклоалк(ен)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де жоден R5 не являє собою галоген-С3-8-циклоалк(ен)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де один R5 являє собою галоген-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де жоден R5 не являє собою галоген-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де один R5 являє собою NR7R7'. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де жоден R5 не являє собою NR7R7'. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де один R5 являє собою S-R8. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де один R5 являє собою SO2R8. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де два суміжні R5 разом з ароматичною групою утворюють 5-8членне кільце, яке необов'язково містить один або два гетероатоми. У переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де два суміжні R5 разом утворюють -(СН2)n'-СН2-, -СН=СН -(СН2)m'-, -СН2-СН= СН(СН2)p', -СН=СН-СН=СН -, -(СН2)n'-О-, -О-(СН2)m'-О-, 81019 36 -СН2-О-(СН2)p'-О-, -СН2-О-СН2-О-СН2-, -(CH2)n'-S-, S-(CH2)m'-S-, -CH2-S-(CH2)p'-S-, -CH2-S-CH2-S-CH2-, -(CH2)n'-NH-, -NH-(CH2)m'-NH-, -CH2-NH-(CH2)p'-NH-, -CH=CH-NH-, -O-(CH2)m'-NH-, -CH2-O-(CH2)p'-NHабо -O-(CH2)p'-NH-CH2-, -S-(CH2)m'-NH-, -N=CH-NH-, -N=CH-O- або -N=CH-S-, де m' дорівнює 1,2 або 3, n' дорівнює 2, 3 або 4, а р' дорівнює 1 або 2. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де два суміжні R5 разом утворюють -СН2-О-СН2-. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де два суміжні R5 разом утворюють -СН=СН-СН=СН-. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R7 і R7' незалежно вибрані з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу і С38-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R7 і R7' незалежно вибрані з групи, що складається з водню і С1-6-алк(ен/ін)ілу. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де один з R7 і R7' являє собою С1-6-алк(ен/ін)іл, звичайно С1-3алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де як R7, так і R7' являє собою С1-6-алк(ен/ін)іл, звичайно С1-3алк(ен/ін)іл. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R вибраний з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу, С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу і Аr. У переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R8 вибраний з групи, що складається з С1-6-алк(ен/ін)ілу і Аr. У переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R8 являє собою С1-6-алк(ен/ін)іл. У переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де R8 являє собою Аr. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де X являє собою SO2, q дорівнює 0 і R являє собою С1-6алк(ен/ін)іл, за умови, що R відмінний від метальної групи. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де q дорівнює 0, R3 являє собою метильну групу і X відмінний SO2 У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де X являє собою SO2, s дорівнює 1 і U відмінний від О. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де s дорівнює 1, U являє собою О і X відмінний SO2. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де X являє собою CO, q дорівнює 0 і R3 являє собою С1-6алк(ен/ін)іл, за умови, що R3 відмінний від метальної групи. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де s дорівнює 1, 37 U відмінний від О, X являє собою CO, q дорівнює 0 і R3 являє собою метильну групу. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук формули І, де s дорівнює 1, U являє собою О, X являє собою CO, q дорівнює 0 і R3 являє собою С1-6-алк(ен/ін)іл, за умови, що R3 відмінний від метальної групи. Молекулярна маса сполук даного винаходу може варіюватися від сполуки до сполуки. Молекулярна маса сполуки формули І звичайно більше ніж 200 і менше ніж 600 і, більш типово, більше ніж 250 і менше ніж 550. Один аспект винаходу відноситься до сполук загальної формули XXIX і їхніх солей: де f, s, q , U, Χ, Ζ, R1, R2, R3 і R5 є такими, як визначено вище, відповідно будь-які з f, s, q, U, Χ, Ζ, R1, R2, R3, R5, R6, R6', R7, R7', R8, R9, R9', R10, R10', R11, R12 і R12' є такими, як визначено для формули І. Будь-які варіанти здійснення, що стосуються формули І, є також варіантами здійснення формули XXIX. У іншому варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXIX, де f дорівнює 0. У іншому варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXIX, заміщених одним замісником R5, наприклад, в орто-, мета- або пара-положенні. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXIX, заміщених двома незалежно вибраними замісниками R5, наприклад, в орто- і параположенні, в мета- і пара-положенні та в орто- і мета-положенні. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXIX, заміщених трьома незалежно вибраними замісниками R5. Інший аспект винаходу відноситься до сполук загальної формули XXX або їхніх солей: де g, h, s, q, U, Χ, Ζ, R1, R2, R3 і R5 є такими, як визначено вище, відповідно будь-які з g, h, s, q, U, Χ, Ζ, R1, R2, R3, R5, R6, R6', R7, R7', R8, R9, R9', R10, R10', R11, R12 і R12' є 81019 38 такими, як визначено для формули І. Будь-які варіанти здійснення, що стосуються формули І, є також варіантами здійснення для формули XXX. У одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXX, де атом азоту приєднаний в положенні 1 нафтильної групи через метиленову групу. У іншому варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXX, де атом азоту приєднаний в положенні 2 нафтильної групи через метиленову групу. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXX, де g дорівнює 0,1,2 або 3, звичайно 0,1 або 2. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXX, де h дорівнює 0,1 або 2, звичайно 0 або 1. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXX, де як g, так і h дорівнюють 0. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXX, заміщених одним замісником R5, у його окремому аспекті g дорівнює 0 і h дорівнює 1, і в другому його окремому аспекті g дорівнює 1 і h дорівнює 0. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXX, заміщених двома незалежно вибраними замісниками R5, у його окремому аспекті g дорівнює 0 і h дорівнює 2, в другому його окремому аспекті g дорівнює 1 і h дорівнює 1, і в ще одному його аспекті g дорівнює 2 і h дорівнює 0. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXX, заміщених трьома незалежно вибраними замісниками R5, у його окремому аспекті g дорівнює 0 і h дорівнює 3, в другому його окремому аспекті, g дорівнює 1 і h дорівнює 2, в ще одному його аспекті g дорівнює 2 і h дорівнює 1, і в ще одному його аспекті g дорівнює 3 і h дорівнює 0. Ще один аспект винаходу відноситься до сполук загальної формули XXXI або їхніх солей: де a, s, q, U, W, X, Ζ, R1, R2, R3 і R5 є такими, як визначено вище, відповідно будь-які з a, s, q, U, W, Χ, Ζ, R1, R2, R3, R5, R6, R6', R7, R7', R8, R9, R9', R10, R10', R11, R12 і R12' є такими, як визначено для формули І. Будь-які варіанти здійснення, що стосуються формули І, є також варіантами здійснення для формули XXXI. У одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXXI, де атом азоту приєднаний в положенні 2 гетероароматичної групи через метиленову групу. 39 У іншому варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXXI, де атом азоту приєднаний в положенні 3 гетероароматичної групи через метиленову групу. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXXI, де а дорівнює 0, 1 або 2. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXXI, де а дорівнює 0. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXXI, заміщених одним замісником R5. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXXI, заміщених двома незалежно вибраними замісники R5. Ще один аспект винаходу відноситься до сполук загальної формули XXXII або їхніх солей: де b, с, s, q, U, W, X, Ζ, R1, R2, R3 і R5 є такими, як визначено вище, відповідно будь-які з b, с, s, q, U, W, X, Ζ, R1, R2, R3, R5, R6, R6', R7, R7', R8, R9, R9', R10, R10', R11, R12 і R12' є такими, як визначено для формули І. Будь-які варіанти здійснення, що стосуються формули І, є також варіантами здійснення для формули XXXII. У одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXXII, де атом азоту приєднаний в положенні 2 гетероароматичної групи через метиленову групу. У іншому варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXXII, де атом азоту приєднаний в положенні 3 гетероароматичної групи через метиленову групу. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXXII, де b дорівнює 0, 1, 2 або 3, звичайно 0, 1 або 2. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXXII, де с дорівнює 0 або 1, звичайно 0. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXXII, де як Ь, так і с дорівнюють 0. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXXII, заміщених одним замісником R5, у одному його аспекті b дорівнює 0 і с дорівнює 1, а в другому його аспекті b дорівнює 1 і с дорівнює 0. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXXII, заміщених двома незалежно вибраними замісниками R5, у одному його аспекті b дорівнює 1 і с дорівнює 1, а в другому його аспекті b дорівнює 2 і с дорівнює 0. 81019 40 У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXXII, заміщених трьома незалежно вибраними замісниками R5, у одному його аспекті b дорівнює 2 і с дорівнює 1, а в другому його аспекті b дорівнює 3 і с дорівнює 0. Ще один аспект винаходу відноситься до сполук загальної формули XXXIII або їхніх солей: де d, є, s, q, U, W, Χ, Ζ, R1, R1, R3 і R5 є такими, як визначено вище, відповідно будь-які з d, e, s, q, U, W, X, Ζ, R1, R2, R3, R5, R6, R6', R7, R7', R8, R9, R9', R10, R10', R11, R12 і R12' є такими, як визначено для формули І. Будь-які варіанти здійснення, що стосуються формули І, є також варіантами здійснення для формули XXXIII. У одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXXIII, де атом азоту приєднаний в положенні 4 гетероароматичної групи через метиленову групу. У іншому варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXXIII, де атом азоту приєднаний в положенні 5 гетероароматичної групи через метиленову групу. У одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXXIII, де атом азоту приєднаний в положенні 6 гетероароматичної групи через метиленову групу. У іншому варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXXIII, де атом азоту приєднаний в положенні 7 гетероароматичної групи через метиленову групу. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXXIII, де d дорівнює 0, 1 або 2, звичайно 0 або 1. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXXIII, де є дорівнює 0, 1 або 2. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXXIII, де як d, так і є дорівнюють 0. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXXIII, заміщених одним замісником R5, у окремому його аспекті d дорівнює 0 і є дорівнює 1, а в другому його окремому аспекті d дорівнює 1 і є дорівнює 0. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXXIII, заміщених двома незалежно вибраними замісниками R5, у окремому його аспекті d дорівнює 0 і є дорівнює 2, в другому його окремому аспекті d дорівнює 1 і є дорівнює 1, і в ще одному його аспекті d дорівнює 2 і є дорівнює 0. 41 У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXXIII, заміщених трьома незалежно вибраними замісниками R5, у одному його аспекті d дорівнює 1 і є дорівнює 2, в другому його аспекті d дорівнює 2 і є дорівнює 1, і в ще одному його аспекті d дорівнює 3 і є дорівнює 0. Ще один аспект винаходу відноситься до сполук загальної формули ХХХХІІІ або їхніх солей: де dd, s, q, U, V, Χ, Ζ, R1, R2, R3 і R5 є такими, як визначено для формули І. Будь-які варіанти здійснення, що стосуються формули І, є також варіантами здійснення для формули ХХХХІІІ. У іншому варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули ХХХХІІІ, де V являє собою атом вуглецю, до якого атом азоту приєднаний через метиленову групу. У варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули ХХХХІІІ, де атом азоту приєднаний до атома вуглецю, який позначений "1", через метиленову групу. У варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули ХХХХІІІ, де атом азоту приєднаний до атома вуглецю, який позначений "2", через метиленову групу. У іншому варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули ХХХХІІІ, де атом азоту приєднаний до атома вуглецю, який позначений "3", через метиленову групу. У іншому варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули ХХХХІІІ, де атом азоту приєднаний до атома вуглецю, який позначений "4", через метиленову групу. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули ХХХХІІІ, де dd дорівнює 0, 1 або 2, звичайно 0 або 1. У одному аспекті винаходу dd дорівнює 0. У іншому аспекті винаходу dd дорівнює 0. Ще один аспект винаходу відноситься до сполук загальної формули XXXXIV або їхніх солей: де аа, s, q, Τ, U, X, Ζ, R1, R2, R3 і R5 є такими, як визначено для формули І. Будь-які варіанти здійснення, що стосуються формули І, є також варіантами здійснення для формули XXXXIV. 81019 42 У одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXXXIV, де Τ являє собою атом азоту, до якого приєднаний атом азоту через метиленову групу. У одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXXXIV, де атом азоту приєднаний до атома вуглецю, який позначений "1", через метиленову групу. У варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXXXIV, де атом азоту приєднаний до атома вуглецю, який позначений "2", через метиленову групу. У іншому варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXXXIV, де атом азоту приєднаний до атома вуглецю, який позначений "3", через метиленову групу. У ще одному варіанті здійснення, винахід відноситься до сполук загальної формули XXXI, де аа дорівнює 0, 1 або 2. У одному варіанті здійснення аа дорівнює 0. У іншому варіанті здійснення, загальна формула XXXXIV заміщена одним замісником R5. У ще одному варіанті здійснення, сполуки загальної формули XXXI заміщені двома незалежно вибраними замісниками R5. У одному специфічному варіанті здійснення, цей винахід відноситься до заміщених похідних рдіамінобензолу загальної формули Іа де s дорівнює 0 або 1; U являє собою О, S, SO2, SO2NR11, СО-O або CO-NR11; де R11 вибраний з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу, С32 і R11 8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу; або R разом з атомом азоту утворюють 5-8-членне насичене або ненасичене кільце, яке необов'язково містить 1,2 або 3 додаткові гетероатоми; q дорівнює 0 або 1; X являє собою CO або SO2; за умови, що q дорівнює 0, коли X являє собою SO2; Ζ являє собою О або S; R1 вибраний з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу, С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ацилу, гідроксиС1-6-алк(ен/ін)ілу, гідрокси-С3-8-циклоалк(ен)ілу, гідрокси-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С3-8циклоалк(ен)ілу, галоген-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, ціано-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ціано-С3-8циклоалк(ен)ілу і ціано-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу; R2 вибраний з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу, С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr, Аr-С1-6алк(ен/ін)ілу, Аr-С3-8-циклоалк(ен)ілу, Аr-С3-8 43 циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ацилу, гідроксиС1-6-алк(ен/ін)ілу, гідрокси-С3-8-циклоалк(ен)ілу, гідрокси-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галогену, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С3-8циклоалк(ен)ілу, галоген-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, ціано, ціано-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ціаноС3-8-циклоалк(ен)ілу, ціано-С3-8-циклоалк(ен)іл-С110 10' 10 10' 6-алк(ен/ін)ілу, NR R -C1-6-aлк(eн/iн)ілy, NR R C3-8-циклоалк(ен)ілу і НR10R10'-С3-8-циклоалк(ен)ілС1-6-алк(ен/ін)ілу; де R10 і R10' незалежно вибраний з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу, С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, гідрокси-С1-6-алк(ен/ін)ілу, гідроксиС3-8-циклоалк(ен)ілу, гідрокси-С3-8-циклоалк(ен)ілС1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С3-8-циклоалк(ен)ілу, галоген-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ціано-С1-6алк(ен/ін)ілу, ціано-С3-8-циклоалк(ен)ілу і ціано-С38-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, або R10 і R10' разом з атомом азоту утворюють 5-8 членне насичене або ненасичене кільце, яке необов'язково містить 1, 2 або 3 додаткові гетероатоми; за умови, що, коли R2 являє собою галоген або ціано, тоді s дорівнює 0; і за умови, що U являє собою О або S, коли s дорівнює 1 і R2 являє собою атом водню або ацил; R3 вибраний з групи, що складається з С1-6алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу, гетероциклоалк(ен)ілу, С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, С1-6-алк(ен/ін)іл-С3-8-циклоалк(ен)ілу, С1-6-алк(ен/ін)іл-гетероциклоалк(ен)ілу, Аr, Аr-С1-6алк(ен/ін)ілу, Аr-С3-8-циклоалк(ен)ілу, Аrгетероциклоалк(ен)ілу, Аr-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, Аr-С1-6-алк(ен/ін)іл-С3-8циклоалк(ен)ілу, Аr-С1-6-алк(ен/ін)ілгетероциклоалк(ен)ілу, С1-6-алк(ен/ін)ілокси-С1-6алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілокси-С1-6алк(ен/ін)ілу, С1-6-алк(ен/ін)ілокси-С3-8циклоалк(ен)ілу, С1-6-алк(ен/ін)ілоксигетероциклоалк(ен)ілу, Аr-окси-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Ar-С1-6-алк(ен/ін)ілокси-С1-6-алк(ен/ін)ілу, С1-6алк(ен/ін)ілокси-карбоніл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)ілокси-карбоніл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілокси-карбоніл-С1-6алк(ен/ін)ілу, гідрокси-С1-6-алк(ен/ін)ілу, гідроксиС3-8-циклоалк(ен)ілу, гідроксигетероциклоалк(ен)ілу, гідрокси-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, гідрокси-С1-6алк(ен/ін)іл-С3-8-циклоалк(ен)ілу, гідрокси-С1-6алк(ен/ін)іл-гетероциклоалк(ен)ілу, галоген-С1-6алк(ен/ін)ілу, галоген-С3-8-циклоалк(ен)ілу, галоген-гетероциклоалк(ен)ілу, галоген-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6алк(ен/ін)іл-С3-8-циклоалк(ен)ілу, галоген-С1-6алк(ен/ін)іл-гетероциклоалк(ен)ілу, галоген-С1-6алк(ен/ін)іл-Аr, галоген-С3-8-циклоалк(ен)іл-Аr, галоген-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)іл-Аr, галоген-С1-6-алк(ен/ін)іл-С3-8-циклоалк(ен)іл-Аr, ціано-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ціано-С3-8-циклоалк(ен)ілу, ціано-гетероциклоалк(ен)ілу, ціано-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ціано-С1-6алк(ен/ін)іл-С3-8-циклоалк(ен)ілу, ціано-С1-6алк(ен/ін)іл-гетероциклоалк(ен)ілу, ацил-С1-6алк(ен/ін)ілу, ацил-С3-8-циклоалк(ен)ілу, ацилгетероциклоалк(ен)ілу, ацил-С3-8-циклоалк(ен)іл 81019 44 С1-6-алк(ен/ін)ілу, ацил-С1-6-алк(ен/ін)іл-С3-8циклоалк(ен)ілу, ацил-С1-6-алк(ен/ін)ілгетероциклоалк(ен)ілу, -NR12R12'; де R12 і R12' незалежно вибрані з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу, С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, гідрокси-С1-6алк(ен/ін)ілу, гідрокси-С3-8-циклоалк(ен)ілу, гідрокси-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С3-8циклоалк(ен)ілу, галоген-С3-8-Циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, ціано-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ціано-С3-8циклоалк(ен)ілу і ціано-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, або R12 і R12' разом з атомом азоту утворюють 5-8 членне насичене або ненасичене кільце, яке необов'язково містить 1, 2 або 3 додаткові гетероатоми; і Υ являє собою групу формули XXIV, XXV, XXVI, XXVII або XXVIII: де лінія являє собою зв'язок, що сполучає групу, представлену Υ, з атомом вуглецю; W являє собою О або S; а дорівнює 0, 1, 2 або 3; b дорівнює 0, 1, 2, 3 або 4; с дорівнює 0 або 1; d дорівнює 0, 1, 2 або 3; е дорівнює 0, 1 або 2; f дорівнює 0, 1, 2, 3, 4 або 5; g дорівнює 0, 1, 2, 3 або 4; h дорівнює 0, 1, 2 або 3; і кожний R5 незалежно вибраний з групи, що складається з С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)ілу, С3-8-Циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, Аr, Аr-С1-6-алк(ен/ін)ілу, ацилу, С1-6алк(ен/ін)ілокси, С3-8-циклоалк(ен)ілокси, С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілокси, галогену, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С3-8циклоалк(ен)ілу, галоген-С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, -CO-NR6R6', ціано, ціано-С1-6алк(ен/ін)ілу, ціано-С3-8-циклоалк(ен)ілу, ціано-С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, -NR7R7', -S-R8 і SO2R8, або два суміжні R5 разом з ароматичною 45 групою утворюють 5-8-членне кільце, яке необов'язково містить один або два гетероатоми; R6 і R6' незалежно вибрані з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)ілу, С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу і Аr; R7 і R7' незалежно вибрані з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8циклоалк(ен)ілу, С3-8-циклоалк(ен)іл-С1-6алк(ен/ін)ілу, Аr і ацилу; і R8 вибраний з групи, що складається з водню, C1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу, С3-8циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу, Аr і -NR9R9; де R9 і R9' незалежно вибрані з групи, що складається з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С3-8-циклоалк(ен)ілу і С38-циклоалк(ен)іл-С1-6-алк(ен/ін)ілу; або їхніх солей. У одному варіанті здійснення, переважними є сполуки з наступного переліку та їхні солі: пропіловий естер {4-[(бензофуран-2-ілметил)аміно]-2-метилфеніл} карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-метилфеніл}карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(бензо[b]тіофен-2-ілметил)аміно]-2-метилфеніл}карбамінової кислоти; етиловий естер {2-метил-4-[(5-фенілтіофен-2ілметил)-аміно]-феніл}карбамінової кислоти; етиловий естер [4-(4-ізопропілбензиламіно)-2метилфеніл]карбамінової кислоти; пропіловий естер [4-(4-фторбензиламіно)-2метилфеніл]карбамінової кислоти; пропіловий естер (4{[4-(4хлорбензолсульфоніл)-3-метилтіофен-2-ілметил]аміно}-2-метилфеніл)карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-метилтіофен-2ілметил)-аміно]-2-метилфеніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-бромтіофен-2ілметил)-аміно]-2-метилфеніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-метилфеніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(бензо[b]тіофен-2ілметил)-аміно]-2-метилфеніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-метил-4-[(5-фенілтіофен2-ілметил)-аміно]-феніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер [4-(4-ізопропілбензиламіно)2-метилфеніл]карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(5-бромтіофен-2-ілметил)аміно]-2-хлорфеніл}карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-хлорфеніл}карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(бензо[b]тіофен-2-ілметил)аміно]-2-хлорфеніл}карбамінової кислоти; етиловий естер [2-хлор-4-(4ізопропілбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; пропіловий естер [2-хлор-4-(4фторбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; пропіловий естер 2-хлор-4-{[4-(4хлорбензолсульфоніл)-3-метилтіофен-2-ілметил]аміно}-феніл)карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-метилтіофен-2ілметил)-аміно]-2-хлорфеніл}карбамінової кислоти; 81019 46 пропіловий естер {4-[(5-бромтіофен-2ілметил)-аміно]-2-хлорфеніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-аміно]-феніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(бензо[b]тіофен-2ілметил)-аміно]-2-хлорфеніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(беюофуран-2-ілметил)аміно]-2-хлорфеніл}карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(5-хлортюфен-2-ілметил)аміно]-2-ціанофеніл}карбамінової кислоти; метиловий естер {4-[(бензо[b]тюфен-2ілметил)-аміно]-2-метоксифеніл}-карбамінової кислоти; ізопропіловий естер {4-[(5-бромтіофен-2ілметил)-аміно]-2-метоксифеніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(4-фтор-бензил)(метил)аміно]-2-метоксифеніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер [4-(бензо[b]тіофен-2ілметил-(метил)аміно)-2-метоксифеніл]карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-2-метоксифеніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-бромтіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-2-метоксифеніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-метокси-4-[метил-(5метилтіофен-2-ілметил)-аміно]-феніл}карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(4-фторбензил)-(метил)аміно]-2-ізопропоксифеніл}карбамінової кислоти; етиловий естер [4-(3-фторбензиламіно)-2метоксифеніл]карбамінової кислоти; етиловий естер [4-(4-ізопропілбензиламіно)-2метоксифеніл]карбамінової кислоти; етиловий естер {2-метокси-4-[(3-метилтіофен2-ілметил)-аміно]-феніл}карбамінової кислоти; етиловий естер [4-(2,4-дифторбензиламіно)-2метоксифеніл]карбамінової кислоти; етиловий естер [2-циклопентилокси-4-(4метоксибензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; етиловий естер [2-циклопентилокси-4-(3-фтор2-метилбензиламіно)-феніл]-карбамінової кислоти; етиловий естер [4-(3-фтор-2метилбензиламіно)-2фенетилоксифеніл]карбамінової кислоти; етиловий естер [2-бензилокси-4-(3-фтор-2метилбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; етиловий естер [2-бензилокси-4-(4метилсульфанілбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(бензо[b]тіофен-3-ілметил)аміно]-2-циклопентилоксифеніл}-карбамінової кислоти; етиловий естер [4-(3-фтор-2метилбензиламіно)-2ізопропоксифеніл]карбамінової кислоти; етиловий естер [2-бензилокси-4-(3метоксибензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(бензо[1,3]діоксол-5ілметил)-аміно]-2-ізопропоксифеніл}-карбамінової кислоти; 47 пропіловий естер {4-[(5-бромтіофен-2ілметил)-аміно]-феніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-феніл}карбамінової кислоти; етиловий естер [2-ціано-4-(4ізопропілбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-бромтіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-2-метилфеніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(4-ізопропілбензил)(метил)аміно]-2-метилфеніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-метил-4-[метил-(4трифторметилбензил)-аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-метил-4-[метил-(4метилсульфанілбензил)-аміно]-феніл}карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(4-трет-бутилбеюил)(метил)аміно]-2-хлорфеніл}карбамінової кислоти; етиловий естер {2-хлор-4-[метил-(4трифторметилбензил)-аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; етиловий естер {2-хлор-4-[метил-(4метилсульфанілбензил)-аміно]-феніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-бромтіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-2-хлорфеніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(4-трет-бутилбензил)(метил)аміно]-2-хлорфеніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-хлор-4-[метил-(4трифторметилбензил)-аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(5-бромтіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-2-трифторметилфеніл}-карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-2-трифторметилфеніл}-карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(4-ізопропілбензил)(метил)аміно]-2-трифторметилфеніл}-карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(4-трет-бутилбензил)(метил)аміно]-2-трифторметилфеніл}-карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[метил-(4трифторметилбензил)-аміно]-2трифторметилфеніл}-карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[метил-(4метилсульфанілбензил)-аміно]-2трифторметилфеніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-бромтіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-2-трифторметилфеніл} карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-2-трифторметилфеніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(4-ізопропілбензил)(метил)аміно]-2-трифторметилфеніл}-карбамінової кислоти; 81019 48 пропіловий естер {4-[(4-трет-бутилбензил)(метил)аміно]-2-трифторметилфеніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[метил-(4трифторметилбензил)-аміно]-2трифторметилфеніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[метил-(4метилсульфанілбензил)-аміно]-2трифторметилфеніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-бромтіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-2-ціанофеніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(4-трет-бутилбензил)(метил)аміно]-2-ціанофеніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-ціано-4-[метил-(4трифторметилбензил)-аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-бром-4-[(5-бромтіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-бром-4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-бром-4-[(4ізопропілбеюил)-(метил)аміно]-феніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-бром-4-[(4-третбутилбензил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-бром-4-[метил-(4трифторметилбензил)-аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер [2-йод-4-(4ізопропілбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; пропіловий естер [4-(4-третбутилбензиламіно)-2-йодфеніл]карбамінової кислоти; пропіловий естер [2-йод-4-(4трифторметилбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; пропіловий естер [2-йод-4-(4метилсульфанілбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-йод-4-[4-(4метилпіперазин-1-іл)-бензиламіно]-феніл}карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(5-бромтіофен-2-ілметил)аміно]-2-трифторметилфеніл}-карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-трифторметилфеніл}-карбамінової кислоти; етиловий естер [4-(4-трет-бутилбензиламіно)2-трифторметилфеніл]карбамінової кислоти; етиловий естер [4-(4метилсульфанілбензиламіно)-2трифторметилфеніл]-карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-бромтіофен-2ілметил)-аміно]-2-трифторметилфеніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер [4-(4-ізопропілбензиламіно)2-трифторметилфеніл]карбамінової кислоти; 49 пропіловий естер [4-(4-третбутилбензиламіно)-2трифторметилфеніл]карбамінової кислоти; пропіловий естер [2-трифторметил-4-(4трифторметилбензиламіно)-феніл]-карбамінової кислоти; пропіловий естер [4-(4-диметиламінобензиламіно)-2-трифторметилфеніл]-карбамінової кислоти; пропіловий естер [4-(4метилсульфанілбензиламіно)-2трифторметилфеніл]-карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-бромтіофен-2ілметил)-аміно]-2-ціанофеніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-ціанофеніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер [2-ціано-4-(4трифторметилбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-бром-4-[(5-бромтіофен-2ілметил)-аміно]-феніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-бром-4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-аміно]-феніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер [2-бром-4-(4ізопропілбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; пропіловий естер [2-бром-4-(4-третбутилбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; пропіловий естер [2-бром-4-(4трифторметилбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; пропіловий естер [2-бром-4-(4метилсульфанілбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; N-{4-[(5-бромтіофен-2-ілметил)-аміно]-2метоксифеніл}-бутирамід; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]-2метоксифеніл}-бутирамід; N-[4-(4-ізопропі лбензиламіно)-2метоксифеніл]-бутирамід; N-[4-(4-трет-бутилбензиламіно)-2метоксифеніл]-бутирамід; N-[2-метокси-4-(4-трифторметилбензиламіно)феніл]-бутирамід; пропіловий естер {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-фуран-2-ілфеніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер [2-фуран-2-іл-4-(4ізопропілбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; пропіловий естер [5-(4-фторбензиламіно)біфеніл-2-іл]карбамінової кислоти; пропіловий естер {5-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-біфеніл-2-іл}карбамінової кислоти; пропіловий естер [5-(4-ізопропілбензиламіно)біфеніл-2-іл]карбамінової кислоти; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-2-фенілацетамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-3,3-диметилбутирамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-3-фенілпротонамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-бутирамід; 81019 50 {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-амід пентанової кислоти; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-амід циклопропан-карбонової кислоти; {2-хлор-4-[(5 -хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-амід циклобутан-карбонової кислоти; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-амід циклопентан-карбонової кислоти; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-амід циклогексан-карбонової кислоти; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-2-тіофен-2-іл-ацетамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-2-(3-метоксифеніл)-ацетамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-2-(4-хлор-феніл)-ацетамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-2-(4-метоксифеніл)-ацетамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-2-(4-фтор-феніл)-ацетамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-3-циклогексилпропіонамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-2,2-диметилпропіонамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-2-феноксиацетамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-2-фенілацетамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-3,3-диметилбутирамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл} -бутирамід; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-амід пентанової кислоти; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-амід циклопропанкарбонової кислоти; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-амід циклобутанкарбонової кислоти; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-амід циклопентанкарбонової кислоти; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-амід циклогексанкарбонової кислоти; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-2-тіофен-2-іл-ацетамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-2-(3-метоксифеніл)-ацетамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-2-(4-хлорфеніл)-ацетамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-2-(4-метоксифеніл)-ацетамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-2-(4-фторфеніл)-ацетамід; (2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-амід 2,3-дигідро-бензо [1,4] діоксин-6карбонової кислоти; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-амід-2,3-дигідро-бензофуран-5-карбонової кислоти; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-3-циклогексилпропіонамід; 51 N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметилМметил)аміно]2-метилфеніл}-2,2-диметилпропіонамід; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]2-метилфеніл}-2-фенілацетамід; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]2-метилфеніл}-3,3-диметилбутирамід; N-{4-[(5-хлортіофен-2-шметил)-(метил)аміно]2-метилфеніл}-3-фенілпропіонамід; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]2-метилфеніл}-бутирамід; 2,2,2-трихлор-N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-2-метилфеніл}-ацетамід; {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-2метилфеніл}-амідциклопропан-карбонової кислоти; {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-2метилфеніл}-амідциклобутан-карбонової кислоти; {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-2метилфеніл}-амідциклопентан-карбонової кислоти; {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-2метилфеніл}-амідциклогексан-карбонової кислоти; N-|4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]2-метилфеніл}-2-тіофен-2-іл-ацетамід; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]2-метилфеніл}-2-(3-метоксифеніл)-ацетамід; метиловий естер N-{4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-2-метилфеніл}малонамової кислоти; 2-(4-хлорфеніл)-N-{4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-2-метилфеніл}-ацетамід; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]2-метилфеніл}-2-(4-метоксифеніл)-ацетамід; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]2-метилфеніл}-2-(4-фторфеніл)-ацетамід; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]2-метилфеніл}-3-циклогексилпропіонамід; феніловий естер {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-феніл}карбамінової кислоти; бензиловий естер {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-феніл}карбамінової кислоти; ізобутиловий естер {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-феніл}карбамінової кислоти; бутиловий естер {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; гексиловий естер {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; 4-нітробензиловий естер {2-хлор-4-[(5хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-феніл}карбамінової кислоти; бут-3-еніловий естер {2-хлор-4-[(5-хлортіофен2-ілметил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; бут-2-ініловий естер {2-хлор-4-[(5-хлортіофен2-ілметил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; 2,2-диметилпропіловий естер {2-хлор-4-[(5хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-феніл}карбамінової кислоти; 81019 52 2-хлорбензиловий естер {2-хлор-4-[(5хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-феніл}карбамінової кислоти; 3-хлорпропіловий естер {2-хлор-4-[(5хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]феніл}карбамінової кислоти; 2-бензилоксиетиловий естер {2-хлор-4-[(5хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-феніл}карбамінової кислоти; 3-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-1-метил-1-пропіл-сечовина; 1-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-3-(2-фторфеніл)-сечовина; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-2,2,2-трифторацетамід; і N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-2,2,2-трифторацетамід. У іншому варіанті здійснення, переважними є сполуки з наступного переліку і їхні солі: пропіловий естер {4-[(бензофуран-2-ілметил)аміно]-2-метилфеніл}карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-метилфеніл}карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(бензо[b]тіофен-2-ілметил)аміно]-2-метилфеніл}карбамінової кислоти; етиловий естер {2-метил-4-[(5-феніл-тіофен-2ілметил)-аміно]-феніл}карбамінової кислоти; етиловий естер [4-(4-ізопропілбензиламіно)-2метилфеніл]карбамінової кислоти; пропіловий естер [4-(4-фторбензиламіно)-2метилфеніл]карбамінової кислоти; пропіловий естер (4-{[4-(4хлорбензолсульфоніл)-3-метилтіофен-2-ілметил]аміно}-2-метилфеніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-метилтіофен-2ілметил)-аміно]-2-метилфеніл} карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-бромтіофен-2ілметил)-аміно]-2-метилфеніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-метилфеніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(бензо[b]тіофен-2ілметил)-аміно]-2-метилфеніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-метил-4-[(5-фенілтіофен2-ілметил)-аміно]-феніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер [4-(4-ізопропілбензиламіно)2-метилфеніл]карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(5-бромтіофен-2-ілметил)аміно]-2-хлорфеніл}карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-хлорфеніл}карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(бензо[b]тіофен-2-ілметил)аміно]-2-хлорфеніл}карбамінової кислоти; етиловий естер [2-хлор-4-(4ізопропілбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; пропіловий естер [2-хлор-4-(4фторбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; пропіловий естер 2-хлор-4-{[4-(4хлорбензолсульфоніл)-3-метилтіофен-2-ілметил]аміно}-феніл)карбамінової кислоти; 53 пропіловий естер {4-[(5-метилтіофен-2ілметил)-аміно]-2-хлорфеніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-бромтіофен-2ілметил)-аміно]-2-хлорфеніл} карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-аміно]-феніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(бензо[b]тіофен-2ілметил)-аміно]-2-хлорфеніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(бензофуран-2-ілметил)аміно]-2-хлорфеніл}карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-ціанофеніл}карбамінової кислоти; метиловий естер {4-[(бензо[b]тіофен-2ілметил)-аміно]-2-метоксифеніл}-карбамінової кислоти; ізопропіловий естер {4-[(5-бромтіофен-2ілметил)-аміно]-2-метоксифеніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(4-фторбензил)(метил)аміно]-2-метоксифеніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер [4-(бензо[b]тіофен-2ілметил-(метил)аміно)-2-метоксифеніл]карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-2-метоксифеніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-бромтіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-2-метоксифеніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-метокси-4-[метил-(5метилтіофен-2-ілметил)-аміно]-феніл}карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(4-фторбензил)-(метил)аміно]-2-ізопропоксифеніл}карбамінової кислоти; етиловий естер [4-(3-фторбензиламіно)-2метоксифеніл]карбамінової кислоти; етиловий естер [4-(4-ізопропілбензиламіно)-2метоксифеніл]карбамінової кислоти; етиловий естер {2-метокси-4-[(3-метилтіофен2-ілметил)-аміно]-феніл}карбамінової кислоти; етиловий естер [4-(2,4-дифторбензиламіно)-2метоксифеніл]карбамінової кислоти; етиловий естер [2-циклопентилокси-4-(4метоксибензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; етиловий естер [2-циклопентилокси-4-(3-фтор2-метилбензиламіно)-феніл]-карбамінової кислоти; етиловий естер [4-(3-фтор-2метилбензиламіно)-2фенетилоксифеніл]карбамінової кислоти; етиловий естер [2-бензилокси-4-(3-фтор-2метилбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; етиловий естер [2-бензилокси-4-(4метилсульфанілбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(бензо[b]тіофен-3-ілметил)аміно]-2-циклопентилоксифеніл}-карбамінової кислоти; етиловий естер [4-(3-фтор-2метилбензиламіно)-2ізопропоксифеніл]карбамінової кислоти; етиловий естер [2-бензилокси-4-(3метоксибензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; 81019 54 етиловий естер {4-[(бензо[1,3]діоксол-5ілметил)-аміно]-2-ізопропоксифеніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-бромтіофен-2ілметил)-аміно]-феніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-феніл}карбамінової кислоти; етиловий естер [2-ціано-4-(4ізопропілбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-бромтіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-2-метилфеніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(4-ізопропілбензил)(метил)аміно]-2-метилфеніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-метил-4-[метил-(4трифторметилбензил)-аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-метил-4-[метил-(4метилсульфанілбензил)-аміно]-феніл}карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(4-трет-бутилбензил)(метил)аміно]-2-хлорфеніл}карбамінової кислоти; етиловий естер {2-хлор-4-[метил-(4трифторметилбензил)-аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; етиловий естер {2-хлор-4-[метил-(4метилсульфанілбензил)-аміно]-феніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-бромтіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-2-хлорфеніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(4-трет-бутилбензил)(метил)аміно]-2-хлорфеніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-хлор-4-[метил-(4трифторметилбензил)-аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(5-бромтіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-2-трифторметилфеніл}-карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-2-трифторметилфеніл}-карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(4-ізопропілбензил)(метил)аміно]-2-трифторметил-феніл}карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(4-трет-бутилбензил)(метил)аміно]-2-трифторметил-феніл}карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[метил-(4трифторметилбензил)-аміно]-2-трифторметилфеніл}-карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[метил-(4метилсульфанілбензил)-аміно]-2-трифторметилфеніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-бромтіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-2-трифторметил-феніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-2-трифторметил-феніл}карбамінової кислоти; 55 пропіловий естер {4-[(4-ізопропілбензил)(метил)аміно]-2-трифторметилфеніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(4-трет-бутилбензил)(метил)аміно]-2-трифторметилфеніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[метил-(4трифторметилбензил)-аміно]-2трифторметилфеніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[метил-(4метилсульфанілбензил)-аміно]-2трифторметилфеніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-бромтіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-2-ціанофеніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(4-трет-бутилбензил)(метил)аміно]-2-ціанофеніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-ціано-4-[метил-(4трифторметилбензил)-аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-бром-4-[(5-бромтіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-бром-4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-бром-4-[(4ізопропілбензил)-(метил)аміно]-феніл}карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-бром-4-[(4-третбутилбензил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-бром-4-[метил-(4трифторметилбензил)-аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер [2-йод-4-(4ізопропілбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; пропіловий естер [4-(4-третбутилбензиламіно)-2-йодфеніл]карбамінової кислоти; пропіловий естер [2-йод-4-(4трифторметилбензиламіно)-феніл]карбаміновоі кислоти; пропіловий естер [2-йод-4-(4метилсульфанілбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-йод-4-[4-(4метилпіперазин-1-іл)-бензиламіно]-феніл}карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(5-бромтіофен-2-ілметил)аміно]-2-трифторметилфеніл}-карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-трифторметилфеніл}-карбамінової кислоти; етиловий естер [4-(4-трет-бутилбензиламіно)2-трифторметилфеніл]карбамінової кислоти; етиловий естер [4-(4метилсульфанілбензиламіно)-2трифторметилфеніл]-карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-бромтіофен-2ілметил)-аміно]-2-трифторметилфеніл}карбамінової кислоти; 81019 56 пропіловий естер [4-(4-ізопропілбензиламіно)2-трифторметилфеніл]карбамінової кислоти; пропіловий естер [4-(4-третбутилбензиламіно)-2трифторметилфеніл]карбамінової кислоти; пропіловий естер [2-трифторметил-4-(4трифторметилбензиламіно)-феніл]-карбамінової кислоти; пропіловий естер [4-(4диметиламінобензиламіно)-2трифторметилфеніл]-карбамінової кислоти; пропіловий естер [4-(4метилсульфанілбензиламіно)-2трифторметилфеніл]-карбамінової кислоти, пропіловий естер {4-[(5-бромтіофен-2ілметил)-аміно]-2-ціанофеніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-ціанофеніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер [2-ціано-4-(4трифторметилбензиламіно)-феніл]-карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-бром-4-[(5-бромтіофен-2ілметил)-аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {2-бром-4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер [2-бром-4-(4ізопрошлбензиламіно)-феніл]-карбамінової кислоти; пропіловий естер [2-бром-4-(4-третбутилбензиламіно)-феніл]-карбамінової кислоти; пропіловий естер [2-бром-4-(4трифторметилбензиламіно)-феніл]-карбамінової кислоти; пропіловий естер [2-бром-4-(4метилсульфанілбензиламіно)-феніл]-карбамінової кислоти; N-{4-[(5-бромтіофен-2-ілметил)-аміно]-2метоксифеніл}-бутирамід; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]-2метоксифеніл}-бутирамід; N-[4-(4-ізопропілбензиламіно)-2метоксифеніл]-бутирамід; N-[4-(4-трет-бутилбензиламіно)-2метоксифеніл]-бутирамід; N-[2-метокси-4-(4-трифторметилбензиламіно)феніл]-бутирамід; пропіловий естер {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-фуран-2-ілфеніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер [2-фуран-2-іл-4-(4ізопропілбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; пропіловий естер [5-(4-фторбензиламіно)біфеніл-2-іл]карбамінової кислоти; пропіловий естер {5-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-біфеніл-2-іл}карбамінової кислоти; пропіловий естер [5-(4-ізопропілбензиламіно)біфеніл-2-іл]карбамінової кислоти; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-2-фенілацетамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-3,3-диметилбутирамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-3-фенілпропіонамід; 57 N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-бутирамід; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-амід пентанової кислоти; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-амід циклопропан-карбонової кислоти; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-амід циклобутан-карбонової кислоти; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-амід циклопентан-карбонової кислоти; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-амід циклогексан-карбонової кислоти; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-2-тіофен-2-ілацетамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-2-(3-метоксифеніл)-ацетамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-2-(4-хлорфеніл)-ацетамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-2-(4-метоксифеніл)-ацетамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-2-(4-фторфеніл)-ацетамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-3-циклогексилпропіонамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-2,2-диметилпропіонамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-2-феноксиацетамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-2-фенілацетамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-3,3-диметилбутирамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-бутирамід; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-амід пентанової кислоти; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-амід циклопропанкарбонової кислоти; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-амід циклобутанкарбонової кислоти; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-амід циклопентанкарбонової кислоти; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-амід циклогексанкарбонової кислоти; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-2-тіофен-2-ілацетамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-2-(3-метоксифеніл)-ацетамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-2-(4-хлорфеніл)-ацетамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-2-(4-метоксифеніл)-ацетамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-2-(4-фторфеніл)-ацетамід; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-амід 2,3-дигідробензо[1,4]діоксин-6карбонової кислоти; {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-амід2,3-дигідробензофуран-5-карбонової кислоти; 81019 58 N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-3-циклогексилпропіонамід; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]2-метилфеніл}-2,2-диметилпропіонамід; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]2-метилфеніл}-2-фенілацетамід; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]2-метилфеніл}-3,3-диметилбутирамід; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]2-метилфеніл}-3-фенілпропіонамід; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]2-метилфеніл}-бутирамід; 2,2,2-трихлор-N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-2-метилфеніл}-ацетамід; {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-2метилфеніл}-амід циклопропан-карбонової кислоти; {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-2метилфеніл}-амід циклобутан-карбонової кислоти; {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-2метилфеніл}-амід циклопентан-карбонової кислоти; {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-2метилфеніл}-амід циклогексан-карбонової кислоти; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]2-метилфеніл}-2-тіофен-2-ілацетамід; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]2-метилфеніл}-2-(3-метоксифеніл)-ацетамід; метиловий естер N-{4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-2-метилфеніл}малонамової кислоти; 2-(4-хлорфеніл)-N-{4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-2-метилфеніл}-ацетамід; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]2-метилфеніл}-2-(4-метоксифеніл)-ацетамід; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]2-метилфеніл}-2-(4-фторфеніл)-ацетамід; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]2-метилфеніл}-3-циклогексил-пропіонамід; феніловий естер {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; бензиловий естер {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; ізобутиловий естер {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; бутиловий естер {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; гексиловий естер {2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2ілметил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; 4-нітробензиловий естер {2-хлор-4-[(5хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-феніл}карбамінової кислоти; бут-3-еніловий естер {2-хлор-4-[(5-хлортіофен2-ілметил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; бут-2-ініловий естер {2-хлор-4-[(5-хлортіофен2-ілметил)-(метил)аміно]-феніл}-карбамінової кислоти; 59 2,2-диметилпропіловий естер {2-хлор-4-[(5хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-феніл}карбамінової кислоти; 2-хлорбензиловий естер {2-хлор-4-[(5хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-феніл}карбамінової кислоти; 3-хлорпропіловий естер {2-хлор-4-[(5хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-феніл}карбамінової кислоти; 2-бензилоксиетиловий естер {2-хлор-4-[(5хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-феніл}карбамінової кислоти; 3-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-1-метил-1-пропілсечовина; 1-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-3-(2-фторфеніл)-сечовина; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-2,2,2-трифторацетамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]феніл}-2,2,2-трифторацетамід; N-{5-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]-4'диметиламінобіфеніл-2-іл}-2-(4-фторфеніл)ацетамід; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-2-(4-хлорфеніл)-ацетамід; етиловий естер [4-(3-фтор-4трифторметилбензиламіно)-2метилфеніл]карбамінової кислоти; 2-(4-фторфеніл)-N-{2-метил-4-[(6-ртолілоксипіридин-3-ілметил)-аміно]-феніл}ацетамід; N-[2-метил-4-(4-трифторметилбензиламіно)феніл]-бутирамід; 2-(4-фторфеніл)-К-{2-метил-4-[(6трифторметилпіридин-3-ілметил)-аміно]-феніл}ацетамід; {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-(метил)аміно]-2метилфеніл}-амід пентанової кислоти; 3,3-диметил-N-{2-метил-4-[(6-ртолілоксипіридин-3-ілметил)-аміно]-феніл}бутирамід; етиловий естер [2-метил-4-(4трифторметилбензиламіно)-феніл]карбамінової кислоти; N-{2-хлор-4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)(метил)аміно]-феніл}-2-(4-хлорфеніл)-пропіонамід; етиловий естер [4-(4-хлорбензиламіно)-2метилфеніл]карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(6метоксибензо[b]тіофен-2-ілметил)-аміно]-2метилфеніл}-карбамінової кислоти; етиловий естер {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-хінолін-3-ілфеніл}-карбамінової кислоти; пропіловий естер {4-[(5-диметиламіно-3метилбензо[b]тіофен-2-ілметил)-аміно]-2-метил феніл}-карбамінової кислоти; 3,3-диметил-N-{2-метил-4-[(6трифторметилпіридин-3-ілметил)-аміно]-феніл}бутирамід; N-(4-{[6-(4-ціанофенокси)-піридин-3-ілметил]аміно}-2-метилфеніл)-2-(4-фторфеніл}-ацетамід; S-етиловий естер {2-бензилокси-4-[(4фторбензил)-(метил)аміно]-феніл}-тіокарбамінової кислоти; 81019 60 S-етиловий естер {2-циклопентилокси-4-[(4фторбензил)-(метил)аміно]-феніл}-тіокарбамінової кислоти; N-{4-[(6-хлорпіридин-3-ілметил)-аміно]-2метилфеніл}-2-(4-фторфеніл)-ацетамід; пропіловий естер {4-[(7диметиламінобензо[b]тіофен-2-ілметил)-аміно]-2метилфеніл}-карбамінової кислоти; 1-{2-циклопентилокси-4-[(4-фторбензил)(метил)аміно]-феніл}-3-етилсечовина; [2-метил-4-(4-трифторметилбензиламіно)феніл]-амід 2-аміно-4-метилпентанової кислоти; етиловий естер {4-[(6-метоксибензо[b]тіофен2-ілметил)-аміно]-2-метилфеніл}-карбамінової кислоти; [2-метил-4-(4-трифторметилбензиламіно)феніл]-амід 2-аміно-4-метилпентанової кислоти; 2-(4-фторфеніл)-N-{2-метил-4-[(4-метил-2фенілпіримідин-5-ілметил)-аміно]-феніл}-ацетамід; 3,3-диметил-N-{2-метил-4-[(2-фенілпіримідин5-ілметил)-аміно]-феніл}-бутирамід; етиловий естер {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-піридин-3-ілфеніл}-карбамінової кислоти; [2-метил-4-(4-трифторметилбензиламіно)феніл]-амід 1-аміноциклопропан-карбонової кислоти; етиловий естер {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-піридин-4-ілфеніл}-карбамінової кислоти; N-[2-метил-4-(4-трифторметилбензиламіно)феніл]-2-піперидин-1-ілацетамід; N-(4-{[5-(4-хлорфенокси)-1,3-диметил-1Нпіразол-4-ілметил]-аміно}-2-метилфеніл)-2,2диметилпропіонамід; 2,2-диметил-N-{2-метил-4-[(6-феноксипіридин3-ілметил)-аміно]-феніл}-пропіонамід; N-[2-метил-4-(4-трифторметилбензиламіно)феніл]-2-піролідин-1-ілацетамід; етиловий естер [4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-(6-метоксипіридин-3-іл)феніл]карбамінової кислоти; метиловий естер 4-[(3-метил-4пропоксикарбоніламінофеніламіно)-метил]бензойної кислоти; N-[2-метил-4-(4-трифторметилбензиламіно)феніл]-2-морфолін-4-ілацетамід; 2,2-диметил-К-{2-метил-4-[(3-метил-5фенілізоксазол-4-ілметил)-аміно]-феніл}пропіонамід; етиловий естер {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-йодфеніл}карбамінової кислоти; N-{4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)-аміно]-2йодфеніл}-2-(4-фторфеніл)-ацетамід; і етиловий естер {4-[(5-хлортіофен-2-ілметил)аміно]-2-хінолін-5-ілфеніл}-карбамінової кислоти. Відповідно до одного варіанта здійснення, даний винахід стосується фармацевтичної композиції, що включає один або більше фармацевтично прийнятних носіїв або розріджувачів і сполуку формули І, де s, q, U, X, Ζ, Υ, R1, R2 і R3 є такими, як визначено вище, відповідно будь-які з a, b, c, d, e, f, g, h, s, q, U, X, Z, Y, W, R1, R2, R3, R5, R6, R6', R7, R7', R8, R9, R9', R10, R10', R11, R12 і R12' є такими, як визначено для формули І, або її солі. Фармацевтичні композиції