Імуностимулюючий та гематопротекторний засіб “альгофіт”

1. Імуностимулюючий та гематопротекторний засіб, що містить біомасу водорості, який відрізняється тим, що він містить біомасу синьозеленої водорості спіруліни та додатково біомасу женьшеню при їх масовому співвідношенні (1 - 50) :1. 2. Імуностимулюючий та гематопротекторний засіб по п. 1, який відрізняється тим, що він містить біомасу женьшеню, отриману при вирощуванні штаму культури клітин женьшеню японського Panax japonicus CA.Mey (repens) № 62 (ВСККВР). Винахід відноситься до біолог», медицини та ветеринарії і може бути використаний для підвищення неспецифічної резистентності організму до різних як біотичних, так і абіотичних чинників, профілактики та лікування імунодефіцитів, різноманітних захворювань систем крові та імунітету. Зокрема, система крові має декілька ланок, відповідальних за характер, напрями та силу імунних відповідей організму, вона однією з перших реагує на вплив факторів навколишнього середовища. Тому в умовах постійної' дії несприятливих екологічних чинників пошуки високоефективних препаратів для запобігання та лікування зазначених захворювань стають дедалі актуальнішими. Ще донедавна арсенал засобів для підвищення стійкості організму, імуностимуляції та коригування окремих компонентів крові був досить обмеженим: у клініці інфекційних хвороб застосовували вакцини, для загальної інтенсифікації обмінних процесів - вітаміни, при аутоімунних захворюваннях - гормональні препарати, анеміях сполуки заліза, арсену або вітаміни, при лейкопеніях - деякі синтетичні препарати. Останніми роками - в першу чергу завдяки досягненням у галузі неінфекційної імунології - становище значно змінилося. Розроблено досить багато препаратів для стимуляції імунної системи та лікування гематоцитопенічних реакцій. Так у медичній практиці вже застосовується ціпа низка імуностимупяторів: гепарин, гістамін, гістаглобулін, сульфат декстрану, дибазол, дипіридамол або курантил, димексид, досулепін, ізоприназил, циметидин, нуклеїнат натрію, метилурацил, левамізол або декаріс. Проте всі зазначені препарати діють тільки на окремі ланки імунної системи, і їх можна лише умовно віднести до класу неспецифічних Імуностимуляторів. Для лікування анемій у клінічній практиці застосовують аскорбінат заліза, залізо відновлене, ангідрид арсену, арсеніт калію, арсенат натрію, препарати, одержані з печінки і шлунку (камполон), вітаміни Вє, Віг. Вс, лейкопеній - нуклеїнат натрію, пентоксил, тезан, лейкоген (Машковский М.Д. Лекарственные средства — М.: Медицина, 1993, т. І-ІІ). Відомий комплексний препарат для лікування захворювань крові - гемостимулін, який містить суху (ліофілізовану) кров, лактат закисного заліза та сульфат міді. Строк лікування ним складає 4 - 5 тижнів. Як побічна дія при застосуванні гемостимуліну можуть виникати подразнення слизової оболонки шлунка, нудота. Найбільш перспективними засобами є препарати природного, зокрема рослинного, походження в порівнянні зі сполуками хімічного синтезу: внаслідок спорідненості їх метаболічних процесів з обміном речовин у теплокровному організмі, а також зменшення числа обмежень та побічної дії" при CM О CM 00 со со in 53682 4 ристовується біомаса спіруліни, що містить комвикористанні. Препарати рослинного походження плекс активних сполук, разом з біомасою женьшеможуть виступати у ролі загальних адаптогенів, що ню з підвищеним вмістом фізіологічне активних значно підвищують неспецифічну резистентність речовин. організму до більшості негативних чинників Особливо це стосується фітокомпозицій, що, як правиЕфективність та можливість практичної реаліло, є більш ефективними, ніж їх окремі компонензації винаходу підтверджується конкретними прити. Оптимальним методом отримання сировини кладами. для виготовлення препаратів з таким характером Приклад 1. дії є біотехнологічний спосіб, оскільки він є високоБіомасу женьшеню японського з культури кліпродуктивним, екологічно чистим, контрольоватин штаму Рз^і одержували шляхом його вирощуним, незалежним від кліматичних умов та інших як вання у стерильних умовах на твердому або рідбіотичних, так і абіотичних факторів. кому середовищах Мурасіге І Скута такого складу (мг/дм3): Найбільш близьким за фізіологічною дією до NH4NO3 1145-1850 композиції, що заявляється, є хлорофілкаротиновий концентрат (ХКК), виділений з мікроКІЧОз 1490-2100 водорості хлорели - Chlorella vulgans Bejier. (ПаСаСІг х 2Н2О 420 - 500 тент України № 25582 А. Засіб для лікування гемаMgSO4 х 7Н2О 350 - 400 тоцитопенічних реакцій теплокровних організмів, КН2РО4 150-210 1998). Цей засіб не має побічних ефектів, досить НзРОз 4,2 - 8,0 швидко (приблизно за 20 днів) нормалізує кількість MnSO 4 x4H 2 O 15,6-26,7 еритро-, лейко- та ретикулоцитів у периферійній 2nSO4x7H 2 O 6,0-10,3 крові тварин при гематоцитопеніях, викликаних KJ 0,53 - 0,90 різними чинниками: кровопусканням, бензольною Na2MoO4 x 2H2O 0,15 - 0,30 інтоксикацією та зовнішнім рентгеноопроміненням. CUSOA x 5H2O 0,02 - 0,075 Цей препарат вибраний як прототип. СоСІг х 6Н2О - 0,02 - 0,075 FeSO 4 x7H 2 O 25,0-30,0 Задачею винаходу є розробка нового більш Na2EflTO 26,1-40,1 ефективного засобу, який би позитивно діяв на різні ланки імуно- та гематотропних процесів. тіамін-хлорид 0,08 - 0,12 Поставлена задача досягається тим, що запіридоксин 0,08 - 0,12 пропонована композиція містить біомаси кореня або культури женьшеню, а також мікроводорості сс-нафти л оцтова кислота 1,8- 2,2 спіруліни при їх масовому співвідношенні 1: (1-50). кінетин 0,8-1,2 При цьому фізіологічна активність речовин з цих нікотинова кислота 0,45 - 0,55 біомас значно підвищується при їх одночасному мезоінозит 80,0-100,0 застосуванні. Це пояснюється тим, що біохімічний 2,4-дихлорфеноксиоцтова киссклад біомаси спіруліни доповнюється унікальнилота (тільки для лінії Рз) 0,18 - 0,20 ми сполуками з біомаси женьшеню, що призводить гідролізат казеїну 500 - 700 до синергічного ефекту їх комплексної дії. сахароза 2 - 5% Для роботи було обрано біомаси спіруліни з агар-агар (для твердого середоколекції водоростей Інституту гідробіології НАНУ вища) 0,6 - 6,8% (Spirulina platensis (Nordst.) Geitl. HPDP - 60/128), a рН середовища (до автоклавутакож кореня женьшеню справжнього (Рапах ginвання) 5,5 - 5,9 seng C.A. Mey) плантаційного вирощування і новоВирощування проводили в темряві при темпевиведеного штаму культури клітин женьшеню ратурі 26 + 1°С та відносній вологості повітря 67 ± японського (Рапах japonicus C.A. Mey (repens) Рз-* 4%. - BCKKBP № 62, задепонованому у Всеросійській При поверхневому культивуванні використоспеціалізованій колекції клітин вищих рослин. вували банки місткістю 250см3 з об'ємом поживноВизначено, що біомаса спіруліни має високий го середовища 40 - 60см 3 . Кількість калусного іновміст білка (до 70%) з усіма незамінними амінокикуляту складала 6,0 - 7,5г сухої маси/дм3 слотами, вуглеводів (до 20%), у тому числі біологісередовища, цикл вирощування - ЗО - 35 діб. чно активних полісахаридів (зокрема з антибіотичПри суспензійному вирощуванні на шейкері ними, противірусними, антиоксидантними, (115 - 12Ооб./хв , радіус обертання - 6,0 - 8,5мм) протипухлинними властивостями), жирів (до 8%) з використовували конічні колби місткістю 1дм 3 з підвищеною часткою ненасичених жирних кислот, об'ємом поживного середовища 240 - 300см3. Кімакро- і мікроелементів (до 10%), пігментів (хлолькість інокуляту складала 1,0 - 1,5г сухої марофілів, фікоціанінів), вітамінів (А, С, Ві, В2, В6, си/дм3, цикл вирощування - 17 -18 днів. Ві2, Be, E), органічних кислот. Одержану біомасу відокремлювали від сереБіомаси женьшеню містять специфічні тритердовища за допомогою фільтрації, промивали диспенові глікозиди-панаксозиди у кількостях відповітильованою водою та висушували при температурі дно 1,5 - 2,0% від сухої маси (корінь плантаційного 40 - 50°С до повітряно сухого стану. вирощування) та 0,2 - 1,8% (штам Рз-л), а також Спіруліну вирощували на стерильному сереінші сапоніни, ефірні олії, незвичні олігопептиди та довищі Зарукка такого складу (г/дм ); жирні кислоти, поліацетиленові похідні, низькомеNaHCO3 16,8 таксильовані пектини, вітаміни групи В. К 2 НРО 4 хЗН 2 О 1,0 Таким чином, вирішення поставленої задачі NaNOs • 2,5 забезпечується також тим, що у композиції вико' 1,0 53682 NaCI 1,0 MgSO2 х 6Н2О рН середовища - 8,2 - 8,4 (після автоклавування і додавання мікроелементів). Кількість інокуляту - 0,1 - 0,3г сухої маси/дм3 середовища. Водорость вирощували у напівперіодичному режимі в біореакторах АКЛ-10 з щоденним відбором 1/4-1/3 загального об'єму (Юдм ) та додаванням такої ж кількості чистого середовища. Перемішування суспензії проводили за допомогою механічної мішалки (50 - ЮОоб./хв.). Температуру підтримували у межах 28 - 35°С. Освітлення здійснювали лампами типу ЛБ (сума 100 - 200Вт або 8 12клк). Альгологічну чистоту перевіряли мікроскопічним методом. Відокремлення біомаси від середовища проводили центрифугуванням при 8 тис. об./хв. Сконцентровану біомасу промивали від залишку солей дистильованою водою, знову відокремлювали центрифугуванням і ліофільно висушували Біомаси спіруліни та женьшеню ретельно розтирали та змішували у масових співвідношеннях 1:1,20:1,25:1,50:1. Приклад 2 Біомасу з кореня женьшеню справжнього отримували шляхом плантаційного вирощування рослин у Миронівському районі Київської області протягом 5 років за стандартним методом (на сірих підзолистих грунтах з використанням світлозахисних щитів) Після збирання коренів їх ретельно очищали від бруду, подрібнювали та висушували. Біомасу спіруліни та приготування композиції проводили так, як описано у прикладі 1. Приклад З З метою вивчення характеру та особливостей дії композиції, виготовленої так, як описано у прикладах 1 або 2, на різні ланки імунної системи було поставлено досліди на білих неінбредних щурах (самцях) вагою 230 - 270г (п = 150). Композицію та ХКК вводили перорально з розрахунку відповідно 1ООмг/кг маси тіла тварин та 250мм /кг (1 раз на добу) протягом 10 днів. За критерії неспецифічної імуностимулюючої дії було взято такі показники: кількість лімфоцитів, кількість циркулюючих імунних комплексів, а також фагоцитарна активність (фагоцитарне число) нейтрофільних лейкоцитів у периферійній крові щурів. Кров брали з хвостових судин тварин у перший та на десятий дні досліду. При визначенні кількості лімфоцитів мазки підготовлених за стандартним методом зразків крові забарвлювали за Романовським-Гімза та досліджували їх під мікроскопом. Імуноглобулінову фракцію білка плазми крові виділяли методом імуноелектроблотінгу в поліакриламідному гелі у присутності додеци л фосфату натрію. Кількість циркулюючих імунних комплексів визначали нефелометричним способом. Для визначення фагоцитарної активності нейтрофілів до підготовлених зразків клітин додавали добову культуру Staphylococcus aureus 209, інкубували в термостаті при 37°С протягом 4 годин І за допомогою світлового мікроскопа досліджували кількість фагоцитованих мікроорганізмів. Результати цих досліджень наведено у таблиці 1. і Таблиця 1 Вплив композиції женьшень ± спіруліна та хлорофіл-кароти нового концентрату на показники неспецифічного імунітету щурів (п = 150), % Показники, варіанти 1. Кількість лімфоцитів ХКК Женьшень (1) + спіруліна (1:1) Женьшень (1) + спіруліна (1:25) Женьшень (1) + спіруліна (1:50) Женьшень (2) + спіруліна (1:50) 2. Кількість циркулюючих імунних комплексів ХКК Женьшень (1) + спіруліна (1:1) Женьшень (1) + спіруліна (1:25) Женьшень (1) + спіруліна (1:50) Женьшень (2) + спіруліна (1:50) 3. Фагоцитарна активність нейтрофілів Фон 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 ±5,5 ±4,5 ±7,1 ±5,9 ±6,1 Через 10 днів 112,8 127,7 150,5 135,8 139,7 ±5,9 ±3,0 ±8,2 ±6,9 ±4,6 І 100,0 ±8,8 100,0 ±2,7 100,0 ±5,9 100,0 + 4,2 100,0 + 5,7 168,4 ±9,6 189,4 ±5,4 203,7 ± 9,0 195,2 ±5,0 198,9 ±4,4 8 Продовження таблиці 1 53682 Через 10 днів 115,8 ± 18,1 138,9 ±11,2 158,0 ±11,9 143,4 + 8,4 145,9 ±10,8 Фон 100,0 ±17,1 100,0 ± 14,8 100,0 ± 11,0 100,0 ±9,9 100,0 ±10,2 Показники, варіанти ХКК Женьшень Женьшень Женьшень Женьшень (1) + спірупіна (1.1) (1) + спіруліна (1:25) (1) + спіруліна (1:50) (2) + спіруліна (1.50) Примітка: Женьшень (1) - біомаса, одержана, як описано у прикладі 1 Женьшень(2) - біомаса, одержана, як описано у прикладі 2 Ці результати свідчать про те, що композиція біомас женьшеню І спіруліни достовірно підвищує всі досліджені показники неспецифічного імунітету в периферійній крові щурів. Особливо відчутним є відносне збільшення кількості циркулюючих імунних комплексів у плазмі крові, що, очевидно, здебільшого пов'язане з інтенсифікацією під впливом женьшеню та спіруліни білкового метаболізму в організмі. Таким чином, запропонований засіб позитивно впливає на усі досліджені ланки імунної системи тварин, що дозволяє сподіватись на необхідну корекцію ним імунного статусу організму при виникненні імунодефіцитів різної етіології'. Приклад 4. Для підтвердження значної імуно- та гематотропної дії композиції біомас женьшеню та спіруліни, зокрема, використовували модель одержання анемічної, лейкопенічної та імунодепресивної реакцій під впливом зовнішнього рентгеноопромінен ня. Досліди проведено на білих неінбредних щурах (самцях) вагою 230 - 270г (п = 90). Тварин опромінювали одноразово за допомогою апарату ІГУР з розрахунку 5Гр на одну тварину. Композицію, виготовлену так, як описано у прикладі 1, та ХКК вводили перорально у кількості відповідно 50мг/кг маси тіла та 125мм3/кг 1 раз на день протягом 20 діб. Досліджували кількісний склад клітин периферійної крові та кісткового мозку (забарвлених за Романовським-Гімза та Паппенгеймом), кількість циркулюючих імунних комплексів та фагоцитарну активність нейтрофілів у крові (за методами, описаними в прикладі 3), а також морфологічний стан клітин кісткового мозку, тимуса, селезінки та лімфовузлів. Результати наведено у таблиці 2. Таблиця 2 Вппив композиції біомас женьшеню і спірупіни та хлорофіл-каротинового концентрату на показники, що характеризують стан систем крові та імунітету у щурів (п = 90) після їх зовнішнього рентгеноопромінення, Показники, варіанти 1. Еритроцити контроль спір. ±ж. (20.1) ХКК 2.Лейкоцити контроль спір. ±ж. (20:1) ХКК 3. Ретикулоцити контроль спір ± ж. (20:1) ХКК 4. Циркулюючі імунні комплекси контроль спір. ± ж. (20:1) ХКК 5. Фагоцитарна активність нейтрофілів контроль спір. ± ж. (20:1) ХКК Фон 5 діб Спостереження через 10 діб 15 діб 20 діб 100,0 ±3,7 80,5 ± 3,8 69,3 ±4,1 64,4 ± 4,2 60,9 ± 3,9 100,0 ±2,4 100,0 ±7,1 89,9 ± 4,5 93,8 ±7,2 91,4 ±2,0 94,1 ± 7,3 93,6 ± 2,3 95,4 ± 6,3 104,1 ±2,8 100,1 ±5,4 100,0 ±14,1 100,0 ±13,1 100,0 ±13г4 80,0 ±19,5 81,9 ±11.3 79,9 ±11,8 74,7 ± 20,9 80,5 ±10,1 83,9 ± 10,9 65,4 ±19,6 92,9 ±11,8 92,9 ±14,1 58,5 ±14,1 99,5 ±10,4 94,4 ±19,5 100,0 ±3,5 80,1 ±3,0 75,7 ± 2,5 65,3 ± 2,2 63,1 ±2,4 100,0 ±10,0 100,0 ±8,2 75,3 ±8,1 72,1 ±9,1 72,2 ±7,5 71,1 ±10,7 80,5 ±6,1 73,9 ± 7,9 99,1 ±8,2 93,0 ±7,3 100,0 ±5,8 79,9 ± 6,7 68,4 ± 5,6 66,1 ±8,7 59,6 ± 8,2 100,0 ±3,1 100,0 ±5,1 86,4 ± 4,5 85,3 ± 5,6 89,9 ± 5,4 79,3 ±6,3 92,8 ± 7,1 75,5 ± 7,0 105,9 ±6,3 85,0 ± 5,2 100,0 ±8,7 100,0 ±9,9 100,0 ±9,1 80,0 ± 12,2 79,5 ±8,3 81,0 ± 11,4 74,8 ± 8,3 79,9 ± 7,6 77,8 ±9,0 64,9 ±11,4 85,2 ± 8,3 78,2 ± 7,9 60,6 ±9,1 102,3 ±7,4 90,5 ± 8,0 Слід підкреслити, що зазначена модель цитопеній характеризується тотальним пригніченням усіх ростків кровоутворення та загальною імунодепресивною дією. Кількість еритро-, лейко-, ретику 9 53682 10 лоцитів, а також циркулюючих імунних комплексів ки. У селезінці та лімфовузлах тварин цього варіата фагоцитарна активність нейтрофілів у контронта відбувалося деяке зниження кількості лімфольному варіанті зменшувались протягом усього цитів та порушення процесів локального розвитку часу проведення експерименту і на 20 добу станостроми клітин. вили близько 60% від вихідного значення відповіПриклад 5 дних показників Іншим способом моделювання дії сильного неЗастосування композиції, що заявляється, та гативного фактора, який викликає анемічну, лейХКК позитивно впливало на відновлення процесів копенічну реакції на істотне порушення функцій кровоутворення та неспецифічного Імунітету. На імунних систем організму, було пероральне вве20 день практично всі показники у цих варіантах дення білим щурам бензолу (з розрахунку по досягали значень фонових, що спостерігалися на 2мл/кг маси тіла протягом 5 днів). Інші умови експочатку експерименту, або були максимально наперименту були аналогічні тим, що описані у приближені до них. Єдине виключення становив покакладі 4 зник кількості циркулюючих Імунних комплексів у Результати досліджень (таблиця 3) свідчать прототипі, який був на 15% меншим від вихідного про те, що під впливом бензольної інтоксикації в значення. контрольній групі тварин відбулося значне зменшення кількості лейко-, ретикуло- та еритроцитів у У варіанті запропонованого засобу значення периферійній крові та пригнічення характерних останнього показника практично відновлювалось ознак імунітету. Так, кількість лейкоцитів на 10 вже на 15 день, що підтверджує найбільший вплив добу проведення експерименту становила лише композиції саме на цю ланку в системі імунітету близько 44% від фонових значень. Проте у другій (приклад 3). половині досліду спостерігалася тенденція до певВ кінці експерименту у 25% тварин було виного відновлення кількості еритро- та лейкоцитів, вчено стан кісткового мозку та мієлограми клітин. хоча й на 20 добу значення цих показників були При цьому у контрольній групі було зафіксовано меншими, ніж фонові. значну атрезію кісткового мозку та пригнічення процесів кровоутворення, особливо - еритро- та Використання запропонованого засобу при цій гранулоцитопоезу. Крім того, у тварин цього варіамоделі цитопеній забезпечувало абсолютну норнта в селезінці та лімфовузлах спостерігалися малізацію всіх досліджених показників вже на 10 суттєві сталі порушення процесів розвитку строми день експерименту та достовірне збільшення кільта зниження кількості лімфоцитів, а також зменкості ретикулоцитів (на 15 день) та еритроцитів (на шення маси і зміни морфології тимусу (про що 1 5 - 2 0 дні) у порівнянні з фоновими значеннями. свідчать дані патоморфологічних досліджень). Особливо важливою є стимуляція ретикулоцитозу, оскільки з цих поліпотентних клітин у подальшому У протилежність цьому при введенні композиутворюються як гранулоцити, так і агранулоцити, ції, що заявляється, при зовнішньому іонізаційнощо має суттєве значення в забезпеченні високого му опроміненні тварин не відбувалося значних рівня імунного статусу організму в цілому. змін еритро- та гранулоцитопоезу в кістковому мозку, а також морфологічного і функціонального У той же час при застосуванні ХКК у кращому стану клітин селезінки та лімфовузлів, маси та випадку відбувалася нормалізація значень показморфології тимусу, за рахунок чого й було забезників (кількості еритро-, лейко- та ретикулоцитів та печене протікання відновних процесів в організмі фагоцитарної активності нейтрофілів), а кількість та нормалізація практично всіх досліджених показциркулюючих імунних комплексів у плазмі периників систем крові та імунітету (таблиця 2). ферійної крові на 10 - 15 дні зменшувалася відносно фонового значення та була нижчою у порівПри застосуванні ХКК не спостерігалося істотнянні з варіантом, де використовувалась них змін кількості гранулоцитарних елементів, але композиція, що заявляється. дещо зменшувалася кількість лімфоїдних клітин при відсутності впливу на інші гемолоетичні ростТаблиця З Вплив композиції біомас женьшеню та спіруліни та хпорофіл-каротинового концентрату на показники, що характеризують стан систем крові та імунітету у щурів (п = 90) після бензольної інтоксикації, % Показники, варіанти 1. Еритроцити контроль спір. ±ж. (20:1) ХКК 2. Лейкоцити контроль спір. ± ж. (201) ХКК 3. Ретикулоцити контроль Фон 5 Діб Спостереження через 10 діб 15 діб 20 діб 100,0 ±4,0 100,0 ±2,8 100,0 ±4,5 78,4 ±3,5 99,9 ±1,2 95,6 ± 6,8 71,5 ±3,4 104,3 ±1,8 95,9 ± 6,2 74,7 + 2,9 104,7 ±1,7 101,3 ± 6,1 86,4 ±3,5 104,9 ±1,0 102,6 ±5,7 100,0 ±17,0 100,0+12,8 100,0+18,2 50,5 ±15,3 105,7 ±15,8 88,7 ±13,7 43,9 ±11,2 107,8 ± 16,6 87,0 ±17,4 47,5 ±10,7 108,5 ±19,3 98,3 ±15,0 73,8 ± 16,3 109,1 ±19,5 98,8 ± 13,8 100,0 ±4,9 92,6 ± 4,0 82,1 ±3,7 80,2 ±4,2 73,4 + 3,6 11 53682 12 Продовження таблиці З Спостереження через 10 діб 15 діб Показники, варіанти Фон спір. ±ж. (20:1) ХКК 4. Циркулюючі імунні комплекси контроль спір. ± ж. (20:1) ХКК 5. Фагоцитарна активність нейтрофілів контроль спір ±ж. (20:1) ХКК 100,0 ±4,2 100,0 + 3,8 103,5 + 4,0 100,8 ±3,6 105,9 ±4,8 102,9 + 2,6 108,7 ±2,1 103,6 + 2,9 106,4 ±3,9 103,8 ±3,6 100,0 + 8,4 100,0+10,5 100,0 ±7,0 82,4 + 10,3 102,4 ±11,0 95,0 ± 8,9 67,3 + 7,3 99,1 ± 10,6 80,1 ± 5,2 74,7 ±4,9 101,3 ±7,8 87,2 ±4,1 78,4 ± 9,0 109,2 ±11,2 92,5 ± 5,0 100,0 ±15,8 100,0 ±12,0 100,0 ±11,1 88,2 ± 14,7 109,1 ±10,8 100,7 ±9,1 78,8 ±12,7 107,3+ 14,8 95,9 ±10,0 91,2 ±12,5 109,9 ±15,3 101,8 ±9,0 83,9 ±18,5 108,9 + 14,0 100,0 ±8,8 5 Діб Аналіз мієлограм клітин кісткового мозку, а також морфологічного та функціонального стану тканин та органів, які продукують клітини крові, в цілому виявив ті ж закономірності, що були описані у прикладі 4. Таким чином, проведеними дослідженнями доведено високу Імуностимулюючу та гематотропну активність композиції біомас женьшеню та спіруліни, що, зокрема, приводило в умовах різних експериментів до збільшення кількості циркулюючих імунних комплексів, ретикуло-, лейко- та еритроцитів, а також фагоцитарної активності нейтрофільних лейкоцитів. А це свідчить про стимуляцію практично усіх досліджених ланок імунної системи теплокровних тварин та інтенсифікацію відповідних компенсаторних механізмів під впливом запропонованого засобу, що забезпечує високий 20 діб ступінь неспецифічної резистентності організму, значний резерв надійності нормального функціонування систем імунітету та крові при дії негативних зовнішніх чинників та стрес-факторів різної етіології. Це, очевидно, пов'язано з впливом різних біологічно активних речовин, що містяться в женьшені та спіруліні, на ряд різних процесів метаболізму, що спричинює синергізм їх дії та найбільш повну реалізацію властивостей неспецифічних адаптогенів. Все це дозволяє сподіватись на успіх широкого використання зазначеної композиції у практиці медицини, ветеринарії, харчової та кормової промисловості Композиція має спеціальну кодову назву "Альгофіт" ("Algorhyt"). ТОВ "Міжнародний науковий комітет" вул. Артема, 77, м Київ, 04050, Україна (044)236 - 47 - 24