Спосіб медичної реабілітації хворих з неалкогольним стеатогепатитом з використанням засобів антигомотоксичної терапії

Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

1. Спосіб медичної реабілітації хворих з неалкогольним стеатогепатитом з використанням засобів антигомотоксичної терапії, що включає введення антигомотоксичного препарату (АГТП) "Гепар композитум Хеель", який відрізняється тим, що додатково вводять АГТП "Убіхінон композитум" та "Лімфоміозот Н".

2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що АГТП "Убіхінон композитум" вводять по 2,2 мл разом з АГТП "Гепар композитум Хеель" по 2,2 мл у вигляді змішаної ін'єкції підшкірно за методикою біопунктури у проекцію печінки та жовчного міхура 2 рази на тиждень 4-6 тижнів поспіль.

3. Спосіб за пп. 1, 2, який відрізняється тим, що АГТП "Лімфоміозот Н" вводять підшкірно за методикою біопунктури паравертебрально в зони на рівні Th6-Th10 по 2,2 мл 2 рази на тиждень у ті ж дні, що і АГТП "Гепар композитум Хеель" та "Убіхінон композитум".

Текст

1. Спосіб медичної реабілітації хворих з неалкогольним стеатогепатитом з використанням засобів антигомотоксичної терапії, що включає введення антигомотоксичного препарату (АГТП) "Гепар композитум Хеель", який відрізняється 3 Однак, при використанні і даного способу у частини хворих на НАСГ все ж таки не вдається в ході медичної реабілітації досягнути стійкої й тривалої ремісії НАСГ, що в патогенетичному плані пов'язано поперед усього зі збереженням зсувів з боку показників ферментативної ланки системи АОЗ. Тому був запропонований спосіб медичної реабілітації хворих на НАСГ, який включає введення цим хворим антигомотоксичного препарату (АГТП) "Гепар композитум Хеель" [Патент України на корисну модель № 32677. - МПК (2006) А61К 36/00. Спосіб медичної реабілітації хворих на неалкогольний стеатогепатит. - Опубл. 26.05.2009 p. - Бюл № 10]. Цей спосіб найбільш ефективний з існуючих і в патогенетичному плані забезпечує в більшості хворих з НАСГ зниження активності ліпопероксидації й підвищення функціональних спроможностей системи АОЗ. Тому саме цей спосіб обраний нами як прототип. До недоліків прототипу відноситься те, що в деяких хворих на НАСГ при використанні і даного способу все ж таки ще зберігаються зсуви з боку окремих імунологічних показників, а саме показників клітинної ланки імунітету та підвищення рівня циркулюючих імунних комплексів (ЦІК) у сироватці крові. Задачею корисної моделі було підвищення ефективності існуючого способу медичної реабілітації хворих з НАСГ, а саме прискорення досягнення стійкої клінічної ремісії захворювання та нормалізація імунологічних показників. Вказана задача досягається шляхом введення хворим з НАСГ додатково до АГТП "Гепар композитум Хеель" інших АГТП - "Убіхінон композитум" та "Лімфоміозот Н". "Убіхінон композитум" зареєстрований в Україні як лікарський препарат (реєстраційне посвідчення № UA/0018/01/01) та дозволений до клінічного застосування Наказом МОЗ України № 283 від 30.05.08 р. Форма випуску: розчин для ін'єкцій 5 ампул по 2,2 мл. Склад "Убіхінона композитум": 2,2 мл Ubichinonum D10, Acidum ascorbicum D6, Thiaminum hydrochloricum D6, Natrium riboflavinum phosphoricum D6, Pyridoxinum hydrochloricum D6, Nicotinamidum D6, Vaccinium myrtillus D4, Colchicum Autumnale D4, Podophyllum peltatum D4, Conium maculatum D4, Hydrastis canadensis D4, Galium aparine D6, Acidum sarcolacticum D6, Hydrochinonum D8, Acidum alpha-Hponicum D8, Sulfur D8, Manganum phosphoricum D8, Natrium diethyloxalaceticum D8, Trichinoylum D10, Anthrachinonum D10, Naphtho-chinonum D10, paraBenzochinonum D10, Adenosirmm triphosphoricum D10, Coenzymum A D10, Acidum acetylosalicylicum D10, Histaminum D10, Nadidum D10, Magnesium gluconicum D10 no 22 мкл каждого. Ексціпієнти: ізотонічний (0,9%) розчин хлориду натрію q.s. "Лімфоміозот Н" зареєстрований в Україні як лікарський препарат (реєстраційне посвідчення № UA/2054/01/01 від 01.11.2004 р.) та дозволений до клінічного застосування Наказом МОЗ України № 392 від 11.07.07 р. Склад "Лімфоміозоту Н": 1,1 мл розчин для ін'єкцій, що містить: Myosotis 60141 4 arvensis D3 -0,55 мг, Veronica officinalis D3 - 0,55 мг, Teucrium scorodonia D3 - 0,55 мг, Pinus sylvestris D4 - 0,55 мг, Gentiana lutea D5 - 0,55 мг, Equisetum hiemale D4 - 0,55 мг, Smilax D6 - 0, 55 мг, Scrophularia nodosa D3 - 0,55 мг, Calcium phosphoricum D12 - 0,55 мг, Natrium sulfuricum D4 0,55 мг, Fumaria officinalis D4 - 0,55 мг, Levothyroxinum D12 - 0,55 мг, Araneus diadematus D6 - 0,55 мг, Geranium robertianum D4 - 1,1 мг, Nasturtium officinale D4 - 1,1 мг, Ferrum jodatum D12 -1,1 мг. Ексціпієнти: ізотонічний розчин хлориду натрію q.s. "Лімфомозот Н" є АГТП з дезінтоксикаційною, антиексудативною, імунокоригуючою, протизапальною дією. Це біологічний лікарський засіб, до складу якого входять речовини рослинного, мінерального та тваринного походження. Дія препарату базується на активації захисних сил організму та нормалізації його функцій. "Лімфоміозот Н" є базовим дренуючим АГТП, який надає лімфодренажну дію, усуває набряк міжклітинного простору та активує виведення з нього токсинів. Завдяки цьому він відновлює умови для нормалізації метаболізму клітин і чутливості їх до стимул-реакцій нейро-імунно-ендокринної систем, одночасно препарат підвищує біодоступність тканин для дії будьяких інших препаратів, що дозволяє підвищити ефективність терапії та скоротити терміни лікування. Заявлений спосіб здійснюється таким чином. Хворим з наявністю НАСГ, які потребують проведення медичної реабілітації, вводять "Гепар композитум Хеель" по 2,2 мл підшкірно за методикою біопунктури у проекцію печінки та жовчного міхура 2 рази на тиждень і додатково "Убіхінон композитум" по 2,2 мл у одному шприці з "Гепар композитум Хеель" у вигляді змішаної ін'єкції 4-6 тижнів поспіль, та "Лімфоміозот Н" - підшкірно за методикою біопунктури паравертебрально в зони на рівні Th6–Th10 по 2,2 мл 2 рази на тиждень у ті ж дні, що і "Гепар композитум Хеель" 4-6 тижнів поспіль. Лабораторними критеріями ефективності призначення комбінації "Гепар композитум Хеель", "Убіхінон композитум" та "Лімфоміозоту Н" є ліквідація Т-лімфопенії, підвищення до норми кількості + Т-хелперів/індукторів (CD4 ) та імунорегуляторного індексу CD4/CD8, зниження рівня ЦІК до верхньої межі норми, що свідчить про відновлення імунологічного гомеостазу. Саме сполучене введення "Гепар композитум Хеель", "Убіхінон композитум" та "Лімфоміозоту Н" сприяє патогенетично позитивним зсувам вищезгаданих лабораторних показників, а в клінічному плані - досягненню стійкої й тривалої ремісії НАСГ, а також суттєвому зменшенню в подальшому частоти загострень захворювання, особливо при проведенні при необхідності повторних курсів введення вказаної комбінації препаратів. Вищевказані дози та курси введення "Гепар композитум Хеель", "Убіхінон композитум" та "Лімфоміозоту Н" були підібрані нами дослідним шляхом. Саме при такій схемі введення комбінації АГТП "Гепар композитум Хеель", "Убіхінон композитум" та "Лімфоміозоту Н" у більшості хворих забезпечується ліквідація Т-лімфопенії, підвищення 5 60141 + до норми кількості Т-хелперів/індукторів (CD4 ) та імунорегуляторного індексу CD4/CD8, зниження рівня ЦІК до верхньої межі норми. Отже новими є як сама комбінація препаратів, яка нами вперше використовується в медичній реабілітації хворих на НАСГ, так і схема застосування "Гепар композитум Хеель", "Убіхінон композитум" та "Лімфоміозоту Н". При розробці заявленого способу було обстежено дві групи хворих з НАСГ, які підлягали проведенню медичної реабілітації: основна (45 осіб), які отримували курс медичної реабілітації за допомогою заявленого способу, і група зіставлення (41 особа), яка отримувала медичну реабілітацію відповідно до способу-прототипу. Обидві групи хворих, які знаходилися під наглядом, були рандомізовані за віком, статтю, стадією НАСГ і частотою загострення хронічного патологічного процесу в печінці. Введення "Гепар композитум Хеель", "Убіхінон композитум" та "Лімфоміозоту Н" починалося, як правило, безпосередньо в період чергового загострення НАСГ І проводилося переважно в амбулаторних умовах або в денному гастроентерологічному стаціонарі. 6 До початку проведення курсу медичної реабілітації хворих на НАСГ в обох групах, які були під наглядом, - основній, що потім отримувала медичну реабілітацію відповідно з заявленим способом, і зіставлення, в якій медична реабілітація здійснювалася стосовно до способу-прототипу, була однотипова клінічна симптоматика, що характеризувалася наявністю загальної слабості, нездужання, субіктеричності склер, зниження апетиту та працездатності, тяжкості в правому підребер'ї, обкладеності язика нальотом, гіркоти в роті, гепатомегалії, чутливості печінкового краю при пальпації, підвищеної стомлюваності. Таким чином, до початку проведення медичної реабілітації обидві групи хворих на НАСГ були однотипові в плані їхньої клінічної характеристики. Клінічне обстеження в динаміці проведення медичної реабілітації дозволило встановити, що у хворих, які лікувалися за допомогою заявленого способу, мало місце прискорення ліквідації патологічної симптоматики й досягнення стійкої клінічної ремісії захворювання в порівнянні з пацієнтами, яким медична реабілітація проводилася з використанням відомого способу-прототипу (таблиця 1). Таблиця 1 Вплив заявленого та відомого способів медичної реабілітації хворих з НАСГ на клінічну симптоматику, пов'язану з ураженням печінки (М±m) Клінічні показники гіркоти в роті тяжкості в правому підребер'ї обкладеності язика нальотом гепатомегалії чутливості печінкового краю субіктеричності склер підвищеної стомленості загальної слабкості нездужання зниження апетиту зниження працездатності Групи обстежених основна (n=45) зіставлення (n=41) Тривалість збереження (діб): 4,5±0,2 8,5±0,1 4,1±0,3 8,2±0,3 7,2±0,1 13,0±0,5 11,1±0,1 17,1±0,2 3,0±0,2 6,4±0,1 3,5±0,5 7,1±0,2 3,5±0,5 7,2±0,1 4,1±0,2 8,4±0,2 3,5±0,3 8,1±0,2 3,5±0,1 7,4±0,1 3,1±0,2 8,9±0,4 Р

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Method for medical rehabilitation of patients with non-alcoholic steatohepatitis using antihomotoxic drugs

Автори англійською

Babak Oleh Yakovych, Fadeienko Halyna Dmytrivna, Frolov Valerii Mytrofanovych, Hryshko Lidiia Yuliivna

Назва патенту російською

Способ медицинской реабилитации больных с неалкогольным стеатогепатитом с применением средств антигомотоксической терапии

Автори російською

Бабак Олег Яковлевич, Фадеенко Галина Дмитриевна, Фролов Валерий Митрофанович, Гришко Лидия Юльевна

МПК / Мітки

МПК: A61K 36/00, A61K 35/14

Мітки: стеатогепатитом, використанням, реабілітації, медичної, антигомотоксичної, хворих, засобів, спосіб, терапії, неалкогольним

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/6-60141-sposib-medichno-reabilitaci-khvorikh-z-nealkogolnim-steatogepatitom-z-vikoristannyam-zasobiv-antigomotoksichno-terapi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб медичної реабілітації хворих з неалкогольним стеатогепатитом з використанням засобів антигомотоксичної терапії</a>

Подібні патенти