Здатна до полімеризації сіль йодонію та розчин для покриття офсетної друкарської форми, що її містить

Реферат: Даний винахід стосується солей йодонію, ацетальних співполімерів та полімерних зв'язуючих речовин, що містять функціональні групи, здатні до катіонної чи радикальної полімеризації, способу їх одержання та застосуванню для одержання покриттів. Даний винахід також належить до розчинів для покриття та покриттів, що містять солі йодонію, ацетальні співполімери та/або полімерні зв'язуючі речовини, та до негативних офсетних друкарських форм, що містять ці покриття. UA 98450 C2 (12) UA 98450 C2 UA 98450 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 ГАЛУЗЬ ВИНАХОДУ Даний винахід відноситься до нових матеріалів, корисних для покриття друкарських форм та до форм, покриттів та розчинів для покриття, що містять ці матеріали. Більш конкретно, ці нові матеріали та розчини для покриття корисні для одержання покриттів для офсетних друкарських форм для цифрових зображень, що одержують безпосередньо на формі за допомогою випромінювання лазеру у ближньому ІЧ-діапазоні. ПЕРЕДУМОВИ СТВОРЕННЯ ВИНАХОДУ Машинні негативні офсетні друкарські форми для проявлення відомі з рівня техніки. Наприклад, у патенті США № 5,569,573 описано офсетні друкарські форми, що містять лазерний шар для експонування, що містить мікрокапсульовані олефільні матеріали у гідрофільних полімерних зв'язуючих речовинах. У ЕР 0 770 495 А1 описано офсетні друкарські форми, що містять адсорбційні матеріали, що поглинають у ближньому ІЧ-діапазоні, полімерні зв'язуючі матеріали та термопластичні частинки, здатні до коалесценції при нагріванні. У патентах США № 6,983,694 описані машинні негативні офсетні друкарські форми для проявлення, покриті композиціями, що поглинають у ближньому ІЧ-діапазоні, що містять термопластичні полімерні частинки, такі, як полістирольні чи полі(стироакрилонітрильні) частинки, не ракційноздатна гідрофільна полімерна зв'язуюча речовина та барвники, що поглинають у ближньому ІЧ-діапазоні. Також, у патенті США № 6,262,740 описано негативні офсетні друкарські форми, покриті композиціями для покриттів, чутливими в інфрачервоному діапазоні, що містять метоксиметакриламідні кополімери, фенольні смоли, солі йодонію та барвники, що поглинають у ближньому ІЧ-діапазоні. У патентах США № 6,124,425 та 6,177,182 описано машинні негативні офсетні друкарські форми для проявлення, покриті полімерами, що поглинають у ближньому ІЧдіапазоні при нагріванні, що піддають реакціям поперечного зшивання шляхом катіонної полімеризації під дією випромінювання у ближньому ІЧ-діапазоні. Хромофорні групи, чутливі у ближньому ІЧ-діапазоні, функціоналізують до полімерної структури ефірними та амонійними зв'язками. У патенті США № 6,960,422 описано негативні офсетні друковані форми, що містять ґрунтові композиції, чутливі у ближньому ІЧ-діапазоні, які містять молекулярні барвники, чутливі у ближньому ІЧ-діапазоні, генератори радикалів, радикальні уретанові сполуки, що полімеризуються, реакційноздатні полімерні зв'язуючі речовини та інші добавки. Додатково, у патентах США № 6,969,575 та 7,001,704 описано машинні негативні офсетні друковані форми для проявлення, що включають шар для експонування, що містить мікрокапсули, що поглинають у ближньому ІЧ-діапазоні, та кислото-утворюючу речовину. У патенті США № 6,582,882 та заявках США, що розглядаються одночасно, сер. № 10/066,874; 10/119,454 та 2005/0123853 описано машинні негативні офсетні друковані форми для проявлення, покриті композиціями для експонування при нагріванні, що містять полімерні зв'язуючі речовини, системи ініціаторів та компоненти, здатні до полімеризації. Описані полімерні зв'язуючі речовини є кополімерами, що містять не реакційноздатний поліетилен оксид та поліпропіленові блок-, чи графт-кополімери, що містять не реакційноздатні поліетилен оксидні бічні ланцюги, кополімеризовані з акрилонітрилом, стиролом та іншими мономерами. Компоненти, здатні до полімеризації, являють собою в'язкі рідкі олігомери, що містять множинні акрильні функціональні групи. Система ініціаторів містить барвники, що полинають у ближньому ІЧ-діапазоні та сполуки, що утворюють радикали, такі, як триазин та солі йодонію. Усі ці композиції для покриття та друкарські форми мають деякі недоліки, такі, як наявність липкої поверхні, що призводить до утруднень при експлуатації та зберіганні, виникнення розділу фаз та/або поверхневої кристалізації, важкість одержання, що потребує високої потужності лазеру для експонування, низька адгезія до субстрату та, відповідно, нездатність забезпечити достатню кількість екземплярів, що можна одержати з друкарської форми, не проявляються при друкуванні, погана стійкість до дряпання, необхідність у нанесенні додаткового поверхневого шару та/або у спеціальній обробці поверхні субстрату та велика вартість виробництва. Таким чином, існує потреба у створенні нових матеріалів та нових покриттів літографічних форм, які б не мали деяких або усіх недоліків, відомих для таких об'єктів з рівня техніки. СТИСЛИЙ ОПИС ВИНАХОДУ Даний винахід відноситься до солей йодонію, аортальних кополімерів та полімерних зв'язуючих речовин, кожен з яких містить, щонайменше, одну функціональну групу, здатну до катіонної чи радикальної полімеризації. Даний винахід додатково стосується способу одержання солей йодонію, ацетальних кополімерів та полімерних зв'язуючих речовин за даним винаходом. Більш конкретно, один такий спосіб одержання солей йодонію за даним винаходом включає приєднання бічної групи до солі йодонію, де бічну групу одержують шляхом реакції моно-ізоціанату, діізоціанату або 1 UA 98450 C2 5 10 15 20 поліізоціанату з аміном чи спиртом, що має одну чи більше кінцевих груп, кожну з яких незалежно вибирають з акрилату, метакрилату та вінілового ефіру. Даний винахід додатково стосується застосування солей йодонію, ацетальних кополімерів та полімерних зв'язуючих речовин за даним винаходом або їх сумішей для одержання розчинів для покриття та покриттів, одержаних за допомогою цих розчинів. Даний винахід також відноситься до розчинів для покриття та до негативних друкарських форм, що містять покриття та/або солі йодонію, ацетальні кополімерні та полімерні зв'язуючі речовини за даним винаходом. Термореактивні солі йодонію Даний винахід відноситься до солі йодонію, що містить позитивно заряджений атом йоду, зв'язаний з двома барильними циклами, та негативно заряджений проти іон. Під дією ІЧвипромінювання у ближньому діапазоні або під дією тепла, ці солі утворюють радикали чи кислоти. Солі йодонію за даним винаходом містять одну чи більше функціональних груп, що піддають радикальній та/або катіонній полімеризації. Під дією тепла, сіль йодонію утворює радикали чи кислоту, що можуть ініціювати радикальну чи катіонну полімеризацію цих функціональних груп. Це робитиме внесок до утворення структури в опроміненій області покриття. Більш конкретно, солі йодонію за даним винаходом можуть містити радикальні групи, здатні до полімеризації, такі, як акрилат, метакрилат та вініловий ефір. Ці радикальні групи, здатні до полімеризації, можуть бути приєднані до арильних циклів солі за допомогою уретанових та/або карбамідних зв'язків. Ці солі можуть мати таку загальну структуру: Йодоній І Йодоній II Йодоній III 25 Йодоній IV Йодоній V 2 UA 98450 C2 Йодоній VI 5 10 15 20 25 де: А1 являє собою аніонний протиіон, що вибирають з тозилату, трифлату, гексафторантимонату, тетрафтороборату, тетрафенілборату та трифеніл-н-алкіл борату; w являє собою кількість ланок, що повторюються, та може мати значення від 0 до 18; R8 та R9, незалежно, являють собою водень, лінійний або розгалужений С1 - С18 алкіл, алкіл окси, полі(етилен оксид), поліпропілен оксид) та можуть містити акрилатні, метакрилатні та вінілефірні кінцеві групи (у випадку Йодонію IV та V, R8 aбo R9, або як R8, так і R9 містять такі акрилатні, метакрилатні та вінілефірні кінцеві групи); та Y1 та Y2 незалежно являють собою уретан та/або карбамід-вмісні сполуки, що містять одну чи більше функціональних груп, здатних до полімеризації, таких, як акрилат, метакрилат чи вініловий ефір. У більш конкретному втіленні, Y1 та/або Y2 можна одержати шляхом реакції моноізоціанату, діізоціанату та/або полі-ізоціанату з аміном або спиртом, що містять одну чи більше акрилатних, метакрилатних та/або вінілефірних кінцевих груп. Ці ізоціанатні сполуки можуть являти собою Desmodur™ N100, Desmodur™ N3300, Desmodur™ CB 75N, Desmodur™ I, Desmodur™ W, Desmodur™ M, Desmodur™ H та Desmodur™ TD 80, що можна придбати у Bayer Canada. У конкретному втіленні, спирт містить множину акрилатних кінцевих груп. Такий спирт можна одержати у Sartomer. Цим спиртом може бути пентаеритриол триакрилат (торгівельна назва SR 444) та дипентаеритриол пентаакрилат (торгівельна назва SR399). В більш конкретному втіленні, спирт містить одну акрилатну та метакрилатну сполуку та може бути одержаний у Sigma-Aldrich Canada. Спиртом може бути 2-гідроксиетилакрилат, 2гідроксиетилметакрилат, 4-гідроксибутилакрилат, 4-гідроксибутилметакрилат, 6гідроксигексилакрилат, 6-гідроксигексилметакрилат, полі(етиленгліколь) акрилат, полі(етиленгліколь) метакрилат, полі(пропіленгліколь) акрилат та полі(пропіленгліколь)метакрилат. Y1 та Y2 можуть мати наступну хімічну структуру: , 30 , або 3 UA 98450 C2 5 10 де: m має значення від 1 до18, R являє собою водень або метил R10 являє собою водень або лінійний або розгалужений С1-С18 алкільний ланцюг; та Q1 та Q2 незалежно являють собою цільову сполуку, що містить одну чи більше функціональних груп, здатних до полімеризації. Більш конкретно, Q1 та Q2 можуть незалежно мати будь-яку з наступних структур: або , 15 20 25 де R являє собою водень або метил. Синтез уретану, що містить солі йодонію, в яких відсутні реакційноздатні (здатні до полімеризації) функціональні групи, описано у патенті США № 6,380,277, що включено до цієї заявки шляхом посилання. Сіль йодонію за даним винаходом можна використовувати для одержання розчинів для покриття та покриттів. Таке покриття може містити від, приблизно, 5 до, приблизно, 60 % йодонію за сухою масою. Покриття зазвичай одержують шляхом осадження розчину для покриттів, що містить сіль йодонію, на субстрат. Ці розчини містять розчинник або суміш розчинників, що дозволяє утворити покриття. Для цього можна використовувати будь-який придатний розчинник, відомий фахівцям у цій галузі. Приклади таких розчинників включають нпропанол, воду та інші подібні розчинники. 4 UA 98450 C2 5 10 15 У конкретному втіленні, покриття/розчин для покриття за даним винаходом містять суміш солей йодонію, що може спростити спосіб одержання. Барвники, що поглинають у ближньому 14 діапазоні Покриття/розчин для покриття за даним винаходом можуть також містити барвник, що поглинає у ближньому ІЧ-діапазоні, що виробляє тепло при дії випромінювання у ближньому ІЧдіапазоні. Більш конкретно, цим барвником, що поглинає у ближньому ІЧ-діапазоні, може бути молекулярним барвником, димерним барвником, дендримерним барвником або полімерним барвником. У конкретному втіленні, цей барвник є ацетальним кополімером. Цей молекулярний барвник, більш конкретно, цей ацетальний кополімер, може мати функціональну групу, приєднану до нього, здатну до катіонної чи радикальної полімеризації. Тому, коли сіль йодонію утворює кислоту/радикали, ця функціональна група реагуватиме і іншими такими функціональними групами, наявними у покритті, наприклад, сіллю йодонію, з одержанням хімічного зв'язку, та робить внесок в утворення структури у зоні покриття, що була опромінена. Більш конкретно, ацетальні кополімери, що поглинають у ближньому ІЧ-діапазоні, можуть мати молекулярну масу, вищу за, приблизно, 2000 г/моль, та можуть бути розчинними в органічних розчинниках або у водних розчинах. Додатково, вони можуть мати наступну загальну структуру: Формула 1 , 20 25 де: G1 являє собою необов'язковий сегмент обробки, що забезпечує розчинність в таких органічних розчинниках, як спирт, кетон та ефір; G2 являє собою необов'язковий термореактивний сегмент; G3 являє собою сегмент, що поглинає випромінювання, що проявляє одну чи більше інтенсивних смуг поглинання від 700 до 1100 нм. Необов'язково, цей сегмент може також проявляти інтенсивні смуги поглинання від 400 до 700 нм; а, b, с, d та e є молярними співвідношеннями, що можуть мати значення від 0,01 до 0,99; та де необов'язкові сегменти G1 та/або G2 відсутні, 30 та/або 35 40 ,відповідно, заміщені Більш конкретно, сегмент обробки G1 за даним винаходом може бути лінійною або розгалуженою алкільною чи арильною сполукою, що містить ціано, гідрокси, диалкіламіно, триалкіламонійні, етиленоксидні, пропіленоксидні, метилбензилсульфоніл-карбаматні або карбоновокислотні та фосфорнокислотні функціональні групи. Термореактивний сегмент G2 за даним винаходом може бути лінійною чи розгалуженою алкільною чи арильною сполукою та може містити функціональну групу, здатну до радикальної та/або катіонної полімеризації, таку, як акрилат, метакрилат, та вініловий ефір. Термореактивний сегмент G2 може мати наступні структури: 5 UA 98450 C2 Формула 2 , Формула 3 , Формула 4 , Формула 5 , Формула 6 , 5 Формула 7 , 10 15 де: R являє собою водень або метил; R2 являє собою С1 - С8 алкіл або алкокси; m та w являють собою кількість повторів та можуть мати значення від 0 до 50; у являє собою 1 або 2. В більш конкретному втіленні, сегменти G2 можуть мати бічні групи, приєднані до сегментів, наведених у формулах 2-7, але кінцевими групами тут будуть вінілефірні, алкокси-метил акриламідні або алкокси метакриламідні функціональні групи. Сегмент G3 може бути подібним до сегменту, описаному у тимчасовому патенті США № 60/722,977, що включений до цієї заявки шляхом посилання. Більш конкретно, сегмент G3 може мати наступні структури: або 20 6 UA 98450 C2 5 де NIR є хромофором, що поглинає у ближньому ІЧ-діапазоні, що має один чи більше інтенсивних піків поглинання у діапазоні від 700 до 1100 нм та, необов'язково, може мати один чи більше інтенсивних піків поглинання у діапазоні від 400 до 700 нм. Ацетальний полімер за даним винаходом також може містити різні сегменти G3, що містять різні хромофори, що поглинають у ближньому ІЧ-діапазоні. Хромофори, що поглинають у ближньому ІЧ-діапазоні (NIR хромофори), можуть бути органічними сполуками, що поглинають у ближньому ІЧ-діапазоні, які містять ціанінові та/або арилімінові функціональні групи. Ці хромофори можуть мати наступні структури: NIR Хромофор I 10 NIR Хромофор II NIR Хромофор III NIR Хромофор IV 7 UA 98450 C2 NIR Хромофор V 5 10 15 де: D1 та D2 є однаковими або різними та являють собою -0-, -S-, -Se-, -СН = СН-, та -С(СН3)2; Z1 та Z2 є однаковими або різними та являють собою один чи більше конденсованих заміщених чи незаміщених ароматичних циклів, таких, як феніл та нафтил; h являє собою ціле число від 2 до 8; n являє собою 0 або 1; М являє собою водень або катіонний протиіон, що вибирають з Na, K, та тетраалкільних солей амонію. A1 являє собою аніонний протиіон, що вибирають з броміду, хлориду, йодиду, тозилату, трифлату, трифторметан карбонату, додецил бензосульфонату та тетрафтороборату, тетрафенілборату та трифеніл-н-бутилборату. R3 та R7 являють собою водень або алкіл; та R4, R5 та R6 є однаковими або різними являють собою алкіл, арилалкіл, гідроксиалкіл, аміноалкіл, карбоксиалкіл, сульфоалкіл. У конкретному втіленні, R4, R5 та R6 можуть являти собою замісники, здатні до полімеризації, що мають наступну структуру: 20 25 30 35 де: m є кількістю -СН2- алкільного ланцюгу та можуть мати значення від 0 до 50; та R являє собою водень або метил. Ацетальні кополімери, що поглинають у ближньому ІЧ-діапазоні, можуть бути використані у покриттях за даним винаходом у кількості в діапазоні від, приблизно, 5 до 50 % за сухою масою. Полімерні зв'язуючі речовини Покриття/розчин для покриття за даним винаходом може також містити полімерну зв'язуючу речовину. Ця полімерна зв'язуючи речовина може бути використана у покриттях у кількості у діапазоні від, приблизно, 1 до, приблизно, 50 % за сухою масою. 8 UA 98450 C2 5 10 15 20 Більш конкретно, полімерні зв'язуючі речовини за даним винаходом можуть бути полімерами, кополімерами або дендримерами, що можуть містити функціональну групу (функціональні групи), здатні до радикальної та/або катіонної полімеризації. Тому, коли сіль йодонію утворює кислоту/радикали, ці функціональні групи реагуватиме з іншими такими функціональними групами, присутніми у покритті, наприклад, грами солі йодонію та барвника за наявності), з одержанням хімічних зв'язків, та роблять внесок в утворення структури у покритті. Конкретно, ці функціональні групи можуть бути акрилатом, метакрилатом, та вініловим ефіром. Більш конкретно, ці функціональні групи можуть бути катіон-реакційноздатними функціональними групами, такими, як гідрокси, N-метоксиметилакриламід та Nметоксиметилметакриламід. Полімерні зв'язуючі речовини за даним винаходом можуть бути розчинними у розчинниках та/або у воді ефірами целюлози, що містять функціональну групу, здатну до радикальної та/або катіонної полімеризації. Цей ефір целюлози може бути одержаний шляхом взаємодії 2ізоціанато-етил метакрилату з гідроксиметильною, гідроксиетильною та гідроксипропільною групою на целюлозному каркасі. Ефір целюлози за даним винаходом може мати наступну структуру: де: G4 являє собою гідрокси, гідроксиетил та гідроксипропіл. G5 є функціональною групою, що здатна до радикальної та/або катіонної полімеризації. Більш конкретно, групи G5 можуть мати наступну структуру 25 30 де m являє собою 0 або 1, та R являє собою водень або метил. Полімерна зв'язуюча речовина за даним винаходом може також бути ацетальним кополімером, що не поглинає у ближньому ІЧ-діапазоні. Більш точно, ацетальні кополімери за даним винаходом можуть мати наступну загальну структуру: 35 де G1, G2, a, b, d та e є подібними вказаним для Формули 1, що наведена вище, та де у випадку відсутності необов'язкових сегментів G1 та/або G2, та/або , відповідно, заміщені на 9 UA 98450 C2 5 Полімерні зв'язуючі речовини за даним винаходом можуть також являти собою кополімери, що містять функціональну групу, здатну до радикальної та/або катіонної полімеризації. Такі кополімери можна одержувати з акрилонітрильних, стирольних, полі(етиленгліколь)акрилатних, полі(етиленгліколь)метакрилатних та метоксиметилметакриамідних мономерів. Більш точно, кополімери за даним винаходом можна одержувати шляхом кополімеризації (1), щонайменше, одного нереакційноздатного сегмента, що вибирають з: , , , , 10 , або , та (2), щонайменше, один реакційноздатний сегмент вибирають з , 15 , , 10 , UA 98450 C2 , або де: m та w являють собою кількість ланок, що повторюються, та можуть мати значення від 0 до 5 50; 10 15 20 25 30 35 40 45 R являє собою водень або метил; R11 є лінійним чи розгалуженим алкільним ланцюгом; та R12 являє собою алкільну, гідроксильну та карбоксильну кислоту. Ацетальний кополімер за даним винаходом може бути використаний для одержання покриття/розчину для покриттів. Покриття/розчин для покриття може також містити сіль йодонію за даним винаходом та полімерну зв'язуючу речовину у вищевказаних кількостях. Полімерна зв'язуюча речовина за даним винаходом може бути використана для одержання покриття/розчину для покриття. Покриття/розчин для покриття можуть також містити сіль йодонію за даним винаходом та групу, що поглинає у ближньому ІЧ-діапазоні у вищевказаних кількостях. Барвники та стабілізатори Покриття/ розчини для покриття за даним винаходом можуть також містити барвники для забезпечення високої якості друку зображень після лазерного експонування. Ці барвники за даним винаходом можуть бути похідними триарилпіридину, ксантену та ізобензофуранону. Ці барвоутворюючі сполуки можуть бути безбарвними та набувати кольору у присутності вільного радикалу чи кислоти. Більш конкретно, цими сполуками можуть бути: 3',6'-біс[N-[2-хлорфеніл]-N-метиламіно]спіро[2-бутил-1,1-діоксо[1,2-бензізотіазол-3(3Н),9'(9Н)ксантен]](одержаний способом за патентом США № 4,345,017); 3',6'-біс[N-[2-[метансульфоніл]феніл]-N-метиламіно]спіро[2-бутил-1,1-діоксо[1,2бензізотіазол-3(3Н),9'-(9Н)ксантен]] (одержаний способом за патентом США № 4,345,017); 9-діетиламіно[спіро[12Н-бензо(а)ксантен-12,1'(3'Н)-ізобензофуран)-3'-он] (доступний у BF Goodrich, Canada); 2-ди(фенілметил)аміно-6'-[діетиламіно]спіро[ізобензофуран-1(3Н),9'-(9Н)-ксантен]-3-он (доступний у BF Goodrich, Canada); 3-[бутил-2-метиліндол-3-іл]-3-[1-октил-2-метиліндол-3-іл]-1-(3Н)-ізобензофуранон (доступний у BF Goodrich, Canada); 6-[диметиламіно]-3,3-біс[4-диметиламіно]-феніл-(3Н)-ізобензофуранон (доступний у BF Goodrich, Canada); 2-[2-Октилоксифеніл]4-[4-диметиламінофеніл]-6-фенілпіридин (доступний у BF Goodrich, Canada); або лейколактонові барвники, такі, як Блакитний-63, GN-169 та Red-40 (доступний у Yamamoto Chemicals Inc., Japan). Барвники можуть бути використані у покриттях за даним винаходом у кількостях у діапазоні від 0,5 до 5 % за сухою масою. Покриття/розчини для покриття за даним винаходом можуть також містити стабілізатори для продовження терміну придатності друкованих форм під час зберігання. Такими стабілізаторами можуть бути метоксифенол, гідроксифенол, фенотіазін, 3-меркаптотриазол або монометильний ефір гідрохінону. Ці стабілізатори можуть бути використані у покриттях за даним винаходом у кількостях у діапазоні від 0,5 до 5 % за сухою масою. Негативні офсетні друкарські форми 11 UA 98450 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Розчини для покриття за даним винаходом можуть бути використані для одержання негативних літографських друкарських форм. Тому даний винахід також відноситься до друкарських форм, що містять солі йодонію, ацетальні кополімери та/або полімерні зв'язуючі речовини за даним винаходом. Ці літографічні офсетні друкарські форми можуть бути безпосередньо експоновані лазерними приладами експонування у ближньому ІЧ-діапазоні у технологіях комп'ютер - друкарська форма та цифрового офсетного друку. Більш конкретно, такі розчини для покриття можуть бути використані для одержання машинних негативних літографічних офсетних друкарських форм, що включають одно- чи багатошарові покриття, нанесені на субстрат, такий, як анодований алюміній, пластикові плівки чи папір. Алюмінієвий субстрат може бути зернений за допомогою щіток, або електрозернений, а потім анодизований кислотними розчинами. Анодований алюмінієвий субстрат може бути покритий полімерним шаром, що сприяє адгезії. Шар, що сприяє адгезії та теплоізоляції, може бути одержаний з водних розчинів, що містять поліакрилову кислоту, кополімер поліакрилової та вінілфосфорної кислот або полівінілфосфорну кислоту, які потім висушують гарячим повітрям при, приблизно, 110 °C. Маса покриття шару, що сприяє адгезії, може знаходитися у діапазоні від, приблизно, 0,1 до, 2 приблизно, 1,0 г/м . Термореактивні розчини для покриття можуть бути осаджені на шар, що сприяє адгезії, та 2 можуть мати масу покриття від, приблизно, 0,5 до, приблизно, 2,5 г/м . Інші втілення та додаткова галузь промислової придатності даного винаходу стануть очевидними з детального опису, наведеного нижче. Проте, має бути зрозумілим, що у цьому детальному описі кращі втілення за даним винаходом наведено тільки для ілюстрації, оскільки різні зміни та модифікації суті та обсягу даного винаходу будуть очевидними фахівцям у цій галузі. СТИСЛИЙ ОПИС КРЕСЛЕНЬ У кресленнях, що додаються: Фігура 1 являє собою ідеальну структуру ацетального кополімеру PVA-01; Фігура 2 являє собою ідеальну структуру ацетального кополімеру PVA-02; Фігура 3 являє собою ідеальну структуру ацетального кополімеру PVA-03; Фігура 4 являє собою ідеальну структуру ацетального кополімеру PVA-04; Фігура 5 являє собою можливу структуру конкретного втілення солі йодонію за даним винаходом; Фігура 6 являє собою можливу структуру конкретного втілення солі йодонію за даним винаходом; Фігура 7 являє собою можливу структуру конкретного втілення солі йодонію за даним винаходом; Фігура 8 являє собою можливу структуру конкретного втілення солі йодонію за даним винаходом; Фігура 9 являє собою можливу структуру конкретного втілення солі йодонію за даним винаходом; Фігура 10 являє собою можливу структуру конкретного втілення солі йодонію за даним винаходом; Фігура 11 являє собою можливу структуру конкретного втілення солі йодонію за даним винаходом; Фігура 12 являє собою можливу структуру конкретного втілення солі йодонію за даним винаходом; Фігура 13 являє собою можливу структуру конкретного втілення солі йодонію за даним винаходом; Фігура 14 являє собою ідеальну структуру конкретного втілення солі йодонію, синтезовані зі фторидної сполуки. Фігура 15 являє собою ідеальну структуру полімерного зв'язуючого агента RPB-01; Фігура 16 являє собою ідеальну структуру полімерного зв'язуючого агента RPB-03; Фігура 17 являє собою ідеальну структуру полімерного зв'язуючого агента RPB-04; Фігура 18 являє собою ідеальну структуру полімерного зв'язуючого агента RPB-05; Фігура 19 являє собою ідеальну структуру полімерного зв'язуючого агента RPB-06; Фігура 20 являє собою можливу структуру конкретного втілення солі йодонію за даним винаходом; 12 UA 98450 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 Фігура 21 являє собою можливу структуру конкретного втілення солі йодонію за даним винаходом; Фігура 22 являє собою можливу структуру конкретного втілення солі йодонію за даним винаходом; Фігура 23 являє собою можливу структуру конкретного втілення солі йодонію за даним винаходом; Фігура 24 являє собою можливу структуру конкретного втілення солі йодонію за даним винаходом; та Фігура 25 являє собою можливу структуру конкретного втілення солі йодонію за даним винаходом. ДЕТАЛЬНИЙ ОПИС КОНКРЕТНИХ ВТІЛЕНЬ Даний винахід додатково проілюстровано наступними необежуючими прикладами. У цих прикладах синтези здійснювали у 4-горлому скляному реакторі з водяним холодильником, механічною мішалкою, крапельною лійкою та продувкою, азотом або повітрям. Молекулярні структури одержаних матеріалів визначали за допомогою протонного ЯМР та ІЧФур'є спектроскопії. Середню молекулярну масу одержаних кополімерів визначали за допомогою гель-проникної хроматографії (SEC), із застосування м розчинів N,Nдиметилформаміду (ДМФ) та калібруванням полістироловими стандартами. УФ-видимі спектри та ІЧ-спектри у ближньому діапазоні синтезованих полімерів вимірювали у метанольних розчинах або твердих плівках за допомогою UV-VIS спектрофотометра (PerkinElmer, Model Lambda 35). Також, покриті форми експонували за допомогою Creo Trendsetter 3244 оснащеного лазерами на 830 нм. Експоновану форму встановлювали на множильну друкарську машину АВ Dick із застосуванням чорних чорнил (доступні у Pacific Inks, Vietnam) та зволожуючого розчину, що містив 3,0 частин MYLAN-FS100 у 97,0 частинах води (доступний у MyLan Chemicals Inc., Vietnam). Синтез реакційноздатних ацетальних кополімерів (барвників, чутливих у ближньому ІЧдіапазоні: ПРИКЛАД 1 Термореактивний ацетальний кополімер, чутливий у ближньому ІЧ-діапазоні, PVA-01, синтезували шляхом додавання, частинами, 90 грам полівінілового спирту (Celvol™ 103, 98 % гідролізованого полівінілацетату з середньою молекулярною масою, приблизно, 18 000) у реакційну колбу, що містила 500 грам диметилсульфоксиду (ДМСО) при 60 °C, в атмосфері азоту та при постійному перемішуванні. Після повного розчинення, у колбу додавали 3 мл концентрованої сірчаної кислоти, що діла як каталізатор для цієї реакції. Через тридцять хвилин, 12,2 грам 4-гідроксибензальдегіду (100 ммоль, доступний у Sigma-Aldrich, Canada) поступово додавали у колбу та перемішували суміш при 60 °C протягом 4 годин. Потім, 1 грам гідриду натрію (60 % у мінеральній олії, доступний у Sigma-Aldrich, Canada) поступово додавали у реакційну суміш. Після закінчення вироблення водню у реакції, у реакційну суміш додавали 3,0 грам 3-бромпропіл-метакрилоїл-етилкарбамату (див. структуру, наведену нижчу, доступний у American Dye Source Inc., Canada). 3-бромпропіл-метакрилоїл-етил карбамат. 45 50 55 Реакцію проводили протягом 30 хвилин, потім у колбу поступово додавали 20 грам 2-[2-[2хлор-3-[[1,3-дигідро-1,1-диметил-3-(4-сульфонілбутил)-2Н-бензо[е]індол-2-іліден]-иліден]-1циклогексен-1-іл]етенил]-1,1-диметил-3-(4-суль-фонілбутил)-1Н-бензо[е]індолій гідрокси внутрішньої солі, солі натрію (13 ммоль, доступний у American Dye Source, Inc.). Суміш, одержану в результаті, перемішували при 60 °C протягом ще 5 годин. Продукт реакції осаджували в ацетоні, фільтрували та рясно промивали ацетоном. Потім його висушували на повітрі до постійної маси. Спектр в УФ, видимому та ближньому ІЧ-діапазоні одержаного термореактивного ацетального кополімеру PVA-01, чутливого у ближньому ІЧ-діапазоні, записували у метанолі, інтенсивний пік поглинання спостерігався при 803 нм. Ідеальна структура ацетального 13 UA 98450 C2 5 10 15 20 25 30 35 кополімеру PVA-01, чутливого у ближньому ІЧ-діапазоні, наведена на Фігурі 1, де а=6,65 %, b=1,00 %, с=2,35 %, d=88,00 % та e=2,00 %. ПРИКЛАД 2 Термореактивний ацетальний кополімер PVA-01, чутливий у ближньому ІЧ-діапазоні, синтезували шляхом додавання, частинами, 90 грам полівінілового спирту (Celvol™ 103, 98 % гідролізованого полівінілацетату з середньою молекулярною масою, приблизно, 18 000) у колбу, що містила 500 грам диметилсульфоксиду (ДМСО) при 60 °C, в атмосфері азоту при постійному перемішуванні. Після повного перемішування, 3 мл концентрованої сірчаної кислоти, що діяла як каталізатор для даної реакції, додавали у колбу. Через 30 хвилин, 12,2 грам 4гідроксибензальдегіду (100 ммоль, доступний у Sigma-Aldrich, Canada) поступово додавали у колбу, та суміш перемішували при 60 °C протягом 4 годин. Потім, у реакційну суміш поступово додавали 1 грам гідриду натрію (60 % у мінеральній олії, доступний у Sigma-Aldrich, Canada). Після закінчення вироблення водню у реакції, у реакційну суміш додавали 3,0 грам 3бромпропіл-метакрилоїл-етил карбамату. Реакцію проводили протягом 30 хвилин, потім у колбу поступово додавали 20 грам 2-[2-[2-хлор-3-[2-(1,3-дигідро-1,3,3-триметил-2Н-індол-2-іліден)етиліден]-1-циклогексен-1-іл]етенил]-1,3,3-триметил-1Н-індолій хлориду (доступний у American Dye Source, Inc.). Суміш, одержану в результаті, перемішували при 60 °C протягом ще 3 годин. Потім 5 грам тетрафенілборату натрію додавали у колбу та продовжували перемішувати протягом ще 2 годин. Продукт реакції осаджували в деіонізованій воді, фільтрували та рясно промивали водою. Потім його висушували на повітрі до постійної маси. Спектр в УФ, видимому та ближньому ІЧ-діапазоні одержаного термореактивного ацетального кополімеру PVA-02, чутливого у ближньому ІЧ-діапазоні, записували у тонкій плівці, інтенсивний пік поглинання спостерігався при 800 нм. Ідеальна структура ацетального кополімеру PVA-02, чутливого у ближньому ІЧ-діапазоні, наведена на Фігурі 2, де а=5,15 %, b=1,00 %, с=3,85 %, d=88,00 % та e=2,00 %. ПРИКЛАД 3 Термореактивний ацетальний кополімер PVA-03, чутливий у ближньому ІЧ-діапазоні, синтезували шляхом додавання, частинами, 90 грам полівінілового спирту, (Celvol™ 103,98 % гідролізованого полівінілацетату з середньою молекулярною масою, приблизно, 18000) у реакційну колбу, що містила 500 грам диметилсульфоксиду (ДМСО) при 60 °C, в атмосфері азоту та при постійному перемішуванні. Після повного розчинення, у колбу додавали 3 мл концентрованої сірчаної кислоти, що діяла як каталізатор для цієї реакції. Через тридцять хвилин 6,1 грам 4-гідроксибензальдегіду (доступний у Sigma-Aldrich, Canada) поступово додавали у колбу та перемішували суміш при 60 °C протягом 4 годин. Потім 0,5 грам гідриду натрію (60 % у мінеральній олії, доступний у American Dye Source, Inc.), поступово додавали у реакційну суміш. Після закінчення вироблення водню у реакції, 10 грам, чутливого у ближньому ІЧ-діапазоні, що містив реакційноздатні функціональні групи, структуру якого наведено нижче, поступово додавали у колбу. 40 14 UA 98450 C2 5 10 15 20 Утворену у результаті суміш перемішували протягом ще 2 годин при 50 °C. Продукт реакції осаджували в 10 літрах деіонізованої води, фільтрували та рясно промивали водою. Потім його висушували на повітрі до постійної маси Спектр в УФ, видимому та ближньому ІЧ-діапазоні одержаного термореактивного ацетального кополімеру PVA-03, чутливого у ближньому ІЧ-діапазоні, записували у тонкій плівці, інтенсивний пік поглинання спостерігався при 830 нм. Ідеальна структура ацетального кополімеру PVA-03, чутливого у ближньому ІЧ-діапазоні, наведена на Фігурі 3, де а=3,42 %, с=1,58 %, d=93,00 % та е=2,00 %. ПРИКЛАД 4 Термореактивний ацетальний кополімер PVA-01, чутливий у ближньому ІЧ-діапазоні, синтезували шляхом додавання, частинами, 90 грам полівінілового спирту, (Celvol™ 103, 98 % гідролізованого полівінілацетату з середньою молекулярною масою, приблизно, 18000) у реакційну колбу, що містила 500 грам диметилсульфоксиду (ДМСО) при 60 °C, в атмосфері азоту та при постійному перемішуванні. Після повного розчинення, у колбу додавали 3 мл концентрованої сірчаної кислоти, що діяла як каталізатор для цієї реакції. Через тридцять хвилин 12,2 грами 4-гідроксибензальдегіду (доступний у Sigma-Aldrich, Canada) поступово додавали у колбу та перемішували суміш при 60 °C протягом 4 годин. Потім 1 грам гідриду натрію (60 % у мінеральній олії, доступний у American Dye Source, Inc.), поступово додавали у реакційну суміш. Після закінчення вироблення водню у реакції, у реакційну суміш додавали 11,0 грам з 10 грам бром-кінцевого полі(етилен гліколь) акрилату (див. структуру, наведену нижче, доступний у American Dye Source Inc.). Бром-кінцевий полі(етилен гліколь) акрилат 25 30 35 40 45 50 55 Реакцію проводили протягом 30 хвилин, потім у колбу поступово додавали 20 грам 2-[2-[2хлор-3-[2-(1,3-дигідро-1,3,3-триметил-2Н-індол-2-іліден)-етиліден]-1-циклогексен-1-іл]етен-ил]1,3,3-триметил-1Н-індолій 4-метилбензол сульфоналу (доступний у American Dye Source, Inc.). Утворену у результаті суміш перемішували при 60 °C протягом ще 3 годин. Потім у реакційну колбу додавали 5 грам тетрафенілборату натрію та перемішували протягом ще 2 годин. Продукт реакції осаджували у деіонізованій воді, фільтрували та рясно промивали водою. Потім його висушували на повітрі до постійної маси. Спектр в УФ, видимому та ближньому ІЧ-діапазоні одержаного термореактивного ацетального кополімеру PVA-04, чутливого у ближньому ІЧ-діапазоні, записували у тонкій плівці, інтенсивний пік поглинання спостерігався при 800 нм. Ідеальна структура ацетального кополімеру PVA-04, чутливого у ближньому ІЧ-діапазоні, наведена на Фігурі 4, де а=5,15 %, b=1,00 %, с=3,85 %, d=88,00 % та e=2,00 %. Синтез реакційноздатних солей йодонію: Для спрощення процесу виробництва та збереженні коштів, солі йодонію, що містять реакційноздатні функціональні групи, можуть бути синтезовані та використані як суміш різних солей. Додатково, ця суміш може бути використана безпосередньо без додаткової очистки. ПРИКЛАД 5 Суміш реакційноздатного тетрафенілборату йодонію, що має можливі структури, наведені на Фігурах 5, 6, 7, 8, 9 та 10, одержували шляхом нагрівання 320 грамів розчину 1,3-діоксолану, що містив 573 грам Desmodur™ N100 (доступний у Bayer Canada), 60 грам 2гідроксиетилакрилату (доступний у Sigma-Aldrich, Canada), 245 грам поліетилен гліколь)акрилату (Mn~375, доступний у Sigma-Aldrich, Canada), 500 грам пентаеритролтриакрилату (SR-444, доступний у Sartomer, USA), 1 грам гідрохінону (доступний у Sigma-Aldrich, Canada) та 1 грам дибутил олово дилаурату (доступний у Sigma-Aldrich, Canada) до 60 °C в атмосфері кисню та при постійному перемішуванні протягом 10 годин. Пробу реакційної суміші відбирали з реакційної колби та записували ІЧ-Фур'є спектр у KВr таблетці, пік -1 -N=C=0 знаходився при 2274 см . Потім 150 грам [4-(2-гідрокси-1-тетрадецилокси)феніл] фенілійодоній тетрафенілборату (доступний у American Dye Source Inc., Canada) поступово додавали у реакційну суміш, яку перемішували при 60 °C протягом ще 6 годин. На ІЧ-Фур'є -1 спектри пік -N=C=0 при 2274 см був відсутній, що вказувало на закінчення реакції. Одержаний прозорий в'язкий продукт був готовий для застосування. 15 UA 98450 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ПРИКЛАД 6 Суміш реакційноздатного тетрафенілборату йодонію, що мав можливі структури, наведені на Фігурах 6, 7 та 8) одержували шляхом нагрівання 320 грам розчину безводного метилетилкетону, що містив 573 грам Desmodur™ N100 (доступний у Lanxess, Canada), 138 грам 2-гідроксиетилакрилату (доступний у Sigma-Aldrich, Canada), та 500 грам пентаеритролтриакрилату (SR-444, доступний у Sartomer, USA), 1 грам гідрохінону (доступний у Sigma-Aldrich, Canada) та 1 грам дибутил олово дилаурату (доступний у Sigma-Aldrich, Canada) до 60 °C в атмосфері кисню при постійному перемішуванні протягом 10 годин. Пробу реакційної суміші відбирали з реакційної колби та записували ІЧ-Фур'є спектр у KВr таблетці, пік -N=C=0 -1 знаходився при 2274 см . Потім 150 грам [4-(2-гідрокси-1-тетрадецилокси)феніл] фенілйодоній тетрафенілборату (доступний у American Dye Source Inc., Canada) поступово додавали у реакційну суміш, яку перемішували при 60 °C протягом ще 6 годин. На ІЧ-Фур'є спектри пік -1 N=C=0 при 2274 см був відсутній, що вказувало на закінчення реакції. Одержаний прозорий в'язкий продукт був готовий для застосування. ПРИКЛАД 7 Суміш реакційноздатного тетрафенілборату йодонію, що мав можливі структури, наведені на Фігурах 8, 9 та 10 одержували шляхом нагрівання 320 грам розчину безводного метилетилкетону, що містив 573 грам Desmodur™ N100 (доступний у Lanxess, Canada), 430 грам полі(етиленгліколь)акрилату (Mn~375, доступний у Sigma-Aldrich, Canada), 500 грам пентаерітролтриакрилату (SR-444, доступний у Sartomer, USA) та 1 граму гідрохінону (доступний у Sigma-Aldrich, Canada) та 1 граму дибутил олово дилаурату (доступний у SigmaAldrich, Canada) до 60 °C в атмосфері кисню при постійному перемішуванні протягом 10 годин. Пробу реакційної суміші відбирали з реакційної колби та записували ІЧ-Фур'є спектр у KВr -1 таблетці, пік -N=C=0 знаходився при 2274 см . Потім 150 грам [4-(2-гідрокси-1тетрадецилокси)феніл] фенілйодоній тетрафенілборату (доступний у American Dye Source Inc., Canada) поступово додавали у реакційну суміш, яку перемішували при 60 °C протягом ще 6 -1 годин. На ІЧ-Фур'є спектри пік -N=C=0 при 2274 см був відсутній, що вказувало на закінчення реакції. Одержаний прозорий в'язкий продукт був готовий для застосування. ПРИКЛАД 8 Суміш реакційноздатного тетрафенілборату йодонію, що мав можливі структури, наведені на Фігурах 6, 7, 11, 12 та 13 одержували шляхом нагрівання 320 грам розчину безводного метилетилкетону, що містив 573 грам Desmodur™ N100 (доступний у Bayer Canada), 50 грам 2гідроксиетилметакрилат (доступний у Sigma-Aldrich, Canada), 275 грам пентаерітролтриакрилату (SR-444, доступний у Sartomer, USA), 780 грам дипентаеритролпентаакрилату (SR-399, доступний у Sartomer, USA), 1 грам гідрохінону (доступний у Sigma-Aldrich, Canada) та 1 граму дибутил олово дилаурату (доступний у SigmaAldrich, Canada) до 60 °C в атмосфері кисню при постійному перемішуванні протягом 10 годин. Пробу реакційної суміші відбирали з реакційної колби та записували ІЧ-Фур'є спектр у KВr -1 таблетці, пік -N=C=0 знаходився при 2274 см . Потім 150 грам [4-(2-гідрокси-1тетрадецилокси)феніл] фенілйодоній тетрафенілборату (доступний у American Dye Source Inc., Canada) поступово додавали у реакційну суміш, яку перемішували при 60 °C протягом ще 6 -1 годин. На ІЧ-Фур'є спектри пік -N=C=0 при 2274 см був відсутній, що вказувало на закінчення реакції. Одержаний прозорий в'язкий продукт був готовий для застосування. ПРИКЛАД 9 Суміш реакційноздатного тетрафенілборату йодонію, що мав можливі структури, наведені на Фігурах, 9, 10, 11 та 12 одержували шляхом нагрівання 137 грам розчину 1,3-діоксолану, що містив 245 грам Desmodur™ N100 (доступний у Bayer Canada), 310 грам полі(етиленгліколь)акрилату (Mn~375, доступний у Sigma-Aldrich, Canada), 244 грам пентаерітролтриакрилату (SR-444, доступний у Sartomer, USA), 100 грам дипентаеритролпентаакрилату (SR-399 доступний у Sartomer, USA), 1 граму гідрохінону (доступний у Sigma-Aldrich, Canada) та 1 граму дибутил олово дилаурату (доступний у SigmaAldrich, Canada) до 60 °C в атмосфері кисню при постійному перемішуванні протягом 10 годин. Пробу реакційної суміші відбирали з реакційної колби та записували ІЧ-Фур'є спектр у KВr -1 таблетці, пік -N=C=0 знаходився при 2274 см . Потім 75 грам [4-(2-гідрокси-1тетрадецилокси)феніл] фенілйодоній тетрафенілборату (доступний у American Dye Source Inc., Canada) поступово додавали у реакційну суміш, яку перемішували при 60 °C протягом ще 6 -1 годин. На ІЧ-Фур'є спектри пік -N=C=0 при 2274 см був відсутній, що вказувало на закінчення реакції. Одержаний прозорий в'язкий продукт був готовий для застосування. 16 UA 98450 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 ПРИКЛАД 10 Реакційноздатну сіль йодонію, що мала структуру, наведену на Фігурі 14, синтезували шляхом поступового додавання 31,5 грам 2-ізоціанато-етилметакрилату у 300 мл розчину 1,3діоксолану, що містив 80 грам [2-[9,9-(3-гідроксипропіл)фтореніл] 4-метилфенілйодоній трифеніл-н-бутилборату та 0,1 грам дибутил олово дилаурату при 60 °C при постійному перемішуванні в атмосфері кисню. Реакцію контролювали за допомогою ІЧ-Фур'є спектроскопії, за даними якої, реакція повністю пройшла за 5 годин. Потім продукт осаджували неіонізованою водою, фільтрували та рясно промивали неіонізованою водою. Потім продукт промивали ефіром та висушували на повітрі до постійної маси. Також були синтезовані солі йодонію, наведені на Фігурах 20-25. Синтез термореактивних полімерних зв'язуючих: ПРИКЛАД 11 Термореактивну полімерну зв'язуючу речовину, RPB-01, синтезували шляхом додавання, частинами, 25 грам гідроксипропілцелюлози (Klucel® E, доступний у Hercules, USA) у реакційну колбу, що містила 500 грам 1,3-діоксолану при 60 °C, в атмосфері повітря при постійному перемішуванні. Після повного розчинення, 3 краплі дибутил олово дилаурату, що діяв як каталізатор цієї реакції, додавали у колбу. Потім 5,0 грам 2-ізоціанатоетилметакрилату (доступний у American Dye Source, Canada) поступово додавали у реакційну колбу та перемішували суміш при 60 °C протягом 7 годин. -1 На ІЧ-Фур'є спектри полімеру у KВr таблетці пік -N=C=0 при 2274 см був відсутній, що вказувало на закінчення реакції. Ідеальну структуру RPB-01 наведено на Фігурі 15. Для забезпечення 5,0 % вмісту твердої речовини у розчині, у реакційну суміш додавали н-пропанол. ПРИКЛАД 12 Реакційноздатну полімерну зв'язуючу речовину, RPB-02, синтезували способом, аналогічним описаному у Прикладі 11, за виключенням того, що у реакції використовували 10 грам 2-ізоціанатоетилметакрилату. Ідеальна структура RPB-02 подібна структурі RPB-01, коли у полімері наявна більшість кількість реакційноздатних функціональних груп. Н-пропанол додавали у реакцію для того, щоб забезпечити 5,0 % вмісту твердої речовини у розчині. ПРИКЛАД 13 Реакційноздатну полімерну зв'язуючу речовину, RPB-03, синтезували шляхом додавання, частинами, 90 грам полівінілового спирту (Celvol™ 103,98 % гідролізованого полівінілацетату із середньою молекулярною масою у, приблизно, 18 000) у реакційну колбу, що містила 500 грам диметилсульфоксид (ДМСО) при 60 °C, в атмосфері азоту при постійному перемішуванні. Після повного розчинення, 3 мл концентрованої сірчаної кислоти, що діяла як каталізатор цієї реакції, додавали у колбу. Через тридцять хвилин, 12,2 грам 4-гідроксибензальдегіду (100 ммоль, доступний у Sigma-Aldrich, Canada) поступово додавали у колбу, та суміш перемішували при 60 °C протягом 4 годин. Потім у реакційну суміш поступово додавали 0,5 грам гідриду натрію (60 % у мінеральній олії, доступний у Sigma-Aldrich, Canada). Після припинення виділення водню з реакційної суміші, до неї додавали 3,0 грам 3-бромпропіл-метакрилоїл-етил карбамату. Реакцію проводили протягом 5 годин при 60 °C. Продукт осаджували у деіонізованій воді, фільтрували та рясно промивали деіонізованою водою. Потім продукти висушували на повітрі до постійної маси. Ідеальну структуру RPB-03 наведено на Фігурі 16, де а=9,00 %, b=1,00 %, d=88,00 % та е=2,00 %. ПРИКЛАД 14 Реакційноздатну полімерну зв'язуючу речовину, RPB-04, синтезували шляхом додавання, частинами, 90 грам полівінілового спирту (Celvol™ 103, 98 % гідролізованого полівінілацетату із середньою молекулярною масою у, приблизно, 18 000) у реакційну колбу, що містила 500 грам диметилсульфоксиду (ДМСО) при 60 °C, в атмосфері азоту при постійному перемішуванні. Після повного розчинення, 3 мл концентрованої сірчаної кислоти, що діяла як каталізатор цієї реакції, додавали у колбу. Через тридцять хвилин, 6,5 грам бутиральдегіду та 2,35 грам акроїлпропілоксибензальдегіду (доступний у American Dye Source Inc., Canada) додавали у колбу. Реакцію проводили протягом 5 годин при 60 °C. Продукт осаджували у деіонізованій воді, фільтрували та рясно промивали деіонізованою водою. Потім продукти висушували на повітрі до постійної маси. Ідеальну структуру RPB-04 наведено на Фігурі 17, де а=9,00 %, b=1,00 %, d=88,00 % та е=2,00 %. ПРИКЛАД 15 Реакційноздатну полімерну зв'язуючу речовину, RPB-05, синтезували шляхом нагрівання суміші 200 грам безводного 1,3-діоксолану, розчиненого з 15,0 г полі(етиленгліколь)акрилату (Мn~2,010, доступний у American Dye Source Inc., Canada), 15,0 г стиролу, 50,0 г акрилонітрилу 17 UA 98450 C2 5 10 15 20 25 30 в 1-літровій 4-горлій колбі при 75 °C в атмосфері азоту при постійному перемішуванні. Після нагрівання протягом 30 хвилин, у реакційну суміш додавали 0,5 г Vazo™ 64. Через 10 годин полімеризації при 75 °C, у реакційну суміш додавали ще 0,5 г Vazo™ 64, та продовжували полімеризацію протягом ще 14 годин. Потім у реакційну суміш пропускали повітря та продовжували перемішування при 75 °C протягом ще 2 годин для припинення полімеризації. Температуру реакції знижували до 5 °C та додавали у реакційну суміш 4 грам триетиламіну. Потім, у реакційну суміш поступово вводили розчин, що містив 10 грам 1,3-діоксолану та 2 грами акролоїл хлориду. Реакцію перемішували при кімнатній температурі протягом 5 годин. Продукт осаджували та висушували до постійної маси. Було визначено, що молекулярна маса RPB-05 становила, приблизно, 28000, а полімерна дисперсія - 1,4. Ідеальна структура RPB-05 наведена на Фігурі 18, де а=86,16 %, b=13,16 % та с=0,68 %. Емульсію RPB-05 одержували шляхом поступового додавання 50 грам деіонізованої води у 200 грам розчину н-пропанолу, де було розчинено 80 грам RPB-03, за допомогою мішалки з великими зсувними зусиллями, встановленої на 7500 об/хв. ПРИКЛАД 16 Реакційноздатну полімерну зв'язуючу речовину, RPB-06, синтезували шляхом нагрівання суміші 200 грам н-пропанолу та 50 грам деіонізованої води, де було розчинено 15,0 г полі(етиленгліколь)акрилату (Mn~2000, доступний у American Dye Source Inc., Canada), 5,0 грам N-метоксиметилметакриламіду (доступний у American Dye Source Inc., Canada), 15,0 г стиролу та 50,0 г акрилонітрилу в 1-літровій 4-горлій колбі при 75 °C в атмосфері азоту при постійному перемішуванні. Після нагрівання протягом 30 хвилин, у реакційну суміш додавали 0,5 г Vazo™ 64. Розчин мутнішав протягом 30 хвилин полімеризації. Через 10 годин полімеризації при 75 °C, у реакційну суміш додавали ще 0,5 г Vazo™ 64, та продовжували полімеризацію протягом ще 14 годин. Потім у реакційну суміш пропускали повітря та продовжували перемішування при 75 °C протягом ще 2 годин для припинення полімеризації. Було визначено, що молекулярна маса RPB-06 становила, приблизно, 29 000, а полімерна дисперсія - 1,7. Ідеальна структура RPB-06 наведена на Фігурі 19, де а=82,88 %, b=12,66 %, с=3,81 % та d=0,65 %. Негативні офсетні друкарські форми для проявлення ПРИКЛАД 17 Розчин для покриття з наступним складом наносили на зернений щіткою анодований фосфорною кислотою алюмінієвий субстрат за допомогою дротового стержня та висушували 2 при 80 °C гарячим повітрям. Маса одержаного покриття становила, приблизно, 1,0 г/м . Композиція PVA-01 н-Пропанол RPB-01 RPB-05 3-меркаптотриазол Блакитний барвник Former (*) н-Пропанол Вода BYK 336 З прикладу 1 9 10 14 % за сухою масою 2,00 5,00 0,50 2,15 0,25 0,10 90,0 10,0 0,10 (*) Блакитний барвник Former-Blue-63 (доступний у Yamamoto Chemicals Inc., Japan) 35 40 2 Форму експонували у діапазоні від 100 до 250 мДж/см та встановлювали у прес АВ Dick. Високоякісне друковане зображення одержували на папері для 10 відбитків. Форму можна використовувати для друку більш, ніж 20 000 копій високого дозволу. ПРИКЛАД 18 Розчин для покриття з наступним складом наносили на зернений щіткою анодований фосфорною кислотою алюмінієвий субстрат за допомогою дротового стержня та висушували 2 при 80 °C гарячим повітрям. Маса одержаного покриття становила, приблизно, 1,0 г/м . 18 UA 98450 C2 Композиція PVA-02 Суміш солей йодонію RPB-01 RPB-05 3-Меркаптотриазол Блакитний барвник Former (*) н-Пропанол Вода BYK 336 З прикладу 2 9 10 14 % за сухою масою 2,00 5,00 0,50 2,15 0,25 0,10 90,0 10,0 0,10 (*) Блакитний барвник Former-Blue-63 (доступний у Yamamoto Chemicals Inc., Japan) 2 5 Форму експонували у діапазоні від 100 до 250 мДж/см та встановлювали у прес АВ Dick. Високоякісне друковане зображення одержували на папері для 10 відбитків. Форму можна використовувати для друку більш, ніж 20 000 копій високого дозволу. ПРИКЛАД 19 Розчин для покриття з наступним складом наносили на зернений щіткою анодований фосфорною кислотою алюмінієвий субстрат за допомогою дротового стержня та висушували 2 при 80 °C гарячим повітрям. Маса одержаного покриття становила, приблизно, 1,0 г/м . 10 Композиція PVA-01 Суміш солей йодонію RPB-01 RPB-06 3-Меркаптотриазол Блакитний барвник Former (*) н-Пропанол Вода BYK 336 З прикладу 1 9 10 15 % за сухою масою 2,00 5,00 0,50 2,15 0,25 0,10 90,0 10,0 0,10 (*) Блакитний барвник Former-Blue-63 (доступний у Yamamoto Chemicals Inc., Japan) 2 15 Форму експонували у діапазоні від 100 до 250 мДж/см та встановлювали у прес АВ Dick. Високоякісне друковане зображення одержували на папері для 10 відбитків. Форму можна використовувати для друку більш, ніж 20 000 копій високого дозволу. ПРИКЛАД 20 Розчин для покриття з наступним складом наносили на зернений щіткою анодований фосфорною кислотою алюмінієвий субстрат за допомогою дротового стержня та висушували 2 при 80 °C гарячим повітрям. Маса одержаного покриття становила, приблизно, 1,0 г/м . Композиція PVA-01 Суміш солей йодонію RPB-01 RPB-03 3-Меркаптотриазол Блакитний барвник Former (*) н-Пропанол Вода BYK 336 З прикладу 1 9 10 15 % за сухою масою 2,00 5,00 1,00 1,65 0,25 0,10 90,0 10,0 0,10 (*) Блакитний барвник Former-Blue-63 (доступний у Yamamoto Chemicals Inc., Japan) 20 2 Форму експонували у діапазоні від 100 до 250 мДж/см та встановлювали у прес АВ Dick. Високоякісне друковане зображення одержували на папері для 10 відбитків. Форму можна використовувати для друку більш, ніж 20 000 копій високого дозволу. 19 UA 98450 C2 ПРИКЛАД 21 Розчин для покриття з наступним складом наносили на зернений щіткою анодований фосфорною кислотою алюмінієвий субстрат за допомогою дротового стержня та висушували 2 при 80 °C гарячим повітрям. Маса одержаного покриття становила, приблизно, 1,0 г/м . 5 Композиція PVA-01 Суміш солей йодонію RPB-01 RPB-04 3-Меркаптотриазол Блакитний барвник Former (*) н-Пропанол Вода BYK 336 З прикладу 1 9 10 15 % за сухою масою 2,00 5,00 1,00 1,65 0,25 0,10 90,0 10,0 0,10 (*) Блакитний барвник Former-Blue-63 (доступний у Yamamoto Chemicals Inc., Japan) 2 10 Форму експонували у діапазоні від 100 до 250 мДж/см та встановлювали у прес АВ Dick. Високоякісне друковане зображення одержували на папері для 10 відбитків. Форму можна використовувати для друку більш, ніж 20 000 копій високого дозволу. Хоча даний винахід був описаний у цій заявці за допомогою його конкретних втілень, він може бути модифікований, не виходячи за обсяг та суть об'єкту винаходу, визначеного формулою винаходу, що додається. ФОРМУЛА ВИНАХОДУ 15 20 1. Здатна до полімеризації сіль йодонію, яка містить позитивно заряджений атом йоду, до якого приєднані два арильні цикли та негативно заряджений протилежний іон, де до щонайменше одного з вказаних арильних циклів приєднаний уретан- та/або карбамідвмісний замісник, до вказаного замісника приєднано щонайменше одну першу функціональну групу, здатну до катіонної або радикальної полімеризації, де загальною формулою солі йодонію є: A1 I+ Y, 25 де А1 є вказаним негативно зарядженим іоном, Y є вказаним замісником, а кожний з арильних циклів необов'язково заміщений. 2. Сіль йодонію за п. 1, де вказана перша функціональна група являє собою акрилат, метакрилат або вініловий ефір. 3. Сіль йодонію за п. 1 або 2, що має загальну формулу: A1I+ Y2 wY1 w , A1 I+ R8 wY1 , 20 UA 98450 C2 R9 R9 A1 I+ wY1 або R9 R9 A1 A1I+ wY1 I+ Y1 w 5 10 15 20 , де: A1 являє собою тозилатний, трифлатний, гексафторантимонатний, тетрафторборатний, тетрафенілборатний або трифеніл-н-алкілборатний аніонний протиіон; w може мати значення від 0 до 18; R8 та R9, незалежно, являють собою водень, лінійний С1-С18 алкіл, розгалужений С1-С18 алкіл, алкілокси, полі(етиленоксид) або полі(пропіленоксид); та Y1 та Y2, кожен, незалежно являють собою уретанвмісний замісник, до якого приєднано першу функціональну групу. 4. Сіль йодонію за п. 3, де щонайменше один з R8 або R9 має приєднану до нього першу функціональну групу. 5. Сіль йодонію за п. 3 або 4, де щонайменше один з Y1 або Y2 був одержаний шляхом взаємодії моноізоціанату, діізоціанату або поліізоціанату з аміном чи спиртом, до яких приєднано вказану першу функціональну групу. 6. Сіль йодонію за п. 5, де вказаний моноізоціанат, діізоціанат або поліізоціанат являє собою Desmodur™ N100, Desmodur™ N3300, Desmodur™ CB 75N, Desmodur™ I, Desmodur™ W, Desmodur™ M, Desmodur™ H або Desmodur™ TD80. 7. Сіль йодонію за п. 5 або 6, де вказаним спиртом є пентаеритритолтриакрилат, дипентаеритритолпентаакрилат, 2-гідроксіетилакрилат, 2-гідроксіетилметакрилат, 4гідроксибутилакрилат, 4-гідроксибутилметакрилат, 6-гідроксигексилакрилат, 6гідроксигексилметакрилат, полі(етиленгліколь)акрилат, полі(етиленгліколь)метакрилат або полі(пропіленгліколь)акрилат або полі(пропіленгліколь)метакрилат. 8. Сіль йодонію за п. 3 або 4, де щонайменше один з Y1 або Y2 являє собою: O O R10 25 H N Q1 O R H N O m , O O O N H O N H N N H Q2 O HN O O , 21 UA 98450 C2 O H N Q1 N H O O N H N N H O Z O HN O O або O H N Q1 N H O O N H N N H O O HN O O Z 5 10 , де: R являє собою водень або метил, m має значення від 1 до 18, R10 являє собою водень, лінійний або розгалужений С1-С18 алкільний ланцюг; та Q1 та Q2, кожен, незалежно являють собою кінцеву сполуку, до якої приєднано вказану першу функціональну групу; та A1I+ Z являє собою замісник, який включає , де А1 є як визначено у п. 3. 9. Сіль йодонію за п. 8, де щонайменше один з Q1 або Q2 являє собою: R R O O O m R O O R O O O , O RR O O або 22 UA 98450 C2 O O O R O O O O R R R O O O O R O , де R являє собою водень чи метил, і m є як визначено у п. 8, і переважно між 0 та 7. 10. Сіль йодонію за п. 9, що являє собою: O O 7 O O H N O N H O O N O H N N H O O O NH O O H25C12 O I+ B , O O H N O O O N H O N O H N N H O O O NH O O H25C12 O I+ B , 5 23 UA 98450 C2 O O O O O O O H N O N H O O O N H N N H O O O O O O O NH O O H25C12 O I+ B , O O O H N O O O N H O O N H N N H O O O O O O NH O O H25C12 O I+ B , 24 UA 98450 C2 O O 7 O O H N O N H O O N H N N H O O O 7 O O NH O O H25C12 O I+ B , O O O H N O O 7 O O N H O O N H N N H O O O O O O NH O O H25C12 O I+ B , 25 UA 98450 C2 O O O O O O O O H N N H O O O O N H N N H O O O O O O O O O O O NH O O H25C12 O I+ B , O O O O O O O O O O O O O H N O O N H O O N H N N H O O O O O O O O O O O NH O O H25C12 O I+ B , 26 UA 98450 C2 O O O O H N O N H O O O O N H N N H O O O O O O O O O O NH O O H25C12 O I+ B , O O H N O O 7 O O N H + I O N H N N H O O O C12H25 BNH O O H25C12 O I+ B , 27 UA 98450 C2 O H N O O O N H O + I O N H N N H O O O C12H25 BNH O O H25C12 O I+ B , O O O O H N O O O O N H + I O N H N N H O O O C12H25 O BNH O O H25C12 O I+ B , 28