Фунгіцидна суміш на основі амідних сполук і (±)-(2-хлорфеніл)(4-хлорфеніл)(піримідин-5-іл)метанолу

1 Фунгіцидна суміш, що містить як компоненти а) амідну сполуку формули (ІЬ) XO-NH DE, ЕйАммерСтрата АМІДНИХ СПОЛУК І (±)-(2-ХЛОРФЕНІЛ)(4 в синергічно ефективній КІЛЬКОСТІ 2 Фунгіцидна суміш за п 1, що містить як амідну сполуку одну з сполук формул о активні (ІЬ), ? R означає галоген і R11 являє собою феніл, заміщений галогеном, б) (±)-(2-хлорфеніл)(4-хлорфеніл)(піримідин-5іл) метанол Винахід відноситься до фунгіцидних сумішей для боротьби з фітопатогенними грибами, а також до способу боротьби з фітопатогенними грибами із застосуванням таких сумішей Заявка WO 97/08952 описує суміші з амідних сполук формули І A-CO-N R1 R2 (І) Де (із) U А (11)61984 (із) С2 (51)7 A01N43/40 / (A01N43:40, 43:54) / СІ 3 Фунгіцидна суміш за одним із попередніх пунктів, яка складається з двох частин, причому одна частина містить амідну сполуку (ІЬ) у твердому або рідкому носи, а інша - фенаримол у твердому або рідкому носи 4 Спосіб боротьби зі шкідливими грибами, який відрізняється тим, що гриби, середовище їх виростання або матеріали, що підлягають захисту від ураження грибами, рослини, насіння, ґрунт або приміщення обробляють фунгіцидною сумішшю за одним із пп 1-3, причому активні речовини, якими є амідна сполука (ІЬ) і фенаримол, можна застосовувати одночасно, а саме, разом чи окремо або послідовно А означає арильну групу або ароматичний або неароматичний, 5- або 6-членний гетероцикл, який має від одного до трьох гетероатомів, вибраних із групи, що включає О, N і S, причому арильна група або гетероцикл необов'язково може мати 1, 2 або З замісника, які незалежно один від одного вибрані з групи, що включає алкіл, галоген, CHF2, CF3, алкокси, галогеноалкокси, алкілтю, алкілсульфініл і О 00 (О 61984 лова аботрифторметилова група Вищенаведене відносно алкільної і галогеноалкільної груп дійсно ВІДПОВІДНИМ чином для алкільної і галогеноалкільної групи в алкокси, галогеноалкокси, алкілтю, галогеноалкілтіо, алкілсульфініле і алкілсульфоніле Алкенільна група охоплює нерозгалужені або розгалужені алкенільні групи Переважно тут мова йде про розгалужені або нерозгалужені С3-С12алкенільні групи Прикладами для алкенільних груп є 2-пропеніл, 2-бутеніл, 3-бутеніл, 1-метил-2пропеніл, 2-метил-2-пропеніл, 2-пентеніл, 3пентеніл, 4-пентеніл, 1-метил-2-бутеніл, 2-метил2-бутеніл, З-метил-2-бутеніл, 1-метил-З-бутеніл, 2метил-3-бутеніл, З-метил-3-бутеніл, 1,1-диметил2-пропеніл, 1,2-диметил-2-пропеніл, 1-етил-2пропеніл, 2-гексеніл, 3-гексеніл, 4-гексеніл, 5гексеніл, 1-метил-2-пентеніл, 2-метил-2-пентеніл, З-метил-2-пентеніл, 4-метил-2-пентеніл, 1-метил3-пентеніл, 2-метил-З-пентеніл, З-метил-3пентеніл, 4-метил-З-пентеніл, і-метил-4-пентеніл, 2-метил-4-пентеніл, З-метил-4-пентеніл, 4-метил4-пентеніл, 1,1-диметил-2-бутеніл, 1,1-диметил-З(±)-(2- хлорфеніл)(4- хлорфеніл)(піримідин-5бутеніл, 1,2-диметил-2-бутеніл, 1,2-диметил-Зіл)метанол (загальновідома назва Fenanmol фебутеніл, 1,3-диметил-2-бутеніл, 1,3-диметил-Знарімол), його отримання і його активність проти бутеніл, 2,2-диметил-З-бутеніл, 2,3-диметил-2фітопатогенних грибів ВІДОМІ З літератури (GB-A бутеніл, 2,3-диметил-З-бутеніл, 1-етил-2-бутеніл, 1218623) 1-етил-З-бутеніл, 2-етил-2-бутеніл, 2-етил-ЗДаний винахід має задачу розробки інших забутеніл, 1,1,2-триметил-2-пропеніл, 1-етил-1собів для боротьби з фітопатогенними грибами і, метил-2-пропеніл і 1-етил-2-метил-2-пропеніл, зокрема, для певних випадків, застосування зокрема, 2-пропеніл, 2-бутеніл, З-метил-2-бутеніл і Несподіваним чином було встановлено, що ця З-метил-2-пентеніл задача вирішується сумішами, які в якості діючої Алкенільна група може бути частково або поречовини містять амідну сполуку формули І і в вністю галогенована одним або кількома атомами якості іншого фунгіцидно активного компоненту галогену, зокрема, фтором і хлором Переважно фенарімол II вона має 1 до 3 атомів галогену Суміші по винаходу мають синергічну дію і тоАлкінільна група охоплює нерозгалужені або му особливо придатні для боротьби проти фітопарозгалужені алкінільні групи Переважно тут мова тогенних грибів, зокрема, проти справжньої боройде про розгалужені або нерозгалужені Сзшнистої роси овочевих культур і виноградних лоз Сігалкінільні групи і, зокрема, про Сз-Сєалкшільні У рамках даного винаходу галоген означає групи Прикладами алкінільних груп є 2-пропшіл, 2фтор, хлор, бром і йод і, зокрема, фтор, хлор і бутиніл, 3-бутиніл, 1-метил-2-пропшіл, 2-пентиніл, бром 3-пентиніл, 4-пентиніл, 1-метил-З-бутиніл, 2Поняття "алкіл" охоплює нерозгалужені або метил-3-бутиніл, 1-метил-2-бутиніл, 1,1-диметилрозгалужені алкільні групи Переважно при цьому 2-пропініл, 1-етил-2-пропшіл, 2-гексиніл, 3мова йде про нерозгалужені або розгалужені С г гексиніл, 4-гексиніл, 5-гексиніл, і-метил-2-пентиніл, Сігалкільні і, зокрема, Сі-Сєалкільні групи Прикладами алкільних груп є алкіл, зокрема, такий, як 1-МЄТИЛ-З-ПЄНТИНІЛ, 1-МЄТИЛ-4-ПЄНТИНІЛ, 2-МЄТИЛметил, етил, пропіл, 1-метилетил, бутил, 13-пентиніл, 2-метил-4-пентиніл, З-метил-4метилпропіл, 2-метилпропіл 1,1-диметилетил, нпентиніл, 4-метил-2-пентиніл, 1,2-диметил-2пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3бутиніл, 1,1-диметил-З-бутиніл, 1,2-диметил-Зметилбутил, 1,2-диметил пропіл, 1,1бутиніл, 2,2-диметил-З-бутиніл, 1-етил-2-бутиніл, 1 -етил-3-бутиніл, 2-етил-З-бутиніл і 1 -етил-1 диметилпропіл, 2,2-диметилпропіл, 1-етилпропіл, метил-2-пропшіл н-гексил, 1-метил пентил, 2-метил пентил, 3метилпентил, 4-метилпентил, 1,2-диметилбутил, Вищенаведенеї відносно алкенільних груп і їх 1,3-диметилбутил, 2,3-д и метил бутил, 1,1галогенозаміщених, а також відносно алкінільних диметилбутил, 2,2-диметил бутил, 3,3груп дійсно ВІДПОВІДНИМ чином для груп алкенілокдиметилбутил, 1,1,2-три метил пропіл, 1,2,2си і алкінілокси триметилпропил, 1-етилбутил, 2-етилбутил, 1При циклоалкільній групі мова йде переважно етил-2-метилпропіл, н-гептил, 1-метилгексил, 1про Сз-Сб-циклоалкільну групу, таку, як циклопроетилпентил, 2-етилпентил, 1-пропілбутил, октил, піл, циклобутил, циклопентил або циклогексил децил, додецил Якщо циклоалкенільна група заміщена, то вона переважно має як замісників від 1 до 3 С г Галогеноалкіл означає вищенаведену алкільну С4алкільних залишків групу, яка частково або повністю галогенована Циклоалкеніл переважно означає С4одним або кількома атомами галогену, зокрема, Сєциклоалкенільну групу, таку, як циклобутеніл, фтором і хлором Переважно є 1 до 3 атомів галоциклопентеніл або циклогексеніл Якщо циклоалгену, причому особливо переважна дифторметиалкілсульфоніл, 1 R означає атом водню, 2 R означає фенільну або циклоалкільну групу, яка необов'язково містить 1, 2 або 3 замісники, вибрані з групи, що включає алкіл, алкеніл, алкініл, алкокси, алкенілокси, алкінілокси, циклоалкіл, циклоалкеніл, циклоалкілокси, циклоалкенілоксй, феніл і галоген, причому аліфатичні або циклоаліфатичні залишки можуть бути частково або повністю галогеновані і/або циклоаліфатичні залишки можуть бути заміщені за допомогою однієї до трьох алкільних груп і причому фенільна група може мати від одного до п'яти атомів галогену і/або від одного до трьох замісників, вибраних незалежно один від одного з групи, що включає алкіл, галогеноалкіл, алкокси, галогеноалкокси, алкілтю і галогеноалкілтю, і причому амідна фенільна група може бути сконденсована з насиченим, 5-членним кільцем, яке необов'язково заміщене однією або декількома алкільними групами і/або може мати гетероатом, вибраний із О і S, і з відомої в якості акарициду діючої речовини феназахін 61984 кенільна група заміщена, то вона переважно має як замісників від 1 до 3 Сі-С4алкільних залишків При циклоалкоксигрупі мова йде переважно про Сб-Сб-циклоалкоксигрупу, таку, як циклопентилокси або циклогексилокси Якщо циклоалкоксигрупа заміщена, то вона має як замісників переважно 1 bis 3 Сі-С4алкільних залишків При циклоалкенілоксигрупі мова йде переважно про Сб-Сє-циклоалкенілоксигрупу, таку, як циклопентилокси або циклогексилокси Якщо циклоалкенілоксигрупа заміщена, то вона має як замісників переважно 1 bis 3 Сі-С4алкільних залишків Арил переважно означає феніл Якщо А означає фенільну групу, то вона може мати один, два або три вищенаведених замісника в будь-якому положенні Переважно ці замісники вибираються незалежно один від одного з групи, що включає алкіл, дифторметил, трифторметил і галоген, зокрема хлор, бром і йод Особливо переважно фенільна група має замісник у 2положенні Якщо А означає п'ятичленний гетероцикл, то тут мова йде зокрема, про фурильний, тіазолільний, піразолільний, імідазолільний, оксазолільний, ТІЄНІЛЬНИЙ, триазолільний або тіадіазолільний залишок або ж про їх ВІДПОВІДНИЙ дипдро- або тетрапдропохідний Тіазолільний або піразолільний залишок є переважним Якщо А означає шестичленний гетероцикл, то при цьому, зокрема, мова йде про піридильний залишок або про сполуку формули де залишки X і Y означають О, S або NR , причому R23 означає Н або алкіл і другий із залишків X і Y означає СН2, S, SO, SO2 або NR23 Закреслена ЛІНІЯ означає те, що у разі необхідності може бути подвійний зв'язок Особливо переважним чином при шестичленному ароматичному гетероциклі мова йде про піридильний залишок, зокрема, про 3-піридильний залишок або про залишок формули де X означає СН2, S, SO або SO2 Згадані гетероциклічні залишки можуть мати 1, 2 або 3 вищенаведених замісника, причому ці замісники переважно вибрані незалежно один від одного з алкілу, галогену, дифторметилу або трифторметил у Особливо переважно А означає залишок формул 3 4 6 7 8 9 де R , R , R , R , R і R означають незалежно один від одного водень, алкіл, зокрема, метил, галоген, зокрема, хлор, CHF2 або CF3 1 Радикал R у формулі І переважно означає атом водню Радикал R2 у формулі І переважно означає фенільний залишок R несе принаймні один замісник, який, зокрема, є в положенні 2 Переважно замісник (або замісники) вибраний з групи, що включає алкіл, циклоалкіл, циклоалкеніл, галоген або феніл Замісники радикалу R2 можуть бути в свою чергу заміщеними Аліфатичні і циклоаліфатичні замісники можуть бути при цьому частково або повністю галогеновані, зокрема, фторовані або хлоровані Переважно вони мають 1, 2 або 3 атоми фтору або хлору Якщо замісником залишку R2 є фенільна група, то вона може бути заміщена переважно 1 до 3 атомами галогену, зокрема, атомами хлору, і/або залишком, який переважно вибраний із алкілу й алкокси Особливо переважно фенільна група галогенована одним атомом галогену в п-положенні, тобто особливо переважним замісником залишку R2 є п-галогенозаміщений фенільний залишок Залишок R2 може також бути сконденсований із насиченим п'ятичленним кільцем, причому це кільце в свою чергу може мати 1 до 3 алкільних замісників Тоді R2 означає, наприклад, інданіл, тіаінданіл і оксаінданіл Перевага віддається інданілу і 2оксаінданілу, які, зокрема, пов'язані в 4-положенні з атомом азоту Згідно З переважною формою виконання засіб містить у якості амідної сполуки сполуку формули І, де А має наступне значення феніл, піридил, д и гід роп і ран іл, дипдрооксатмніл, дипдрооксатмнілоксид, дипдрооксадмнілдіоксид, фурил, тіазоліл, піразоліл або оксазоліл, причому ці групи можуть мати 1, 2 або 3 замісника, які незалежно один від одного вибрані з групи, що включає алкіл, галоген, дифторметил і трифторметил Згідно З іще однією переважною формою виконання А означає піридин-3-іл, який необов'язково заміщений у 2-положенні за допомогою галогену, метилу, дифторметилу, трифторметил у, метокси, метилтю, метилсульфініла або метилсульфоніла, феніл, який необов'язково заміщений у 2положенні метилом, трифторметил ом, хлором, бромом або йодом, а також 2-метил-5,6-дипдропіран-3-іл, 2- метил-5,6-дипдро-1,4-оксатмн-3-іл або його 4-оксид або його 4,4-дюксид, 2- метилфуран-3-іл, який в 4- і/або 5 положенні необов'язково заміщений метилом, тіазол-5-іл, який у 2- і/або 4-положенні необов'язково заміщений метилом, хлором, дифторметилом аботрифторметилом, тіазол-4-іл, який у 2- і/або 5-положенні необов'язково заміщений метилом, хлором, дифторметилом аботрифторметилом, 1- метилпіразол-4-іл, який у 3- і/або 5положенні необов'язково заміщений метилом, хлором, дифторметилом або трифторметилом, або оксазол-5-іл, який у 2- і/або 4-положенні необов'язково заміщений метилом або хлором Згідно З ІНШИМ переважним варіантом виконання засоби по винаходу містять як амідну сполу2 ку сполуку формули І, де R означає фенільну групу, яка необов'язково заміщена за допомогою 1, 2 або 3 вищенаведених замісників При ще одній переважній формі виконання засоби по винаходу містять як амідну сполуку сполуку формули І, де R2 означає фенільну групу, яка у 2-положенні має наступні замісники Сз-Сєалкіл, Сб-СбЦиклоалкеніл, CsСбЦиклоалкілокси, циклоалкенілокси, причому ці групи можуть бути заміщені за допомогою 1, 2 або З Сі-С4алкільних груп, феніл, заміщений за допомогою 1 до 5 атомів галогену і/або 1 bis 3 груп, які незалежно один від одного вибрані з групи, що включає Сі-С4алкіл, Сі-С4галогеноалкіл, Сг С4алкокси, Сі-С4галогеноалкокси, Сі-С4алкілтю і Сі-С4-галогеноалкілтю, інданіл або оксаінданіл, який необов'язково заміщений за допомогою 1, 2 або 3 Сі-С4алкільних груп Згідно З іще однією переважною формою засіб по винаходу містить як амідну сполуку сполуку формули Іа, Де А означає СНэ ІА2) (A1J (A3) (AM (А7) (A.S) X означає метилен, сірку, сульфініл або суль 61984 8 фоніл (SO2), 3 R означає метил, дифторметил, трифторметил, хлор, бром або йод, 4 R означає трифторметил або хлор, 5 R означає водень або метил, 6 R означає метил, дифторметил, трифторметил або хлор, 7 R означає водень, метил або хлор, 8 R означає метил, дифторметил або трифторметил, 9 R означає водень, метил, дифторметил, трифторметил або, 10 R означає Сі-С4алкіл, Сі-С4алкокси, d С4алкілтю або галоген Згідно З іще однією переважною формою засіб по винаходу містить у якості амідної сполуки сполуку формули 16 ? R означає галоген і R11 означає феніл, заміщений галогеном Застосовні амідні сполуки формули І описані в ЕР-А-545099 і 589301, на які в повномуобсязі дається відповідне посилання Отримання амідних сполук формули І відоме, наприклад, із ЕР-А-545099 або 589301 або ж може здійснюватися аналогічними способами Для отримання синергічної дії досить уже невеликої частки амідної сполуки формули І Переважно амідна сполука формули І і фенарімол застосовують у ваговому співвідношенні, що знаходиться в межах від 20 1 до 1 20, зокрема, від 10 1 до 1 10 Сполуки І внаслідок основного характеру атомів азоту, що містяться в них, спроможні утворювати з неорганічними або органічними кислотами або з іонами металів солі або аддукти Прикладами неорганічних кислот є галогеноводневі кислоти, такі, як фтороводнева, хлороводнева, бромоводнева або фтороводнева кислоти, сірчана кислота, фосфорна кислота і азотна кислота Як органічні кислоти придатні, наприклад, мурашина кислота, вугільна кислота і алканові кислоти, такі, як оцтова, трифторооцтова, трихлорооцтова і пропюнова кислоти, а також гліколева кислота, тіоціанова кислота, молочна кислота, бурштинова кислота, лимонна кислота, бензойна кислота, корична кислота, щавлева кислота, алкілсульфокислоти (сульфокислоти з нерозгалуженими або розгалуженими алкіловими радикалами з 1 до 20 атомами вуглеводу), ари л сульфокислоти або арилдисульфокислоти (ароматичні радикали, такі, як феніл і нафтил, які несуть одну або дві групи сульфокислот), алкілфосфонові кислоти (фосфонові кислоти із нерозгалуженими або розгалуженими алкільними радикалами з 1 до 20 атомами вуглеводу), арилфосфонові кислоти або арилдифосфонові кислоти (ароматичні радикали, такі, як феніл і нафтил, які несуть один або два радикали фосфонової кислоти), причому алкільні, ВІДПОВІДНО, арильні залишки можуть нести ІНШІ 61984 замісники, такі, як наприклад, птолуолсульфокислота, саліцилова кислота, паміносаліцилова кислота, 2-феноксибензойна кислота, 2-ацетоксибензойна кислота іт п Як іони металів придатні, зокрема, іони елементів першої до восьмої підгруп, передусім, хром, марганець, залізо, кобальт, нікель, мідь, цинк і поряд з другою головною групою, передусім, кальцієм і магнієм, елементи третьої і четвертої головних груп, зокрема, алюміній, олово і свинець Метали можуть бути при необхідності з різною, властивою ним валентністю При отриманні сумішей застосовують переважно чисті ДІЮЧІ речовини І і II, до яких можна домішувати ІНШІ ДІЮЧІ речовини проти фітопатогенних грибів або проти інших ШКІДНИКІВ, таких, як комахи, павукоподібні або нематоди або ж гербіцидні або росторегулюючі ДІЮЧІ речовини або добрива Суміші зі сполук І і II, ВІДПОВІДНО, сполуки І і II, що застосовуються одночасно, спільно або окремо, відрізняються прекрасною дією проти широкого спектру фітопатогенних грибів, зокрема з класу аскоміцетів, базидіоміцетів, фікоміцетів і дейтероміцетів Вони можуть мати частково системну активність і тому можуть застосовуватися також і як листяні і як грунтові фунгіциди Особливе значення вони мають при боротьбі з безліччю грибів на різних культурних рослинах, таких, як бавовник, овочеві культури (наприклад, огіркові, бобові, томати, картопля і гарбузові культури), ячмінь, дернина, овес, бананові, кава, кукурудза, фруктові, рис, жито, соя, пшениця, виноградні лози, декоративні рослини, цукрова тростина, а також безліч насіння Зокрема, вони придатні для боротьби з наступними фітопатогенними грибами Erysiphe gramims (справжня борошниста роса) на зернових культурах, Erysiphe cichoracearum і S р пае roth eca fuhginea на гарбузових культурах, Podosphaera leucotncha на яблуневих, Uncmula necator на виноградній лозі, види Puccima на зернових культурах, види Rhizoctoma на бавовнику, рисі і дернині, UstilagoArten на зернових і цукровій тростині, Ventuna maequahs (парша) на яблуневих, види Helminthosponum на зернових, Septona nodorum на пшениці, Botrytis сіпегеа (сіра гниль) на полуниці, овочевих, декоративних рослинах і виноградній лозі, Сегсоspora arachidicola на арахісі, Pseudocercosporella herpotnchoides на пшениці і ячмені, Рупсиїапа oryzae на рисі, Phytophthora mfestans на картоплі і томатах, Plasmopara viticola на виноградній лозі, види Pseudoperonospora на хмелю і огірках, види Alternana на овочевих і фруктових культурах, види Mycosphaerella на бананах, а також види Fusanum і Verticilhum Суміші по винаходу особливо придатні для боротьби з Botrytis-Spezies на виноградних лозах і овочевих культурах, а також на декоративних рослинах Сполуки І і II можуть вноситися одночасно, а саме спільно або роздільно, або послідовно один за одним, причому ПОСЛІДОВНІСТЬ при роздільному застосуванні загалом не впливає на ефективність обробки Норми витрати сумішей по винаходу складають, передусім на сільськогосподарських культу 10 рах, в залежності від бажаного ефектувід 0,01 до 8кг/га, переважно 0,1 до 5кг/га, зокрема 0,5 до 3,0кг/га При цьому норми витрати сполук І складають від 0,01 до 2,5кг/га, переважно від 0,05 до 2,5кг/га, зокрема 0,1 до1,0кг/га Норми витрати сполук II складають ВІДПОВІДНО ВІД 0,01 до 10кг/га, переважно від 0,05 до 5кг/га, зокрема 0,05 до 2,0кг/га При обробці посівного зерна застосовують норми витрати суміші від 0,001 до 250г/кг посівного зерна, переважно 0,01 до 100г/кг, зокрема 0,01 до 50г/кг При боротьбі з фітопатогенними грибами на рослинах окрему або спільну обробку сполуками І і II або сумішами зі сполук І і II проводять шляхом обприскування або запилення насіння, рослин або ґрунту перед або після посіву рослин або перед або після сходу рослин Фунгіцидні синергетичні суміші по винаходу, ВІДПОВІДНО сполуки І і II можуть приготовлятися, наприклад, у формі призначених для безпосереднього обприскування розчинів, порошків або суспензій або у формі висококонцентрованих водних, масляних або яких-небудь інших суспензій, дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, препаратів для обпилювання, препаратів для обпудрювання або гранулятів і можуть застосовуватися шляхом обприскування, дрібнокраплинного обприскування, обпилювання, обпудрювання або поливу Технологія обробки і форми, що використовуються, залежать від мети застосування, але у всіх випадках повинно бути забезпечено максимально тонкий і рівномірний розподіл сумішей по винаходу Препаративні форми отримують відомим образом, наприклад, розведення діючої речовини в розчинниках і/або наповнювачах, за бажанням із застосуванням емульгаторів і диспергаторів, причому у разі застосування води в якості розріджувача можуть застосовуватися ІНШІ органічні розчинники як ДОПОМІЖНІ розчинники В якості допоміжних агентів в основному застосовуються такі розчинники, як аромати (наприклад, ксилол), хлоровані аромати (наприклад, хлорбензоли), парафіни (наприклад, фракції нафти), спирти (наприклад, метанол, бутанол), кетони (наприклад, циклогексанон), аміни (наприклад, етаноламш, диметилформамід) і вода, такі наповнювачі, як натуральне борошно гірських порід (наприклад, каоліни, глина, тальк, крейда) і синтетичне борошно гірських порід (наприклад, високодисперсні кремнієві кислоти, силікати), такі емульгатори, як неюногенні і аніонні емульгатори (наприклад, полюксиетиленовий ефір спиртів жирного ряду-, алкілсульфонати і арилсульфонати) і такі диспергатори, як відпрацьований лігнінсульфіт і метилцелюлоза В якості поверхнево-активних речовин придатні лужні, лужноземельні, амонієві солі ароматичних сульфокислот, наприклад, лігнінсульфокислоти, фенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти, дибутилнафталінсульфокислоти, а також кислот жирного ряду, алкілсульфонатів і алкіларилсульфонатів, алкілсульфатів, лаурилефірсульфатів і сульфатів спиртів жирного ряду, а також 12 11 61984 солі сульфатованих гекса-, гепта - і оісгадеканолів човин, 40ваг Часток циклогексанону, ЗОваг часток або глікольефірів спирту жирного ряду, продуїсги ізобутанолу, 20ваг часток продукту приєднання конденсації сульфонованого нафталіну або його 40молей етиленоксиду до 1 молю рицинової олії, похідних із формальдегідом, продукти конденсації IV водна дисперсія з 20ваг часток діючих ренафталіну, ВІДПОВІДНО нафталінсульфокислот із човин, 25ваг Часток циклогексанолу, 65ваг часток фенолом або формальдегідом, полюксиетиленокфракції мінеральної олії з точкою кипіння від 210 тилфенольний ефір, етоксилований ізооктил-, окдо 280°С і 10 ваг часток продукту приєднання 40 тил - або нонілфенол, алкілфенол - або трибутилмолей етиленхлоридудо 1молю рицинової олії, фенілполігліколевий ефір, алкіларилполіефірні V роздрібнена в молотковому млині суміш із спирти, ізотридециловий спирт, конденсати окислу 80ваг часток діючих речовин, Зваг часток натрієетилену спирту жирного ряду, етоксилована рицивої солі дмзобутилнафталін-1-сульфокислоти, нова олія, полюксиетиленалкіловий ефір або поЮваг часток натрієвої солі лігнінсульфокислоти із люксипропілен, поліглікольефірний ацетат лаурисульфітного відпрацьованого лугу і 7ваг часток лових спиртів, складний ефір сорбіту, порошкоподібного силікагелю, тонким розподілом ЛІГНІН сульфіти і відпрацьовані луги або метилцесуміші уводі отримують розчин для обприскування, люлоза VI ретельно перемішана суміш із Зваг часток діючих речовин і 97ваг частоктонкого коаліну, цей Порошок, препарат для розпилення і обпудзасіб для розпилення містить Змас % діючої речорювання можна отримати за допомогою змішення вини, або спільного розмелу сполук І і II або сумішей із сполук І і II із твердим наповнювачем VII ретельно перемішана суміш із ЗОваг часток діючих речовин, 92ваг Часток порошкоподібГранулят (наприклад, покритий, просочений ного силікагеля і 8ваг часток парафінової олії, яку або гомогенний) отримують звичайно за допомонаприскують на поверхню цього силікагелю, така гою сполуки діючої речовини або діючих речовин із препаративна форма дає ДІЮЧІЙ речовині хорошу твердим наповнювачем адгезійну здатність, У якості наповнювачів, ВІДПОВІДНО, твердих носив служать, наприклад, мінеральні землі, такі, як VIII стабільна водна дисперсія із 40ваг часток силікагель, кремнієві кислоти, силікати, тальк, каодіючих речовин, Юваг частокнатрієвої солі конлін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, доденсату фенолсульфокислоти, сечовини формаломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат льдегіду, 2ваг часток силікагелю і 48ваг часток магнію, оксид магнію, розмолоті пластмаси, а таводи, яка може бути ще розбавлена, кож такі добрива, як сульфати амонію, фосфати IX стабільна масляна дисперсія із 20ваг часамонію, нітрати амонію, сечовини і рослинні проток діючих речовин, 2ваг Часток кальцієвої солі дукти, такі, як, наприклад, борошно зернових кульдодецилбензолсульфокислоти, 8ваг часток політур, борошно деревної кори, деревне борошно і гліколевого ефіру спирту жирного ряду, 20ваг часборошно горіхової шкаралупи, целюлозний пороток натрієвої солі конденсату фенолсульфокислошок або ІНШІ тверді наповнювачі ти, сечовини, формальдегіду і 88ваг часток парафінної мінеральної олії Готові препаративні форми містять в загальному 0,1 до 95мас % переважно 0,5 до 90мас % Приклад застосування сполук І або II, ВІДПОВІДНО, суміші зі сполук І і II Синергічну ефективність сумішей по винаходу ДІЮЧІ речовини застосовуються при цьому з чистоможна показати на наступних дослідах тою від 90% до 100%, переважно 95% до 100% (по Діючу речовину готують окремо або сумісно в спектру ЯМР або ЖХВК) якості 10%-оі емульсії із бЗмас % циклогексанону і 27ваг % емульгатору і у ВІДПОВІДНОСТІ З бажаною Застосування сполук І або II, сумішей або ВІДконцентрацією розбавляють водою ПОВІДНИХ препаративних форм здійснюється таким чином, що фітопатогенні гриби, їх простір зростанОцінку проводять шляхом визначення ураженя (біотоп) або підлягаючі захисту від них рослини, них поверхонь листя у процентах Ці процентні насіння, ґрунт, поверхні, матеріали або приміщензначення перераховують в ефективність Ефектиня обробляють фунгіцидно ефективною КІЛЬКІСТЮ вність (W) визначають за формулою Аббота суміші, ВІДПОВІДНО сполуками І і II при роздільному W=(1-a)100/p, внесенні В ЯКІЙ Оброблення може здійснюватися перед або а відповідає ураженню грибами оброблених після ураження фітопатогенними грибами Прирослин у % і кладами таких препаративних форм, що містять Р відповідає ураженню грибами необроблених ДІЮЧІ речовини, є наступні (контрольних) рослин у % I розчин із 90ваг часток діючих речовин і 10 При ефективності, рівній 0, ураження обробваг часток N-метилпіролідону, придатний до залених рослин відповідає ефективності необроблестосування в формі найдрібнішйх крапель, них рослин, при ефективності, рівній 100, обробII суміш із 20ваг часток діючих речовин, 80ваг лені рослини не мають ураження часток ксилолу, Юваг часток продукту приєднання Очікувана ефективність сумішей діючої речовід 8 до 10 молей етиленоксиду до 1 молю Мої Nвини визначають за формулою Кольбі [R S Colby, моноетаноламіду масляної кислоти, 5ваг часток Weeds 1_5, 20-22 (1967)] і порівнюють із установлекальцієвої солі додецилбензолсульфокислоти, ною ефективністю 5ваг часток продукту приєднання 40 молей етиформула Кольбі Е=х+у-ху/Ю0 ленхлориду до 1 молю рицинової олії, тонким розЕ очікувана ефективність, виражена у % необподілом у воді отримують дисперсію, робленого контролю, при застосуванні суміші з III водна дисперсія з 20ваг часток діючих редіючих речовин А і Б із концентраціями а і б 61984 14 13 х ефеїсгивність, виражена у % необроблених вологості повітря протягом 7 днів Потім оцінювали рослин, при застосуванні діючої речовини А з конступінь розвитку іржі на листі центрацією а В якості сполук формули І застосовують нау ефективність, виражена у % необроблених ступні компоненти рослин, при застосуванні діючої речовини Б із концентрацією б Приклад застосування 1 Ефективність проти Puccima recondita пшениці (бура іржа пшениці) Листя вирощених у горщиках СІЯНЦІВ пшениці сорту "Kanzler" запилювали спорами бурої іржі пшениці (Puccima recondita) Після цього горщики вміщували на 24 години в камеру з високою вогкістю повітря (90 до 95%) і температурою від 20 до 22°С За цей час спори проросли і їх паростки впровадилися в тканину листя На наступний день інфіковані рослини обприскували до утворення крапель водною композицією діючої речовини, приготованою із вихідного розчину, що містить Результати витікають із нижченаведених таб10% діючої речовини, 63% циклогексанону і 27% лиць 1 і 2 емульгатору Після підсихання нанесеного шару ДОСЛІДНІ рослини витримували в теплиці при температурі від 20 і до 22°С і при 65 до 70% відносної Таблиця 1 Прикл 1V Діюча речовина (вміст у част /млн) необроблений контроль сполука І 1 2V зу сполука І 2 4V сполука II Концентрація діючої речовини Ефективність у % необробленого в розчині для обприскування у контролю част /млн 0 0(100% ураження) 200 100 50 100 50 20 10 0 0 0 ЗО 0 20 10 Таблиця 2 Прикл Суміші по винаходу (вміст у част /млн) 5 6 7 8 9 10 200 част /млн І 1 + 20 част /млн II 100 част/млн 1 1 + 1 0 част/млн II 10Очаст /млн 11 + 20 част /млн II 50 част /млн 1 1 + 1 0 част /млн И 100 част /млн I 2 +20 част /млн II 50 част/млн I 2+10 част/млн II Ефективність, що спо- Ефективність, що розрастерігається хована *) 40 20 50 20 97 90 20 0 20 0 44 0 *) розраховано за формулою Кольбі Із результатів витікає, що ефективність, яка спостерігається у всіх співвідношеннях суміші, вище, ніж розрахована за формулою Кольбі ефективність Комп'ютерна верстка С Волобуев Підписано до друку 06 10 2003 Тираж39 прим Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, Львівська площа, 8, м Київ, МСП, 04655, Україна ТОВ "Міжнародний науковий комітет", вул Артема, 77, м Київ, 04050, Україна