Сажа, спосіб її одержання, пристрій для здійснення цього способу та її застосування

1. Сажа, яка відрізняється тим, що розподіл її агрегатів за крупністю характеризується відношенням (d90-d10)/d50, меншим або рівним 1,1. 2. Сажа за п. 1, яка відрізняється тим, що розподіл її агрегатів за крупністю також характеризується тим, що відношення півширини піку або повної ширини на рівні половини максимуму (ПШПМ), що знаходиться на кривій розподілу агрегатів сажі за крупністю, до максимуму піку на кривій розподілу агрегатів за крупністю (Dмода), ПШПМ/ Dмода менше або дорівнює 0,6. 3. Сажа за п. 1 або 2, яка відрізняється тим, що на поверхні часток містить оксиди, вміст яких становить більше 50 ммоль/кг. 4. Спосіб одержання сажі за п. 1, який відрізняється тим, що газову суміш, що містить газ-носій і C2 2 UA 1 3 96410 4 З WO 2005/033217 відома далі некласифіконьому краю щілини й яка складає від 0,5 до 10 мм, вана неопрацьована сажа зі значенням рН, менпереважно від 1 до 5 мм, становить від 1 до 100, шим або рівним 6,0, залишком після прожарюванпереважно від 5 до 50, найбільш переважно від 10 ня, меншим або рівним 0,1%, і масовою часткою до 40, і швидкість потоку в найбільш вузькому місзалишку після просіву через сито із сіткою з розміці якої становить від 10 до 200 м/с, переважно від ром комірок 5 мкм, меншою або рівною 200 15 до 150 м/с, найбільш переважно від 20 до 100 част./млн. Спосіб одержання такої сажі полягає в м/с. тому, що від полум'я шляхом теплопровідності Швидкість потоку можна розрахувати, виходяй/або теплового випромінювання відводять тепло, чи з відношення кількості технологічного газу до утворюють тонкий газовий примежовий шар і приплощі перетину щілини. Кількість технологічного скорюють, відповідно подовжують утворений погазу відповідає його усмоктуваному вентилятором лум'ям і примежовим шаром потік. обсягу. Площа перетину охолоджуваної щілини, Недолік сажі відомих типів складається в нещо звужується, дорівнює добутку її ширини b на 1 2 задовільному внеску в колірний тон при її застосудовжину її верхнього краю А А . ванні в лакофарбових матеріалах. Як охолоджувальне середовище для охолоВ основу даного винаходу було поставлено дження щілини, що звужується, можна використазадачу запропонувати сажу з високим позитивним ти воду, повітря, пару й масляний теплоносій. внеском у колірний тон при її застосуванні в лакоСировину для одержання сажі можна нагрівафарбових матеріалах. Ще одна задача винаходу ти й випаровувати у звичайному, наявному в прополягає в тому, щоб розробити спосіб одержання дажі плівковому випарному апараті. Пара, що сажі з відводом максимально можливої кількості утворилася в результаті випару сировини для тепла від полум'я без можливості осадження сажі, одержання сажі, подається потоком газу-носія в що утворилася, на холодній поверхні. трубчастий пальник. Безпосередньо перед трубОб'єктом винаходу є сажа, яка відрізняється частим пальником (описаним, наприклад, в DE-PS тим, що розподіл її агрегатів за крупністю характе671739) до газової суміші можна домішувати гаряризується відношенням (d90-d10)/d50, меншим або че повітря, нагріте до температур, що досягають рівним 1,1, переважно меншим 0,8, найбільш пе400°C, і в такому вигляді подавати у факели полуреважно меншим 0,65. м'я. Для вловлювання сажі, що утворилася, можна Вміст оксидів на поверхні часток пропонованої використати звичайні, наявні в продажі фільтрувау винаході сажі може становити більше 50 льні установки. ммоль/кг, переважно більше 100 ммоль/кг, найЯк сировину для одержання сажі можна викобільш переважно більше 120 ммоль/кг. ристати вуглецевмісні гази або вуглецевмісні рідиУ пропонованої у винаході сажі розподіл її агни, що випаровуються. Як сировину для одержанрегатів за крупністю може характеризуватися відня сажі можна, зокрема, використати вуглеводні, ношенням півширини піку (повної ширини на рівні наприклад ацетилен, метан, етилен, етан, пропан, половини максимуму (ПШПМ)) до Dмода, меншим бутан або пентан, або сажоутворююче масло. Саабо рівним 0,6, переважно меншим 0,58, найбільш жоутворююче масло може бути нафтохімічного переважно меншим 0,56. або карбохімічного походження. Як сировину для Пропонована у винаході сажа може являти одержання сажі можна також використати суміш собою газову сажу. вуглеводнів і/або сажоутворюючих масел. Значення рН пропонованої у винаході сажі Газоподібна або випарувана сировина для може становити менше 7,0, переважно менше 6,0, одержання сажі може мати температуру, що досянайбільш переважно менше 5,0. гає 400°C, переважно температуру в межах від Пропонована у винаході сажа може мати пи250 до 400°C, найбільш переважно від 250 до 2 тому STSA-поверхню від 20 до 300 м /г, переваж350°C. 2 но від 50 до 220 м /г, найбільш переважно від 70 Як газ-носій можна використати горючі гази, 2 до 200 м /г. переважно газові суміші з відносним вмістом водВміст летких речовин у пропонованої у винаню більше 50 об.%, найбільш переважно більше ході сажі може становити від 2,0 до 20,0%, пере60 об.%. важно від 3,0 до 12%, найбільш переважно від 4,0 Температура газу-носія й температура гарячодо 9,0%. го повітря, щоб уникнути випадання конденсату, Барвна здатність пропонованої у винаході сажі повинні бути не менше температури газоподібної може становити від 90 до 180%, переважно від 105 або випаруваної сировини для одержання сажі. до 160%, найбільш переважно від 120 до 150%. На доданому до опису кресленні схематично Ще одним об'єктом винаходу є спосіб одерпоказана конструкція апарата для одержання сажі, жання пропонованої в ньому сажі, що відрізняєтьде літерні позначення мають наступні значення: 1 2 1’ 2’ ся тим, що газову суміш, що містить газ-носій і А А , А А - верхній край охолоджуваної щісировину для одержання сажі, необов'язково змілини, що звужується, 1 2 1’ 2’ шують із гарячим (нагрітим) повітрям, газову суміш В В , В В - нижній край охолоджуваної щілиподають у трубчастий пальник, газову суміш спани, що звужується, 1’ 1 2’ 2 люють на виході отворів трубчастого пальника й А А , А А - найбільш вузьке місце охолоджуфакели полум'я разом з вільно усмоктуваним ззованої щілини, що звужується, вні навколишнім (атмосферним) повітрям всмокb - ширина охолодної щілини, рівна довжині 1’ 1 2’ 2 тують через охолоджувану щілину, що звужується, А А , відповідно А А , 1’ 1 2’ 2 й охолоджують у цій щілині, у якої відношення її В В , В В - найбільш широке місце охоловисоти (h) до її ширини (b), обмірюваної по верхджуваної щілини, що звужується, 5 96410 6 h - висота охолоджуваної щілини, що звужуформування ламінарного примежового шару й за ється, у верхній частині, рахунок цього виключається можливість осадженh' - висота похило збіжних догори бічних стіня сажі на стінках охолоджувальної щілини. нок, які можуть бути охолоджуваними, До сажоутворюючого масла можна додавати 1 1 2 2 С B В С - похила бічна стінка, що може бути різного роду добавки. Подібні добавки можуть явохолоджуваною, ляти собою розчин солі у воді, спирті, маслі або 1’ 1’ 2’ 2’ С В В С - похила бічна стінка, що може бути їхніх сумішах. Такі добавки можна переводити в охолоджуваною, аерозоль. Як зазначену сіль переважно викорис1’ 1 D D - ширина вертикально розташованого товують карбонат калію. апарата, Наступним об'єктом винаходу є пристрій, приΕ - регульований за висотою трубчастий пальзначений для здійснення пропонованого в ньому ник, способу, що має пальник і охолоджувальну повер1 1’ Е - А А - відстань до пальника. хню, на яку спрямоване полум'я, і який відрізняється тим, що у охолоджуваної щілини, що звужуКут  може становити від 70 до 89°, переважється, відношення її висоти (h) до її ширини (b), но від 80 до 89°, найбільш переважно від 83 до обмірюваної по верхньому краю щілини, складає 88°. від 0,5 до 10 мм, переважно від 1 до 5 мм, станоВисота h' може становити від 0 до 250 мм, певить від 1 до 100, переважно від 5 до 50, найбільш реважно від 100 до 250 мм, найбільш переважно переважно від 10 до 40, а швидкість потоку в найвід 140 до 180 мм. більш вузькому місці щілини становить від 10 до Ширина вертикально розташованого апарата 1’ 1 1’ 1 200 м/с, переважно від 15 до 150 м/с, найбільш (С С =D D ) може становити від 100 до 500 мм, переважно від 20 до 100 м/с. переважно від 150 до 210 мм. Пропонована у винаході сажа може викорисВитяжний ковпак може безпосередньо примитовуватися як наповнювач, підсилювальний напокати до щілини й може бути з'єднаний з витяжним внювач, УФ-стабілізатор, струмопровідний технічвентилятором. ний вуглець або пігмент. Пропоновану у винаході Апарат для одержання сажі, щоб уникнути сажу можна використати в каучуках, пластмасах, утворення типових забруднень (гриту), може бути друкарських фарбах, чорнилі, фарбах для струвиготовлений з високоякісної сталі. При одержанні минного друку, тонерах, лаках, фарбах, папері, сажі пропонованим у винаході способом можна бітумах, бетоні й інших будівельних матеріалах. відмовитися від застосування обертового охолоКрім цього пропоновану у винаході сажу можна джувального валка. Факели полум'я трубчастого використати як відновлювач або розкислювач в пальника можуть всмоктуватися через водоохолометалургії. джувальну щілину, що звужується, й охолоджуваПеревага пропонованої у винаході сажі полятися в ній. гає в можливості її одержання з вузьким розподіЯк показано на доданому до опису схематичлом агрегатів за крупністю, а також у дуже високоному кресленні апарата для одержання сажі, щіму абсолютному внеску в колірний тон (d) при її лина може проходити по всій його довжині й може застосуванні в лакофарбових матеріалах. розташовуватися паралельно до трубчастого паПеревага пропонованого у винаході способу льника, тобто в кращому варіанті може розташополягає в тому, що сажа не осаджується на оховуватися по центру над трубчастим пальником. лоджуваних поверхнях і тим самим її можна осаБічні стінки вертикально розташованого апарата джувати або вловлювати поза пристроєм для її для одержання сажі спочатку можуть проходити 1 1 2 2 одержання. паралельно один до одного (С D D С , відповідно 1’ 1’ 2’ 2’ Перевага пропонованого у винаході апарата С D D С ), потім похило сходитися один до одно1 1 2 2 1' 1' 2’ 2’ (пристрою) для одержання сажі складається у відго (С В В С , відповідно С B В C ) і далі перехосутності в ньому обертових деталей і частин, задити в стінки, що обмежують охолоджувану щіли1 1 2 2 вдяки чому знижуються інвестиційні й експлуатану, що звужується, (А В B А , відповідно 1' 1' 2' 2' ційні витрати, і у відсутності поділу сажі на А В В А ). осідаючу на валку сажу й сажу, що уловлюється Відстань між пальником і охолоджуваною щіфільтром, і тим самим у гомогенізації одержуванолиною, що звужується, можна регулювати. Подібго продукту. Крім цього відсутність у пропонованона можливість регулювання зазначеної відстані му у винаході апарату механічних пристроїв, що дозволяє встановлювати пальник в оптимально подають, або транспортувальних пристроїв дозвовідрегульоване за висотою положення. ляє зменшити забруднення продукту. У частини (h’), що звужується клиноподібно, У прикладах використали пропонований у виапарата для одержання сажі бічні стінки можуть наході, показаний на доданому до опису кресленні мати водяне охолодження. Очевидно, однак, що апарат, у якого відстань між бічними стінками стаподібне водяне охолодження бічних стінок апара1’ 1 новить 177 мм (D D ), а висота бічних стінок на та для одержання сажі в його частині (h’), що звуділянці, на якій вони розташовані паралельно один жується клиноподібно, може також служити винят1 1 до одного, становить 600 мм (D C ). Вище цього ково для цілей захисту матеріалу стінок від рівня, рівного 600 мм, бічні стінки похило сходятьперегріву під дією високої температури полум'я, ся одна до іншої й переходять у стінки, що обмеоскільки охолодження реакційної суміші повинне жують охолоджувану щілину, що звужується. У відбуватися лише у верхній частині (h) апарата, 1 2 наступних прикладах довжина А А цієї охолоджутобто у вищевказаній охолоджувальній щілині. вальної щілини рівняється 2000 мм, а її висота (h) Охолоджувальна щілина може мати таке консрівняється 50 мм. Висота (h’) похило збіжних доготруктивне виконання, при якому забезпечується 7 96410 8 ри бічних стінок апарата становить у наступних розчині в охолоджувальній бані протягом 4,5 хв. при потужності ультразвукового випромінювання, прикладах 159 мм. Кут  дорівнює 87°. рівній 100 Вт (80% імпульси). Методи аналізу Перед початком самих вимірів центрифугу Визначення значення рН протягом 30 хв. обертають із частотою, рівною Значення рН визначають у відповідності зі -1 11000 хв . На обертовий диск інжектують 1 мл стандартом DIN EN ISO 787-9 20. етанолу, а потім під нього обережно подають 15 Леткі речовини мл рідини для центрифугування, що утворює нижВміст летких речовин при 950°C визначають у ній шар. Приблизно через одну хвилину інжектувідповідності зі стандартом DIN 53552. ють 250 мкл суспензії сажі, запускають програму Бет-поверхня вимірів, якою оснащений прилад, і рідину, що знаБет-поверхню (питома поверхня, обумовлена ходиться в центрифузі, для центрифугування покметодом Брунауера-Еммета-Теллера по адсорбції ривають шаром з 50 мкл додекану. Для кожної азоту) визначають у відповідності зі стандартом аналізованої проби всі виміри повторюють двічі. ASTM D-6556-00. Побудована за отриманими неопрацьованими STSΑ-поверхня даними крива обробляється потім обчислювальSTSA-поверхню визначають відповідно до реною програмою приладу з урахуванням виправкомендацій стандарту ASTM D-6556-00. лення на розсіяне світло й з автоматичним узгоФарбувальна здатність дженням базових ліній. Фарбувальну здатність визначають відповідно до рекомендацій стандарту ASTMD-3265. Значенню D50(ПШПМ) відповідає ширина Розподіл агрегатів за крупністю кривої розподілу агрегатів сажі за крупністю на Для побудови кривих розподілу агрегатів сажі піввисоті піку. Значення Dмода (мода) характеризує за крупністю використають дискову центрифугу BIрозміриагрегатів, що зустрічаються найчастіше DCP зі світлодіодом червоного світіння фірми (максимум піку на кривій розподілу агрегатів за Brookhaven. Цей прилад спеціально розроблений крупністю). Значення d10, d50 і d90 відповідають для побудови кривих розподілу агрегатів високорозмірам агрегатів сажі, що визначають за сумардисперсних твердих речовин за крупністю на осною кривою при об'ємній частці часток з відповіднові результатів виміру поглинання світла й оснаними розмірами, що дорівнює 10%, 50%, відповідщений програмою автоматичного виміру й обробки но 90%. результатів для визначення розподілу агрегатів за Вміст оксидів на поверхні часток сажі крупністю. У цьому розділі розглянуті методи дослідженДля проведення вимірів спочатку одержують ня й кількісного визначення оксидів на поверхні розчин для приготування дисперсії з 200 мл етачасток сажі, у цьому випадку кисневмісних функцінолу, 5 крапель розчину аміаку й 0,5 г тритону Хональних груп, таких як карбоксильні, лактольні й 100 з доведенням об'єму до 1000 мл додаванням фенольні групи. демінералізованої води. Потім приготовляють ріНавішення сажі mЕ залежать від кількості очідину для центрифугування з 0,5 г тритону Х-100 і 5 куваних оксидів на поверхні часток сажі. Необхідне крапель розчину аміаку з доведенням об'єму до навішення сажі можна визначати виходячи з вміс1000 мл додаванням демінералізованої води. ту в ній летких речовин (таблиця 1). Після цього з 20 мл розчину для приготування дисперсії змішують 20 мг сажі, що суспендують у Таблиця 1 Вміст летких речовин у мас.% 1 2 3-6 7-9 10-11 12-15 Навішення сажі mЕ у г 5 4,5 4 3 2 1,5 Зазначену в таблиці 1 кількість висушеної при 105°C сажі з точністю до 0,1 мг поміщають у центрифугальну пробірку й змішують із 25 мл (обсяг V1) 0,05-молярного розчину їдкого натру. Повітря, що знаходиться в центрифугальній пробірці над зразком, витісняють азотом, пробірку зі зразком щільно закупорюють, вставляють у тримач і залишають на ніч перемішуватися в центрифузі. Після завершення процесу перемішування вміст центрифугальної пробірки переливають в іншу центрифугальну пробірку й центрифугують протягом не менше 1 хв. Вміст летких речовин у мас.% Навішення сажі mE у г 16-17 18-19 20-23 24 25 26 1 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 Від надосадового розчину піпеткою відбирають зразок обсягом 10 мл (обсяг V2), зливають його в хімічну склянку, змішують із 20 мл 0,025молярного розчину сірчаної кислоти й короткочасно кип'ятять для видалення карбонату. Після цього зразок піддають зворотному титруванню з використанням 0,05-молярного розчину їдкого натру до ρ 6,5 (рН-електрод). Витрата розчину їдкого натру відповідає величині V3. Відповідним чином необхідно підготувати холосту пробу. Для визначення результату холостого досвіду аналогічним шляхом одержують значення BW 3, що відображає витрату NaOH. 9 96410 10 На підставі навішення сажі mЕ, обсягів V1-V3 і величини BW 3 за наведеною нижче формулою Кількість у Кількість у Інгредієнти обчислюють величину G, що відбиває вміст оксиг мас.% дів на поверхні часток сажі в ммоль/кг: Компонент А стандартного 27,3 65,3 непігментованого лаку V  V  W3   моль  G 1 3  0,05  1000.  Компонент Б стандартного V2  m  л  12,7 30,4 непігментованого лаку У цій формулі змінні мають наступні значення: Сажа як пігмент 1,8 4,3 mE означає навішення сажі в г, Усього 41,8 100 V1 означає обсяг розчину реагенту, що додають до сажі, у мл (= 25 мл), Спочатку в склянку з політетрафторетилену V2 означає обсяг досліджуваного розчину, що поміщають зважені кількості лакових 10 компоненвідбирають піпеткою, у мл (= 10 мл), тів А і Б, після чого додають зважену кількість виV3 означає витрату розчину їдкого натру на тисушеної при 105°C сажі як пігмент і потім додають трування в мл, 275 г сталевих кульок (діаметром 3 мм) як об'єктів, BW 3 означає витрату розчину їдкого натру на що мелють. На завершення зразок протягом 30 хв титрування в холостому досліді в мл. диспергують у змішувачі Skandex. Відносне сіре число Му і абсолютний внесок у Після завершення процесу диспергування від колірний тон dM приготовленої дисперсії для нанесення покриття Опис методики/проведення експериментів відбирають приблизно 1-2 мл чорного лаку, що 1. Приготування реагентів наносять на 15 пластину-підкладку смужкою довРецептура розріджувача жиною 5 см і шириною близько 1 см. При цьому в лаковій смужці не повинно бути ніяких повітряних Кількість Кількість у Інгредієнти пухирців. Після цього на лакову смужку встановуг мас.% люють гантелеподібний аплікатор, що потім рівноКсилол 1125 68,20 мірно переміщають по пластині-підкладці. Таким Етоксипропанол 225 13,63 шляхом одержують лакове покриття довжиною Бутанол 150 9,09 приблизно 10 см і шириною 6 см. Отримане лакоПродукт Baysilon OL 17, ве покриття необхідно провентилювати (у витяж75 4,54 10%-ний у ксилолі ному пристрої) протягом щонайменше 10 хв. Бутилгліколь 75 4,54 Далі зразок лакового покриття протягом 30 хв. Усього 1650 100,00 піддають у сушарці гарячому сушінню при 130°C. Вимірювання на зразках можна проводити відразу Рецептура продукту Baysilon ж після охолодження або пізніше. Для вимірів можна використати вимірювальний прилад Pausch QКількість у Color 35 і програмне забезпечення WinQC+. ВиміІнгредієнти Кількість у г мас.% рювання проводять через скло. Продукт Baysilon OL 3. Розрахунки 10 10 17 3.1. Формули й константи Ксилол 90 90 3.1.1. Незалежне від колірного тону сіре число Усього 100 100 Му і залежне від колірного тону сіре число Мс На підставі стандартного значення кольору Y, отриманого при вимірюванні (джерело світла Компонент А D65/10), спочатку обчислюють незалежне від колірного тону сіре число Му (рівняння 1): Кількість у Інгредієнти Кількість у г мас.% Продукт Alkydal F 310,  100  770 77 y  100  log  (1). 60%-ний  Y  Розріджувач 230 23 Усього 1000 100 Потім обчислюють залежне від колірного тону сіре число Мс (рівняння 2): Компонент Б Інгредієнти Продукт Maprenal MF800, 55%-ний Розріджувач Усього Кількість у г Кількість у мас.% 770 77 230 1000 23 100 Інгредієнти 4-х рецептур змішують і зберігають у відповідній ємності. 2. Приготування чорного лаку Рецептура чорного лаку для визначення сірого числа Му   100  Z   Y  c  100   log   log n   log n      Y   Z   Y   (2) У цьому рівнянні величини Хn, Zn і Yn (DIN 6174) являють собою стандартні значення кольорів початку координат у прив'язці до джерела світла й спостерігачеві (DIN 5033, частина 7, джерело світла D65 при куті спостереження 10°) і мають наступні значення: Хn=94,81; Zn=107,34; Yn=100,0. 11 96410 12 Величини Χ, Υ і Ζ являють собою стандартні При одержанні сажі з відповідних до винаходу значення кольорів, що обчислюють за результаприкладів і сажі з порівняльного приклада 6 темтами вимірювання на аналізованому зразку. пература гарячого повітря становить 310°C, а 3.1.2. Абсолютний внесок у колірний тон dM вміст водню в газі-носії становить 92-99 об.%. Абсолютний внесок у колірний тон d обчислюЗазначена в таблиці 2 відстань до пальника ють на підставі сірих чисел Мс і Му (рівняння 3): відповідає відстані між верхньою крайкою трубчастого пальника, тобто між місцем, у якому з нього d = Мс - Му (3). виходить суміш парів масла з газом-носієм, і верхнім краєм охолоджуваної щілини, що звужується Приклади 1-10 охолоджувальною. Пропоновану у винаході сажу з різних відповіУ наступній таблиці 3 представлені дані аналідно до винаходу прикладів і сажу з порівняльного зу пропонованої у винаході сажі, а також порівняприклада 6 одержують при зазначених у таблиці 2 льної сажі. Як порівняльна сажа (приклад 7) викоумовах. Для одержання сажі використовують покаристовують сажу, описану в прикладі 3 у публікації заний на доданому до опису кресленні пристрій. WO 2005/033217. Таблиця 2 12,5 25 25 25 33 4 2 2 2 1,5 171 181 171 181 181 Витрата гарячого повітря 3 [м /год. При нормальних умовах] 9 14 14 18 17 12,5 4 171 9 Параметри Ширина Відстань щілини: Приклад b щіли- до пальВідношення ни [мм] ника [мм] висота/ширина 1 2 3 4 5 6 (порівн. приклад) Витрата техВитрата газу- Витрата нологічного Швидкість 3 носія [м /год. пар ма3 газу [м /год. потоку При нормальсла при нормаль[м/с] них умовах] [кг/год.] них умовах] 3 3 650 22,6 4 3,2 650 45,1 3 3,2 650 45,1 4 3,2 650 45,1 4 3,2 650 60,2 4 3 250 8,7 Таблиця 3 Вміст Вміст оксиСіре чис- Колірний БЕТSTSA- летких дів на повеЗначення Фарбувальна ло лако- тон лако- Відношення Відношення Приклад поверхня поверхня речовин рхні часток рН здатність [%] вого пок- вого пок- (d90-d10)/d50 ПШПМ/Dмода 2 2 [м /г] [м /г] (950°C) сажі риття Му риття dM [%] [ммоль/кг] 1 93,1 76,1 4,8 3 120,5 130 251 4,2 0,57 0,55 2 142,9 118,7 4,3 3,6 141,3 170 284 15 0,58 0,55 3 169,5 132,2 4,5 3,4 142,6 200 293 18,5 0,60 0,54 4 274 190,9 8,76 3,07 146,6 320 282 2,3 0,64 0,60 5 274,8 192,3 7,75 ЗД 141,3 290 284 4,4 0,64 0,58 6 (порівн. Експеримент припиняли через осадження сажі на стінках охолоджуваної, що звужується, щілини приклад) 7 (порівн. 316,6 244,2 4,62 3,9 220 291 -0,8 1,35 0,63 приклад) Отримані результати свідчать про те, що в пропонованій у винаході сажі (приклади 1-5) розподіл її агрегатів за крупністю характеризується відношенням (d90-d10)/d50, меншим або рівним 1,1. Перевага пропонованої у винаході сажі проявляється в значенні dM, що перевищує 0,5, і, як наслідок, у більш високому в чисельному вираженні синьому колірному тоні. 13 Комп’ютерна верстка А. Крижанівський 96410 Підписне 14 Тираж 23 прим. Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601