Спосіб отримання 1-гідрокси-2-нафталінкарбоксилатної солі 4-гідрокси-a’-[[[6-(4-фенилбутокси)гексил]аміно]метил]-1,3-бензолдиметанолу у формі сферичних зрощень мікрокристалів, гідроксинафтоатна сіль, отримана ц

1. Способ получения 1-гидрокси-2-нафталинкарбоксилатной соли 4-гидрокси-a'-[[[6-(4-фенилбутокси)гексил]амино]метил] -1, 3- бензолдиметанола в форме сферических сращений микрокристаллов, отличающийся тем, что включает резкое охлаждение спиртового (С1-4) раствора или водно-спиртового (С1-4) раствора гидроксинафтоатной соли спиртом (С1-4) или водно-спиртовым растворителем (С1-4), имеющим более низкую температуру, чем указанный раствор соли и сбор указанных сферических сращений микрокристаллов. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что горячий спиртовой (С1-4) раствор гидроксинафтоатной соли резко охлаждают холодным спиртовым (С1-4) растворителем с получением сферических сращений микрокристаллов гидроксинафтоатной соли. 3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что спиртовой (С1-4) растворитель, применяемый в горячем спиртовом (С1-4) или горячем водно-спиртовом (С1-4) растворе, имеет температуру кипения (при 760 мм рт. ст.) 40-150°С, предпочтительно 60-120°С. 4. Способ по п. З, отличающийся тем, что спиртовой (С1-4) растворитель выбирают из группы, состоящей из метанола, этанола или изопропанола, наиболее предпочтительно, метанола. 5. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что спиртовой (С1-4) растворитель, применяемый в холодном спиртовом (С1-4) или холодном водно-спиртовом (С1-4) растворителе, имеет температуру замерзания от -150° до -20°С, предпочтительно, от -130°до -50°С. 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что спиртовый (С1-4) растворитель выбирают из группы, C2 (54) СПОСІБ ОТРИМАННЯ 1-ГІДРОКСИ-2-НАФТАЛІНКАРБОКСИЛАТНОЇ СОЛІ 4-ГІДРОКСИ-a'-[[[6-4-ФЕНІЛБУТОКСИ)ГЕКСИЛ]АМІНО]МЕТИЛ]-1,3-БЕНЗОЛДИМЕТАНОЛУ У ФОРМІ СФЕРИЧНИХ ЗРОЩЕНЬ МІКРОКРИСТАЛІВ, ГІДРОКСИНАФТОАТНА СІЛЬ, ОТРИМАНА ЦИМ СПОСОБОМ, СПОСІБ НАДТОНКОГО ПОДРІБНЕННЯ ГІДРОКСИНАФТОАТНОЇ СОЛІ І ФАРМАЦЕВТИЧНА ЛІКАРСЬКА ФОРМА 39921 сращения микрокристаллов имеют распределение размеров частиц от 100 до 1000 мкм. 15. Гидроксинафтоатная соль по любому из пп. 11-14, отличающаяся тем, что сферические сращения микрокристаллов имеют коэффициент однородности от 1 до 5, предпочтительно, около 3. 16. Гидроксинафтоатная соль по любому из пп. 11-15, отличающаяся тем, что сферические сращения микрокристаллов имеют угол естественного откоса 25-50°, предпочтительно, 40-50°. 17. Гидроксинафтоатная соль по любому из пп. 11-16, отличающаяся тем, что сферические сращения микрокристаллов имеют сжимаемость 5-25%, особенно, 8-20%. 18. Гидроксинафтоатная соль по любому из пп. 11-17, отличающаяся тем, что сферические сращения микрокристаллов включают тонкие кристаллические пластинки, расположенные радиально около центрального ядра или пустоты. 19. Способ сверхтонкого измельчения 1-гидрокси2-нафталинкарбоксилатной соли 4-гидрокси-a'-[[[6(4-фенилбутокси)гексил]амино]метил]-1, 3-бензолдиметанола, отличающийся тем, что включает по дачу гидроксинафтоатной соли 4-гидрокси-a¢-[[[6(4-фенилбутокси)гексил]амино]метил]-1, 3-бензолдиметанола в форме сферических сращений микрокристаллов, причем сферические сращения являются сыпучими, крошащимися и сверхтонко измельчаемыми, в мельницу сверхтонкого помола, измельчение гидроксинафтоатной соли с получением сверхтонко измельченного материала и сбор сверхтонко измельченного материала. 20. Фармацевтическая лекарственная форма, доставляемая ингаляцией или инсуффляцией, включающая тонкоизмельченную1-гидрокси-2-нафталинкарбоксилатную соль 4-гидрокси-a'-[[[6-(4-фенилбутокси)гексил]амино]метил]-1, 3-бензол-диметанола, отличающаяся тем, что указанная гидроксинафтоатная соль получена резким охлаждением спиртового (С1-4) раствора или водно-спир- тового (С1-4) раствора гидроксинафтоатной соли спиртом (С1-4), или водно-спиртовым (С1-4) раствором, имеющим более низкую температуру, чем указанный раствор соли, и последующим сбором полученных сферических сращений микрокристаллов. Настоящее изобретение относится к лекарственному веществу, пригодному для сверхтонкого измельчения. В частности, изобретение относится к новой легко мелкоизмельчаемой форме 1-гидрокси-2-нафталинкарбоксилатной (ниже называемой гидроксинафтоатной) соли 4-гидрокси-a’-[[[6(4-фенилбутокси)гексил]амино]метил]-1, 3-бензолдиметанола (ниже указываемого как соединение А) и к способам получения этой новой формы. Описание патента Соединенного Королевства № 2140800А (GВ 2140800А) относится к производным фенэтаноламина, имеющим селективное стимулирующее действие на бета-2-адренорецепторы. Эти соединения можно использовать inter alia в лечении респираторных заболеваний, связанных с обратимой обструкцией дыхательных путей, таких как астма и хронические бронхиты. В частности, GВ 2140800А описывает соединение А и его физиологически приемлемые соли, особенно (в Примере 20), его гидроксинафтоатную соль. Обнаружено, что соединение А и его гидроксинафтоатная соль является особенно благоприятными в лечении подобных респираторных заболеваний. При лечении пациентов, страдающих респираторными болезнями, было обнаружено, что наиболее удобно доставлять подходящий бета-2 стимулятор непосредственно на место действия либо ингаляцией, либо инсуффляцией. Для того чтобы назначать лекарство для приема этими способами, необходимо, чтобы активный ингредиент был в виде тонкоизмельченного порошка, имеющего соответствующий диапазон размеров частиц. Вещество, удовлетворяющее требуемому описанию размеров частиц, обычно получают сверхтонким измельчением вещества лекарственного средства, используя, например, мельницу, подобную струйной мельнице. Обнаружено, что когда гидроксинафтоатную соль соединения А получают, как описано в примере 20 патента GВ 2140800А, то получают кри сталлы, которые чрезвычайно трудно мелко измельчить до требуемого диапазона размеров частиц. Оказывается, что эти кристаллы прилипают к системе питания (в струйной мельнице), приводя к накоплению и, в конечном счете, к блокировке. Это накопление и блокировка (кристаллов) препятствует эффективному сверхтонкому измельчению. Целью настоящего изобретения является разработка новой, легко мелко измельчаемой формы гидроксинафтоатной соли соединения А, которая преодолевает недостатки (с точки зрения сверхтонкого помола), связанные с конкретной кристаллической формой, описанной выше. В соответствии с настоящим изобретением получают гидроксинафтоатную соль соединения А в форме сферических сращений микрокристаллов, причем сферические сращения являются сыпучими, крошащимися и мелко измельчаемыми. Неожиданно было также обнаружено, что заявленная в настоящем изобретении форма гидроксинафтоатной соли соединения А, форма, которая соединяет новую сферическую форму и сыпучую и крошащуюся природу, является легко мелко измельчаемой в материал, пригодный для использования в лекарственных формах, которые назначаются ингаляцией или инсуффляцией. Настоящее изобретение касается гидроксинафтоатной соли соединения А в форме сферических сращений микрокристаллов. Эта форма состоит из тонких кристаллических пластинок, расположенных радиально вокруг центрального ядра или пустоты. Эта форма имеет открытую структуру, в которой полиморфная форма гидроксинафтоата соединения А является той же самой, что и полученная в Примере 20 GВ 2140800А. Форма, предлагаемая в настоящем изобретении, также включает два или более сферических сращения (микрокристаллов), связанных вместе. В настоящем описании термин "сфериче 2 39921 ский" относится как к формам в виде сферы, так и к сфероподобным (т.е. сфероидальным) формам. Сфероподобные формы включают эллиптические (яйцеобразные) и искаженные эллиптические (грушеобразные) формы. Настоящая новая форма гидроксинафтоата соединения А должна быть сыпучей. Это означает, что форма должна свободно сыпаться в порошковую мельницу, например, в струйную мельницу, чтобы достичь эффективного уменьшения размеров частиц посредством сверхтонкого измельчения в промышленном масштабе. Физические характеристики материала, которые определяют его характеристики сыпучести, включают его объемную плотность, склеиваемость, размер частиц и форму, и однородность в отношении размера частиц. В идеале материал, чтобы быть сыпучим, должен иметь высокую объемную плотность, низкую склеиваемость и равномерное распределение размеров частиц. Для того чтобы достичь этого идеала, отдельные частицы в материале также должны быть сферическими по форме. Настоящая новая форма удовлетворяет этим критериям. Применяя способы измерений, основанные на описанных R.L.Carr в Chemical Engineering, 1965, 163-168, получена новая форма, обладающая высокой аэрированной объемной плотностью, предпочтительно, 0.2-0.5 гмл-1, особенно, 0.3-0.4 гмл-1, низкой склеиваемостью, предпочтительно, 0-20%, особенно, 0-5%, сферической (или примерно сферической) формой частиц и однородным распределением размеров частиц, с коэффициентом однородности от 1 до 20, предпочтительно, 1-5, обычно - около 3. Настоящая новая форма гидроксинафтоата соединения А должна быть крошащейся. Это означает, что форма должна легко разбиваться до частиц такого размера, который пригоден для использования в фармацевтической лекарственной форме для доставки ингаляцией или инсуффляцией. Настоящая новая форма гидроксинафтоата соединения А должна быть мелко измельчаемой. Это означает, что форма должна легко разбиваться в условиях сверхтонкого измельчения, например, в струйной мельнице до частиц такого размера, который подходит для использования в фармацевтической лекарственной форме для доставки ингаляцией или инсуффляцией. Настоящая новая форма гидроксинафтоата соединения А, предпочтительно, имеет средний размер частиц 70-300 мкм, наиболее предпочтительно, 100-200 мкм при измерении методом лазерной дифракции, Т.Allen в Particle Size Measurement (Измерение размеров частиц), 1981, 3-е издание. Распределение размеров частиц (измеренное гранулометрическим ситовым анализом) находится в диапазоне 10-2000 мкм, предпочтительно, 100-1000 мкм. Для обсуждения гранулометрического анализа см. вышеуказанную ссылку на Allen. Настоящая новая форма гидроксинафтоата соединения А имеет среднюю площадь поверхности 4-12 м2г-1, наиболее предпочтительно, 610 м2г-1, при измерении методом адсорбции азота Brunnaver, Emmett и Teller (BET), S.Lowell, E.Shilds, Powder Surface Area and Porosity (Площадь поверхности порошков и пористость), 1984, 2-ое издание. Техника измельчения порошков предполагает, что, для оптимальных свойств сыпучести, материал должен состоять из больших частиц, имеющих малую площадь поверхности. Неожиданно было обнаружено, что, в случае предпочтительной формы гидроксинафтоата соединения А, новая форма, которая состоит из больших частиц, имеющих большую площадь поверхности, сыплется гораздо более свободно, чем известная форма (GB 2140800A, Пример 20), которая состоит из больших частиц, имеющих малую площадь поверхности. Это открытие противоречит общепринятому мнению. Специалист, который пытался бы преодолеть трудности в сыпучести, связанные с гидроксинафтоатом соединение А, не ожидал бы получить материал, имеющий предпочтительные свойства размер частиц/площадь поверхности новой формы. Другими благоприятными физическими свойствами настоящей новой формы гидроксинафтоата соединения А являются низкая сжимаемость и относительно низкий угол естественного откоса. Эти термины определяются и средства их измерения описываются R.L.Carr в Chemical Enginеering, 1965, 163-168. Предпочтительно, настоящая новая форма имеет угол естественного откоса 2550°, особенно, 40-50°, и сжимаемость 5-25%, особенно, 8-20%. Разработка настоящей новой формы гидроксинафтоата соединения А позволяет его эффективное сверхтонкое измельчение в промышленном масштабе. В соответствии с дополнительным аспектом настоящего изобретения разработан способ сверхтонкого измельчения гидроксинафтоатной соли соединения А, включающий подачу гидроксинафтоатной соли соединения А в форме сферических сращений микрокристаллов, причем сферические сращения являются сыпучими, крошащимися и мелко измельченными, в мельницу сверхтонкого помола, сверхтонкое измельчение гидроксинафтоатной соли для получения сверхтонко измельченного материала и сбор сверхтонко измельченного материала. Предпочтительно, настоящую новую форму гидроксинафтоата соединения А мелко измельчают до тех пор, пока собранный материал не будет иметь диапазон размеров частиц, который является подходящий для фармацевтических лекарственных форм, доставляемых ингаляцией или инсуффляцией. Подходящий диапазон размеров частиц составляет 1-10 мкм, предпочтительно, 15 мкм. Предлагаемую форму гидроксинафтоата соединения А можно получить любым подходящим способом. Еще одним аспектом настоящего изобретения, однако, предусматривается способ получения гидроксинафтоатной соли соединения А в форме сферических сращений микрокристаллов, причем сферические сращения являются сыпучими, крошащимися и мелко измельчаемыми, а указанный способ включает резкое охлаждение органического или водно-органического раствора гидроксинафтоатной соли соединения А органическим или водно-органическим растворителем, имеющим более низкую температуру, чем указан 3 39921 ный раствор, для получения сферических сращений микрокристаллов гидроксинафтоатной соли соединения А (продукта) и сбор продукта. Ради краткости в последующем органический или водно-органический раствор будет описываться как "горячий", а органический или водноорганический растворитель, имеющий более низкую температуру, будет описываться как "холодный", и следует понимать, что это относительные, а не абсолютные термины. Получение кристаллического материала в форме больших сфер из вышеуказанной кристаллизации является чрезвычайно необычным и неожиданным. Будучи инициированной, кристаллизация является относительно быстрой. Такая "быстрая" кристаллизация обычно приводит к получению тонко измельченного материала, имеющего малый размер частиц. В вышеуказанном способе "водно-органический" раствор или растворитель содержит до примерно 10% (об/об) воды. Предпочтительно, в вышеуказанном способе применяют горячий органический раствор и холодный органический растворитель. Предпочтительно, органический растворитель, используемый в горячем органическом или горячем водно-органическом растворе, имеет температуру кипения (при 760 мм рт.ст.) 40-150°С, в частности, 60-120°С. Гидроксинафтоат соединения А должен быть плохо растворимым или нерастворимым в холодном растворителе, и растворимым в горячем растворителе. Растворители, пригодные для использования в горячем органическом или горячем водно-органическом растворе, включают низшие алкиловые (С1-4) спирты, такие как метанол, этанол и изопропанол, низшие алкиловые (С1-4) простые эфиры, такие как метил t-бутилэфир, и низшие алкиловые (С1-4) сложные эфиры, такие как этилацетат. В одном из особенно предпочтительных вариантов осуществления настоящего способа органический растворитель, применяемый в горячем органическом или горячем водно-органическом растворе, представляет низший алкиловый спирт, особенно, метанол, этанол или изопропанол, наиболее предпочтительно, метанол. Во всех вышеуказанных случаях горячий органический или водно-органический раствор может содержать один растворитель или смесь растворителей. Органический растворитель, применяемый в холодном органическом или холодном водно-органическом растворителе, должен быть смешивающимся с органическим растворителем, применяемым в горячем органическом или горячем водно-органическом растворе. Предпочтительно, он должен иметь температуру замерзания –150 -20°С, особенно, -130 – -50°С. Гидроксинафтоат соединения А должен быть плохо растворимым или нерастворимым в холодном растворителе. Растворители, пригодные для использования в холодном органическом или холодном водноорганическом растворителе, включают низшие алкиловые (С1-4) спирты, такие как метанол, этанол и изопропанол, низшие алкиловые (С1-4) простые эфиры, такие как метил t-бутил эфир, и низшие алкиловые (С1-4) сложные эфиры, такие как этил ацетат. В одном из особенно предпочтительных вариантов осуществления настоящего способа органический растворитель, применяемый в холодном органическом или холодном водно-органическом растворителе, представляет низший алкиловый спирт, особенно метанол, этанол или изопропанол, наиболее предпочтительно, изопропанол. Во всех вышеуказанных случаях холодный органический или холодный водно-органический растворитель может содержать один растворитель или смесь растворителей. Температуру "горячего" раствора и "холодного" растворителя выбирают таким образом, чтобы осуществить быструю кристаллизацию гидроксинафтоата соединения А так, чтобы образовались сферические сращения микрокристаллов. Применяемые температуры будут в значительной мере зависеть от выбора растворителя или растворителей. Удобно, чтобы температура горячего органического или горячего водно-органического раствора составляла 30-80°С, особенно, 40-70°С. Также удобно, чтобы температура холодного органического или холодного водно-органического растворителя составляла -35°-15°С, особенно- от -25 до 10°С. Горячий органический или горячий водноорганический раствор можно резко охладить добавлением холодного органического или холодного водно-органического растворителя. Предпочтительно, горячий органический или горячий водноорганический раствор добавляют к холодному органическому или холодному водно-органическому растворителю. В течение этого резкого процесса охлаждения предпочтительно поддерживать температуру смеси ("горячий" раствор и "холодный" растворитель) при температуре ниже примерно 20°С, особенно от -10° до 20°С, наиболее предпочтительно, от 0° до 20°С. Смесь поддерживают при температуре в этом диапазоне до тех пор, пока весь (или большая часть) гидроксинафтоат соединения А не кристаллизуется в виде сферических сращений микрокристаллов, Этот процесс кристаллизации может занимать, например, от 10 до 120 мин, в частности, 20-90 мин. Гидроксинафтоатную соль соединения А можно растворить как таковую в горячем органическом или горячем водно-органическом растворе. Альтернативно, соль можно образовать in situ путем раздельного растворения соединения А и 1гидрокси-2-нафтойной кислоты в "горячем" растворе. Исходное вещество (соединение А или гидроксинафтоатную соль соединения А) для использования в вышеуказанном способе можно получить способами, описанными в GB 2140800A. Образованные в настоящем способе сферические сращения микрокристаллов можно собрать любым подходящим способом, например, фильтрацией. Содержание ссылок, упомянутых выше, а именно, GB 2140800A; R.L.Carr, Chemical Engineering, 1965,163-169; T.Allen, Particlesize measurement (Измерение размеров части), 1981, 3-е издание; S.Lowell и J.E.Shields, Powder Surface Area and Porosity (Площадь поверхности порошков и 4 39921 изопропанолу (не обязательно содержащему до 6% (об/об) воды). Во время добавления температуру смеси не поднимают выше 15-20°С. Полученную суспензию перемешивают при, примерно, 20°С в течение 1 ч. Твердое вещество затем собирают фильтрацией, промывают холодным изопропанолом и высушивают in vacuo при, примерно, 40°С. Пример 5. Раствор гидроксинафтоатной соли соединения А в горячем (около 70°С) изопропаноле (9.5 об) добавляют в течение 8 минут к холодному (5-10°C) t-бутил метиловому эфиру (25 об) при перемешивании в атмосфере азота. После 30 мин (при примерно 5°С) твердое вещество отделяют фильтрацией, промывают холодным изопропанолом и высушивают. Полученный продукт имеет температуру плавления 121.5-137.5°С. Пример 6. Гидроксинафтоатную соль соединения А растворяют в горячем (75°С) изопропаноле (9,5 об) в атмосфере азота, и раствор медленно охлаждают при перемешивании до 57°С. Добавляют холодный (-30°С) изопропанол (14 об), получают смесь, температура которой составляет около 17°С. После примерно 4 ч твердый продукт отфильтровывают, промывают холодным изопропанолом и высушивали in vacuo. Пример 7. Горячий (около 60°С) раствор соединения А и 1-гидрокси-2-нафтойной кислоты (1 экв.) в метаноле (5.8 об) добавляют в течение примерно 1 мин. к холодному (-10°С) изопропанолу (11.6 об) при перемешивании, и смесь перемешивают при 0-5°С в течение 1.5 ч. Твердый продукт собирают фильтрацией, промывают холодным изопропанолом и высушивают in vacuo. Пример 8. Горячий (60°С) раствор соединения А и 1-гидрокси-2-нафтойной кислоты (1 экв.) в метаноле (5.6 об) добавляют в течение примерно 0.5 ч к холодное изопропанолу. В течение процесса перемешивания температуру смеси поддерживают в диапазона 12-17°С. Смесь перемешивают в течение 1 ч при 15°С, и затем твердый продукт собирают фильтрацией. Осадок на фильтре промывают холодным изопропанолом и высушивают in vacuo при 40°С. Полученный продукт дал сканирующую электронную микрографию, показанную на фигуре 2. Микрокристаллическую природу этой новой формы можно увидеть из вставки на фигуре 2, которая показывает крупным планом поверхность одного из полученных сферических сращений. (В) Физические свойства двух форм гидроксинафтоатной соли соединения А. Таблица, приведенная ниже, сравнивает физические свойства известной формы гидроксинафтоатной соли (полученной как в вышеуказанное сравнительном примере) с теми же самыми свойствами настоящей новой формы гидроксинафтоатной соли (полученной как в способе, описанном в Примере 8). пористость), 1984, 2-ое издание, приводятся здесь посредством ссылки. Настоящая новая форма гидроксинафтоатной соли соединения А, способы ее получения и способы ее сверхтонкого измельчения описаны с помощью примера. На Рисунках: фигура 1 представляет сканирующую электронную микрографию известной кристаллической формы гидроксинафтоатной соли соединения А, полученной посредством следующего сравнительного Примера, изложенного ниже, и фигура 2 представляет сканирующую электронную микрографию предлагаемой формы гидроксинафтоатной соли соединения А, полученной посредством следующего Примера 8, изложенного ниже. Этот рисунок также имеет вставку, показывающую, крупным планом, поверхность сферического сращения, полученного способов описанным в Примере 8. (А) Получение гидроксинафтоатной соли соединения А. Сравнительный пример. 4-Гидрокси - a¢ - [[[6 - (4-фенилбутокси)гексил]амино]метил]-1,3-бензолдиметианол (соединение А) растворяют в горячем (> 60°) изопропаноле. Добавляют раствор 1-гидрокси-2-нафтойной кислоты (1 экв.) в горячем (70°С) изопропаноле. В смесь вносят затравку, охлаждают до 40°С (около 2 ч) и затем дополнительно охлаждают до 50C (около 2 ч). Твердый продукт выделяют фильтрацией, промывают холодным изопропанолом и высушивают под вакуумом. Полученный продукт дал сканирующую электронную микрографию, показанную на фиг. 1. Пример 1. Холодный (около -15°С) изопропанол добавляют быстро к раствору гидроксинафтоатной соли соединения А в горячей (около 65°С) изопропаноле. Полученную суспензию выдерживают при примерно 5°С в течение 1 ч. и затем продукт собирают фильтрацией, промывают холодный изопропанолом и высушивают in vacuo при 50°С. Пример 2. Холодный (около -15°С) изопропанол добавляют быстро к раствору гидроксинафтоатной соли соединения А в горячем (около 40°С) метаноле. Полученную суспензию выдерживают при примерно 50С в течение 1 ч. и затем продукт собирают фильтрацией, промывают холодным изопропанолом и высушивали in vacuo при 50°С. Пример 3. Соединение А (4,63 кг) и 1-гидрокси-2-нафтойную кислоту (2.10 кг) растворяют в горячем (около 60°С) метаноле. Раствор добавляют к холодному (около 5°С) изопропанолу. Во время добавления температуру "смешанного" раствора увеличивают до тех пор, пока она не достигла 15°С, после чего смесь поддерживают при 15°С (±2°С) в течение 50 мин, затем продукт отделяют фильтрацией, промывают холодным изопропанолом и высушивают in vacuo при 40°С. Пример 4. Смесь соединения А (12,4 кг) и 1-гидрокси-2нафтойной кислоты (5.6 кг) в горячем (57°±3°С) метаноле добавляют к холодному (ниже 15°С) 5 39921 Таблица Физическое свойство Объемная плотность (гмп-1) Сжимаемость (%) Склеиваемость (%) Угол естественного откоса (градусы) Средний размер частиц (мкм) (Лазерный анализ) Средняя площадь поверхности (мгм-1) (ВЕТ Анализ) Сравнительный пример Пример 8 0.16 0.30 40 82 9.0 1.3 65 41 26 156 1.9 сырье проходит через загрузочный бункер и его пропускают через трубку Вентури струей воздуха в циклон, где сдвигающее усилие воздушных струй и столкновений частиц лекарственного сырья разбивает кристаллы. Сверхтонко измельченное лекарственное сырье попадает из циклона в контейнер; "мелочь" откачивается и ловится в большие камеры "вакуумные очистители". (і) Сверхтонкое измельчение материала сравнительного примера. В течение сверхтонкого измельчения этого материала на стенке трубки Вентури образовывалось воскообразное отложение, что приводило процесс к остановке после всего лишь нескольких минут. (іі) Сверхтонкое измельчение материала примера 6. В течение сверхтонкого измельчения этого материала он плавно сыпался из загрузочного бункера, через трубку Вентури и в циклон. К трубке Вентури не прилипало воскообразного материала в течение времени проведения процесса примерно 20 минут. 9.6 (С) Сверхтонкое измельчение двух форм гидроксинафтоатной соли соединения А Сверхтонкое измельчение проводят в струйной мельнице сверхтонкого помола известного типа. Подходящие примеры описываются и иллюстрируются в Remington’s Pharmaceuticals Sciences 1985, 17-е издание, на стр. 1588, содержание раскрытия которых приводится здесь путем ссылки. В течение сверхтонкого измельчения лекарственное 6 Фиг. 1 39921 7 Фиг. 2 39921 __________________________________________________________ ДП "Український інститут промислової власності" (Укрпатент) Україна, 01133, Київ-133, бульв. Лесі Українки, 26 (044) 295-81-42, 295-61-97 __________________________________________________________ Підписано до друку ________ 2001 р. Формат 60х84 1/8. Обсяг ______ обл.-вид. арк. Тираж 50 прим. Зам._______ ____________________________________________________________ УкрІНТЕІ, 03680, Київ-39 МСП, вул. Горького, 180. (044) 268-25-22 ___________________________________________________________ 8