Патенти з міткою «етилових»
Спосіб одержання етилових естерів жирних кислот на змішаному мgo-zro2 оксиді з добавкою амінів
Номер патенту: 76234
Опубліковано: 25.12.2012
Автори: Брей Володимир Вікторович, Левицька Світлана Іванівна, Шістка Дмитро Валентинович
Мітки: естерів, кислот, спосіб, оксиди, амінів, жирних, етилових, одержання, добавкою, мgo-zro2, змішаному
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання етилових естерів жирних кислот шляхом переестерифікації рослинних тригліцеридів етиловим спиртом на твердому оксидному каталізаторі основного типу при підвищеній температурі і перемішуванні реагентів, який відрізняється тим, що одностадійний процес переестерифікації ведуть при 130-160 °С протягом 2,5-5 год., як каталізатор використовують сильноосновну оксидну систему MgO-ZrO2 з добавкою первинних або вторинних амінів у...
Спосіб одержання етилових естерів 7-r-3,5-діоксо-1,2,6,7-тетрагідроімідазо[1,5-с]піримідин-8-карбонової кислоти
Номер патенту: 66988
Опубліковано: 25.01.2012
Автори: Лебедь Павло Соломонович, Вовк Михайло Володимирович, Кос Павло Олегович
МПК: C07D 487/02, C07D 239/00
Мітки: естерів, кислоти, 7-r-3,5-діоксо-1,2,6,7-тетрагідроімідазо[1,5-с]піримідин-8-карбонової, спосіб, етилових, одержання
Формула / Реферат:
Спосіб одержання етилових естерів 7-R-3,5-діоксо-1,2,6,7-тетрагідроімідазо-[1,5-с]піримідин-8-карбонової кислоти загальної формули :,де R = Н, Me, Ph, 4-СlС6Н4, 4-МеОС6Н4,який відрізняється тим, що етилові естери 6-амінометил-4-R-3,4-дигідро-2-оксо-1H-піримідин-5-карбонових кислот піддають взаємодії з біс(трихлорометил)карбонатом в дихлорометані...
Спосіб одержання біодизельного палива у вигляді етилових ефірів олій та жирів
Номер патенту: 65058
Опубліковано: 25.11.2011
Автори: Демидов Ігор Миколайович, Петік Павло Федорович, Карнаух Микола Віталійович, Войтов Віктор Анатолійович
МПК: C10L 1/19
Мітки: вигляді, одержання, палива, спосіб, етилових, олій, біодизельного, жирів, ефірів
Формула / Реферат:
Спосіб одержання біодизельного палива у вигляді етилових ефірів олій та жирів, що включає завантаження в резервуар підготовленої маси олій або жирів, додавання спирту та каталізатору, змішування складових до утворення однорідної маси, який відрізняється тим, що перехід усієї маси змішаних компонентів у продукт реакції забезпечують протіканням хімічного процесу переетерифікації при температурі реактора 170-180 °С і тиску в ньому 15-20 мм...
Спосіб одержання етилових естерів жирних кислот
Номер патенту: 37696
Опубліковано: 10.12.2008
Автори: Патриляк Любов Казимирівна, Іваненко Віталій Вікторович, Охріменко Михайло Володимирович, Манза Іван Андрійович, Дідківський Володимир Іванович, Патриляк Казимир Іванович, Самусь Леонтій Григорович, Храновська Валентина Іванівна
МПК: C07C 69/30, C10L 1/00
Мітки: жирних, спосіб, естерів, одержання, етилових, кислот
Формула / Реферат:
Спосіб одержання етилових естерів жирних кислот, що включає переестерифікацію тригліцеридів різного походження етанолом із вмістом води 0,3-0,5 % за стехіометричним співвідношенням етанол/олія = 1,3-2 при 20-100 °С впродовж 40-160 хв на лужному каталізаторі, який відрізняється тим, що каталізатор розчиняють у етанолі тієї ж чистоти, що і для переестерифікації, та тим, що розділення естерової та гліцеринової фаз забезпечують...
Спосіб одержання етилових естерів жирних кислот
Номер патенту: 85034
Опубліковано: 10.12.2008
Автори: Охріменко Михайло Володимирович, Самусь Леонтій Григорович, Патриляк Любов Казимирівна, Храновська Валентина Іванівна, Патриляк Казимир Іванович, Дідківський Володимир Іванович, Іваненко Віталій Вікторович, Манза Іван Андрійович
МПК: C10L 1/00, C07C 69/00, C07C 51/42 ...
Мітки: естерів, спосіб, етилових, жирних, одержання, кислот
Формула / Реферат:
Спосіб одержання етилових естерів жирних кислот переестерифікацією тригліцеридів різного походження етанолом з вмістом води 0,3-0,5 % при стехіометричному співвідношенні етанол/тригліцериди різного походження =1,3-2 при 20-100 °С протягом 40-160 хв на лужному каталізаторі, який відрізняється тим, що каталізатор розчиняють у етанолі тої ж чистоти, що і для переестерифікації, а розділення одержаних естерової та гліцеринової фаз забезпечують...
Спосіб одержання етилових естерів 1,5,6,7-тетрагідро-3-іміно-7-r-5-оксо-3н-тіазоло[3,4-c]піримідин-8-карбонової кислоти
Номер патенту: 37066
Опубліковано: 10.11.2008
Автори: Дорохов Віктор Іванович, Кос Павло Олегович, Вовк Михайло Володимирович
МПК: C07D 513/00
Мітки: естерів, кислоти, 1,5,6,7-тетрагідро-3-іміно-7-r-5-оксо-3н-тіазоло[3,4-c]піримідин-8-карбонової, одержання, спосіб, етилових
Формула / Реферат:
Спосіб одержання етилових естерів 1,5,6,7-тетрагідро-3-іміно-7-R-5-оксо-3H-тіазоло[3,4-с]піримідин-8-карбонової кислоти загальної формули:,де R = Me, Ph, 4-СlС6Н4, 4-МеОС6Н4, 4-MeSC6H4, 4-HOOCC6H4,який відрізняється тим, що 4-R-5-етоксикарбоніл-6-галогенометил-3,4-дигідропіримідин-2(1H)-они піддають взаємодії з роданідом калію в середовищі...
Спосіб одержання етилових естерів жирних кислот
Номер патенту: 77363
Опубліковано: 15.11.2006
Автори: Кочірко Богдан Федорович, Осмоловська Лариса Михайлівна, Лютий Сергій Миколайович, Островерхов Володимир Георгійович, Кобилянський Євгеній Васильович
МПК: C07C 67/02, C07C 69/00
Мітки: етилових, естерів, спосіб, одержання, кислот, жирних
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання етилових естерів жирних кислот переестерифікацією тригліцеридів жирних кислот ріпакової олії етиловим спиртом в присутності основного каталізатора з подальшим домішуванням до одержаного продукту розбавленого водного розчину оцтової кислоти, відстоюванням утвореної емульсії і відділенням гліцеринвмісної фази від цільового продукту, який відрізняється тим, що переестерифікацію проводять за температури 15-25 °С, водний розчин...
Спосіб одержання діалкокси-s-beta (діалкілфосфон) етилових ефірів дитіофосфорної кислоти
Номер патенту: 22640
Опубліковано: 17.03.1998
Автори: Мельник Ярослав Гнатович, Мельник Галина Федорівна
МПК: C07F 9/165, A01N 57/10
Мітки: етилових, кислоти, дитіофосфорної, одержання, діалкілфосфон, спосіб, діалкокси-s-beta, ефірів
Формула / Реферат:
Спосіб одержання діалкокси-S-b(діалкілфосфон)етилових ефірів дитіофосфорної кислоти загальної формулиде R і R' - алкіл,який відрізняється тим, що О,О-діалкіл-S- β-брометилдитіофосфати формулиде R - алкіл,вводять у взаємодію з триалкілфосфітамиформулиде R' - алкіл,при температурі 145°С протягом 3 годин.