A61K 31/7052 — містять азот в якості гетероатома, наприклад нуклеозиди, нуклеотиди
Похідні аденозину, спосіб їх отримання , фармацевтична композиція на їх основі, спосіб отримання фармацевтичної композиції
Номер патенту: 44221
Опубліковано: 15.02.2002
Автори: Брю-Ман'єз Ніколь, Тейлон Жан-Марі, Гюнгор Тімур
МПК: A61K 31/7042, A61K 31/7076, A61K 31/7052, A61K 31/70 ...
Мітки: отримання, основі, аденозину, спосіб, фармацевтично, похідні, композиції, фармацевтична, композиція
Формула / Реферат:
1. Производные аденозина общей формулы (I): в которой- R1 - это атом водорода, атом галогена, низший алкильный радикал, низший O-алкильный радикал, низший S-алкилъный радикал или фенильный радикал, и может находиться во 2-, 4-, 5-, 6- или 7-положении индолов,- n - это целое число от 0 до 4,- R2 - это низший алкильный радикал, нижний алкенильный радикал, низший алкинильный радикал,...
Складні ефіри нуклеозиду та його похідні, фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 41296
Опубліковано: 17.09.2001
Автори: ДАЛЕН Аре, Берретсен Бернт, МЮХРЕН Фінн, СТУККЕ Кьєлль Тургейр
МПК: A61K 31/522, A61K 31/52, A61K 31/505 ...
Мітки: ефіри, похідні, нуклеозиду, основі, композиція, складні, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Сложные эфиры нуклеозида и его производные общей формулы (I) Nu-О-Fa, (I)в которой О представляет собой кислород,Nu представляет собой нуклеозид или его аналог иFa представляет собой ацильную группу мононенасыщенной С18 или C20 жирной кислоты, причем жирная кислота этерифицирована гидроксильной группой, находящейся в 5-положении сахарного фрагмента нуклеозида или его аналога, или гидроксильной группой,...
Моноефірні сполуки та фармацевтична композиція для лікування вірусних інфекцій
Номер патенту: 41361
Опубліковано: 17.09.2001
Автори: ДАЛЕН Аре, МЮХРЕН Фінн, Стокке Хелль Тургеір, Бьорретсен Бернт
МПК: A61K 31/70, A61K 31/7052, A61K 31/7064, A61K 31/7042 ...
Мітки: інфекцій, моноефірні, сполуки, фармацевтична, лікування, композиція, вірусних
Формула / Реферат:
1. Моноэфирное соединение формулы I:Nu - О – Fa,где О является кислородом, Nu является аналогом нуклеозида, Fa является ацильной группой мононенасыщенной С18 или С20 ω-9 жирной кислоты, причем эта жирная кислота этерифицирует гидроксильную группу в 5'- положении сахарной части нуклеозидного аналога или концевую гидроксильную группу на нециклической группе нуклеозидного аналога, и причем Nu представляется формулой...
Похідні 9а-n-/n`-карбамoїлу/ та 9а-n-/n`-тіокарбамoїлу/ від 9-деоксо-9а-а3а-9а гомоеритроміцину а, спосіб одержання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 39870
Опубліковано: 16.07.2001
Автори: Куюнджич Неджелько, Кобрехел Габрієла, КЕЛНЕРІЧ Желько
МПК: A61K 31/70, A61K 31/7042, A61K 31/7048 ...
Мітки: гомоеритроміцину, похідні, композиція, одержання, 9-деоксо-9а-а3а-9а, фармацевтична, спосіб
Формула / Реферат:
1. 9a-N-(N'-кap6aмоил)- и 9a-N-(N'-тиокap6aмоил) - производные 9-деоксо-9а-аза-9а-гомоэритромицина А формулы...
Похідні n4-оксикарбоніл-5′-дезокси-5-фторцитидину та фармацевтичний препарат на їх основі
Номер патенту: 39158
Опубліковано: 15.06.2001
Автори: Ісао Умеда, Мотохіро Арасакі, Ісамі Курума, Масанорі Міуа, Нобуо Шимма, Чикако Мурасакі, Хідео Ішітсука
МПК: A61K 31/7064, A61K 31/7042, A61K 31/7052, A61K 31/70 ...
Мітки: n4-оксикарбоніл-5'-дезокси-5-фторцитидину, похідні, основі, фармацевтичний, препарат
Формула / Реферат:
1. Производные N4-оксикарбонил замещенного 5'-дезокси-5-фторцитидина общей формулы (I): , (I) в которых R1 представляет собой n-пропил, n-бутил, n-пентил,изопентил, неопентил, 3,3-диметилбутил, n-гексил, 2-этилбутил, фенилэтил и циклогексилметил,R2 представляет собой атом водорода или...
Спосіб лікування бактеріальних інфекцій у ссавців
Номер патенту: 34464
Опубліковано: 15.03.2001
Автори: ФРІДМАН Хайлер Л., ФОУЛДЗ Джордж Х., КУРАТОЛО Вілльям Дж.
МПК: A61K 31/7048, A61K 31/70, A61K 31/7042 ...
Мітки: бактеріальних, інфекцій, ссавців, лікування, спосіб
Текст:
...вещества . 6 С п особ по п .1 , о тли ча ющий ся те м , что лекарственная форма является таблеткой, содержащей (%): 58,2 дигидра та азитромицина; ' . 11.1 предварительно желатинизированного крах мала; 25,8 двухосновного фосфата кальция, безводного; 2.0 натрий кроскармелозы; 2,9 смазывающего веществе. 7. С пособ по п .1 , о тли ча ющий ся тем , что ле карственная форма является таблеткой, содержа щей (%): 53.2 дигидрата азитромицина; 3.1...
Спосіб одержання солі сульфоаденозіл-l-метіоніна
Номер патенту: 7079
Опубліковано: 30.06.1995
Автор: Федеріко Геннарі
МПК: A61K 31/7052, A61K 31/7042, A61K 31/70, A61K 31/7076 ...
Мітки: сульфоаденозіл-l-метіоніна, солі, спосіб, одержання
Формула / Реферат:
Способ получения соли сульфоаденозил-L-метионина общей формулыn(СН2)m • (SO3Н)2,где n - 1 ... 2;m - 3... 12,заключающийся в том, что добавляют культуры дрожжей Saccharomyces Cerevisiae, Torulopsic utilis, Candida utilis к целевому продукту, лизиру-іот клетки раствора воды и этилан.етата при соотношении 1:1, затем 0,35 н. серной кислоты, очищают лизат ультрафильтрацией через мембраны с пределом пор 10000 дальтон,...
Спосіб отримання нуклеозіду або його фармацевтично придатних солей
Номер патенту: 5955
Опубліковано: 29.12.1994
Автор: Ларрі Вейн Хертел
МПК: A61K 31/7042, A61K 31/70, A61K 31/7064, A61K 31/7052 ...
Мітки: отримання, нуклеозиду, солей, фармацевтично, придатних, спосіб
Формула / Реферат:
Способ получения нуклеозида общей формулыгде R - основание одной из формулгде R1 - водород, метил, фтор, или йод или их фармацевтически приемлемых солей, отличающийся тем, что соединение общей формулыгде Q - группа СНХ, где Х - отщепляемая группа, J1 и J2 - независимо гидроксизащитная группа, повергают взаимодействию с защищенным основанием формул, описанных выше, в среде инертного растворителя,...