C07D 211/38 — атоми галогенів або нітрогрупи
4,6-ди-(2-фурил)-3,5,5-триціано-1,4,5,6-тетрагідропіридин-2-селенолати амонію
Номер патенту: 109403
Опубліковано: 25.08.2015
Автори: Кривоколиско Сергій Геннадійович, Фролов Костянтин Олександрович
МПК: C07D 211/38, C07D 211/42, C07D 211/02 ...
Мітки: амонію, 4,6-ди-(2-фурил)-3,5,5-триціано-1,4,5,6-тетрагідропіридин-2-селенолати
Формула / Реферат:
4,6-Ди-(2-фурил)-3,5,5-триціано-1,4,5,6-тетрагідропіридин-2-селенолати амонію загальної формули (І), які характеризуються тим, що у четвертому та шостому положенні мають 2-фурильний замісник, у третьому містять одну нітрильну групу та дві нітрильні групи у п'ятому положенні 1,4,5,6-тетрагідропіридинового циклу, а у другому положенні знаходиться аніон селену
4,6-ди(2-тієніл)-3,5,5-триціано-1,4,5,6-тетрагідропіридин-2-селенолати амонію
Номер патенту: 109401
Опубліковано: 25.08.2015
Автори: Кривоколиско Сергій Геннадійович, Фролов Костянтин Олександрович
МПК: C07D 211/38, C07D 211/42, C07D 211/02 ...
Мітки: амонію, 4,6-ди(2-тієніл)-3,5,5-триціано-1,4,5,6-тетрагідропіридин-2-селенолати
Формула / Реферат:
4,6-Ди(2-тієніл)-3,5,5-триціано-1,4,5,6-тетрагідропіридин-2-селенолати амонію загальної формули (І) характеризуються тим, що в четвертому та шостому положеннях тетрагідропіридинового циклу мають два 2-тієнільні замісники, в третьому та п'ятому положеннях - три нітрильні групиде В = Et3N, N-метилморфолін, піперидин, морфолін.
Похідні бензамідів як антагоністи брадикінінових рецепторів
Номер патенту: 101602
Опубліковано: 25.04.2013
Автори: Шмідт Ева, Сентірмаї Ева, Бозо Ева, Ваго Іштван, Кешерю Дйордь, Беке Дьюла, Ваштаг Моніка, Хорнок Каталін, Фаркаш Шандор
МПК: C07D 207/08, A61K 31/18, A61P 29/00 ...
Мітки: бензамідів, антагоністи, рецепторів, похідні, брадикінінових
Формула / Реферат:
1. Фенілсульфамоїлбензамідні похідні антагоністів брадикінінових В1 рецепторів формули (І) де R1 являє собою атом водню або С1-С4алкільну групу; R2 вибирається з (1) атома водню; (2) С1-С6 лінійної або розгалуженої алкільної групи; (3) -(CH2)n-NH2; (4) -(СН2)n-ОН; (5) -(CH2)n-CO-NH2; (6)...
Інгібітори катепсин цистеїн протеази, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб її одержання
Номер патенту: 77768
Опубліковано: 15.01.2007
Автори: Лі Чун Сінг, Грін Майкл Дж., Тер'єн Мішель, Леже Серж, Блек Кемерон, Маккей Ден, Лау Чеук, Готьє Жак Ів, Баскаран Чітра, Хіршбейн Бернард Л., Меллон Крістоф, Дженк Джеймс У., Труонг Воуй-Лінх, Бейлі Крістофер І., Палмер Джеймс Т.
МПК: A61K 31/275, A61P 1/02, A61P 19/02 ...
Мітки: одержання, композиція, цистеїн, фармацевтична, інгібітори, спосіб, протеази, основі, катепсин
Формула / Реферат:
1. Сполуки, представлені наступною хімічною формулою:,де R1 являє собою водень, С1-6алкіл або С2-6алкеніл, де вказані алкільні і алкенільні групи необов'язково заміщені від одного до шести атомами галогену, С3-6циклоалкіл, -SR9, -SR12, -SOR9, -SOR12, -SO2R9, -SO2R12, -SO2CH(R12)(R11), -OR12, -OR9, -N(R12)2, арил, гетероарил або гетероцикліл, де вказані...
Похідні гідразину, спосіб їх отримання та лікарський засіб на їх основі
Номер патенту: 58561
Опубліковано: 15.08.2003
Автори: Джонсон Уільям Хенрі, Уолтер Даріл Саймон, Бродхерст Майкл Джон
МПК: A61K 31/167, A61K 31/18, A61K 31/351 ...
Мітки: отримання, лікарський, похідні, спосіб, основі, засіб, гідразину
Формула / Реферат:
1. Похідні гідразину загальної формули , (I)деY означає CO або SO2;R1 означає (С1-С7) алкіл, (С2-С7) алкеніл, (С3-С7) циклоалкіл, (С3-С7) циклоалкіл-(С1-С7) алкіл, арил або арил-(С1-С7) алкіл;R2 означає (С1-С7) алкіл, галоген-(С1-С7) алкіл, арил-(С1-С7) алкіл, арил-(С2-С7) алкеніл або арил, у разі, коли Y означає SO2, та (С1-С7) алкіл, галоген-(С1-С7) алкіл, (С1-С7) алкоксигрупу, (С1-С7) алкоксикарбоніл,...
Гетероцикло-циклічні похідні амінів або їх фармацевтично прийнятні солі, проміжні сполуки, фармацевтична композиція, спосіб інгібування холінестерази, спосіб одержання гетероцикло-циклічних похідних амінів
Номер патенту: 45944
Опубліковано: 15.05.2002
Автори: Нейджел Артур Адам, Чен Юпанг Ліанг, Віллалобос Анабелла
МПК: A61K 31/415, A61K 31/425, A61K 31/41 ...
Мітки: фармацевтично, композиція, холінестерази, гетероцикло-циклічних, прийнятні, сполуки, похідні, проміжні, амінів, солі, фармацевтична, гетероцикло-циклічні, одержання, похідних, інгібування, спосіб
Формула / Реферат:
1. Гетероцикло-циклические производные аминов общей формулы (I): (I)где R1 и R2 независимо выбирают из водорода, (С1-С6)алкокси, бензилокси, фенокси, гидрокси, фенила, бензила, галогена, нитро, циано, COR5, COOR5, CONHR5, NR5R6, -NR5OR6, OCON5R6, -NHCOOR5, (С1-С6)алкила, необязательно замещенного 1-3 атомами фтора, SOpCH2-фенила или SOр(С1-С6)алкила, где р = 0, 1 или 2, пиридилметилокси, тиенилметилокси, 2-оксазолила,...