C07D 211/54 — атоми сірки
Похідні гексафторізопропілкарбамату, їх одержання і їх терапевтичне застосування
Номер патенту: 108240
Опубліковано: 10.04.2015
Автори: Женесс Жан, Хорнарт Крістіан, Евен Люк, Шере Дороте, Барч Режин, Марге Франк
МПК: A61K 31/4468, A61P 25/00, C07D 205/04 ...
Мітки: гексафторізопропілкарбамату, застосування, одержання, похідні, терапевтичне
Формула / Реферат:
1. Сполука, що відповідає формулі (І):, (I) в якій: R означає групу R1, у разі необхідності заміщену однією або більше групами R2 і/або R3; R1 означає арил або гетероарил; R2 означає атом галогену або ціано, нітро, оксо, (С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкокси, гідроксил, (С1-С6)алкілтіо,...
Спосіб одержання плевромутилінів
Номер патенту: 96775
Опубліковано: 12.12.2011
Автори: Бергер Андреас, Махер Інгольф, Декрістофоро Мартін
МПК: C07D 211/54, A61K 31/445, A61P 31/04 ...
Мітки: спосіб, плевромутилінів, одержання
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання піперидиніл-сульфаніл-ацетилмутилінів формули:, I де атом вуглецю піперидинового кільця, зв'язаний з атомом сірки, перебуває або в (S)-конфігурації, або в (R)-конфігурації, а 2-аміно-3-метилбутирильна група, зв'язана з піперидиновим кільцем, перебуває або в (S)-конфігурації, або в (R)-конфігурації, в якому здійснюють...
Похідні цинаміду, корисні при лікуванні запальних та імунних захворювань, композиція, що містить такі похідні, і спосіб одержання похідних цинаміду
Номер патенту: 72909
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Лінч Джон К., Гунавардана Індрані В., Жу Гуі-Донг, фон Гельдерн Том, Стіджер Майкл А., Пей Жонгуа, Уінн Мартін, Лінк Джеймс, Ксін Жілі, Фрімен Дженіфер С., Джае Хван-Су, Бойд Стівен А., Ліу Ганг
МПК: A61K 31/16, A61K 31/164, A61K 31/165 ...
Мітки: захворювань, корисні, запальних, лікуванні, похідних, композиція, імунних, такі, одержання, спосіб, похідні, цинаміду, містить
Формула / Реферат:
1. Похідні цинаміду формули I:або їх фармацевтично прийнятна сіль або пролікарська форма, в якій R1, R2, R3, R4 і R5 незалежно вибирають з a) водню,b) галогену,c) алкілу,d) галогеналкілу,e) алкокси,f) ціано,g) нітро,h) карбоксальдегіду, іпри умові, що принаймні один R1 або R3 є...
N-гідрокси-2-(алкіл-, арил-, або гетероарилсульфаніл, -сульфініл або -сульфоніл)-3-заміщені алкіл-, арил- або гетероариламіди як інгібітори матричних металопротеїназ
Номер патенту: 58543
Опубліковано: 15.08.2003
Автори: Бейкер Жанні Леа, Венкатесан Аранапакам Мудумбай, Девіс Жамі Марі, Гросу Джордж Теодор
МПК: A61K 31/16, A61K 31/341, A61K 31/165 ...
Мітки: інгібітори, арил, металопротеїназ, гетероариламіди, алкіл, сульфоніл)-3-заміщені, n-гідрокси-2-(алкіл, сульфініл, матричних, гетероарилсульфаніл
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І, Ів якій:R1 являє собою алкіл із 1-18 атомами вуглецю, необов'язково заміщений однією або двома групами, незалежно вибраними з R5;алкеніл, що містить 3-18 атомів вуглецю із 1-3 подвійними зв'язками, необов'язково заміщений однією або двома групами, незалежно вибраними з R5;алкініл, що містить 3-18 атомів вуглецю із...
Похідні n-алкіленпіперидинів як антагоністи рецептора нейрокініну, спосіб їх одержання, проміжні сполуки та фармацевтична композиція
Номер патенту: 26894
Опубліковано: 29.12.1999
Автори: Мартінез Серж, Емонд-Альт Ксавьє, Пруаєтто Венсанзо, ван Броєкк Дідьє
МПК: A61K 31/4427, A61K 31/44, A61K 31/4433 ...
Мітки: похідні, антагоністи, проміжні, сполуки, нейрокініну, рецептора, одержання, n-алкіленпіперидинів, фармацевтична, композиція, спосіб
Текст:
...где Alk является (С,-Сэ)алкильной группой, R представляет собой атом водорода 40 или С^-С^алкил, Z представляет собой фенил, незамещенный или моно- или дизамещенный галогеном или (С^-Сзіалкоксигруппой, наф 26894 7 тил, замещенный галогеном, фенилметильной группой, замещенной на фениле (С,С4}алкоксигруппой, * обозначает хиральный центр, в виде рацемата или оптически чистых изомеров, или их соли с минеральными или органическими кислотами,...