A61K 31/4468 — з атомом азоту, безпосередньо приєднаним в положенні 4, наприклад клебопрід, фентаніл
Похідні циклопропанаміну як інгібітори lsd1
Номер патенту: 114406
Опубліковано: 12.06.2017
Автори: Мацуда Сатору, Хара Риюджіро, Цучіда Кен, Кері Дуглас Роберт, Томіта Даісуке, Каджіі Шігео, Томіта Наокі, Імамура Шінічі
МПК: A61K 31/366, A61K 31/167, A61K 31/36 ...
Мітки: похідні, інгібітори, циклопропанаміну
Формула / Реферат:
1. Сполука представлена формулою , (І)де A є феніл-C1-6алкільна група, C3-6циклоалкільна група, тетрагідронафтильна група, фенільна група, біфенілільна група, фурильна група, тієнільна група, оксазолільна група, ізоксазолільна група, тіазолільна група, піразолільна група,...
Асиметричні сечовини і їх медичне застосування
Номер патенту: 113510
Опубліковано: 10.02.2017
Автори: П'єтра Клаудіо, Джуліано Клаудіо, Лі Чжіган, Гарсія Рубіо Сільвіна
МПК: C07D 211/58, A61K 31/4468
Мітки: сечовини, застосування, асиметричні, медичне
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (I) або її фармацевтично прийнятна сіль або аддукт ,формула (І)де:R означає арил, необов’язково заміщений одним або декількома незалежними замісниками R103;R1 вибирають з групи, що складається з гідроксіалкілу, алкілу, необов’язково заміщеного одним або декількома незалежними замісниками R103;R4 вибирають з...
Спосіб поліпшення когнітивних функцій у породілей при кесаревому розтині
Номер патенту: 112346
Опубліковано: 25.08.2016
Автори: Клигуненко Олена Миколаївна, Волков Олексій Олегович, Ветошка Ірина Олександрівна
МПК: A61M 21/00, A61K 31/4468
Мітки: породілей, поліпшення, спосіб, кесаревому, розтині, когнітивних, функцій
Формула / Реферат:
Спосіб поліпшення когнітивних функцій у породілей при кесаревому розтині за допомогою стандартної індукційної анестезії, який відрізняється тим, що для протекції когнітивних функцій породіллям вводять натрію тіопентал в індукційній дозі 5 мг/кг, додатково вводячи 0,5 мг/кг перед розрізом матки, а анестезію підтримують в режимі 5,6 мг/кг/год., з першої хвилини, після введення індукційної дози.
Азетидинові похідні піперидин-4-ілу як інгібітори jak1
Номер патенту: 110108
Опубліковано: 25.11.2015
Автори: Сюе Чу-Бяо, Лі Цюнь, Лі Хой-Інь, Є Хай Фень, Кун Лін, Ван Аньлай, Хуан Тайшен, Яо Веньцін, Роджерс Джеймс Д., Ван Хайшен, Шао Лісінь, Шепард Стейсі
МПК: A61K 31/437, A61P 29/00, A61K 31/4155, A61K 31/4468 ...
Мітки: інгібітори, піперидин-4-ілу, похідні, азетидинові
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):або її фармацевтично прийнятна сіль, де: X є N або CR2; Y є N або CR3; Z є Н, ціано, галогеном, С1-3алкілом або С1-3галоалкілом; L є C(R4)2, C(=O), C(=O)N(R4a), C(=O)C(R4b)2, S(=O)2, C(=O)O, C(=O)OC(R4b)2 або...
Похідні гексафторізопропілкарбамату, їх одержання і їх терапевтичне застосування
Номер патенту: 108240
Опубліковано: 10.04.2015
Автори: Хорнарт Крістіан, Женесс Жан, Евен Люк, Барч Режин, Марге Франк, Шере Дороте
МПК: A61P 25/00, C07D 205/04, A61K 31/4468 ...
Мітки: похідні, одержання, терапевтичне, гексафторізопропілкарбамату, застосування
Формула / Реферат:
1. Сполука, що відповідає формулі (І):, (I) в якій: R означає групу R1, у разі необхідності заміщену однією або більше групами R2 і/або R3; R1 означає арил або гетероарил; R2 означає атом галогену або ціано, нітро, оксо, (С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкокси, гідроксил, (С1-С6)алкілтіо,...
Засоби для трансмукозальної доставки ліків, які забезпечують їх посилене засвоєння
Номер патенту: 96455
Опубліковано: 10.11.2011
Автори: Фінн Ендрю, Васішт Нірадж
МПК: A61K 9/22, A61K 31/485, A61K 31/4468 ...
Мітки: трансмукозальної, засвоєння, доставки, ліків, засоби, забезпечують, посилене
Формула / Реферат:
1. Спосіб забезпечення швидкого зняття приступу гострого болю у суб'єкта, який того потребує, шляхом прямої трансмукозальної доставки фентанілу, який включає:введення фентанілу суб'єкту шляхом накладання на поверхню оральної слизової оболонки суб'єкта мукоадгезивного засобу для доставки лікувальної речовини, що здатний біологічно розкладатись, який містить:ефективну кількість фентанілу, що розподілений в мукоадгезивному...
Переважно лінійна шипуча лікарська форма фентанілу для перорального застосування і способи введення
Номер патенту: 91824
Опубліковано: 10.09.2010
Автори: Агарвал Вікас, Хабіб Валід, Мое Дерек
МПК: A61K 31/718, A61K 31/4468, A61K 9/20 ...
Мітки: переважно, форма, лінійна, шипуча, перорального, введення, лікарська, способи, застосування, фентанілу
Формула / Реферат:
1. Лікарська форма, яка містить: приблизно від 100 до приблизно 800 мікрограмів фентанілу, в розрахунку на вільну основу фентанілу, або еквівалентну кількість його солі, шипучу пару в кількості приблизно від 5 до приблизно 85 % від маси лікарської форми, засіб, регулюючий рН, в кількості приблизно від 0,5 до приблизно 25 % від маси лікарської форми, маніт в кількості приблизно від 10 % мас./мас. до приблизно 80 % мас./мас., і гліколят...
Фармацевтична композиція у формі таблетки, що має поліпшене усмоктування при трансбукальному введенні, яка містить наркотичний активний інгредієнт та амін
Номер патенту: 90518
Опубліковано: 11.05.2010
Автори: СТРОППОЛО Федеріко, Ардалан Шабаз
МПК: A61K 31/4468, A61P 25/04, A61K 9/20 ...
Мітки: яка, має, композиція, усмоктування, фармацевтична, активний, введенні, наркотичній, трансбукальному, інгредієнт, таблетки, амін, містить, форми, поліпшене
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція у формі таблетки, придатної для розчинення в ротовій порожнині, причому вищезгадана композиція включаєі) ефективну кількість наркотичного активного інгредієнта таіі) фармацевтично прийнятний амін, який має рК приблизно 8 або більше, у якій молярне співвідношення амін : активний інгредієнт становить принаймні приблизно 5:1.2. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що амін є вибраним з...
Фармацевтична композиція для інтраназального введення фентанілу
Номер патенту: 85050
Опубліковано: 25.12.2008
Автори: Кастіле Джонатан Дейвід, Сміт Алан, Лафферті Уільям Колумбус Ян, Уотс Пітер Джеймс
МПК: A61K 31/4468, A61K 31/732, A61K 9/08 ...
Мітки: фентанілу, введення, композиція, інтраназального, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Композиція для інтраназального введення фентанілу або його фармацевтично прийнятної солі, яка містить водний розчин(і) фентанілу або його фармацевтично прийнятної солі та(іі) пектин, що має ступінь етерифікації (DE) 30 % або нижче;за умови, що композиція, по суті, вільна від іонів двовалентних металів;причому ця композиція, у порівнянні з простим водним розчином фентанілу, введеним інтраназально в тій же дозі,...
Бензилпіперидини та бензилпіролідини, їх фармацевтично прийнятні солі або сольвати, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція на їх основі, спосіб одержання такої композиції, спосіб лікування зап
Номер патенту: 75078
Опубліковано: 15.03.2006
Автори: Ерікссон Томас, Клінґстедт Томас, Муссіе Тесфаледет
МПК: A61K 31/4468, A61K 31/40, A61K 31/454 ...
Мітки: композиції, лікування, солі, зап, спосіб, такої, композиція, одержання, сольвати, бензилпіролідини, фармацевтична, бензилпіперидини, основі, фармацевтично, прийнятні, варіанти
Формула / Реферат:
1. Бензилпіперидин та бензилпіролідин загальної формули (I)де m дорівнює 0, 1, 2 або 3;кожний R1 незалежно представляє атом галогену, ціаногрупу, нітрогрупу, карбоксил, гідроксил, С3-С6циклоалкіл, С1-С6алкоксил, С1-С6алкоксикарбоніл, С1-С6галогеналкіл, С1-С6галогеналкоксил, -NR9R10, С3-С6циклоалкіламіногрупу, С1-С6алкілтіогрупу,...
Похідні сечовини, фармацевтична композиція та застосування похідного при приготуванні лікарського засобу для лікування захворювання, яке опосередковується мускариновим рецептором
Номер патенту: 73543
Опубліковано: 15.08.2005
Автори: Маммен Матай, Оаре Девід
МПК: A61K 31/445, A61K 31/4468, A61K 31/451 ...
Мітки: лікування, захворювання, сечовини, композиція, мускариновим, похідні, фармацевтична, застосування, приготуванні, опосередковується, похідного, засобу, яке, лікарського, рецептором
Формула / Реферат:
1. Похідне сечовини формули (Іa), (Ia)у якій:A являє собою феніл або піридил;B" являє собою -NH-;R1 являє собою водень;R2 являє собою піроліл, піридиніл, імідазоліл або феніл;K являє собою зв`язок або метиленову групу; K" являє собою зв`язок;B являє собою піролідин, піперидин або гексaгідрoазепін;...
Спірогетероциклічні нітрили як інгібітори зворотної дії цистеїнових протеаз, фармацевтична композиція та спосіб лікування захворювань
Номер патенту: 73378
Опубліковано: 15.07.2005
Автори: Беккалі Юнес, Хікей Еужен Річард, Янг Ерік Річард Роуш, Ліу Веймін, Ворд Янси Девід, Сан Санхінг, Томсон Девід С., Сперо Деніс Мері, Патель Уша Р.
МПК: A61K 31/40, A61K 31/454, A61K 31/4468 ...
Мітки: захворювань, композиція, фармацевтична, спосіб, спірогетероциклічні, лікування, дії, зворотної, протеаз, цистеїнових, нітрили, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (Ia): , (Ia)у якій її фрагменти , і , позначені як A, B і C...
Спірогетероциклічні сполуки (варіанти), фармацевтична композиція, яка їх містить, спосіб їх одержання (варіанти), спосіб лікування (варіанти) та спосіб модуляції аутоімунного захворювання
Номер патенту: 73320
Опубліковано: 15.07.2005
Автори: Сан Санхінг, Сперо Деніс М., Ворд Янси Д., Еммануель Мішель Дж., Морвік Тіна М., Ліу Веймін, Янг Ерік Р.Р., Хікей Еужен Р., Фрай Лі Л., Томсон Девід С.
МПК: A61K 31/428, A61K 31/454, A61K 31/4468 ...
Мітки: одержання, модуляції, містить, фармацевтична, композиція, сполуки, варіанти, спосіб, захворювання, спірогетероциклічні, яка, лікування, аутоімунного
Формула / Реферат:
1. Спірогетероциклічні сполуки формули (I):, (I)у якійHet означає піперидиніл, піролідиніл, азетидиніл, тетрагідропіраніл, тетрагідротіопіраніл, тетрагідрофураніл, гексагідропіримідиніл, гексагідропіридазиніл, піперазиніл, 1,4,5,6-тетрагідропіримідин-2-іламін, дигідрооксазоліл, 1,2-тіазинаніл-1,1-діоксид, 1,2,6-тіадіазинаніл-1,1-діоксид,...
Ацетиленові, основані на a-амінокислотах, похідні сульфонамідів гідроксамових кислот, які інгібують tace, спосіб їх одержання (варіанти), проміжна сполука (варіанти), спосіб інгібування патологічних змін, пов’я
Номер патенту: 72910
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Чен Джеймс Мінг, Левін Джеремі Ян, Коул Дерек Сесіл
МПК: A61K 31/18, A61K 31/381, A61K 31/40 ...
Мітки: пов'я, варіанти, інгібують, сульфонамідів, патологічних, ацетиленові, інгібування, гідроксамових, проміжна, кислот, спосіб, змін, tace, похідні, одержання, основані, сполука, a-амінокислотах
Формула / Реферат:
1. Ацетиленові, основані на -амінокислотах, похідні сульфонамідів гідроксамових кислот формули:,в якій:Х являє собою SO2 або -P(О)-R10;Y являє собою арил або гетероарил, при умові, що Х і Z не можуть бути зв’язані з сусідніми атомами групи Y;Z являє собою О, NH, СН2 або...
Похідні цинаміду, корисні при лікуванні запальних та імунних захворювань, композиція, що містить такі похідні, і спосіб одержання похідних цинаміду
Номер патенту: 72909
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Лінк Джеймс, Фрімен Дженіфер С., Лінч Джон К., Пей Жонгуа, Джае Хван-Су, Ксін Жілі, фон Гельдерн Том, Уінн Мартін, Ліу Ганг, Бойд Стівен А., Стіджер Майкл А., Жу Гуі-Донг, Гунавардана Індрані В.
МПК: A61K 31/16, A61K 31/164, A61K 31/165 ...
Мітки: цинаміду, композиція, похідних, похідні, захворювань, запальних, одержання, містить, такі, спосіб, імунних, лікуванні, корисні
Формула / Реферат:
1. Похідні цинаміду формули I:або їх фармацевтично прийнятна сіль або пролікарська форма, в якій R1, R2, R3, R4 і R5 незалежно вибирають з a) водню,b) галогену,c) алкілу,d) галогеналкілу,e) алкокси,f) ціано,g) нітро,h) карбоксальдегіду, іпри умові, що принаймні один R1 або R3 є...
Кристалічна форма осанетанту (варіанти), спосіб її одержання (варіанти) та фармацевтична композиція
Номер патенту: 72890
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Мон'є Олів'є, Алькад Ален, Анн-Аршар Жіль, Гросклод Патрік, Рош Жером
МПК: A61K 31/451, A61P 43/00, A61K 31/4468 ...
Мітки: варіанти, композиція, форма, одержання, осанетанту, спосіб, фармацевтична, кристалічна
Формула / Реферат:
1. Спосіб кристалізації осанетанту, який відрізняється тим, що:і) осанетант, який містить менше 20% забруднень, кристалізують із суміші етанол/вода або з ізопропанолу, отримуючи кристалічну форму І, абоіі) осанетант, який містить менше 20% забруднень, кристалізують із суміші етанол/ізопропіловий етер/вода, отримуючи кристалічну форму II.2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що осанетант до кристалізації містить...
Спосіб анестезіологічного забезпечення мікрохірургічного втручання
Номер патенту: 5868
Опубліковано: 15.03.2005
Автори: Зноскова Інеса Олексіївна, Кобеляцький Юрій Юрійович
МПК: A61K 31/4468, A61K 31/5513, A61K 47/10 ...
Мітки: втручання, мікрохірургічного, забезпечення, анестезіологічного, спосіб
Формула / Реферат:
Спосіб анестезіологічного забезпечення мікрохірургічних втручань, що включає здійснення премедикації, однократної внутрішньовенної ін'єкції фентанілу і сибазону та внутрішньовенної крапельної інфузії основним засобом для наркозу - пропофолом, який відрізняється тим, що як основний засіб для наркозу для внутрішньовенної крапельної інфузії залучають пропофол у субнаркотичних дозах, при цьому сибазон і фентаніл на початку анестезії вводять...
Похідні 4-діариламінопіперидину, їх використання, фармацевтична композиція на їх основі, спосіб лікування (варіанти), проміжна сполука
Номер патенту: 72287
Опубліковано: 15.02.2005
Автори: Волпоул Крістофер, Браун Вілл'ям
МПК: A61K 31/4468, A61K 31/4525, A61K 31/4535 ...
Мітки: використання, основі, похідні, сполука, лікування, композиція, проміжна, фармацевтична, варіанти, 4-діариламінопіперидину, спосіб
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І, (І)деR1 вибрано з групи, яка складається з(і) фенілу;(іі) піридинілу;(ііі) тієнілу;(iv) фурилу
Ароматичні похідні сечовини як протизапальні агенти
Номер патенту: 71952
Опубліковано: 17.01.2005
Автори: Мосс Нейл, Цірілло П'єр Франческо, Шарма Раджив, Свінамер Алан Девід, Такахаші Хіденорі, Моріак Моніка Хелен, Патель Уша Р., Бетагері Раджашехар, Кірране Томас М., Праудфут Джон Роберт, Брайтфельдер Штеффен, Реган Джон Робінсон, Сан Санксінг, Гілмор Томас А., Хікей Еужен Річард
МПК: A61K 31/404, A61K 31/415, A61K 31/341 ...
Мітки: ароматичні, агенти, протизапальні, сечовини, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (I):,(I)в якійAr1 вибраний із групи, яка включає пірол, піролідин, піразол, імідазол, оксазол, тіазол, фуран і тіофен, при цьому Ar1 може бути заміщений однією або декількома групами R1, R2 або R3,Ar2 означає феніл, нафтил, хінолін, ізохінолін, тетрагідронафтил, тетрагідрохінолін, тетрагідроізохінолін, бензімідазол,...
Похідні циклічних амінів та спосіб інгібування зв’язування хемокіну
Номер патенту: 67757
Опубліковано: 15.07.2004
Автори: Морі Уілна, Мурога Юміко, Шіота Татсукі, Катаока Кен-ічіро, Такенучі Осамі, Імаі Мінору, Моріта Такуйя, Тарбі Крістін М., Ендо Норіакі, Хада Такахіко, Согава Ріо, Теіг Стівен Л., Судох Масакі, Тсутсумі Такахару, Фуруйя Мінору
МПК: A61K 31/4025, A61K 31/404, A61K 31/40 ...
Мітки: похідні, циклічних, зв'язування, інгібування, хемокіну, спосіб, амінів
Формула / Реферат:
1. Сполука загальної формули (І): ,(I)її фармацевтично прийнятна кислотно-адитивна сіль або її фармацевтично прийнятна С1-С6 алкіладитивна сіль, де R1 - це фенільна група, С3-С8 циклоалкільна група або ароматична гетероциклічна група, що містить 1-3 гетероатоми, вибрані з групи, що складається з атома кисню, атома сірки, атома азоту або їх комбінації, де фенільна або ароматична гетероциклічна група може бути сконденсована з...
(+)-норцизаприд, спосіб його одержання, фармацевтично прийнятна сіль, фармацевтична композиція та спосіб її одержання, проміжні сполуки
Номер патенту: 63954
Опубліковано: 16.02.2004
Автори: Мьюлдерманс Віллем Емель Густаф, Меженс Антоніус Адріанус Хендрікус Петрус, Шуркес Йоаннес Адріанус Якобус, Хікантс Йозеф Ян Пітер
МПК: A61K 45/00, A61P 1/00, A61K 31/4468 ...
Мітки: прийнятна, сіль, фармацевтична, спосіб, сполуки, композиція, проміжні, одержання, фармацевтично, +)-норцизаприд
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання основної форми (+)-норцизаприду формули,який відрізняється тим, щоa) розділяють енантіомери цис-етил-4-(4-аміно-5-хлор-2-метоксибензоїламіно)-3-метокси-1-піперидинкарбоксилату шляхом рідинної хроматографії на хіральній стаціонарній фазі, іb) виділяють фракцію, яка є правообертальною за показником питомого обертання у метанолі, іc) проводять сольволіз зазначеної фракції до...
Похідні арилоксисульфоніламіногідроксамової кислоти, фармацевтична композиція на їх основі, спосіб селективного інгібування матричної металпротеїнази-13 у ссавців та спосіб лікування
Номер патенту: 61963
Опубліковано: 15.12.2003
Автор: Робінсон Ральф Пелтон
МПК: A61K 31/223, A61K 31/197, A61K 31/351 ...
Мітки: композиція, металпротеїнази-13, інгібування, матричної, ссавців, кислоти, похідні, селективного, фармацевтична, основі, лікування, арилоксисульфоніламіногідроксамової, спосіб
Формула / Реферат:
1. Похідні арилоксисульфоніламіногідроксамової кислоти формули: Iабо їх фармацевтично прийнятні солі, в якихR1 є (С1-С6)алкілом;R2 є (С1-С6)алкілом;або R1 та R2 взяті разом з атомом вуглецю, до якого вони приєднані, утворюють кільце, що вибране з (С5-С7)циклоалкілу, 4-тетрагідропіранілу і 4-піперидинілу;R3 являє собою водень або (С1-С6)алкіл;Y - замісник приєднаний до будь-якого атому вуглецю...
Похідні циклопентену, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб лікування
Номер патенту: 58563
Опубліковано: 15.08.2003
Автори: Чен Роберт Х., Мур Джон Б. мол., Ксіанг Мін, Біверс Мари Пет
МПК: A61K 31/16, A61K 31/167, A61K 31/216 ...
Мітки: похідні, композиція, фармацевтична, циклопентену, лікування, основі, спосіб
Формула / Реферат:
1. Похідні циклопентену формули І:, ІдеR1 вибирається із водню, С1-5 алкілу, заміщеного С1-5 алкілу (де алкільними замісниками є один або більше галогенів), аміно С1-5 алкілу, С1-5 алкіламіно С1-5 алкілу; ді- С1-5 алкіламіно С1-5 алкілу, RaRbN- С1-5 алкілу (де Ra та Rb вибираються незалежно із водню та С1-5 алкілу або беруться разом з утворенням морфоліну, піперазину, піперидину, або N-заміщеного піперидину, де...
Похідні гідразину, спосіб їх отримання та лікарський засіб на їх основі
Номер патенту: 58561
Опубліковано: 15.08.2003
Автори: Бродхерст Майкл Джон, Джонсон Уільям Хенрі, Уолтер Даріл Саймон
МПК: A61K 31/167, A61K 31/351, A61K 31/18 ...
Мітки: гідразину, основі, спосіб, отримання, засіб, лікарський, похідні
Формула / Реферат:
1. Похідні гідразину загальної формули , (I)деY означає CO або SO2;R1 означає (С1-С7) алкіл, (С2-С7) алкеніл, (С3-С7) циклоалкіл, (С3-С7) циклоалкіл-(С1-С7) алкіл, арил або арил-(С1-С7) алкіл;R2 означає (С1-С7) алкіл, галоген-(С1-С7) алкіл, арил-(С1-С7) алкіл, арил-(С2-С7) алкеніл або арил, у разі, коли Y означає SO2, та (С1-С7) алкіл, галоген-(С1-С7) алкіл, (С1-С7) алкоксигрупу, (С1-С7) алкоксикарбоніл,...
Сполуки, що мають активність по відношенню до рецепторів кальцію
Номер патенту: 55374
Опубліковано: 15.04.2003
Автори: Ван Вагенен Бредфорд К., Немет Едвард Ф., Моу Скотт Т., Баландрін Мануель Ф., Делмар Ерік Дж.
МПК: A61K 31/135, A61K 31/137, A61K 31/165 ...
Мітки: сполуки, мають, рецепторів, відношенню, кальцію, активність
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы:,где Аr5 - нафтил или фенил, необязательно замещенный 0-5 заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, состоящей из низшего алкила, галогена, низшего алкокси, низшего тиоалкила, метилендиокси, низшего алкилгалогенида, низшего алкоксигалогенида, ОН, CH2OH, CONH2, CN, ацетокси, бензила, бензилокси,
Сполуки з аналгезивною дією, спосіб їх отримання, фармакологічна композиція та діагностичний агент на їхній основі
Номер патенту: 54481
Опубліковано: 17.03.2003
Автори: Робертс Едвард, Пелкман Бенджамін
МПК: A61K 31/4462, A61K 31/40, A61K 31/445 ...
Мітки: спосіб, діагностичний, фармакологічна, композиція, дією, їхній, отримання, аналгезивною, основі, сполуки, агент
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):, (I)де: m дорівнює 0 або 1;n дорівнює 1 або 2;R1 вибирають з водню; розгалуженого або нерозгалуженого С1-С6-алкілу;С3-С8-циклоалкілу;С4-С8- (алкілциклоалкілу), де алкіл являє собою С1-С2-алкіл і циклоалкіл являє собою С3-С6-циклоалкіл;бензилу;;,де G являє собою гідроароматичну або гетероароматичну групу, що має 5 або 6 атомів, і де гетероатоми...
Композиція з подовженою дією, що містить цизаприд-(l)-тартрат
Номер патенту: 50721
Опубліковано: 15.11.2002
Автори: Гіліс Поль Марі Віктор, Жанс Ежен Марі Жозеф
МПК: A61K 9/22, A61K 31/4468
Мітки: дією, містить, цизаприд-(l)-тартрат, подовженою, композиція
Формула / Реферат:
1. Композиция с продолженным действием, содержащая цисаприд-(L)-тартрат, смесь оксипропилметилцеллюлозы и другого полимера вязкой целлюлозы, как средство для введения орально.2. Композиция с продолженным действием по п. 1, отличающаяся тем, что содержит смесь оксипропилметилцеллюлозы и оксипропилцеллюлозы.3. Композиция с продолженным действием по п. 1, отличающаяся тем, что ядро композиции содержит в себе от 15 % до 35 % смеси...
Похідні арилгліцинаміду та фармацевтична композиція
Номер патенту: 50762
Опубліковано: 15.11.2002
Автори: Шнорренберг Герд, Шромм Курт, Юнг Біргіт, Шпек Георг, Ессер Франц, Доллінгер Хорст
МПК: A61K 31/4465, A61K 31/445, A61K 31/00 ...
Мітки: композиція, арилгліцинаміду, фармацевтична, похідні
Формула / Реферат:
1. Похідні арилгліцинаміду загальної формули (І) , (I)де Аr означає незаміщений або заміщений 1-5 замісниками феніл, або незаміщений або заміщений 1 або 2 замісниками нафтил, причому, замісники фенілу і нафтилу незалежно один від одного означають галоген (фтор, хлор, бром, йод), (С1-С4)алкіл, O-(С1-С4)алкіл, трифторметил, трифторметокси або NR12R13, де R12 і R13 незалежно один від одного означають водень, метил або ацетил, або...
Похідні арилгліцинамідів та фармацевтична композиція, що містить ці сполуки
Номер патенту: 46765
Опубліковано: 17.06.2002
Автори: Шнорренберг Герд, Ессер Франц, Юнг Біргіт, Брім Ханс, Шпек Георг, Доллінгер Хорст
МПК: A61K 31/4468, A61K 31/451, A61K 31/445, A61K 31/4427 ...
Мітки: сполуки, фармацевтична, містить, композиція, похідні, арилгліцинамідів
Формула / Реферат:
1. Похідні арилгліцинамідів загальної формули (І):або їх фармацевтично прийнятні солі, деАr означає незаміщений або від одного до п'яти разів заміщений феніл, або ж незаміщений, або від одного до двох разів заміщений нафтил, причому замісники фенільного та нафтильного фрагментів незалежно один від одного є атомами галогену (фтор, хлор, бром, йод), гідроксильною групою, алкілом з числом атомів вуглецю від одного до...
4-аміно-1-піперидилбензоїлгуанідини, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція на їх основі та спосіб її одержання
Номер патенту: 43834
Опубліковано: 15.01.2002
Автори: Байєр Норберт, БАУМГАРТ Манфред, ГЕРІКЕ Рольф, Луес Інгеборг, Дорш Дітер, МІНК Клаус-Отто
МПК: A61K 31/4427, A61K 31/445, A61K 31/4465 ...
Мітки: одержання, варіанти, 4-аміно-1-піперидилбензоїлгуанідини, фармацевтична, спосіб, композиція, основі
Формула / Реферат:
1. 4-Амино-1-пиперидилбензоилгуанидины формулы (I):гдеR1 и R2 каждый независимо друг от друга обозначают Н, А, Ph, Ph-alk, СО-А, CO-Ph, СО-Гет или известную из химии пептидов защитную для аминогруппы группу, илиR1 и R2 вместе также обозначают алкилен с 4-5 С-атомами, причем одна или две СН2 - группы могут быть заменены на -О-, -S-, -CO-, -NH-, -NA- и/или >N-CH2-Ph и в случае необходимости бензольное кольцо может...
Гетероцикліл-бензоїл-гуанідини, спосіб їх одержання (варіанти) і фармацевтична композиція, яка має здатність інгібувати целюлярний na+/н+-антиносій
Номер патенту: 35609
Опубліковано: 16.04.2001
Автори: МІНК Клаус-Отто, ГЕРІКЕ Рольф, БАУМГАРТ Манфред, Дорш Дітер, Байєр Норберт
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/415, A61K 31/44 ...
Мітки: одержання, варіанти, композиція, фармацевтична, інгібувати, целюлярний, спосіб, гетероцикліл-бензоїл-гуанідини, яка, здатність, має
Текст:
...В нижеследующи х примерах выражение "обычная обработка" обозначает: добавляют, если необходимо, воду; экстрагируют органическим растворителем, как этилацетат; разделяют; органическую фазу сушат над сульфатом натрия, фильтруют, выпаривают и очищают путем хроматографии и/или кристаллизации. Пример 1. Раствор из 2,54 г гуанидина и 2,41 г метилового эфира 2-метил-4-(1-имидазолил) -5-метилсульфонил-бензойной кислоты (получают путем взаимодействия...
Поліциклічні аміновмісні сполуки, що є антагоністами рецепторів нейрокінінів, їх фармацевтично прийнятні енантіомери, солі, n-оксиди і продукти кватернізації, спосіб їх отримання, проміжні сполуки і фармацевтич
Номер патенту: 35564
Опубліковано: 16.04.2001
Автори: ПРУАЕТТО Вінченцо, ГЮЕЛЬ Патрік, ГУЛАУІК П'єр, ЕМОН-АЛЬТ Ксав'є
МПК: A61K 31/445, A61K 31/4427, A61K 31/4433 ...
Мітки: проміжні, отримання, сполуки, фармацевтично, енантіомери, продукти, кватернізації, фармацевтич, спосіб, поліциклічні, рецепторів, нейрокінінів, антагоністами, прийнятні, солі, n-оксиди, аміновмісні
Формула / Реферат:
1. Полициклические аминосодержащие соединения общей формулы (I)гдеΥ = Ph-CH2-CH< или Ph-C(OH)<, Т = СH2 или СО, Q = CH2 или СО,Ζ = фенил или С1-С4-алкоксифенил, Аr' = фенил или 3,4-дигалогенфенил, нафтил, m = 2 или 3, n = 1, 2 или 3,p = 1,q = 0 или 1,а также их...
Похідні n-алкіленпіперидинів як антагоністи рецептора нейрокініну, спосіб їх одержання, проміжні сполуки та фармацевтична композиція
Номер патенту: 26894
Опубліковано: 29.12.1999
Автори: ван Броєкк Дідьє, Пруаєтто Венсанзо, Емонд-Альт Ксавьє, Мартінез Серж
МПК: A61K 31/4427, A61K 31/44, A61K 31/4433 ...
Мітки: фармацевтична, похідні, спосіб, проміжні, рецептора, сполуки, нейрокініну, одержання, антагоністи, композиція, n-алкіленпіперидинів
Текст:
...где Alk является (С,-Сэ)алкильной группой, R представляет собой атом водорода 40 или С^-С^алкил, Z представляет собой фенил, незамещенный или моно- или дизамещенный галогеном или (С^-Сзіалкоксигруппой, наф 26894 7 тил, замещенный галогеном, фенилметильной группой, замещенной на фениле (С,С4}алкоксигруппой, * обозначает хиральный центр, в виде рацемата или оптически чистых изомеров, или их соли с минеральными или органическими кислотами,...
Спосіб одержання похідних бензоксазоламіна або бензотиазоламіна, або їх фармацевтично прийнятих солей, або їх стереоізомерів
Номер патенту: 2698
Опубліковано: 26.12.1994
Автори: Реймонд Антуан Стокброекс, Марсель Геребернус Марія Льюікс, Франс Едуард Жанссенс
МПК: A61K 31/435, A61K 31/445, A61K 31/46, A61K 31/4468 ...
Мітки: бензоксазоламіна, бензотиазоламіна, стереоізомерів, фармацевтично, прийнятих, похідних, спосіб, одержання, солей
Формула / Реферат:
Способ получения производных бензоксазоламина или бензотиазоламина общей формулыгде — А1 = А2—А3=А4 — двухвалентный радикал, имеющий формулы:где один или два атома водорода в радикале каждый независимо друг от друга может быть замещен галогеном, С1— С6- алкилом, гидроксилом или С1— С6-алкоксигруппой, Z — 0 или S; n—0 или 1; R — заместитель, выбираемый из группы, состоящей из водорода, С1— С6-алкила, гидроксила и...