C07K 5/093 — бічний ланцюг першого амінокислоти містить більше карбоцікліческіх груп, ніж аміногруп або їх похідних, наприклад Asp, Glu, Asn
Інгібітори адгезії клітин, фармацевтична композиція, що їх містить (варіанти), та спосіб інгібування або пригнічення адгезії клітин у ссавця (варіанти)
Номер патенту: 71888
Опубліковано: 17.01.2005
Автори: Кастро Альфредо К., Енсінгер Керол Лі, Лін Ко Чунг, Куерво Хуліо Хернан, Хаммонд Чарльз І., Адамс Стівен П., Зіммерман Крейг Н., Картер Мері Бет, Олмквіст Рональд Джі., Лі Вен-Чернг
МПК: A61P 1/00, A61K 38/00, A61K 31/00 ...
Мітки: ссавця, варіанти, композиція, клітин, фармацевтична, інгібування, адгезії, спосіб, пригнічення, містить, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Сполука, що інгібує адгезію клітин, яка має формулу (І):Z-(Y1)-(Y2)-(Y3)n-X ,(I)в якій:Y1 являє собою -N(R1)-C(R2)(А1)-C(O)-;Y2 являє собою -N(R1)-С(R2)(А2)-C(O)-;кожен Y3, незалежно, представлено формулою -N(R1)-C(R2)(А3)-C(O)-; іn є цілим числом від 0 до 8; декожен R1, незалежно, являє собою водень, алкіл або аралкіл; ікожен R2, незалежно, являє собою водень або алкіл;і де...
Спосіб одержання циклічного пентапептиду
Номер патенту: 71608
Опубліковано: 15.12.2004
Автори: Арнольд Маркус, Йончік Альфред
МПК: C07K 7/06, C07K 5/072, C07K 5/093, C07K 1/06 ...
Мітки: циклічного, одержання, спосіб, пентапептиду
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання циклічного пентапептиду цикло(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMeVal) шляхом циклізації лінійного пентапептиду, вибраного з групи:H-Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBzl)-DPhe-NMeVal-OH,H-Gly-Asp(OBzl)-DPhe-NMeVal-Arg(Pbf)-ОН,H-Asp(OBzl)-DPhe-NMeVal-Arg(Pbf)-Gly-OH,H-DPhe-NMeVal-Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBzl)-OH абоH-NMeVal-Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBzl)-DPhe-OHнаступного вилучення захисної групи та, при необхідності,...
Пептид і спосіб його одержання
Номер патенту: 48974
Опубліковано: 16.09.2002
Автори: Коротков Андрєй Марксовіч, Дейгін Владіслав Ісаковіч
МПК: A61K 38/08, A61K 38/07, C07K 5/02 ...
Мітки: одержання, пептид, спосіб
Формула / Реферат:
1. Пептид формулиX-A-D-Trp-Y, деA — D-Glu або iD-Glu;Χ — обраний з групи, що складається з Η, Gly, Ala, Leu, Ile, Val, NVal, Pro, Tyr, Phe, Trp, D-Ala, D-Leu, D-Ile, D-Val, D-NVal, D-Pro, D-Tyr, D-Phe, D-Trp, -аміномасляної кислоти, -амінокапронової кислоти;Υ —...
Похідні пептидів, що є інгібіторами еластази лейкоцитів людини, спосіб їх отримання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 39093
Опубліковано: 15.06.2001
Автори: ШВАРЦ Джон Ентоні, ТРЕЙНОР Діана Емі, ЕДВАРДС Філіп Д'юк, ВІЛДОНГЕР Річард Алан, СТЕЙН Марк Морріс, БЕРГЕСОН Скотт Хавен, ВОЛАНІН Дональд Джон, ШОУ Ендрю
МПК: A61K 31/4025, A61K 31/401, A61K 31/40 ...
Мітки: спосіб, лейкоцитів, еластази, людини, фармацевтична, композиція, отримання, похідні, інгібіторами, пептидів
Формула / Реферат:
1. Производные пептидов общей формулы (I) , (I)гдеХ является группой, выбираемой из R3-А- или R3-АNНR6-СHR5-СО-,А является группой, выбираемой из -NHCO-, -ОСО-, -СО-, -SO2-,R1 является С1-С4-алкилом,R2 выбирают из фенила, бензила, С1-С4-алкила,...