Антипірен, спосіб його одержання, вогнезахисна композиція, вогнезахисний пінополіуретан та спосіб його одержання
Номер патенту: 84722
Опубліковано: 25.11.2008
Автори: Браун Уільям Р., Коліч Чарльз Г., Макк Артур Дж., Хуссаїн Саадат, Аплін Джеффрі Тодд
Формула / Реферат
1. Антипірен, який є продуктом реакції
(A) принаймні одного бромованого ароматичного діестердіолу з
(B) принаймні одним агентом, здатним взаємодіяти з гідроксигрупою, який є (і) ангідридом, який містить від чотирьох до приблизно восьми атомів вуглецю, (іі) принаймні одним дигідрокарбілфосфатом, (ііі) принаймні одним дигалогідрокарбілфосфатом, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом, (iv) принаймні одним дигідрокарбілхлорфосфатом, (v) принаймні одним дигалогідрокарбілхлорфосфатом, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом, (vi) принаймні одним дигідрокарбілхлортіофосфатом, (vii) принаймні одним дигалогідрокарбілхлортіофосфатом, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом або (viii) сумішами двох або більшої кількості вищезгаданих речовин.
2. Антипірен за п. 1, який відрізняється тим, що (А) містить по суті суміш естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем.
3. Антипірен за п. 1, який відрізняється тим, що (В) є ангідридом або дигідрокарбілхлорфосфатом.
4. Антипірен за п. 1, який відрізняється тим, що (В) є оцтовим ангідридом.
5. Антипірен за п. 1, який відрізняється тим, що (В) є діарилхлорфосфатом.
6. Антипірен за п. 5, який відрізняється тим, що згаданий діарилхлорфосфат є дифенілхлорфосфатом.
7. Антипірен за п. 1, який відрізняється тим, що (А) містить по суті суміш естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем і тим, що (В) є ангідридом або дигідрокарбілхлорфосфатом.
8. Антипірен за п. 1, який відрізняється тим, що (А) містить по суті суміш естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем і тим, що (В) є оцтовим ангідридом.
9. Антипірен за п. 1, який відрізняється тим, що (А) містить по суті суміш естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем і тим, що (В) є діарилхлорфосфатом.
10. Антипірен за п. 1, який відрізняється тим, що (А) містить по суті суміш естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем і тим, що (В) є дифенілхлорфосфатом.
11. Спосіб одержання антипірену, який полягає у введенні в хімічну реакцію (А) принаймні одного бромованого ароматичного діестердіолу та (В) принаймні одного агента, здатного взаємодіяти з гідроксигрупою, яким є (і) ангідрид, який містить від чотирьох до приблизно восьми атомів вуглецю, (іі) принаймні один дигідрокарбілфосфат, (ііі) принаймні один дигалогідрокарбілфосфат, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом, (iv) принаймні один дигідрокарбілхлорфосфат, (v) принаймні один дигалогідрокарбілхлорфосфат, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом, (vi) принаймні один дигідрокарбілхлортіофосфат, (vii) принаймні один дигалогідрокарбілхлортіофосфат, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом, або (viii) суміш двох або більшої кількості вищезгаданих речовин.
12. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що (А) містить по суті суміш естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем.
13. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що (В) є ангідридом або дигідрокарбілхлорфосфатом.
14. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що (В) є оцтовим ангідридом.
15. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що (В) є діарилхлорфосфатом.
16. Спосіб за п. 15, який відрізняється тим, що згаданий діарилхлорфосфат є дифенілхлорфосфатом.
17. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що (А) містить по суті суміш естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем і тим, що (В) є ангідридом або дигідрокарбілхлорфосфатом.
18. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що (А) містить по суті суміш естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем і тим, що (В) є оцтовим ангідридом.
19. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що (А) містить по суті суміш естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем і тим, що (В) є діарилхлорфосфатом.
20. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що (А) містить по суті суміш естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем і тим, що (В) є дифенілхлорфосфатом.
21. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що суміш продукту реакції одержують введенням у взаємодію (А) та (В) і тим, що згадану суміш продукту реакції додатково вводять у взаємодію з епоксидом.
22. Спосіб за п. 21, який відрізняється тим, що згадану суміш продукту реакції піддають вакуумній дистиляції перед введенням у взаємодію зі згаданим епоксидом.
23. Спосіб за п. 21, який відрізняється тим, що згадана гідрокарбільна частина згаданого епоксиду є розгалуженим або прямим ланцюгом.
24. Спосіб за п. 23, який відрізняється тим, що згаданий епоксид є оксидом етилену, оксидом пропілену або оксидом ізобутилену.
25. Спосіб за п. 18, який відрізняється тим, що суміш продукту реакції одержують введенням у взаємодію (А) та (В) і тим, що згадану суміш продукту реакції додатково вводять у взаємодію з епоксидом.
26. Спосіб за п. 21, який відрізняється тим, що згадану суміш продукту реакції піддають вакуумній дистиляції перед введенням у взаємодію зі згаданим епоксидом.
27. Спосіб за п. 25, який відрізняється тим, що згаданий епоксид є оксидом етилену, оксидом пропілену або оксидом ізобутилену.
28. Рідка вогнезахисна композиція, яка містить рідку суміш, одержану з принаймні наступних компонентів або інгредієнтів:
a) принаймні одного продукту реакції бромованого ароматичного діестердіолу та агента, здатного взаємодіяти з гідроксигрупою, який є (і) ангідридом, який містить від чотирьох до приблизно восьми атомів вуглецю, (іі) ацилгалогенідом, який містить від двох до приблизно восьми атомів вуглецю, (ііі) принаймні одним дигідрокарбілфосфатом, (iv) принаймні одним дигалогідрокарбілфосфатом, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом, (v) принаймні одним дигідрокарбілхлорфосфатом, (vi) принаймні одним дигалогідрокарбілхлорфосфатом, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом, (vii) принаймні одним дигідрокарбілхлортіофосфатом, (viii) принаймні одним дигалогідрокарбілхлортіофосфатом, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом, або (іх) сумішами двох або більшої кількості вищезгаданих речовин;
b) принаймні одного просторово-утрудненого амінного антиоксиданту; і
c) принаймні одного фенольного антиоксиданту, у якому фенольне кільце заміщене групою алкілового естеру алканової кислоти, у якій залишок алканової кислоти має від2 до приблизно 4 атомів вуглецю, а алкільна група має 6-16 атомів вуглецю;
у якому кількості компонентів або інгредієнтів а), b) та с), використовуваних при одержанні згаданої суміші, є такими, що масове (1) співвідношення а) до b) становить 30 : 70 – 70 : 30; (2) співвідношення b) до с) становить 3 : 1 – 1 : 3; і (3) масове співвідношення а) до b) плюс с) становить 5 : 1 – 25 : 1.
29. Композиція за п. 28, яка відрізняється тим, що а) містить по суті продукт реакції ангідриду та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем або містить по суті продукт реакції дигідрокарбілхлорфосфату та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем.
30. Композиція за п. 28, яка відрізняється тим, що а) містить по суті продукт реакції оцтового ангідриду та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем.
31. Композиція за п. 28, яка відрізняється тим, що а) містить по суті продукт реакції діарилхлорфосфату та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем.
32. Композиція за п. 28, яка відрізняється тим, що а) містить по суті продукт реакції дифенілхлорфосфату та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем.
33. Композиція за п. 28, яка відрізняється тим, що b) містить по суті принаймні один рідкий алкілований дифеніламін, у якому замісники або замісник алкільного кільця містять приблизно 4-9 атомів вуглецю.
34. Композиція за п. 28, яка відрізняється тим, що с) містить по суті С7-С9 розгалужений алкіловий естер 3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксилфенілпропіонової кислоти.
35. Композиція за п. 28, яка відрізняється тим, що а) містить по суті продукт реакції ангідриду та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем або містить по суті продукт реакції дигідрокарбілхлорфосфату та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем; у якій b) містить по суті принаймні один рідкий алкілований дифеніламін, у якому замісники або замісник алкільного кільця містять приблизно 4-9 атомів вуглецю; і у якій с) містить по суті С7-С9 розгалужений алкіловий естер 3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксилфенілпропіонової кислоти.
36. Композиція за п. 28, яка відрізняється тим, що а) містить по суті продукт реакції оцтового ангідриду та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем; у якій b) містить по суті принаймні один рідкий алкілований дифеніламін, у якому замісники або замісник алкільного кільця містять приблизно 4-9 атомів вуглецю; і у якій с) містить по суті С7-С9 розгалужений алкіловий естер 3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксилфенілпропіонової кислоти.
37. Композиція за п. 28, яка відрізняється тим, що а) містить по суті продукт реакції діарилхлорфосфату та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем; у якій b) містить по суті принаймні один рідкий алкілований дифеніламін, у якому замісники або замісник алкільного кільця містять приблизно 4-9 атомів вуглецю; і у якій с) містить по суті С7-С9 розгалужений алкіловий естер 3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксилфенілпропіонової кислоти.
38. Композиція за п. 28, яка відрізняється тим, що а) містить по суті продукт реакції дифенілхлорфосфату та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем; у якій b) містить по суті принаймні один рідкий алкілований дифеніламін, у якому замісники або замісник алкільного кільця містять приблизно 4-9 атомів вуглецю; і у якій с) містить по суті С7-С9 розгалужений алкіловий естер 3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксилфенілпропіонової кислоти.
39. Спосіб одержання композиції еластичної поліуретанової піни, одержаної з ізоціанату та поліолу, який полягає у (I) додаванні в полімеризаційну рецептуру:
a) принаймні одного продукту реакції бромованого ароматичного діестердіолу та агента, здатного взаємодіяти з гідроксигрупою, у якому згаданим агентом, здатним взаємодіяти з гідроксигрупою, є (і) ангідрид, який містить від чотирьох до приблизно восьми атомів вуглецю, (іі) ацилгалогенід, який містить від двох до приблизно восьми атомів вуглецю, (ііі) принаймні один дигідрокарбілфосфат, (iv) принаймні один дигалогідрокарбілфосфат, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом, (v) принаймні один дигідрокарбілхлорфосфат, (vi) принаймні один дигалогідрокарбілхлорфосфат, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом; (vii) принаймні один дигідрокарбілхлортіофосфат; (viii) принаймні один дигалогідрокарбілхлортіофосфат, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом; або (іх) суміш двох або більшої кількості вищезгаданих речовин;
b) принаймні одного просторово-утрудненого амінного антиоксиданту; та
c) принаймні одного фенольного антиоксиданту, у якому фенольне кільце заміщене групою алкілового естеру алканової кислоти, у якій залишок алканової кислоти має від 2 до приблизно 4 атомів вуглецю, а алкільна група має 6-16 атомів вуглецю;
в кількостях, достатніх для надання вогнезахисних властивостей та стійкості до горіння одержуваній еластичній піні, та
(II) у хімічній взаємодії одержуваної рецептури з одержанням вогнезахисної, стійкої до горіння еластичної поліуретанової піни.
40. Вогнезахисний еластичний пінополіуретан, одержаний з компонентів або інредієнтів, які містять ізоціанат, поліол, поверхнево-активну речовину, каталізатор та піноутворювальний агент, у якому компоненти або інгредієнти, використовувані при одержанні згаданого пінополіуретану, додатково складаються з:
а) принаймні одного продукту реакції бромованого ароматичного діестердіолу та агента, здатного взаємодіяти з гідроксигрупою, у якому згаданим агентом, здатним взаємодіяти з гідроксигрупою, є (і) ангідрид, який містить від чотирьох до приблизно восьми атомів вуглецю, (іі) ацилгалогенід, який містить від двох до приблизно восьми атомів вуглецю, (ііі) принаймні один дигідрокарбілфосфат, (iv) принаймні один дигалогідрокарбілфосфат, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом, (v) принаймні один дигідрокарбілхлорфосфат, (vi) принаймні один дигалогідрокарбілхлорфосфат, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом, (vii) принаймні один дигідрокарбілхлортіофосфат, (viii) принаймні один дигалогідрокарбілхлортіофосфат, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом; або (іх) сумішами двох або більшої кількості вищезгаданих речовин;
b) принаймні одного просторово-утрудненого амінного антиоксиданту; та
c) принаймні одного фенольного антиоксиданту, у якому фенольне кільце заміщене групою алкілового естеру алканової кислоти, у якій залишок алканової кислоти має від 2 до приблизно 4 атомів вуглецю, а алкільна група має 6-16 атомів вуглецю;
в кількостях, достатніх для надання вогнезахисних властивостей та стійкості до горіння еластичній піні.
Текст
1. Антипірен, який є продуктом реакції (A) принаймні одного бромованого ароматичного діестердіолу з (B) принаймні одним агентом, здатним взаємодіяти з гідроксигрупою, який є (і) ангідридом, який містить від чотирьох до приблизно восьми атомів вуглецю, (іі) принаймні одним дигідрокарбілфосфатом, (ііі) принаймні одним дигалогідрокарбілфосфатом, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом, (iv) принаймні одним дигідрокарбілхлорфосфатом, (v) принаймні одним дигалогідрокарбілхлорфосфатом, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом, (vi) принаймні одним дигідрокарбілхлортіофосфатом, (vii) принаймні одним дигалогідрокарбілхлортіофосфатом, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом або (viii) сумішами двох або більшої кількості вищезгаданих речовин. 2. Антипірен за п. 1, який відрізняється тим, що (А) містить по суті суміш естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем. 3. Антипірен за п. 1, який відрізняється тим, що (В) є ангідридом або дигідрокарбілхлорфосфатом. 4. Антипірен за п. 1, який відрізняється тим, що (В) є оцтовим ангідридом. 5. Антипірен за п. 1, який відрізняється тим, що (В) є діарилхлорфосфа том. 6. Антипірен за п. 5, який відрізняється тим, що згаданий діарилхлорфосфат є дифенілхлор фосфатом. 7. Антипірен за п. 1, який відрізняється тим, що (А) містить по суті суміш естеру тетрабромфтале 2 (19) 1 3 містить по суті суміш естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем і тим, що (В) є ангідридом або дигідрокарбілхлорфосфа том. 18. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що (А) містить по суті суміш естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем і тим, що (В) є оцтовим ангідридом. 19. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що (А) містить по суті суміш естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем і тим, що (В) є діарилхлорфосфа том. 20. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що (А) містить по суті суміш естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем і тим, що (В) є дифенілхлор фосфатом. 21. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що суміш продукту реакції одержують введенням у взаємодію (А) та (В) і тим, що згадану суміш продукту реакції додатково вводять у взаємодію з епоксидом. 22. Спосіб за п. 21, який відрізняється тим, що згадану суміш продукту реакції піддають вакуумній дистиляції перед введенням у взаємодію зі згаданим епоксидом. 23. Спосіб за п. 21, який відрізняється тим, що згадана гідрокарбільна частина згаданого епоксиду є розгалуженим або прямим ланцюгом. 24. Спосіб за п. 23, який відрізняється тим, що згаданий епоксид є оксидом етилену, оксидом пропілену або оксидом ізобутилену. 25. Спосіб за п. 18, який відрізняється тим, що суміш продукту реакції одержують введенням у взаємодію (А) та (В) і тим, що згадану суміш продукту реакції додатково вводять у взаємодію з епоксидом. 26. Спосіб за п. 21, який відрізняється тим, що згадану суміш продукту реакції піддають вакуумній дистиляції перед введенням у взаємодію зі згаданим епоксидом. 27. Спосіб за п. 25, який відрізняється тим, що згаданий епоксид є оксидом етилену, оксидом пропілену або оксидом ізобутилену. 28. Рідка вогнезахисна композиція, яка містить рідку суміш, одержану з принаймні наступних компонентів або інгредієнтів: a) принаймні одного продукту реакції бромованого ароматичного діестердіолу та агента, здатного взаємодіяти з гідроксигрупою, який є (і) ангідридом, який містить від чотирьох до приблизно восьми атомів вуглецю, (іі) ацилгалогенідом, який містить від двох до приблизно восьми атомів вуглецю, (ііі) принаймні одним дигідрокарбілфосфатом, (iv) принаймні одним дигалогідрокарбілфосфатом, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом, (v) принаймні одним дигідрокарбілхлорфосфа том, (vi) принаймні одним дигалогідрокарбілхлорфосфатом, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом, (vii) принаймні одним дигідрокарбілхлортіофосфатом, (viii) принаймні одним дигалогідрокарбілхлортіофосфатом, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом, або (іх) сумішами двох або більшої кількості вищезгаданих речовин; b) принаймні одного просторово-утр удненого 84722 4 амінного антиоксиданту; і c) принаймні одного фенольного антиоксиданту, у якому фенольне кільце заміщене групою алкілового естеру алканової кислоти, у якій залишок алканової кислоти має від 2 до приблизно 4 атомів вуглецю, а алкільна група має 6-16 атомів вуглецю; у якому кількості компонентів або інгредієнтів а), b) та с), використовуваних при одержанні згаданої суміші, є такими, що масове (1) співвідношення а) до b) становить 30 : 70 – 70 : 30; (2) співвідношення b) до с) становить 3 : 1 - 1 : 3; і (3) масове співвідношення а) до b) плюс с) становить 5 : 1 - 25 : 1. 29. Композиція за п. 28, яка відрізняється тим, що а) містить по суті продукт реакції ангідриду та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем або містить по суті продукт реакції дигідрокарбілхлорфосфату та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем. 30. Композиція за п. 28, яка відрізняється тим, що а) містить по суті продукт реакції оцтового ангідриду та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем. 31. Композиція за п. 28, яка відрізняється тим, що а) містить по суті продукт реакції діарилхлорфосфату та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем. 32. Композиція за п. 28, яка відрізняється тим, що а) містить по суті продукт реакції дифенілхлорфосфату та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем. 33. Композиція за п. 28, яка відрізняється тим, що b) містить по суті принаймні один рідкий алкілований дифеніламін, у якому замісники або замісник алкільного кільця містять приблизно 4-9 атомів вуглецю. 34. Композиція за п. 28, яка відрізняється тим, що с) містить по суті С7-С9 розгалужений алкіловий естер 3,5-ди-трет-бутил-4гідроксилфенілпропіонової кислоти. 35. Композиція за п. 28, яка відрізняється тим, що а) містить по суті продукт реакції ангідриду та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем або містить по суті продукт реакції дигідрокарбілхлорфосфату та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем; у якій b) містить по суті принаймні один рідкий алкілований дифеніламін, у якому замісники або замісник алкільного кільця містять приблизно 4-9 атомів вуглецю; і у якій с) містить по суті С7-С9 розгалужений алкіловий естер 3,5-ди-трет-бутил-4гідроксилфенілпропіонової кислоти. 36. Композиція за п. 28, яка відрізняється тим, що а) містить по суті продукт реакції оцтового ангідриду та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем; у якій b) містить по суті принаймні один рідкий алкілований дифеніламін, у якому замісники або замісник алкільного кільця містять приблизно 4-9 атомів вуглецю; і у якій с) містить по суті С7-С9 розгалужений алкіловий естер 3,5-ди-трет-бутил4-гідроксилфенілпропіонової кислоти. 37. Композиція за п. 28, яка відрізняється тим, що а) містить по суті продукт реакції діарилхлорфос 5 84722 6 фату та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем; у якій b) містить по суті принаймні один рідкий алкілований дифеніламін, у якому замісники або замісник алкільного кільця містять приблизно 4-9 атомів вуглецю; і у якій с) містить по суті С7-С9 розгалужений алкіловий естер 3,5-ди-трет-бутил4-гідроксилфенілпропіонової кислоти. 38. Композиція за п. 28, яка відрізняється тим, що а) містить по суті продукт реакції дифенілхлорфосфату та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем; у якій b) містить по суті принаймні один рідкий алкілований дифеніламін, у якому замісники або замісник алкільного кільця містять приблизно 4-9 атомів вуглецю; і у якій с) містить по суті С7-С9 розгалужений алкіловий естер 3,5-ди-трет-бутил4-гідроксилфенілпропіонової кислоти. 39. Спосіб одержання композиції еластичної поліуретанової піни, одержаної з ізоціанату та поліолу, який полягає у (I) додаванні в полімеризаційну рецептур у: a) принаймні одного продукту реакції бромованого ароматичного діестердіолу та агента, здатного взаємодіяти з гідроксигрупою, у якому згаданим агентом, здатним взаємодіяти з гідроксигрупою, є (і) ангідрид, який містить від чотирьох до приблизно восьми атомів вуглецю, (іі) ацилгалогенід, який містить від двох до приблизно восьми атомів вуглецю, (ііі) принаймні один дигідрокарбілфосфат, (iv) принаймні один дигалогідрокарбілфосфат, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом, (v) принаймні один дигідрокарбілхлорфосфат, (vi) принаймні один дигалогідрокарбілхлорфосфат, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом; (vii) принаймні один дигідрокарбілхлортіофосфат; (viii) принаймні один дигалогідрокарбілхлортіофосфат, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом; або (іх) суміш двох або більшої кількості вищезгаданих речовин; b) принаймні одного просторово-утр удненого амінного антиоксиданту; та c) принаймні одного фенольного антиоксиданту, у якому фенольне кільце заміщене групою алкілово го естеру алканової кислоти, у якій залишок алканової кислоти має від 2 до приблизно 4 атомів вуглецю, а алкільна група має 6-16 атомів вуглецю; в кількостях, достатніх для надання вогнезахисних властивостей та стійкості до горіння одержуваній еластичній піні, та (II) у хімічній взаємодії одержуваної рецептури з одержанням вогнезахисної, стійкої до горіння еластичної поліуретанової піни. 40. Вогнезахисний еластичний пінополіуретан, одержаний з компонентів або інредієнтів, які містять ізоціанат, поліол, поверхнево-активну речовину, каталізатор та піноутворювальний агент, у якому компоненти або інгредієнти, використовувані при одержанні згаданого пінополіуретану, додатково складаються з: а) принаймні одного продукту реакції бромованого ароматичного діестердіолу та агента, здатного взаємодіяти з гідроксигрупою, у якому згаданим агентом, здатним взаємодіяти з гідроксигрупою, є (і) ангідрид, який містить від чотирьох до приблизно восьми атомів вуглецю, (іі) ацилгалогенід, який містить від двох до приблизно восьми атомів вуглецю, (ііі) принаймні один дигідрокарбілфосфат, (iv) принаймні один дигалогідрокарбілфосфат, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом, (v) принаймні один дигідрокарбілхлорфосфат, (vi) принаймні один дигалогідрокарбілхлорфосфат, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом, (vii) принаймні один дигідрокарбілхлортіофосфат, (viii) принаймні один дигалогідрокарбілхлортіофосфат, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом; або (іх) сумішами двох або більшої кількості вищезгаданих речовин; b) принаймні одного просторово-утр удненого амінного антиоксиданту; та c) принаймні одного фенольного антиоксиданту, у якому фенольне кільце заміщене групою алкілового естеру алканової кислоти, у якій залишок алканової кислоти має від 2 до приблизно 4 атомів вуглецю, а алкільна група має 6-16 атомів вуглецю; в кількостях, достатніх для надання вогнезахисних властивостей та стійкості до горіння еластичній піні. Цей винахід відноситься до нових вогнезахисних композицій, до нових вогнезахисних добавок для використання у виробництві еластичних пінополіуретанів та до вогнезахисних еластичних пінополіуретанів, одержаних з використанням таких добавок або їх компонентів у виробництві такої піни. Виробництво еластичних пінополіуретанів вимагає змішування компонентів (наприклад, ізоціанатів та поліолів разом з різними поверхневоактивними агентами, водою, допоміжними піноутворювальними агентами або каталізаторами в залежності від одержуваної піни, її густини та структури пор) та спричинення або надання можливості їм хімічно взаємодіяти. Сучасне обладнання або способи включають дозування компонентів в реакційну камеру, у якій вони змішуються та подаються на конвеєр або у форму для лиття, де суміші надають можливість спінюватися. Вогнезахисні композиції додаються в реакційну камеру разом з іншими компонентами для змішування. Через те, що пінополіуретани одержуються реакцією, яка використовує дві основні рідкі компоненти, а саме: ізоціанати та поліоли, то бажано для вогнезахисної композиції мати форму рідини з низькою в'язкістю так, щоб вона ретельно та легко перемішувалась з реагентами при звичайних значеннях температур навколишнього середовища. Під час виробництва еластичної піни одержують велики вальцовані заготовки або пучки піни, а потім відкладають їх в сторону для тверднення або завершення реакції полімеризації. Температури в заготовці з реакції можуть сягати 150°-180°С і вище. Ізоляційні властивості піни зберігають цю 7 84722 температуру всередині заготовки протягом більшого періоду часу. Таким чином, компоненти, які вводяться в піну, включаючи вогнезахисні компоненти, по можливості повинні мати здатність витримувати високі температури і не спричиняти обгорання або обвуглення, яке видно на піні. Оскільки антиоксиданти типово дорожчі за вогнезахисну компоненту, то було б надзвичайно бажаним зменшити кількість антиоксиданту до 1 вагового % піни або менше. У відповідності з одним варіантом втілення цього винаходу надаються нові вознезахисні композиції та нові ефективні вогнезахисні добавки для використання в еластичних пінополіуретанах. У відповідності з переважним варіантом втілення цього винаходу надаються нові вогнезахисні добавки для еластичних пінополіуретанів, що мінімізують кількість необхідного антиоксиданту і що здатні мінімізувати видиме обгорання піни під час її одержання. Пінипроявляють слабку видиму ознаку обгорання, будучі у вигляді вальцованої заготовки або пучка під час та після охолодження заготовки або пучка до кімнатної температури. Наприклад, вогнезахисна композиція SAYTEX® RB-79 (суміш естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем; Albemarle Corporation), яка після взаємодії з оцтовим ангідридом, надає піни з низькими показниками обгорання при використанні в піні тільки 1 вагового % антиоксиданту. Інші варіанти втілення цього винаходу включають надання еластичних вогнезахисних пінополіуретанів і переважно еластичних вогнезахисних пін, що проявляють слабку видиму ознаку обгорання, будучи у вигляді вальцованої заготовки або пучка. Способи одержання відповідних еластичних пінополіуретанів, розглядуваних у цьому розділі, все ще складають додаткові варіанти втілення цього винаходу. Нові вогнезахисні композиції цього винаходу містять продукт реакції принаймні одного бромованого ароматичного діестер діолу з принаймні одним агентом зі спиртовмісною групою. Агент зі спиртовмісною групою є (і) ангідридом, який містить від чотирьох до приблизно восьми атомів вуглецю, (іі) ацилгалідом, який містить від двох до приблизно восьми атомів вуглецю, (ііі) принаймні одним дигідрокарбілфосфатом, (iv) принаймні одним дигалогідрокарбілфосфатом, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом, (vi) принаймні одним дигідрокарбілхлорфосфатом, (vi) принаймні одним дигалогідрокарбілхлорфосфатом, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом, (vii) принаймні одним дигідрокарбілхлортіофосфатом, (viii) принаймні одним дигалогідрокарбілхлортіофосфатом, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом, або (іх) сумішами двох або більшої кількості вищезгаданих агентів зі спиртовмісними групами. Нові вогнезахисні добавки цього винаходу містять рідку суміш, одержану з принаймні наступних компонентів або інгредієнтів: a) принаймні одного продукту реакції бромованого ароматичного діестер діолу та агенту зі спиртовмісною групою; 8 b) принаймні одного просторово-утрудненого змінного антиоксиданту; та c) принаймні одного фенольного антиоксиданту, у якому фенольне кільце заміщене групою алкілового естеру алканової кислоти, у якій залишок алканової кислоти має приблизно 2-4 атоми вуглецю, а алкільна група має 6-16 атомів вуглецю. Типово при одержанні суміші ці компоненти або інгредієнти використовуються в кількостях таких, що вагові (1) пропорції b) - с) становлять 3:1 - 1:3; а (2) вагове співвідношення а) - b) плюс с) становить 5:1 - 25:1 і переважно - 7:1 - 15:1. Еластичні пінополіуретани цього винаходу будуть типово одержуватися з використанням приблизно 2,5-10,5 вагових частин а), приблизно 0,050,4 вагових частин b) і приблизно 0,05-0,4 вагових частин с) на кожні 100 вагових частин поліолу, використовуваного при одержанні пінополіуретану. Переважні еластичні пінополіуретани цього винаходу одержуються з використанням приблизно 4,08,4 вагових частин а), приблизно 0,09-0,2 вагових частин b) та приблизно 0,09-0,2 вагових частин с) на кожні 100 вагових частин поліолу, використовуваного при одержанні пінополіуретану. Переважно ці компоненти використовуються у ви гляді попередньо одержаної рідкої вогнезахисної добавки цього винаходу, оскільки це спрощує етап перемішування та мінімізує можливість похибки перемішування. Однак, якщо це бажано, компоненти або інгредієнти а), b) та с) можуть додаватися окремо і/або в одній або більшій кількості субкомбінацій до суміші, використовуваній при одержанні поліуретану. Відхилення від вищезгаданих кількостей та пропорцій, які коли-небудь вважались необхідними або бажаними, є допустимими і потрапляють в об'єм цього винаходу. Вищезгадані та інші варіанти виконання, і ознаки цього винаходу будуть надалі очевидними з наступного опису. Нова вогнезахисна композиція Результатом реакції між бромованим ароматичним діестер діолом та агентом зі спиртовмісною групою, є нова вогнезахисна композиція. Можуть використовуватися різні рідкі бромовані ароматичні діестер діоли. Типово ці сполуки є рідкими діоловими естерами бромароматичної 1,2дикарбонової кислоти або ангідриду, у якому сполука має 1-4 та переважно 2-4 атоми брому на молекулу. Необмежувальні приклади таких рідких бромароматичних діолових естерів включають продукт реакції 1,4-бутандіолу та оксиду пропілену з тетрабромфталевим ангідридом, продукт реакції діетиленгліколю та оксиду етилену з тетрабромфталевим ангідридом, продукт реакції трипропіленгліколю та оксиду етилену з трибромфталевим ангідридом, продукт реакції 1,3 -бутандіолу та оксиду пропілену з тетрабромфталевим ангідридом, продукт реакції дипропіленгліколю та оксиду етилену з дибромбруштиновим ангідридом, продукт реакції двох залишків оксиду етилену з трибромфталевим ангідридом та іншими подібними сполуками. Більш переважні сполуки цього типу є рідкими діоловими естерами полібромфталевої кислоти 9 84722 або ангідриду, особливо там, де ароматичний залишок має 4 атоми брому. Прикладами таких більш переважних сполук є вогнезахисна композиція SAYTEX® RB-79 (Albemarle Corporation), та PHT4-Diol (Great Lakes Chemical Corporation). Способи одержання таких сполук та інші приклади таких сполук описані, наприклад в американському патенті №. 4,564,697, виданому 14.01.1986 Бартону Дж. Суткеру і названий "Нейтралізуючий Агент Галогенізованого Поліолестеру". Як зазначено вище, агентом зі спиртовмісною групою може бути ангідрид, який містить від чотирьох до приблизно восьми атомів вуглецю, ацилгалідом, який містить від двох до приблизно восьми атомів вуглецю, принаймні одним дигідрокарбілфосфатом, принаймні одним дигалогідрокарбілфосфатом, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом, принаймні одним дигідрокарбілхлорфосфатом, принаймні одним дигалогідрокарбілхлорфосфатом, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом, принаймні одним дигідрокарбілхлортіофосфатом, принаймні одним дигалогідрокарбілхлортіофосфатом, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом або сумішшю дво х, або більшої кількості вищезгаданих агентів зі спиртовмісною групою. Агент зі спиртовмісною групою зазвичай і переважно є єдиним агентом одного типу. Зазвичай вигідно використовувати тільки один агент зі спиртовмісною групою для кращого контролю реакції та вогнезахисного продукту. Ангідрид, який містить від чотирьох до приблизно восьми атомів вуглецю, може використовуватися як агент зі спиртовмісною групою при втіленні цього винаходу. Приклади придатних ангідридів включають оцтовий ангідрид, хлороцтовий ангідрид, бромоцтовий ангідрид, йодоцтовий ангідрид, дихлороцтовий ангідрид, пропіоновий ангідрид, н-масляний ангідрид, ізомасляний ангідрид, ізовалеріановий ангідрид (3-метилмасляний ангідрид), малеїновий ангідрид, дихлормалеїновий ангідрид, бруштиновий ангідрид. Ангідриди є переважним типом агенту зі спиртовмісною групою. Оцтовий ангідрид є особливо переважним ангідридом. Інший тип агента зі спиртовмісною групою, що може використовува тися, є ацилгалідом, який містить від дво х до приблизно восьми атомів вуглецю. Придатні ацилгаліди включають ацетилхлорид, ацетилбромід, хлорацетилхлорид, бромацетилбромід, пропаноїлхлорид, 3бромпропаноїлхлорид, 3-бутеноїлхлорид, 3-метил2-бутеноїлхлорид. Для дигідрокарбілфосфатів гідрокарбільні групи є однаковими або різними і можуть бути, наприклад, насиченими, розгалуженими, нерозгалуженими, циклоалкільними, циклоалкілалкільними, ненасиченими, арильними або аралкільними. Придатні дигідрокарбілфосфати включають диметилфосфат, метилетилфосфат, діетилфосфат, дивінілфосфат, діізопропілфосфат, дициклопропілфосфа т, діалілфосфат, ді-трет-бутилфосфат, дициклобутилфосфат, біс(2-бутеніл)фосфат, дипентилфосфат, дициклопентилфосфат, біс(4пентеніл)фосфат, етилпентилфосфат, дициклоге 10 ксенілфосфат, ді(метилциклогексил)фосфат, діоктенілфосфат, ди фенілфосфат, дибензилфосфат, ді-п-толілфосфат, ді-м-толілфосфат, ді-отолілфосфат, біс(2,5-диметилфеніл)фосфат, біс(2ізопропілфеніл)фосфат, динафтилфосфат. В дигалогідрокарбілфосфатах кожен атом галогену є хлором або бромом, а галогідрокарбільні групи можуть бути однаковими або різними і можуть бути, наприклад, насиченими, розгалуженими, нерозгалуженими, циклоалкільними, циклоалкілалкільними, ненасиченими, арильними або аралкільними. Дигалогідрокарбілфосфати, що можуть використовува тися як агент зі спиртовмісною групою включають, але не обмежуються, ди(хлорметил)фосфатом, біс(дибромметил)фосфатом, біс(трихлорметил)фосфатом, біс(трибромметил) фосфатом, 6іс(2-брометил) фосфа том, біс(1,2-диброметил) фосфатом, біс(2,2,2-трихлоретил) фосфатом, біс(2-бромвініл) фосфа том, біс(3-6ромпропіл)фосфатом, біс(2,3дихлорпропіл)фосфатом, біс(1-6ромметил-2хлоретил) фосфа том, біс(2,3-дихлораліл) фосфатом, біс(4,4,4-трибромбутил)фосфатом, біс(2,3,4трихлорбутил) фосфа том, біс(2-хлорпентил) фосфатом, біс(3-бромциклопентил)фосфатом, біс(2,2дихлорциклогексил) фосфатом, біс(2-хлорфеніл) фосфа том, біс(4-бромфеніл)фосфатом, біс(2,5дихлорфеніл) фосфа том, біс(2,4-дибромфеніл) фосфа том, біс(трихлорметилфеніл)фосфатом, біс(3,5-дибромметилфеніл)фосфатом, біс(2,6хлорметил феніл) фосфатом, біс(2-хлор-1нафтил) фосфа том та біс(1,4-дибром-2-нафтил) фосфа том. Гідрокарбільні групи дигідрокарбілхлорфосфату є однаковими або різними і можуть бути, наприклад, насиченими, розгалуженими, нерозгалуженими, циклоалкільними, циклоалкілалкільними, ненасиченими, арильними або аралкільними. Придатні дигідрокарбілхлорфосфати включають диметилхлорфосфат, діетилхлорфосфат, дивінілхлорфосфат, дициклопропілхлорфосфат, нбутилетилхлорфосфат, ді-н-пропілхлорфосфат, діалілхлорфосфат, ді-н-бутилхлор фосфат, біс(3бутеніл)хлор фосфат, дициклопентилхлорфосфат, біс(5-пентеніл)хлорфосфат, диметилциклогексилхлорфосфат, дигексилхлорфосфат, дигептилхлорфосфат, дициклогептенілхлорфосфат, діоктенілхлорфосфат, динонілхлорфосфат, етилфенілхлорфосфат, дифенілхлорфосфат, ді-отолілхлорфосфат, ді-п-толілхлорфосфат, феніл(птоліл)хлорфосфат, біс(3,5диметилфеніл)хлорфосфат, біс(4ізопропілфеніл)хлорфосфат. Дигідрокарбілхлорфосфа ти є переважним типом агента зі спиртовмісною групою. Переважні дигідрокарбілхлорфосфати є діарилхлорфосфатами. Особливо переважним діарилхлорфосфатом є ди фенілхлорфосфатом. Дигалогідрокарбілхлорфосфати мають галогідрокарбільні групи, що є однаковими або різними, і можуть бути, наприклад, насиченими, розгалуженими, нерозгалуженими, циклоалкільними, циклоалкілалкільними, ненасиченими, арильними або аралкільними, у яких кожен атом галогену галогідрокарбільних гр уп є хлором або бромом. Приклади 11 84722 дигалогідрокарбілхлорфосфатів, що можуть використовуватися як агент зі спиртовмісною групою, включають, проте не обмежуються, ді(бромметил)хлорфосфатом, біс(дихлорметил) хлорфосфатом, ді(трибромметил) хлорфосфатом, ді(трихлорметил)хлорфосфатом, біс(2-хлоретил) хлорфосфатом, біс(1,2-диброметил) хлорфосфатом, біс(2,2,2-трихлоретил)хлорфосфатом, біс(2,2дихлорвініл) хлорфосфатом, біс(3-бромпропіл) хлорфосфатом, біс(3,3-дибромпропіл) хлорфосфатом, біс(2,3-дихлорпропіл) хлорфосфатом, біс(2,3-дибромаліл) хлорфосфатом, біс(4,4,4трихлорбутил) хлорфосфа том, біс(2,3,4трибромбутил) хлорфосфатом, біс(2-6ромпентил) хлорфосфатом, біс(3-хлорциклопентил) хлорфосфатом, біс(2,2-дибромциклогексил) хлорфосфатом, біс(триброметилфеніл)хлорфосфатом, біс(дихлорметилфеніл) хлорфосфатом, біс[2,5ді(трибромметил)феніл] хлорфосфа том, біс(3,5дібромметилфеніл) хлорфосфатом, біс(2,6хлорметилфеніл) хлорфосфатом, біс(4-хлорфеніл) хлорфосфатом, біс(2-бромфеніл)хлорфосфатом, біс(2,4-дихлорфеніл) хлорфосфатом, біс(2,5дибромфеніл) хлорфосфатом, біс(8-хлор-1нафтил) хлорфосфатом, біс(4,5-дибром-2-нафтил) хлорфосфатом та 2-хлорфеніл, 2,2,2трихлоретилхлорфосфатом. Все ще іншим типом агенту зі спиртовмісною групою є дигідрокарбілхлортіофосфати. Пдрокарбільні групи дигідрокарбілхлортіофосфату(тів) можуть бути однаковими або різними і можуть бути, наприклад, насиченими, розгалуженими, нерозгалуженими, циклоалкільними, циклоалкілалкільними, ненасиченими, арильними або аралкільними. Придатні дигідрокарбілхлортіофосфати включають, проте не обмежуються, диметилхлортіофосфатом, діетилхлортіофосфатом, дивінілхлортіофосфа том, діізопропілхлортіофосфатом, діалілхлортіофосфатом, ді-третбутилхлортіофосфатом, дициклобутенілхлортіофосфа том, біс(2-бутеніл)хлортіофосфатом, дипентилхлортіофосфа том, дициклопентилхлортіофосфатом, дигексилхлортіофосфатом, диметилциклогексилхлортіофосфатом, дигептилхлортіофосфатом, дигептенілхлортіофосфатом, динафтилхлортіофосфатом, дифенілхлортіофосфатом, ді-о-толілхлотіофосфатом, ді-мтолілхлотіофосфатом, ді-п-толілхлортіофосфатом, біс(2,6-диметилфеніл)хлортіофосфатом та біс(3,5діетилфеніл)хлортіофосфатом. Дигалогідрокарбілхлортіофосфати мають галогідрокарбільні групи, що є однаковими або різними, і можуть бути, наприклад, насиченими, розгалуженими, нерозгалуженими, циклоалкільними, циклоалкілалкільними, ненасиченими, арильними або аралкільними і кожен атом галогену є хлором або бромом. Приклади дигалогідрокарбілхлортіофосфа тів, що можуть використовува тися як агенти зі спиртовмісною групою, включають ді(бромметил)хлортіофосфат, біс(дихлорметил) хлортіофосфат, біс(трибромметил) хлортіофосфат, біс(трихлорметил) хлортіофосфа т, біс(2хлоретил) хлортіофосфат, біс(1,2-диброметил) хлортіофосфат, біс(2,2,2-трихлоретил) хлортіофосфат, біс(2-бромвініл)хлортіофосфат, біс(2 12 бромпропіл) хлортіофосфат, біс(2,3-дихлорпропіл) хлортіофосфат, біс(3,3-дихлорпропіл) хлортіофосфат, біс(3,3-дихлораліл)хлортіофосфат, біс(4,4,4трибромбутил) хлортіофосфа т, біс(2,3,4трихлорбутил) хлортіофосфат, біс(2-хлорпентил) хлортіофосфат, біс(3-бромциклопентил) хлортіофосфа т, біс(2,2-дихлорциклогексил) хлортіофосфат, біс(4-хлорфеніл) хлортіофосфат, біс(2бромфеніл) хлортіофосфат, біс(2,5-дибромфеніл) хлортіофосфат, 6іс(2,6-дихлорфеніл) хлортіофосфат, біс(трибромметилфеніл)хлортіофосфат, біс(дихлорметилфеніл) хлортіофосфат, біс(2,6бромметилфеніл) хлортіофосфат, біс[2,5ді(трибромметил)феніл] хлортіофосфат, біс(2хлор-1-нафтил) хлортіофосфат, біс(1,8-дибром-2нафтил)хлортіофосфат. Бромований ароматичний діестер діол та агент зі спиртовмісною групою можуть змішува тися в будь-якому порядку, хоча вигідно додавати агент зі спиртовмісною групою до бромованого ароматичного діестер діолу. Температури реакції переважно знаходяться в межах 70-150°C по лабораторній шкалі. Тривалості реакцій по лабораторній шкалі типово знаходяться в межах від одного до приблизно чотирьох годин. Температура реакції і/або тривалість реакції можуть змінюватися за допомогою вибору агента зі спиртовмісною групою та бромованого ароматичного діестер діолу. Бажано, проте не є необхідним, щоб продукт реакції, нова вогнезахисна композиція, мала вигляд рідини. Суміш продукту реакції, одержана взаємодією бромованого ароматичного діестер діолу та агента зі спиртовмісною групою, який містить вогнезахисну композицію, зазвичай також містить один або більшу кількість побічних кислотних продуктів. Переважний спосіб обробки суміші продукту реакції для видалення побічних кислотних продуктів полягає у використанні епоксиду для перетворення кислот на спирти. Надалі не потрібно маніпулювати сумішшю продукту реакції перед взаємодією з епоксидом. Інший спосіб видалення побічних кислотних продуктів полягає у вакуумній дистиляції суміші продукту реакції, яка зазвичай видаляє велику кількість побічних кислотних продуктів. Найбільш переважний спосіб видалення побічних кислотних продуктів полягає у вакуумній дистиляції, що здійснюється після обробки суміші продукту реакції епоксидом для перетворення будь-якої решти побічних кислотних продуктів на спирти. Хоча порядок додавання не є суттєвим, загалом вигідно додавати епоксид до суміші продукту реакції. Епоксиди, що можуть використовуватися при обробці побічних кислотних продуктів в суміші продукту реакції, включають, проте не обмежуються, оксидом етилену, оксидом пропілену, оксидом триметилену, оксидом ізобутилену, 1,2-епокси-2метилбутаном, 2,3-епокси-2-метилбутаном, 1,2епоксигексаном, оксидом циклогексану, 1,2епоксиоктаном, оксидом циклооктану, 1,2епоксидеканом, 1,2-епоксидодеканом та циклододекановим епоксидом. Переважні епоксиди є епоксиданим, у яких гідрокарбільна частина є розгалуженим або нерозгалуженим ланцюгом; більш 13 84722 переважні епоксиди є оксидом етилену, оксидом пропілену та оксидом ізобутилену. Найбільш переважними епоксидами є оксид етилену та оксид пропілену. Вогнезахисні добавки Термін "рідина", як він тут використовується, означає, що добавка перебуває в рідкому стані при температурі 22°С, навіть якщо не має жодного допоміжного розчинника. Таким чином, принаймні деякі і переважно усі компоненти або інгредієнти а), b) та с) самі по собі перебувають в рідкому стані при температурі 22°С. Однак, допустимо для однієї або більшої кількості таких компонент або інгредієнтів знаходитися в твердому стані при температурі 22°C за умови, що принаймні одна така компонента або інгредієнт перебуває в рідкому стані при температурі 22°С і присутність такої(их) рідкої(их) компоненти(тів) або інгредієнта(ів) в композиції надає усю композицію компонентів або інгредієнтів а), b) та с), які перебувають в рідкому стані при температурі 22°С. Переважні рідкі добавки цього винаходу мають в'язкість, не більшу ніж приблизно 1000-15000 сантіпуаз (використовуючи віскозиметр Брукфілда) при температурі 25°С. Якщо замість використання рідкої добавки цього винаходу один або більша кількість компонентів або інгредієнтів а), b) та с) додаються до полімеризаційного складу або рецептури окремо і/або у вигляді однієї або більшої кількості субкомбінацій, то бажано, щоб кожна така окрема компонента або інгредієнт і/або кожна з його субкомбінацій була рідиною. Однак, одна або більша кількість таких компонентів або інгредієнтів може бути в твердому стані за умови, що вони можуть швидко і однорідно перемішуватися в полімеризаційному складі або рецептурі. Як відомо в рівні техніки, полімеризаційний склад або рецептура окремо від компонентів або інгредієнтів а), b) та с) типово містить принаймні одну або більшу кількість таких компонентів або інгредієнтів, таких як: поліол, ізоціанат, поверхнево-активний агент, каталізатор та піноутворювальний агент. Компонент а) Цей компонент одержується з бромованого ароматичного діестер діолу, який, як зазначено перед цим, є продуктом реакції бромованого ароматичного діестер діолу та агента зі спиртовмісною групою, де бромовані ароматичні діестер діоли та агенти зі спиртовмісною групою є вищеописаними речовинами. Компонент b) Цей компонент є принаймні одним просторово-утрудненим змінним антиоксидантом, який переважно є рідиною. Один тип рідкого просторовоутрудненого змінного антиоксиданту є рідким алкілованим дифеніламіном, у якому замісники або замісник алкільного кільця містять приблизно 4-9 зтомів вуглецю. Одним таким продуктом є антиоксидант Irganox® 5057 (Ciba Specialty Chemicals, Inc.), який є сумішшю продуктів реакції Nфенілбензоламіну (тобто, дифеніламіну) з 2,4,4триметилпентаном. Подібний продукт можна придбати у Great Lakes Chemical Corporation під торгівельною маркою Durad® AX 57. Необмежувальні приклади інших придатних рідких просторово 14 утруднених змінних антиоксидантів включають Durad AX 55 (суміш третинного октильованого та модифікованого стиролом дифеніламіну), Durad AX59 (нонильований дифеніламін) та Irgastab® PUR 55 (Ciba Specialty Chemicals, Inc.), який є сумішшю дифеніламінів з бічними ланцюгами на фенільному кільці, яке має приблизно 6-9 атомів вуглецю, та просторово-утр удненими фенолами з естерними бічними ланцюгами, які мають приблизно 8-10 атомів вуглецю. Також придатними є просторово-утр уднені змінні антиоксиданти, такі як 4бензоїлокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидин, біс(2,2,6,6-тетраметил-4-піперидиніл)себакат, біс(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметил-4піперидиніл)себакат, біс(1,2,2,6,6-пентаметил-4піперидиніл)себацинат, диметилсукцинат-1-(2гідроксиетил)4-гідрокси-2,2,6,6тетраметилпіперидин та його конденсовані продукти, і 8-ацетил-3-додецил-7,7,9,9-тетраметил1,3,8-триазаспіро[4,5]декан-2,4-діон. Це може використовуватися окремо або в сумішах з кожним іншим або з іншими просторово-утр удненими змінними антиоксидантами. Застосуванню Irgastab® PUR 55 надають перевагу. Компонент с) Один або більша кількість рідких фенольних антиоксидантів, у яких фенольне кільце заміщене групою алкілового естера алканової кислоти, використовуються як ця компонента. Фенольне кільце переважно є просторово-утрудненим завдяки заміщенню одного або переважно кожного з його ортоположень алкільною або циклоалкільною групою, так що загальна кількість атомів вуглецю в орто алкільній(них) або циклоалкільній(них) групі(ах) становить принаймні 4 і більш переважно принаймні 5. Бажано, щоб принаймні один такий ортозамісник був третинною алкільною групою, найбільш переважно третинною бутиловою групою. Група замісника алкілового естеру алканової кислоти перебуває переважно в параположенні відносно гідроксильної групи і складається з групи С2-6 алканової кислоти (переважно групи пропіонової кислоти), яка естерифікується алкільною групою, яка має приблизно 6-16 атомів вуглецю. Іншими словами, ця група замісника може позначатися -R1COOR2, де R1 є алкіленом, який має 1-5 атомів вуглецю, a R2 є алкілом, який має 616 атомів вуглецю, і переважно 6-10 атомів вуглецю. Можуть використовуватися суміші дво х або більшої кількості таких фенольних антиоксидантів, заміщених алкіловим естером. Одним прикладом використовуваної сполуки цього типу є антиоксидант Irganox® 1135 (Ciba Specialty Chemicals, Inc.), який з хімічної точки зору позначений виробником як ізооктиловий естер 3,5-ді-трет-бутил-4гідроксилфенілпропіонової кислоти (або C7-C9 розгалужений алкіловий естер 3,5-біс(1,1диметилетил)-4-гідроксибензолпропіонової кислоти). Інші необмежувальні приклади сполук цього типу, що можуть використовуватися, включають C7-C9 розгалужений алкіловий естер 3-трет-6утил5-метил-4-гідроксилфенілпропіонової кислоти, C7C9 розгалужений алкіловий естер 3,5-діізопропіл-4гідроксил феніл пропіонової кислоти, C6-C8 розгалужений алкіловий естер 3-трет-аміл-5-метил-4 15 84722 гідроксилфенілпропіонової кислоти, C8-C10 розгалужений алкіловий естер 3,5-ді-трет-бутил-4гідроксилфенілоцтової кислоти, C7-C8 розгалужений алкіловий естер 3-трет-бутил-5-метил-4гідроксилфенілмасляної кислоти та C6 розгалужений алкіловий естер 3-трет-аміл-5-метил-4гідроксилфенілгексанової кислоти. Інші Компоненти Полімеризаційного Складу або Рецептури Окремо від компонентів або інгредієнтів а), b) та с) інші компоненти, використовувані при одержанні поліуретанових полімеризаційних складів або рецептур добре відомі для фахівців у цій галузі. Еластичні пінополіуретани типово одержуються хімічною взаємодією між двома рідинами, ізоціанатами та поліолами. Поліоли є поліетерними або поліестерними поліолами. Реакція швидко протікає при кімнатній температурі в присутності піноутворювального агенту, такого як вода, леткий вуглеводень, галоїдовуглеводень або галоїдовуглеводень або суміш двох або більшої кількості таких матеріалів. Каталізатори, використовувані при проведенні реакції, включають змінні каталізатори, каталізатори на основі олова, каталізатори на основі вісмуту або інші органометалеві каталізатори. Поверхнево-активні речовини, такі як заміщені кремнієві сполуки, часто використовуються для збереження однорідності пор в полімеризаційній системі. Просторово-утруднені фенольні антиоксиданти, наприклад 2,6-ді-трет-бутил-паракрезол та метиленбіс(2,6-ді-трет-бутилфенол), можуть використовуватися для подальшого сприяння стабілізації проти окислювальної деградації. Ці та інші інгредієнти, що можуть використовуватися, та пропорції і спосіб, у який вони використовуються, зазначені в літературі. Дивіться, наприклад: Herrington and Hock, Flexible Polyurethane Foams, The Dow Chemical Company, 1991, 9.259.27 or Roegler, M "Slabstock Foams"; in Polyurethane Handbook, Oertel, G., Ed.; Hanser Munich, 1985,176-177 or Woods, G. Flexible Polyurethane Foams, Chemistry and Technology, Applied Science Publishers, London, 1982, 257-260. На практиці цього винаходу переважні поліоли включають поліол Voranol® 3010 (The Dow Chemical Company, Midland, Ml) та поліол Pluracol® 1718 (BASF Corporation, Mt. Olive, NJ). Переважні ізоціанати включають Mondur TD80, Mondur PF (Ba yer Corporation, Pittsburgh, PA) та Luprinate T80 (BASF Corporation). Переважні поверхнево-активні речовини включають Niax® L-620 (OSi Specialties, Greenwich, CT) або будь-які інші з багатьох поліетерполікремнієвих кополімерів, використовувані в типових еластичних пінополіуретанових заготовках. Переважно піноутворювальні агенти включають суміш води та метиленхлориду, Фреон 11 або відповідно ацетон у ваговій пропорції приблизно 1:2 - 2:1; з водою та метиленхлоридом, що є переважною сумішшю. Переважні каталітичні системи включають поєднання суміші змінних каталізаторів, таких як суміш (і) диметилетиламіну, триетилендіаміну та біс(діметиламіноетил)етеру та відповідно (іі) аміну 16 DABCO®T-16 у ваговій пропорції приблизно 0,20.3:1 в залежності від потоку повітря та вимог обробки. Наступні приклади представлені для цілей ілюстрації і не передбачені для обмеження загального об'єму винаходу. ПРИКЛАДИ 1 Взаємодія бромованого діестер діолу з оцтовим ангідридом Діолова вогнезахисна композиція SAYTEX® RB-79 (1900г; суміш естер у те трабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем; Albemarle Corporation) завантажували до 2л-го реактора та нагрівали до температури 120°C. Потім додавали оцтовий ангідрид (701г, 6,87 мол) з перемішуванням протягом 1 години. Суміш готували протягом 3 годин при температурі 120-140°C. Суміш вакуумно розшаровували під тиском 35мм ртутного стовпчика та при температурі 130°C із слабким продуванням N2 протягом приблизно 1 години. Зразок відбирали для визначення кислотного числа і його величина становила приблизно 3,1. Оксид пропілену (25г, 0,43 мол) додавали до суміші, яку потім перемішували протягом 30 хвилин, після чого кислотне число становило приблизно 0,6. Додавали додаткові 27г (0,46 мол) оксиду пропілену і суміш перемішували протягом 1 години при температурі 130°C. Суміш зціджували в скляні пляшки для аналізу. В'язкість суміші становила 1900 сантіпуаз при температурі 25°С з використанням скляних капілярних віскозиметрів; кислотне число становило 0,64 і кількість брому в суміші становила 40,1 вагових % (флуоресценція рентгенівських променів). ПРИКЛАД 2 Взаємодія бромованого діестер діолу з оцтовим ангідридом 1л-вий 3-горлечковий скляний реактор, оснащений механічною мішалкою, термометром з регулятором температури, конденсатором зі зворотним холодильником, охолоджуваний гліколем (0°C), додатковою лійкою та збірною конструкцією для подачі азоту, наповнювали діольною вогнезахисною речовиною SAYTEX® RB-79 (556г, 0,885 мол; нагрівали до температури 75°С перед додаванням для забезпечення гарного потоку) і перемішували при температурі 75°С в атмосфері азоту. Додаткову лійку наповнювали оцтовим ангідридом (180,5г, 1,77 мол), який потім додавали краплями до діолу протягом 20 хвилин. Під час додавання спостерігали малу (8°C) екзотерму, яка дозволяла підвищення температури реакції до 83°C. У цей момент реакційну суміш просвітлювали в кольорі. Вмісти нагрівали до температури 95°С і перемішували при цій температурі в атмосфері азоту протягом наступних чотирьох годин. Тепер обладнання настроювали для дистиляції шляхом встановлення уловлювача Барретта, а температуру реакції підвищували до 130°C для дистиляції побічного продукту оцтової кислоти. Потім реакційну суміш виливали у колбу з круглим дном та концентрували в роторному випарнику при температурі 95°С (4-5 торр) протягом 45 хвилин для надання 629г (0,883 моль, 99,8%) продукту у вигляді блідожовтої рідини. Кислотне число цього продукту ста 17 84722 новило 4,5. Продукт попередньо нагрівали і переносили назад до реактора, а потім додавали 300мл толуолу та 200мл води. Матеріал розчинявся в толуолі і формував нижній органічний шар. Фази нагрівали та перемішували при температурі 45°С протягом 15 хвилин, потім їм надавали можливість розділитися. рН водного шару становив 4. Під час перемішування при температурі 45°С додавали водний каустик (50%) доки рН водного шару не становив приблизно 8. Фазам надавали можливість розділитися, а потім нижню органічну фазу видаляли та концентрували під зниженим тиском (роторний випарник, 3-4 торр) при температурі 90°C протягом однієї години для надання 579,6г (0,814моль, 92,5%) продукту у вигляді блідо-жовтої рідини. Кислотне число становило 0,14 і реєстрували спектром інфрачервоного випромінювання з використанням перетворення Фур'є, що підтверджував формування естеру та повну відсутність гідроксильних груп вихідного матеріалу. Формат TGA вказував наступний профіль втрати ваги: 5% втрата при температурі 162,6°C, 10% втрата при температурі 194,4°C, 50% втрата при температурі 339,7°C. ПРИКЛАД 3 Взаємодія бромованого діестер діолу з дифенілхлорфосфатом Усі операції здійснювалися при слабкому струмені азоту. 1л-ва тригорлечкова колба оснащувалась механічною мішалкою, термометром з температурним регулятором, додатковою лійкою, конденсатором зі зворотним холодильником, охолоджуваним гліколем (0°C), нагрівальним кожухом, збірною конструкцією для наповнення азотом та каустичним газопромивачем. Колбу наповнювали діольною вогнезахисною композицією SAYTEX® RB-79 (попередньо нагріта до 80°C для полегшення перенесення), якій потім надавали можливість охолоджуватися до кімнатної температури. Потім додавали хлороформ (250мл) і розчин перемішували при температурі навколишнього середовища. Додаткову лійку наповнювали дифенілхлорфосфатом (143,4г, 0,533 моль). Реакційну суміш нагрівали до кипіння (61°С), а дифенілхлорфосфат додавали краплями до киплячого розчину RB79/хлороформ протягом п'ятнадцяти хвилин. Одержувану суміш нагрівали зі зворотним холодильником при температурі 65-67°С протягом приблизно 2,5 годин, а потім охолоджували до 35°С. Додавали безводний хлорид магнію (1г), а потім реакційну суміш знову нагрівали зі зворотним холодильником (67°С) протягом трьох годин. Брали зразок для Р-31 ЯМР, який показував присутність малої кількості непрореагованого дифенілхлорфосфату. Потім реакційну суміш о холоджували до 35°C і додавали інші 1,4 грами безводного MgCI2 після повторного нагрівання зі зворотним холодильником протягом інших 2,5 годин. Брали зразок для Р-31 ЯМР, який показував візуальне завершення реакції. До реакційної суміші додавали воду (300мл) і суміш гарно перемішували. Формувалась біла су 18 спензія, якій надавали можливість розділитися на фази. рН верхнього водного шару дорівнював нулю. При перемішуванні краплями додавали водний каустик (50%) доки рН водного шару не дорівнював приблизно 10. Фазам надавали можливість розділитися, а нижній органічний шар концентрували під зниженим тиском при температурі 90°C протягом 45 хвилин для надання 289,3 грам (вихід 99,2%) світло-бруштинової рідини. Цей продукт мав кислотне число, рівне 0,68, і спектр Р-31 ЯМР (в CDCI3) показував єдине поглинання при -10,5 проміль, вказуючи формування бажаного матеріалу з чудо вою чистотою. ПРИКЛАД 4 Формування та дослідження добавок Склад еластичного пінополіуретану одержували з поліолу Pluracol® 1718 (поліоксипропілентріол з молекулярною масою 3000, BASF Corporation); толуолдіізоціанату (TDI; Mondur® TD-80, Bayer Corporation, Pittsburgh, PA); поверхнево-активної речовини Niax® L-620 (кремнієва поверхневоактивна речовина; OSi Specialties); суміші амінних каталізаторів (диметилетиламін, триетилендіамін та біс(диметиламіноетил) етер); каталізатора на основі олова Т-16 (60% дибутилоловоділаурат та 40% дипропіленгліколь, які можна придбати в Air Products and Chemicals); води як піноутворювального агенту; та метилхлориду як допоміжного піноутворювального агенту. Вогнезахисні композиції цього винаходу одержували додаванням наступних компонентів або інгредієнтів в рецептури: продукт реакції вогнезахисної композиції SAYTEX® RB-79, одержаної згідно з одним із вищезазначених Прикладів; вогнезахисна композиція Antiblaze 519 (фенілфосфат, модифікований ізопропілом, від Rhodia); антиоксидант Irgastab® PUR 55 (Ciba Specialty Chemicals, Inc.). Композиції порівняння одержували подібним чином, проте використовували діольну вогнезахисну композицію SAYTEX® RB-79 або небромовану вогнезахисну композицію замість продукту реакції вогнезахисної композиції SAYTEX® RB-79 як у вищезгаданих Прикладах. Після полімеризації зразки відповідних пін піддавали тестувальній процедурі Section A of the California 117, та дослідженню по мікрохвильовому обгоранню, у якому показник обгорання присвоювався кожному зразку, який використовує наступні позначення: 0=не знебарвлюється; 1=тільки розрізнюване знебарвлення; 2=світло-жовте забарвлення; 3=помірно-жовте забарвлення; 4=темножовте/померанчеве забарвлення; та 5=коричневе забарвлення. Таблиця 1 надає пропорції компонентів, використовуваних в кожній з вогнезахисних композицій винаходу в частинах на сто частин поліолу (вагових) і підсумовує результати ци х досліджень. Таблиця 2 підсумовує результати для порівняльних експериментів та пропорції компонентів, використовуваних в кожній із вогнезахисних композицій зразків порівняння. 19 84722 20 Таблиця 1 Зразок Поліол Поверхнево-активна речовина Амінні каталізатори Олов'яний каталізатор Піноутворювальний агент, H2O Піноутворювальний агент, MeCI Толуолдиізоціанат Діацетатний продукт бромінованого діолу Дифосфатний продукт бромованого діолу Ароматичний фосфат Просторово-утруднені амінні антиоксиданти Час спінення Реакційна Час появи гелю здатність Час зростання Пік1 Формат Пік 2 TGA ПікЗ CaI. 117, Sec. A Обгорання Шматок вугілля Після горіння Показник* Температура 1 100,00 0,800 0,159 0,668 3,416 5,460 43,807 8,400 2 100,00 0,800 0,159 0,668 3,416 5,460 43,807 8,400 3 100,00 0,800 0,159 0,668 3,416 5,460 43,807 8,400 3,600 3,600 0 0,12 1:15 3:00 4:25 150 290 350 3,13 дюйми 0 сек 2,00 184°C 4 100,00 0,800 0,159 0,668 3,416 5,460 43,807 5 100,00 0,800 0,159 0,668 3,416 5,460 43,807 6 100,00 0,800 0,159 0,668 3,416 5,460 43,807 3,600 8,400 3,600 8,400 3,600 8,400 3,600 1,2 0 0,12 1,2 1:14 3:10 4:35 303 3,19 дюйми 0 сек 1-2 0-1 182°C 180°C 3,03 дюйми 0 сек 5 184°C 3,12 дюйми 0 сек 3 3 182°C 184°C *0=не відбувається знебарвлення; 1=тільки розрізнюване знебарвлення; 2=світло-жовтий; 3=помірножовтий; 4=темно-жовтий/померанчевий; 5=коричневий Таблиця 2 Зразок Поліол Поверхнево-активна речовина Амінні каталізатори Олов'яний каталізатор Піноутворювальний агент, H2O Піноутворювальний агент, MeCI Толуолдіізоціанат Бромований діол Ароматичний фосфат Просторово-утруднені амінні антиоксиданти Час спінення Реакційна Час появи гелю здатність Час зростання Шматок вугілля CaI. 117, Sec. A Після горіння Показник* Обгорання Температура А 100,00 0,800 0,159 0,668 3,416 5,460 46,374 8,400 3,600 В 100,00 0,800 0,159 0,668 3,416 5,460 46,374 7,506 3,600 1,277 C 100,00 0,800 0,159 0,668 3,416 5,460 46,374 0 3,600 1:19 2:30 3:50 2,34 дюйми 0 сек 3 185°C 3,63 дюйми 0 сек 1-2 184°C *0=не відбувається знебарвлення; 1=тільки розрізнюване знебарвлення; 2=світло-жовтий; 3=помірножовтий; 4=темно-жовтий/померанчевий; 5=коричневий Подальші варіанти втілення винаходу є наступними: (AA) Спосіб одержання еластичної пінополіуретанової композиції типу, одержаного з ізоціанату та поліолу, який полягає у (І) включення в полімеризаційну рецептуру: a) принаймні одного продукту реакції бромованого ароматичного діестер діолу та агента зі спиртовмісною групою, який є (і) ангідридом, який містить від чотирьох до приблизно восьми атомів вуглецю, (іі) ацилгалідом, який містить від двох до приблизно восьми атомів вуглецю, (ііі) принаймні одним дигідрокарбілфосфатом, (iv) принаймні одним дигалогідрокарбілфосфатом, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом, (н) принаймні одним дигідрокарбілхлорфосфатом, (vi) принаймні 21 84722 одним дигалогідрокарбілхлорфосфатом, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом, (vii) принаймні одним дигідрокарбілхлортіофосфатом, (viii) принаймні одним дигалогідрокарбілхлортіофосфа том, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом або (їх) сумішшю двох або більшої кількості вищезгаданих сполук; b) принаймні одного просторово-утрудненого змінного антиоксиданту; та c) принаймні одного фенольного антиоксиданту, у якому фенольне кільце заміщене групою алкілового естеру алканової кислоти, у якій залишок алканової кислоти має від 2 до приблизно 4 атомів вуглецю і алкільна група має 6-16 атомів вуглецю; у кількостях, достатні х для надання вогнезахисної властивості та стійкості до обгорання одержуваній еластичній піні, та (II) у хімічній взаємодії одержуваної композиції з одержанням вогнезахисного стійкого до обгорання еластичного пінополіуретану. (AB) Спосіб як (AA), у якому а) складається по суті з продукту реакції ангідриду та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем або складається по суті з продукту реакції дигідрокарбілхлорфосфату та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем. (AC) Спосіб як (AA), у якому а) складається по суті з продукту реакції оцтового ангідриду та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем. (AD) Спосіб як (AA), у якому а) складається по суті з продукту реакції діарилхлорфосфату та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем. (AE) Спосіб як (AA), у якому а) складається по суті з продукту реакції дифенілхлорфосфату та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем. (AF) Спосіб як (AA), у якому b) складається по суті з принаймні одного рідкого алкілованого дифеніламіну, у якому замісники або замісник алкільного кільця містять приблизно 4-9 атомів вуглецю. (AG) Спосіб як (AA), у якому с) складається по суті з C7-C9 розгалуженого алкілового естеру 3,5ді-трет-бутил-4-гідроксилфенілпропіонової кислоти. (AH) Спосіб як (AA), у якому а) складається по суті з продукту реакції ангідриду та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з диетиленгліколем та пропіленгліколем або складається по суті з продукту реакції дигідрокарбілхлорфосфату та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем; у якому b) складається по суті з принаймні одного рідкого алкілованого дифеніламіну, у якому замісник або замісники алкільного кільця містять приблизно 4-9 атомів вуглецю; і у якому с) складається по суті з C7-C9 розгалуженого алкілового естеру 3,5-ді-третбутил-4-гідроксилфенілпропіонової кислоти. (AT) Спосіб як (AA), у якому а) складається по суті з продукту реакції оцтового ангідриду та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем; у якому b) скла 22 дається по суті з принаймні одного рідкого алкілованого дифеніламіну, у якому замісник або замісники алкільного кільця містять приблизно 4-9 атомів вуглецю; і у якому с) складається по суті з C7-C9 розгалуженого алкілового естеру 3,5-ді-третбутил-4-гідроксилфенілпропіонової кислоти. (AJ) Спосіб як (AA), у якому а) складається по суті з продукту реакції діарилхлорфосфату та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем; у якому b) складається по суті з принаймні одного рідкого алкілованого дифеніламіну, у якому замісник або замісники алкільного кільця містять приблизно 4-9 атомів вуглецю; і у якому с) складається по суті з C7-C9 розгалуженого алкілового естеру 3,5-ді-третбутил-4-гідроксил феніл пропіонової кислоти. (AK) Спосіб як (AA), у якому а) складається по суті з продукту реакції дифенілхлорфосфату та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем; у якому b) складається по суті з принаймні одного рідкого алкілованого дифеніламіну, у якому замісники або замісник алкільного кільця містять приблизно 4-9 атомів вуглецю; і у якому с) складається по суті з C7-C9 розгалуженого алкілового естеру 3,5-ді-третбутил-4-гідроксилфенілпропіонової кислоти. (AL) В еластичному пінополіуретані композиція цього типу одержана змішуванням ізоціанату та поліолу разом з принаймні однією поверхневоактивною речовиною, принаймні одним піноутворювальним агентом, принаймні одним каталізатором та хімічною взаємодією в суміші, при цьому покращення полягає у включенні в полімеризаційний склад вогнезахисної кількості добавок або інгредієнтів а), b) та с) будь-якого з пп (AA)-(AK). (AM) Спосіб одержання еластичної пінополіуретанової композиції, який полягає в додаванні вогнезахисної кількості композиції будь-якого з пп (AA)-(AK) в полімеризаційний склад, який складається з ізоціанату та поліолу разом з принаймні однією поверхнево-активною речовиною, принаймні одним піноутворювальним агентом, принаймні одним каталізатором, і у хімічній взаємодії суміші з вдержанням еластичного пінополіуретану. (AN) Спосіб як (AA), у якому згадані а), b) та с) включені у вигляді попередньо одержаної рідкої композиції у згаданий полімеризаційний склад або (AO) Спосіб як (AA), у якому згадані а), b) та с) включені окремо і/або у вигляді субкомбінацій менше ніж усіх а), b) та с) так, що взяті разом усі а), b) та с) включені у згаданий полімеризаційний склад. (AP) Спосіб як один з (AA)-(AO), у якому вагові пропорції b) - с), включені в згаданий полімеризаційний склад, становлять 3:1-1:3; і у якому вагове співвідношення а) - b) плюс с), включене в згаданий полімеризаційний склад, становить 5:1 - 25:1. (AQ) Спосіб одержання еластичної пінополіуретанової композиції типу, одержаного з ізоціанату та поліолу, який полягає у (І) додаванні в полімеризаційний склад вогнезахисної добавки як в будьякому з (AB)-(AK), та (II) у хімічній взаємодії одержуваного складу з одержанням еластичного пінополіуретану. (AR) Вогнезахисна еластична пінополіурета 23 84722 нова композиція, одержана з компонентів або інгредієнтів, які містять ізоціанат, поліол, поверхнево-активну речовину, каталізатор та піноутворювальний агент, у якій компоненти або інгредієнти, використовувані при одержанні згаданого пінополіуретану, додатково складаються з: а) принаймні одного продукту реакції бромованого ароматичного діестер діолу та агенту зі спиртовмісною групою, у якому згаданий агент зі спиртовмісною групою є (і) ангідридом, який містить від чотирьох до приблизно восьми атомів вуглецю, (іі) ацилгалідом, який містить від двох до приблизно восьми атомів вуглецю, (iv) принаймні одним дигідрокарбілфосфатом; (н) принаймні одним дигалогідрокарбілфосфатом, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом, (н) принаймні одним дигідрокарбілхлорфосфатом; (vi) принаймні одним дигалогідрокарбілхлорфосфатом, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом; (vii) принаймні одним дигідрокарбілхлортіофосфатом; (viii) принаймні одним дигалогідрокарбілхлортіофосфатом, у якому кожен атом галогену є хлором або бромом; або сумішами двох або більшої кількості вищезгаданих речовин; b) принаймні одного просторово-утрудненого амінного антиоксиданту; та c) принаймні одного фенольного антиоксиданту, у якому фенольне кільце заміщене групою алкілового естеру алканової кислоти, у якій залишок алканової кислоти має від 2 до приблизно 4 атомів вуглецю, а алкільна група має 6-16 атомів вуглецю; в кількостях, достатніх для надання вогнезахисних якостей та стійкості до обгорання еластичній піні. (AS) Композиція як (AR), у якій а) складається по суті з продукту реакції ангідриду та суміші естеру те трабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем або складається по суті з продукту реакції дигідрокарбілхлорфосфату та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем. (AT) Композиція як (AR), у якій а) складається по суті з продукту реакції оцтового ангідриду та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем. (AU) Композиція як (AR), у якій а) складається по суті з продукту реакції діарилхлорфосфату та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем. (AV) Композиція як (AR), у якій а) складається по суті з продукту реакції дифенілхлорфосфату та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем. (AW) Композиція як (AR), у якій b) складається по суті з принаймні одного рідкого алкілованого дифеніламіну, у якому замісники або замісник алкільного кільця містять приблизно 4-9 атомів вуглецю. (AX) композиція як (AR), у якій с) складається по суті з C7-C9 розгалуженого алкілового естеру 3,5-ді-трет-бутил-4-гідроксилфенілпропіонової кислоти. (AY) Композиція як (AR), у якій а) складається по суті з продукту реакції ангідриду та суміші есте 24 ру те трабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем або складається по суті з продукту реакції дигідрокарбілхлорфосфату; у якій b) складається по суті з принаймні одного рідкого алкілованого дифеніламіну, у якому замісники або замісник алкільного кільця містять приблизно 4-9 атомів вуглецю; і у якій с) складається по суті з C7C9 розгалуженого алкілового естеру 3,5-ді-третбутил-4-гідроксил феніл пропіонової кислоти. (AZ) Композиція як (AR), у якій а) складається по суті з продукту реакції оцтового ангідриду та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем; у якій b) складається по суті з принаймні одного рідкого алкілованого дифеніламіну, у якому замісники або замісник алкільного кільця містять приблизно 4-9 атомів вуглецю; і у якому с) складається по суті з C7-C9 розгалуженого алкілового естеру 3,5-ді-третбутил-4-гідроксилфенілпропіонової кислоти. (BA) Композиція як (AR), у якій а) складається по суті з продукту реакції діарилхлорфосфату та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем; у якій b) складається по суті з принаймні одного рідкого алкілованого дифеніламіну, у якому замісники або замісник алкільного кільця містять приблизно 4-9 атомів вуглецю; і у якій с) складається по суті з C7C9 розгалуженого алкілового естеру 3,5-ді-третбутил-4-гідроксилфенілпропіонової кислоти. (BB) Композиція як (AR), у якій а) складається по суті з продукту реакції дифенілхлорфосфату та суміші естеру тетрабромфталевого ангідриду з діетиленгліколем та пропіленгліколем; у якому b) складається по суті з принаймні одного рідкого алкілованого дифеніламіну, у якому замісники або замісник алкільного кільця містять приблизно 4-9 атомів вуглецю; і у якій с) складається по суті з C7C9 розгалуженого алкілового естеру 3,5-ді-третбутил-4-гідроксилфенілпропіонової кислоти. (BC) В еластичному пінополіуретані композиція цього типу одержана змішуванням ізоціанату та поліолу разом з принаймні однією поверхневоактивною речовиною, принаймні одним піноутворювальним агентом, принаймні одним каталізатором і хімічною взаємодією суміші, при цьому покращення полягає у включенні в полімеризаційний склад вогнезахисної кількості добавок або інгредієнтів а), b) та с) будь-якого з (AR)-(BB). (BD) Спосіб одержання еластичної пінополіуретанової композиції, який полягає у додаванні вогнезахисної кількості композиції будь-якого з (AR)-(BB) в полімеризаційний склад, до якого входять ізоціанат та поліол разом з принаймні однією поверхнево-активною речовиною, принаймні одним піноутворювальним агентом, принаймні одним каталізатором, та у хімічній взаємодії суміші з одержанням еластичного пінополіуретану. (BE) Пінополіуретан як будь-який з (AR)-(BD), у якому кількості компонентів або інгредієнтів а), b) та с), використовувані при одержанні згаданої суміші, є такими, що вагові (1) пропорції b) - с) становлять 3:1-1:3; і (2) вагове співвідношення а) - b) плюс с) становить 5:1 -25:1. Навіть хоча вищенаведені варіанти втілення можуть відноситися до речовин, компонентів і/або 25 84722 інгредієнтів в теперішньому часі ("містить" або "є"), посилання робиться на речовину, компонент або інгредієнт у тому вигляді, у якому вона існує безпосередньо до першої взаємодії, компаундування або змішування з однією або більшою кількістю інших речовин, компонентів і/або інгредієнтів, або якщо вона одержана в розчині у тому вигляді, у якому вона повинна існувати, якщо не одержана в розчині, то усе відбувається у відповідності з представленим описом. Це не означає, що речовина, компонент або інгредієнт можуть мати втра Комп’ютерна в ерстка А. Крулевський 26 ти своєї первинної ідентичності завдяки хімічній реакції або перетворенню під час ходу такої взаємодії, компаундування, змішування, або одержання in situ, якщо вона проводиться у відповідності з цим описом. На практиці цей винахід припускає багато варіантів. Тому вищезгаданий опис не є обмежувальним і не повинен формулюватися як обмеження винаходу конкретними вищенаведеними варіантами втілення. Підписне Тираж 28 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюFlame retardant, process for the preparation thereof, flame retardant composition, flame retardant polyurethane and process for the preparation thereof
Автори англійськоюHussain Saad, Aplin Jeffrey Todd, Brown William R., Kolich Charles H., Mack Arthur G.
Назва патенту російськоюАнтипирен, способ его получения, огнезащитная композиция, огнезащитный пенополиуретан и способ его получения
Автори російськоюХуссаин Саадат, Аплин Джеффри Тодд, Браун Уильям Р., Колич Чарльз Г., Макк Артур Дж.
МПК / Мітки
МПК: C08G 18/32, C08K 5/5398, C08K 5/00
Мітки: спосіб, композиція, одержання, антипірен, пінополіуретан, вогнезахисний, вогнезахисна
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/13-84722-antipiren-sposib-jjogo-oderzhannya-vognezakhisna-kompoziciya-vognezakhisnijj-pinopoliuretan-ta-sposib-jjogo-oderzhannya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Антипірен, спосіб його одержання, вогнезахисна композиція, вогнезахисний пінополіуретан та спосіб його одержання</a>
Попередній патент: Перетворювач тиску для середовищ з нестаціонарними температурами
Наступний патент: Десульфураційний агент для сталі та спосіб десульфуризації сталі
Випадковий патент: Спосіб селективного депротонування і введення замісника до 1-фтор-2-заміщених-3-хлорбензолів