Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

Спосіб отримання нанодисперсного оксиду Sn (IV), що включає окиснення сполук Sn (II) в еквімольній розплавленій суміші нітратів К і Na, який відрізняється тим, що вихідні реагенти беруть у наступному співвідношенні: SnCl4·2H2O:MeNO3=1:(4...6).

Текст

Спосіб отримання нанодисперсного оксиду Sn (IV), що включає окиснення сполук Sn (II) в еквімольній розплавленій суміші нітратів К і Na, який відрізняється тим, що вихідні реагенти беруть у наступному співвідношенні: SnCl4·2H2O:MeNO3=1:(4...6). (19) (21) u200911001 (22) 30.10.2009 (24) 10.03.2010 (46) 10.03.2010, Бюл.№ 5, 2010 р. (72) ЧЕРНЕНКО ЛЮДМИЛА ВІКТОРІВНА, АСТРЕЛІН ІГОР МИХАЙЛОВИЧ, АНДРІЙКО ОЛЕКСАНДР ОПАНАСОВИЧ 3 48382 льшим центрифугуванням та декантуванням. Отриманий осад висушували на відкритому повітрі при температурі 110°С. Нанокристалічна фаза утворювалась вже в розплаві KNO3-NaNO3 у вигляді однорідних гарно подрібнених порошків з розміром частинок 8-20нм (Фіг.1). Приклад 2. Синтез нанопорошків SnO2 проводився у відповідності з прикладом 1, але зі співвідношенням реагентів Me(NO3): SnCl2·2H2O=10:1. Розміри отриманих частинок практично не змінилось при зменшенні надлишку нітратів у 2 рази порівняно з прототипом. Приклад 3. Синтез нанопорошків SnO2 проводився у відповідності з прикладом 1 та 2, але зі співвідношенням реагентів Ме(NО3): SnCl2·2H2O=1,5:1. Відповідно до стехіометрії реакції (1), мінімальне масове співвідношення SnCl2·2H2O:Me(NO3), необхідне для повного окиснення, становить 1,22 . Отримали частинки розміром 10-50нм (Фіг.2). Як випливає з одержаних даних, розмір кристалів дещо збільшується при зменшенні відносної Комп’ютерна верстка Н. Лиcенко 4 кількості нітратів у суміші. Це збільшення, однак, невелике. Навіть при зменшенні цього параметру у 5 разів розмір кристалів збільшується всього на 28%. Це дозволяє зробити висновок про можливість значного зменшення витрат нітратів на синтез при одержанні нанодисперсного SnO2. Отже, для одержання нанодиспеосних частинок оксиду достатній надлишок нітратів складає приблизно 50% відносно стехіометрії реакції (1), що відповідає зменшенню витрати нітратів на синтез у 4-6 разів порівняно з рекомендованим у літературі і, таким чином, суттєво зменшити затрати на синтез продукту. Список посилань: 1. Jarzhebski Z.M.. Marton J.P., J. Electrochem. Soc., 123, No.7. 299C (1976). 2. Jae-Pyoung Ahn, Jong-Ku Park, and MooYoung Huh., Effect of Green Density on the Subsequent Densification and Grain Growth of Ultrafine SnO2 Powder during Isochronal Sintering, Journal of the American Ceramic Society, Vol. 80, No. 8, August 1997. 3. Furman S.M. Malyovanyi, A.A. Andriiko, US Patent 6,787,231, September 7, 2004 C01В13/00. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Method for obtaining nanodispersed oxide sn (iv)

Автори англійською

Chernenko Liudmyla Viktorivna, Astrelin Ihor Mykhailovych, Andriiko Oleksandr Opanasovych

Назва патенту російською

Способ получения нанодисперсного оксида sn (iv)

Автори російською

Черненко Людмила Викторовна, Астрелин Игорь Михайлович, Андрейко Александр Афанасьевич

МПК / Мітки

МПК: H01M 4/00

Мітки: отримання, оксиду, спосіб, нанодисперсного

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/2-48382-sposib-otrimannya-nanodispersnogo-oksidu-sn-iv.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб отримання нанодисперсного оксиду sn (iv)</a>

Подібні патенти