Спосіб одержання мазі для лікування псориазу

Изобретение относится к химикофармацевтической промышленности и кас а е т с я способа получения мази для лечения псориаза. Цель - устранение побочного д е й с т в и я . Ингредиенты ма Изобретение относится к химико-" фармацевтической промышленности и касается способа получения мази для лечения псориаза. Цель изобретения - устранение побочного действия. П р и м е р . Отвешанные компоненты, обычно используемые для приготойления так называемого масляного носителя, плавятся при их непрерывной гомогенизации при 150°С и охлаждаются с одновременным перемешиванием до 85-90°С, так что общая продолжительность приготовления данной фазы составляет 20 мин. Данную отфильтрованную и расплавленную фазу вводят при непрерывном перемешива зевой основы сплавляют при непрерывной гомогенизации при 150 С, охлаждают до 85-90°С, далее отфильтрованную и расплавленную массу вводят при непрерывном перемешивании в стерилизованную и деминерализованную воду, перемешивают в течение 30 мин, охлаждают до 60°С и прибавляют 9-фтор-11,17,21-тригидрокси-16-метилпрегна-1,4-диен-3,20-дион-17,21-дипропионат и 6 , 9 - д и ф т о р - 1 1 , 1 6 , 1 7 , 2 1 - т е т р а гидроксипрегна-1,4-днен-З,20,21-ацетат-16,17-ацетонид в определенном с о отношении , охлаждают и при перемешивании прибавляют гентамицинсульфат, пальмитат витамина А, 2,4-дигидрокси-N-(3-гидроксипролил)-3,3-диметилбутирамид и силициловую кислоту. нии в деминерализованную воду, пред,варительно стерилизованную в течение 10 мин, после чего полученная эмульсия стерилизуется в течение 30 мин при 85-90°С. Затем эмульсию охлаждают до 60°С и вводят в нее с одновременным перемешиванием предварительно приготовленные растворы активных ингредиент о в . Растворы активных ингредиентов вводят в указанном порядке: 9-фтор-11,17,21-диокси-16-метил-прегна-1,4-диен-З,20-дион-17,21-дипропионат,' 6,9-дифтор-! 1, 16, t 7,21 — -тетраокси-прегна-1,4-диен-З,20,21-ацетат-16,17-ацетонид, при соотношении этих двух кортнкостероидов (Л ел N3 1572400 V: 1, после чего вводят при непреТаким образом, предлагаемый спорывном перемешивании гентамицинсульсоб обеспечивает устранение побочных фат в количестве, эквивалентном по действий, которые возникают при исменьшей мере 350001/100 г мази, пальпользовании известных средств, намитат витамина А в количестве, эквипример при локальном нанесении лертивалентном по меньшей мере 300001/100т костероидов. мази и наконец 0,5 г 2,4-диокси-НФ о р м у л а и з о б р е т е н и я -(3-оксипропил)-3,3-диметилбутирамиСпособ получения мази для лечения да. * псориаза путем смещения активного веПосле перемешивания и гомогенизащества с жировой основой, о т л иции вводят салициловую кислоту в коч а ю щ и й с*я тем, что, с целью личестве, составляющем 7% от 100 г устранения побочного действия, инмази и данную эмульсию затем снова гредиенты мазевой основы сплавляют подвергают гомогенизации и охлаж15 при 150 С при непрерывной гомогенидению, зации, охлаждают до 85-90°С, фильтруют, затем при непрерывном перемеВ ходе приготовления данного прешивании вводят в предварительно степарата должен предусматриваться под- -. . рилизованную и деминерализованную ходящий гомогенизатор для компонен20 воду, полученную, массу перемешивают тов препарата и носителя, а также в течение 30 мин, охлаждают до 60°С для стерилизации, вакуумирования, и прибавляют 9-фтор-11,17,21-тригид- . . микронизации, т.е. для получения рокси-16-метилпрегна-1,4-диен-3,20в максимальной степени гомогенизиро~дион-17,21-дипропионат и 6 ? 9-диванной смеси. фтор-11,16,17,21-тетрагидроксипрегна~*»4-Диен-3,20,21-ацетат-16,17~ацето^ Кортикостероиды, используемые в качестве активных ингредиентов,должнид в соотношении 1:1, охлаждают и . ны раствориться в подходящих раствопри перемешивании прибавляют гентарителях с использованием асептичесмицинсульфат, пальмитат витамина А, кой процедуры при температуре, обес2,4тдигидрокси-М-(3-гидроксипропил)печивающей стабильность растворенных -3,3-диметилбутирамид и салициловую веществ. кислоту. • Редактор Ю.Середа Составитель А.Модль Техред А.Кравчук • . Корректор М.Максимишинец Заказ 1523 Тираж 530 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент",, г.Ужгород, ул. Гагарина,101