Гербіцидні суміші на основі 3-фенілурацилів та їх застосування

Гербіцідно-активна композиція, що включає А) принаймні одну сполуку фенілурацилу формули І: 2 , (I) у якій змінні R1-R7, такі як вказані нижче: R1 являє собою метильну групу або NH2; R2 являє собою С1-С2-галогеноалкільну групу; R3 являє собою водень або галоген; R4 являє собою галоген або ціаногрупу; 5 R являє собою водень, ціаногрупу, С1-С6-алкільну групу, С1-С6-алкоксигрупу, С1-С4-алкоксі-С1-С4алкільну групу, С3-С7-циклоалкільну групу, С3-С6алкенільну групу, С3-С6-алкінільну групу або бензил, який незаміщений або заміщений галогеном або алкільною групою; UA 1 (13) (54) ГЕРБІЦИДНІ СУМІШІ НА ОСНОВІ 3-ФЕНІЛУРАЦИЛІВ ТА ЇХ ЗАСТОСУВАННЯ C2 ДО ПАТЕНТУ НА ВИНАХІД (19) ДЕРЖАВНИЙ ДЕПАРТАМЕНТ ІНТЕЛЕКТУАЛЬНОЇ ВЛАСНОСТІ 3 77008 4 R6, R7 незалежно одна від іншої являють собою R2 являє собою трифторметил; водень, С1-С6-алкільну групу, С1-С6-алкоксигрупу, R3 являє собою водень, фтор або хлор; С3-С6-алкенільну групу, С3-С6-алкінільну групу, С3R4 являє собою галоген або ціано; С7-циклоалкільну групу, С3-С7-циклоалкенільну R5 являє собою водень; групу, феніл або бензил, де кожний з 8 вищевкаR6, R7 незалежно одна від іншої являють собою заних замісників незаміщений або може бути заводень, С1-С6-алкіл, С3-С6міщений від 1 до 6 разів атомами галогену та/або алкеніл, С3-С6-алкініл, С3-С7-циклоалкіл, С3-С7однією, двома або трьома групами, вибраними з: циклоалкеніл, феніл ОН, NH2, CN, CONH2, С1-С4-алкоксигрупи, С1-С4або бензил, або R6, R7 разом з атомом азоту утвогалогеноалкоксигрупи, С1-С4-алкілтіогрупи, С1-C4рюють піролідинове, піперидинове, галогеноалкілтіогрупи, С1-С4-алкілсульфонільної морфолінове, N-метилпіперазинове або пергідрогрупи, С1-C4-галогеноалкілсульфонільної групи, С1азепінове кільце. С4-алкіламіногрупи, ді(С1-С4-алкіл)аміногрупи, фо3. Композиція за п.2, у якій змінні R1-R7 у формулі І рмільної групи, С1-С4-алкілкарбонільної групи, С1мають наступні значення: С4-алкоксикарбонільної групи, С1-C4R1 являє собою метил; алкіламінокарбонільної групи, ді(С1-С4R2 являє собою трифторметил; алкіл)амінокарбонільної групи, С3-С7R3 являє собою фтор; циклоалкільної групи, фенілу і бензилу; або R6, R7 R4 являє собою хлор; разом з атомом азоту утворюють 3-, 4-, 5-, 6- або R5 являє собою водень; 7-членний насичений або ненасичений азотвмісR6, R7 незалежно одна від іншої являють собою ний гетероцикл, що може бути заміщений від 1 до С1-С6-алкіл. 6 разів метильними групами і який може містити 1 4. Композиція за п.2, у якій змінні R1-R7 у формулі І або 2 додаткових гетероатоми, вибраних із групи, мають наступні значення: що включає азот, кисень і сірку як кільцеві члени, R1 являє собою ΝH2; та/або принаймні одну з її прийнятних в сільському R2 являє собою трифторметил; господарстві солей; і принаймні одну додаткову R3 являє собою фтор; активну сполуку, вибрану з R4 являє собою хлор; В) гербіцидів класів від b1) до b15): R5 являє собою водень; b1) інгібіторів біосинтезу ліпідів; R6, R7 незалежно одна від іншої являють собою b2) інгібіторів ацелактатсинтази (ALS інгібіторів); С1-С6-алкіл. b3) інгібіторів фотосинтезу; 5. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, b4) інгібіторів протопорфіриноген-ІХ оксидази; що включає принаймні один b5) вибілюючих гербіцидів; гербіцид В, вибраний зі сполук, зазначених нижче: b6) інгібіторів енолпірувіл шикімат 3b1) з групи інгібіторів біосинтезу ліпідів: хлоразифосфатсинтази (EPSP інгібіторів); фоп, клодинафоп, клофоп, цигалофоп, диклофоп, b7) інгібіторів глутамінсинтетази; феноксапроп, феноксапроп-Р, фентіапроп, флуаb8) інгібіторів 7,8-дигідроптероатсинтази (DHP зифоп, флуазифоп-Р, галоксифоп, галоксифоп-Р, інгібіторів); ізоксапірифоп, метаміфоп, пропаквізафоп, квізаb9) інгібіторів мітозу; лофоп, квізалофоп-Р, трифоп, алоксидим, бутрокb10) інгібіторів синтезу жирних кислот з дуже довсидим, клетодим, клопроксидим, циклоксидим, гим ланцюгом (VLCFA інгібіторів); профоксидим, сетоксидим, тепралоксидим, тралb11) інгібіторів біосинтезу целюлози; коксидим, бутилат, циклоат, діаллат, димепіперат, b12) розщеплюючих гербіцидів; ЕРТС, еспрокарб, етіолат, ізополінат, метіобенb13) ауксин гербіцидів; карб, молінат, орбенкарб, пебулат, просульфоb14) інгібіторів транспортування ауксину; карб, сульфалат, тіобенкарб, тіокарбазил, триаb15) інших гербіцидів, вибраних із групи, що вклюлат, вернолат, бенфурезат, етофумезат і чає: бензоїлпроп, флампроп, флампроп-М, бромобенсулід; бутид, хлорфлуренол, цинметилін, метилдимурон, b2) з групи ALS інгібіторів: амідосульфурон, азиметобензанід, фосамін, метам, пірибутикарб, оксасульфурон, бенсульфурон, хлоримурон, хлорсузикломефон, дазомет, триазифлам і метилбромід; льфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, і етаметсульфурон, етоксисульфурон, флазасульС) антидотів, вибраних із групи, що включає: бенофурон, флупірсульфурон, форамсульфурон, галоксакор, клоквінтоцет, ціометриніл, дихлормід, дисульфурон, імазосульфурон, йодосульфурон, мециклонон, діетолат, фенхлоразол, фенклорим, зосульфурон, метсульфурон, нікосульфурон, флуразол, флуксофенім, фурилазол, ізоксадифен, оксасульфурон, праймісульфурон, просульфурон, мефенпір, мефенат, нафтойний ангідрид, 2,2,5піразосульфурон, римсульфурон, cульфометурон, триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолідин, 4сульфосульфурон, тіфенсульфурон, триасульфу(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспіро[4.5]декан і оксарон, трибенурон, трифлоксисульфурон, трифлубетриніл, прийнятних в сільському господарстві сульфурон, тритосульфурон, імазаметабенц, імасолей активних сполук В і С і прийнятних в сільсьзамокс, імазапік, імазапір, імазаквін, імазетапір, кому господарстві похідних активних сполук В і С, клорансулам, диклосулам, флорасулам, флуметза умови, що вони мають карбоксильну групу. сулам, метосулам, пенокссулам, біспірибак, піри2. Композиція за п.1, у якій змінні R1-R7 у формулі мінобак, пропоксикарбазон, флукарбазон, пірибенІ, незалежно одна від іншої мають наступні зназоксим, пірифталід і піритіобак; чення: b3) з групи інгібіторів фотосинтезу: атратон, атраR1 являє собою метил або NH2; зин, аметрин, азипротрин, ціаназин, ціанатрин, 5 77008 6 хлоразин, ципразин, десметрин, диметаметрин, або полізаміщеними галогеном, С1-С4-алкільною дипропетрин, егліназин, іпазин, мезопразин, мегрупою, С1-C4-алкоксигрупою, С1-С4тометон, метопротрин, проціазин, прогліназин, галогеноалкільною групою, С1-С4прометон, прометрин, пропазин, себутилазин, сегалогеноалкоксигрупою або С1-С4-алкілтіогрупою; кбуметон, симазин, симетон, симетрин, тербумеR11 являє собою водень, галоген або С1-С6тон, тербутилазин, тербутрин, триетазин, аметриалкільну групу; діон, амібузин, гексазинон, ізометіозин, R12 являє собою С1-С6-алкільну групу; метамітрон, метрибузин, бромацил, ізоцил, ленаR13 являє собою водень або С1-С6-алкільну групу; цил, тербацил, бромпіразон, хлоридазон, димідаb6) з групи інгібіторів EPSP синтази: гліфосат; зон, десмедифам, фенізофам, фенмедифам, феb7) з групи інгібіторів глутамінсинтази: глуфозинат нмедифам-етил, бензтіазурон, бутіурон, і біланафос; етидимурон, ізоурон, метабензтіазурон, моноізоуb8) з групи інгібіторів DHP синтази: азулам; рон, тебутіурон, тіазафлурон, анізурон, бугурон, b9) з групи інгібіторів мітозу: бенфлуралін, бутрахлорбромурон, хлоретурон, хлоротолурон, хлоролін, динітрамін, ксурон, дифеноксурон, димефурон, діурон, фенуеталфлуралін, флухлоралін, ізопропалін, металпрон, флуометурон, флуотіурон, ізопротурон, лінуропалін, нітралін, рон, метіурон, метобензурон, метобромурон, оризалін, пендиметалін, продіамін, профлуралін, метоксурон, монолінурон, монурон, небурон, патрифлуралін, аміпрофос-метил, бутаміфос, дитіорафлурон, фенобензурон, сідурон, тетрафлурон, пір, тіазопір, пропізамід, тебутам, хлортал, карбетидіазурон, циперкват, діетамкват, дифензокват, тамід, хлорбуфам, хлорпрофам і профам; дикват, морфамкват, паракват, бромобоніл, броb10) з групи інгібіторів VLCFA: ацетохлор, алахмоксиніл, хлороксиніл, йодоборил, іоксиніл, амікалор, бутахлор, бутенахлор, делахлор, діетатил, рбазон, бромофеноксим, флумезин, метазол, бендиметахлор, диметенамід, диметенамід-Р, метатазон, пропаніл, пентанохлор, піридат і піридафол; захлор, метолахлор, S-метолахлор, претілахлор, b4) з групи інгібіторів протопорфіриноген-ІХ оксипропахлор, пропізохлор, принахлор, тербухлор, дази: ацифлуорфен, біфенокс, хлометоксифен, тенілхлор, ксилахлор, алідохлор, CDEA, епроназ, хлорнітрофен, етоксифен, флуородифен, флуородифенамід, напропамід, напроанілід, петоксамід, глікофен, флуоронітрофен, фомезафен, фурилокфлуфенацет, мефенацет, фентразамід, анілофос, сифен, галозафен, лактофен, нітрофен, нітрофлупіперофос, кафенстрол, інданофан і тридифан; орфен, оксифлуорфен, флуазолат, пірафлуфен, b11) з групи інгібіторів біосинтезу целюлози: дихцинідон-етил, флуміклорак, флуміоксазин, флумілобеніл, хлортіамід, ізоксабен і флупоксам; пропін, флутіацет, тидіазимін, оксадіазон, оксадіаb12) з групи розщеплюючих гербіцидів: дінофенат, ргіл, азафенідин, карфентразон, сульфентразон, дінопроп, діносам, діносеб, дінотерб, DNOC, етипентоксазон, бензфендизон, бутафенацил, піракнофен і медінотерб; лоніл, профлуазол, флуфенпір, флупропацил, b13) з групи ауксин гербіцидів: кломепроп, 2,4-D, ніпіраклофен і етніпромід; 2,4,5-Т, МСРА, МСРА тіоетил, дихлорпроп, дихлоb5) з групи вибілюючих гербіцидів: метфлуразон, рпроп-Р, мекопроп, мекопроп-Р, 2,4-DB, МСРВ, норфлуразон, флуфенікан, дифлуфенікан, піколіхлорамбен, дикамба, 2,3,6-ТВА, трикамба, квінкнафен, бефлубутамід, флуридон, флурохлоридон, лорак, квінмерак, клопіралід, флуроксипір, піклофлуртамон, мезотрион, сулькотрион, ізоксахлоррам, триклопір і беназолін; тол, ізоксафлутол, бензофенап, піразолінат, піраb14) з групи інгібіторів транспортування ауксину: зоксифен, бензобіциклон, амітрол, кломазон, напталам, дифлуфензопір; аклоніфен, 4-(3-трифторметилфенокси)-2-(4b15) бензоїлпроп, флампроп, флампроп-М, бротрифторметилфеніл)піримідин, а також 3мобутид, хлорфлуренол, цинметилін, метилдимгетероциклілзаміщені похідні бензоїлу формули II рон, етобензанід, фосамін, метам, пірибутикарб, оксазикломефон, дазомет, триазифлам і метилбR8 R13 O ромід; 9 R прийнятних в сільському господарстві солей і прийнятних в сільському N господарстві похідних гербіцидів В, за умови, що N вони мають карбоксильну R10 OH групу. 12 R 6. Композиція за п.5, у якій гербіциди В, вибирають R11 , (II) із групи, що включає: 8 13 у якій змінні R -R , такі як вказані нижче: b1) клодинафоп, цигалофоп, диклофоп, феноксаR8, R10 являють собою водень, галоген, С1-С6проп, феноксапроп-Р, флуазифоп, флуазифоп-Р, алкільну групу, С1-С6-галогеноалкільну групу, галоксифоп, галоксифоп-Р, метаміфоп, квізалоС1-С6-алкоксигрупу, С1-C6-галогеноалкоксигрупу, фоп, квізалофоп-Р, алоксидим, бутроксидим, клеС1-С6-алкілтіогрупу, С1-С6-алкілсульфінільну групу тодим, клопроксидим, циклоксидим, профоксидим, або С1-С6-алкілсульфонільну групу; сетоксидим, тепралоксидим, тралкоксидим; 9 R являє собою гетероцилічний радикал, вибраний b2) амідосульфурон, азимсульфурон, бенсульфуз групи, що включає: тіазол-2-іл, тіазол-4-іл, тіазолрон, хлоримурон, хлорсульфурон, циносульфурон, 5-іл, ізоксазол-3-іл, ізоксазол-4-іл, ізоксазол-5-іл, циклосульфамурон, етаметсульфурон, етоксису4,5-дигідроізоксазол-3-іл, 4,5-дигідроізоксазол-4-іл льфурон, флазасульфурон, флупірсульфурон, і 4,5-дигідроізоксазол-5-іл, де зазначені дев'ять форамсульфурон, галосульфурон, імазосульфурадикалів можуть бути незаміщеними або монорон, йодосульфурон, мезосульфурон, метсульфу 7 77008 8 рон, нікосульфурон, оксасульфурон, праймісуль7. Композиція за п.5, що включає принаймні одну фурон, просульфурон, піразосульфурон, римсу3-гетероциклілзаміщену похідну бензоїлу формули льфурон, сульфометурон, сульфосульфурон, тіII, у якій змінні R8-R13, такі як вказані нижче: фенсульфурон, триасульфурон, трибенурон, R8 являє собою галоген або С1-С4-алкільну групу; трифлоксисульфурон, трифлусульфурон, тритоR9 являє собою гетероциклічний радикал, вибрасульфурон, пропоксикарбазон, флукарбазон, іманий з групи, що включає: заметабенц, імазамокс, імазапік, імазапір, імазакізоксазол-3-іл, ізоксазол-5-іл, 4,5-дигідроізоксазолвін, імазетапір, клорансулам, диклосулам, 3-іл, де три зазначених радикали можуть бути нефлорасулам, флуметсулам, метосулам, пенокссузаміщеними або моно- або дизаміщеними галогелам, біспірибак, пірибензоксим, пірифталід, піритіном, С1-С4-алкілом або С1-С4-галогеноалкілом; обак, піримінобак; R10 являє собою С1-С4-алкілсульфоніл; b3) атразин, ціаназин, симазин, тербутилазин, гекR11 являє собою водень; сазинон, метамітрон, метрибузин, амікарбазон, R12 являє собою С1-С4-алкіл; хлоридазон, хлорбромурон, хлоротолурон, діурон, R13 являє собою водень. ізопротурон, лінурон, метабензтіазурон, пропаніл, 8. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, бромоксиніл, іоксиніл, бентазон, піридат, дифензощо включає принаймні один антидот С, вибраний з кват, дикват, паракват; групи, яка включає: беноксакор, клоквінтоцет, дихb4) ацифлуорфен, флуороглікофен, галозафен, лормід, фенхлоразол, фенклорим, флуксофенім, лактофен, оксифлуорфен, флуазолат, пірафлуфурилазол, ізоксадифен, мефенпір, 2,2,5фен, цинідон-етил, флуміклорак, флуміоксазин, триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолідин, 4флутіацет, оксадіазон, оксадіаргіл, азафенідин, (дихлорацетил)-1-окса-4-азаспіро[4.5]декан і оксакарфентразон, сульфентразон, пентоксазон, бенбетриніл, їх прийнятні в сільському господарстві зфендизон, бутафенацил, піраклоніл, профлуазол, солі і, у випадку карбонових кислот, їх прийнятні в флуфенпір, ніпіраклофен; сільському господарстві похідні. b5) норфлуразон, дифлуфенікан, піколінафен, 9. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, у бефлубутамід, флуридон, флурохлоридон, флурякій масове співвідношення компонента А до комтамон, мезотрион, сулькотрион, ізоксахлортол, понента В знаходиться в інтервалі від 10:1 до ізоксафлутол, бензофенап, піразолінат, піразок1:500. сифен, бензобіциклон, кломазон, 4-(310. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів,трифторметилфенокси)-2-(4-трифторметилфеніл)у якій масове співвідношення компонента А до піримідин, а також [2-хлор-3-(4,5-дигідро-3компонента С знаходиться в інтервалі від 10:1 до ізоксазоліл)-4-(метилсульфоніл)феніл](5-гідрокси1:10. 1-метил-1Н-піразол-4-іл)метанон, [3-(4,5-дигідро-311. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, ізоксазоліл)-2-метил-4-(метилсульфоніл)феніл](5у якій масове співвідношення компонента В до гідрокси-1-метил-1Н-піразол-4-іл)метанон, [2-хлоркомпонента С знаходиться в інтервалі від 50:1 до 3-(3-метил-5-ізоксазоліл)-4-(метилсульфоніл)1:10. феніл](5-гідрокси-1-метил-1Н-піразол-412. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, іл)метанон, (5-гідрокси-1-метил-1Н-піразол-4-іл)[2у формі композиції захисту посівів, що додатково метил-3-(3-метил-5-ізоксазоліл)-4включає принаймні один інертний рідкий та/або (метилсульфоніл)феніл]метанон; твердий носій, за бажанням, принаймні одну повеb6) гліфосат; рхнево-активну речовину і, якщо прийнятно, звиb7) глуфозинат; чайні допоміжні речовини. b9) бенфлуралін, бутралін, динітрамін, еталфлу13. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, ралін, оризалін, у формі композиції захисту посівів, представленої пендиметалін, трифлуралін, пропізамід; у вигляді 2-компонентної композиції, що містить b10) ацетохлор, алахлор, бутахлор, диметенамід, перший компонент, що включає активну сполуку А, диметенамід-Р, твердий або рідкий носій і, якщо прийнятно, одну метазахлор, метолахлор, S-метолахлор, петоксаабо більше поверхнево-активних речовин, і другий мід, претилахлор, компонент, що включає принаймні одну додаткову пропахлор, пропізохлор, тенілхлор, флуфенацет, активну сполуку, вибрану з гербіцидів В і антидотів мефенацет, С, твердий або рідкий носій і, якщо прийнятно, фентразамід, кафенстрол, інданофан; одну або більше поверхнево-активних речовин. b11) дихлобеніл, хлортіамід, ізоксабен, флупок14. Спосіб боротьби з небажаною рослинністю, що сам; включає застосування гербіцідно-ефективної кільb13) 2,4-D, 2,4-DB, дихлорпроп, дихлорпроп-Р, кості композиції за будь-яким з пп.1-13 до рослин, МСРА, МСРВ, мекопроп, середовища їх виростання або зерна. мекопроп-Р, дикамба, квінклорак, квінмерак, клопі15. Спосіб за п.14, у якому композицію за будьралід, флуроксипір, яким з пп.1-13 застосовують до, протягом та/або піклорам, триклопір, беназолін; після проростання небажаних рослин, причому b14) дифлуфензопір; гербіцідно-активні компоненти А), В) і С) застосоb15) бромобутид, цинметилін, метилдимрон, оксавують одночасно або послідовно. зикломефон, триазифлам; 16. Спосіб за п.15, у якому обробляють листя куприйнятних в сільському господарстві солей вильтурних рослин і небажаних рослин. щевказаних активних сполук В і прийнятних в сіль17. Застосування композицій за будь-яким з пп.1ському господарстві похідних активних сполук В, 13 для боротьби з небажаною рослинністю. за умови, що вони мають карбоксильну групу. 9 77008 10 18. Застосування композицій за будь-яким з пп.122. Застосування композицій за будь-яким з пп.113 для боротьби з небажаною рослинністю в посі13 для боротьби з небажаною рослинністю в лісовах злаків. вому господарстві. 19. Застосування композицій за будь-яким з пп.123. Застосування композицій за будь-яким з пп.113 для боротьби з небажаною рослинністю в посі13, для боротьби з небажаною рослинністю в посівах кукурудзи й у посівах сорго. вах рослин, де культурні рослини є стійкими до 20. Застосування композицій за будь-яким з пп.1одного або більше гербіцидів завдяки генній інже13 для боротьби з небажаною рослинністю в посінерії та/або селекції. вах рису. 24. Застосування композицій за будь-яким з пп.121. Застосування композицій за будь-яким з пп.113 для боротьби з небажаною рослинністю в посі13 для боротьби з небажаною рослинністю в посівах рослин, де культурні рослини є стійкими до вах бавовни, у посівах рапсу, у посівах сої, у посаатак комах, завдяки генній інженерії та/або селекдках картоплі, у посівах бобів, у посівах арахісу й у ції. посівах багаторічних рослин. 25. Застосування гербіцидних сумішей за будьяким з пп.1-13 для висушування та/або дефоліації рослин. Даний винахід відноситься до гербіцідноактивних композицій, що містять 3-фенілурацили і, принаймні, одну додаткову сполуку, вибрану з гербіцідно-активних сполук і антидотів. У засобах захисту сільськогосподарських культур, бажано, у принципі, покращувати специфічність і надійність дії активних сполук. Зокрема, бажано, щоб засіб захисту сільськогосподарської культури ефективніше боровся зі шкідливими рослинами і, одночасно був переносимим зазначеними корисними культурами. У різних публікаціях були описані 3фенілурацили як високоефективні гербіциди. Однак, їх сумісність з культурами дводольних рослин, такими як бавовна, рапс і деякими злаками, такими як, ячмінь, просо, кукурудза, рис, пшениця і цукровою тростиною не завжди задовільна, тобто окрім шкідливих рослин також ушкоджуються корисні культури до неприпустимого ступеня. Існує можливість запобігання ушкодженню корисних культур шляхом зниження застосовуваних доз, однак у такому випадку, природно, також знижується ступінь боротьби зі шкідливими рослинами. Відомо, що певні комбінації різних гербіцидів зі специфічною дією приводять до поліпшеної активності гербіцидних компонентів завдяки синергічному ефекту. Що в результаті дозволяє зменшувати застосовувані дози гербіцідно-активних сполук, які необхідні для пригнічення шкідливих рослин. Крім того, відомо, що у деяких випадках краща сумісність з культурними рослинами може бути досягнута шляхом спільного застосування гербіцидів специфічної дії з органічними активними сполуками, деякі з яких самі мають гербіцидну активність. У цих випадках, активні сполуки діють як антидот або антагоніст, і, завдяки тому факту, що вони можуть зменшити або навіть запобігти ушкодженню, яке наноситься культурним рослинам, їх також називають антидотами. [У DE 195 06 202] описані гербіцидні композиції, що містять гербіцідно-ефективну кількість 3фенілурацилу й антагоністично ефективну кількість 3-(2-хлорфенілметил)-1-(1-метил-1фенілетил)сечовини та/або 1-(1-метил-1фенілетил)-3-(4-толіл)сечовини. 3-Фенілурацили формули І: (I) у якій змінні R1-R7, такі як вказані нижче: R1 являє собою метальну групу або NH2; R2 являє собою С1-С2-галогеноалкільну групу; R3 являє собою водень або галоген; R4 являє собою галоген або ціаногрупу; R5 являє собою водень, ціаногрупу, С1-С6алкільну групу, С1-С6-алкоксигрупу, С1-С4-алкоксиС1-С4-алкільну групу, С3-С7-циклоалкільну групу, С3-С6-алкенільну групу, С3-С6-алкінільну групу або бензил, який незаміщений або заміщений галогеном або алкільною групою; R6, R7 незалежно один від іншого являють собою водень, С1-С6-алкільну групу, С1-С6алкоксигрупу, С3-С6-алкенільну групу, С3-С6алкінільну групу, С3-С7-циклоалкільну групу, С3-С7циклоалкенільну групу, феніл або бензил, де кожний з 8 вищевказаних замісників незаміщений або може бути заміщеним від 1 до 6 разів атомами галогену та/або однією, двома або трьома групами, вибраними з: ОН, NH2, CN, CONH2, С1-С4алкоксигрупи, С1-С4-галогеноалкоксигрупи, С1-С4алкілтіогрупи, С1-С4-галогеноалкілтіогрупи, С1-С4алкілсульфонільної групи, С1-С4галогеноалкілсульфонільної групи, С1-С4алкіламіногрупи, ді(С1-С4-алкіл)аміногрупи, формільної групи, С1-С4-алкілкарбонільної групи, С1-С4алкоксикарбонільної групи, С1-С4алкіламінокарбонільної групи, ді(С1-С4алкіл)амінокарбонільної групи, С3-С7циклоалкільної групи, фенілу і бензилу; або R6, R7 разом з атомом азоту утворюють 3-, 4-, 5-, 6-або 7-членний насичений або ненасичений азотвмісний гетероцикл, який може бути заміщений від 1 до 6 разів метильними групами і який може містити 1 або 2 додаткових гетероатоми, 11 77008 12 вибраних із групи, що включає азот, кисень та сірції, яка містить перший компонент, що включає ку, як кільцеві члени, активну сполуку А, твердий або рідкий носій і, які їх прийнятні в сільському господарстві солі що бажано, одну або більше поверхнево-активних описані в більш ранній [патентній заявці речовин, і другий компонент, що включає принайРСТ/ЕРО1/04850]. мні одну додаткову активну сполуку, вибрану з Ціль даного винаходу полягає у підвищенні гегербіцидів В і антидотів С, твердий або рідкий норбіцидної активності 3-фенілурацилів формули І сій і, якщо прийнятно, одну або більше поверхнепо відношенню до небажаних шкідливих рослин і 5 во-активних речовин, причому обидва компоненти одночасне покращення їх сумісності з корисними можуть, крім того, включати додаткові допоміжні культурами. речовини, які зазвичай застосовують в композиціНесподівано, нами було встановлено, що ціль ях захисту сільськогосподарських культур. даного винаходу досягається композиціями, які Винахід, крім того, відноситься до способу бомістять, принаймні, один 3-фенілурацил формули І ротьби з небажаною рослинністю, зокрема, в культа/або, принаймні, одну прийнятну в сільському турах злакових, кукурудзи, соєвих, рису, рапсу, господарстві сіль сполуки формули І і, принаймні, бавовни, картоплі, арахісу, у культурах багаторічодну додаткову активну сполуку, вибрану з них рослин, а також у культурах, які завдяки генній B) гербіцидів класів від b1) до b15): інженерії або селекції, є стійкими до одного або b1) інгібітори біосинтезу ліпідів; більше гербіцидів або до атаки комахами. Винахід b2) інгібітори ацелактатсинтази (ALS інгібітакож відноситься до способу висушування або тори); дефоліації рослин. В останніх способах не має b3) інгібітори фотосинтезу; значення, чи будуть гербіцідно-активні сполуки b4) інгібітори протопорфіриноген-ІХ оксидази; компонентів А) і В) та/або С) представлені в комb5) вибілюючі гербіциди; позиції і застосовуватися разом або окремо, і, у b6) інгібітори енолпірувіл шикімате 3випадку окремого застосування, у якому порядку фосфатсинтази (EPSP інгібітори); вони будуть застосовуватися. b7) інгібітори глутамінсинтетази; Органічні залишки, згадані при визначенні заb8) інгібітори 7,8-дигідроптероатсинтази (DHP місників R2, R5, R6, R7 у формулі І і R8-R13 у форінгібітори); мулі II або як радикали на циклоалкільних, феніb9) інгібітори мітозу; льних або гетероциклічних кільцях, являють b10) інгібітори синтезу жирних кислот з дуже собою-так само як і термін галоген-збірні терміни довгим ланцюгом (VLCFA інгібітори); для окремих перерахувань окремих членів групи. b11) інгібітори біосинтезу целюлози; Всі вуглеводневі ланцюги, тобто всі алкільні, галоb12) розщеплюючі гербіциди; геноалкільні, циклоалкільні, алкокси, галогеноалb13) ауксин гербіциди; кокси, алкіламіно, алкілтіо, галогеноалкілтіо, алкілb14) інгібітори транспортування ауксину; сульфінільні, галогеноалкілсульфінільні, b15) інші гербіциди, вибрані з групи, що вклюалкілсульфонільні, галогеноалкілсульфонільні, чає: бензоїлпроп, флампроп, флампроп-М, бромоалкенільні й алкінільні групи і відповідні залишки у бутид, хлорфлуренол, цинметилін, метилдимурон, великих групах, таких як алкілкарбонільних групах, етобензанід, фосамін, метам, пірибутикарб, оксаалкіламінокарбонільних групах, діалкіламінокарзикломефон, дазомет, триазифлам і метилбробонільних групах, алкоксикарбонільних групах, і мід; і так далі, можуть бути нерозгалуженими або розгаC) антидотів, вибраних із групи, що включає: луженими, префікс Cn-Cm вказує в кожному випадбеноксакор, клоквінтоцет, ціометриніл, дихлормід, ку можливу кількість атомів вуглецю в групі. Галодициклонон, діетолат, фенхлоразол, фенклорим, геновані замісники переважно мають один, два, флуразол, флуксофенім, фурилазол, ізоксадифен, три, чотири або п'ять однакових або різних атомів мефенпір, мефенат, нафтойний ангідрид, 2,2,5галогену. Термін галоген позначає в кожному витриметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолідин (Rпадку фтор, хлор, бром або йод. 29148), 4-(дихлорацетил)-1-окса-4Прикладами інших значень є: азаспіро[4.5]декан (AD-67; MON 4660) і оксабетри-С1-С4-алкіл: СН3, С2Н5, н-пропіл, СН(СН3)2, нніл, прийнятні в сільському господарстві солі актибутил, СН(СН3)-С2Н5, СН2-СН(СН3)2 і С(СН3)3; вних сполук В і С і прийнятні в сільскому господар-С1-С4-галогеноалкіл: радикал С1-С4-алкіл, як стві похідні активних сполук В і С, за умови, що він зазначений вище, який частково або повністю вони мають карбоксильну групу. заміщений фтором, хлором, бромом та/або йодом, Зокрема, винахід відноситься до композицій, у тобто, наприклад, CH2F, CHF2, CF3, СН2Сl, дихлоформі гербіцідно-активних композицій захисту рметил, трихлорметил, хлорфторметил, дихлорфсільськогосподарських культур, що містять гербіторметил, хлордифторметил, 2-фторетил, 2цідно-ефективну кількість, принаймні, однієї суміші хлоретил, 2-брометил, 2-йодетил, 2,2-дифторетил, А і В та/або С, як визначено вище, і, принаймні, 2,2,2-трифторетил, 2-хлор-2-фторетил, 2-хлор-2,2один рідкий та/або твердий носій і, якщо бажано, дифторетил, 2,2-дихлор-2-фторетил, 2,2,2одну або більше поверхнево-активних речовин і, трихлоретил, C2F5, 2-фторпропіл, 3-фторпропіл, якщо бажано, одну або більше додаткових допо2,2-дифторпропіл, 2,3-дифторпропіл, 2міжних речовин, які зазвичай застосовують у комхлорпропіл, 3-хлорпропіл, 2,3-дихлорпропіл, 2позиціях захисту сільськогосподарських культур. бромпропіл, 3-бромпропіл, 3,3,3-трифторпропіл, Винахід також відноситься до композицій, у формі 3,3,3-трихлорпропіл, 2,2,3,3,3-пентафторпропіл, композиції захисту сільськогосподарських культур, гептафторпропіл, 1-(фторметил)-2-фторетил, 1представлених у вигляді 2-компонентної компози(хлорметил)-2-хлоретил, 1-(бромметил)-2 13 77008 14 брометил, 4-фторбутил, 4-хлорбутил, 4-бромбутил фторпропілтіо, 2,2-дифторпропілтіо, 2,3або нонафторбутил; дифторпропілтіо, 2-хлорпропілтіо, 3-хлорпропілтіо, -С1-С6-алкіл: С1-С4-алкіл, як він зазначений 2,3-дихлорпропілтіо, 2-бромпропілтіо, 3вище, а також, наприклад, н-пентил, 1бромпропілтіо, 3,3,3-трифторпропілтіо, 3,3,3метилбутил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, 2,2трихлорпропілтіо, SCH2-C2F5, SCF2-C2F5, 1-(СН2F)диметилпропіл, 1-етилпропіл, н-гексил, 1,12-фторетилтіо, 1-(СН2Сl)-2-хлоретилтіо, 1-(СН2Вr)диметилпропіл, 1,2-диметилпропіл, 12-брометилтіо, 4-фторбутилтіо, 4-хлорбутилтіо, 4метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4бромбутилтіо або SCF2-CF2-C2F5, переважно метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2SCHF2, SCF3, дихлорфторметилтіо, хлордифтордиметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2метилтіо або 2,2,2-трифторетилтіо; диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3-С1-С4-алкокси-С1-С4-алкіл: С1-С4-алкіл, який диметилбутил, 1-етилбутил, 2-етилбутил, 1,1,2заміщений С1-С4-алкоксигрупою-такою як зазначетриметилпропіл, 1,2,2-триметилпропіл, 1-етил-1на вище-тобто, наприклад, СН2-ОСН3, СН2-ОС2Н5, метилпропіл або 1-етил-2-метилпропіл, переважно н-пропоксиметил, СН2-ОСН(СН3)2, н-бутоксиметил, метил, етил, н-пропіл, 1-метилетил, н-бутил, 1,1(1-метилпропокси)метил, (2-метилпропокси)метил, диметилетил, н-пентил або н-гексил; СН2-ОС(СН3)3, 2-(метокси)етил, 2-(етокси)етил, 2-С1-С6-галогеноалкіл: радикал С1-С6-алкіл, як (н-пропокси)етил, 2-(1-метилетокси)етил, 2-(нвін зазначений вище, який частково або повністю бутокси)етил, 2-(1-метилпропокси)етил, 2-(2заміщений фтором, хлором, бромом та/або йодом, метилпропокси)етил, 2-(1,1-диметилетокси)етил, тобто, наприклад, один з радикалів згаданих для 2-(метокси)пропіл, 2-(етокси)пропіл, 2-(нС1-С4-галогеноалкіла, а також 5-фтор-1-пентил, 5пропокси)пропіл, 2-(1-метилетокси)пропіл, 2-(нхлор-1-пентил, 5-бром-1-пентил, 5-йод-1-пентил, бутокси)пропіл, 2-(1-метилпропокси)пропіл, 2-(25,5,5-трихлор-1-пентил, ундекафторпентил, 6метилпропокси)пропіл, 2-(1,1фтор-1-гексил, 6-хлор-1-гексил, 6-бром-1-гексил, диметилетокси)пропіл, 3-(метокси)пропіл, 36-йод-1-гексил, 6,6,6-трихлор-1-гексил або доде(етокси)пропіл, 3-(н-пропокси)пропіл, 3-(1кафторгексил; метилетокси)пропіл, 3-(н-бутокси)пропіл, 3-(1-С1-С4-алкокси: ОСН3, ОС2Н5, н-пропокси, метилпропокси)пропіл, 3-(2-метилпропокси)пропіл, ОСН(СН3)2, н-бутокси, ОСН(СН3)-С2Н5, ОСН23-(1,1-диметилетокси)пропіл, 2-(метокси)бутил, 2СН(СН3)2 або ОС(СН3)3, переважно ОСН3, ОС2Н5 (етокси)бутил, 2-(н-пропокси)бутил, 2-(1або ОСН(СН3)2; С1-С4-галогеноалкокси: радикал метилетокси)бутил, 2-(н-бутокси)бутил, 2-(1С1-С4-алкокси, як він зазначений вище, який частметилпропокси)бутил, 2-(2-метилпропокси)бутил, ково або повністю заміщений фтором, хлором, 2-(1,1-диметилетокси)бутил, 3-(метокси)бутил, 3бромом та/або йодом, тобто, наприклад, OCH2F, (етокси)бутил, 3-(н-пропокси)бутил, 3-(1OCHF2, OCF3, ОСН2Сl, ОСН(Сl)2, ОС(Сl)3, хлорфметилетокси)бутил, 3-(н-бутокси)бутил, 3-(1торметокси, дихлорфторметокси, хлордифтормеметилпропокси)бутил, 3-(2-метилпропокси)бутил, токси, 2-фторетокси, 2-хлоретокси, 2-брометокси, 3-(1,1-диметилетокси)бутил, 4-(метокси)бутил, 42-йодетокси, 2,2-дифторетокси, 2,2,2(етокси)бутил, 4-(н-пропокси)бутил, 4-(1трифторетокси, 2-хлор-2-фторетокси, 2-хлор-2,2метилетокси)бутил, 4-(н-бутокси)бутил, 4-(1дифторетокси, 2,2-дихлор-2-фторетокси, 2,2,2метилпропокси)бутил, 4-(2-метилпропокси)бутил трихлоретокси, OC2F5, 2-фторпропокси, 3або 4-(1,1-диметилетокси)бутил, переважно СН2фторпропокси, 2,2-дифторпропокси, 2,3ОСН3, СН2-ОС2Н5, 2-метоксіетил або 2-етоксіетил; дифторпропокси, 2-хлорпропокси, 3-хлорпропокси, -(С1-С4-алкіл)карбоніл: СО-СН3, СО-С2Н5, СО2,3-дихлорпропокси, 2-бромпропокси, 3СН2-С2Н5, СО-СН(СН3)2, н-бутилкарбоніл, СОбромпропокси, 3,3,3-трифторпропокси, 3,3,3СН(СН3)-С2Н5, СО-СН2-СН(СН3)2 або СО-С(СН3)3, трихлорпропокси, 2,2,3,3,3-пентафторпропокси, переважно СО-СН3 або СО-С2Н5; OCF2-C2F5, 1-(СН2F)-2-фторетокси, 1-(СН2Сl)-2-(С1-С4-алкокси)карбоніл: СО-ОСН3, СОхлоретокси, 1-(СН2Вr)-2-брометокси, 4ОС2Н5, н-пропоксикарбоніл, СО-ОСН(СН3)2, нфторбутокси, 4-хлорбутокси, 4-бромбутокси або бутоксикарбоніл, СО-ОСН(СН3)-С2Н5, СО-ОСН2нонафторбутокси, краще OCHF2, OCF3, дихлорфСН(СН3)2 або СО-ОС(СН3)3, переважно СО-ОСН3 торметокси, хлордифторметокси або 2,2,2або СО-ОС2Н5; трифторетокси; -С1-С4-алкілсульфініл: SO-CH3, SO-C2H5, SO-С1-С4-алкілтіо: SCH3, SC2H5, н-пропілтіо, CH2-C2H5, SO-CH(CH3)2, н-бутилсульфініл, SOSCH(CH3)2, н-бутилтіо, SCH(CH3)-С2Н5, SCH2CH(CH3)-C2H5, SO-CH2-CH(CH3)2 або SO-C(CH3)3, CH(CH3)2 або SC(CH3)3, переважно SCH3 або переважно SO-CH3 або SO-C2H5; SC2H5; -С1-С4-галогеноалкілсульфініл: радикал С1-С4-С1-С4-галогеноалкілтіо: радикал С1-С4алкілсульфініл-такий, як зазначено вище-який часалкілтіо, як він зазначений вище, який частково тково або повністю заміщений фтором, хлором, або повністю заміщений фтором, хлором, бромом бромом та/або йодом, тобто, наприклад, SO-CH2F, та/або йодом, тобто, наприклад, SCH2F, SCHF2, SO-CHF2, SO-CF3, SO-CH2Cl, SO-CH(Cl)2, SOSCH2Cl, SCH(Cl)2, SC(Cl)3, SCF3, хлорфторметилC(Cl)3, хлорфторметилсульфініл, дихлорфторметіо, дихлорфторметилтіо, хлордифторметилтіо, 2тилсульфініл, хлордифторметилсульфініл, 2фторетилтіо, 2-хлоретилтіо, 2-брометилтіо, 2фторетилсульфініл, 2-хлоретилсульфініл, 2йодетилтіо, 2,2-дифторетилтіо, 2,2,2брометилсульфініл, 2-йодетилсульфініл, 2,2трифторетилтіо, 2-хлор-2-фторетилтіо, 2-хлор-2,2дифторетилсульфініл, 2,2,2дифторетилтіо, 2,2-дихлор-2-фторетилтіо, 2,2,2трифторетилсульфініл, 2-хлор-2трихлоретилтіо, SC2F5, 2-фторпропілтіо, 3фторетилсульфініл, 2-хлор-2,2 15 77008 16 дифторетилсульфініл, 2,2-дихлор-2N-бутил-N-етиламіно,N-етил-N-(1фторетилсульфініл, 2,2,2-трихлоретилсульфініл, метилпропіл)аміно, SO-C2F5, 2-фторпропілсульфініл, 3N-етил-N-(2-метилпропіл)аміно,N-етил-N-(1,1фторпропілсульфініл, 2,2-дифторпропілсульфініл, диметилетил)аміно, 2,3-дифторпропілсульфініл, 2Ν-(1-метилетил)-N-пропіламіно,N-бутил-Nхлорпропілсульфініл, 3-хлорпропілсульфініл, 2,3пропіламіно, дихлорпропілсульфініл, 2-бромпропілсульфініл, 3Ν-(1-метилпропіл)-N-пропіламіно,N-(2бромпропілсульфініл, 3,3,3метилпропіл)-N-пропіламіно, трифторпропілсульфініл, 3,3,3Ν-(1,1-диметилетил)-N-пропіламіно,N-бутил-N-(1трихлорпропілсульфініл, SO-CH2-C2F5, SO-CF2метилетил)аміно, C2F5, 1-(фторметил)-2-фторетилсульфініл, 1Ν-(1-метилетил)-N-(1-метилпропіл)аміно, (хлорметил)-2-хлоретилсульфініл, 1-(бромметил)Ν-(1-метилетил)-N-(2-метилпропіл)аміно, 2-брометилсульфініл, 4-фторбутилсульфініл, 4Ν-(1,1-диметилетил)-N-(1-метилетил)аміно, хлорбутилсульфініл, 4-бромбутилсульфініл або N-бутил-N-(1-метилпропіл)аміно, нонафторбутилсульфініл, переважно SO-CF3, SON-бутил-N-(2-метилпропіл)аміно, CH2Cl або 2,2,2-трифторетилсульфініл; N-бутил-N-(1,1-диметилетил)аміно, -С1-С4-алкілсульфоніл: SO2-CH3, SO2-C2H5, N-(1-метилпропіл)-N-(2-метилпропіл)аміно, SO2-CH2-C2H5, SO2-CH(CH3)2, н-бутилсульфоніл, N-(1,1-диметилетил)-N-(1-метилпропіл)аміно або SO2-CH(CH3)-C2H5, SO2-CH2-CH(CH3)2 або SO2N-(1,1-диметилетил)-N-(2C(CH3)3, переважно SO2-CH3 або SO2-C2H5; метилпропіл)аміно,переважноN(CH3)2 або -С1-С4-галогеноалкілсульфоніл: радикал С1-С4N(C2H5)2; алкілсульфоніл-такий, як зазначено вище-який -С1-С4-алкіламінокарбоніл: наприклад, метичастково або повністю заміщений фтором, хлором, ламінокарбоніл, етиламінокарбоніл, 1бромом та/або йодом, тобто, наприклад, SO2метилетиламінокарбоніл, пропіламінокарбоніл, CH2F, SO2-CHF2, SO2-CF3, SO2-CH2Cl, SO2-CH(Cl)2, бутил амінокарбоніл, 1-метилпропіламінокарбоніл, SO2-C(Cl)3, хлорфторметилсульфоніл, дихлорф2-метилпропіламінокарбоніл, 1,1торметилсульфоніл, хлордифторметилсульфоніл, диметилетиламінокарбоніл; 2-фторетилсульфоніл, 2-хлоретилсульфоніл, 2-ді(С1-С4-алкіл)амінокарбоніл: наприклад, брометилсульфоніл, 2-йодетилсульфоніл, 2,2Ν,Ν-диметиламінокарбоніл, Ν,Νдифторетилсульфоніл, 2,2,2діетиламінокарбоніл, трифторетилсульфоніл, 2-хлор-2Ν,Ν-ди(1-метилетил)амінокарбоніл, Ν,Νфторетилсульфоніл, 2-хлор-2,2дипропіламінокарбоніл, дифторетилсульфоніл, 2,2-дихлор-2Ν,Ν-дибутиламінокарбоніл, Ν,Ν-ди(1фторетилсульфоніл, 2,2,2-трихлоретилсульфоніл, метилпропіл)амінокарбоніл, SO2-C2F5, 2-фторпропілсульфоніл, 3N,N-ди(2-метилпропіл)амінокарбоніл, фторпропілсульфоніл, 2,2Ν,Ν-ди(1,1-диметилетил)амінокарбоніл, дифторпропілсульфоніл, 2,3N-етил-N-метиламінокарбоніл, дифторпропілсульфоніл, 2-хлорпропілсульфоніл, N-метил-N-пропіламінокарбоніл, 3-хлорпропілсульфоніл, 2,3N-метил-N-(1-метилетил)амінокарбоніл, дихлорпропілсульфоніл, 2-бромпропілсульфоніл, N-бутил-N-метиламінокарбоніл, 3-бромпропілсульфоніл, 3,3,3N-метил-N-(1-метилпропіл)амінокарбоніл, трифторпропілсульфоніл, 3,3,3N-метил-N-(2-метилпропіл)амінокарбоніл, трихлорпропілсульфоніл, SO2-CH2-C2F5, SO2-CF2N-(1,1-диметилетил)-N-метиламінокарбоніл, C2F5, 1-(фторметил)-2-фторетилсульфоніл, 1N-етил-N-пропіламінокарбоніл, (хлорметил)-2-хлоретилсульфоніл, 1-(бромметил)N-етил-N-(1-метилетил)амінокарбоніл, 2-брометилсульфоніл, 4-фторбутилсульфоніл, 4N-бутил-N-етиламінокарбоніл, хлорбутилсульфоніл, 4-бромбутилсульфоніл або N-етил-N-(1-метилпропіл)амінокарбоніл, нонафторбутилсульфоніл, переважно SO2-CF3, N-етил-N-(2-метилпропіл)амінокарбоніл, SO2-CH2Cl або 2,2,2-трифторетилсульфоніл; N-етил-N-(1,1-диметилетил)амінокарбоніл, -С1-С4-алкіламіно: NH(CH3), NH(C2H5), пропіN-(1-метилетил)-N-пропіламінокарбоніл, ламіно, NH[CH(CH3)2], бутиламіно, 1N-бутил-N-пропіламінокарбоніл, метилпропіламіно, 2-метилпропіламіно, N-(1-метилпропіл)-N-пропіламінокарбоніл, NH[C(CH3)3]; N-(2-метилпропіл)-N-протламінокарбоніл, -ді(С1-С4-алкіл)аміно: N(CH3)2, N(C2H5)2, Ν,ΝN-(1,1-диметилетил)-N-пропіламінокарбоніл, дипропіламіно, N[CH(CH3)2]2, N-бутил-N-(1-метилетил)амінокарбоніл, Ν,Ν-дибутиламіно, Ν,Ν-ди(1-метилпропіл)аміно, N-(1-метилетил)-N-(1-метилпропіл)амінокарбоніл, Ν,Ν-ди(2-метилпропіл)аміно, N[C(CH3)3]2, N-етилN-(1-метилетил)-N-(2-метилпропіл)амінокарбоніл, N-метиламіно, N-(1,1-диметилетил)-N-(1N-метил-N-пропіламіно, N-метил-N-(1метилетил)амінокарбоніл, метилетил)аміно, N-бутил-N-(1-метилпропіл)амінокарбоніл, N-бутил-N-метиламіно, N-метил-N-(1N-бутил-N-(2-метилпропіл)амінокарбоніл, метилпропіл)аміно, N-бутил-N-(1,1-диметилетил)амінокарбоніл, N-метил-N-(2-метилпропіл)аміно, Ν-(1,1Ν-(1-метилпропіл)-N-(2диметилетил)-N-метиламіно, метилпропіл)амінокарбоніл, N-етил-N-пропіламіно, N-етил-N-(1Ν-(1,1-диметилетил)-N-(1метилетил)аміно, метилпропіл)амінокарбоніл або 17 77008 18 Ν-(1,1-диметилетил)-N-(2н-гекс-2-ин-4-іл, н-гекс-2-ин-5-іл, н-гекс-2-ин-6-іл, нметилпропіл)амінокарбоніл; гекс-3-ин-1-іл, -С3-С6-алкеніл: проп-1-ен-1-іл, аліл, 1н-гекс-3-ин-2-іл, 3-метилпент-1-ин-і-іл, 3метилетеніл, 1-бутен-1-іл, метилпент-1-ин-3-іл, 1-бутен-2-іл, 1-бутен-3-іл, 2-бутен-1-іл, 13-метилпент-1-ин-4-іл, 3-метилпент-1-ин-5-іл, 4метилпроп-1-ен-1-іл, метилпент-1-ин-1-іл, 2-метилпроп-1-eн-1-іл, 1-метилпроп-2-ен-1-іл, 24-метилпент-2-ин-4-іл або 4-метилпент-2-ин-5-іл, метилпроп-2-ен-1-іл, переважно проп-2-ін-1-іл; н-пентен-1-іл, н-пентен-2-іл, н-пентен-3-іл, н-С3-С7-циклоалкіл: циклопропіл, циклобутил, пентен-4-іл, циклопентил, циклогексил або циклогептил; 1-метилбут-1-eн-1-іл, 2-метилбут-1-eн-1-іл, 3-С3-С7-циклоалкіл, який має карбонільний або метилбут-1-eн-1-іл, тіокарбонільний кільцевий член: 1-метилбут-2-ен-1-іл, 2-метилбут-2-ен-1-іл, 3наприклад, циклобутанон-2-іл, циклобутанонметилбут-2-ен-1-іл, 3-іл, циклопентанон-2-іл, циклопентанон-3-іл, цик1-метилбут-3-ен-1-іл, 2-метилбут-3-ен-1-іл, 3логексанон-2-іл, циклогексанон-4-іл, циклогептаметилбут-3-ен-1-іл, нон-2-іл, циклооктанон-2-іл, циклобутантіон-2-іл, 1,1-диметилпроп-2-ен-1-іл, 1,2-диметилпроп-1-eнциклобутантіон-3-іл, циклопентантіон-2-іл, цикло1-іл, пентантіон-3-іл, циклогексантіон-2-іл, циклогексан1,2-диметилпроп-2-ен-1-іл, 1-етилпроп-1-ен-2-іл, 1тіон-4-іл, циклогептантіон-2-іл або циклооктантіонетилпроп-2-ен-1-іл, 2-іл, переважно циклопентанон-2-іл або циклогекн-гекс-1-ен-1-іл, н-гекс-2-ен-1-іл, н-гекс-3-ен-1-іл, нсанон-2-іл. гекс-4-ен-1-іл, Кращими гербіцидами В, які можуть бути вин-гекс-5-ен-1-іл, 1-метилпент-1-ен-і-іл, 2користані відповідно до даного винаходу в комбіметилпент-1-ен-1-іл, нації з 3-фенілурацилами формули І, є: 3-метилпент-1-eн-1-іл, 4-метилпент-1-eн-1-іл, 1b1) з групи інгібіторів біосинтезу ліпідів: хлораметилпент-2-ен-1-іл, зифоп, клодинафоп, клофоп, цигалофоп, дикло2-мeтилпeнт-2-eн-1-іл, 3-метилпент-2-ен-1-іл, 4фоп, феноксапроп, феноксапроп-Р, фентіапроп, метилпент-2-ен-1-іл, флуазифоп, флуазифоп-Р, галоксифоп, галокси1-метилпент-3-єн-1-іл, 2-метилпент-3-eн-1-іл, 3фоп-Р, ізоксапірифоп, метаміфоп, пропаквізафоп, метилпент-3-eн-1-іл, квізалофоп, квізалофоп-Р, трифоп, алоксидим, 4-метилпент-3-ен-1-іл, 1-метилпент-4-ен-1-іл, 2бутроксидим, клетодим, клопроксидим, циклоксиметилпент-4-ен-1-іл, дим, профоксидим, сетоксидим, тепралоксидим, 3-метилпент-4-ен-1-іл, 4-метилпент-4-ен-1-іл, 1,1тралкоксидим, бутилат, циклоат, діаллат, димепідиметилбут-2-ен-1-іл, перат, ЕРТС, еспрокарб, етіолат, ізополінат, меті1,1-диметилбут-3-eн-1-іл, 1,2-диметилбут-1-eн-1обенкарб, молинат, орбенкарб, пебулат, просульіл, фокарб, сульфаллат, тіобенкарб, тіокарбазил, 1,2-диметилбут-2-ен-1-іл, 1,2-диметилбут-3-eн-1триаллат, вернолат, бенфурезат, етофумезат і іл, бенсулід; 1,3-диметилбут-1-eн-1-іл, 1,3-диметилбут-2-ен-1b2) з групи ALS інгібіторів: амідосульфурон, іл, азимсульфурон, бенсульфурон, хлоримурон, хло1,3-диметилбут-3-eн-1-іл, 2,2-диметилбут-3-ен-1рсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, іл, етаметсульфурон, етоксисульфурон, флазасуль2,3-диметилбут-1-eн-1-іл, 2,3-диметилбут-2-ен-1фурон, флупірсульфурон, форамсульфурон, галоіл, сульфурон, імазосульфурон, йодосульфурон, ме2,3-диметилбут-3-eн-1-іл, 3,3-диметилбут-1-eн-1зосульфурон, метсульфурон, нікосульфурон, іл, оксасульфурон, праймісульфурон, просульфурон, 3,3-диметилбут-2-ен-1-іл, 1-етилбут-1-eн-1-іл, 1піразосульфурон, римсульфурон, сульфометурон, етилбут-2-ен-1-іл, сульфосульфурон, тіфенсульфурон, триасульфу1-етилбут-3-ен-1-іл, 2-етилбут-1-ен-1-іл, 2-етилбутрон, трибенурон, трифлоксисульфурон, трифлу2-ен-1-іл, сульфурон, тритосульфурон, імазаметабенц, іма2-етилбут-З-ен-1-іл, 1,1,2-триметилпроп-2-ен-1-іл, замокс, імазапік, імазапір, імазаквін, імазетапір, 1-етил-1-метилпроп-2-ен-1-іл, 1-етил-2-метилпропклорансулам, диклосулам, флорасулам, флумет1-ен-1-іл або сулам, метосулам, пенокссулам, біспірибак, піри1-етил-2-метилпроп-2-eн-1-іл; мінобак, пропоксикарбазон, флукарбазон, пірибен-Сз-С6-алкініл: проп-1-ін-1-іл, проп-2-ін-1-іл, нзоксим, пірифталід і піритіобак; бут-1-ин-1-іл, b3) з групи інгібіторів фотосинтезу: атратон, н-бут-1-ин-3-іл, н-бут-1-ин-4-іл, н-бут-2-ин-1-іл, натразин, аметрин, азипротрин, ціаназин, ціанатпент-1-ин-1-іл, рин, хлоразин, ципразин, десметрин, диметаметн-пент-1-ин-3-іл, н-пент-1-ин-4-іл, н-пент-1-ин-5-іл, рин, дипропетрин, егліназин, іпазин, мезопразин, н-пент-2-ин-1-іл, метометон, метопротрин, проціазин, прогліназин, н-пент-2-ин-4-іл, н-пент-2-ин-5-іл, 3-метилбут-1-инпрометон, прометрин, пропазин, себутилазин, се3-іл, кбуметон, симазин, симетон, симетрин, тербуме3-метилбут-1-ин-4-іл, н-гекс-1-ин-1-іл, н-гекс-1-интон, тербутилазин, тербутрин, триетазин, аметри3-іл, діон, амібузин, гексазинон, ізометіозин, н-гекс-1-ин-4-іл, н-гекс-1-ин-5-іл, н-гекс-1-ин-6-іл, нметамітрон, метрибузин, бромацил, ізоцил, ленагекс-2-ин-1-іл, цил, тербацил, бромпіразон, хлоридазон, диміда 19 77008 20 зон, десмедифам, фенізофам, фенмедифам, феR12 являє собою С1-С6-алкільну групу; нмедифам-етил, бензтіазурон, бутіурон, етидимуR13 являє собою водень або С1-С6-алкільну рон, ізоурон, метабензтіазурон, моноізоурон, тебугрупу. тіурон, тіазафлурон, анізурон, бутурон, b6) з групи інгібіторів EPSP синтази: гліфосат; хлорбромурон, хлоретурон, хлоротолурон, хлороb7) з групи інгібіторів глутамінсинтетази: глуксурон, дифеноксурон, димефурон, діурон, фенуфозінат і біланафос; рон, флуометурон, флуотіурон, ізопротурон, лінуb8) з групи інгібіторів DHP синтази: азулам; рон, метіурон, метобензурон, метобромурон, b9) з групи інгібіторів мітозу: бенфлуралін, буметоксурон, монолінурон, монурон, небурон, патралін, динітрамін, еталфлуралін, флухлоралін, рафлурон, фенобензурон, сідурон, тетрафлурон, ізопропалін, металпропалін, нітралін, оризалін, тідіазурон, циперкват, діетамкват, дифензокват, пендиметалін, продіамін, профлуралін, трифлурадикват, морфамкват, паракват, бромобоніл, бролін, аміпрофос-метил, бутаміфос, дитіопир, тіазомоксиніл, хлороксиніл, йодоборил, іоксиніл, амікапир, пропізамід, тебутам, хлортал, карбетамід, рбазон, бромофеноксим, флумезин, метазол, бенхлорбуфам, хлорпрофам і профам; тазон, пропаніл, пентанохлор, піридат і піридафол; b10) з групи інгібіторів VLCFA: ацетохлор, алаb4) з групи інгібіторів протопорфіриноген-ІХ хлор, бутахлор, бутенахлор, делахлор, діетатил, оксидази: ацифлуорфен, біфенокс, хлометоксидиметахлор, диметенамід, диметенамід-Р, метафен, хлорнітрофен, етоксифен, флуородифен, захлор, метолахлор, S-метолахлор, претілахлор, флуороглікофен, флуоронітрофен, фомезафен, пропахлор, пропізохлор, принахлор, тербухлор, фурилоксифен, галозафен, лактофен, нітрофен, тенілхлор, ксилахлор, алідохлор, CDEA, епроназ, нітрофлуорфен, оксифлуорфен, флуазолат, пірадифенамід, напропамід, напроанілід, петоксамід, флуфен, цинідон-етил, флуміклорак, флуміоксафлуфенацет, мефенацет, фентразамід, анілофос, зин, флуміпропін, флутіацет, тідіазимін, оксадіапіперофос, кафенстрол, інданофан і тридифан; зон, оксадіаргіл, азафенідин, карфентразон, b11) з групи інгібіторів біосинтезу целюлози: сульфентразон, пентоксазон, бензфендизон, будихлобеніл, хлортіамід, ізоксабен і флупоксам; тафенацил, піраклоніл, профлуазол, флуфенпір, b12) з групи розщеплюючих гербіцидів: дінофлупропацил, ніпіраклофен і етніпромід; фенат, дінопроп, діносам, діносеб, дінотерб, b5) з групи вибілюючих гербіцидів: метфлураDNOC, етинофен і медінотерб; зон, норфлуразон, флуфенікан, дифлуфенікан, b13) з групи ауксин гербіцидів: кломепроп, 2,4піколінафен, бефлубутамід, флуридон, флурохлоD, 2,4,5-Т, МСРА, МСРА тіоетил, дихлорпроп, дихридон, флуртамон, мезотрион, сулькотрион, ізоклорпроп-Р, мекопроп, мекопроп-Р, 2,4-DB, MCPB, сахлортол, ізоксафлутол, бензофенап, піразоліхлорамбен, дикамба, 2,3,6-ТВА, трикамба, квінкнат, піразоксифен, бензобіциклон, амітрол, лорак, квінмерак, клопіралід, флуроксипір, піклокломазон, аклоніфен, 4-(3-трифторметилфенокси)рам, триклопір і беназолін; 2-(4-трифторметилфеніл)піримідин, а також 3b14) з групи інгібіторів транспортування ауксигетероцикліл-замещені похідні бензоїлу формули II ну: напталам, дифлуфензопір; b15) бензоїлпроп, флампроп, флампроп-М, бромобутид, хлорфлуренол, цинметилін, метилдимрон, етобензанід, фосамін, метам, пірибути(II) карб, оксазикломефон, дазомет, триазифлам і метилбромід. Активні сполуки В груп від b1) до b15) і активні сполуки С є відомими гербіцидами й антидотами, у якій змінні R8-R13, такі як вказані нижче: [дивись, наприклад, The Compendium of Pesticide R8, R10 являють собою водень, галоген, С1-С6Common Names алкільну групу, (http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html); Farm С1-С6-галогеноалкільну групу, С1-С6Chemicals Handbook 2000 Vol. 86, Meister алкоксигрупу, Publishing Company, 2000; B. Hock, С Fedtke, R. R. С1-С6-галогеноалкоксигрупу, С1-С6Schmidt, Herbizide, Georg Thieme Verlag, Stuttgart алкілтіогрупу, 1995; W. H. Ahrens, Herbicide Handbook, 7th Edition, С1-С6-алкілсульфінільну групу або Weed Science Society of America, 1994; і K. K. С1-С6-алкілсульфонільну групу; Hatzios, Herbicide Handbook, Supplement to 7th 9 R являє собою гетероцилічний радикал, вибEdition, Weed Science Society of America, 1998]. раний із групи, що включає: тіазол-2-іл, тіазол-4-іл, 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолідин тіазол-5-іл, ізоксазол-3-іл, ізоксазол-4-іл, ізоксазол[CAS No.52836-31-4] також відомий під позначен5-іл, 4,5-дигідроізоксазол-З-іл, 4,5ням R-29148. 4-(Дихлорацетил)-1-окса-4дигідроізоксазол-4-іл та 4,5-дигідроізоксазол-5-іл, азаспіро[4.5]декан [CAS No.71526-07-03] також де зазначені дев'ять радикалів можуть бути незавідомий під позначенням AD-67 і MON 4660. Вибіміщеними або моно-або полізаміщеними, наприлюючі гербіциди формули II, які описано нижче, клад, моно-, ди-, три-або тетразаміщеними, гало[розкриті в WO 96/26202, WO 97/41116, WO геном, С1-С4-алкільною групою, С1-С497/41117 і WO 97/41118]. алкоксигрупою, С1-С4-галогеноалкільною групою, Класифікація активних сполук відповідно до їх С1-С4-галогеноалкоксигрупою або С1-С4способу дії ґрунтується на сучасному розумінні. алкілтіогрупою; Якщо активна сполука діє більш ніж одним спосоR11 являє собою водень, галоген або С1-С6бом дії, цю речовину відносять тільки до одного алкільну групу; способу дії. 21 77008 22 Якщо фенілурацили І, гербіциди В та/або анбіланафос, кломепроп, 2,4-D, 2,4-DB, дихлорпроп, тидоти С здатні утворювати геометричні ізомери, дихлорпроп-Р, МСРА, МСРВ, мекопроп, мекопропнаприклад, E/Z ізомери, можливе використання як Р, 2,4,5-Т, хлорамбен, дикамба, 2,3,6-ТВА, трикачистих ізомерів, так і їх сумішей у композиціях відмба, квінклорак, квінмерак, клопіралід, флуроксиповідно до даного винаходу. Якщо фенілурацили І, пір, піклорам, триклопір, напталам, дифлуфензогербіциди В та/або антидоти С мають один або пір, клоквінтоцет, фенхлоразол, ізоксадифен і більше центрів хіральності і, як наслідок, присутні мефенпір, за бажанням у вигляді солі, прийнятних у вигляді енантіомерів або діастереоізомерів, мов сільському господарстві катіонів, що зазначені жливе використання як чистих енантіомерів і діасвище, у композиціях відповідно до даного винатереоізомерів, так і їх сумішей у композиціях відходу. повідно до даного винаходу. Аніони прийнятних солей приєднання кислот Якщо фенілурацили І, гербіциди В та/або анявляють собою первинний хлорид, бромід, фтотидоти С мають функціональні групи, які можуть рид, йодид, гідросульфат, метилсульфат, сульбути іонізовані, то вони також можуть бути викорифат, дигідрофосфат, гідрофосфат, нітрат, дикарстані у формі їх прийнятних в сільському госпобонат, карбонат, гексафторсилікат, дарстві солей. Загалом, прийнятними є солі цих гексафторфосфат, бензоат і аніони С1-С4катіонів або солі кислот приєднання цих кислот, де алканових кислот, переважно форміат, ацетат, катіони й аніони, відповідно, не мають несприятпропіонат і бутират. ливого впливу на дію активних сполук. У композиціях відповідно до даного винаходу, Кращими катіонами є іони лужних металів, пеактивні сполуки циперкват, діетамкват, дифензокреважно літію, натрію і калію, лужноземельних ват, дикват, морфамкват і паракват зазвичай виметалів, переважно кальцію і магнію, і перехідних користовують у вигляді солей, прийнятних в сільметалів, переважно марганцю, міді, цинку і заліза, ському господарстві катіонів, що зазначені вище. крім того, амонію і заміщеного амонію, у якому від У композиціях відповідно до даного винаходу, одного до чотирьох атомів водню замінені групами активні сполуки, які мають карбоксильну групу, на С1-С4-алкіл, гідрокси-С1-С4-алкіл, С1-С4-алкокси-С1відміну від активних сполук, зазначених вище, моС4-алкіл, гідрокси-С1-С4-алкокси-С1-С4-алкіл, феніл жуть також використовуватися у формі агрономічабо бензил, переважно амоній, метиламоній, ізопно прийнятного похідного, наприклад, як аміди такі ропіламоній, диметиламоній, діізопропіламоній, як моно-або ді-С1-С6-алкіламіди або ариламіди, як триметиламоній, тетраметиламоній, тетраетилаестери, наприклад, як алілові естери, пропаргілові моній, тетрабутиламоній, 2-гідроксіетиламоній, 2естери, С1-С10-алкілові естери або алкоксіалкілові (2-гідроксіетокси)ет-1-иламоній, ди(2-гідроксіет-1естери, і також як тіоестери, наприклад, як С1-С10ил)амоній, бензилтриметиламоній, бензилтриетиалкілтіоестери. Прикладами активних сполук, що ламоній, крім того, фосфонієві іони, сульфонієві мають СООН групу, які також можуть бути викориіони, переважно три(С1-С4-алкіл)сульфоній такий стані у формі похідних, є: хлоразифоп, клодинаяк триметилсульфоній, і сульфоксонієві іони, пефоп, клофоп, цигалофоп, диклофоп, феноксапроп, реважно три(С1-С4-алкіл)сульфоксоній. феноксапроп-Р, фентіапроп, флуазифоп, флуазиМожливе використання, наприклад, активних фоп-Р, галоксифоп, галоксифоп-Р, ізоксапірифоп, сполук формул І і II і сполук вибраних з групи, що пропаквізафоп, квізалофоп, квізалофоп-Р, трифоп, включає: хлоразифоп, клодинафоп, клофоп, цигабенсульфурон, хлоримурон, етаметсульфурон, лофоп, диклофоп, феноксапроп, феноксапроп-Р, флупірсульфурон, галосульфурон, йодосульфуфентіапроп, флуазифоп, флуазифоп-Р, галоксирон, мезосульфурон, метсульфурон, праймісульфоп, галоксифоп-Р, ізоксапірифоп, пропаквізафоп, фурон, піразосульфурон, сульфометурон, тіфенквізалофоп, квізалофоп-Р, трифоп, алоксидим, сульфурон, трибенурон, трифлусульфурон, бутроксидим, клетодим, клопроксидим, циклоксиімазаметабенц, імазамокс, імазапік, імазапір, імадим, профоксидим, сетоксидим, тепралоксидим, заквін, імазетапір, клорансулам, біспірибак, піритітралкоксидим, амідосульфурон, азимсульфурон, обак, піримінобак, ацифлуорфен, етоксифен, флубенсульфурон, хлоримурон, хлорсульфурон, циороглікофен, лактофен, пірафлуфен, флуміклорак, носульфурон, циклосульфамурон, етаметсульфуфлутіацет, карфентразон, флуфенпір, кломепроп, рон, етоксисульфурон, флазасульфурон, флупір2,4-D, 2,4-DB, дихлорпроп, дихлорпроп-Р, МСРА, сульфурон, форамсульфурон, галосульфурон, МСРВ, мекопроп, мекопроп-Р, 2,4,5-Т, хлорамбен, імазосульфурон, йодосульфурон, мезосульфурон, дикамба, 2,3,6-ТВА, трикамба, квінклорак, квінмеметсульфурон, нікосульфурон, оксасульфурон, рак, клопіралід, флуроксипір, піклорам, триклопір, праймісульфурон, просульфурон, піразосульфунапталам, дифлуфензопір, клоквінтоцет, фенхлорон, римсульфурон, сульфометурон, сульфосуразол, ізоксадифен і мефенпір. льфурон, тіфенсульфурон, триасульфурон, триКращими моно-і ді-С1-С6-алкіламідами є мебенурон, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон, тил-і диметиламіди. Кращими ариламідами є, натритосульфурон, пропоксикарбазон, флукарбазон, приклад, анілідини і 2-хлораніліди. Кращими алкіімазаметабенц, імазамокс, імазапік, імазапір, імальними естерами є, наприклад, метиловий, заквін, імазетапір, клорансулам, диклосулам, флоетиловий, пропіловий, ізопропіловий, бутиловий, расулам, флуметсулам, метосулам, пенокссулам, ізобутиловий, пентиловий, мексиловий (1біспірибак, піритіобак, піримінобак, бентазон, ациметилгексиловий) або ізооктиловий (2флуорфен, етоксифен, флуороглікофен, фомезаетилгексиловий) естери. Кращими С1-С4-алкоксифен, галозафен, лактофен, пірафлуфен, флумікС1-С4-алкільними естерами є нерозгалужені або лорак, флутіацеі, карфентразон, флуфенпір, розгалужені С1-С4-алкоксіетилестери, наприклад мезотрион, сулькотрион, гліфосат, глуфозінат, метоксіетиловий, етоксіетиловий або бутоксіети 23 77008 ловий естери. Прикладом нерозгалуженого або розгалуженого С1-С10-алкільного тіоскладного ефіру є етилтіоскладний ефір. Серед 3-фенілурацилів формули І, перевага надається тим, у яких змінні R1-R7 незалежно одна від іншої, але краще у поєднанні, приймають значення, представлені нижче: R1 являє собою метил або NH2; R2 являє собою трифторметил; R3 являє собою водень, фтор або хлор, зокрема фтор; R4 являє собою галоген або ціано, зокрема хлор або ціано; R5 являє собою водень; R6, R7 незалежно одна від іншої являють собою водень, С1-С6-алкіл, С3-С6-алкеніл, С3-С6алкініл, С3-С7-циклоалкіл, С3-С7-циклоалкеніл, феніл або бензил, або R6, R7 разом з атомом азоту утворюють піролідинове, піперидинове, морфолінове, Nметилпіперазинове або пергідроазепінове кільце. R6, R7 являють собою зокрема однакові або різні С1-С6-алкільні радикали. В особливо переважному втіленні винаходу, композиції включають, принаймні, один 3фенілурацил І, у якому змінні R1-R7 у формулі І приймають наступні значення (нижче також посилаються як на фенілурацили Іа): R1 являє собою метил; R2 являє собою трифторметил; R3 являє собою фтор; R4 являє собою хлор; 5 R являє собою водень; R6, R7 незалежно одна від іншої являють собою С1-С6-алкіл. В іншому особливо переважному втіленні винаходу, композиції включають, принаймні, один 3фенілурацил І, у якому змінні R1-R7 у формулі І приймають наступні значення (нижче також посилаються як на фенілурацили Іb): R1 являє собою NH2; R2 являє собою трифторметил; R3 являє собою фтор; R4 являє собою хлор; R5 являє собою водень; R6, R7 незалежно одна від іншої являють собою С1-С6-алкіл. Прикладами особливо кращих гербіцидів Іа або Іb є сполуки формули l', перераховані нижче, у яких R1, R6 і R7 разом приймають значення, наведені в одному рядку Таблиці А (сполуки 1.1-1.74). Таблиця A Фенілурацил І 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1 R метил аміно метил аміно метил 6 R метил метил метил метил метил 7 R метил метил етил етил пропіл 24 1.6 1.7 1.8 1.9 1.10 1.11 1.12 1.13 1.14 1.15 1.16 1.17 1.18 1.19 1.20 1.21 1.22 1.23 1.24 1.25 1.26 1.27 1.28 1.29 1.30 1.31 1.32 1.33 1.34 1.35 1.36 1.37 1.38 1.39 1.40 1.41 1.42 1.43 1.44 1.45 1.46 1.47 1.48 1.49 1.50 1.51 1.52 1.53 1.54 1.55 1.56 1.57 1.58 1.59 1.60 1.61 1.62 1.63 1.64 1.65 1.66 1.67 1.68 1.69 1.70 1.71 1.72 1.73 1.74 аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил аміно метил пропіл метил ізопропіл метил ізопропіл метил бутил метил бутил метил втор-бутил метил втор-бутил метил ізобутил метил ізобутил метил трет-бутил метил трет-бутил метил н-пентил метил н-пентил метил н-гексил метил н-гексил метил аліл метил аліл метил пропаргіл метил пропаргіл метил феніл метил феніл метил бензил метил бензил етил етил етил етил етил пропіл етил пропіл етил ізопропіл етил ізопропіл етил бутил етил бутил етил н-пентил етил н-пентил етил н-гексил етил н-гексил пропіл пропіл пропіл пропіл пропіл ізопропіл пропіл ізопропіл пропіл бутил пропіл бутил пропіл н-пентил пропіл н-пентил пропіл н-гексил пропіл н-гексил ізопропіл ізопропіл ізопропіл ізопропіл ізопропіл бутил ізопропіл бутил ізопропіл н-пентил ізопропіл н-пентил ізопропіл н-гексил ізопропіл н-гексил бутил бутил бутил бутил бутил н-пентил бутил н-пентил бутил н-гексил бутил н-гексил н-пентил н-пентил н-пентил н-пентил н-пентил н-гексил н-пентил н-гексил н-гексил н-гексил н-гексил н-гексил -(СН2)4-(СН2)2-(СН2)2-О-(СН2)2-(СН2)2-О-(СН2)2 25 77008 26 Серед композицій відповідно до винаходу, b9) бенфлуралін, бутралін, динітрамін, еталфособлива перевага надається тим, що включають, луралін, оризалін, пендиметалін, трифлуралін, принаймні, один гербіцид В, вибраний із груп b1)пропізамід; b7), b9)-b11), b13) або b14), краще в комбінації з 3b10) ацетохлор, алахлор, бутахлор, диметефенілурацилом формули Іа або Іb. намід, диметенамід-Р, метазахлор, метолахлор, SСеред композицій відповідно до винаходу, пеметолахлор, петоксамід, претілахлор, пропахлор, ревага надається тим, що включають, принаймні, пропізохлор, тенілхлор, флуфенацет, мефенацет, один гербіцид В, вибраний із груп b1), b2), b5), b6), фентразамід, кафенстрол, інданофан; b7), b9), b10), b13) і b14), особливо вибраний із b11) дихлобеніл, хлортіамід, ізоксабен, флупогруп b2), b5), b6), b7), b9) і b10), краще в комбінації ксам; з 3-фенілурацилом формули Іа або Іb. b13) 2,4-D, 2,4-DB, дихлорпроп, дихлорпроп-Р, Кращими гербіцидами В груп b1)-b15) є сполуМСРА, МСРВ, мекопроп, мекопроп-Р, дикамба, ки, перераховані нижче: b1) клодинафоп, цигалоквінклорак, квінмерак, клопіралід, флуроксипір, фоп, диклофоп, феноксапроп, феноксапроп-Р, піклорам, триклопір, беназолін; флуазифоп, флуазифоп-Р, галоксифоп, галоксиb14) дифлуфензопір; фоп-Р, метаміфоп, квізалофоп, квізалофоп-Р, алоb15) бромобутид, цинметилін, метилдимрон, ксидим, бутроксидим, клетодим, клопроксидим, оксазикломефон, триазифлам; і їх прийнятні в циклоксидим, профоксидим, сетоксидим, тепралосільському господарстві солі і, у випадку сполук, ксидим, тралкоксидим; b2) амідосульфурон, азимякі мають карбоксильну групу, також їх прийнятні в сульфурон, бенсульфурон, хлоримурон, хлорсусільському господарстві похідні. льфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, Серед композицій, що включають, принаймні, етаметсульфурон, етоксисульфурон, флазасульодин вибілюючий гербіцид b5) і таких, що є особфурон, флупірсульфурон, форамсульфурон, галоливо кращими відповідно до винаходу, одне втісульфурон, імазосульфурон, йодосульфурон, мелення винаходу відноситься до тих композиціям, зосульфурон, метсульфурон, нікосульфурон, що, як вибілюючий гербіцид b5), включають сполуоксасульфурон, праймісульфурон, просульфурон, ку формули II, переважно в комбінації з 3піразосульфурон, римсульфурон, сульфометурон, фенілурацилом формули Іа або Іb. У цьому втісульфосульфурон, тіфенсульфурон, триасульфуленні, перевага надається тим композиціям, що рон, трибенурон, трифлоксисульфурон, трифлувключають сполуку формули II, у якій змінні R8-R13 сульфурон, тритосульфурон, пропоксикарбазон, незалежно одна від іншої й особливо краще разом флукарбазон, імазаметабенц, імазамокс, імазапік, приймають наступні значення: імазапір, імазаквін, імазетапір, клорансулам, дикR8 являє собою галоген, С1-С4-алкіл, С1-С4лосулам, флорасулам, флуметсулам, метосулам, алкілтіо, С1-С4-алкілсульфініл або С1-С4пенокссулам, біспірибак, пірибензоксим, пірифтаалкілсульфоніл, краще галоген або С1-С4-алкіл і лід, піритіобак, піримінобак; найкраще метил або хлор; B3) атразин, ціаназин, симазин, тербутилазин, R9 являє собою гетероциклічний радикал, вигексазинон, метамітрон, метрибузин, амікарбазон, браний з групи, що включає: ізоксазол-3-іл, ізоксахлоридазон, хлорбромурон, хлоротолурон, діурон, зол-5-іл і 4,5-дигідроізоксазол-3-іл, де три зазнаізопротурон, лінурон, метабензтіазурон, пропаніл, чених радикали можуть бути незаміщені або монобромоксиніл, іоксиніл, бентазон, піридат, дифензоабо дизаміщені галогеном, С1-С4-алкілом, С1-С4кват, дикват, паракват; алкоксилом або С1-С4-галогеноалкілом, зокрема b4) ацифлуорфен, флуороглікофен, галозаізоксазол-5-іл або 4,5-дигідроізоксазол-З-іл, що фен, лактофен, оксифлуорфен, флуазолат, піраможуть бути заміщені як і зазначено вище, краще флуфен, цинідон-етил, флуміклорак, флуміоксаоднією або двома С1-С4-алкільними, зокрема мезин, флутіацет, оксадіазон, оксадіаргіл, тильними групами, наприклад, 4,5азафенідин, карфентразон, сульфентразон, пендигідроізоксазол-3-іл або 3-метилізоксазол-5-іл; токсазон, бензфендизон, бутафенацил, піраклоніл, R10 являє собою галоген, С1-С4-алкіл, С1-С4профлуазол, флуфенпір, ніпіраклофен; алкілтіо, С1-С4-алкілсульфініл або С1-С4b5) норфлуразон, дифлуфенікан, піколінафен, алкілсульфоніл, краще С1-С4-алкілсульфоніл і бефлубутамід, флуридон, флурохлоридон, флурнайкраще метилсульфоніл; тамон, мезотрион, сулькотрион, ізоксахлортол, R11 являє собою водень; ізоксафлутол, бензофенап, піразолінат, піразокR12 являє собою С1-С4-алкіл; сифен, бензобіциклон, кломазон, 4-(3R13 являє собою водень або С1-С4-алкіл, особтрифторметилфенокси)-2-(4-трифторметилфеніл)ливо водень. піримідин, [2-хлор-3-(4,5-дигідро-3-ізоксазоліл)-4Серед них, перевага надається тим компози(метилсульфоніл)феніл](5-гідрокси-1-метил-1Нціям, що включають сполуки II у комбінації з 3піразол-4-іл)метанон, [3-(4,5-дигідро-3фенілурацилом формули Іа або Іb. ізоксазоліл)-2-метил-4-(метилсульфоніл)феніл](5Як активні сполуки С, композиції відповідно до гідрокси-1-метил-1H-піразол-4-іл)метанон, [2-хлорвинаходу особливо переважно включають, при3-(3-метил-5-ізоксазоліл)-4наймні, одну зі сполук, перерахованих нижче: бе(метилсульфоніл)феніл](5-гідрокси-1-метил-1Нноксакор, клоквінтоцет, дихлормід, фенхлоразол, піразол-4-іл)метанон і (5-гідрокси-1-метил-1Нфенклорим, флуксофенім, фурилазол, ізоксадипіразол-4-іл)[2-метил-3-(3-метил-5-ізоксазоліл)-4фен, мефенпір, 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)(метилсульфоніл)феніл)метанон; 1,3-оксазолідин, 4-(дихлорацетил)-1-окса-4b6) гліфосат; азаспіро[4.5]декан і оксабетриніл та/або їх прийняb7) глуфозінат; тну в сільському господарстві сіль та/або, у випад 27 77008 28 ку сполук, що мають СООН групу, агрономічно лам, диклосулам, флорасулам, пенокссулам, піприйнятне похідне. рифталід і піримінобак і, якщо бажано, антидотом Особлива перевага надається тим бінарним і С), зокрема вибраним із групи, що включає фуритринарним композиціям, що включають, принаймлазол, фенклоразол, клоквінтоцет, ізоксадифен і ні, один 3-фенілурацил формули І як активну спомефенпір. луку А і, принаймні, один гербіцид, вибраний з В іншому особливо переважному втіленні викласів b1)-b15), і, якщо прийнятно, один або більнаходу, перевага надається тим композиціям даше антидотів С. ного винаходу, що містять 3-фенілурацил формуТут і нижче, термін "бінарні композиції" вклюли І, особливо формул Іа або Іb, у комбінації з чає композиції, що містять одну або більше, напринаймні одною і особливо точно одною гербіцідприклад 2 або 3, активних сполук А і один або біно-активною сполукою з групи b3), зокрема вибральше, наприклад 2 або 3, гербіцидів В або один ною із групи, що включає атразин, ціаназин, тербуабо більше, наприклад 2 або 3, антидотів С. Відтилазин, амікарбазон, хлоротолурон, діурон, повідно, термін "тринарні композиції" включає ізопротурон, метабензтіазурон, пропаніл, бромоккомпозиції, що містять одну або більше, наприклад синіл, іоксиніл і паракват і, якщо бажано, антидо2 або 3, активних сполук А, один або більше, натом С), зокрема вибраним із групи, що включає приклад 2 або 3, гербіцидів В і один або більше, фурилазол, фенклоразол, клоквінтоцет, ізоксадинаприклад 2 або 3, антидотів С. фен і мефенпір. У бінарних композиціях, що містять, принаймВ іншому особливо переважному втіленні вині, один 3-фенілурацил формули І як компонент А находу, перевага надається тим композиціям даі, принаймні, один гербіцид В, масове співвідноного винаходу, що містять 3-фенілурацил формушення активних сполук А.'В зазвичай знаходиться ли І, особливо формул Іа або Іb, у комбінації з в інтервалі від 1:500 до 10:1, краще в інтервалі від принаймні одною і особливо точно одною гербіцід1:100 до 10:1, зокрема в інтервалі від 1:50 до 10:1 і но-активною сполукою з групи b5), зокрема вибранайкраще в інтервалі від 1:25 до 5:1. ною із групи, що включає дифлуфенікан, піколінаУ бінарних композиціях, що містять, принаймфен, мезотрион, сулькотрион, ізоксафлутол, 4-(3ні, один 3-фенілурацил формули І і, принаймні, трифторметилфенокси)-2-(4один антидот С, масове співвідношення активних трифторметилфеніл)піримідин, [2-хлор-3-(4,5сполук А:С зазвичай знаходиться в інтервалі від дигідро-3-ізоксазоліл)-4-(метилсульфоніл)феніл](51:100 до 10:1, краще від 1:50 до 10:1 і зокрема в гідрокси-1-метил-1Н-піразол-4-іл)метанон і [3-(4,5інтервалі від 1:25 до 5:1. дигідро-3-ізоксазоліл)-2-метил-4У тринарних композиціях, що містять і 3(метилсульфоніл)феніл](5-гідрокси-1-метил-1Нфенілурацил формули І як компонент А, принаймпіразол-4-іл)метанон і, якщо бажано, антидот С), ні, один гербіцид В і, принаймні, один антидот С, зокрема вибраний з групи, що включає фурилазол, відповідні масові співвідношення компонентів фенклоразол, клоквінтоцет, іоксадифен і мефенА:В:С зазвичай знаходяться в інтервалі від 10:1:1 пір. до 1:500:10, краще від 10:1:1 до 1:100:10, зокрема В іншому особливо переважному втіленні вивід 10:1:1 до 1:50:1 і найкраще від 5:1:1 до 1:25:5. находу, перевага надається тим композиціям даУ цих тринарних композиціях, масове співвідноного винаходу, що містять 3-фенілурацил формушення гербіциду В до антидоту С переважно знали І, особливо формул Іа або Іb, у комбінації з ходиться в інтервалі від 50:1 до 1:10. принаймні одною і особливо точно одною гербіцідВ особливо переважному втіленні винаходу, но-активною сполукою з групи b6), зокрема гліфоперевага надається тим композиціям даного винасатом і, якщо бажано, антидотом С), зокрема вибходу, що містять 3-фенілурацил формули І, особраним із групи, що включає фурилазол, ливо формул Іа або Іb, у комбінації з принаймні фенклоразол, клоквінтоцет, ізоксадифен і мефенодною і особливо точно одною гербіціднопір. активною сполукою з групи b1), зокрема вибраною В іншому, особливо кращому втіленні винахоіз групи, що включає клодинафоп, диклофоп, феду, перевага надається тим композиціям даного ноксапроп, феноксапроп-Р, профоксидим, сетоквинаходу, що містять 3-фенілурацил формули І, сидим, тепралоксидим і тралкоксидим та, якщо особливо формул Іа або Іb, у комбінації з принайбажано, антидотом С), зокрема вибраним із групи, мні одною і особливо точно одною гербіціднощо включає фенклоразол, клоквінтоцет, ізоксадиактивною сполукою з групи b7), зокрема глуфозіфен і мефенпір. натом і, якщо бажано, антидотом С), зокрема вибВ іншому особливо переважному втіленні вираним із групи, що включає фурилазол, фенклоранаходу, перевага надається тим композиціям дазол, клоквінтоцет, ізоксадифен і мефенпір. ного винаходу, що містять 3-фенілурацил формуВ іншому, особливо кращому втіленні винахоли І, особливо формул Іа або Іb, у комбінації з ду, перевага надається тим композиціям даного принаймні одною і особливо точно одною гербіцідвинаходу, що містять 3-фенілурацил формули І, но-активною сполукою з групи b2), зокрема вибраособливо формул Іа або Іb, у комбінації з принайною із групи, що включає амідосульфурон, хлормні одною і особливо точно одною гербіцідносульфурон, форамсульфурон, йодосульфурон, активною сполукою з групи b9), зокрема пендимемезосульфурон, метсульфурон, нікосульфурон, таліном і, якщо бажано, антидотом С), зокрема праймісульфурон, просульфурон, римсульфурон, вибраним із групи, що включає фурилазол, фенксульфосульфурон, тритосульфурон, пропоксикарлоразол, клоквінтоцет, ізоксадифен і мефенпір. базон, флукарбазон, імазаметабенц, імазамокс, В іншому особливо переважному втіленні виімазапік, імазапір, імазаквін, імазетапір, метосунаходу, перевага надається тим композиціям да 29 77008 30 ного винаходу, що містять 3-фенілурацил формукомпозиціям винаходу, що включають 3ли І, особливо формул Іа або Іb, у комбінації з фенілурацил формули І, особливо формул Іа або принаймні одною і особливо точно одною гербіцідІb, у комбінації з принаймні одною і особливо точно-активною сполукою з групи b10), зокрема вибно одною гербіцідно-активною сполукою, вибрараною із групи, що включає ацетохлор, бутахлор, ною із групи, що включає тралкоксидим, профокдиметенамід, диметенамід-Р, метолахлор, Sсидим, феноксапроп, феноксапроп-Р, імазамокс, метолахлор, петоксамід, претілахлор, флуфенаімазетапір, нікосульфурон, атразин, діурон, ізопроцет, мефенацет і фентразамід і, якщо бажано, турон, паракват, цинідон-етил, піколінафен, сульантидотом С), зокрема вибраним із групи, що котрион, гліфосат, глуфозінат, пендиметалін, дивключає 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)-1,3метенамід, диметенамід-Р, ацетохлор, оксазолідин, дихлормід, фурилазол, оксабетриніл, метолахлор, S-метолахлор, ізоксабен, дихлорпфлуксофенім, беноксакор, фенклорим і 4роп, дихлорпроп-Р, дикамба, 2,4-D, дифлуфензо(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспіро[4.5]декан. пір та/або одним антидотом С), вибраним із групи, В іншому особливо переважному втіленні вищо включає мефенпір і беноксакор. находу, перевага надається тим композиціям даУ переважних або особливо переважних комного винаходу, що містять 3-фенілурацил формупозиціях, які описані вище, гербіциди В), так само, ли І, особливо формул Іа або Іb, у комбінації з як і антидоти С) можуть бути використані у формі принаймні одною і особливо точно одною гербіцідїх прийнятних в сільському господарстві солей або но-активною сполукою з групи b13), зокрема вибу формі їх прийнятних в сільському господарстві раною із групи, що включає 2,4-D, дихлорпроп, похідних, як описано вище. Масові співвідношення дихлорпроп-Р, мекопроп, МСРА, мекопроп-Р, диокремих компонентів у композиціях знаходяться в камба, квінклорак і квінмерак і, якщо бажано, анмежах, визначених вище. Серед особливо перетидотом С), зокрема вибраним із групи, що вклюважних композицій, особлива перевага надається чає фурилазол, фенклоразол, клоквінтоцет, тим композиціям даного винаходу, у яких змінні R1ізоксадифен і мефенпір. R7 приймають переважні значення, головним чиВ іншому особливо переважному втіленні вином особливо переважні значення. Особлива пенаходу, перевага надається тим композиціям даревага надається 3-фенілурацилу формули Іа або ного винаходу, що містять 3-фенілурацил формуІb як визначена вище. ли І, особливо формул Іа або Іb, у комбінації з Перевага надається, наприклад, тим композипринаймні одною і особливо точно одною гербіцідціям, що, як активну сполуку А), включають феніно-активною сполукою з групи b14), зокрема дифлурацил 1.1 і, як додаткову активну сполуку, речолуфензопіром, і якщо бажано, антидотом С), зоквини, перераховані в одному ряді Таблиці 2 рема вибраним із групи, що включає фурилазол, (композиції 1.1-1.346). Масові співвідношення фенклоразол, клоквінтоцет, ізоксадифен і мефенокремих компонентів у композиціях 1.1-1.346 знапір. ходяться в визначених межах, у випадку бінарних В іншому особливо переважному втіленні висумішей фенілурацилу 1.1 і гербіциду В) напринаходу, перевага надається тим композиціям даклад 1:1, у випадку бінарних сумішей фенілурациного винаходу, що містять 3-фенілурацил формулу 1.1 і антидота С наприклад 1:1, і у випадку трили І, особливо формул Іа або Іb, у комбінації з нарних сумішей фенілурацилу 1.1, гербіциду В і принаймні одною і особливо точно одною гербіцідантидота С, наприклад, 1:1:1,2:1:1, 1:2:1, 1:5:1 або но-активною сполукою з групи b15), зокрема виб1:5:2. раною із групи, що включає цинметилін, оксазикТаблиця 2 ломефон і триазифлам і, якщо бажано, антидотом С), зокрема вибраним з групи, що включає фуриКомпоГербіцид В) Антидот С) лазол, фенклоразол, клоквінтоцет, ізоксадифен і зиція № мефенпір. 1.1 клодинафоп 1.2 клодинафоп клоквінтоцет В іншому особливо переважному втіленні ви1.3 клодинафоп фенхлоразол находу, перевага надається тим композиціям да1.4 клодинафоп ізоксадифен ного винаходу, що містять 3-фенілурацил форму1.5 клодинафоп мефенпір ли І, особливо формул Іа або Іb, у комбінації з 1.6 цигалофоп 1.7 цигалофоп клоквінтоцет принаймні одним і особливо точно одним антидо1.8 цигалофоп фенхлоразол том С), зокрема вибраним із групи, що включає 1.9 цигалофоп ізоксадифен фурилазол, фенклоразол, клоквінтоцет, ізоксади1.10 цигалофоп мефенпір фен і мефенпір. 1.11 диклофоп В іншому особливо переважному втіленні ви1.12 диклофоп клоквінтоцет 1.13 диклофоп фенхлоразол находу, перевага надається тим композиціям да1.14 диклофоп ізоксадифен ного винаходу, що містять 3-фенілурацил форму1.15 диклофоп мефенпір ли І, особливо формул Іа або Іb, у комбінації з 1.16 феноксапроп принаймні одним і особливо точно одним антидо1.17 феноксапроп клоквінтоцет том С), зокрема вибраним із групи, що включає 1.18 феноксапроп фенхлоразол 1.19 феноксапроп ізоксадифен 2,2,5-триметил-З-(дихлорацетил)-1,3-оксазолідин, 1.20 феноксапроп мефенпір дихлормід, фурилазол, оксабетриніл, флуксофе1.21 феноксапроп-Р нім, беноксакор, фенклорим і 4-(дихлорацетил)-11.22 феноксапроп-Р клоквінтоцет окса-4-азаспіро[4.5]декан. 1.23 феноксапроп-Р фенхлоразол Серед композицій відповідно до винаходу, 1.24 феноксапроп-Р ізоксадифен 1.25 феноксапроп-Р мефенпір особлива перевага головним чином надається тим 31 77008 Продовження таблиці 2 Композиція № 1.26 1.27 1.28 1.29 1.30 1.31 1.32 1.33 1.34 1.35 1.36 1.37 1.38 1.39 1.40 1.41 1.42 1.43 1.44 1.45 1.46 1.47 1.48 1.49 1.50 1.51 1.52 1.53 1.54 1.55 1.56 1.57 1.58 1.59 1.60 1.61 1.62 1.63 1.64 1.65 1.66 1.67 1.68 1.69 1.70 1.71 1.72 1.73 1.74 1.75 1.76 1.77 1.78 1.79 1.80 1.81 1.82 1.83 1.84 1.85 1.86 1.87 1.88 1.89 1.90 1.91 1.92 1.93 1.94 1.95 1.96 1.97 1.98 1.99 1.100 1.101 Гербіцид В) флуазифоп флуазифоп флуазифоп флуазифоп флуазифоп флуазифоп-Р флуазифоп-Р флуазифоп-Р флуазифоп-Р флуазифоп-Р галоксифоп галоксифоп галоксифоп галоксифоп галоксифоп галоксифоп-Р галоксифоп-Р галоксифоп-Р галоксифоп-Р галоксифоп-Р квізалофоп квізалофоп квізалофоп квізалофоп квізалофоп квізалофоп-Р квізалофоп-Р квізалофоп-Р квізалофоп-Р квізалофоп-Р алоксидим бутроксидим клетодим клопроксидим циклоксидим профоксидимсетоксидим тепралоксидим тралкоксидим амідосульфурон амідосульфурон амідосульфурон амідосульфурон амідосульфурон амідосульфурон азимсульфурон бенсульфурон хлоримурон хлорсульфурон циносульфурон циклосульфамурон етаметсульфурон етоксисульфурон флазасульфурон флупірсульфурон форамсульфурон форамсульфурон форамсульфурон форамсульфурон форамсульфурон форамсульфурон галосульфурон галосульфурон галосульфурон галосульфурон галосульфурон галосульфурон імазосульфурон йодосульфурон йодосульфурон йодосульфурон йодосульфурон йодосульфурон йодосульфурон мезосульфурон мезосульфурон Антидот С) клоквінтоцет фенхлоразол ізоксадифен мефенпір клоквінтоцет фенхлоразол ізоксадифен мефенпір клоквінтоцет фенхлоразол ізоксадифен мефенпір клоквінтоцет фенхлоразол ізоксадифен мефенпір клоквінтоцет фенхлоразол ізоксадифен мефенпір клоквінтоцет фенхлоразол ізоксадифен мефенпір клоквінтоцет фенхлоразол ізоксадифен мефенпір фурилазол клоквінтоцет фенхлоразол ізоксадифен мефенпір фурилазол клоквінтоцет фенхлоразол ізоксадифен мефенпір фурилазол клоквінтоцет фенхлоразол ізоксадифен мефенпір фурилазол клоквінтоцет 32 1.102 1.103 1.104 1.105 1.106 1.107 1.108 1.109 1.110 1.111 1.112 1.113 1.114 1.115 1.116 1.117 1.118 1.119 1.120 1.121 1.122 1.123 1.124 1.125 1.126 1.127 1.128 1.129 1.130 1.131 1.132 1.133 1.134 1.135 1.136 1.137 1.138 1.139 1.140 1.141 1.142 1.143 1.144 1.145 1.146 1.147 1.148 1.149 1.150 1.151 1.152 1.153 1.154 1.155 1.156 1.157 1.158 1.159 1.160 1.161 1.162 1.163 1.164 1.165 1.166 1.167 1.168 1.169 1.170 1.171 1.172 1.173 1.174 1.175 1.176 1.177 1.178 1.179 1.180 1.181 мезосульфурон мезосульфурон мезосульфурон мезосульфурон метсульфурон нікосульфурон оксасульфурон праймісульфурон просульфурон піразосульфурон римсульфурон сульфометурон сульфосульфурон тіфенсульфурон триасульфурон трибенурон трифлоксисульфурон трифлусульфурон тритосульфурон пропоксикарбазон флукарбазон імазаметабенц імазамокс імазапік імазапір імазаквін імазетапір клорансулам диклосулам флорасулам флуметсулам метосулам пенокссулам біспірибак пірибензоксим пірифталід піритіобак піримінобак атразин ціаназин симазин тербутилазин гексазинон метамітрон метрибузин амікарбазон хлоридазон хлорбромурон хлоротолурон діурон ізопротурон лінурон метабензтіазурон пропаніл бромоксиніл іоксиніл бентазон піридат дифензокват дикват паракват ацифлуорфен флуороглікофен галозафен лактофен оксифлуорфен флуазолат пірафлуфен цинідон-етил флуміклорак флуміоксазин флутіацет оксадіазон оксадіаргіл азафенідин карфентразон сульфентразон пентоксазон бензфендизон бутафенацил фенхлоразол ізоксадифен мефенпір фурилазол 33 77008 Продовження таблиці 2 Композиція № 1.182 1.183 1.184 1.185 1.186 1.187 1.188 1.189 1.190 1.191 1.192 1.193 1.194 1.195 1.196 1.197 1.198 1.199 1.200 1.201 1.202 1.203 1.204 1.205 1.206 1.207 1.208 1.209 1.210 1.211 1.212 1.213 1.214 1.215 1.216 1.217 1.218 1.219 1.220 1.221 1.222 1.223 1.224 1.225 1.226 1.227 1.228 1.229 1.230 1.231 1.232 1.233 1.234 1.235 1.236 1.237 1.238 1.239 1.240 1.241 1.242 1.243 Гербіцид В) піраклоніл профлуазол флуфенпір ніпіраклофен норфлуразон дифлуфенікан піколінафен бефлубутамід флуридон флурохлоридон флуртамон мезотрион сулькотрион ізоксахлортол ізоксафлутол бензофенап піразолінат піразоксифен бензобіциклон кломазон [2-хлор-3-(4,5-дигідро-3ізоксазоліл)-4(метилсульфоніл)феніл](5гідрокси-1-метил-1Н-піразол-4іл)метанон [3-(4,5-дигідро-3-ізоксазоліл)-2метил-4(метилсульфоніл)феніл](5гідрокси-1-метил-1Н-піразол-4іл)метанон [2-хлор-3-(3-метил-5ізоксазоліл)-4(метилсульфоніл)феніл](5гідрокси-1-метил-1Н-піразол-4іл)метанон (5-гідрокси-1-метил-1Н-піразол4-іл) [2-метил-3-(3-метил-5ізоксазоліл)-4(метилсульфоніл)феніл]метанон гліфосат глуфозінат бенфлуралін бутралін динітрамін еталфлуралін оризалін пендиметалін трифлуралін пропізамід ацетохлор ацетохлор ацетохлор ацетохлор ацетохлор ацетохлор ацетохлор алахлор бутахлор бутахлор бутахлор бутахлор бутахлор бутахлор бутахлор диметенамід диметенамід диметенамід диметенамід диметенамід диметенамід диметенамід диметенамід-Р диметенамід-Р диметенамід-Р диметенамід-Р диметенамід-Р диметенамід-Р Антидот С) дихлормід фурилазол оксабетриніл флуксофенім беноксакор фенклорим дихлормід фурилазол оксабетриніл флуксофенім беноксакор фенклорим дихлормід фурилазол оксабетриніл флуксофенім беноксакор фенклорим дихлормід фурилазол оксабетриніл флуксофенім беноксакор 34 1.244 1.245 1.246 1.247 1.248 1.249 1.250 1.251 1.252 1.253 1.254 1.255 1.256 1.257 1.258 1.259 1.260 1.261 1.262 1.263 1.264 1.265 1.266 1.267 1.268 1.269 1.270 1.271 1.272 1.273 1.274 1.275 1.276 1.277 1.278 1.279 1.280 1.281 1.282 1.283 1.284 1.285 1.286 1.287 1.288 1.289 1.290 1.291 1.292 1.293 1.294 1.295 1.296 1.297 1.298 1.299 1.300 1.301 1.302 1.303 1.304 1.305 1.306 1.307 1.308 1.309 1.310 1.311 1.312 1.313 1.314 1.315 1.316 1.317 диметенамід-Р метазахлор метолахлор метолахлор метолахлор метолахлор метолахлор метолахлор метолахлор S-метолахлор S-метолахлор S-метолахлор S-метолахлор S-метолахлор S-метолахлор S-метолахлор петоксамід претілахлор претілахлор претілахлор претілахлор претілахлор претілахлор претілахлор флупоксам пропахлор пропізохлор тенілхлор флуфенацет мефенацет фентразамід кафенстрол інданофан дихлобеніл хлортіамід ізоксабен 2,4-D 2,4-DB дихлорпроп дихлорпроп-Р МСРА МСРВ мекопроп мекопроп-Р дикамба квінклорак квінмерак клопіралід флуроксипір піклорам триклопір беназолін дифлуфензопір бромобутид цинметилін метилдимрон оксазикломефон триазифлам 1.318 1.319 4-(3-трифторметилфенокси)-2(4трифторметилфеніл)піримідин фенклорим дихлормід фурилазол оксабетриніл флуксофенім беноксакор фенклорим дихлормід фурилазол оксабетриніл флуксофенім беноксакор фенклорим дихлормід фурилазол оксабетриніл флуксофенім беноксакор фенклорим беноксакор клоквштоцет цюметриніл дихлормід дициклонон діетолат фенхлоразол фенклорим флуразол флуксофенім фурилазол ізоксадифен мефенпір мефенат нафтойний ангідрид оксабетриніл 2,2,5-триметил-3(дихлорацетил)оксазолідин 35 77008 36 що можуть бути протоновані, це зокрема хлориди, броміди, сульфати, гідросульфати, метилсульфаКомпоГербіцид В) Антидот С) ти, дигідрофосфати або гідрофосфати активних зиція № сполук, зазначених вище. Якщо активні сполуки, 2,2,5-триметил-31.320 ацетохлор (дихлор-ацетил)зазначені в таблиці 2, мають карбоксильну групу, 1,3-оксазолідин вони, звичайно, також можуть бути присутніми у 2,2,5-триметил-3формі їх прийнятних в сільському господарстві 1.321 бутахлор (дихлор-ацетил)1,3-оксазолідин похідних, зокрема у формі їх метил-і диметиламі2,2,5-триметил-3дів, у формі їх анілідів або 2-хлоранілідів, і також у 1.322 диметенамід (дихлор-ацетил)формі їх метилового, етилового, пропілового, ізоп1,3-оксазолідин ропілового, бутилового, ізобутилового, пентилово2,2,5-триметил-31.323 диметенамід-Р (дихлор-ацетил)го, гексилового, ізооктилового, метоксіетилового, 1,3-оксазолідин етоксіетилового, бутоксіетилового або тіоетилово2,2,5-триметил-3го естерів. 1.324 метолахлор (дихлор-ацетил)Перевага також надається композиціям 2.11,3-оксазолідин 2,2,5-триметил-32.346, які відрізняються від відповідних композицій 1.325 S-метолахлор (дихлор-ацетил)1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміне1,3-оксазолідин ний на фенілурацил 1.2. 2,2,5-триметил-3Перевага також надається композиціям 3.11.326 претілахлор (дихлор-ацетил)1,3-оксазолідин 3.346, які відрізняються від відповідних композицій 2,2,5-триметил-31.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміне1.327 петоксамід (дихлор-ацетил)ний на фенілурацил 1.3. 1,3-оксазолідин Перевага також надається композиціям 4.11.328 петоксамід дихлормід 1.329 петоксамід фурилазол 4.346, які відрізняються від відповідних композицій 1.330 петоксамід оксабетриніл 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміне1.331 петоксамід флуксофенім ний на фенілурацил 1.4. 1.332 петоксамід беноксакор Перевага також надається композиціям 5.11.333 петоксамід фенклорим 5.346, які відрізняються від відповідних композицій 4-(дихлор-ацетил)1.334 петоксамід 1-окса-41.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замінеазаспіро[4.5]-декан ний на фенілурацил 1.5. 4-(дихлор-ацетил)Перевага також надається композиціям 6.11.335 ацетохлор 1-окса-4азаспіро[4.5]-декан 6.346, які відрізняються від відповідних композицій 4-(дихлор-ацетил)1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміне1.336 бутахлор 1-окса-4ний на фенілурацил 1.6. азаспіро[4.5]-декан Перевага також надається композиціям 7.14-(дихлор-ацетил)1.337 диметенамід 1-окса-47.346, які відрізняються від відповідних композицій азаспіро[4.5]-декан 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміне4-(дихлор-ацетил)ний на фенілурацил 1.7. 1.338 диметенамід-Р 1-окса-4Перевага також надається композиціям 8.1азаспіро[4.5]-декан 4-(дихлор-ацетил)8.346, які відрізняються від відповідних композицій 1.339 метолахлор 1-окса-41.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замінеазаспіро[4.5]-декан ний на фенілурацил 1.8. 4-(дихлор-ацетил)Перевага також надається композиціям 9.11.340 S-метол ахлор 1-окса-4азаспіро[4.5]-декан 9.346, які відрізняються від відповідних композицій 4-(дихлор-ацетил)1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміне1.341 претілахлор 1-окса-4ний на фенілурацил 1.9. азаспіро[4.5]-декан Перевага також надається композиціям 10.11.342 метаміфоп 1.343 метаміфоп клоквінтоцет 10.346, які відрізняються від відповідних компози1.344 метаміфоп фенхлоразол цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замі1.345 метаміфоп ізоксадифен нений на фенілурацил 1.10. 1.346 метаміфоп мефенпір Перевага також надається композиціям 11.111.346, які відрізняються від відповідних композиЯкщо активні сполуки, зазначені в таблиці 2, цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замімають функціональні групи, що можуть бути іонінений на фенілурацил 1.11. зовані, вони, звичайно, також можуть бути присутПеревага також надається композиціям 12.1німи у формі їх прийнятних в сільському господар12.346, які відрізняються від відповідних композистві солей. У випадку кислотних активних сполук, цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замітобто активних сполук, що можуть бути депротонений на фенілурацил 1.12. новані, це зокрема солі літію, натрію, калію, кальПеревага також надається композиціям 13.1цію, магнію, амонію, метиламонію, ізопропіламо7 13.346, які відрізняються від відповідних композинію, диметиламонію, діізопропіламонію, цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замітриметиламонію, тетраметиламонію, тетраетиланений на фенілурацил 1.13. монію, тетрабутиламонію, 2-гідроксіетиламонію, 2Перевага також надається композиціям 14.1(2-гідроксіетокси)ет-1-иламонію, ди-(2-гідроксіет-114.346, які відрізняються від відповідних композиил)амонію, бензилтриметиламонію, бензилтриецій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замітиламонію або триметилсульфонію. У випадку нений на фенілурацил 1.14. основних активних сполук, тобто активних сполук, Продовження таблиці 2 37 77008 38 Перевага також надається композиціям 15.1цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замі15.346, які відрізняються від відповідних композинений на фенілурацил 1.31. цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміПеревага також надається композиціям 32.1нений на фенілурацил 1.15. 32.346, які відрізняються від відповідних композиПеревага також надається композиціям 16.1цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замі16.346, які відрізняються від відповідних композинений на фенілурацил 1.32. цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміПеревага також надається композиціям 33.1нений на фенілурацил 1.16. 33.346, які відрізняються від відповідних композиПеревага також надається композиціям 17.1цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замі17.346, які відрізняються від відповідних композинений на фенілурацил 1.33. цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміПеревага також надається композиціям 34.1нений на фенілурацил 1.17. 34.346, які відрізняються від відповідних композиПеревага також надається композиціям 18.1цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замі18.346, які відрізняються від відповідних композинений на фенілурацил 1.34. цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміПеревага також надається композиціям 35.1нений на фенілурацил 1.18. 35.346, які відрізняються від відповідних композиПеревага також надається композиціям 19.1цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замі19.346, які відрізняються від відповідних композинений на фенілурацил 1.35. цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміПеревага також надається композиціям 36.1нений на фенілурацил 1.19. 36.346, які відрізняються від відповідних композиПеревага також надається композиціям 20.1цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замі20.346, які відрізняються від відповідних композинений на фенілурацил 1.36. цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміПеревага також надається композиціям 37.1нений на фенілурацил 1.20. 37.346, які відрізняються від відповідних композиПеревага також надається композиціям 21.1цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замі21.346, які відрізняються від відповідних композинений на фенілурацил 1.37. цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміПеревага також надається композиціям 38.1нений на фенілурацил 1.21. 38.346, які відрізняються від відповідних композиПеревага також надається композиціям 22.1цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замі22.346, які відрізняються від відповідних композинений на фенілурацил 1.38. цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміПеревага також надається композиціям 39.1нений на фенілурацил 1.22. 39.346, які відрізняються від відповідних композиПеревага також надається композиціям 23.1цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замі23.346, які відрізняються від відповідних композинений на фенілурацил 1.39. цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміПеревага також надається композиціям 40.1нений на фенілурацил 1.23. 40.346, які відрізняються від відповідних композиПеревага також надається композиціям 24.1цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замі24.346, які відрізняються від відповідних композинений на фенілурацил 1.40. цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміПеревага також надається композиціям 41.1нений на фенілурацил 1.24. 41.346, які відрізняються від відповідних композиПеревага також надається композиціям 25.1цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замі25.346, які відрізняються від відповідних композинений на фенілурацил 1.41. цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміПеревага також надається композиціям 42.1нений на фенілурацил 1.25. 42.346, які відрізняються від відповідних композиПеревага також надається композиціям 26.1цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замі26.346, які відрізняються від відповідних композинений на фенілурацил 1.42. цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміПеревага також надається композиціям 43.1нений на фенілурацил 1.26. 43.346, які відрізняються від відповідних композиПеревага також надається композиціям 27.1цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замі27.346, які відрізняються від відповідних композинений на фенілурацил 1.43. цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміПеревага також надається композиціям 44.1нений на фенілурацил 1.27. 44.346, які відрізняються від відповідних композиПеревага також надається композиціям 28.1цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замі28.346, які відрізняються від відповідних композинений на фенілурацил 1.44. цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміПеревага також надається композиціям 45.1нений на фенілурацил 1.28. 45.346, які відрізняються від відповідних композиПеревага також надається композиціям 29.1цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замі29.346, які відрізняються від відповідних композинений на фенілурацил 1.45. цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміПеревага також надається композиціям 46.1нений на фенілурацил 1.29. 46.346, які відрізняються від відповідних композиПеревага також надається композиціям 30.1цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замі30.346, які відрізняються від відповідних композинений на фенілурацил 1.46. цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміПеревага також надається композиціям 47.1нений на фенілурацил 1.30. 47.346, які відрізняються від відповідних композиПеревага також надається композиціям 31.1цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замі31.346, які відрізняються від відповідних композинений на фенілурацил 1.47. 39 77008 40 Перевага також надається композиціям 48.1цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замі48.346, які відрізняються від відповідних композинений на фенілурацил 1.64. цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміПеревага також надається композиціям 65.1нений на фенілурацил 1.48. 65.346, які відрізняються від відповідних композиПеревага також надається композиціям 49.1цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замі49.346, які відрізняються від відповідних композинений на фенілурацил 1.65. цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміПеревага також надається композиціям 66.1нений на фенілурацил 1.49. 66.346, які відрізняються від відповідних композиПеревага також надається композиціям 50.1цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замі50.346, які відрізняються від відповідних композинений на фенілурацил 1.66. цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміПеревага також надається композиціям 67.1нений на фенілурацил 1.50. 67.346, які відрізняються від відповідних композиПеревага також надається композиціям 51.1цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замі51.346, які відрізняються від відповідних композинений на фенілурацил 1.67. цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміПеревага також надається композиціям 68.1нений на фенілурацил 1.51. 68.346, які відрізняються від відповідних композиПеревага також надається композиціям 52.1цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замі52.346, які відрізняються від відповідних композинений на фенілурацил 1.68. цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміПеревага також надається композиціям 69.1нений на фенілурацил 1.52. 69.346, які відрізняються від відповідних композиПеревага також надається композиціям 53.1цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замі53.346, які відрізняються від відповідних композинений на фенілурацил 1.69. цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміПеревага також надається композиціям 70.1нений на фенілурацил 1.53. 70.346, які відрізняються від відповідних композиПеревага також надається композиціям 54.1цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замі54.346, які відрізняються від відповідних композинений на фенілурацил 1.70. цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміПеревага також надається композиціям 71.1нений на фенілурацил 1.54. 71.346, які відрізняються від відповідних композиПеревага також надається композиціям 55.1цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замі55.346, які відрізняються від відповідних композинений на фенілурацил 1.71. цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміПеревага також надається композиціям 72.1нений на фенілурацил 1.55. 72.346, які відрізняються від відповідних композиПеревага також надається композиціям 56.1цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замі56.346, які відрізняються від відповідних композинений на фенілурацил 1.72. цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміПеревага також надається композиціям 73.1нений на фенілурацил 1.56. 73.346, які відрізняються від відповідних композиПеревага також надається композиціям 57.1цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замі57.346, які відрізняються від відповідних композинений на фенілурацил 1.73. цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміПеревага також надається композиціям 74.1нений на фенілурацил 1.57. 74.346, які відрізняються від відповідних композиПеревага також надається композиціям 58.1цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замі58.346, які відрізняються від відповідних композинений на фенілурацил 1.74. цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміМасові співвідношення окремих компонентів у нений на фенілурацил 1.58. композиціях 2.1-74.346 знаходяться в межах, заПеревага також надається композиціям 59.1значених вище, у випадку бінарних сумішей фені59.346, які відрізняються від відповідних композилурацилу 1.1 і гербіциду В), наприклад, 1:1, 1:2 цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 заміабо 1:5, у випадку бінарних сумішей фенілурацилу нений на фенілурацил 1.59. 1.1 і антидота С, наприклад, 1:1, 1:2 або 1:5 і у Перевага також надається композиціям 60.1випадку тринарних сумішей фенілурацилу 1.1, 60.346, які відрізняються від відповідних композигербіциду В і антидота С, наприклад, 1:1:1, 2:1:1, цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замі1:2:1, 1:5:1 або 1:5:2. нений на фенілурацил 1.60. У готових до застосування препаратах, тобто в Перевага також надається композиціям 61.1композиціях відповідно до даного винаходу у фо61.346, які відрізняються від відповідних композирмі засобу захисту сільськогосподарських культур, цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замікомпоненти А і В та/або С, у суспендованій, емунений на фенілурацил 1.61. льсійній або розчиненій формі, можуть бути предПеревага також надається композиціям 62.1ставлені в композиції разом або окремо. Форми 62.346, які відрізняються від відповідних композивикористання повністю залежать від призначеного цій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замізастосування. нений на фенілурацил 1.62. Композиції, відповідно до даного винаходу, Перевага також надається композиціям 63.1можуть застосовуватися, наприклад, у формі без63.346, які відрізняються від відповідних композипосередньо розпилюваних водних розчинів, пороцій 1.1-1.346 тільки тим, що фенілурацил 1.1 замішків, суспензій, а також висококонцентрованих нений на фенілурацил 1.63. водних, масляних або інших суспензій або дисперПеревага також надається композиціям 64.1сій, емульсій, дисперсій в маслі, паст, дуетів, за64.346, які відрізняються від відповідних композисобів для розсіювання або гранулятів, за допомо 41 77008 42 гою розбризкування, розпилення, обпилення, розокису етилену, етоксильоване касторове масло, кидання або поливу. Форми використання залеполіетиленоксидалкіловий ефір або поліпропілежать від призначеного застосування; у будь-якому ноксидалкіловий ефір, ацетат полігліколевого ефівипадку, вони повинні гарантувати максимально ру лаурилового спирту, естери сорбіту, відпрацьоможливий розподілення активних сполук. вані розчини лігносульфіта або метилцелюлоза. У залежності від форми, у якій готові до застоПорошки, засоби для розсіювання і дуети мосування препарати присутні в композиціях відповіжуть бути отримані шляхом змішування або супутдно до винаходу, вони включають один або більше нім помелом активних речовин із твердим носієм. рідких або твердих носіїв, якщо прийнятно, поверГранули, наприклад, покриті гранули, просохнево-активні речовини і, якщо прийнятно, додатчені гранули і гомогенні гранули, можуть бути кові допоміжні речовини, які є загальноприйнятими отримані, шляхом зв'язування активних інгредієндля розробок засобів захисту сільськогосподарсьтів з твердими носіями. Тверді носії-мінеральні ких культур. Фахівець, кваліфікований у даному землі, такі як кремнеземи, силікагелі, силікати, рівні техніки, достатньо знайомий з рецептурами тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, таких композицій. глина, доломіт, кізельгур, сульфат кальцію, сульГотові до застосування препарати включають фат магнію, оксид магнію, розмелені синтетичні компоненти А і В та/або С і допоміжні речовини, які речовини, добрива такі як сульфат амонію, фосє загальноприйнятими для розробок засобів захифат амонію, азотнокислий амоній, сечовини, і просту сільськогосподарських культур, де допоміжні дукти рослинного походження, такі як борошно речовини можуть також включати рідкий носій. грубого помелу хлібного злаку, борошно грубого Прийнятні інертні наповнювачі з функцією нопомелу кори дерева, деревне борошно і борошно сія являють собою, власне кажучи: фракції нафтогрубого помелу горіхової шкарлупи, целюлозні продуктів від середньокиплячих до висококипляпорошки, або інші тверді носії. чих, такі як гас і дизельне масло, крім того Концентрації активних сполук у готових до закам'яновугільний дьоготь і олії рослинного або стосування препаратах можуть варіюватися в метваринного походження, аліфатичні, циклічні та жах широких діапазонів. В основному, композиції ароматичні вуглеводні, наприклад, парафіни, тетвключають від 0,001 до 98% за масою, краще від рагідронафталін, алкіловані нафталіни і їх похідні, 0,01 до 95% за масою, активних інгредієнтів. Актиалкіловані бензоли і їх похідні, спирти, такі як мевні інгредієнти використовують з чистотою від 90% танол, етанол, пропанол, бутанол і циклогексанол, до 100%, краще від 95% до 100% (за ЯМР спекткетони, такі як циклогексанон, сильно полярні розром). чинники, наприклад, аміни, такі як NСполуки відповідно до винаходу можуть, наметилпіролідон, і вода. приклад, формулюватися в композиції в такий Водні форми застосування можуть бути отриспосіб: мані з емульсійних концентратів, суспензій, паст, I 20 частин за масою активної сполуки або ропорошків, що змочуються, або гранулятів, які дисзглянутої суміші активних сполук розчиняють у пергуються у воді, шляхом додавання води. Для суміші, що складається з 80 частин за масою алкіодержання емульсій, паст або дисперсій в маслі, лованого бензолу, 10 частин за масою адукта 8-10 активні сполуки від А) до С), самі по собі або розмолей оксиду етилену до 1 моля Nчинені в маслі або розчиннику, можуть бути гомомоноетаноламіду олеїнової кислоти, 5 частин за генізовані у воді за допомогою змочуючої речовимасою додецилбензолсульфоната кальцію і 5 часни, речовини для підвищення клейкості, тин за масою адукта 40 молей оксиду етилену до 1 диспергуючого агента або емульгатора. Альтернамоля касторового масла. Виливаючи розчин у тивно, можна підготувати концентрати, що скла100.000 частин за масою води і добре розподіляюдаються з активної речовини, змочуючої речовини, чи, одержують водну дисперсію, що містить 0,02% речовини для підвищення клейкості, диспергуючоза масою активного інгредієнта. го агента або емульгатора і, якщо бажано, розчинII 20 частин за масою активної сполуки або роника або масла, таким чином, щоб ці концентрати зглянутої суміші активних сполук розчиняють у були придатними для розведення водою. суміші, що складається з 40 частин за масою цикПрийнятні поверхнево-активні речовини являлогексанона, 30 частин за масою ізобутанолу, 20 ють собою солі лужних металів, солі лужноземечастин за масою адукта 7 молей оксиду етилену льних металів і солі амонію ароматичних сульфодо 1 моля ізооктилфенолу і 10 частин за масою кислот, наприклад, лігно-, фенол-, нафталін-і адукта 40 молей оксиду етилену до 1 моля кастодибутилнафталінсульфонової кислоти, і жирних рового масла. Виливаючи розчин у 100.000 частин кислот, алкіл-і алкіларилсульфонатів, алкілсульза масою води і добре розподіляючи, одержують фатів, сульфатів лаурилових ефірів і сульфатів водну дисперсію, що містить 0,02% за масою акжирних спиртів, і солі сульфатованих гекса-, гептативного інгредієнта. і октадеканолів і гліколевих ефірів жирних спиртів, III 20 частин за масою активної сполуки або конденсати сульфонованого нафталіну і його похірозглянутої суміші активних сполук розчиняють у дні з формальдегідом, конденсати нафталіну або суміші, що складається з 25 частин за масою цикнафталінсульфонових кислот з фенолом і формалогексанона, 65 частин за масою фракції нафтопльдегідом, поліетиленоксидоктилфенольний ефір, родуктів з точкою кипіння 210-280°С і 10 частин за етоксильований ізооктил-, октил- або нонілфенол, масою адукта 40 молей оксиду етилену до 1 моля алкілфенілполігліколеві ефіри, трибутилфенілполікасторового масла. Виливаючи розчин у 100.000 гліколевий ефір, алкіларилполіефірні спирти, ізотчастин за масою води і добре розподіляючи, одеридециловий спирт, конденсати жирного спирту / 43 77008 44 ржують водну дисперсію, що містить 0,02% за маНеобхідна норма внесення фенілурацилу знасою активного інгредієнта. ходиться в основному в діапазоні від 0,1г/га до IV 20 частин за масою активної сполуки або 1кг/га і краще в діапазоні від 1г/га до 500г/га або розглянутої суміші активних сполук повністю змівід 5г/га до 500г/га а.р. шують з 3 частинами за масою діізобутилнафталіКомпозиції застосовують до рослин, головним нсульфонату натрію, 17 частинами за масою начином, шляхом розпилення на листя. Застосувантрієвої солі лігносульфонової кислоти із ня може бути виконано загальноприйнятим спососульфітного відпрацьованогорозчину і 60 частибом розпилення, використовуючи, наприклад, воду нами за масою порошкоподібного силікагелю, і як носій, і дозування рідкого розпилювача станосуміш розмелюють у молотковій дробарці. Добре вить від приблизно 100 до 1 000л/га (наприклад, розподіляючи суміш у 20,000 частин за масою вовід 300 до 400л/га). Можливе застосування гербіди, одержують розпилювальну суміш, що містить цидних композицій способом малої кількості і спо0,1% за масою активного інгредієнта. собом "ультра малої кількості" є, як наприклад, їх V 3 частини за масою активної сполуки або застосування у формі мікрогранул. розглянутої суміші активних сполук змішують з 97 Композиції відповідно до даного винаходу частинами за масою тонко подрібненого каоліну. придатні для боротьби зі звичайними шкідливими Одержують порошок, що містить 3% за масою акрослинами в корисних посівах, особливо зернових тивного інгредієнту. культур типу пшениці, ячменю, вівса, кукурудзи, VI 20 частин за масою активної сполуки або сої, сорго, рису, рапсу, бавовни, картоплі, сухих розглянутої суміші активних сполук повністю змібобів, земляних горіхів або в посівах багаторічних шують з 2 частинами за масою додецилбензолсукультур. В іншому втіленні винаходу, вони корисні льфонату кальцію, 8 частинами за масою поліглідля боротьби з усією рослинністю, тобто вони діколевого ефіру спирту жирного ряду, 2 частинами ють як тотальний гербіцид. Більш того, в іншому за масою натрієвої солі фенолвтіленні даного винаходу, композиції корисні для сечовиноформальдегідного конденсату і 68 частиборотьби з небажаною рослинністю в лісництві. нами за масою парафінового мінерального масла. Крім того, може бути корисно застосовувати Одержують стійку масляну дисперсію. композиції відповідно до винаходу разом як суміш VII 1 частину за масою активної сполуки або з іншими продуктами для захисту сільськогоспорозглянутої суміші активних сполук розчиняють у дарських культур, наприклад, з пестицидами або суміші, що складається з 70 частин за масою цикагентами для боротьби з фітопатогенними грибалогексанона, 20 частин за масою етоксильованого ми або бактеріями. Також має значення зміщуваізооктилфенолу і 10 частин за масою етоксильоність з розчинами мінеральних солей, що викорисваного касторового масла. Одержують стійкий товуються для обробки харчового і концентрат емульсії. мікроелементного дефіцитів. Також можна додати VIII 1 частину за масою активної сполуки або нефітотоксичні масла і масляні концентрати. розглянутої суміші активних сполук розчиняють у Композиції відповідно до винаходу можуть тасуміші, що складається з 80 частин за масою циккож застосовуватися на культурних рослинах, які логексанона і 20 частин за масою Wettol® EM 31 стійкі до одного або більше гербіцидів завдяки (неіонний емульгатор, на основі етоксильованого генній інженерії або селекції або які є стійкими до касторового масла). Одержують стійкий концентатаки комах завдяки генній інженерії або селекції. рат емульсії. Придатними є, наприклад, культурні рослини, що є Компоненти А і В та/або С можуть бути предстійкими до гербіцидних інгібіторів EPSP синтази, ставлені в композиції разом або окремо. таких як, наприклад, гліфосат, до гербіцидних інгіКомпоненти А і В та/або С можуть застосовубіторів глутамінсинтази, таких як, наприклад, глуватися разом або окремо, одночасно або послідофозінат, до гербіцидних інгібіторів протопорфіривно, до, протягом або після появи рослин. ноген-ІХ оксидази, таких як, наприклад, Якщо активні сполуки А і В та/або С менш добутафенацил, або до гербіцидних ALS інгібіторів, бре переносяться деякими культурними рослинатаких як, наприклад, імазаметабенз, імазамокс, ми, можна використовувати способи застосування, імазапік, імазапір, імазаквін, імазетапір, або кульу яких гербіцидні композиції розпорошуються за турні рослини, що, внаслідок введення гена для Bt допомогою розприскувачів таким методом, що токсину шляхом генетичної модифікації, є стійкими листя чутливих культурних рослин у максимально до атаки деякими комахами. можливому ступені не зачіпається, тоді як активні Несподівано, композиції відповідно до винахосполуки досягають листя небажаних рослин, що ду, що включають принаймні один фенілурацил ростуть знизу, або відкритої поверхні ґрунту. формули І і принаймні один гербіцид В, мають Необхідна норма внесення композиції активної більш кращу гербіцидну активність проти шкідлисполуки, тобто А і В та/або С без допоміжної комвих рослин, ніж очікувална гербіцидна активність позиції, залежить від комбінації місця розташуванокремих сполук. Іншими словами, спільне застосуня рослин, від стадії розвитку рослин, від клімативання фенілурацилу І і гербіциду В приводить до чних умов місця розташування, де застосовують збільшеної активності проти шкідливих рослин у композицію, і від способу застосування. В основрозумінні синергічного ефекту (синергізм). З цієї ному, норма внесення А і В та/або С становить від причини, суміші, на основі окремих продуктів, мо0,001 до 3кг/га, краще від 0,005 до 2кг/га і зокрема жуть використовуватися з більш низьким дозуванвід 0,01 до 1кг/га активної речовини (автоматичний ням для досягнення гербіцидного ефекту, порівнярозприскувач (а. р.)). но з окремими продуктами. 45 77008 46 Несподівано, композиції відповідно до винахоспособом з одержанням вільних кислот III-є відоду, що на додаток до фенілурацилу І і, якщо примими з попереднього рівня техніки або можуть йнятно, гербіциду В, включають активну сполуку з бути отримані аналогічним способом. групи С, краще переносяться корисними рослинаСпособи гідролізу складних ефірів формули III ми, ніж відповідний фенілурацил І або відповідна до відповідних кислот також відомі з попереднього суміш фенілурацил + гербіцид В без активної спорівня техніки або можуть бути виконані стандартлуки з групи С. ними способами для гідролизу складних ефірів 3-фенілурацили формули І можу бути одержа[див. також: Kocienski, "Protecting Groups", Thieme ні способами А-D, описаними нижче, які є предмеVerlag 1994; Greene, Wuts, Protecting groups in том більш ранньої [заявки РСТ/ЕР 01/04850]. Щоorganic synthesis, Wiley 1999; Houben-Weyl, до одержання окремих сполук зроблено Methoden der organischen Chemie (Методи Органіпосилання на приклади [заявки РСТ/ЕР 01/04850]. чної Хімії), тoм Е5, частина І (1985), стор.223 і наСполуки, які недостатньо розкриті в цьому докуступні]. менті, можуть бути одержані аналогічним спосоКислоти формули III, такі як 2-хлор-5-[3,6бом. дигідро-3-метил-2,6-діоксо-4-(трифторметил)У схемах нижче Q приймає наступне значення: 1(2Н)-піримідиніл]-4-фторбензойна кислота (CAS №120890-57-5), і їх естери описані, [наприклад, у ЕР-А 195346, WO 89/02891, WO 98/08151] і літературі, наведеній тут, або вони можуть бути отримані способом, описаним у даному описі. В) Реакція аніліну формули V з оксазиноном VI, з одержанням 3-фенілурацилу формули VII, який потім алкілують алкілгалогенідом: А) Реакція похідного бензойної кислоти формули III, у якій R3, R4 і Q приймають значення, зазначені вище, із сульфонамідом IV, якщо прийнятно, у присутності зв'язуючого агента такого як Ν,Νкарбонілдіімідазол (CDI), або перетворення сполуки III у його хлорангідрид і наступна реакція хлорангідрида сполуки III зі сполукою IV: В основному, реакції зі сполукою IV передує активація карбонової кислоти III. Для активації можна, наприклад, перетворити сполуку III у її хлорангідрид шляхом обробки кислоти III хлоруючими агентами SOCl2, РОСl3, РСl5, СОСl2 або (СОСl)2. Альтернативно, можна одержати імідазол реакцією сполуки III з Ν,Ν-карбонілдіімідазолом. Ці способи є в основному відомими, [наприклад, з Houben Weyl, Methoden der Organischen Chemie (Методи Органічної Хімії), том Е5 (1985), частина 1. стор.587 і наступні і том Е5 (1985), частина II, стор.934 і наступні]. Як альтернативу активації сполуки III через її імідазоліди або хлорангідриди, можна також використовувати інші звичайні методи активації карбонових кислот для активації сполуки III. У типовому втіленні, наприклад, Ν,Ν'карбонілдіімідазол (CDI) додають до розчину карбонової кислоти III в інертному розчиннику такому як тетрагідрофуран. Отриману суміш нагрівають, краще при температурі флегми, доти, поки не буде досягнуто повного перетворення, і потім охолоджують. Незаміщений або заміщений сульфонамід IV додають до цієї суміші, з наступним додаванням, якщо прийнятно, азотної основи, наприклад, третинного аміну, або амідинової основи, такою як діазабіциклоундекан (DBU), і суміш перемішують доти, поки реакція не закінчиться. Звичайна обробка і виділення звичайним способом приводить до одержання цільової сполуки І. Похідні бензойної кислоти III-і їх відповідні естери, що можуть бути гідролізовані звичайним Сполуки оксазинону VI відомі, [наприклад, з WO 99/14216]. Тут, R1 переважно являє собою метил. Реакцію аніліну формули V з оксазиноном VI зазвичай виконують у карбоновій кислоті, наприклад, оцтовій кислоті, при температурах в інтервалі від 0 до 100°С, наприклад, при кімнатній температурі, причому компоненти зазвичай беруть у еквімолярних кількостях, або один з компонентів беруть у надлишку. Алкілювання аніліну VII по вільному азоту урацилу досягається способом, відомим per se для урацилів шляхом введення в реакцію сполуки VII з алкілуючим агентом, краще метилуючим агентом, наприклад, метилгалогенідом, краще метилйодидом, або диметилсульфатом. Реакцію переважно виконують у присутності основи, наприклад, гідроксиду лужного металу або гідроксиду лужноземе 47 77008 48 льного металу, бікарбонату лужного металу або, ізопропанол, і також ефіри, наприклад, діетиловий зокрема, у присутності карбонату лужного металу. ефір, метилтрет-бутиловий ефір, діоксан, тетрагіАлкілуючий агент переважно беруть у надлишку, з дрофуран і диметиловий ефір етиленгліколю, прирозрахунку на VII. Придатними розчинниками є, в чому розчинник вибирають відповідно способу принципі, всі інертні органічні розчинники, напривідомому per se, для використовуваного відновклад, С1-С4-спирти, галогеноалкільні сполуки, такі люючого агента. як дихлорметан, ефіри такі як тетрагідрофуран Якщо як відновлюючий агент застосовують або діоксан і, краще, полярні апротонні розчинники метал, то відновлення переважно виконують у такі як диметилформамід або диметилсульфокнеорганічній кислоті, зокрема в розведеній або сид. концентрованій соляній кислоті, або в рідкій оргаСполуки аніліну формули V можуть бути отринічній кислоті, такій як оцтова кислота або пропіомані звичайними способами, наприклад, перетвонова кислота. Однак, кислоту можна змішати з ренням бензойної кислоти VIII аналогічно процеодним із зазначених вище розчинників або розбадурі, описаній в А, у відповідний Nвляючих речовин. Відновлення сполуки X за досульфонілкарбоксамід IX, який спочатку нітрують і помогою комплексного гідриду зазвичай виконують потім відновлюють з одержанням аніліну V: в органічному розчиннику, краще в ефірі або спирті. Нітросполуку X і відновлюючий агент часто використовують у приблизно еквімолярних кількостях; що стосується оптимізування реакції, також може бути краще використання порівняно великого надлишку відновлюючого агента, наприклад, аж до 10-кратного надлишку, з розрахунку на стехіометричну кількість. Кількість кислоти не має великого значення. Для досягнення повного перетворення вихідного матеріалу, рекомендують використовувати, принаймні, еквімолярні кількості кислоти. Часто, кисПридатними нітруючими агентами є, наприлоту також використовують у надлишку, з розраклад, азотна кислота в різних концентраціях, хунку на нітросполуку X. включаючи концентровану та димлячу азотну кисВідновлення зазвичай виконують при темпелоту, і також суміші азотної кислоти і сірчаної кисратурах в інтервалі від (-30)°С до 200°С, краще в лоти, ацилнітрати й алкілнітрати. інтервалі від 0°С до 80°С. Нітрування може бути виконане в присутДля обробки реакційну суміш зазвичай вилиності розчинника в надлишку нітруючого агента, вають у воду, і анілінову сполуку V виділяють фіабо в інертному розчиннику або розбавляючій рельтруванням або екстракцією за допомогою розчовині, наприклад, у воді, у неорганічній кислоті, в чинника, який не змішується з водою, наприклад, органічних кислотах або в їх ангідридах, таких як етилацетату, діетилового ефіру або метиленхлооцтова кислота й оцтовий ангідрид, у галогеновариду. При необхідності, сполука аніліну V може них вуглеводнях, таких як метиленхлорид, або в бути очищена звичайним способом, наприклад сумішах зазначених вище розчинників. кристалізацією. N-сульфонілбензамід IX і нітруючий агент моГідрування нітрогрупи в сполуці X також можна жуть використовуватися, наприклад, у еквімолярвиконати каталітичним гідруванням. Прикладами них кількостях. Для покращення виходу сполуки IX, придатних каталізаторів є нікель Ренея, паладій на може бути краще використання нітруючого агента активованому вугіллі, оксид паладію, платина та аж до 10-десятикратного молярного надлишку, з оксид платини. Кількість каталізатора знаходиться розрахунку на VIII. Якщо реакцію виконують при звичайно в інтервалі від 0,05 до 50моль%, з розвідсутності розчинника, використовуючи нітруючий рахунку на нітросполуку X, яку необхідно відновиагент як разбавляючу речовину, нітруючий агент ти. часто використовують навіть у більшому надлишПарціальний тиск водню, необхідний для гідку. рування, знаходиться звичайно в інтервалі від атНітрування звичайно виконують при темперамосферного тиску до 50бар. турах в інтервалі від (-100)°С до 200°С, краще в Каталітичне гідрування часто виконують в інеінтервалі від (-30)°С до 50°С. ртному розчиннику, наприклад, в оцтовій кислоті, у Отриману нітросполуку X потім відновлюють сумішах оцтова кислота/вода, етилацетаті або звичайними способами з одержанням аніліну V. толуолі. Після видалення каталізатора, реакційну Відновлення сполуки X до сполуки V може бусуміш обробляють звичайним способом з одерти виконано звичайним способом. Як правило, жанням аніліну V. відновлення сполуки X виконують використовуючи Інші придатні методи можуть бути знайдені в перехідний метал, такий як залізо, цинк або олово літературі [див., наприклад, Houben-Weyl, в умовах кислої реакції, або шляхом обробки споMethoden der Organischen Chemie, луки X комплексним гідридом, таким як літійалюStickstoffVerbindungen (Сполуки азоту) І, частина 1 могідрид або натрійборгідрид. (1971), том Х/1, стор.463 і наступні]. Відновлення сполуки X може бути виконане у Інші методи, що можуть використовуватися відсутності розчинника або в розчиннику або розподібним способом, для одержання фенілурацилів бавляючій речовині. Прикладами придатних розчинників є вода, спирти, такі як метанол, етанол та 49 77008 50 І, [описані в Boger, Wakabayashi: Peroxidizing Естери XII можуть бути отримані з відповідних herbicides, Springer Verlag 1999]. 3-амінобензойних кислот або складних ефірів 3Аналогічно синтезу, який описаний тут у пункті амінобензойної кислоти з використанням методів В), можна одержати карбонову кислоту III виходяописаних у пункті В). Гідроліз сполуки XIII у кислочи з карбонової кислоти VIII. ту XIV виконують звичайними методами, наприС) Заміщення галоген радикала урацил радиклад, у присутності каталітичних кількостей неоркалом Q: ганічної кислоти, такої як соляна кислота або сірчана кислота, або в присутності органічної сульфонової кислоти, краще у водному або водноспиртовому розчині. Альтернативно, "гідроліз" також можна виконати при безводних умовах проведення реакції, наприклад, шляхом багатостадійного розщеплення за допомогою реагенту переноса галогена, такого як, трибромід бору або триметилсилілйодид і з наступною водною обробкою. При одержанні, 3-фенілурацили І, які викорисHal = галоген, краще бром або йод. товуються відповідно до даного винаходу, можуть Тут, анілін V спочатку перетворюють у відповіотримуватися у вигляді суміші ізомерів, яку можна дну сіль діазонію, яку потім, за реакцією Зандрозділяти на чисті ізомери використовуючи звимейєра (Sandmeyer reaction), способом відомим чайні методи, наприклад, кристалізацію, хроматогper se, перетворюють у галогенну сполуку XI, нарафію і подібні. приклад, шляхом обробки за допомогою галогеніДля додаткової інформації щодо одержання 3ду міді(І) або галогеніду міді(ІІ) або, у випадку йофенілурацилів І, [дивись РСТ ЕР/01/04850], зокредиду XI (Hal=І), також шляхом обробки діазонієвої ма приклади одержання. солі сполуки V за допомогою йоду/калію йодиду. Ці Приклади застосування методи широко відомі фахівцю, кваліфікованому в Вплив гербіцидних сумішей відповідно до даданому рівні техніки, [наприклад, з Houben-Weyl, ного винаходу, компонентів А і В і, якщо прийнятMethoden der Org. Chemie, том 5/4, 4-е допов. но, С на ріст небажаної рослинності, у порівнянні з 1960, стор.438] і наступні. гербіцідно-активними сполуками окремо, був проРеакція XI зі сполукою урацилу QH, краще в демонстрований наступними тепличними досліприсутності сполуки міді(І) як каталізатора, приводженнями (Приклади з 1 по 11): дить до відповідного 3-фенілурацилу І. Для післясходової обробки, піддослідні рослиТаким способом, також можливо одержувати ни спочатку виростили до висоти 3-20см, у залежфенілурацили І, у яких Hal=йод, аналогічно метоності від характеру виростання рослини, і тільки дам, [описаним Т. Maruyama, К. Fujiwara і Μ. після цього піддавали обробці. У цих дослідженFukuhara у J. Chem. Soc, perkin Trans. 1995 (7), нях, гербіцидні композиції суспендували або емустор.733-734], використовуючи сполуки Cu(I). льгували у воді, як середовищі розподілення і розD) Реакція естеру бензойної кислоти XII, напорошували, використовуючи тонко розпорошуючі приклад, метилового естеру з електрофільним насадки. амінуючим агентом, приводить до одержання Відповідні компоненти А і В та/або С були складного ефіру 3-(1-аміноурацил-3-іл)бензойної представлені як 10% за масою концентрат емулькислоти XIII, гідроліз XIII приводить до одержання сії і введені в розчин для розпилення разом з кіль3-(1-аміноурацил-3-іл)бензойної кислоти XIV (у кістю суміші розчинників, які використовують для якій R1=NH2) і перетворення XIV способом, описазастосування активної сполуки. У прикладах, виним у пункті А), приводить до одержання сполуки І, користовуваним розчинником була вода. 1 у якій R =NH2: Випробний період тривав більше 21 дня. У цей час, за рослинами спостерігали, і оцінювали їх реакцію на обробку активною сполукою. Оцінка ушкодження, викликаного хімічними композиціями, була виконана, використовуючи масштаб від 0 до 100%, у порівнянні з необробленими контрольними рослинами. У даному випадку, 0 означає відсутність ушкодження і 100 означає повне знищення рослин. У прикладах нижче, величина Е, що являє собою очікуваний ефект, у випадку, якщо активність індивідуальних сполук є тільки адитивною, була розрахована з використанням [методу С. R. Colby (1967) "Calculating synergistic і antagonistic Прикладами електрофільних амінуючих агенresponses of herbicide combinations", Weeds 15, тів є 2,4-динітро-фенілгідроксиламін і Остор.22] і далі. мезитиленсульфонілгідроксиламін. Відповідні Ε=Χ+Υ-(Χ Υ/100), у якій умови проведення реакції електрофільного амінуΧ= ефект у відсотках, застосування активної вання [наведені в DE-A 19 652 431], описання сполуки А при нормі внесення а; яких, що стосується електрофільного амінування Υ= ефект у відсотках, застосування активної спеціально включено в цей опис, як посилання. сполуки В при нормі внесення b; 51 77008 52 Ε= очікуваний ефект (у%) А+В при нормах монструють синергічний ефект сумішей, які місвнесення а+b. тять, принаймні, один фенілурацил І і, принаймні, Якщо величина, визначена таким чином, більодин гербіцид В. ша, ніж величина Е, розрахована згідно методу Приклад 1: Гербіцидна дія суміші 8.124, яку Колбі, то має місце синергічний ефект. застосовують післясходовим методом, 5 по відноБули досліджені наступні активні сполуки: шенню до ALOMY фенілурацил l.1 з Таблиці 1 (Приклад 54 із заГербіцидна дія по відношенню явки PCT/EPO1/04850); Норма внесення в г/га до ALOMY фенілурацил l.7 з Таблиці 1 (Приклад 101 із l.8 b2.1 визначено розраховано заявки РСТ/ЕРО1/04850); 0,49 5 фенілурацил l.8 з Таблиці 1 (Приклад 76 із за7,81 40 явки РСТ/ЕР 01/04850); 0,49 7,81 80 43 фенілурацил l.14 з Таблиці 1 (Приклад 127 із 0,98 10 заявки РСТ/ЕРО 1/04850); 15,63 70 тралкоксидим (група b1): гербіцид b1.1; 0,98 15,63 85 73 профоксидим (група b1): гербіцид b1.2; феноксапроп-Р-етил (група b1): гербіцид b1.3; Приклад 2: Гербіцидна дія суміші 8.128, яку імазамокс (група b2): гербіцид b2.1; застосовують післясходовим методом, по відноімазетапір (група b2): гербіцид b2.2; шенню до BIDPI нікосульфурон (група b2): гербіцид b2.3; атразин (група b3): гербіцид b3.1; Гербіцидна дія по відношенню Норма внесення в г/га діурон (група b3): гербіцид b3.2; до ВIDРІ ізопротурон (група b3): гербіцид b3.3; l.8 b2.2 визначено розраховано паракват (група b3): гербіцид b3.4; 0,49 10 цинідон-етил (група b4): гербіцид b4.1; 7,81 20 піколінафен (група b5): гербіцид b5.1; 0,49 7,81 50 28 0,98 20 сулькотрион (група b5): гербіцид b5.2; 15,63 20 гліфосат ізопропіламонійная сіль (група b6): 0,98 15,63 70 36 гербіцид b6.1; глуфозінат амонійна сіль (група b7): гербіцид Приклад 3: Гербіцидна дія суміші 7.140, яку b7.1; застосовують післясходовим методом, по віднопендиметалін (група b9): гербіцид b9.1; шенню до AVEFA і по відношенню до POLPE диметенамід-Р (група b10): гербіцид b10.1; ацетохлор (група b10): гербіцид b10.2; Гербіцидна дія по Гербіцидна дія по S-метолахлор (група b10): гербіцид b10.3; Норма вневідношенню до відношенню до ізоксабен (група b11): гербіцид b11.1; сення в г/га AVEFA POLPE дихлорпроп-Р диметиламонійная сіль (група визна- розрахо- визна- розрахоl.7 bЗ.1 b13): гербіцид b13.1; чено вано чено вано дикамба (група b13): гербіцид b13.2; 1,95 10 0 2,4-D диметиламонійная сіль (група b13): гер62,5 0 50 біцид b13.3; 1,95 62,5 40 10 85 50 дифлуфензопір натрієва сіль (група b14): гер3,91 15 25 біцид b14.1; 125 0 60 оксазикломефон (група b15): гербіцид b15.1; 3,91 125 50 15 98 70 мефенпір-діетил: антидот сі; беноксакор: антидот с.2. Приклад 4: Гербіцидна дія суміші 7.151. яку Наступні піддослідні рослини були викозастосовують післясходовим методом, по віднористані для тепличних досліджень: шенню до BRAPL і по відношенню до ECHCG Код Баєра ABUTH ALOMY AMARE AVEFA BIDPI BRAPL COMBE ECHCG GALAP POLPE POAPR SETFA TRFPR TRZAW Ботанічна назва Abutilon theophrasti Alopecurus myosuroides Amaranthus retroflexus Avena fatua Bidens pilosa Brachiaria plantaginea Commelina benghalensis Echinochloa crus-galli Galium aparine Polygonum persicaria Poa pratensis Setaria faberii Trifolium pratense Triticum aestivum (озима пшениця) Результати проведених дослідів представлені нижче в таблицях Прикладів з 1 по 26, вони де Норма внесення в г/га l.7 b3.2 1.95 1,95 3,91 3,91 62,5 62,5 125 125 Гербіцидна дія по відношенню до BRAPL визна- розрахочено вано 40 25 70 55 60 60 98 84 Гербіцидна дія по відношенню до ECHCG визна- розрахочено вано 0 15 25 15 30 20 70 44 Приклад 5: Гербіцидна дія суміші 7.152, яку застосовують післясходовим методом, по відношенню до ABUTH 53 Норма внесення в г/га l.7 bЗ.З 0,98 0,98 1,95 1,95 31,25 31,25 62,5 62,5 77008 Гербіцидна дія по відношенню до ABUTH розраховано (за визначено методом Колбі) 0 0 60 0 30 40 98 58 Приклад 6: Гербіцидна дія суміші 7.162, яку застосовують післясходовим методом, по відношенню до ABUTH Норма внесення в г/га l.7 b3.4 0,98 0,98 1,95 1,95 31,25 31,25 62,5 62,5 Гербіцидна дія по відношенню до ABUTH розраховано (за визначено методом Колбі) 0 0 50 0 30 40 80 58 Приклад 7: Гербіцидна дія суміші 8.188, яку застосовують післясходовим методом, по відношенню до BRAPL і по відношенню до POLPE Норма внесення в г/га l.8 b5.1 0,98 0,98 1,95 1.95 7,81 7,81 15,63 15,63 Гербіцидна дія по відношенню до BRAPL визна- розрахочено вано 30 20 65 44 40 20 75 52 Гербіцидна дія по відношенню до POLPE визна- розрахочено вано 10 ЗО 40 36 20 40 60 52 Приклад 8: Гербіцидна дія суміші 8.194, яку застосовують післясходовим методом, по відношенню до ECHCG Норма внесення в г/га l.8 1,95 1,95 3,91 3,91 b5.2 31,25 31,25 62,5 62,5 Гербіцидна дія по відношенню до ECHCG визначено розраховано 20 60 100 68 40 75 100 85 Приклад 9: Гербіцидна дія суміші 7.206, яку застосовують післясходовим методом, по відношенню до AVEFA Норма внесення в г/га l.7 1,95 1,95 3,91 3,91 b6.1 125 125 250 250 Гербіцидна дія по відношенню до AVEFA визначено розраховано 10 0 25 10 15 0 60 15 54 Приклад 10: Гербіцидна дія суміші 7.207, яку застосовують післясходовим методом, по відношенню до AVEFA і по відношенню до POLPE Гербіцидна дія по відношенню до AVEFA визна- розрахочено вано 10 0 25 10 15 20 70 32 Норма внесення в г/га l.7 b7.1 1,95 1,95 3,91 3,91 250 250 500 500 Гербіцидна дія по відношенню до POLPE визна- розрахочено вано 0 0 40 0 25 30 70 47,5 Приклад 11: Гербіцидна дія суміші 7.283, яку застосовують післясходовим методом, по відношенню до СОМВЕ і по відношенню до POLPE Норма внесення в г/га l.7 b13.1 1,95 1,95 3,91 3,91 500 500 1000 1000 Гербіцидна дія по Гербіцидна дія по відношенню до відношенню до СОМВЕ POLPE визна- розрахо- визна- розрахочено вано чено вано 0 0 40 З0 85 40 70 30 0 25 75 З0 85 75 85 47,5 Приклад 12: Гербіцидна дія суміші 1.64, яку застосовують післясходовим методом, по відношенню до GALAP Норма внесення в г/га l.1 1,95 1,95 3,91 3,91 b1.1 62,5 62,5 125 125 Гербіцидна дія по відношенню до GALAP визначено розраховано 20 0 30 20 20 0 40 20 Приклад 13: Гербіцидна дія суміші 1.61. яку застосовують післясходовим методом, по відношенню до ABUTH Норма внесення в г/га l.1 1,95 1,95 3,91 3,91 b1.2 31,25 31,25 62,5 62,5 Гербіцидна дія по відношенню до ABUTH визначено розраховано 20 30 30 44 З0 40 100 58 Приклад 14: Гербіцидна дія суміші 1.25, яку застосовують післясходовим методом, по відношенню до GALAP Норма внесення в г/га l.1 1,95 b1.З+с.1 62,5+67,5 Гербіцидна дія по відношенню до GALAP визначено розраховано 50 0 55 Норма внесення в г/га 1,95 3,91 3,91 62,5+67,5 125+135,9 125+135,9 Гербіцидна дія по відношенню до GALAP 60 50 60 0 80 60 Приклад 15: Гербіцидна дія суміші 14.107, яку застосовують післясходовим методом, по відношенню до ALOMY і по відношенню до BRAPL Гербіцидна дія по Норма внесення відношенню до в г/га ALOMY визна- розрахоl.14 b2.3 чено вано 0,49 0 0,98 50 0,49 0,98 80 50 0,98 0 1,95 60 0,98 1,95 80 60 Гербіцидна дія по відношенню до BRAPL визнарозрахочено вано 0 70 80 70 0 70 80 70 Приклад 16: Гербіцидна дія суміші 1.170, яку застосовують післясходовим методом, по відношенню до POLPE Норма внесення в г/га l.1 0,49 0,49 0,98 0,98 b4.1 0,98 0,98 1,95 1,95 Гербіцидна дія по відношенню до POLPE визначено розраховано 10 40 60 46 25 50 85 62,5 Приклад 17: Гербіцидна дія суміші 1.213, яку застосовують післясходовим методом, по відношенню до AVEFA Норма внесення в г/га l.1 0,98 0,98 1,95 1,95 b9.1 125 125 250 250 Гербіцидна дія по відношенню до AVEFA визначено розраховано 5 10 З0 14,5 10 20 40 28 Приклад 18: Гербіцидна дія суміші 1.238, яку застосовують післясходовим методом, по відношенню до AVEFA і по відношенню до ВIDРІ Норма внесення в г/га l.1 b10.1 1,95 1,95 3,91 3,91 125 125 250 250 Гербіцидна дія по Гербіцидна дія по відношенню до відношенню до AVEFA ВIDРІ визна- розрахо- визна- розрахочено вано чено вано 10 40 30 25 60 37 85 55 10 50 ЗО 25 80 37 100 62,5 Приклад 19: Гербіцидна дія суміші 14.216, яку застосовують післясходовим методом, по відно 77008 шенню до ВIDРІ 56 Норма внесення в г/га l.14 1,95 1,95 3,91 3,91 b10.2 250 250 500 500 Гербіцидна дія по відношенню до ВIDРІ визначено розраховано 40 30 98 58 85 70 98 95,5 Приклад 20: Гербіцидна дія суміші 14.288, яку застосовують післясходовим методом, по відношенню до ECHCG Норма внесення в г/га l.14 1,95 1,95 3,91 3,91 b13.2 125 125 250 250 Гербіцидна дія по відношенню до ECHCG визначено розраховано 40 0 60 40 70 30 95 79 Приклад 21: Гербіцидна дія суміші 1.296, яку застосовують післясходовим методом, по відношенню до AMARE і по відношенню до ВIDРІ Норма внесення в г/га l.1 b14.1 0,49 0,49 0,98 0,98 7,81 7,81 15,63 15,63 Гербіцидна дія по Гербіцидна дія по відношенню до відношенню до AMARE ВIDРІ визна- розрахо- визна- розрахочено вано чено вано 60 20 0 20 80 50 50 36 60 З0 0 З0 80 60 60 51 Приклад 22: Гербіцидна дія суміші 14.253, яку застосовують післясходовим методом, по відношенню до SETFA і по відношенню до GALAP Норма внесення в г/га l.14 b10.3 0,49 0,49 0,98 0,98 62,5 62,5 125 125 Гербіцидна дія по Гербіцидна дія по відношенню до відношенню до SETFA GALAP визна- розрахо- визна- розрахочено вано чено вано 20 0 30 0 70 44 З0 0 25 25 60 25 75 70 50 43,75 Приклад 23: Гербіцидна дія суміші 14.258, яку застосовують післясходовим методом, по відношенню до SETFA і по відношенню до GALAP Гербіцидна дія по Гербіцидна дія по відношенню до відношенню до SETFA GALAP визна- розрахо- визначе- розрахоI.14 b10.З+с.2 чено вано но вано 0,49 20 0 62,5+3,13 0 0 Норма внесення в г/га 57 77008 Гербіцидна дія по Норма внесення відношенню до в г/га SETFA 0,49 62,5+3,13 60 20 0,98 25 125+6,25 30 0,98 125+ 6,25 75 47,5 Гербіцидна дія по відношенню до GALAP 30 0 25 0 50 25 Приклад 24: Гербіцидна дія суміші 14.280, яку застосовують післясходовим методом, по відношенню до BRAPL і по відношенню до ABUTH Норма внесення в г/га l.14 b13.3 0,49 0,49 0,98 0,98 62,5 62,5 125 125 Гербіцидна дія по відношенню до BRAPL визна- розрахочено вано 10 20 40 28 15 50 60 57,5 Гербіцидна дія по відношенню до ABUTH визна- розрахочено вано 0 25 95 25 20 65 95 72 Приклад 25: Гербіцидна дія суміші 14.279, яку застосовують післясходовим методом, по відношенню до SETFA і по відношенню до GALAP Норма внесення в г/га l.14 b11.1 0,49 0,49 0,98 0,98 62,5 62,5 125 125 Гербіцидна дія по відношенню до SETFA визна- розрахочено вано 20 0 40 20 25 10 50 32,5 Гербіцидна дія по відношенню до GALAP визна- розрахочено вано 0 0 20 0 25 0 50 25 Приклад 26: Гербіцидна дія суміші 14.300, яку застосовують післясходовим методом, по відношенню до СОМВЕ Норма внесення в г/га l.14 1,95 1,95 3,91 3,91 b15.1 125 125 250 250 Гербіцидна дія по відношенню до СОМВЕ визначено розраховано 0 0 40 0 40 0 60 40 Комп’ютерна верстка Т. Чепелева 58 Дія антидоту У прикладах нижче, суміші застосовували досходовим методом. Для цього, піддослідні рослини спочатку засіяли і покрили тонким шаром ґрунту. Після цього (тобто, до проростання піддослідних рослин), суміші відповідно до винаходу розпорошили на ґрунт у вигляді водної розпилюємої рідини при постійній нормі внесення. Як і в післясходовому методі, описаному вище, період проведення дослідження становив 21 день. Потім оцінили ушкодження, як описано вище, використовуючи шкалу ушкоджень від 0 до 100% у порівнянні з необробленими контрольними рослинами (0% ушкодження). Антидот діє, якщо ушкодження культурним рослинам заподіяні використанням суміші, відповідно до даного винаходу, що містить антидот С) є меншими, ніж ушкодження заподіяні при використанні активної сполуки А) або активних сполук А) і В) без антидоту. Приклад 27: Гербіцидна дія суміші 7.314 по відношенню до POAPR і по відношенню до TRFPR, і дія антидоту у випадку TRZAW Норма внесення в г/га І.7 с.1 200 200 400 400 200 200 400 400 Ушкодження Гербіцидна Гербіцидна культурної дія по відно- дія по віднорослини шенню до шенню до TRZAW POAPR TRFPR 10 98 100 0 0 5 5 95 100 35 98 100 0 0 5 15 98 100 Приклад 28: Гербіцидна дія суміші 8.314 по відношенню до POAPR і по відношенню до TRFPR, і дія антидота у випадку TRZAW Норма внесення в г/га І.8 с.1 200 200 400 400 200 200 400 400 Підписне Ушкодження Гербіцидна Гербіцидна культурної дія по відно- дія по віднорослини шенню до шенню до TRZAW POAPR TRFPR 30 98 100 0 0 5 10 98 100 65 100 100 0 0 5 20 100 100 Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601