Спосіб одержання пігментного концентрату

Изобретение относится к области химического производства, в частности к способам получения водоразбавляемых пигментных концентратов, применяемых для отделки волокнистых материалов, преимущественно кожи. Известен способ получения пигментных концентратов путем диспергирования неорганических пигментов (оксидов металлов) в связующем - сополимере акриловых мономеров и белка (казеина или мездрового клея) [1]. Недостатки указанных концентратов - высокое содержание смыленного связующего в пигментном концентрате (до 60%) и, как следствие, недостаточная водостойкость и качество отделки кожи. Известен способ получения пигментного концентрата, в котором с целью повышения качества кожи в состав из пигмента и Связующего дополнительно вводят продукты растворения денатурированных коллагенсодержащих отходов [2]. Недостатком известного способа является невозможность получения пигментных концентратов, обеспечивающих яркую и интенсивную окраску, мягкий гриф лица кожи. Наиболее близким по технической сущности к изобретению является способ получения пигментного концентрата путем осаждения кислотного или прямого красителя на активном силикатном субстрате, предварительно обработанном водным раствором органического амина, с последующей фильтрацией и механическим диспер-гированием с использованием в качестве органического амина гидролизата коллагена или продукта его аминирования [3]. Однако известный способ характеризуется низким качеством концентрата в аппретуре вследствие невысокой кроющей способности и быстрой осаждаемости пигмента во времени. Задачей настоящего изобретения является создание способа получения пигментного концентрата, в котором путем подбора соответствующи х операций и условий их осуществления достигается повышение кроющей способности и уменьшение осаждаемости пигмента во времени. Способ получения пигментного концентрата по данному изобретению состоит в следующем. Активный силикатный субстрат на основе глины обрабатывают продуктом аминирования гидролизата коллагена путем перетирания при 40-500С, а затем к полученной пасте добавляют кислотный или прямой краситель в форме полупродукта и еще раз перетирают пасту пигмента. При обработке активного силикатного субстрата диспергированием с продуктом лі минирования гидролмзата коллагена при температуре ниже 40°С не достигается необходимая степень перетирания субстрата. и система остается грубодисперсной (больше 10-4 м), а при температуре выше 500С пигмент становится лессирующим. В качестве активных силикатных субстратов используют монтмориллонитовые и каолинитовые глины Ма харадзевского, Са-рыгюхского, Иджеванского месторождений по ТУ 39-043 74. В качестве полупродуктов используют синтезированные формы красителей до их высаливания или рассаливания: анионный черный Н для кожи (ТУ 6-14-238-87), анионный темно-коричневый 2К (ТУ 6-14-249-85), анионный коричневый (ТУ 6-14-177-85), анионный синий (ТУ 6-14-158-85). В качестве продукта аминирования гидролизата коллагена применяют композицию фиксирующую "БФ-1" по ТУ 17 УССР 73-15-90. Пример 1. В шаровую мельницу емкостью 1,5 дм 3 загружают 80 г монтмориллонитовой глины (аскангель Ма харадзевского месторождения) и 678 г воды, подогретой до температуры 40°С. Содержимое перетирают 5 ч при температуре 40°С. Затем загружают 140 г композиции фиксирующей “БФ-11”, нагретой до температуры 40°С. Содержимое перетирают в течение 3 часов при температуре 40°С до образования однородной пасты. Прибавляют 100 г полупродукта красителя анионного черного Н для кожи, перетирают 2 часа. Затем прибавляют аммиачную воду до рН среды 7, перемешивают 0,1 ч, выгружают. Готовый продукт - паста черного цвета. Свойства концентрата описаны в таблице. Пример 2. В бисерную мельницу емкостью 1,5 дм 3 загружают 80 г монтмориллонитовой глины (бентонит Иджеванского месторождения) и 300 г воды, подогретой до температуры 50°С. Содержимое перетирают 4 часа при температуре 50°С. Затем прибавляют 380 г воды, 130 г композиции фиксирующей "БФ-I". подогретых до температуры 50°С и продолжают перетирание в течение 2 часов. К дисперсии догружают 90 г полупродукта красителя темно-коричневого 2К и перетирают 1 час. Доводят аммиачной водой рН среды до 8, выгружают. Готовый продукт - паста коричневого цвета. Свойства концентрата описаны в таблице. В таблице также приведены результаты примеров 3-5, 7-11, 13-17 по изобретению и примеры 6, 12, 18 в качестве сравнения. Процесс получения пигмента по этим примерам аналогичен примеру 1, за исключением температуры обработки и вида красителя. Пигментный концентрат, полученный по изобретению, обладает более высоким качеством, которое обеспечивается существенным улучшением укрывистости и уменьшением осаждаемое™ пигмента в аппретуре во времени: через 24 часа укрываемость осаждаемость 9г/м 2 0,8 % через 48 часов 11г/м 2 1,3 % Аппретурой в кожевенной промышленности в данном случае является рабочий раствор, которым покрывают кожу. Аппретура состоит из следующи х компонентов, мас. %: пигментный концентрат -12, акриловые эмульсии: марки М-1 -24, марки МБМ-3 -28, вода -22, спирт -6, специальная добавка, включающая дибутилфталат, казеиновый клей, воск, сопаль -8. Аппретур у изготавливают непосредственно перед крашением кожи на кожевенных заводах. Использование изобретения улучшает качество аппретуры и соответственно уменьшает расход аппретуры на покрытие кожи порядка на 25% за счет повышения укрывистости и увеличивает срок использования аппретуры. Технологический процесс изготовления пигментного концентрата при этом упрощается за счет исключения стадии фильтрации. Улучшается качество кожи (до 1-2 первосортных единиц).