Живильне селективне середовище для виділення бактерій роду yersinia

Живильне селективне середовище для виділення бактерій роду Yersinia на агаровій основі, що містить джерело вуглецю, стимулятор росту, 3 56554 4 результату належить недостатній рівень селекти(г/л) вності, зокрема неповне пригнічення росту штамів Варіант 1: Proteus vulgaris і Serratia marcescens. агар Ендо сухий 45,0 В основу корисної моделі поставлено задачу сахароза 16,0 розробити живильне середовище для виділення генцианвіолет 0,01 кишкових єрсиній, в якому за рахунок оптимізації фурадонін (активної речовини) 0,15 складу компонентів, що стимулюють ріст єрсіній та лінкоміцин 1,0 пригнічують ріст супутньої мікрофлори, забезпечитриптофан 0,015 ти підвищення рівня селективності. диметилсульфоксид 1,9 Вирішення поставленого завдання досягаєтьдистильована вода до 1 л ся при використанні наступного складу та співвідВаріант 2: ношення компонентів, г/л: агар Ендо сухий 50,0 агар Ендо сухий 40,0 - 50,0 сахароза 20,0 сахароза 14,0-20,0 генцианвіолет 0,02 генцианвіолет 0,005-0,02 фурадонін (активної речовини) 0,02 фурадонін (активної речовини) 0,01-0,02 лінкоміцин 1,5 лінкоміцин 0,5-1,5 триптофан 0,02 триптофан 0,01-0,02 диметилсульфоксид 2,4 диметилсульфоксид 1,2-2,4 дистильована вода до 1 л дистильована вода до 1 л Варіант 3: рН 7,4±0,2 Агар Ендо сухий 40,0 Використання агару Ендо, збагаченого сахаСахароза 14,0 розою та триптофаном забезпечує ростові якості Генцианвіолет 0,005 середовища. До компонентів, що забезпечують Фурадонін (активної речовини) 0,01 необхідний рівень селективності, а саме - пригніЛінкоміцин 0,5 чення росту супутньої мікрофлори (у тому числі Триптофан 0,01 штамів Proteus vulgaris і Serratia marcescens) наДиметилсульфоксид 1,2 лежать генцианвіолет, фурадонін, лінкоміцин, диДистильована вода до 1 л метилсульфоксид. В табл. 1 наведено результати дослідження Склад та співвідношення компонентів, що заяселективних властивостей вказаних варіантів севляється підібрано експериментальним шляхом. редовища та прототипу по відношенню до штамів, Можливість отримання бажаного технічного реотриманих з колекції НДІ стандартизації і контрозультату в межах, визначених суттєвими ознаками лю медичних біологічних препаратів рішення, що заявляється, ілюструють наведені им.Л.А.Тарасевича (Москва) при культивуванні нижче результати порівняльного аналізу якісних впродовж 24 годин при 28 °С (посівна доза 107 параметрів прототипу та 3 варіантів здійснення КУО / мл). корисної моделі. Таблиця 1 Порівняльний аналіз селективних властивостей середовищ для для виділення бактерій роду YERSINIA по відношенню до штамів – асоціантів Середовище прототип 2 Штам 1 Е.соіі АТСС 25922 Більше 200 колоній (F-50) E.aerogenes Більше 200 10006 колоній K.pneumoniae K-56 Зливний ріст P.vulgarisHX №22 Виражене роїння S.marcescens 1 19 Більше 200 колоній Варіант 1 3 Дослідне середовище Варіант 2 4 Варіант 3 5 Зростання колоній До 35 колоній Одиничні колонії відсутнє Одиничні Зростання Зростання колонії колоній відсутнє колоній відсутнє Зростання колоній До 50 колоній Одиничні колонії відсутнє Зростання колоній Зростання колоній Зростання колоній відсутнє відсутнє відсутнє Зростання колоній Зростання колоній Зростання колоній відсутнє відсутнє відсутнє Результати дослідження показників чутливості наведених варіантів середовища та прототипу в умовах різного мікробного навантаження наведені в табл. 2. 5 56554 6 Таблиця 2 Порівняльний аналіз показників чутливості культурального методу детекції Y.enterocolitica в умовах різного мікробного навантаження Мікробне навантаження ієрсиніями на об'єм живильного середовища, КУО/мл 102 103 Пропоноване середовище Середовище – прототип (М±m) Варіант 1 (М±m) Варіант 2 (М±m) Варіант 3 (М±m) 0,7±0,02 17,2±0,9 3,4±0,03* 28,7±1,1* 1,4±0,01 20,4±0,6 5,3±0,02** 40,1±2,1** Примітка: рівень достовірності відмінностей * - < 0,05; ** -