Спосіб відновлення гіалінового хряща суглобової поверхні

Реферат: Спосіб відновлення гіалінового хряща суглобової поверхні включає застосування суспензії клітинного трансплантата хондробластів. Трансплантують суспензію аутологічних мезенхімальних стовбурових клітин після їх направленої диференціації в хондрогенному напрямку in vitro. UA 73430 U (54) СПОСІБ ВІДНОВЛЕННЯ ГІАЛІНОВОГО ХРЯЩА СУГЛОБОВОЇ ПОВЕРХНІ UA 73430 U UA 73430 U 5 10 15 20 25 30 35 Корисна модель належить до ветеринарної медицини та біотехнології і може бути використана для лікування дефектів та дегенеративних захворювань суглобового хряща тварин. Аналогом способу є імплантація суспензії алогенних хондробластів в зону пошкодження [Peterson L. Autologous chondrocyte transplantation: biomechanics and long-term durability / L. Peterson, M. Brittberg, I. Kiviranta, E. Akerlund, Lindahl // A Am. J. Sports Med.-2002. - Vol. - P. 302312.]. Основними недоліками способу імплантації суспензії алогенних хондробластів в зону дефекту є їх термінальна диференціація, яка відображається на проліферативній активності та адгезивних властивостях, що є перешкодою для швидкого заповнення клітинами зони дефекту гіалінового хряща. Крім цього, використання алогенного матеріалу призводить до відторгнення трансплантата. В основу корисної моделі поставлена задача - розробка способу створення ефективного трансплантата для відновлення гіалінового хряща суглобової поверхні, використання якого дало б змогу уникнути імунологічного відторгнення тканини. Поставлена задача вирішується тим, що спосіб відновлення гіалінового хряща суглобової поверхні без порушення цілісності субхондральної пластинки в суглоб вводиться суспензія аутологічних мезенхімальних стовбурових клітин після спрямованої диференціації в хондрогенному напрямку in vitro. Отримання мезенхімальних стовбурових клітин здійснюють за способом (патент № 40805, опубл. 27.04.2009, бюл. № 8, МПК А61К35/28. Спосіб прижиттєвого отримання стромальних стовбурових клітин кісткового мозку тварин. Мазуркевич А.И., Малюк М.О., Ткаченко СМ., Ковпак В.В.). Культивування клітин здійснюють у середовищі Ігла модифікованому Дульбеко (DMEM) з додаванням 20 % фетальної сироватки теляти (FBS). Для трансплантації використовують клітини 2-5 пасажу. Для індукції диференціації клітин в хондрогенному напрямку використовують культуральне середовище, до складу якого входить: DMEM-94 %; FBS-5 %; 3 трансформуючий ростовий фактор (TGF В-1) - 10 нМ; аскорбінова кислота 50 мкг/см ; інсулін, трансферин, селеній (ITS) 1 %. Культивування в індукційному середовищі здійснюють протягом 72 годин, після чого моношар клітин знімають з пластику за допомогою 0,25 відсоткового розчину трипсину. Клітинну суспензію центрифугують протягом 5 хвилин при відцентровій силі 300 g. Надосадову рідину відбирають, а осад клітин розбавляють фізіологічним розчином та здійснюють підрахунок клітин. Суспензію клітин за допомогою інсулінового шприца вводять у порожнину суглоба. Запропонований спосіб дає змогу відновити структуру гіалінового хряща суглобової поверхні та уникнути імунологічного відторгнення. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 40 Спосіб відновлення гіалінового хряща суглобової поверхні, що включає застосування суспензії клітинного трансплантата, який відрізняється тим, що трансплантують суспензію аутологічних мезенхімальних стовбурових клітин після їх направленої диференціації в хондрогенному напрямку in vitro. Комп’ютерна верстка В. Мацело Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 1