Спосіб визначення імунологічного статусу хворих туберкульозом

Изобретение относится к иммуно^логин. С целью повышения точности . способа к гепаринизированной крови больного туберкулезом легких добавляют 0,87%-ный раствор Щ С1, центрифугируют , клеточную взвесь отмывают средой Игла и ресуспендируют. Концентрацию нейтрофилов во взвеси доводят средой Игла до 1;10 в 1 мл. Инкубируют 30 мин при 37 е С в присутствии интерферона в разведении 1:41:16 и при концентрации 1 0 т полистероловых частиц латекса. При увеличении фагоцитарного числа до 51-68% и фагоцитарного индекса до 4,4-6,7 по сравнению с исходным значением выявляют снижение иммунологического статуса. со 4 1289499 оценивают при помощи световой микроИзобретение относится к медицине, скопии окрашенных мазков под иммера именно к иммунологии. сией (объектив ' 90, окуляр х 7 ) ; X Цель изобретение - повышение точчастицы латекса имеют вид круглых ности способа за счет того, что 5 бесцветных опалесцирующих тел. нейтрофилы инкубируют в присутствии Фагоцитарную активность определяинтерферона» ют на основании подсчета 100 клеток, Способ осуществляют следующим обпри этом учитывают следующие показаразом. тели: фагоцитарное число (далее ФЧ) К 4 мп гепаринизированнои крови 10 процент фагоцитирующих кейтрофшіов| больного туберкулезом легких добавфагоцитарный индекс (далее ФИ) ляют 10 мл 0,8% раствора NH C1 и песреднее число частиц латекса в одном ремешивают. Смесь оставляют на 10 мин профагоцитироваяном нейтрофиле. При при комнатной температуре. Этот проувеличении ФЧ до 51-68% и ФИ до 4,4цесс приводит к лизису эритроцитов. 15 6,7 по сравнению с исходным значениЗатем смесь центрифугируют 5 мин ем выявляют снижение иммунологичеспри 800 об/мин, в результате на дно кого статуса. пробирки оседает взвесь лейкоцитов П р и м е р 1. Больной Н., 42 с небольшой примесью эритроцитов. лет, поступил с диагнозом: фиброзноКлеточную взвесь трияды отмывают от 20 кавернозный туберкулез верхней доли раствора Tffl.Cl средой Игла и ресусА правого легкого в фазе распада,БК-. пендируют. В камере Горяева подсчиБольного беспокоит кашель с небольтывают количество выделенных нейтрошим выделением слизистогнойной мокрофилов, из 4 мл крови получают 1*Ш ты, общая слабость. Объективно: 1-10 клеток. Добавляют среду Игла и 25 больной умеренного питания, нормальдоводят концентрацию нейтрофилов во ного телосложения, кодные покрытия взвеси до 1 10 s в 1 мл. Берут 9 центи видимые слизистые без особенностей. рифужных пробирок и в каждую из них Тоны сердца ритмичные. Пульс выливают по 1 мл среды Игла с клеточ92 уд/мин, хорошего наполнения и ной взвесью,, Предварительно подго30 напряжения. В легких на фоке жесткотавливают разведения интерферона, дого дыхания выслушиваются рассеянные бавляя к нему определенное количестсухие хрипы. Печень пальпируется у во среды Игла так, чтобы получить ) края реберной дуги. Живот мягкий, разведения интерферона 1:2, 1:4, безболезненный, стул и диурез без 1:6, 1:8, 1:10, 1:12, 1:16, затем в 35 особенностей. На обзорной рентгенокаждую пробирку, содержащую по 1 мл грамме органов грудной клетки видны среды Игла с клеточной взвесью, додеструктивные изменения верхней добавляют по 1 мл раствора интерферона ли правого легкого. Общий анализ в соответствующих разведениях таким крови: Эр 4,8 г/л, Л 9,4 г/л, Э-1, образом, чтобы получить следующие 40 П-2, С-74, Л-24, М-1. СОЭ 17 мм/ч. конечные разведения интерферона в Иммунологическое исследование кросмеси с клеточной суспензией: 1:2, ви выполнено согласно методике, пред1:4, 1:8, 1:12, 1:16, 1:20, 1:24, лагаемой в изобретении: выделение 1:32, В последнюю 9-ю пробирку, конейтрофилов из периферической крови торая служит контролем реакции, к 45 больного и доведений концентрации до 1 мл клеточной взвеси добавляют 1 мл 1 ' 10 клеток в 1 t ш среды Игла; осусреды Игла без интерферона. В каждую ществление реакции поглощения нейтро.из 9 пробирок добавляют по 0,1 мл филами частиц латекса до и после обраствора полистероловых частиц лаработки клеток раствором интерферона текса диаметром 1,3 мк в концентра50 в разведении 1:4, ции 107 частиц в 1 мл среды Игла. В результате осуществления реакКлеточную взвесь с латексом и интерций показатели фагоцитарной активфероном перемешивают легким встряхикости нейтрофилов до обработки клеванием пробирок и инкубируют 30 мин ток интерфероном составляли: ФЧ 38% при 37°С. Затем пробирки центрифуги55 и ФИ 2,3. После обработки клеток руютt 5 мин при 800 об/мнн. Из осадка раствором интерферона в разведении делают мазки, которые фиксируют ме1:4, ФЧ составляет 51% и ФИ 4,4. танолом 7 мин и окрашивают по методу П р и м е р 2. Больной 35 лет, Роменовского-Гимза", Способность нейпоступил с диагнозом: инфильтративтрофилов поглощать частицы латекса 1 4 1289499 и мочи в пределах нормы. На обзорной ный туберкулез левого легкого в фазе рентгенограмме фиброзно измененные распада, БК-. Больного беспокоит каправое и левое легкое. шель с небольшим отделением мокроты, Иммунологическое исследование общая слабость* Объективно: умереннокрови выполнено согласно методике, го питания, нормального телосложения. предлагаемой в изобретении0, выделеКожные покровы и видимые слизистые ние нейтрофилов из периферической без особенностей. Тоны сердца ясные, чистые. Пульс 90 уд/мин. Анализы крови больного и доведение их до кон крови и мочи в пределах нормы. На центрации 1 Ї0 клеток в 1 мл среды ї0 обзорной рентгенограмме органов*грудИгла; осуществление реакции поглощения нейтрофилами частиц латекса до ной клетки фиброзно измененное праи после обработки клеток раствором вое легкое. интерферона в концентрации 1:16. Иммунологические исследования выполнены согласно методике, предлагае В результате осуществления реакмой в изобретении: выделение нейтро- 15 ции показатели фагоцитарной активфилов из периферической крови больности нейтрофилов до обработки кленого и доведение их концентрации до ток раствором интерферона в концент1 Ї0 клеток в 1 мл среды Игла; осурации 1:16 ФЧ 68% и ФИ 6,7. ществление реакции поглощения нейтрофиламн частиц латекса до и после об~ 20 Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я работки клеток раствором интерферона в разведении 1:8, Способ определения иммунологичесВ результате осуществления реаккого статуса больных туберкулезом ции э показатели фагоцитарной активпутем выделения из крови нейтрофилов ности нейтрофилов до обработки кле- 25 больного и инкубирования клеток под ток интерфероном составили: ФЧ 40% действием лекарственного вещества с и ФИ 3,0» После обработки клеток инпоследующей оценкой их функциональтерфероном ФЧ 60% и ФИ 5,!, ной активности, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения точП р и м е р 3. Больной Н„ , 40 ности способа, инкубирование нейтролет, поступил с диагнозом: диссемифилов осуществляют в присутствии иннированный туберкулез обоих легких терферона в разведении 1:4-1:16 на в фазе распада, БК+. Больного беспо1 105 клеток в мл и при увеличении коит кашель с большим отделением фагоцитарного числа до 51-68% и фагнойной мокроты, общая слабость. Больной пониженного питания, нормаль-35 гоцитарного индекса до 4,4-6,7 по ного телосложения. Кожные покровы сравнению с исходным значением, вычистые, со стороны органов брюшной являют снижение иммунологического полости изменений нет. Анализы крови статуса. Редактор А, Долинич Составитель М. Позняк Гехред К.Кадар Корректор В. Бутяга Заказ 7837/6 Тираж 617 Подписное В И П Государственного комитета СССР НИИ по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35„ Раушская наб, , д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4