Популяції сперматозоїдів високої чистоти 3 х-хромосомами та y-хромосомами

Номер патенту: 95899

Опубліковано: 26.09.2011

Автори: Еванс Кеннет М., Ван Мюнстер Ерік Б.

Формула / Реферат

1. Пристрій для диференціюванняасиметричних частинок, який відрізняється тим, що містить:

a. частинки з принаймні однією характеристикою диференціювання частинок;

б. джерело випромінювання світла, котре диференційованим чином реагує на згадані характеристики диференціювання частинок;

в. принаймні один фотоелектронний помножувач, який трансформує світло із згаданого джерела випромінювання світла у принаймні один сигнал, і у якому передбачено діапазон зміни напруги для номінального режиму функціонування, причому фотоелектронний помножувач функціонує поза межами згаданого діапазону зміни напруги для номінального режиму функціонування, і

г. аналізатор, котрий чутливо реагує на згаданий принаймні один сигнал, що дозволяє диференціювати частинки залежно до згаданих характеристик диференціювання частинок.

2. Пристрій для диференціювання частинок за п. 1, який відрізняється тим, що згаданий діапазон зміни напруги для номінального режиму функціонування згаданого фотоелектронного помножувача становить від близько 400 вольт до близько 999 вольт.

3. Пристрій для диференціювання частинок за п. 2, який відрізняється тим, що згаданий фотоелектронний помножувач функціонує в діапазоні зміни напруги від близько 0 вольт до близько 300 вольт.

4. Пристрій для диференціювання частинок за п. 1, який відрізняється тим, що додатково містить джерело опромінювання, котре генерує пучок променів, що чутливо реагує на згадані частинки.

5. Пристрій для диференціювання частинок за п. 4, який відрізняється тим, що згадане джерело випромінювання світла містить зв’язану із згаданими частинками світловипромінюючу речовину, котра випромінює згадане світло, реагуючи на згаданий пучок опромінювання.

6. Пристрій для диференціювання частинок за п. 5, який відрізняється тим, що згадана світловипромінююча речовина, зв’язана із згаданими частинками, містить барвник, зв’язаний з ядерною ДНК клітин сперми.

7. Пристрій для диференціювання частинок за п. 6, який відрізняється тим, що згадана характеристика диференціювання частинок являє собою різницю в кількості згаданого барвника, зв’язаного з ядерною ДНК клітин сперми з Х-хромосомами і з ядерною ДНК клітин сперми з Y-хромосомами.

8. Пристрій для диференціювання частинок за п. 5, який відрізняється тим, що згадана частинка являє собою асиметричну частинку.

9. Пристрій для диференціювання частинок за п. 8, який відрізняється тим, що додатково містить оптичну систему для фокусування згаданого пучка променів, котрий чутливо реагує на згадану частинку, причому згадана оптична система дозволяє фокусувати пучок опромінювання, висота котрого характеризується значеннями від приблизно рівного значенню довжини згаданої асиметричної частинки в напрямку поздовжньої осі до приблизно рівного потрійному значенню довжини згаданої асиметричної частинки в напрямку поздовжньої осі.

10. Пристрій для диференціювання частинок за п. 9, який відрізняється тим, що додатково містить потік рідини, в котрий вводять згадані частинки.

11. Пристрій для диференціювання частинок за п. 10, який відрізняється тим, що принаймні одна характеристика диференціювання частинок являє собою орієнтування згаданої асиметричної частинки усередині згаданого потоку рідини, згаданий фотоелектронний помножувач диференційованим чином чутливо реагує на згадане світло, випромінюване із згаданої світловипромінюючої речовини, залежно до згаданих характеристик орієнтування частинок, а згаданий аналізатор, під’єднаний до згаданого фотоелектронного помножувача, дозволяє диференціювати згадані асиметричні частинки залежно до їх орієнтування усередині згаданого потоку рідини.

12. Пристрій для диференціювання частинок за п. 11, який відрізняється тим, що до згаданих асиметричних частинок належать клітини сперми з головками.

13. Пристрій для диференціювання частинок за п. 12, який відрізняється тим, що довжина згаданих головок згаданих клітин сперми в напрямку поздовжньої осі становить близько дев’ять мікрометрів, а висота згаданого пучка опромінювання становить близько 20 мікрометрів.

14. Пристрій для диференціювання частинок за п. 1, який відрізняється тим, що згадані частинки характеризуються певним об’ємом, а згадана принаймні одна характеристика диференціювання частинок являє собою різницю в об’ємі між згаданими частинками.

15. Пристрій для диференціювання частинок за п. 14, який відрізняється тим, що згадане джерело випромінювання світла випромінює пучок електромагнітного випромінювання, згаданий пучок електромагнітного випромінювання перетинає згаданий об’єм згаданої частинки, а характеристики початкового сигналу згаданого пучка електромагнітного випромінювання змінюються залежно до змінення згаданого об’єму згаданих частинок.

16. Пристрій для диференціювання частинок за п. 15, який відрізняється тим, що згаданий фотоелектронний помножувач чутливо реагує на згадані характеристики сигналу, котрі змінюються залежно до змінення згаданого об’єму згаданих частинок.

17. Пристрій для диференціювання частинок за п. 16, який відрізняється тим, що згаданий аналізатор, що чутливо реагує на згаданий принаймні один сигнал, за допомогою якого диференціюють частинки залежно до згаданих характеристик диференціювання частинок, дозволяє диференціювати згадані частинки залежно до згаданої різниці в об’ємі.

18. Пристрій для диференціювання частинок за п. 17, який відрізняється тим, що згадана різниця в об’ємі характеризує різницю між клітинами сперми з Х-хромосомами і клітинами сперми з Y-хромосомами.

19. Пристрій для диференціювання частинок за п. 13, який відрізняється тим, що додатково містить велику кількість відокремлюваних від згаданого потоку рідини краплинок, котрі захоплюють і переносять одну із згаданих клітин сперми.

20. Пристрій для диференціювання частинок за п. 18, який відрізняється тим, що додатково містить велику кількість відокремлюваних від згаданого потоку рідини краплинок, котрі захоплюють і переносять одну із згаданих клітин сперми.

21. Пристрій для диференціювання частинок за п. 19, який відрізняється тим, що розміри згаданих краплинок, що відокремлюються від згаданого потоку рідини, є достатніми для інкапсулювання згаданої клітини сперми одного із згаданих типів.

22. Пристрій для диференціювання частинок за п. 21, який відрізняється тим, що додатково містить сопло з випускним отвором, діаметр котрого становить близько 100 мікрометрів.

23. Пристрій для диференціювання частинок за п. 19, який відрізняється тим, що додатково містить під’єднаний до згаданого аналізатора заряджувач краплинок, і згадані краплинки одержують заряд диференційованим чином залежно до згаданої різниці в кількості згаданого барвника, зв’язаного з ядерною ДНК клітин сперми з Х-хромосомами і з ядерною ДНК клітин сперми з Y-хромосомами.

24. Пристрій для диференціювання частинок за п. 20, який відрізняється тим, що додатково містить під’єднаний до згаданого аналізатора заряджувач краплинок, згадані краплинки одержують заряд диференційованим чином залежно до згаданої різниці в об’ємі між згаданими головками клітин сперми, а згадана різниця в об’ємі між згаданими головками клітин сперми характеризує різницю між клітинами сперми з X-хромосомами і клітинами сперми з Y-хромосомами.

25. Пристрій для диференціювання частинок за п. 23, який відрізняється тим, що додатково містить пристрій для розділення краплинок, який розділяє згадані краплинки залежно до заряду згаданої краплинки.

26. Пристрій для диференціювання частинок за п. 24, який відрізняється тим, що додатково містить пристрій для розділення краплинок, розділяє згадані краплинки залежно до заряду згаданої краплинки.

27. Пристрій для диференціювання частинок за п. 25, який відрізняється тим, що додатково містить збиральні посудини, котрі реагують на функціонування згаданого пристрою для розділення краплинок і в котрі збирають популяції клітин сперми з Х-хромосомами і клітин сперми з Y-хромосомами.

28. Пристрій для диференціювання частинок за п. 26, який відрізняється тим, що додатково містить збиральні посудини, котрі реагують на функціонування згаданого пристрою для розділення краплинок і в котрі збирають популяції клітин сперми з Х-хромосомами і клітин сперми з Y-хромосомами..

29. Пристрій для диференціювання частинок за п. 27 або 28, який відрізняється тим, що чистота згаданої популяції згаданих клітин сперми з Х-хромосомами і згаданої популяції клітин сперми з Y-хромосомами характеризується значеннями, що їх вибирають з групи таких інтервалів значень, як від 90 % до близько 100 %, від близько 91 % до близько 100 %, від близько 92 % до близько 100 %, від близько 93 % до близько 100 %, від близько 94 % до близько 100 %, від близько 95 % до близько 100 %, від близько 96 % до близько 100 %, від близько 97 % до близько 100 %, від близько 98 % до близько 100 % та від близько 99 % до близько 100 %.

30. Пристрій для диференціювання частинок за п. 29, який відрізняється тим, що додатково передбачає операцію встановлення значення швидкості перебігу подій розділення, причому значення згаданої швидкості перебігу подій розділення вибирають з групи таких значень, як принаймні 5000 подій розділення на секунду, принаймні 6000 подій розділення на секунду, принаймні 7000 подій розділення на секунду, принаймні 8000 подій розділення на секунду, принаймні 9000 подій розділення на секунду, принаймні 10000 подій розділення на секунду, принаймні 11000 подій розділення на секунду, принаймні 12000 подій розділення на секунду, принаймні 13000 подій розділення на секунду, принаймні 14000 подій розділення на секунду, принаймні 15000 подій розділення на секунду, принаймні 16000 подій розділення на секунду, принаймні 17000 подій розділення на секунду, принаймні 18000 подій розділення на секунду, принаймні 19000 подій розділення на секунду, принаймні 20000 подій розділення на секунду та принаймні 21000 подій розділення на секунду.

31. Пристрій для диференціювання частинок за п. 30, який відрізняється тим, що операція розділення згаданих клітин сперми характеризується значенням швидкості розділення, вибраним з групи таких значень, як принаймні 500 операцій розділення на секунду, принаймні 1000 операцій розділення на секунду, принаймні 2000 операцій розділення на секунду, принаймні 3000 операцій розділення на секунду, принаймні 4000 операцій розділення на секунду, принаймні 5000 операцій розділення на секунду, принаймні 6000 операцій розділення на секунду, принаймні 7000 операцій розділення на секунду, принаймні 8000 операцій розділення на секунду, принаймні 9000 операцій розділення на секунду, принаймні 10000 операцій розділення на секунду та принаймні 11000 операцій розділення на секунду.

32. Пристрій для диференціювання частинок за п. 31, який відрізняється тим, що операція створення краплинок, кожна з яких захоплює і переносить одну із згаданих клітин сперми, характеризується значенням швидкості утворення краплинок, вибраним із групи таких значень, як принаймні 10000 краплинок на секунду, принаймні 20000 краплинок на секунду, принаймні 30000 краплинок на секунду, принаймні 40000 краплинок на секунду, принаймні 50000 краплинок на секунду, принаймні 60000 краплинок на секунду, принаймні 70000 краплинок на секунду, принаймні 80000 краплинок на секунду, принаймні 90000 краплинок на секунду та принаймні 100000 краплинок на секунду.

33. Пристрій для диференціювання частинок за п. 32, який відрізняється тим, що до згаданих клітин сперми належать клітини сперми великої рогатої худоби.

34. Пристрій для диференціювання частинок за п. 32, який відрізняється тим, що до згаданих клітин сперми належать клітини сперми коней.

35. Пристрій для диференціювання частинок за п. 32, який відрізняється тим, що до згаданих клітин сперми належать клітини сперми овець.

Текст

розкладає світловий потік (44) на напівкруглі частини і рекомбінує їх із взаємною компенсацією. Кожна з цих половин перетинає окремий пристрій, призначений для регулювання режиму її поляризації. Перевага цього варіанту реалізації полягає в тому, що кути поляризації регулюють неперервно та незалежно, що, таким чином, полегшує регулювання установки. Використовувані в цьому варіанті реалізації матеріали поставляють фірми, що мають справу із постачанням стандартних оптичних систем, а вставляють їх в установку за допомогою комплекта монтажних інструментів, що їх застосовують для інтерференційної оптики. Звертаючись до фіг. 26, можна побачити, що для введення поправки на артефакти [псевдозображення], які виникають внаслідок проходження світла через неплоску зону прозорого матеріалу (наприклад, через потік рідини переважно циліндричної форми, котрий, однак, характеризується також і іншими геометричними формами) у варіантах реалізації цього винаходу передбачено вклю 95899 34 чення в конструкцію елемента, за формою аналогічного неплоский зоні, але зворотного з погляду на відносні коефіцієнти заломлення. В конкретному варіанті проточного цитометра така форма є наближеною до циліндра. Для введення поправки на артефакти, які виникають через локалізацію оцінюваних об'єктів усередині циліндричного потоку води, передбачено включення в конструкцію оптичного елемента (58) у вигляді прозорого циліндру, що його поміщають усередину прозорого матеріалу (59) з більш високим коефіцієнтом заломлення. В оптимальному варіанті зображення потоку і зображення компенсуючого елемента розташовані у площині зображення одне поверх одного. Цього можна досягти шляхом поміщення компенсуючого елемента між лінзами об'єктива і площиною зображення, а також шляхом включення в конструкцію допоміжних лінз. В одному з варіантів реалізації оптичний елемент (58) поміщають усередину тонкої пластини (59) із прозорого матеріалу з більш високим коефіцієнтом заломлення (наприклад, скла або перспексу) і з просвердленим в ній циліндричним отвором. Перевага перспексу полягає в тому, що в ньому легше засвердлити круглу виїмку. Циліндричний отвір заповнюють прозорим матеріалом, коефіцієнт заломлення якого є нижчим за коефіцієнт заломлення оточуючого матеріалу. Для деяких варіантів застосування різниця між коефіцієнтом заломлення цієї речовини і коефіцієнтом заломлення оточуючого матеріалу є такою самою за модулем, але протилежною за знаком щодо різниці між коефіцієнтом заломлення води у потоці і коефіцієнтом заломлення оточуючого повітря. Немає жодної потреби в тому, щоб розміри циліндра і розміри потоку води були однаковими, оскільки створюване лінзами оптичне збільшення дозволяє одержати у площині зображення кінцеві зображення з однаковими розмірами. В деяких варіантах застосування бажано або необхідно регулювати різницю між коефіцієнтами заломлення, що дозволяє компенсувати таке збільшення. Виготовлення такого елемента з перспексу не є складною задачею, причому цю операцію виконують у більшості механічних цехів, робітники яких мають досвід щодо оброблення перспексу або вибраного матеріалу. Розміри цього елемента підбирають з таким розрахунком, щоб він відповідав стандартним інструментам та пристроям для монтування оптичної системи, що дозволяє полегшити включення його в конструкцію оптичної системи, Точне підбирання коефіцієнтів заломлення є досить складною задачею. Варіант реалізації винаходу, що полегшує регулювання, полягає у створенні певної речовини усередині маси перспексу або іншого вибраного матеріалу, тобто прозорої рідини (58) з відповідним коефіцієнтом заломлення, одним із окремих прикладів якої є органічна олія або суміш олій з наближеним до потрібного значення коефіцієнтом заломлення. Через те, що коефіцієнт заломлення більшості рідин змінюється залежно від температури у значно більшій мірі, ніж коефіцієнти заломлення твердих речовин або скла, можна точно регулювати різницю між коефіцієнтами заломлення шляхом змінення темпера 35 тури. Цього досягають шляхом включення в конструкцію апарата терморегулятора (60). Оптичний елемент (58) із прозорих рідин або рідин з певними коефіцієнтами заломлення поставляються фірмами, що спеціалізуються у постачанні хімікатів. Такі фірми часто без ускладнень надають доступ до даних стосовно коефіцієнтів заломлення виготовлюваних ними рідин. Деякі фірми навіть пропонують рідини, що їх спеціально виготовляють з певними гарантованими та стабільними коефіцієнтами заломлення. Терморегулятори та термостати поставляються багатьма фірмами. Практичний спосіб використання параметра теплоти для рідин з певним коефіцієнтом заломлення полягає у застосуванні порожнистих [пустотілих] монтажних елементів, що їх виготовляють із теплопровідного матеріалу (одним із прикладів якого є метал), в котрих містяться рідини з певними коефіцієнтами заломлення. Користуючись стандартним імерсійним датчиком циклів термостата, що його застосовують у багатьох лабораторіях, через монтажні елементи прокачують воду, у такий спосіб підтримуючи фіксовану та контрольовану температуру елемента. Обговорення, включене до цієї заявки слід розглядати як базисний опис. Читач повинен усвідомлювати, що у разі конкретного обговорення не наводять в явній формі детальний опис усіх можливих варіантів реалізації, причому існує велика кількість домислюваних неявних варіантів. Також в повній мірі не пояснюють родові ознаки винаходу і не показують в явній формі, яким чином кожна ознака або елемент можуть фактично представляти більш широку функцію або значну кількість альтернативних або еквівалентних елементів. Крім того, такі елементи включено до цього опису неявно. У той час як цей винахід описано із застосуванням орієнтованої на функціональні ознаки термінології, функції в кожному їх аспекті виконуються за допомогою певного пристрою, підпрограми або програми. Включено не лише пункти формули винаходу на описані пристрої, але також пункти формули винаходу на способи, що дозволяє звертатися до функцій, виконуваних цим винаходом і кожним елементом. Ні опис, ані термінологія жодним чином не обмежують обсягу включених на цей момент пунктів формули винаходу. Крім того, кожний із різних елементів винаходу і пунктів формули винаходу реалізують різними шляхами. Слід розуміти, що цей опис охоплює кожний з таких варіантів, чи то варіант реалізації будь-якого пристрою або способу, чи навіть лише 95899 36 варіант реалізації будь-якого їх елемента. Зокрема слід розуміти, що - оскільки опис стосується елементів винаходу - словесні визначення кожного елемента виражають за допомогою еквівалентних термінів для пристроїв або еквівалентних термінів для способів, навіть якщо з ними збігаються тільки функція або результат. Такі еквівалентні, більш широкі та навіть у більшій мірі родові терміни слід розглядати як такі, що є охопленими описом кожного елемента або механізму функціонування. Такі терміни при необхідності заміняють, що дозволяє зробити явним неявно широкий патентний захист, на який мають право автори цього винаходу. Як окремий приклад, слід розуміти, що визначення будь-якого механізму функціонування можна виразити у вигляді визначення способу реалізації такого механізму функціонування або у вигляді визначення елемента, наявність якого зумовлює такий механізм функціонування. Аналогічним чином, слід розуміти, що розкриття суті кожного фізичного елемента охоплює розкриття суті механізму функціонування, що його дозволяє реалізувати цей фізичний елемент. Щодо цього останнього аспекту, як окремий приклад, розкриття суті "пристрою для розділення краплинок" слід розуміти як таке, що охоплює розкриття сутності механізму "розділення краплинок", причому незалежно від того, чи то йшлося про явність, чи ні; навпаки, якщо би йшлося тільки про розкриття сутності механізму "перетворення рідини на газ", це розкриття сутності слід розуміти як таке, що охоплює розкриття сутності "пристрою для розділення краплинок" та навіть способу "розділення краплинок". Слід розуміти, що такі змінення та альтеративні терміни підлягають включенню до опису в явній формі. Крім того, створюють і подають на розгляд різні комбінації та перестановки будь-яких елементів або варіантів застосування. Для оптимізації конструкції та експлуатаційних характеристик в конкретному варіанті застосування удаються до будьяких можливих способів. Будь-які нормативні акти, статути, постанови або правила, згадані в цій заявці на патент, або ж патенти, публікації або інші посилання, згадані в цій заявці на патент, включено в цей опис шляхом посилання. Зокрема кожну із заявок на патенти США №№ 60/267571, 60/239,752 та 60/203,089 включено в цей опис шляхом посилання, у тому числі будь-які рисунки та додатки, і кожне із посилань у наведеному нижче переліку посилань також включено в цей опис шляхом посилання. 37 95899 38 39 95899 40 41 95899 42 43 95899 44 45 95899 46 47 95899 48 49 95899 50 51 95899 52 53 95899 54 55 95899 56 57 95899 58 59 95899 60

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Populations of high-purity spermazoids with x-chromosomes and y-chromosomes

Автори англійською

Evans Kenneth M., Van Munster Erik B.

Назва патенту російською

Популяции сперматозоидов высокой чистоты с x-хромосомами и y-хромосомами

Автори російською

Эванс Кеннет М., Ван Мюнстер Эрик Б.

МПК / Мітки

МПК: G01N 21/17, G01N 15/14, C12M 3/00, C12N 5/07, G01N 33/487

Мітки: високої, чистоти, популяції, х-хромосомами, y-хромосомами, сперматозоїдів

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/40-95899-populyaci-spermatozodiv-visoko-chistoti-3-kh-khromosomami-ta-y-khromosomami.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Популяції сперматозоїдів високої чистоти 3 х-хромосомами та y-хромосомами</a>

Подібні патенти