Фунгіцидні похідні n-циклоалкіл-n-біфенілметилкарбоксаміду

Реферат: Цей винахід стосується похідних N-циклоалкіл-N-біфенілметилкарбоксаміду формули (І) (X)n Z1 A (Y)m N O Z2 Z3 , (І) UA 100291 C2 (12) UA 100291 C2 1 2 3 в якій A, Z , Z , Z , X, n, Y і m представляють різні замісники, спосіб їх одержання, одержання проміжних сполук, їх застосування як фунгіцидно активних агентів, зокрема у формі фунгіцидних композицій, та способів боротьби з фітопатогенними грибами, особливо рослин, із застосуванням цих сполук або композицій. UA 100291 C2 Цей винахід стосується похідних N-циклоалкіл-N-біфенілметил-карбоксаміду, способу їх одержання, одержання проміжних сполук, їх застосування як фунгіцидно-активних агентів, зокрема у формі фунгіцидних композицій, та способів боротьби із фітопатогенними грибами, особливо рослин, із застосуванням цих сполук або композицій. У міжнародній патентній заявці WO-2002/083647 певні фунгіцидні та інсектицидні похідні Nбіфенілметил-карбоксаміду в цілому охоплені при широкому описуванні численних сполук такої формули: R2 X H N N N R1 1 (R4) m O (R5)n R3 2 3 де R може бути C1-C5-алкіл, R може бути C1-C5-алкіл чи подібне, R може бути водень або C1-C3-алкіл і X може бути різними замісниками, серед яких водень, галоген або C1-C3-алкіл. Однак, у цьому документі не заявлені сполуки, в яких атом азоту карбоксамідного залишку може бути заміщений циклоалкільною групою. У міжнародній патентній заявці WO-1994/05642 певні фунгіцидні та інсектицидні похідні Nбіфенілметил-карбоксаміду у цілому охоплені при широкому описуванні численних сполук такої формули: (E)n X R3 R4 N Y N R5 R2 N R1 де R1, R2, R3 і R4 може бути водень, C1-C4-алкіл, C3-C7-циклоалкіл або подібне, X може бути кисень, Y може бути прямим зв’язком та R5 може бути фенольною групою. Однак, у цьому документі не розкрито будь-якої сполуки, що містить неконденсований 5-членний гетероциклічний карбоксамід або циклоалкіл, приєднаний до атому азоту карбоксамідного залишку. У міжнародній патентній заявці WO-2007/087906 певні фунгіцидні похідні N-бензилкарбоксаміду в цілому охоплені при широкому описуванні численних сполук такої формули: Z A 1 (X)n N O Z 2 Z 3 де A представляє карбо-сполучену, ненасичену або частково насичену, 5-членну гетероциклічну групу, Z1 представляє C3-C7-циклоалкіл, Z2 і Z3 можуть бути водень, C1-C8-алкіл, C3-C7-циклоалкіл або подібне, n представляє щонайменше 1 і X може бути різними замісниками. Однак, у цьому документі конкретно не розкривають та не передбачають вибору таких сполук, в яких X може бути фенільною групою. У сільському господарстві завжди великий інтерес становить використання нових пестицидних сполук для уникнення розвитку стійких штамів до активних інгредієнтів або боротьби з ним. Також великий інтерес становить використання нових сполук, які є більш активними, ніж вже відомі сполуки, з метою зменшення кількості активної сполуки, що підлягає використанню, які в той же час зберігають ефективність, принаймні еквівалентну ефективності вже відомих сполук. Тепер ми знайшли нове сімейство сполук, що володіють згаданими вище ефектами або перевагами. Відповідно, цей винахід забезпечує похідні N-циклоалкіл-N-біфенілметил-карбоксаміду формули (I) (X)n Z A 1 N O Z 2 Z 3 (I) 1 (Y)m UA 100291 C2 в якій - A представляє карбо-сполучену, ненасичену або частково насичену, 5-членну гетероциклічну групу, яка може бути заміщена до чотирма групами R; 1 - Z представляє незаміщений C3-C7-циклоалкіл або C3-C7-циклоалкіл, заміщений до 10 атомами або групами, які можуть бути однаковими або різними і які можуть бути вибрані з переліку, що складається з атомів галогену; ціано; C 1-C8-алкілу; C1-C8-галогеналкілу, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C 1-C8-алкокси; C1-C8галогеналкокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C1C8-алкоксикарбонілу; C1-C8-галогеналкоксикарбонілу, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C1-C8-алкіламінокарбонілу; або ди-C1-C8алкіламінокарбонілу; 2 3 - Z і Z , які можуть бути однаковими або різними, представляють атом водню; C1-C8-алкіл; C2-C8-алкеніл; C2-C8-алкініл; ціано; нітро; атом галогену; C1-C8-алкокси; C2 C8-алкенілокси; C2-C8алкінілокси; C3-C7-циклоалкіл; C1-C8-алкілсульфеніл; аміно; C1-C8-алкіламіно; ди-C1-C8алкіламіно; C1-C8-алкоксикарбоніл; C1-C8-алкілкарбамоїл; ди-C1-C8-алкілкарбамоїл; N-C1-C8алкіл-C1-C8-алкоксикарбамоїл; або 2 3 Z і Z разом з атомом вуглецю, до якого вони прикріплені, можуть утворювати заміщений або незаміщений C3-C7-циклоалкіл; - X і Y незалежно представляють атом галогену; нітро; ціано; ізонітрил; гідроксил; 6 сульфаніл; аміно; пентафтор- -сульфаніл; C1-C8-алкіл; C1-C8-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C 1-C8-алкіламіно; ди-C1-C8алкіламіно; C1-C8-алкокси; C1-C8-галогеналкокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C1-C8-алкокси-C1-C8-алкіл; C1-C8-алкокси-C1-C8-алкокси; C1-C8алкілсульфаніл; C1-C8-галогеналкілсульфаніл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C2-C8-алкеніл; C2-C8-галогеналкеніл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C2-C8-алкініл; C2-C8-галогеналкініл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними, C 2-C8-алкенілокси; C2-C8галогеналкенілокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C2-C8-алкінілокси; C2-C8-галогеналкінілокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C3-C7-циклоалкіл; C3-C7-циклоалкіл-C1-C8-алкіл; C3-C7-циклоалкіл-C2C8-алкеніл; C3-C7-циклоалкіл-C2-C8-алкініл; C3-C7-галогенциклоалкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C3-C7-циклоалкіл-C3-C7-циклоалкіл; C1-C8алкіл-C3-C7-циклоалкіл; C6-C14-біциклоалкіл; форміл; формілокси; форміламіно; карбокси; карбамоїл; N-гідроксикарбамоїл; карбамат; (гідроксііміно)-C1-C8-алкіл; C1-C8-алкілкарбоніл; C1C8-галогеналкілкарбоніл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C1-C8-алкілкарбамоїл; ди-C1-C8-алкілкарбамоїл; N-C1-C8-алкілоксикарбамоїл; C1-C8алкоксикарбамоїл; N-C1-C8-алкіл-C1-C8-алкоксикарбамоїл; C1-C8-алкоксикарбоніл; C1-C8галогеналкоксикарбоніл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C1-C8-алкіламінокарбоніл; ди-C1-C8-алкіламінокарбоніл; C1-C8-алкілкарбонілокси; C1-C8галогеналкілкарбонілокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C1-C8-алкілкарбоніламіно; C1-C8-галогеналкілкарбоніламіно, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C1-C8-алкіламінокарбонілокси; ди-C1-C8алкіламінокарбонілокси; C1-C8-алкілоксикарбонілокси, C1-C8-алкілсульфеніл; C1-C8галогеналкілсульфеніл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C1-C8-алкілсульфініл; C1-C8-галогеналкілсульфініл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C1-C8-алкілсульфоніл; C1-C8-галогеналкілсульфоніл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C 1-C8-алкоксііміно; (C1C8-алкоксііміно)-C1-C8-алкіл; (C2-C8-алкенілоксііміно)-C1-C8-алкіл; (C2-C8-алкінілоксііміно)-C1-C8алкіл; (бензилоксііміно)-C1-C8-алкіл; три(C1-C8-алкіл)силіл; три(C1-C8-алкіл)силіл-C1-C8-алкіл; бензилокси, що може бути заміщений до 5 групами Q; бензилсульфаніл, що може бути заміщений до 5 групами Q; бензиламіно, що може бути заміщений до 5 групами Q; арил, що може бути заміщений до 5 групами Q; арилокси, що може бути заміщений до 5 групами Q; ариламіно, що може бути заміщений до 5 групами Q; арилсульфаніл, що може бути заміщений до 5 групами Q; арил-C1-C8-алкіл, що може бути заміщений до 5 групами Q; арил-C2-C8-алкеніл, що може бути заміщений до 5 групами Q; арил-C2-C8-алкініл, що може бути заміщений до 5 групами Q; арил-C3-C7-циклоалкіл, що може бути заміщений до 5 групами Q; піридиніл, що може бути заміщений до 4 групами Q, і піридинілокси, що може бути заміщений до 4 групами Q; або два замісники X разом з наступними атомами вуглецю, до яких вони прикріплені, можуть утворювати 5- або 6-членний, насичений, карбо- або гетеро-цикл, що містить до 3 гетероатомів, 2 UA 100291 C2 конденсованих із фенільним кільцем, до якого ці два замісники X прикріплені, яке може бути заміщене до 4 групами Q, що можуть бути однаковими або різними; або два замісники Y разом з наступними атомами вуглецю, до яких вони прикріплені, можуть утворювати 5- або 6-членний, насичений, карбо- або гетеро-цикл, що містить до 3 гетероатомів, конденсованих із фенільним кільцем, до якого ці два замісники Y прикріплені, яке може бути заміщене до 4 групами Q, що можуть бути однаковими або різними; - n представляє 0, 1, 2, 3 або 4; - m представляє 0, 1, 2, 3, 4 або 5; - R незалежно представляє атом водню; атом галогену; ціано; ізонітрил; нітро; аміно; 6 сульфаніл; пентафтор-λ -сульфаніл; C1-C8-алкіламіно; ди-C1-C8-алкіламіно; три(C1-C8алкіл)силіл; C1-C8-алкілсульфаніл; C1-C8-галогеналкілсульфаніл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C1-C8-алкіл; C1-C8-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C2-C8-алкеніл; C2-C8галогеналкеніл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C 2C8-алкініл; C2-C8-галогеналкініл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C1-C8-алкокси; C1-C8-галогеналкокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C2-C8-алкенілокси; C2-C8-алкінілокси; C3-C7-циклоалкіл; C3-C7циклоалкіл-C1-C8-алкіл; C1-C8-алкілсульфініл; C1-C8-алкілсульфоніл; C1-C8алкоксііміно; (C1-C8алкоксііміно)-C1-C8-алкіл; (бензилоксііміно)-C1-C8-алкіл; арилокси; бензилокси; бензилсульфаніл; бензиламіно; арил; галогенарилокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C1-C8-алкілкарбоніл; C1-C8-галогеналкілкарбоніл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C 1-C8-алкоксикарбоніл; C1-C8галогеналкоксикарбоніл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C1-C8-алкіламінокарбоніл; ди-C1-C8-алкіламінокарбоніл; - Q незалежно представляє атом галогену; ціано; ізонітрил; нітро; C 1-C8-алкіл; C2-C8-алкеніл; C2-C8-алкініл; C1-C8-алкокси; C1-C8-алкокси-C1-C8-алкіл; C1-C8-алкокси-C1-C8-алкокси; C1-C8алкілсульфаніл; C1-C8-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C2-C8-галогеналкеніл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C2-C8-галогеналкініл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C1-C8-галогеналкокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C1-C8-галогеналкокси-C1-C8-алкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; три(C 1-C8)алкілсиліл і три(C1-C8)алкілсилілC1-C8-алкіл; а також їхні солі, N-оксиди, металеві комплекси, металоїдні комплекси та оптично активні або геометричні ізомери; за винятком N-циклопропіл-N-[(6-метоксибіфеніл-3-іл)метил]ізоксазол5-карбоксаміду. Будь-які зі сполук за винаходом можуть існувати в одній або більше формах оптичного або хирального ізомеру залежно від кількості асиметричних центрів у сполуці. Відповідно, винахід однаково стосується всіх оптичних ізомерів та їхніх рацемічних або скалемічних сумішей (термін «скалемічний» позначає суміш енантіомерів у різних пропорціях) та сумішей усіх можливих стереоізомерів в усіх пропорціях. Діастереоізомери та/або оптичні ізомери можуть бути відокремлені способами, які відомі по суті спеціалістові у цій галузі. Будь-які зі сполук відповідно до винаходу також можуть існувати в одній або більше формах геометричного ізомеру залежно від кількості подвійних зв’язків у сполуці. Відповідно, винахід однаково стосується всіх геометричних ізомерів та всіх можливих сумішей в усіх пропорціях. Геометричні ізомери можуть бути відокремлені загальними способами, які відомі по суті спеціалістові у цій галузі. Для сполук за винаходом наведені далі родові поняття звичайно використовують з такими значеннями: - галоген означає один із фтору, брому, хлору або йоду; - гетероатомом може бути азот, кисень або сірка; - будь-яка алкільна група, алкенільна група або алкінільна група може бути прямою або розгалуженою; - термін арил означає феніл або нафтил; - у разі аміногрупи або аміночастки будь-якої іншої аміновмісної групи, заміщеної двома замісниками, які можуть бути однаковими або різними, ці два замісники разом з азотом, до якого вони прикріплені, можуть утворювати гетероциклічну групу, краще від 5 до 7-членної гетероциклічну групу, яка може бути заміщена і може містити інші гетероатоми, наприклад, морфоліно або піперидиніл. 3 UA 100291 C2 Кращими сполуками за винаходом є сполуки формули (I), в якій A вибирають із переліку, що складається з: 1 - гетероциклу формули (A ) 2 1 R R 3 R O 1 (A ) в якій: 1 3 R -R , які можуть бути однаковими або різними, представляють атом водню; атом галогену; C1-C5-алкіл; C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C1-C5-алкокси або C1-C5-галогеналкокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; 2 - гетероциклу формули (A ) 6 R 5 4 R R O 2 (A ) в якій: 4 6 R -R , які можуть бути однаковими або різними, представляють атом водню; атом галогену; C1-C5-алкіл; C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C1-C5-алкокси або C1-C5-галогеналкокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; 3 - гетероциклу формули (A ) 7 R N N N 8 R 3 (A ) в якій: 7 R представляє атом водню; атом галогену; C 1-C5-алкіл; C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C1-C5-алкокси або C1-C5галогеналкокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; 8 R представляє атом водню або C1-C5-алкіл; 4 - гетероциклу формули (A ) 10 11 R R 9 R S 4 (A ) в якій: 9 11 R -R , які можуть бути однаковими або різними, представляють атом водню; атом галогену; C1-C5-алкіл; аміно; C1-C5-алкокси; C1-C5-алкілсульфаніл; C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними, або C 1-C5-галогеналкокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; 5 - гетероциклу формули (A ) 12 R 13 14 R S 4 R UA 100291 C2 5 (A ) в якій: 12 13 R і R , які можуть бути однаковими або різними, представляють атом водню; атом галогену; C1-C5-алкіл; C1-C5-алкокси; аміно; C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними, або C1-C5-галогеналкокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; 14 R представляє атом водню; атом галогену; C1-C5-алкіл; C1-C5-алкокси; аміно; C1-C5галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними, або C 1C5-галогеналкокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; 6 - гетероциклу формули (A ) 15 R 16 18 R N R 17 R 6 (A ) в якій: 15 R представляє атом водню; атом галогену; ціано; C1-C5-алкіл; C1-C5-алкокси; C1-C5галогеналкокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними, або C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; 16 18 R і R , які можуть бути однаковими або різними, представляють атом водню; атом галогену; C1-C5-алкоксикарбоніл; C1-C5-алкіл; C1-C5-галогеналкокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними, або C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; 17 R представляють атом водню або C1-C5-алкіл; 7 - гетероциклу формули (A ) 22 21 R R 20 N R 19 R 7 (A ) в якій: 19 R представляє атом водню або C1-C5-алкіл; 20 22 R -R , які можуть бути однаковими або різними, представляють атом водню; атом галогену; C1-C5-алкіл або C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; 8 - гетероциклу формули (A ) 23 R N 24 R O 8 (A ) в якій: 23 R представляє атом водню; атом галогену; C1-C5-алкіл або C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; 24 R представляє атом водню або C1-C5-алкіл або C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; 9 - гетероциклу формули (A ) N 26 25 R O 5 R UA 100291 C2 9 (A ) в якій: 25 R представляє атом водню; атом галогену; C1-C5-алкіл або C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; 26 R представляє атом водню; C1-C5-алкіл або C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; 10 - гетероциклу формули (A ) 27 R N 28 R S 10 (A ) в якій: 27 R представляє атом водню; атом галогену; C1-C5-алкіл або C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; 28 R представляє атом водню; атом галогену; C1-C5-алкіл; C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C1-C5-галогеналкокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; аміно; C 1-C5-алкіламіно або ди(C1C5-алкіл)аміно; 11 - гетероциклу формули (A ) N 30 29 R R S 11 (A ) в якій: 29 R представляє атом водню; атом галогену; C1-C5-алкіл; C1-C5-алкокси; C1-C5галогеналкокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними, або C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; 30 R представляє атом водню; атом галогену; C1-C5-алкіл; C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C 1-C5-галогеналкокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; аміно; C 1-C5-алкіламіно або ди(C1C5-алкіл)аміно; 12 - гетероциклу формули (A ) 33 R N 32 R N 31 R 12 (A ) в якій: 31 R представляє атом водню або C1-C5-алкіл; 32 R представляє атом водню; атом галогену; C1-C5-алкіл або C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; 33 R представляє атом водню; атом галогену; нітро; C1-C5-алкіл; C1-C5-алкокси; C1-C5галогеналкокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними, або C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; 13 - гетероциклу формули (A ) 34 R N 35 R N 36 R 6 UA 100291 C2 13 (A ) в якій: 34 R представляє атом водню; атом галогену; C1-C5-алкіл; C3-C5-циклоалкіл; C1-C5галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C1-C5алкокси; C2-C5-алкінілокси або C1-C5-галогеналкокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; 35 R представляє атом водню; атом галогену; C 1-C5-алкіл; ціано; C1-C5-алкокси; C1-C5алкілсульфаніл; C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C1-C5-галогеналкокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; аміно; C1-C5-алкіламіно або ди(C1-C5-алкіл)аміно; 36 R представляє атом водню або C1-C5-алкіл; 14 - гетероциклу формули (A ) 38 37 R R N N 39 R 14 (A ) в якій: 37 38 R і R , які можуть бути однаковими або різними, представляють атом водню; атом галогену; C1-C5-алкіл; C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C1-C5-алкокси або C1-C5- алкілсульфаніл; 39 R представляє атом водню або C1-C5-алкіл; 15 - гетероциклу формули (A ) 41 R N 40 O 15 (A ) R в якій: 40 41 R і R , які можуть бути однаковими або різними, представляють атом водню; атом галогену; C1-C5-алкіл або C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; 16 - гетероциклу формули (A ) 42 R N 43 O 16 (A ) R в якій: 42 43 R і R , які можуть бути однаковими або різними, представляють атом водню; атом галогену; C1-C5-алкіл; C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними, або аміно-групу; 17 - гетероциклу формули (A ) 45 44 R R N O 17 (A ) в якій: 44 45 R і R , які можуть бути однаковими або різними, представляють атом водню; атом галогену; C1-C5-алкіл або C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; 18 - гетероциклу формули (A ) 7 UA 100291 C2 47 R N 46 R S 18 (A ) в якій: 47 R представляє атом водню; атом галогену; C1-C5-алкіл або C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; 46 R представляє атом водню; атом галогену; C1-C5-алкіл; C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними, або C1-C5-алкілсульфаніл; 19 - гетероциклу формули (A ) 49 48 R R N S 19 (A ) в якій: 49 48 R і R , які можуть бути однаковими або різними, представляють атом водню; атом галогену; C1-C5-алкіл; C1-C5-алкокси; C1-C5-галогеналкокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними, або C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; 20 - гетероциклу формули (A ) 50 R N 51 R S 20 (A ) в якій: 50 51 R і R , які можуть бути однаковими або різними, представляють атом водню; атом галогену; C1-C5-алкіл; C1-C5-алкокси; C1-C5-галогеналкокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними, або C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; 21 - гетероциклу формули (A ) 52 R N S N 21 (A ) в якій: 52 R представляє атом водню; атом галогену; C1-C5-алкіл або C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними. 22 - гетероциклу формули (A ) 53 R N S N 22 (A ) в якій: 53 R представляє атом водню; атом галогену; C1-C5-алкіл або C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними. 23 - гетероциклу формули (A ) 8 UA 100291 C2 54 R N N 55 R 56 R 23 (A ) в якій: 54 56 R і R , які можуть бути однаковими або різними, представляють атом водню; атом галогену; C1-C5-алкіл або C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; 55 R представляє атом водню або C1-C5-алкіл; 24 - гетероциклу формули (A ) 57 R N N 58 R 59 R 24 (A ) в якій: 57 59 R і R , які можуть бути однаковими або різними, представляють атом водню; атом галогену; C1-C5-алкіл або C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; 58 R представляє атом водню або C1-C5-алкіл; 25 - гетероциклу формули (A ) 60 61 R R N N 62 R 25 (A ) в якій: 60 61 R і R , які можуть бути однаковими або різними, представляють атом водню; атом галогену; C1-C5-алкіл або C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; 62 R представляє атом водню або C1-C5-алкіл; 26 - гетероциклу формули (A ) 65 R N 63 R N 64 R 26 (A ) в якій: 65 R представляє атом водню; атом галогену; C1-C5-алкіл; C3-C5-циклоалкіл; C1-C5галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C 1-C5алкокси; C2-C5-алкінілокси або C1-C5-галогеналкокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; 63 R представляє атом водню; атом галогену; C1-C5-алкіл; ціано; C1-C5-алкокси; C1-C5алкілсульфаніл; C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C1-C5-галогеналкокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; аміно; C1-C5-алкіламіно або ди(C1-C5-алкіл)аміно; 64 R представляє атом водню або C1-C5-алкіл. 9 UA 100291 C2 Сполуками за винаходом, яким надають більшу перевагу, є сполуки формули (I), де A 2 6 10 13 вибирають з переліку, що складається з A ; A ; A і A , як визначено у цьому описі. Сполуками, яким надають ще більшу перевагу, є сполуки формули (I), в яких A представляє 13 34 A , R представляє C1-C5-алкіл, C1-C5-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які 35 можуть бути однаковими або різними; або C 1-C5-алкокси; R представляє атом водню або атом 36 галогену і R представляє C1-C5-алкіл. 1 Іншими кращими сполуками за винаходом є сполуки формули (I), в яких Z представляє C3C7 циклоалкіл, заміщений до 10 групами або атомами, які можуть бути однаковими або різними і які можуть бути вибрані з переліку, що складається з атомів галогену; C 1-C8-алкілу; C1-C8галогеналкілу, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C 1-C8алкокси або C1-C8-галогеналкокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими 1 або різними; ще краще, якщо Z представляє незаміщений C3-C7-циклоалкіл; навіть ще краще, 1 якщо Z представляє циклопропіл. Іншими кращими сполуками за винаходом є сполуки формули (I), в яких X незалежно представляє атом галогену; C1-C8-алкіл; C1-C8-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; три(C 1-C8-алкіл)силіл; C1-C8-алкокси або C1-C8галогеналкокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними. Іншими ще кращими сполуками за винаходом є сполуки формули (I), в яких два послідовні замісники X разом з фенольним кільцем утворюють заміщений або незаміщений 1,3бензодіоксоліл; 1,2,3,4-тетрагідро-хіноксалініл; 3,4-дигідро-2H-1,4-бензоксазиніл; 1,4бензодіоксаніл; інданіл; 2,3-дигідробензофураніл; або індолініл. Іншими кращими сполуками за винаходом є сполуки формули (I), в яких Y незалежно представляє атом галогену; ціано; C1-C8-алкіл; C1-C8-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; або (C1-C8-алкоксііміно)-C1-C8-алкіл. Іншими сполуками за винаходом, яким надають більшу перевагу, є сполуки формули (I), в якій два послідовних замісника Y разом з фенольним кільцем утворюють заміщений або незаміщений 1,3-бензодіоксоліл; 1,2,3,4-тетрагідро-хіноксалініл; 3,4-дигідро-2H-1,4бензоксазиніл; 1,4-бензодіоксаніл; інданіл; 2,3-дигідробензофураніл; або індолініл. Іншими кращими сполуками за винаходом є сполуки формули (I), в яких R незалежно представляє атом водню; атом галогену; ціано; C 1-C8-алкіламіно; ди-C1-C8-алкіламіно; три(C1C8-алкіл)силіл; C1-C8-алкіл; C1-C8-галогеналкіл, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C1-C8-алкокси; C1-C8-галогеналкокси, що містить до 9 атомів галогену, які можуть бути однаковими або різними; C1-C8-алкілсульфаніл; аміно, гідроксил; нітро; C1-C8алкоксикарбоніл; або C2-C8-алкінілокси. Наведені вище переваги стосовно замісників сполук за винаходом можуть бути поєднані різноманітними шляхами. Таким чином, ці комбінації ознак, яким надають перевагу, забезпечують підкласи сполук за винаходом. Прикладами таких підкласів кращих сполук за винаходом, які можуть бути поєднані, є: 1 2 3 - кращі ознаки A з кращими ознаками Z , Z , Z , X, Y, n, m, R і Q; 1 2 3 - кращі ознаки Z з кращими ознаками A, Z , Z , X, Y, n, m, R і Q; 2 1 3 - кращі ознаки Z з кращими ознаками A, Z , Z , X, Y, n, m, R і Q; 3 1 2 - кращі ознаки Z з кращими ознаками A, Z , Z , X, Y, n, m, R і Q; 1 2 3 - кращі ознаки X з кращими ознаками A, Z , Z , Z , Y, n, m, R і Q; 1 2 3 - кращі ознаки Y з кращими ознаками A, Z , Z , Z , X, n, m, R і Q; 1 2 3 - кращі ознаки n з кращими ознаками A, Z , Z , Z , X, Y, m, R і Q; 1 2 3 - кращі ознаки m з кращими ознаками A, Z , Z , Z , X, Y, n, R і Q; 1 2 3 - кращі ознаки R з кращими ознаками A, Z , Z , Z , X, Y, n m і Q; 1 2 3 - кращі ознаки Q з кращими ознаками A, Z , Z , Z , X, Y, n, m і R. У цих комбінаціях кращих ознак замісників сполук за винаходом згадані кращі ознаки можуть 1 2 3 також бути вибрані із ще кращих ознак кожного з A, Z , Z , Z , X, Y, n, m, R і Q для утворення ще кращих підкласів сполук за винаходом. Цей винахід також стосується способу одержання сполук формули (I). Отже, відповідно до іншого аспекту цього винаходу забезпечений спосіб P1 одержання сполуки (I), який проілюстрований наведеною нижче схемою реакції: 10 UA 100291 C2 Спосіб P1 в якій 1 3 - A, Z -Z , X, Y, n і m є такими, як визначено в цьому описі; 1 - U представляє атом галогену або відхідну групу. У способі P1 за винаходом стадія 1 може бути проведена, за потреби, у присутності розчинника і, за потреби, у присутності кислотної зв’язуючої. Похідні N-циклоалкіл-аміну формули (II) є відомими або їх можна одержати відомими способами, такими як відновне амінування альдегіду або кетону (Bioorganics and Medicinal Chemistry Letters, 2006, стор. 2014, синтез сполук 7 та 8), або відновленням імінів (Тетраhedron, 2005, стор. 11689), або нуклеофільним заміщенням галогену, мезилату або тозилату (Journal of Medicinal Chemistry, 2002, стор. 3887, одержання проміжної сполуки для сполуки 28). Похідні карбонової кислоти формули (III) є відомими або їх можна одержати відомими способами (WO-93/11117; EP-545 099; Nucleosides & Nucleotides, 1987, стор. 737-759, Bioorg. Med. Chem., 2002, стор. 2105-2108). Підходящі кислотні зв’язуючі для здійснення способу P1 за винаходом у кожному разі всі є неорганічними та органічними основами, звичними для таких реакцій. Перевагу надають використанню лужноземельних металів, гідридів лужних металів, гідроксидів лужних металів або алкоксидів лужних металів, таких як гідроксид натрію, гідрид натрію, гідроксид кальцію, гідроксид калію, терт-бутоксид калію або інший гідроксид амонію, карбонатів лужних металів, таких як карбонат цезію, карбонат натрію, карбонат калію, бікарбонат калію, бікарбонат натрію, ацетатів лужних металів або лужноземельних металів, таких як ацетат натрію, ацетат калію, ацетат кальцію, а також третинних амінів, таких як триметиламін, тріетиламін, діізопропілетиламін, трибутиламін, N,N-диметиланілін, піридин, N-метилпіперидин, N,Nдиметиламінопіридин, діазабіциклооктан (DABCO), діазабіциклононен (DBN) або діазабіциклоундецен (DBU). Також можливо працювати за відсутності додаткового конденсувального агента або застосовувати надлишок амінового компонента, так щоб він одночасно діяв як кислотний зв’язувальний агент. Підходящі розчинники для здійснення способу P1 за винаходом у кожному разі всі є звичними інертними органічними розчинниками. Перевагу надають застосуванню необов’язково галогенованих аліфатичних, аліциклічних або ароматичних вуглеводнів, таких як петролейний ефір, гексан, гептан, циклогексан, метилциклогексан, бензол, толуол, ксилол або декалін; хлорбензол, дихлорбензол, дихлорметан, хлороформ, тетрахлорид вуглецю, дихлоретан або трихлоретан; ефірів, таких як діетилефір, діізопропілефір, метил t-бутил ефір, метил t-аміл ефір, діоксан, тетрагідрофуран, 1,2-диметоксіетан, 1,2-діетоксіетан або анізол; нітрилів, таких як ацетонітрил, пропіонітрил, n- або i-бутиронітрил або бензонітрил; амідів, таких як N,Nдиметилформамід, N,N-диметилацетамід, N-метилформанілід, N-метилпіролідон або гексаметилфосфорний тріамід; складних ефірів, таких як метилацетат або етилацетат, сульфоксидів, таких як диметилсульфоксид, або сульфонів, таких як сульфолан. При здійсненні способу P1 за винаходом температура реакції може незалежно змінюватись в межах відносно широкого діапазону. Звичайно способи за винаходом здійснюють при температурі від 0°C до 160°C, краще від 10°C до 120°C. Способом контролювання температури для способів за винаходом є використання мікрохвильової технології. Спосіб P1 за винаходом звичайно незалежно здійснюють при атмосферному тиску. Однак, у кожному випадку також можливо працювати при підвищеному або зниженому тиску. При здійсненні стадії 1 способу P1 за винаходом звичайно застосовують 1 моль або іншу надлишкову кількість кислотної похідної формули (III) та від 1 до 3 молей кислотної зв’язуючої на моль аміну формули (II). Також можливо застосовувати компоненти реакції в інших співвідношеннях. Обробку здійснюють звичними методами. Звичайно реакційну суміш обробляють водою, та органічну фазу відокремлюють і після висушування концентрують при зниженому тиску. За 11 UA 100291 C2 потреби, осад, що залишився, можна звільнити звичними методами, такими як хроматографія та рекристалізація, від будь-яких домішок, які все ще можуть бути присутніми. Отже, відповідно до іншого аспекту цього винаходу забезпечений другий спосіб P2 одержання сполуки формули (I), який проілюстрований такою схемою реакції: Спосіб P2 в якій 1 3 - A, Z -Z , X, Y, n і m є такими, як визначено тут; 2 - U представляє атом галогену, такого як хлор, бром або йод; - W представляє похідну бору, таку як борна кислота, складний ефір бору або трифторборат калію. Спосіб P2 може бути здійснений у присутності каталізатора паладію та, за потреби, у присутності фосфінового ліганду або N-гетероциклічного карбенового ліганду та у присутності основи і, за потреби, у присутності розчинника. Сполуки формули (IV) можуть бути одержані відомими способами (WO-2007/087906), а одержання сполук формули (V) є добре відомим. Спосіб P2 за винаходом може бути проведений у присутності каталізатора, такого як сіль металу або комплекс. Підходящі похідні металу для цієї мети основані на паладії. Підходящими солями металів або комплексами для цієї мети є хлорид паладію, ацетат паладію, тетракіс(трифенілфосфін)паладій, біс(дибензиліденацетон)паладій, біс(трифенілфосфін)паладій дихлорид або 1,1'-біс(дифенілфосфіно)фероценпаладій (II) хлорид. Також можливо утворити комплекс паладію у реакційній суміші окремим додаванням до реакції солі паладію та ліганду або солі, такої як тріетилфосфін, три-терт-бутилфосфін, трициклогексилфосфін, 2-(дициклогексилфосфін)біфеніл, 2-(ди-терт-бутилфосфін)біфеніл, 2(дициклогексилфосфін)-2'-(N,N-диметиламіно)біфеніл, трифеніл-фосфін, трис-(o-толіл)фосфін, натрій 3-(дифенілфосфіно)бензолсульфонат, трис-2-(метоксифеніл)-фосфін, 2,2'біс(дифенілфосфін)-1,1'-бінафтил, 1,4-біс(дифеніл-фосфін)бутан, 1,2-біс(дифенілфосфін)етан, 1,4-біс(дициклогексилфосфін)бутан, 1,2-біс(дициклогексилфосфін)етан, 2(дициклогексилфосфін)-2'-(N,N-диметиламіно)-біфеніл, 1,1’-біс(дифенілфосфіно)фероцен, (R)-()-1-[(S)-2-дифенілфосфіно)-фероценіл] етилдициклогексилфосфін, трис-(2,4-тертбутилфеніл)фосфіт або 1,3-біс(2,4,6-триметилфеніл)імідазол хлорид. Також перевагу віддають вибору підходящого каталізатору та/або ліганду з комерційних каталогів, таких як «Каталізатори металів для органічного синтезу» (“Metal Catalysts for Organic Synthesis”) від Strem Chemicals або «Фосфористі ліганди та сполуки» (“Phosphorous Ligands and Compounds”) від Strem Chemicals. Підходящі основи для здійснення способу P2 за винаходом можуть бути неорганічними та органічними, які є звичними для таких реакцій. Перевагу надають використанню гідроксидів лужноземельних металів або лужних металів, таких як гідроксид натрію, гідроксид кальцію, гідроксид калію або інші похідні гідроксиду амонію; фторидів лужноземельних металів, лужних металів або амонію, таких як фторид калію, фторид цезію або фторид тетрабутиламонію; карбонатів лужноземельних металів або лужних металів, таких як карбонат натрію, карбонат калію, бікарбонат калію, бікарбонат натрію або карбонат цезію; ацетатів лужних металів або лужноземельних металів, таких як ацетат натрію, ацетат калію або ацетат кальцію; алкоголятів лужних металів, таких як тер-бутоксид калію або тер-бутоксид натрію; фосфатів лужних металів, таких як три-калій фосфат; а також третинних амінів, таких як триметиламін, тріетиламін, трибутиламін, N,N-диметиланілін, піридин, N-метилпіперидин, N,N-диметиламінопіридин, діазабіциклооктан (DABCO), діазабіциклононен (DBN) або діазабіциклоундецен (DBU). Підходящими розчинниками для здійснення способу P2 за винаходом можуть бути звичні інертні органічні розчинники. Перевагу надають використанню необов’язково галогенованих аліфатичних, аліциклічних або ароматичних вуглеводнів, таких як нафтовий ефір, гексан, 12 UA 100291 C2 гептан, циклогексан, метилциклогексан, бензол, толуол, ксилол або декалін; хлорбензол, дихлорбензол, дихлорметан, хлороформ, тетрахлорид вуглецю, дихлоретан або трихлоретан; ефірів, таких як діетилефір, діізопропілефір, метил t-бутил ефір, метил t-аміл ефір, діоксан, тетрагідрофуран, 1,2-диметоксіетан, 1,2-діетоксіетан або анізол; нітрилів, таких як ацетонітрил, пропіонітрил, n- або i-бутиронітрил або бензонітрил; амідів таких як N,N-диметилформамід, N,Nдиметилацетамід, N-метилформанілід, N-метилпіролідон або гексаметилфосфорний тріамід; складних ефірів, таких як метилацетат або етилацетат, сульфоксидів, таких як диметилсульфоксид, або сульфонів, таких як сульфолар. Також може бути корисним здійснювати спосіб P2 за винаходом із співрозчинником, таким як вода або спирт, наприклад, метанол, етанол, пропанол, i-пропанол або t-бутанол. При здійсненні способу P2 за винаходом температура реакції може незалежно змінюватись у межах відносно широкого діапазону. Загалом способи за винаходом здійснюють при температурах від 0°C до 160°C, краще від 10°C до 120°C. Одним із способів контролювання температури для способів за винаходом є застосування мікрохвильової технології. Спосіб P2 за винаходом звичайно незалежно здійснюють при атмосферному тиску. Однак, у кожному разі також можливо працювати при підвищеному або зниженому тиску. При здійсненні стадії 2 способу P2 за винаходом може бути використано 1 моль або надлишок похідної бору формули (V) та від 1 до 5 молей основи і від 0,01 до 20 мол.% паладієвого комплексу на моль сполуки формули (IV). Також можливо застосовувати компоненти реакції в інших співвідношеннях. Обробку проводять традиційними методами. Звичайно реакційну суміш обробляють водою, органічну фазу відокремлюють і після висушування концентрують при зниженому тиску. Якщо необхідно, осад, що залишився, може бути звільнений традиційними методами, такими як хроматографія або рекристалізація, від будь-яких домішок, які все ще можуть бути присутніми. Сполуки за винаходом можуть бути одержані описаними вище способами. Незважаючи на це, буде зрозумілим, що на підставі загального знання і доступних публікацій спеціаліст зможе адаптувати ці способи відповідно до специфіки кожної зі сполук за винаходом, які необхідно синтезувати. У ще іншому аспекті цей винахід стосується сполук формули (II), які є корисними як проміжні сполуки або матеріали для способу одержання за винаходом. Таким чином, цей винахід забезпечує сполуки формули (II): (X)n (Y)m N H Z 2 Z 3 (II) 2 3 в якій Z , Z , X, Y, n і m є такими, як визначено тут, за винятком N-(біфеніл-4ілметил)циклопропанаміну та N-[1-(біфеніл-4-іл)етил] циклопропанаміну. В іншому аспекті цей винахід також стосується фунгіцидної композиції, яка містить ефективну і нефітотоксичну кількість активної сполуки формули (I). Вираз «ефективна і нефітотоксична кількість» означає кількість композиції відповідно до винаходу, яка є достатньою для боротьби з грибами або їх знищення, що присутні на культурах рослин або поява яких на них є ймовірною, і яка не викликає будь-яких істотних симптомів фітотоксичності для згаданих культур рослин. Така кількість може варіюватись у межах широкого діапазону залежно від грибів, з якими необхідно боротися, типу культур, кліматичних умов і сполук, що входять до складу фунгіцидної композиції відповідно до винаходу. Ця кількість може бути визначена систематичними польовими випробуваннями, можливість проведення яких є доступною для спеціаліста у цій галузі. Отже, відповідно до винаходу забезпечена фунгіцидна композиція, яка містить як активний інгредієнт ефективну кількість сполуки формули (I), як визначено тут, та прийнятні для сільського господарства підложку, носій або наповнювач. Відповідно до винаходу термін «підложка» позначає природну або синтетичну, органічну або неорганічну сполуку, з якою поєднують або асоціюють активну сполуку формули (I) для того, аби полегшити її нанесення, особливо на частини рослини. З огляду на це ця підложка звичайно є інертною і повинна бути прийнятною для сільського господарства. Підложка може бути твердою або рідкою. Прикладами підходящих підложок є глина, природні або синтетичні силікати, кремнезем, смоли, віск, тверді добрива, вода, спирти, зокрема бутанол, органічні 13 UA 100291 C2 розчинники, мінеральні й рослинні олії та їх похідні. Також можуть бути використані суміші таких підложок. Композиція відповідно до винаходу також може містити додаткові компоненти. Зокрема, композиція може додатково містити поверхнево-активну речовину. Поверхнево-активна речовина може бути емульгатором, агентом диспергування або зволожувальним агентом іонного або неіонного типу або сумішшю таких поверхнево-активних речовин. Можна зазначити, наприклад, солі поліакрилової кислоти, солі лігносульфонової кислоти, солі фенолсульфонової або нафталенсульфонової кислоти, поліконденсати етиленоксиду з жирними спиртами або з жирними кислотами або з жирними амінами, заміщені феноли (зокрема, алкілфеноли або арилфеноли), солі складних ефірів сульфобурштинової кислоти, тауринові похідні (зокрема, алкілтаурати), фосфорні складні ефіри поліоксіетильованих спиртів або фенолів, складні ефіри жирних кислот поліолів та похідні вищезазначених сполук, які містять сульфатні, сульфонатні та фосфатні функції. Присутність принаймні однієї поверхнево-активної речовини звичайно є важливою, коли активна сполука та/або інертна підложка є водонерозчинними і коли векторний агент для застосування є водою. У кращому варіанті вміст поверхнево-активної речовини становить від 5% до 40% за вагою композиції. Необов’язково можуть бути також додані додаткові компоненти, наприклад захисні колоїди, адгезиви, згущувачі, тиксотропні агенти, агенти просочування, стабілізатори, комплексоутворювальні сполуки. У більшості випадків активні сполуки можуть бути поєднані з будь-якою твердою або рідкою добавкою, що відповідає звичайним технологіям приготування. Загалом, композиція відповідно до винаходу може містити від 0,05 до 99% за вагою активної сполуки, краще від 10 до 70% за вагою. Композиції відповідно до винаходу можуть бути використані у різних формах, таких як аерозольний розподільний пристрій, капсульна суспензія, концентрат холодного туману, пилоподібний порошок, емульгований концентрат, емульсія олія-у-воді, емульсія вода-в-олії, інкапсульована гранула, дрібна гранула, текучий концентрат для обробки насіння, газ (під тиском), газоутворювальний продукт, гранули, концентрат гарячого туману, макрогранули, мікрогранули, порошок, здатний до диспергування в олії, змішуваний з олією текучий концентрат, змішувана з олією рідина, паста, рослинні палички, порошок для обробки сухого насіння, насіння, покрите пестицидом, розчинний концентрат, розчинний порошок, розчин для обробки насіння, концентрат суспензії (текучий концентрат), рідина з ультранизьким об’ємом (ULV), суспензія з ультранизьким об’ємом (ULV), гранули і таблетки, здатні до диспергування у воді, порошок, здатний до диспергування у воді, для обробки рідким розчином (суспензією), водорозчинні гранули або таблетки, водорозчинний порошок для обробки насіння і змочуваний порошок. Ці композиції включають не лише композиції, що є готовими для нанесення на рослину або насіння для обробки за допомогою підходящого пристрою, такого як пристрій для розбризкування або обприскування, але також концентровані комерційні композиції, які мають бути розведені до нанесення на культури рослин. Сполуки відповідно до винаходу також можуть бути змішані з однією або більше активною речовиною інсектициду, фунгіциду, бактерициду, атрактанту, акарициду чи феромону або іншими сполуками з біологічною активністю. Звичайно одержані таким чином суміші мають розширений спектр активності. Сумішам з іншими фунгіцидними сполуками надають особливу перевагу. Приклади підходящих фунгіцидних партнерів для змішування можуть бути вибрані з таких переліків: (1) інгібітори синтезу нуклеїнових кислот, наприклад, беналаксил, беналаксил-M, бупіримат, клозилакон, диметиримол, етиримол, фуралаксил, гімексазол, металаксил, металаксил-M, офураза, оксадиксил та оксолінова кислота; (2) інгібітори мітозу та поділу клітин, наприклад, беноміл, карбендазим, хлорфеназол, діетофенкарб, етабоксам, фуберидазол, пенцикурон, тіабендазол, тіофанат, тіофанат-метил і зоксамід; (3) інгібітори дихання, наприклад, дифлуметорим як інгібітор дихання CI; біксафен, боскалід, карбоксин, фенфурам, флутоланіл, флуопірам, фураметпір, фурмециклокс, ізопіразам (суміш синепімерного рацемату 1RS,4SR,9RS та анти-епімерного рацемату 1RS,4SR,9SR), ізопіразам 1(син-епімерний рацемат 1RS,4SR,9RS), ізопіразам (син-епімерний енантіомер 1R,4S,9R), ізопіразам (син-епімерний енантіомер 1S,4R,9S), ізопіразам (анти-епімерний рацемат 1RS,4SR,9SR), ізопіразам (анти-епімерний енантіомер 1R,4S,9S), ізопіразам (анти-епімерний енантіомер 1S,4R,9R), мепроніл, оксикарбоксин, пенфлуфен, пентіопірад, седаксан, тифлузамід як інгібітори дихання CIІ; амісульбром, азоксистробін, ціазофамід, димоксистробін, енестробурин, фамоксадон, фенамідон, флуоксастробін, крезоксим-метил, метоміностробін, оризастробін, 14 UA 100291 C2 пікоксистробін, піраклостробін, піраоксистробін, піраметостробін, пірибенкарб, трифлоксистробін як інгібітори дихання CIІІ; (4) сполуки, здатні діяти як роз’єднувальний агент, як, наприклад, бінапакрил, динокап, флуазинам і мептилдинокап; (5) інгібітори виробництва ATP, наприклад, фентинацетат, фентинхлорид, фентингідроксид і силтіофам; (6) інгібітори біосинтезу амінокислот та/або білка, наприклад, андоприм, бластицидин-S, ципродиніл, касугаміцин, гідрат касугаміцин гідрохлориду, мепаніпірим і піриметаніл; (7) інгібітори сигнальної трансдукції, наприклад, фенпіклоніл, флудіоксоніл і хіноксифен; (8) інгібітори ліпідного та мембранного синтезу, наприклад, біфеніл, хлозолінат, едифенфос, eтридіазол, йодокарб, іпробенфос, іпродіон, ізопротіолан, процимідон, пропамокарб, пропамокарб гідрохлорид, піразофос, толклофос-метил і вінклозолін; (9) інгібітори біосинтезу ергостерину, наприклад, алдиморф, азаконазол, бітертанол, бромуконазол, ципроконазол, диклобутразол, дифеноконазол, диніконазол, диніконазол-M, додеморф, додеморф ацетат, епоксиконазол, етаконазол, фенаримол, фенбуконазол, фенгексамід, фенпропідин, фенпропіморф, флухінконазол, флурпримідол, флузилазол, флутріафол, фурконазол, фурконазол-цис, гексаконазол, імазаліл, імазаліл сульфат, імібенконазол, iпконазол, метконазол, міклобутаніл, нафтифін, нуаримол, oкспoконазол, паклобутразол, пефуразоат, пенконазол, піпералін, прохлораз, пропiконазол, протіoконазол, пірибутикарб, пірифенокс, хінконазол, сімеконазол, спіроксамін, тебуконазол, тербінафін, тетраконазол, тріадимефон, тріадименол, тридеморф, трифлумізол, трифорин, тритиконазол, уніконазол, вініконазол і вориконазол; (10) інгібітори синтезу стінок клітин, наприклад, бентіавалікарб, диметоморф, флуморф, іпровалікарб, мандипропамід, поліоксинс, поліоксорим, протіокарб, валідаміцин A і валіфеналат; (11) інгібітори біосинтезу меланіну, наприклад, карпропамід, диклоцимет, феноксаніл, фталід, пірохілон і трициклазол; (12) сполуки, здатні індукувати імунний захист, як, наприклад, ацибензолар-S-метил, пробеназол і тіадиніл; (13) сполуки, здатні мати багатосторонню дію, як, наприклад, бордоська суміш, каптафол, каптан, хлофталоніл, нафтенат міді, оксид міді, оксихлорид міді, препарати міді, такі як гідроксид міді, сульфат міді, дихлофлуанід, дитіанон, додин, вільна основа додину, фербам, фторфолпет, фолпет, гуазатин, гуазатин ацетат, іміноктадин, іміноктадин альбесилат, іміноктадин тріацетат, манкопер, манкозеб, манеб, метирам, метирам-цинк, оксин-мідь, пропамідин, пропінеб, сірка і препарати сірки, включаючи полісульфід кальцію, тирам, толілфлуанід, зинеб і зирам; (14) інші сполуки, як, наприклад, 2,3-дибутил-6-хлортіено [2,3-d]піримідин-4(3H)-он, етил (2Z)-3-аміно-2-ціано-3-фенілпроп-2-еноат, N-[2-(1,3-диметилбутил) феніл]-5-фтор-1,3-диметил1H-піразол-4-карбоксамід, 3-(дифторметил)-1-метил-N-(3',4',5'-трифторбіфеніл-2-іл)-1H-піразол4-карбоксамід, 3-(дифторметил)-N-[4-фтор-2-(1,1,2,3,3,3-гексафторпропокси)феніл]-1-метил-1Hпіразол-4-карбоксамід, (2E)-2-(2-{[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпіримідин-4-іл]окси}феніл)2-(метоксііміно)-N-метилетанамід, (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-дихлорфеніл)бут-3-ен-2іліден]аміно}окси)метил]феніл}-2-(метоксііміно)-N-метилетанамід, 2-хлор-N-(1,1,3-триметил-2,3дигідро-1H-інден-4-іл)піридин-3-карбоксамід, N-(3-етил-3,5,5-триметилциклогексил)-3(форміламіно)-2-гідроксибензамід, 5-метокси-2-метил-4-(2-{[({(1E)-1-[3(трифторметил)феніл]етиліден}аміно)окси]метил}феніл)-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-он, (2E)2-(метоксііміно)-N-метил-2-(2-{[({(1E)-1-[3(трифторметил)феніл]етиліден}аміно)окси]метил}феніл)етанамід, (2E)-2-(метоксііміно)-N-метил2-{2-[(E)-({1-[3-(трифторметил)феніл]етокси}іміно)метил] феніл}етанамід, (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3{[(E)-1-фтор-2-фенілетеніл]окси}феніл) етиліден]аміно}окси)метил]феніл}-2-(метоксііміно)-Nметилетанамід, 1-(4-хлорфеніл)-2-(1H-1,2,4-тріазол-1-іл)циклогептанол, метил 1-(2,2-диметил2,3-дигідро-1H-інден-1-іл)-1H-імідазол-5-карбоксилат, N-етил-N-метил-N'-{2-метил-5(трифторметил)-4-[3-(триметилсиліл)пропокси]феніл}імідформамід, N'-{5-(дифторметил)-2метил-4-[3-(триметилсиліл)пропокси]феніл}-N-етил-N-метилімідформамід, O-{1-[(4метоксифенокси)метил]-2,2-диметилпропіл} 1H-імідазол-1-карботіоат, N-[2-(4-{[3-(42 хлорфеніл)проп-2-ін-1-іл]окси}-3-метоксифеніл) етил]-N -(метилсульфоніл)валінамід, 5-хлор-7(4-метилпіперидин-1-іл)-6-(2,4,6-трифторфеніл)[1,2,4]тріазолo[1,5-a]піримідин, 5-аміно-1,3,4тіадіазол-2-тіол, пропамокарб-фозетил, 1-[(4-метоксифенокси)метил]-2,2-диметилпропіл 1Hімідазол-1-карбоксилат, 1-метил-N-[2-(1,1,2,2-тетрафторетокси)феніл]-3-(трифторметил)-1Hпіразол-4-карбоксамід, 2,3,5,6-тетрахлор-4-(метилсульфоніл) піридин, 2-бутокси-6-йод-3-пропіл4H-хромен-4-он, 2-фенілфенол і солі, 3-(дифторметил)-1-метил-N-[2-(1,1,2,2тетрафторетокси)феніл]-1H-піразол-4-карбоксамід, 3,4,5-трихлорпіридин-2,6-дикарбонітрил, 3 15 UA 100291 C2 [5-(4-хлорфеніл)-2,3-диметилізоксазолідин-3-іл]піридин, 3-хлор-5-(4-хлорфеніл)-4-(2,6дифторфеніл)-6-метилпіридазин, 4-(4-хлорфеніл)-5-(2,6-дифторфеніл)-3,6-диметилпіридазин, хінолін-8-ол, хінолін-8-ол сульфат (2:1) (сіль), тебуфлохін, 5-метил-6-октил-3,7дигідро[1,2,4]тріазолo[1,5-a]піримідин-7-амін, 5-етил-6-октил-3,7-дигідро[1,2,4] тріазолo[1,5a]піримідин-7-амін, аметоктрадин, бентіазол, бетоксацин, капсиміцин, карвон, хінометіонат, хлорнеб, цуфранеб, цифлуфенамід, цимоксаніл, ципросульфамід, дазомет, дебакарб, дихлорфен, дикломезин, диклоран, дифензокват, дифензокват метилсульфат, дифеніламін, екомат, феримзон, флуметовер, флуопіколід, фторимід, флусульфамід, флутіаніл, фозетилалюміній, фозетил-кальцій, фозетил-натрій, гексахлорбензол, ірумаміцин, ізотіаніл, метасульфокарб, метил (2E)-2-{2-[({циклопропіл[(4-метоксифеніл)іміно]метил}тіо) метил]феніл}3-метоксіакрилат, метилізотіоціанат, метрафенон, (5-хлор-2-метокси-4-метилпіридин-3-іл)(2,3,4триметокси-6-метилфеніл)метанон, мілдіоміцин, толніфанід, N-(4-хлорбензил)-3-[3-метокси-4(проп-2-ін-1-ілокси)феніл]пропанамід, N-[(4-хлорфеніл)(ціано)метил]-3-[3-метокси-4-(проп-2-ін-1ілокси)феніл]пропанамід, N-[(5-бром-3-хлорпіридин-2-іл)метил]-2,4-дихлорпіридин-3карбоксамід, N-[1-(5-бром-3-хлорпіридин-2-іл)етил]-2,4-дихлорпіридин-3-карбоксамід, N-[1-(5бром-3-хлорпіридин-2-іл)етил]-2-фтор-4-йодпіридин-3-карбоксамід, N-{(Z)[(циклопропілметокси)іміно][6-(дифторметокси)-2,3-дифторфеніл]метил}-2-фенілацетамід, N{(E)-[(циклопропілметокси)іміно][6-(дифторметокси)-2,3-дифторфеніл]метил}-2-фенілацетамід, натаміцин, диметилдитіокарбамат нікелю, нітротал-ізопропіл, октилінон, оксамокарб, оксифентіїн, пентахлорфенол і солі, феназин-1-карбонова кислота, фенотрин, фосфорна кислота та її солі, пропамокарб фозетилат, пропанoзин-натрій, прохіназид, піролнітрин, хінтозен, S-проп-2-ен-1-іл 5-аміно-2-(1-метилетил)-4-(2-метилфеніл)-3-оксо-2,3-дигідро-1Hпіразол-1-карботіоат, теклофталам, такназен, тріaзоксид, трихламід, 5-хлор-N'-феніл-N'-проп-2ін-1-ілтіофен-2-сульфоногідразид, зариламід, N-метил-2-(1-{[5-метил-3-(трифторметил)-1Hпіразол-1-іл]ацетил}піперидин-4-іл)-N-[(1R)-1,2,3,4-тетрагідронафтален-1-іл]-1,3-тіазол-4карбоксамід, N-метил-2-(1-{[5-метил-3-(трифторметил)-1H-піразол-1-іл]ацетил}піперидин-4-іл)N-(1,2,3,4-тетрагідронафтален-1-іл)-1,3-тіазол-4-карбоксамід, 3-(дифторметил)-N-[4-фтор-2(1,1,2,3,3,3-гексафторпропокси)феніл]-1-метил-1H-піразол-4-карбоксамід і пентил {6-[({[(1метил-1H-тетразол-5-іл)(феніл)метиліден]аміно}окси)метил]піридин-2-іл}карбамат. Композиція за винаходом, яка містить суміш сполуки формули (I) з бактерицидною сполукою, також може бути особливо корисною. Приклади підходящих для змішування бактерицидних партнерів можуть бути вибрані з такого переліку: бронопол, дихлорфен, нітрапірин, диметилдитіокарбамат нікелю, касугаміцин, октилінон, фуранкарбонова кислота, окситетрациклін, пробеназол, стрептоміцин, теклофталам, сульфат міді та інші препарати міді. Сполуки формули (I) та фунгіцидна композиція за винаходом можуть бути використані для радикальної або запобіжної боротьби з фітопатогенними грибами рослин або сільськогосподарських культур. Отже, відповідно до іншого аспекту винаходу забезпечений спосіб радикальної або запобіжної боротьби з фітопатогенними грибами рослин або сільськогосподарських культур, який відрізняється тим, що сполуку формули (I) або фунгіцидну композицію за винаходом наносять на насіння, рослину чи плід рослини або на ґрунт, де росте рослина або де її вирощування є бажаним. Спосіб обробки за винаходом також може бути корисним для обробки матеріалу для розмноження, такого як клубні та кореневища, але також насіння, сіянців або висаджуваної розсади та рослин або висаджуваних рослин. Цей спосіб обробки також може бути корисним для обробляння коренів. Спосіб обробки за винаходом також може бути корисним для обробки надземних частин рослини, таких як стовбур, стебло або черешки, листя, квіти та плоди відповідної рослини. Серед рослин, які можуть бути захищені способом за винаходом, можна зазначити бавовну; льон; виноградну лозу; фруктові або овочеві культури, такі як сорти Rosaceae (наприклад, однонасіннячкові плоди, такі як яблука і груші, але також кісточкові фрукти, такі як абрикоси, мигдаль і персики), Ribesioidae, Juglandaceae, Betulaceae, Anacardiaceae, Fagaceae, Moraceae, Oleaceae, Actinidaceae, Lauraceae, Musaceae (наприклад, бананові дерева та плантації), Rubiaceae, Theaceae, Sterculiceae, Rutaceae (наприклад, лимони, апельсини і грейпфрути); Solanaceae (наприклад, томати), Liliaceae, Asteraceae (наприклад, салат-латук), Umbelliferae, Cruciferae, Chenopodiaceae, Cucurbitaceae, Papilionaceae (наприклад, горох), Rosaceae (наприклад, полуниця); основні культури, такі як сорти Graminae (наприклад, маїс, газонна трава або хлібні злакові культури, такі як пшениця, рис, ячмінь і тритикале (гібрид жита і пшениці)), Asteraceae (наприклад, соняшник), Cruciferae (наприклад, рапс), Fabacae (наприклад, арахіс), Papilionaceae (наприклад, соя), Solanaceae (наприклад, картопля), Chenopodiaceae (наприклад, буряк), Elaeis (наприклад, олійна пальма); садові та лісові культури; а також генетично модифіковані гомологи цих культур. 16 UA 100291 C2 Спосіб обробки за винаходом може бути використаний при обробці генетично модифікованих організмів (ГМО), наприклад, рослин або насіння. Генетично модифікованими рослинами (або трансгенними рослинами) є рослини, до геному яких був стійко інтегрований гетерологічний ген. Вираз «гетерологічний ген» по суті означає ген, який передбачений або складений поза рослиною і при введенні до ядерного, хлоропластного або мітохондрійного геному надає трансформованій рослині нових або покращених агрономічних або інших властивостей шляхом експресії білка або поліпептиду, що становить інтерес, або шляхом даун-регуляції чи сайленсингу іншого гену або генів, присутніх у рослині (із застосуванням, наприклад, антисмислової технології, технології співсупресії або РНК інтерференції – RNAi- технології). Гетерологічний ген, розміщений у геномі, також називають трансгеном. Трансген, визначений своїм особливим розташуванням у геномі рослини, називають трансформаційною або трансгенною подією. Залежно від видів або культиварів рослин, їхнього розташування та умов вирощування (ґрунти, клімат, період вегетації, раціон), обробка за винаходом може спричинити суперадитивні («синергійні») ефекти. Так, наприклад, можливе зниження норм нанесення та/або розширення спектру активності та/або підвищення активності активних сполук та композицій, які можуть бути використані за винаходом, кращий ріст рослин, підвищена стійкість до високих або низьких температур, підвищена стійкість до посухи або вмісту солі у воді чи ґрунті, підвищена продуктивність цвітіння, полегшення збирання врожаю, прискорене дозрівання, підвищена врожайність, більші плоди, більша висота рослин, більш зелений колір листя, більш раннє цвітіння, вища якість та/або вища поживна цінність зібраних продуктів, більш висока концентрація цукру у плодах, краща стійкість при зберіганні та/або можливість обробки зібраних продуктів, які перевершують звичайно очікувані ефекти. При певних нормах нанесення комбінації активної сполуки за винаходом можуть також мати зміцнювальний ефект у рослин. Відповідно, вони також є підходящими для мобілізації захисної системи рослини проти нападу небажаних фітопатогенних грибів та/або мікроорганізмів та/або вірусів. Це може бути, якщо це має місце, однією з причин підвищеної активності комбінацій за винаходом, наприклад, проти грибів. Речовини, що зміцнюють рослини (які індукують стійкість) треба розуміти як такі, що означають, у даному контексті, ті речовини або комбінації речовин, які здатні стимулювати захисну систему рослин таким чином, що при подальшій інокуляції небажаними фітопатогенними грибами та/або мікроорганізмами та/або вірусами оброблені рослини проявляють істотний ступінь стійкості до цих небажаних фітопатогенних грибів та/або мікроорганізмів та/або вірусів. У даному випадку небажані фітопатогенні гриби та/або мікроорганізми та/або віруси треба розуміти як такі, що означають фітопатогенні гриби, бактерії та віруси. Отже, речовини за винаходом можуть бути застосовані для захисту рослин проти нападу згаданих вище патогенів впродовж певного періоду часу після обробки. Період часу, впродовж якого відбувається захист, звичайно триває від 1 до 10 днів, краще від 1 до 7 днів після обробки рослин активними сполуками. Рослини та культивари рослин, які краще обробляти відповідно до винаходу, включають усі рослини, які мають генетичний матеріал, що надає особливо сприятливих, корисних рис цим рослинам (одержаних вирощуванням та/або біотехнологічними засобами). Рослини та культивари рослин, які також краще обробляти відповідно до винаходу, є стійкими проти одного або більше біотичного стресу, тобто згадані рослини проявляють кращий захист проти тваринних та мікробних паразитів, таких як нематоди, комахи, кліщі, фітопатогенні гриби, бактерії, віруси та/або віроїди. Рослинами та культиварами рослин, які також можна обробляти відповідно до винаходу, є рослини, які є стійкими до одного або більше абіотичного стресу. Умови абіотичного стресу можуть включати, наприклад, посуху, зазнання холодної температури, зазнання спеки, осмотичний стрес, затоплення, підвищену солоність ґрунту, підвищений вплив мінералів, вплив озону, вплив яскравого світла, обмежену наявність азотних поживних речовин, обмежену наявність фосфорних поживних речовин, уникнення тіні. Рослинами та культиварами рослин, які також можна обробляти відповідно до винаходу, є рослини, які відрізняються характеристиками підвищеної врожайності. Підвищена врожайність у таких рослин може бути результатом, наприклад, покращеної фізіології, росту та розвитку рослини, таких як ефективність використання води, ефективність утримання води, покращене використання азоту, покращене поглинання вуглецю, покращений фітосинтез, покращена ефективність пророщування та прискорене дозрівання. На врожайність, крім того, може впливати покращена архітектура рослини (за умов стресу та без стресу), у тому числі, але не обмежуючись цим, раннє цвітіння, контролювання цвітіння для одержання гібридного насіння, міцність сіянців, розмір рослини, кількість та відстань міжвузел, ріст коріння, розмір насіння, розмір плодів, розмір стручків, кількість стручків або качанів, кількість насіння на стручок або 17 UA 100291 C2 качан, маса насіння, підвищене наповнення насіння, знижене розосередження насіння, зниження розтріскування стручків та стійкість до полягання. Інші риси врожаю включають склад насіння, такий як карбогідратний вміст, білковий вміст, олійний вміст та склад, поживна цінність, зниження антипоживних сполук, покращена здатність до обробляння та краща стійкість при зберіганні. Рослинами, які можна обробляти відповідно до винаходу, є гібридні рослини, які вже проявляють характеристики гетерозу або гібридної сили, результатом яких звичайно є більш висока врожайність, міцність, здоров’я та стійкість до факторів біотичного та абіотичного стресу. Такі рослини звичайно одержують шляхом схрещування інбредної батьківської лінії з чоловічим безпліддям (батьки жіночої статі) з іншою інбредною лінією з чоловічою плідністю (батьки чоловічої статі). Гібридне насіння звичайно збирають з чоловічих стерильних рослин і продають садоводам-городникам. Іноді чоловічі стерильні рослини можна одержати (наприклад, у кукурудзи) шляхом видалення мітелок або китиць, тобто механічним видаленням чоловічих репродуктивних органів (або чоловічих квіток), але, що є більш типовим, чоловіча стерильність є результатом генетичних детермінантів у геномі рослини. У такому разі, і особливо тоді, коли насіння є бажаним продуктом, врожай якого треба зібрати з гібридних рослин, звичайно є корисним забезпечити, щоб чоловіча плідність гібридних рослин була повністю відновлена. Це може бути здійснене шляхом забезпечення, щоб чоловічі батьки мали відповідні гени відновлення плідності, які здатні відновлювати чоловічу плідність в гібридних рослинах, які містять генетичні детермінанти, що відповідають за чоловіче безпліддя. Генетичні детермінанти чоловічої стерильності можуть бути розташовані у цитоплазмі. Приклади цитоплазмової чоловічої стерильності (CMS), наприклад, були описані у сортів Brassica (W0 1992/005251, WO 1995/009910, WO 1998/27806, WO 2005/002324, WO 2006/021972 і US 6,229,072). Проте, генетичні детермінанти для чоловічої стерильності також можуть бути виявлені у ядерному геномі. Рослини з чоловічою стерильністю також можуть бути одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія. Особливо корисний засіб одержання рослин з чоловічою стерильністю описаний у WO 1989/10396, в якому, наприклад, рибонуклеазу, таку як барназа, селективно експресують у клітинах тапетуму в тичинках. Після цього плідність може бути відновлена експресією у клітинах тапетуму інгібітора рибонуклеази, такого як барстар (наприклад, у WO 1991/002069). Рослини або культивари рослин (одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія), які можна обробляти відповідно до винаходу, є толерантними до гербіцидів рослинами, тобто рослинами, що є виносливими до одного або більше конкретних гербіцидів. Такі рослини можуть бути одержані або генною трансформацією, або селекцією рослин, що містять мутацію, що надає таку виносливість відносно гербіцидів. Гербіцидно-толерантними рослинами є, наприклад, гліфосат-толерантні рослини, тобто рослини, яким надана толерантність до гербіцидного гліфосату або його солей. Рослини можна зробити толерантними до гліфосату різними методами. Наприклад, гліфосат-толерантні рослини можна одержати трансформуванням рослини з геному, що кодує ензим 5енолпірувілшикімат-3-фосфатсинтази (EPSPS). Прикладами таких генів EPSPS є ген AroA (мутант CT7) бактерії Salmonella typhimurium (Comai та ін., Science (1983), 221, 370-371), ген CP4 бактерії Agrobacterium sp. (Barry та ін., Curr. Topics Plant Physiol. (1992), 7, 139-145), гени, що кодують EPSPS петунії (Shah та ін., Science (1986), 233, 478-481), EPSPS томатів (Gasser та ін., J. Biol. Chem. (1988),263, 4280-4289) або EPSPS елеузіну (Eleusine) (WO 2001/66704). Це також може бути мутований EPSPS, як це описано, наприклад, у EP-A 0837944, WO 2000/066746, WO 2000/066747 або WO 2002/026995. Гліфосат-толерантні рослини також можна одержати експресією гену, що кодує гліфосатний оксидо-редуктазний ензим, як це описано у US 5,776,760 та US 5,463,175. Гліфосат-толерантні рослини також можна одержати експресією гену, що кодує гліфосатний ацетилтрансферазний ензим, як це описано, наприклад, у WO 2002/036782, WO 2003/092360, WO 2005/012515 та WO 2007/024782. Гліфосат-толерантні рослини також можна одержати селекцією рослин, що містять природні мутації вищезгаданих генів, як описано, наприклад, у WO 2001/024615 або WO 2003/013226. Іншими стійкими до гербіцидів рослинами є, наприклад, рослини, яким надана толерантність до гербіцидів, що інгібують ензимглютамінсинтазу, таких як біалафос, фосфінотрицин або глюфозинат. Такі рослини можна одержати експресією ензиму, що детоксифікує гербіцид, або мутантного глютамінсинтазного ензиму, стійкого до інгібування. Одним із таких ефективних детоксифікувальних ензимів є ензим, що кодує фосфінотрицин ацетилтрансферазу (такий як білок бар або пет виду Streptomyces). Рослини, що експресують екзогенну фосфінотрицин ацетилтрансферазу, описані, наприклад, патентах США US 5,561,236; US 5,648,477; US 18 UA 100291 C2 5,646,024; US 5,273,894; US 5,637,489; US 5,276,268; US 5,739,082; US 5,908,810 та US 7,112,665. Іншими гербіцид-толерантними рослинами є також рослини, яким надана толерантність до гербіцидів, що інгібують ензимну гідроксифенілпіруватдіоксигеназу (HPPD). Гідроксифенілпіруватдіоксигенази є ензимами, що каталізують реакцію, в якій парагідроксифенілпіруват (HPP) трансформується у гомогентисат. Рослини, толерантні до HPPDінгібіторів, можуть бути трансформовані за допомогою гену, що кодує природний стійкий HPPD ензим, або гену, що кодує мутований HPPD ензим, як це описано у міжнародних заявках WO 1996/038567, WO 1999/024585 та WO 1999/024586. Стійкість до HPPD-інгібіторів також може бути досягнута шляхом трансформування рослин за допомогою генів, що кодують певні ензими, що дозволяє утворення гомогентисату, незважаючи на інгібування нативного HPPD ензиму HPPD-інгібітором. Такі рослини та гени описані у міжнародних заявках WO 1999/034008 та WO 2002/36787. Толерантність рослин до HPPD інгібіторів може бути також покращена трансформуванням рослин за допомогою гену, що кодує ензимпрефенатдегідрогеназу, на додаток до гену, що кодує HPPD-толерантний ензим, як це описано у міжнародній заявці WO 2004/024928. Ще іншими гербіцид-толерантними рослинами є рослини, яким надана толерантність до інгібіторів ацетолактатсинтази (ALS). Відомі інгібітори ALS включають, наприклад, сульфонілсечовину, імідазолінон, тріазолпіримідини, піримідинілокси(тіо)бензоатні та/або сульфоніламінокарбонілтріазолiнонові гербіциди. Різні мутації в ензимі ALS (також відомої як ацетогідроксикислотна синтаза, AHAS) відомі як такі, що надають толерантність до різних гербіцидів і груп гербіцидів, як це описано, наприклад, у Tranel and Wright, Weed Science (2002), 50, 700-712, але також у патентах США US 5,605,011, US 5,378,824, US 5,141,870 та US 5,013,659. Одержання толерантних до сульфонілсечовини рослин і толерантних до імідазолінону рослин описано у патентах США US 5,605,011; US 5,013,659; US 5,141,870; US 5,767,361; US 5,731,180; US 5,304,732; US 4,761,373; US 5,331,107; US 5,928,937; та US 5,378,824; і в міжнародній заявці WO 1996/033270. Інші толерантні до імідазолінону рослини також описані, наприклад, у міжнародних заявках WO 2004/040012, WO 2004/106529, WO 2005/020673, WO 2005/093093, WO 2006/007373, WO 2006/015376, WO 2006/024351 та WO 2006/060634. Інші толерантні до сульфонілсечовини та імідазолінону рослини також описані, наприклад, у міжнародній заявці WO 2007/024782. Інші рослини, толерантні до імідазолінону та/або сульфонілсечовини, можуть бути одержані індукованим мутагенезом, селекцією в культурах клітин у присутності гербіциду або мутаційним вирощуванням, як описано, наприклад, для бобів сої у патенті США US 5,084,082, для рису у міжнародній заявці WO 1997/41218, для цукрового буряку у патенті США US 5,773,702 та у міжнародній заявці WO 1999/057965, для латука у патенті США US 5,198,599 або для соняшника у міжнародній заявці WO 2001/065922. Рослини або культивари рослин (одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія), які також можна обробляти відповідно до винаходу, є стійкими до комах трансгенними рослинами, тобто рослинами, яким надана стійкість до нападу певних цільових комах. Такі рослини можуть бути одержані генетичною трансформацією або селекцією рослин, що містять мутацію, яка забезпечує таку стійкість до комах. Використаний у цьому описі вираз «стійка до комах трансгенна рослина» включає будь-яку рослину, що містить принаймні один трансген з кодувальною послідовністю, яка кодує: 1) інсектицидний кристалічний білок Bacillus thuringiensis або його інсектицидну частку, такий як інсектицидні кристалічні білки, перелік яких наведено авторами Crickmore та ін. у виданні «Огляди мікробіології та молекулярної біології» (Microbiology and Molecular Biology Reviews) (1998), 62, 807-813, оновленому авторами Crickmore та ін. (2005) у номенклатурі токсинів Bacillus thuringiensis, адреса он-лайн: http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/), або його інсектицидні частки, наприклад, білки класів білків Cry Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry2Ab, Cry3Aa або Cry3Bb або їхні інсектицидні частки; або 2) кристалічний білок Bacillus thuringiensis або його частку, що є інсектицидною у присутності другого іншого кристалічного білка виду Bacillus thuringiensis або його частки, такого як бінарний токсин, складений з кристалічних білків Cry34 і Cry35 (Moellenbeck та ін., Nat. Biotechnol. (2001), 19, 668-72; Schnepf та ін., Applied Environm. Microbiol. (2006), 71, 1765-1774); або 3) гібридний інсектицидний білок, що містить частки різних інсектицидних кристалічних білків виду Bacillus thuringiensis, такий як гібрид білків 1) вище або гібрид білків 2) вище, наприклад, білок Cry1A.105, продукований подією у кукурудзі MON98034 (WO 2007/027777); або 19 UA 100291 C2 4) білок будь-якого з 1) по 3) вище, в якому деякі, зокрема з 1 по 10, амінокислоти були заміщені іншою амінокислотою для одержання більш високої інсектицидної активності до цільових видів комах, та/або для розширення діапазону уражених цільових видів комах, та/або внаслідок змін, введених до кодувальної ДНК при клонуванні або трансформуванні, такий як білок Cry3Bb1 у подіях у кукурудзі MON863 або MON88017, або білок Cry3A у події у кукурудзі MIR604; 5) інсектицидний секретований білок з Bacillus thuringiensis або Bacillus cereus або його інсектицидна частка, такий як вегетативні інсектицидні білки (VIP), перелік який наведено на сайті: http://www.lifesci.sussex.ac.uk/home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html, наприклад, білки з класу білків VIP3Aa; або 6) секретований білок з Bacillus thuringiensis або Bacillus cereus, який є інсектицидним у присутності другого секретованого білка з Bacillus thuringiensis або B. cereus, такий як бінарний токсин, складений з білків VIP1A і VIP2A (WO 1994/21795); або 7) гібридний інсектицидний білок, що містить частки різних секретованих білків з Bacillus thuringiensis або Bacillus cereus, такий як гібрид білків за 1) вище або гібрид білків за 2) вище; або 8) білок будь-якого з 1) по 3) вище, в якому деякі, зокрема з 1 по 10, амінокислоти були замінені іншою амінокислотою для одержання більш високої інсектицидної активності відносно цільових видів комах, та/або для розширення діапазону уражених цільових видів комах, та/або внаслідок змін, внесених до кодувальної ДНК при клонуванні або трансформуванні (при продовженні кодування інсектицидного білка), такий як білок VIP3Aa у події у бавовні COT102. Звичайно до стійких до комах трансгенних рослин, як це використано у цьому описі, також відносяться будь-які рослини, що містять комбінацію генів, що кодують білки будь-якого із вказаних вище класів з 1 по 8. В одному втіленні, стійка до комах рослина містить понад один трансген, що кодує білок будь-якого із вказаних вище класів з 1 по 8, для розширення діапазону уражених цільових видів комах при використанні різних білків, спрямованих проти різних цільових видів комах або для затримання розвитку стійкості до комах у рослинах із використанням різних білків, що є інсектицидними для тих самих цільових видів комах, але мають інший механізм дії, такий як зв’язування з різними сайтами звязування рецепторів у комасі. Рослини або культивари рослин (одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія), які також можна обробляти відповідно до винаходу, є толерантними до абіотичних стресів. Такі рослини можна одержати генетичною трансформацією або селекцією рослин, які містять мутацію, що забезпечує таку стійкість до стресу. До особливо корисних рослин, толерантних до стресу, відносяться: a. рослини, які містять трансген, здатний знижувати експресію та/або активність полі(ADPрибоза)полімеразного (PARP) гену в клітинах рослини або рослинах, як це описано у міжнародних заявках WO 2000/004173 або WO2006/045633 або PCT/EP07/004142; b. рослини, які містять трансген, що підсилює толерантність до стресу, здатний знижувати експресію та/або активність PARG кодувальних генів рослин або клітин рослин, як це описано, наприклад, у міжнародній заявці WO 2004/090140; c. рослини, які містять трансген, що підсилює толерантність до стресу, який кодує рослиннофункціональний ензим шляху нікотинамідаденін динуклеотидного реутилізаційного (відновлювального) синтезу, у тому числі нікотинамідазу, нікотинат фосфорибозилтрансферазу, мононуклеотид аденілтрансферазу нікотинової кислоти, нікотинамідаденін динуклеотидсинтетазу або нікотинамід фосфорибозилтрансферазу, як це описано, наприклад, у міжнародних заявках WO2006/032469 або WO 2006/133827 або PCT/EP07/002433. Рослини або культивари рослин (одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія), які також можна обробляти відповідно до винаходу, проявляють змінену кількість, якість та/або стабільність зберігання зібраного продукту та/або змінені властивості конкретних інгредієнтів зібраного продукту, наприклад: 1) трансгенні рослини, які синтезують модифікований крохмаль, що за своїми фізикохімічними характеристиками, зокрема за вмістом амілози або співвідношенням амілоза/амілопектин, ступенем розгалуження, середньою довжиною ланцюга, розподілом бокового ланцюга, поведінкою в’язкості, стійкістю гелеутворення, розміром зернин крохмалю та/або морфологією зернини крохмалю, змінюється порівняно із синтезованим крохмалем у клітинах рослин або рослинах дикого типу, так що він кращим чином підходить для конкретного застосування. Такі трансгенні рослини, що синтезують модифікований крохмаль, розкриті, наприклад, у EP 0571427, WO 1995/004826, EP 0719338, WO 1996/15248, WO 1996/19581, WO 20 UA 100291 C2 1996/27674, WO 1997/11188, WO 1997/26362, WO 1997/32985, WO 1997/42328, WO 1997/44472, WO 1997/45545, WO 1998/27212, WO 1998/40503, WO99/58688, WO 1999/58690, WO 1999/58654, WO 2000/008184, WO 2000/008185, WO 2000/008175, WO 2000/28052, WO 2000/77229, WO 2001/12782, WO 2001/12826, WO 2002/101059, WO 2003/071860, WO 2004/056999, WO 2005/030942, WO 2005/030941, WO 2005/095632, WO 2005/095617, WO 2005/095619, WO 2005/095618, WO 2005/123927, WO 2006/018319, WO 2006/103107, WO 2006/108702, WO 2007/009823, WO 2000/22140, WO 2006/063862, WO 2006/072603, WO 2002/034923, EP 06090134.5, EP 06090228.5, EP 06090227.7, EP 07090007.1, EP 07090009.7, WO 2001/14569, WO 2002/79410, WO 2003/33540, WO 2004/078983, WO 2001/19975, WO 1995/26407, WO 1996/34968, WO 1998/20145, WO 1999/12950, WO 1999/66050, WO 1999/53072, US 6,734,341, WO 2000/11192, WO 1998/22604, WO 1998/32326, WO 2001/98509, WO 2001/98509, WO 2005/002359, US 5,824,790, US 6,013,861, WO 1994/004693, WO 1994/009144, WO 1994/11520, WO 1995/35026, WO 1997/20936; 2) трансгенні рослини, які синтезують некрохмальні карбогідратні полімери або некрохмальні карбогідратні полімери зі зміненими властивостями порівняно з рослинами дикого типу без генної модифікації. Прикладами є рослини, що виробляють поліфруктозу, особливо інулінового та леванового типів, розкриті у EP 0663956, WO 1996/001904, WO 1996/021023, WO 1998/039460 та WO 1999/024593; рослини, що виробляють альфа 1,4 глюкани, розкриті у WO 1995/031553, US 2002/031826, US 6,284,479, US 5,712,107, WO 1997/047806, WO 1997/047807, WO 1997/047808 та WO 2000/014249; рослини, що виробляють альфа-1,6 розгалужені альфа1,4-глюкани, розкриті у WO 2000/73422; рослини, що виробляють алтернан, розкриті у WO 2000/047727, EP 06077301.7, US 5,908,975 та EP 0728213; 3) трансгенні рослини, які виробляють гіалуронан, як, наприклад, ті, що розкриті у WO 2006/032538, WO 2007/039314, WO 2007/039315, WO 2007/039316, JP 2006/304779 та WO 2005/012529. Рослинами або культиварами рослин (що можуть бути одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія), які також можна обробляти відповідно до винаходу, є рослини, такі як рослини бавовни, зі зміненими характеристиками волокна. Такі рослини можуть бути одержані генною трансформацією або селекцією рослин, які містять мутацію, що забезпечує такі змінені характеристики волокна, і до них відносяться: a) рослини, такі як рослини бавовни, які містять змінену форму целюлозасинтазних генів, як ті, що описані у WO 1998/000549; b) рослини, такі як рослини бавовни, які містять змінену форму rsw2 або rsw3 гомологічних нуклеїнових кислот, як ті, що описані у WO2004/053219; c) рослини, такі як рослини бавовни, з підвищеною експресією цукрозафосфатсинтази, як ті, що описані у WO 2001/017333; d) рослини, такі як рослини бавовни, з підвищеною експресією цукрозасинтази, як ті, що описані у WO02/45485; e) рослини, такі як рослини бавовни, в яких змінена синхронізація плазмодесматального стробування в основі клітини волокна, наприклад шляхом даун-регуляції волокноселективної β 1,3-глюканази, як ті, що описані у WO2005/017157; f) рослини, такі як рослини бавовни, які мають волокна зі зміненою реактивністю, наприклад шляхом експресії N-актеїлглюкозамін-трансферазного гену, у тому числі nodC та хітинсинтазних генів, як ті, що описані у WO2006/136351. Рослинами або культиварами рослин (що можуть бути одержані методами рослинної біотехнології, такими як генна інженерія), які також можна обробляти відповідно до винаходу, є рослини, такі як олійний рапс або споріднені рослини сорту Brassica, зі зміненими характеристиками олійного профілю. Такі рослини можна одержати генною трансформацією або селекцією рослин, які містять мутацію, що надає таких змінених характеристик олійного профілю, до яких відносяться: a) рослини, такі як рослини олійного рапсу, які виробляють олію, що має високий вміст олеїнової кислоти, як ті, що описані, наприклад, у патентах США US 5,969,169, US 5,840,946 або US 6,323,392 чи US 6,063,947; b) рослини, такі як рослини олійного рапсу, які виробляють олію, що має низький вміст лінолевої кислоти, як ті, що описані у патентах США US 6,270828, US 6,169,190 або US 5,965,755; c) рослини, такі як рослини олійного рапсу, які виробляють олію, що має низький рівень насичених жирних кислот, як ті, що описані, наприклад, у патенті США US 5,434,283. Особливо кращими трансгенними рослинами, які можна обробляти відповідно до винаходу, є рослини, які містять один або більше генів, що кодують один або більше токсинів, такі як 21 UA 100291 C2 наведені далі, що продаються під торговими назвами YIELD GARD® (наприклад, маїс, бавовна, соєві боби), KnockOut® (наприклад, маїс), BiteGard® (наприклад, маїс), Bt-Xtra® (наприклад, маїс), StarLink® (наприклад, маїс), Bollgard® (бавовна), Nucotn® (бавовна), Nucotn 33B (бавовна), NatureGard® (наприклад, маїс), Protecta® та NewLeaf® (картопля). Прикладами толерантних до гербіцидів рослин, які можна зазначити, є сорти маїсу, сорти бавовни та сорти соєвих бобів, які продаються під торговими назвами Roundup Ready® (толерантність до гліфосату, наприклад, маїс, бавовна, соєві боби), Liberty Link® (толерантність до фосфінотрицину, наприклад, олійний рапс), IMI® (толерантність до імідазолінoнів) та STS® (толерантність до сульфонілсечовини, наприклад, маїс). Стійкими до гербіцидів рослинами (рослинами, вирощеними традиційним шляхом для толерантності до гербіцидів), які можна згадати, є сорти, що продаються під назвою Clearfield® (наприклад, маїс). Особливо кращими трансгенними рослинами, які можна обробляти відповідно до винаходу, є рослини, що містять події трансформації або комбінацію подій трансформації, перелік яких подано, наприклад, у базах даних різних національних або регіональних регуляторних агентств (див., наприклад, http://gmoinfo.jrc.it/gmp_browse.aspx та http://www.agbios.com/dbase.php). Композиція за винаходом може також бути використана проти грибкових хвороб, схильних до розростання на або всередині деревини. Термін «деревина» означає усі типи сортів дерева та усі типи обробки цього дерева, призначеної для будівництва, наприклад, тверде дерево, дерево з високою щільністю, ламіноване дерево та клеєна фанера. Спосіб обробки деревини відповідно до винаходу здебільшого полягає у контактуванні з однією або більше сполуками за винаходом або композиції за винаходом; до цього відноситься, наприклад, безпосереднє нанесення, обприскування, занурювання, упорскування або будь-які інші підходящі способи. Серед хвороб рослин або культур, з якими можна боротися за допомогою способу за винаходом, можна зазначити такі: - Хвороби борошнистої роси, такі як: Хвороби блюмерії (Blumeria), спричинені, наприклад, Blumeria graminis; Хвороби подосфери (Podosphaera), спричинені, наприклад, Podosphaera leucotricha; Хвороби сфаротеки (Sphaerotheca), спричинені, наприклад, Sphaerotheca fuliginea; Хвороби унцинули (Uncinula), спричинені, наприклад, Uncinula necator; - Хвороби іржавіння, такі як: Хвороби гімноспорангію (Gymnosporangium), спричинені, наприклад, Gymnosporangium sabinae; Хвороби гемілеї (Hemileia), спричинені, наприклад, Hemileia vastaтриx; Хвороби факопсори (Phakopsora), спричинені, наприклад, Phakopsora pachyrhizi або Phakopsora meibomiae; Хвороби пуцинії (Puccinia), спричинені, наприклад, Puccinia recondita; Хвороби уроміцесу (Uromyces), спричинені, наприклад, Uromyces appendiculatus; - Хвороби ооміцету (Oomycete), такі як: Хвороби альбуго (Albugo), спричинені, наприклад, Albugo candida; Хвороби бремії (Bremia), спричинені, наприклад, Bremia lactucae; Хвороби пероноспори (Peronospora), спричинені, наприклад, Peronospora pisi або P. brassicae; Хвороби фітофтори (Phytophthora), спричинені, наприклад, Phytophthora infestans; Хвороби плазмопари (Plasmopara), спричинені, наприклад, Plasmopara viticola; Хвороби псевдопероноспори (Pseudoperonospora), спричинені, наприклад, Pseudoperonospora humuli або Pseudoperonospora cubensis; Хвороби пітію (Pythium), спричинені, наприклад, Pythium ultimum; - Хвороби плямистості листя: плями, прищі, тля, такі як: Хвороби альтернарії (Alternaria), спричинені, наприклад, Alternaria solani; Хвороби церкоспори (Cercospora), спричинені, наприклад, Cercospora beticola; Хвороби кладіоспоруму (Cladiosporum), спричинені, наприклад, Cladiosporium cucumerinum; Хвороби кохліоболусу (Cochliobolus), спричинені, наприклад, Cochliobolus sativus; Хвороби колетотрихуму (Colletotrichum), спричинені, наприклад, Colletotrichum lindemuthanium; Хвороби циклоконію (Cycloconium), спричинені, наприклад, Циклоconium oleaginum; Хвороби діапорте (Diaporthe), спричинені, наприклад, Diaporthe citri; Дрехслера (Drechslera), синонім: гельмінтоспоріум (Helminthosporium) або Cochliobolus miyabeanus; Хвороби ельсине (Elsinoe), спричинені, наприклад, Elsinoe fawcettii; Хвороби глеоспорію (Gloeosporium), спричинені, наприклад, Gloeosporium laeticolor; Хвороби гломерели (Glomerella), спричинені, наприклад, Glomerella cingulata; Хвороби гігнардії (Guignardia), спричинені, наприклад, Guignardia bidwelli; 22 UA 100291 C2 Хвороби лептосферії (Leptosphaeria), спричинені, наприклад, Leptosphaeria maculans; Leptosphaeria nodorum; Хвороби магнапорте (Magnaporthe), спричинені, наприклад, Magnaporthe grisea; Хвороби мікосфарели (Mycosphaerella), спричинені, наприклад, Mycosphaerella graminicola; Mycosphaerella arachidicola; Mycosphaerella fijiensis; Хвороби фасфарії (Phaeosphaeria), спричинені, наприклад, Phaeosphaeria nodorum; Хвороби піренофори (Pyrenophora), спричинені, наприклад, Pyrenophora teres; Хвороби рамуларії (Ramularia), спричинені, наприклад, Ramularia collo-cygni; Хвороби ринхоспорію (Rhynchosporium), спричинені, наприклад, Rhynchosporium secalis; Хвороби септорії (Septoria), спричинені, наприклад, Septoria apii або Septoria lycopercisi; Хвороби тифули (Typhula), спричинені, наприклад, Typhula incarnata; Хвороби вентурії (Venturia), спричинені, наприклад, Venturia inaequalis; - Хвороби коріння та стебла, такі як: Хвороби кортицію (Corticium), спричинені, наприклад, Corticium graminarum; Хвороби фузарію (Fusarium), спричинені, наприклад, Fusarium oxysporum; Хвороби геуманоміцію (Gaeumannomyces), спричинені, наприклад, Gaeumannomyces graminis; Хвороби ризоктонії (Rhizoctonia), спричинені, наприклад, Rhizoctonia solani; Хвороби сарокладію (Sarocladium), спричинені, наприклад, Sarocladium oryzae; Хвороби склеротію (Sclerotium), спричинені, наприклад, Sclerotium oryzae; Хвороби тапесії (Tapesia), спричинені, наприклад, Tapesia acuformis; Хвороби тилавіопсису (Thielaviopsis), спричинені, наприклад, Thielaviopsis basicola; - Хвороби колосся та суцвіття у вигляді мітли, у тому числі волосся кукурудзи, такі як: Хвороби альтернарії (Alternaria), спричинені, наприклад, Alternaria spp.; Хвороби аспергілусу (Aspergillus), спричинені, наприклад, Aspergillus flavus; Хвороби кладоспорію (Cladosporium), спричинені, наприклад, Cladosporium spp.; Хвороби клавісепсу (Claviceps), спричинені, наприклад, Claviceps purpurea; Хвороби фузарію (Fusarium), спричинені, наприклад, Fusarium culmorum; Хвороби гіберели (Gibberella), спричинені, наприклад, Gibberella zeae; Хвороби монографели (Monographella), спричинені, наприклад, Monographella nivalis; - Хвороби головні та мокрої головні, такі як: Хвороби сфацелотеки (Sphacelotheca), спричинені, наприклад, Sphacelotheca reiliana; Хвороби тилетії (Tilletia), спричинені, наприклад, Tilletia caries; Хвороби уроцистису (Urocystis), спричинені, наприклад, Urocystis occulta; Хвороби устилаго (Ustilago), спричинені, наприклад, Ustilago nuda; - Хвороби гниття та плісняви фруктів, такі як: Хвороби аспергілусу (Aspergillus), спричинені, наприклад, Aspergillus flavus; Хвороби ботритису (Botrytis), спричинені, наприклад, Botrytis cinerea; Хвороби пеніцилію (Penicillium), спричинені, наприклад, Penicillium expansum; Хвороби ризофусу (Rhizopus), спричинені, наприклад, Rhizopus stolonifer; Хвороби склеротинії (Sclerotinia), спричинені, наприклад, Sclerotinia sclerotiorum; Хвороби вертицилію (Verticilium), спричинені, наприклад, Verticilium alboatrum; - Хвороби гниття, плісняви, зів’янення, гнилизни і випрівання (чорної ніжки) насіння та ґрунту, такі як: Хвороби альтернарії (Alternaria), спричинені, наприклад, Alternaria brassicicola; Хвороби афаноміцесу (Aphanomyces), спричинені, наприклад, Aphanomyces euteiches; Хвороби аскохіта (Ascochyta), спричинені, наприклад, Ascochyta lentis; Хвороби аспергілусу (Aspergillus), спричинені, наприклад, Aspergillus flavus; Хвороби кладоспорію (Cladosporium), спричинені, наприклад, Cladosporium herbarum; Хвороби кохліоболусу (Cochliobolus), спричинені, наприклад, Cochliobolus sativus; (Conidiaform: Drechslera, синонім Bipolaris: Helminthosporium); Хвороби колетотрихуму (Colletotrichum), спричинені, наприклад, Colletoтриchum coccodes; Хвороби фузарію (Fusarium), спричинені, наприклад, Fusarium culmorum; Хвороби гіберели (Gibberella), спричинені, наприклад, Gibberella zeae; Хвороби макрофоміни (Macrophomina), спричинені, наприклад Macrophomina phaseolina; Хвороби монографели (Monographella), спричинені, наприклад Monographella nivalis; Хвороби пеніцилію (Penicillium), спричинені, наприклад, Penicillium expansum; Хвороби фома (Phoma), спричинені, наприклад, Phoma lingam; Хвороби фомопсису (Phomopsis), спричинені, наприклад, Phomopsis sojae; Хвороби фітофтори (Phytophthora), спричинені, наприклад, Phytophthora cactorum; Хвороби піренофори (Pyrenophora), спричинені, наприклад, Pyrenophora gramina; 23 UA 100291 C2 Хвороби пірикуларія (Pyricularia), спричинені, наприклад, Pyricularia oryzae; Хвороби пітію (Pythium), спричинені, наприклад, Pythium ultimum; Хвороби ризоктонії (Rhizoctonia), спричинені, наприклад, Rhizoctonia solani; Хвороби ризопусу (Rhizopus), спричинені, наприклад Rhizopus oryzae; Хвороби склеротію (Sclerotium), спричинені, наприклад, Sclerotium rolfsii; Хвороби септорії (Septoria), спричинені, наприклад, Septoria nodorum; Хвороби тифули (Typhula), спричинені, наприклад, Typhula incarnata; Хвороби вертицилію (Verticillium), спричинені, наприклад, Verticillium dahliae; - Хвороби у вигляді червоточини, засихання вершин та мітел, такі як: Хвороби нектрії (Nectria), спричинені, наприклад, Nectria galligena; - Хвороби, які характеризуються зів’яненням, гниттям або припиненням росту, такі як: Хвороби монілінію (Monilinia), спричинені, наприклад, Monilinia laxa; - Хвороби пухирчастості або закручування листя, такі як: Хвороби екзобазидію (Exobasidium), спричинені, наприклад, Exobasidium vexans; Хвороби тафрини (Taphrina), спричинені, наприклад, Taphrina deformans;; - Хвороби погіршення стану дерев’янистих рослин, такі як: Хвороби еска (Esca), спричинені, наприклад, Phaemoniella clamydospora, Phaeomoniella clamydospora, Phaeoacremonium aleophilum та Fomitiporia mediterranea; Хвороби еутипа дайбек (Eutypa dyeback), спричинені, наприклад, Eutypa lata; Голландська хвороба в’язів (Dutch elm), викликана, наприклад, Ceratocystsc ulmi; Хвороби ганодерма (Ganoderma), спричинені, наприклад, Ganoderma boninense; - Хвороби квітів і насіння, такі як: Хвороби ботритису (Botrytis), спричинені, наприклад, Botrytis cinerea; - Хвороби бульби, такі як: Хвороби ризоктонію (Rhizoctonia), спричинені, наприклад, Rhizoctonia solani; Хвороби гельмінтоспорію (Helminthosporium), спричинені, наприклад, Helminthosporium solani; - Хвороби кіли хрестоцвітих, такі як: Хвороби плазмодіофори (Plasmodiophora), спричинені, наприклад, Plamodiophora brassicae; - Хвороби, спричинені бактерійними організмами, такими як: Вид ксантоманас (Xanthomanas), наприклад, Xanthomonas campestris pv. oryzae; Вид псевдомонас (Pseudomonas), наприклад, Pseudomonas syringae pv. lachrymans; Вид ервінія (Erwinia), наприклад, Erwinia amylovora. Фунгіцидна композиція відповідно до винаходу також може бути використана проти грибкових хвороб, схильних до розростання на або всередині деревини. Термін «деревина» означає усі типи сортів дерева та усі типи обробки цього дерева, призначеної для будівництва, наприклад, тверде дерево, дерево з високою щільністю, ламіноване дерево та клеєна фанера. Спосіб обробки деревини відповідно до винаходу здебільшого полягає у контактуванні однієї або більше сполук за винаходом або композиції за винаходом; це включає, наприклад, безпосереднє нанесення, обприскування, занурювання, упорскування або будь-які інші підходящі способи. Доза активної сполуки, яку звичайно наносять способом обробки відповідно до винаходу, звичайно і переважно становить від 10 до 800 г/га, краще від 50 до 300 г/га для нанесення при обробці листя. Доза нанесеної активної сполуки звичайно і переважно становить від 2 до 200 г на 100 кг насіння, краще від 3 до 150 г на 100 кг насіння у разі обробки насіння. Є чітко зрозумілим, що зазначені тут дози подані як ілюстративні приклади способу відповідно до винаходу. Спеціаліст у цій галузі знатиме, як адаптувати дози, особливо відповідно до природи рослини або культури, що підлягає обробці. Фунгіцидна композиція відповідно до винаходу може також бути використана для обробки генетично модифікованих організмів сполуками відповідно до винаходу або агрохімічними композиціямивідповідно до винаходу. Генетично модифікованими рослинами є рослини, до геному яких був стійко інтегрований гетерологічний ген, що кодує білок, який становить інтерес. Вираз «гетерологічний ген, що кодує білок, який становить інтерес» по суті означає гени, які надають трансформованій рослині нових агрономічних властивостей, або гени для поліпшення агрономічної якості модифікованої рослини. Сполуки або суміші відповідно до винаходу також можуть бути використані для одержання композиції, корисної для радикального або запобіжного лікування грибкових хвороб людини або тварини, таких, як, наприклад, мікози, дерматози, захворювання стригучого лишаю та кандидамікози, або захворювання, спричинені видом Aspergillus, наприклад Aspergillus fumigatus. Тепер різноманітні аспекти винаходу будуть проілюстровані із посиланням на наведену далі таблицю прикладів сполук та приклади одержання або ефективності. 24 UA 100291 C2 Наведена далі таблиця ілюструє не обмежувальним чином приклади сполук формули (I) за винаходом. У наведеній далі таблиці M+H (ApcI+) означає пік молекулярних іонів плюс 1 ч.а.м. (частка атомної маси), як це спостерігали під час масової спектроскопії шляхом хімічної іонізації позитивного атмосферного тиску. У наведеній далі таблиці значення logP визначали відповідно до директиви ЄЕС 79/831, Додаток V.A8, шляхом ВЕРХ (високоефективної рідинної хроматографії) на колонці зі зворотною фазою (C 18) із використанням описаного нижче способу: Температура: 40°C; Мобільні фази: 0,1% водна мурашина кислота та ацетонітрил; лінійний градієнт від 10% ацетонітрилу до 90% ацетонітрилу. Калібрування проводили із використанням нерозгалужених алкан-2-онів (із вмістом від 3 до 16 атомів вуглецю) з відомими значеннями logP (визначення значень logP часом утримування із використанням лінійної інтерполяції між двома послідовними алканонами). Максимальні значення лямбда визначали у максимумі хроматографічних сигналів із використанням УФ-спектру від 190 нм до 400 нм. У наведеній далі таблиці «положення» позначає точку прикріплення другого фенільного кільця на першому фенольному кільці. Таблиця 1 (X)n A N O Z 2 Z 3 25 (Y)m UA 100291 C2 26 UA 100291 C2 27 UA 100291 C2 28