Спосіб профілактики розвитку раку молочної залози

Реферат: Спосіб профілактики розвитку раку молочної залози передбачає використання профілактичного засобу. Як профілактичний засіб використовують кріоконсервовані або нативні клітини фетальної печінки. UA 73405 U (12) UA 73405 U UA 73405 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Корисна модель належить до експериментальної медицини, зокрема онкології, і може бути використана для розробки методів відновлення протипухлинної резистентності у людей, схильних до розвитку раку молочної залози (РМЗ). Відомий спосіб профілактики РМЗ шляхом проведення мастектомії [1]. Однак цей спосіб не знайшов широкого використання через його інвазивність та незадоволеність пацієнтів косметичним ефектом. Сучасні способи профілактики РМЗ засновані на використанні нестероїдних протизапальних препаратів та інгібіторів ароматази [2, 3]. Недоліками цих способів є те, що вони передбачають тривалий прийом токсичних препаратів, внаслідок чого виникають ускладнення. Нестероїдні протизапальні препарати виявляють токсичність у відношенні гастроінгестинального тракту та нирок, а інгібітори ароматази можуть викликати тромбози, емболію легень. Найбільш близьким до способу, що заявляється, є спосіб профілактики раку, де застосовується препарат гамоксифен [4]. Згідно зі способом тамоксифен уводять до клінічного прояву пухлини генетично модифікованим мишам протягом 60 діб. Зв'язуючись з рецепторами до естрогену, він запобігає їх взаємодії з натуральним естрогеном, гальмуючи тим самим поділ естрогензалежних клітин. Недоліком способу є великий ризик виникнення раку ендометрію, а також інших ускладнень, таких як тромбоз, тромбофлебіт, хвороба Паркінсона, емболія легень, катаракта [5]. В основу корисної моделі поставлено задачу створити такий спосіб профілактики розвитку РМЗ, в якому би за рахунок використання біологічно активного препарату забезпечувалась можливість виключити ризик виникнення ускладнень. Ця задача вирішується тим, що в способі профілактики розвитку РМЗ, який передбачає використання профілактичного засобу, згідно з корисною моделлю, як такий засіб використовують кріоконсервовані (кКФП) або нативні клітини фетальної печінки (нКФП). Профілактичний ефект КФП заснований на синергізмі їх імуномодулюючої дії та антипроліферативної дії щодо пухлинних клітин. Продукований КФП -фетопротеїн зв'язує естрогени, тим самим запобігаючи трансформуючій їх дії на клітини молочної залози [8]. При цьому використання КФП не призводить до виникнення раку ендомегрію та інших ускладнень. Приклад Ефективність способу показано на мишах лінії С3Н, генетично детермінованих до розвитку РМЗ, котрі були поділені на 2 групи: 1 гр.-17 мишей лінії С3Н, які до клінічного прояву отримували внутрішньовенно кКФП в дозі 6 5×10 клітин/мишу. 2 гр.-16 мишей лінії С3Н, які до клінічного прояву патології отримували внутрішньовенно 6 нКФП в дозі 5×10 клітин/мишу. Контролем були миші лінії С3Н, яких не лікували (n=18). Заморожування КФП здійснювали в пластикових ампулах "Nunc" на програмному заморожувачі по двохетапній програмі зі швидкістю охолодження 1 °C/хв… до -25 °C з наступним зануренням у рідкий азот. Проведені дослідження продемонстрували, що превентивно введені кКФП або нКФП в дозі 6 5×10 клітин/мишу сприяли корекції більшості показників імунної системи (1С). Так, в клітинній ланці імунітету було відмічено покращення показників Т-клітинної ланки: збільшення їх + загальної кількості та співвідношення Т хелперів і Т супресорів при зменшенні Іа та Τ + + регуляторних клітин (CD4 CD25 ) (Табл. 1). При використанні тамоксифену, напроти, спостерігається пригнічення стану ІС, редукція імуностимулюючої здатності дендритних клітин та апоптотична загибель лімфоцитів [6, 7]. Оцінка ефективності проведеної профілактики РМЗ також виявила виражену дію КФП на вміст стовбурових ракових клітин (СРК), які представлені невеликою популяцією малодиференційованих клітин з потенціалом необмеженої самопідтримки. Спостерігали hi + + зниження СРК CD44 , CD44 CD24 , CD133 через зростання кількості більш диференційованих + + + клітин (CD44 CD24 , CD44 CD24 ), які не несуть онкогенного потенціалу (Табл.2). Закономірності зміни вмісту СРК під дією введених КФП корелювали зі зниженням частоти розвитку РМЗ і підвищенням виживаності мишей лінії С3Н (Табл. 3). Після введення кКФП та нКФП ні у однієї з тварин не виникало будь-яких ускладнень. При цьому терапевтичний ефект КФП, його здатність знижувати частоту розвитку РМЗ, був більш виразним, ніж при використанні тамоксифену. 1 UA 73405 U Таблиця 1 Показники Т-клітинної ланки ІС. Група мишей С3Н С3Н+кКФП С3Н+нКФП Загальний вміст Т+ лімфоцитів (CD3 ), % 8,452±0,73 1 13,47±0,25 1 9,58±0,83 Вміст T-rеg + + (CD4 CD25 ) 3,30±0,28 1 2,96±0,25 3,11±0,27 + Вміст Іа клітин ІРІ, % 21,548±1,89 1 16,35±1,47 1 18,80±1,64 1,957±0,16 1,77±0,15 1 2,29±0,19 1 Примітка: -ступінь вірогідності розходження (р